Fluturimi spanjoll për dy - si ndikojnë në libido tek gratë dhe burrat
Përmbajtja Shtues biologjikisht aktiv i bazuar në një ekstrakt të marrë nga një brumbull me një mizë (ose mizë...
Mezim forte 10000
Tableta të veshura enterike
kompozimi i filmit: kopolimer i acidit metakrilik dhe etakrilatit (1: 1), emulsioni simetikoni 30% (pesha e thatë), hipromeloza, citrat trietil, talk, makrogol 6000, natriumi karmellozë, polisorbat 80, hidroksid natriumi, dioksid titani 171nish (azo) (E 122).
Tableta enterike të veshura me film. Ngjyrë rozë, me buzë të pjerrëta dhe sipërfaqe pothuajse paralele, rreth 4,0 ± ,2 mm e lartë.
Kodi ATX А09АА02
Farmakokinetika
Thithja
Pluhuri nga pankreasi nuk përthithet në traktin gastrointestinal, por ekskretohet në feces, shumica e tij shkatërrohet ose denatyrohet nga lëngu gastrik ose bakterial.
Biodisponueshmëria
Veshja enterike e tabletave mbron enzimat e ndjeshme ndaj acidit nga inaktivizimi nga lëngu gastrik gjatë kalimit nëpër stomak. Vetëm pasi të arrihet një mjedis neutral ose pak alkalik në zorrën e hollë, enzimat çlirohen pas shpërbërjes së guaskës. Meqenëse pluhuri nga pankreasi nuk absorbohet, nuk ka të dhëna për farmakokinetikën dhe biodisponueshmërinë e tij.
Efektiviteti i pluhurit pankreatik përcaktohet nga shkalla dhe shkalla e çlirimit të enzimave nga forma galenike dhe kështu korrespondon me këtë formë galenike.
Farmakodinamika
Mezim® forte 10,000 përmban pankreatinë. Pankreatina është një pluhur nga pankreasi i gjitarëve, zakonisht derrave, i cili, së bashku me enzimat pankreatike të sekretuara lipazë, alfa-amilazë, tripsinë dhe kimotripsinë, përmban edhe enzima të tjera. Pankreatina gjithashtu përmban substanca të tjera të lidhura që nuk kanë aktivitet enzimatik.
Efikasiteti i tretjes përcaktohet nga aktiviteti i enzimës, siç është forma galenike. Faktor vendimtar është aktiviteti enzimatik i lipazës, si dhe përmbajtja e tripsinës, ndërsa aktiviteti amilolitik është i rëndësishëm vetëm në trajtimin e fibrozës cistike, pasi edhe në pankreatitin kronik nuk prishet shpërbërja e polisaharideve.
Lipaza pankreatike shkëput acidet yndyrore nga molekula e triacilglicerideve në pozicionet 1 dhe 3. Acidet yndyrore të lira dhe 2-monogliceridet që rezultojnë absorbohen me shpejtësi kryesisht në pjesën e sipërme të zorrës së hollë me pjesëmarrjen e acideve biliare. Lipaza pankreatike e kafshëve, si lipaza e njeriut, nuk është rezistente ndaj acideve; funksioni i tij lipolitik inaktivizohet në mënyrë të pakthyeshme në një vlerë pH nën 4. Prandaj, Mezim® forte 10,000 prodhohet në një formë dozimi enterike.
Tripsina aktivizohet nga tripsinogeni në mënyrë autokatalitike ose nga enterokinaza në zorrën e hollë dhe shkakton aktivizimin e enzimeve të tjera proteolitike. Ashtu si endopeptidaza, ajo shkëput lidhjet peptide që përfshijnë lizinën dhe argininën dhe kështu lejon proteolizën e aminoacideve dhe peptideve të vogla së bashku me enzimat e tjera duke shkëputur lidhjet peptide. Alfa-amilaza, si endoamilaza, zbërthen shumë shpejt polisaharidet që përmbajnë glukozë, kështu që aktiviteti i saj zakonisht është i mjaftueshëm, edhe me një përkeqësim të ndjeshëm të aktivitetit sekretues të pankreasit të shoqëruar me sëmundjen.
Çrregullime të tretjes që shoqërohen me dispepsi dhe ndodhin për shkak të mungesës ose mungesës së formimit, çlirimit ose aktivitetit të enzimave pankreatike në duoden. Kjo mund të jetë për shkak të:
pankreatiti kronik i çdo origjine (alkoolike, traumatike, autoimune, trashëgimore, medicinale, kalcifikuese tropikale, idiopatike),
fibroza cistike,
ngushtimi i kanalit pankreatik, për shembull, në prani të një tumori ose gurësh në tëmth,
rezeksioni i plotë ose i pjesshëm i pankreasit dhe pankreatoduodenektomia,
kalimi i përshpejtuar i masave ushqimore përmes zorrëve për shkak të resekcionit të stomakut ose zorrëve të vogla, me rritjen e ngacmueshmërisë ose infeksioneve të zorrëve,
konsumimi i perimeve të vështira për t'u tretur, ushqimeve të yndyrshme dhe të panjohura, me përthithje të dobët të lëndëve ushqyese dhe dispepsi
çrregullime në sistemin hepatobiliar,
sëmundje celiac,
sëmundje inflamatore të zorrëve (veçanërisht sëmundja e Crohn),
diabeti mellitus.
2-4 tableta (korrespondon me 20.000 - 40.000 njësi Ph. Eur. lipaze).
Doza e Mezim® forte 10,000 përcaktohet sipas ashpërsisë së insuficiencës ekzistuese të pankreasit. Doza e zakonshme e rekomanduar është lipaza 20,000 - 40,000 IU Ph. euro. për vakt, por mund të rritet. Qëllimi i trajtimit me Mezim® forte 10,000 është arritja ose ruajtja e peshës normale të trupit dhe normalizimi i shpeshtësisë së defekimit ose konsistencës së jashtëqitjes. Rritja e dozës duhet të bëhet vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku dhe për të reduktuar ashpërsinë e simptomave (p.sh., steatorre, dhimbje stomaku).
Mos e tejkaloni dozën ditore të enzimave, e cila është 15,000 - 20,000 njësi lipazë për kilogram të peshës trupore.
Mos e tejkaloni dozën e enzimave të nevojshme për përthithjen e mjaftueshme të yndyrave, duke marrë parasysh sasinë dhe përbërjen e ushqimit, veçanërisht në pacientët me fibrozë cistike.
Mezim forte 10,000 duhet të gëlltitet i plotë me shumë lëngje, mundësisht në mes të vaktit.
Gjatë marrjes, sigurohuni që të gëlltisni Mezim® forte 10,000 tërësisht, pasi efektiviteti i tij mund të ulet kur përtypet dhe enzimat që përmban preparati, kur lëshohen në zgavrën me gojë, mund të dëmtojnë mukozën e kësaj të fundit.
Kohëzgjatja e aplikimit
Kohëzgjatja e aplikimit të Mezim forte 10,000 nuk është e kufizuar. Varet nga rrjedha e sëmundjes dhe përcaktohet nga mjeku.
shpesh ( 1/10)
Reaksione alergjike të tipit të menjëhershëm (të tilla si skuqje të lëkurës, urtikarie, teshtitje, lakrimim, bronkospazmë, dispne), reaksione të mbindjeshmërisë në traktin gastrointestinal.
Diarre, parehati abdominale, dhimbje barku, nauze, të vjella
Rastet e formimit të ngushtimeve në zorrën ileocekale dhe në zorrën e trashë në ngjitje përshkruhen në pacientët me fibrozë cistike që morën doza të larta pluhuri pankreatik.
Frekuenca nuk dihet
Azorubina (E 122) mund të shkaktojë reaksione alergjike.
Efektet anësore, frekuenca e të cilave nuk dihet
Në pacientët me fibrozë cistike, veçanërisht kur marrin doza të larta të pluhurit pankreatik, është e mundur një rritje e sekretimit të acidit urik në urinë. Prandaj, këta pacientë duhet të testohen për acid urik në urinë për të shmangur formimin e gurëve të acidit urik.
Nëse përjetoni shqetësime të pazakonta abdominale ose ndryshime në simptoma, duhet të testoheni si masë paraprake për të përjashtuar përfshirjen e zorrëve. Kjo është veçanërisht e vërtetë për pacientët që marrin më shumë se 10,000 njësi lipazë për kg peshë trupore në ditë.
Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit.
Pankreatiti akut ose pankreatiti kronik në fazën akute. Megjithatë, administrimi episodik i barit lejohet në fazën e zbehjes së përkeqësimit me zgjerimin e dietës, nëse çrregullimet e tretjes vazhdojnë.
Fëmijët dhe adoleshentët deri në 18 vjeç
Personat me intolerancë trashëgimore të fruktozës, mungesë të enzimës së laktazës, keqpërthithje të glukozës-galaktozës
Acidi folik
Kur merrni produkte të gatshme medicinale që përmbajnë pluhur pankreatik, përthithja e acidit folik mund të reduktohet, kështu që mund të kërkohet acid folik shtesë.
akarboza, miglitol
Veprimi i akarbozës dhe miglitolit, barnave antidiabetike orale, mund të dobësohet nga përdorimi i njëkohshëm i Mezim® forte 10,000.
Obstruksioni i zorrëve është një ndërlikim i njohur në pacientët me fibrozë cistike. Prandaj, në prani të simptomave që ngjajnë me obstruksionin e zorrëve, duhet të merret parasysh edhe mundësia e ngushtimeve të zorrëve.
Mezym forte 10,000 përmban enzima aktive të cilat kur lëshohen në zgavrën e gojës, për shembull kur përtypen, mund të dëmtojnë mukozën e gojës (me formimin e ulcerave). Prandaj, kur merrni, sigurohuni që të gëlltisni Mezim® forte 10,000 të plota.
Shtatzënia dhe laktacioni
Nuk ka të dhëna të mjaftueshme për përdorimin e Mezim® forte 10,000 në gratë shtatzëna. Në lidhje me efektet në shtatzëni, zhvillimin embrional/fetal, lindjen e fëmijës ose zhvillimin pas lindjes, të dhënat e marra nga eksperimentet e kafshëve janë të pamjaftueshme. Prandaj, rreziku i mundshëm për njerëzit është i panjohur. Në këtë drejtim, gjatë shtatzënisë dhe laktacionit nuk rekomandohet marrja e Mezim® forte 10000, me përjashtim të rasteve kur është absolutisht e nevojshme.
Karakteristikat e ndikimit të ilaçit në aftësinë për të drejtuar një automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm
Mezim forte 10,000 nuk ndikon ose ka një efekt të lehtë në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të ruajtur mekanizmat.
Ka raportime se kur merren doza shumë të larta, veçanërisht në pacientët me fibrozë cistike, është e mundur të rritet përqendrimi i acidit urik në serumin e gjakut dhe në urinë.
10 tableta në një paketë blister me letër alumini të butë të veshur me polivinilklorur dhe film poliamide, dhe letër alumini të fortë.
1, 2, 5 ose 10 pako me kontur, së bashku me udhëzimet për përdorim në gjuhën shtetërore dhe ruse, vendosen në një kuti kartoni të palosshme.
Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 30°C.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve!
Mos e përdorni pas datës së skadencës
Mbi banak
Prodhuesi/ Mbajtësi i Autorizimit të Marketingut
BERLIN-CHEMIE AG (GRUPI MENARINI)
Glieniker Weg 125 12489 Berlin, Gjermani
Organizimi i paketimit
Menarini - Von Heiden GmbH, Gjermani
Adresa e organizatës që pranon pretendime nga konsumatorët për cilësinë e produkteve (mallrave) në territorin e Republikës së Kazakistanit:
Përfaqësimi i SHA "Berlin-Chemie AG" në Republikën e Kazakistanit
Numri i telefonit: +7 727 2446183, 2446184, 2446185
numri i faksit: +7 727 2446180
Adresa e-mail: Kazakistani@ Berlini- kimie. com
Enzimat që përmirësojnë tretjen.
Substanca aktive është pankreatina.
Berlin-Chemie AG (Gjermani), Berlin-Chemie AG, paketuar nga Berlin-Pharma ZAO (Gjermani), Berlin-Chemie AG, paketuar nga Zio-Health (Gjermani), Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Gjermani)
Ilaçi kompenson pamjaftueshmërinë e funksionit ekzokrin të pankreasit.
Enzimat lipaza, amilaza dhe proteaza që janë pjesë e pankreatinës lehtësojnë tretjen e yndyrave, karbohidrateve dhe proteinave, gjë që kontribuon në përthithjen më të plotë të tyre në zorrën e hollë.
Reaksione alergjike, diarre ose kapsllëk, nauze, siklet në rajonin epigastrik.
Me përdorim të zgjatur në doza të larta, mund të zhvillohet hiperurikozuria, një rritje e nivelit të acidit urik në plazmën e gjakut.
Në raste të izoluara, në pacientët që vuajnë nga fibroza cistike, vërehet formimi i ngushtimeve në regjionin ileocecal pas marrjes së dozave të larta.
Pamjaftueshmëria e funksionit ekzokrin të pankreasit (pankreatiti kronik, fibroza cistike, etj.).
Sëmundjet kronike inflamatore-distrofike të stomakut, zorrëve, mëlçisë, fshikëzës së tëmthit.
Gjendjet pas heqjes ose rrezatimit të këtyre organeve, të shoqëruara me çrregullime të tretjes së ushqimit, fryrje, diarre (si pjesë e terapisë së kombinuar).
Për të përmirësuar tretjen e ushqimit te pacientët me funksion normal të traktit gastrointestinal në rast të gabimeve ushqyese.
Përgatitja për ekzaminimin me rreze x dhe ultratinguj të organeve të barkut.
Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit, pankreatiti akut, përkeqësimi i pankreatitit kronik.
Doza përcaktohet individualisht në varësi të shkallës së dispepsisë.
Të rriturit:
Nëse është e nevojshme, merrni gjithashtu 1-4 tableta gjatë vakteve.
Tek fëmijët, ilaçi përdoret siç përshkruhet nga një mjek.
Kohëzgjatja e trajtimit mund të ndryshojë nga disa ditë (nëse procesi i tretjes është i shqetësuar për shkak të gabimeve në dietë) deri në disa muaj ose vite (nëse keni nevojë për terapi të vazhdueshme zëvendësuese).
Nuk ka të dhëna.
Me përdorimin e njëkohshëm të pankreatinës me preparate hekuri, është e mundur një ulje e përthithjes së këtij të fundit.
Përdorimi i njëkohshëm i antacideve që përmbajnë karbonat kalciumi dhe / ose hidroksid magnezi mund të çojë në një ulje të efektivitetit të pankreatinës.
Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.
Siguria e përdorimit të pankreatinës gjatë shtatzënisë nuk është studiuar mjaftueshëm.
Aplikimi është i mundur në rastet kur përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin.
Mezim forte (tableta të mbështjellura enterike, 20 ose 80 tableta për paketë) Berlin-Chemie AG, Gjermani
Nëse vendosni të blini mezim në Volgograd, duhet të kuptoni parimin e ilaçit. Në përgjithësi, substanca e saj kryesore është pankreatina, ju lejon të zbërtheni në mënyrë efektive proteinat dhe produktet e tjera. Mezim përdoret në rastet kur ka nevojë për normalizimin e tretjes.
Në këtë rast, gjithçka përcaktohet individualisht. Mjeku vlerëson se sa serioze janë problemet e pacientëve. Për të rriturit - 2 tableta në kohën e vaktit, ato nuk kanë nevojë të përtypen, thjesht pini ujë të thjeshtë.
Sa do të jetë kohëzgjatja e trajtimit? E gjitha varet nga ashpërsia e problemit me të cilin përballet pacienti. Konsultat e mjekut ju lejojnë të përpiloni kursin optimal për marrjen e ilaçit.
Shtatzënia dhe gjithashtu ushqyerja
Nuk ka mjaft studime që ju lejojnë të kuptoni se sa i sigurt është përdorimi i mezimit gjatë këtyre periudhave. Ju mund ta përdorni ilaçin vetëm pas konsultimit paraprak me mjekun, ai duhet të përcaktojë shkallën e rrezikut / përfitimit të veprimeve të tilla.
Efekte anësore
Nëse e merrni ilaçin për një kohë të gjatë, duke mos monitoruar dozën, atëherë mund të ketë probleme me shfaqjen e reaksioneve alergjike. Një pasojë e mundshme është edhe kolonia fibroze, por ky fenomen është jashtëzakonisht i rrallë.
udhëzime të veçanta
Mezim është një ilaç absolutisht i sigurt që nuk ndikon në asnjë mënyrë reagimin, gjë që është e rëndësishme gjatë vozitjes. Nëse pacienti ka pankreatit, mjeku mund të përshkruajë ilaçin, por vetëm në një dozë të përcaktuar rreptësisht.
Ndërveprim
Nëse jeni duke marrë acid folik, pankreatina ndërhyn në përthithjen e duhur, mbani në mend këtë. Gjithashtu, pankreatina ndikon në shkallën e përthithjes së hekurit. Mjetet që përmbajnë kalcium nuk duhet të merren me mezim, ato ndikojnë negativisht në ndikimin e tij global dhe nuk ju lejojnë të merrni efektin e dëshiruar.
Mbidozimi
Duke pasur parasysh çmimet për mezim forte në barnatore, ilaçi është shumë i popullarizuar në mesin e pacientëve. Nëse marrim parasysh problemet me një mbidozë të mundshme, studimet nuk treguan ndonjë devijim të veçantë nga norma. Ndër pasojat e mundshme të marrjes së një doze të tepërt të barit janë kapsllëku (kryesisht te fëmijët), si dhe hiperuricemia. Për t'u shëruar nga simptomat e padëshiruara, duhet të ndaloni marrjen e drogës. Trajtimi simptomatik është i mundur.
Faqja ofron informacion referencë vetëm për qëllime informative. Diagnoza dhe trajtimi i sëmundjeve duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një specialisti. Të gjitha barnat kanë kundërindikacione. Kërkohet këshilla e ekspertëve!
Numrin e regjistrimit: P N014681/01 datë 24.03.09Emer tregtie: Mezim® forte 10000
Emër jopronar ndërkombëtar
ose emri i grupit: Pankreatinë
Forma e dozimit: tableta të veshura me enterike
Përbërja për tabletë
Bërthamë
Substanca aktive: Pankreatin pluhur -137.5 mg
me aktivitet minimal enzimatik:
lipaza 10000 IU Ph. euro.
amilazë 7500 IU Ph. euro.
proteaza 375 U Ph. euro.
Eksipientë: laktozë monohidrat, celulozë mikrokristaline, dioksid silikoni koloidal, krospovidon, stearat magnezi; guaska: hipromelozë (~ 5 mPa s), acid metakrilik dhe kopolimer etilik akrilat (1:1) dispersion 30% (peshë e thatë), citrat trietil, dioksid titani (E 171), talk, emulsion simetikoni 30% (peshë e thatë), makrogol 6000, karmelozë natriumi (~ 30 mPa s), polisorbat 80, llak azorubine (E 122), hidroksid natriumi.
Përshkrim: Tableta rozë të rrumbullakëta të mbështjella me zorrë, me sipërfaqe dykonvekse, me zgavra, njolla kafe në pushim janë të mundshme.
Grupi farmakoterapeutik: Agjent enzimë tretës
Kodi ATX: A09AA02.
Vetitë farmakologjike
Farmakodinamika. Një preparat enzimë që përmirëson tretjen.
Pankreatina është një pluhur nga pankreasi i derrit, i cili, së bashku me enzimat ekzokrine pankreatike - lipaza, amilaza, proteaza, tripsinë dhe kimotripsina, përmban edhe enzima të tjera.
Enzimat pankreatike, të cilat janë pjesë e ilaçit, lehtësojnë zbërthimin e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve, gjë që çon në përthithjen e tyre më të plotë në zorrën e hollë. Tripsina shtyp sekretimin e stimuluar të pankreasit, duke siguruar një efekt analgjezik. Aktiviteti maksimal enzimatik i barit vërehet 30-45 minuta pas administrimit oral.
Farmakokinetika. Tabletat Mezim ® forte 10000 janë të veshura me një shtresë rezistente ndaj acidit që nuk tretet nën veprimin e acidit klorhidrik gastrik dhe në këtë mënyrë mbron enzimat që përmban preparati nga inaktivizimi. Shpërbërja e guaskës dhe çlirimi i enzimave ndodh në një vlerë pH afër neutrale ose pak alkaline.
- përkeqësimi i pankreatitit kronik;
- mbindjeshmëria ndaj pankreatinës ose përbërësve të tjerë të ilaçit;
- intoleranca e trashëguar e galaktozës, mungesa e laktazës ose sindroma e malabsorbimit të glukozës-galaktozës;
- mosha e fëmijëve deri në 3 vjeç (formë dozimi e pandashme).
Nëse nuk tregohet ndryshe, doza mesatare e vetme për të rriturit është 2-4 Mezim ® forte 10000 tableta për vakt. Rekomandohet të merret gjysma ose një e treta e një doze të vetme në fillim të vaktit dhe pjesa tjetër gjatë tij. Ilaçi merret nga goja, pa përtypur dhe pirë sasi të mjaftueshme të lëngjeve.
Është e mundur të rritet doza, e cila duhet të kryhet vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku, duke u fokusuar në dobësimin e simptomave (për shembull, steatorrhea, dhimbje barku).
Doza maksimale ditore është 15000-20000 IU Ph. euro. lipaza / kg peshë trupore.
Për fëmijët, regjimi i dozimit përcaktohet nga mjeku, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes dhe përbërjes së ushqimit në masën 500-1000 IU Ph. euro. lipaza/kg të peshës trupore të fëmijës për çdo vakt.
Kohëzgjatja e trajtimit mund të ndryshojë nga disa ditë (në rast dispepsi, gabime në dietë) deri në disa muaj dhe madje vite (nëse është e nevojshme terapia e përhershme zëvendësuese).
Në disa raste, pas marrjes së pankreatinës, mund të zhvillohen reaksione alergjike, rrallë - diarre ose kapsllëk, nauze, siklet në rajonin epigastrik. Në raste të izoluara, në pacientët që vuajnë nga fibroza cistike, me përdorim të zgjatur të dozave të larta të barit, mund të zhvillohet hiperurikozuria (rritje e nivelit të acidit urik në plazmën e gjakut), mund të krijohen ngushtime në rajonin ileocekal dhe në zorrën ngjitëse. .
Ndërveprimi me barna të tjera
Kur merrni barna që përmbajnë pankreatinë, është e mundur të zvogëlohet përthithja e acidit folik. Efekti i barnave hipoglikemike (akarboza, miglitol) mund të ulet kur merren njëkohësisht me pankreatinë.
Me përdorimin e njëkohshëm të pankreatinës me preparate hekuri, është e mundur një ulje e përthithjes së këtij të fundit. Përdorimi i njëkohshëm i antacideve që përmbajnë karbonat kalciumi dhe / ose hidroksid magnezi mund të çojë në një ulje të efektivitetit të ilaçit.
udhëzime të veçanta
Në rast të pankreatitit akut ose përkeqësimit të pankreatitit kronik (në fazën e zbutjes së përkeqësimit), gjatë ushqyerjes dietetike restauruese, këshillohet të përshkruhet Mezim® forte 10000 në sfondin e insuficiencës pankreatike të vazhdueshme ose të mbetur.
Mezim ® forte 10000, duke marrë parasysh formën e ngurtë të dozimit të pandashëm, është kundërindikuar tek fëmijët nën 3 vjeç.
Efekti i barit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit
Mezim ® forte 10000 nuk ndikon në shpejtësinë e reaksioneve psikomotore dhe aftësinë për të perceptuar ose vlerësuar situatën.
Formulari i lëshimit
Tableta të veshura me enterike.
10 tableta në një paketë blister (blister) [alumini / PVC / poliamide]. 1 ose 2 blistera së bashku me udhëzimet për përdorim në një kuti kartoni.
Kushtet e ruajtjes
Në një temperaturë jo më të lartë se 30 ° C.
Ilaçe për t'u ruajtur në vend, të padisponueshëm për fëmijët!
Më e mira para datës 3 vjet.
Mos e përdorni pas datës së skadencës.
Kushtet e pushimeve
Mbi banak.
Prodhuesi:
Berlin Chemie AG
Glieniker Veg 125
12489 Berlin
Gjermania
Përgatitja e enzimës
◊ Tableta të veshura rozë, e sheshtë cilindrik, me sipërfaqe pothuajse paralele dhe buzë të pjerrëta, me erë karakteristike të pankreatinës.
Përbërësit ndihmës: celulozë mikrokristaline, niseshte natriumi karboksimetil (tipi A), dioksid silikoni koloidal, stearat magnezi.
Përbërja e guaskës: talk, hipromelozë, llak azorubine (E122), emulsion simetikoni 30% (peshë e thatë), dispersion poliakrilat 30% (peshë e thatë), dioksid titani (E171), makrogol 6000.
20 copë. - flluska (1) - pako kartoni.
20 copë. - flluska (2) - pako kartoni.
20 copë. - flluska (4) - pako kartoni.
20 copë. - flluska (5) - pako kartoni.
Ilaçi kompenson pamjaftueshmërinë e funksionit ekzokrin të pankreasit.
Enzimat lipaza, amilaza dhe proteaza që janë pjesë e pankreatinës lehtësojnë tretjen e yndyrave, karbohidrateve dhe proteinave, gjë që kontribuon në përthithjen më të plotë të tyre në zorrën e hollë.
- pamjaftueshmëria e funksionit ekzokrin të pankreasit, (fibrozë kronike, cistike);
- sëmundje kronike inflamatore-distrofike të stomakut, zorrëve, mëlçisë, fshikëzës së tëmthit. Kushtet pas heqjes ose rrezatimit të këtyre organeve, të shoqëruara me çrregullime të tretjes së ushqimit, diarre (si pjesë e terapisë së kombinuar);
- për të përmirësuar tretjen e ushqimit te pacientët me funksion normal gastrointestinal në rast të gabimeve ushqyese;
- përgatitje për ekzaminim me rreze X dhe ultratinguj të organeve të barkut.
- mbindjeshmëria ndaj përbërësve të ilaçit;
- pankreatiti akut;
- përkeqësimi i pankreatitit kronik.
Doza përcaktohet individualisht në varësi të shkallës së dispepsisë.
Të rriturit: 1-2 skedë. para ngrënies, pa përtypur dhe pa pirë ujë. Nëse është e nevojshme, merrni 1-4 tableta të tjera gjatë vaktit.
Në fëmijët ilaçi përdoret siç përshkruhet nga mjeku.
Kohëzgjatja e trajtimit mund të ndryshojë nga disa ditë (nëse procesi i tretjes është i shqetësuar për shkak të gabimeve në dietë) deri në disa muaj ose vite (nëse keni nevojë për terapi të vazhdueshme zëvendësuese).
Në raste të izoluara, në pacientët që vuajnë nga fibroza cistike, vërehet formimi i ngushtimeve në regjionin ileocecal pas marrjes së dozave të larta.
Me përdorimin e njëkohshëm të pankreatinës me preparate hekuri, është e mundur një ulje e përthithjes së këtij të fundit.
Përdorimi i njëkohshëm i antacideve që përmbajnë karbonat kalciumi dhe / ose hidroksid magnezi mund të çojë në një ulje të efektivitetit të pankreatinës.