Udhëzime për përdorim Nifuroxazide lf 200. Tableta dhe pezullime Nifuroxazide - udhëzime për përdorim, analoge. Udhëzime speciale për trajtimin me Nifuroxazide

Nifuroxazide është një ilaç me veprim antibakterial dhe baktericid. Ilaçi u përshkruhet pacientëve me infeksione të zorrëve të ndërlikuara nga prania e diarresë (diarre). Ilaçi prodhohet në tre vende: Poloni, Rusi dhe Gjermani.

Sipas mjekëve, Nifuroxazide nuk është një antibiotik, pavarësisht efektit të tij antibakterial. Ilaçi është një nga nitrofuranet dhe ka një efekt të synuar ndaj baktereve patogjene që kanë hyrë në zorrë në një mënyrë ose në një tjetër.

Ndryshe nga antibiotikët, ilaçi nuk ndikon në mikroflora normale, nuk përhapet në të gjithë trupin me qarkullimin e gjakut dhe nuk përthithet në gjak nga trakti tretës.

1. Udhëzime për përdorim

efekt farmakologjik

Shumica e mikroorganizmave që shkaktojnë sëmundje të zorrëve (staphylococcus, E. coli, shigella, vibrio cholerae, salmonella, enterobacter, klebsiella, yersinia) janë të ndjeshëm ndaj nifuroxazide. Por vlen të theksohet se kjo substancë është joaktive ndaj disa shtameve të Proteus dhe Pseudomonas.

Ilaçi mund të veprojë si baktericid ashtu edhe bakteriostatik (efekti është i varur nga doza). Kur përdorni Nifuroxazide, sinteza e proteinave nga qelizat e patogjenëve është ndërprerë dhe aktiviteti i enzimës dehidrogjenazë pengohet.

Gjatë përshkrimit të ilaçit në doza mesatare, nuk u vu re as shfaqja e shtameve rezistente ndaj agjentëve antimikrobikë, as shtypja e rritjes së mikroflorës normale të zorrëve. Me një infeksion të zorrëve të shkaktuar nga viruset, Nifuroxazide parandalon shtimin e një infeksioni dytësor.

Ilaçi nuk absorbohet në stomak dhe krijon një përqendrim të lartë të përbërësit aktiv në zorrë. Karakteristikat e farmakokinetikës së Nifuroxazide janë të tilla që nuk ka një efekt sistemik (ai hyn në gjak në një sasi të vogël) dhe ekskretohet me feces.

Indikacionet për përdorim

Nifuroxazide është përshkruar për njerëzit që vuajnë nga:

Gjithashtu, ilaçi përdoret për të parandaluar infeksionet gjatë operacioneve abdominale.

Mënyra e aplikimit

Të gjitha format e dozimit të Nifuroxazide janë të destinuara për administrim oral.

Pilula

Fëmijëve mbi gjashtë vjeç dhe të rriturve u përshkruhen 2 tableta të barit (200 mg) katër herë në ditë (pa marrë parasysh para ose pas ngrënies). Intervali midis dy pritjeve "ngjitur" duhet të jetë rreth 6 orë.

Kohëzgjatja e terapisë është 5-7 ditë. Nëse fëmija nuk është ende gjashtë vjeç, për trajtimin e tij përdoret një ilaç në formën e pezullimit.

Pezullimi

Doza përcaktohet nga mosha e pacientit:

• foshnjat nga 2 deri në 6 muaj: 2,5 ose 5 ml dy herë në ditë;
• fëmijët nga 6 muaj deri në 6 vjeç: 5 ml tri herë në ditë çdo 8 orë;
• të rriturit, fëmijët mbi 6 vjeç: 5 ml (një lugë) katër herë në ditë çdo 6 orë.

Shënim: para përdorimit, suspensioni tundet mirë derisa të fitohet një masë homogjene.

Efekti farmakologjik:

TE nifuroksazid Shumica e patogjenëve që shkaktojnë sëmundje të zorrëve janë të ndjeshme: Salmonella, Staphylococcus, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Është joaktiv vetëm kundër Pseudomonas dhe disa shtameve të Proteus.

Ilaçi mund të veprojë si bakteriostatikisht ashtu edhe baktericid, ky efekt varet nga doza. Mekanizmi i veprimit Nifuroxazide bazuar në frenimin e aktivitetit të enzimës dehidrogjenazë dhe shkeljen e sintezës së proteinave nga qelizat bakteriale. Në doza mesatare, ilaçi nuk shtyp rritjen e mikroflorës normale të zorrëve, nuk shkakton shfaqjen e shtameve bakteriale që janë rezistente ndaj veprimit të agjentëve antimikrobikë. Nëse infeksioni i zorrëve shkaktohet nga viruset, Nifuroxazide parandalon shtimin e një infeksioni dytësor.

Nifuroxazide nuk absorbohet në stomak, duke krijuar kështu një përqendrim të lartë të substancës aktive në zorrë. Për shkak të veçorive të farmakokinetikës së ilaçit, ai nuk ka një efekt sistemik (ai hyn në gjak në sasi të vogla), ekskretohet me feces.

Indikacionet për përdorim

Trajtimi i diarresë së shkaktuar nga një infeksion i ndjeshëm ndaj drogës;

Terapia komplekse e kolitit kronik dhe enterokolitit;

Parandalimi i infeksioneve gjatë operacioneve abdominale;

Trajtimi i dysbiozës së zorrëve.

Mënyra e aplikimit

Tabletat janë të përshkruara për të rriturit dhe fëmijët mbi 6 vjeç. Për fëmijët nën 6 vjeç, rekomandohet përdorimi i një pezullimi.

Suspensioni duhet të tundet mirë përpara përdorimit, derisa të fitohet një masë homogjene. Dozimi Nifuroxazide për fëmijët varet nga mosha: nga 2 deri në 6 muaj. - 0,5 -1 lugë (110-220 mg) dy herë në ditë, nga 6 muaj. deri në 6 vjeç - 1 lugë (220 mg) tre herë në ditë, fëmijët mbi 6 vjeç dhe të rriturit 1 lugë (220 mg) 4 herë në ditë.

Efekte anësore

Zakonisht, ilaçi nuk shkakton efekte anësore, vetëm në raste të rralla, dispepsia dhe madje edhe një rritje afatshkurtër e diarresë janë të mundshme. Efektet anësore nuk kërkojnë trajtim ose ndërprerje të barit.

Në rastet e reaksioneve alergjike (skuqje, gulçim), ilaçi duhet të ndërpritet.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj derivateve të nitrofuranit ose ndonjë përbërësi ndihmës të barit Nifuroxazide.

Shtatzënia

Gjatë shtatzënisë, ilaçi mund të përdoret vetëm nën indikacione të rrepta dhe nën mbikëqyrjen mjekësore.

Ndërveprimi me barna të tjera

Ilaçi ka veti të larta adsorbimi, të cilat duhet të merren parasysh kur merret njëkohësisht me barna të tjera.

Ndërveprimi me barnat sistemike është i pamundur, për shkak të faktit se ilaçi gjendet në gjak vetëm në përqendrime gjurmë.

Mbidozimi

Rastet e mbidozimit janë të panjohura. Nëse ka pasur një tepricë të konsiderueshme të dozës terapeutike Nifuroxazide, është i nevojshëm lavazhi i stomakut.

Formulari i lëshimit

Tableta 100 mg të veshura me film, paketë me 24 tableta.

Suspension për administrim oral, në një shishe 90 ml (me një përmbajtje të substancës aktive prej 220 mg për 5 ml).

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një vend të thatë, të mbrojtur nga rrezet e diellit, në temperaturën e dhomës (17-25 gradë Celsius).

Sinonime

Enterofuril, Lecor.

Kompleksi

Pilulat:

Substanca aktive: nifuroksazid 100 mg.

Substancat shtesë: dioksid Si, niseshte patate, xhelatinë, talk, stearat Mg, hipromelozë, polietilen glikol, kinolinë e verdhë, dioksid Ti.

Pezullimi:

Substanca aktive: nifuroksazid 44 mg për 1 ml.

Substancat shtesë: karbomer, saharozë, hidroksid Na, monohidrat i acidit citrik, simetikoni, paraben metil, esencë banane, ujë të trajtuar.

Për më tepër

Në prani të simptomave të septikemisë, ilaçi nuk përshkruhet si monoterapi. Nëse ka simptoma të dehidrimit, së bashku me terapinë antimikrobike, kërkohet terapi e mjaftueshme rihidratimi.

Gjatë trajtimit Nifuroxazide, është e nevojshme të përjashtohet plotësisht marrja e alkoolit, për shkak të mundësisë së zhvillimit të një reaksioni të mbindjeshmërisë me takikardi, një ndjenjë frike, skuqje të lëkurës, një ndjenjë nxehtësie, dispepsi, vështirësi në frymëmarrje.

Nifuroxazide nuk ndikon në shpejtësinë e reaksioneve psikomotore, përdorimi i tij nuk është kundërindikacion për të punuar me mekanizma komplekse ose drejtimin e automjeteve.

Për shkak të mungesës së një efekti sistemik të barit, mundësia e futjes së tij në qumështin e gjirit është minimale, që do të thotë se mund të përdoret tek gratë gjatë laktacionit.

Cilësimet kryesore

NIFUROXAZID RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

PËRBËRJA DHE FORMA E LIRIMIT NIFUROXAZIDE RICHTER:

skedën. po 100 mg, nr. 24
Nifuroxazide 100 mg

Përbërës të tjerë: dioksid silikoni koloidal anhidër, niseshte patate, xhelatinë, talk, stearat magnezi, hipromelozë, polietilen glikol, kinolinë e verdhë E 104, dioksid titani (E171).

Nr. UA/9060/01/01 nga 30.12.2009 deri më 30.12.2014

susp. d/oral. përafërsisht. Shishkë 220 mg/5 ml 90 ml, me lugë matëse, nr.1
Nifuroxazide 220 mg/5 ml

Përbërës të tjerë: Karbomer 934, saharozë, hidroksid natriumi, monohidrat i acidit citrik, simetikoni, metilparaben, esencë banane, ujë i pastruar.

Nr UA/9060/02/01 nga 08.11.2010 deri më 08.11.2015

VETITË FARMAKOLOGJIKE TË NIFUROXAZID RICHTER:

farmakodinamika. Nifuroxazide është një antiseptik intestinal, një derivat i 5-nitrofuranit; aktive kundër shumicës së patogjenëve të infeksioneve të zorrëve (përfshirë shtamet mutante rezistente ndaj agjentëve të tjerë antimikrobikë). Ai shfaq një efekt lokal antibakterial në lumenin e zorrëve kundër disa llojeve të baktereve gram-pozitive nga familja Staphylococcus dhe disa lloje bakteresh gram-negative nga familja Enterobacteriaceae: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroxazide nuk tregon aktivitet antibakterial ndaj llojeve Proteus vulgaris, Proteus mirabilis dhe Pseudomonas aeruginosa.
Supozohet se ilaçi Nifuroxazide Richter pengon aktivitetin e dehidrogjenazave dhe prish sintezën e proteinave në bakteret patogjene. Në doza mesatare terapeutike ka aktivitet bakteriostatik, kurse në doza më të larta vepron baktericid. Efekti shfaqet që në orët e para të marrjes. Në doza terapeutike, praktikisht nuk prish ekuilibrin e florës bakteriale saprofitike të zorrës së trashë; nuk shkakton zhvillimin e shtameve rezistente të mikroorganizmave patogjenë dhe rezistencën e kryqëzuar të baktereve ndaj agjentëve të tjerë antimikrobikë, gjë që lejon, nëse është e nevojshme, në rastin e infeksioneve të gjeneralizuara, ta përshkruajë atë në terapi të kombinuar me ilaçe sistemike antibakteriale. Në infeksionet intestinale me origjinë virale, parandalon zhvillimin e superinfeksionit bakterial. Efektiviteti i ilaçit nuk varet nga pH në lumenin e zorrëve.
Farmakokinetika. Pas administrimit oral, praktikisht nuk absorbohet në traktin gastrointestinal, duke krijuar një përqendrim të lartë të substancës aktive në zorrë. Për shkak të veçorive farmakokinetike, ilaçi ka një efekt ekskluzivisht antiseptik enteral, nuk ka aktivitet sistemik antibakterial dhe nuk shkakton efekte toksike të përgjithshme; ekskretohet nga trupi i pandryshuar me feces.

INDIKACIONET PËR NIFUROXAZID RICHTER:

diarre akute dhe kronike të gjenezës infektive.

APLIKIMI I BARNAVE NIFUROXAZID RICHTER:

pilula NIFUROXAZIDE RICHTER
Të rriturit dhe fëmijët mbi 7 vjeç u përshkruhen 2 tableta Nifuroxazide Richter 4 herë në ditë (çdo 6 orë). Ilaçi merret nga goja me një sasi të vogël uji, pavarësisht nga vakti. Kohëzgjatja e kursit të trajtimit nuk është më shumë se 7 ditë.
Gjatë trajtimit të diarresë akute, zëvendësimi i vazhdueshëm i lëngjeve orale ose intravenoze në trup është i detyrueshëm, në varësi të gjendjes së përgjithshme të pacientit.
Pezullim NIFUROXAZIDE RICHTER
Ilaçi Nifuroxazide Richter merret nga goja. Shkundni plotësisht shishen e suspensionit përpara përdorimit. Për dozimin, përdor një lugë matëse të dyfishtë (të përfshira në paketim) prej 2,5 ml (lugë matëse më e vogël) ose 5 ml (lugë e madhe matëse). 1 lugë matëse më e vogël për 2,5 ml përmban 110 mg nifuroxazide; 1 lugë e madhe matëse për 5 ml përmban 220 mg nifuroxazide.
Dozat për fëmijët nën 7 vjeç: në moshën 1-6 muaj - 2,5 ml (1 lugë më e vogël matëse) 2-3 herë në ditë; nga 6 muaj deri në 2 vjet - 2,5 ml (1 lugë më e vogël matëse) 4 herë në ditë; 2-7 vjeç - 5 ml (1 lugë e madhe matëse) 3 herë në ditë.
Dozat për fëmijët mbi 7 vjeç dhe të rriturit: fëmijët mbi 7 vjeç dhe të rriturit - 5 ml (1 lugë e madhe matëse) 4 herë në ditë; Fëmijët mbi 7 vjeç mund të përdorin tableta Nifuroxazide Richter të veshura me film, 100 mg.
Ilaçi Nifuroxazide Richter rekomandohet të merret në intervale të rregullta, pavarësisht nga marrja e ushqimit. Kursi i trajtimit është 5-7 ditë. Gjatë trajtimit të diarresë akute, është i nevojshëm zëvendësimi i vazhdueshëm i lëngjeve orale ose intravenoze në trup, në varësi të gjendjes së përgjithshme të pacientit.

KUNDËRINDIKIMET NDAJ PËRDORIMIT TË NIFUROXAZID RICHTER:

mbindjeshmëria ndaj nifuroksazidit dhe derivateve të tjerë të nitrofuranit ose ndaj ndonjë prej ekscipientëve; Nifuroxazide Richter, tableta 100 mg, përdoret tek fëmijët mbi 7 vjeç, tek fëmijët nën 7 vjeç, ilaçi përdoret në formën e një pezullimi; për pezullimin gjithashtu - intoleranca trashëgimore e galaktozës, mungesa e laktazës Lapp ose keqpërthithja e glukozës-galaktozës; mosha e femijeve deri ne 1 muaj.

EFEKTET ANËSORE TË NIFUROXAZID RICHTER:

herë pas here mund të ketë shkelje të organeve dhe sistemeve.
Nga ana e gjakut dhe sistemit limfatik: në raste të izoluara - granulocitopeni.
Nga trakti gastrointestinal: rastet individuale të mbindjeshmërisë ndaj nifuroksazidit manifestohen me dhimbje barku kalimtare, nauze, të vjella dhe përkeqësim të diarresë. Në rast të shfaqjes së simptomave të tilla me intensitet të ulët, nuk ka nevojë për terapi të veçantë ose ndërprerje të nifuroksazidit, pasi simptomat zhduken shpejt. Nëse përkeqësimi është i rëndë, duhet të ndaloni marrjen e nifuroxazide. Në të ardhmen, pacienti nuk duhet të marrë nifuroxazide dhe derivate të tjerë të nitrofuranit.
Nga ana e lëkurës dhe indit nënlëkuror: rrallë ka reaksione në formën e skuqjes së lëkurës, kruajtjes. Në raste të izoluara - pustulozë (në një pacient të moshuar), urtikari papulare e vazhdueshme (në prani të një alergjie kontakti ndaj nifuroxazide).
Reaksionet e mbindjeshmërisë: në raste të izoluara, u vërejtën urtikarie, gulçim - kushte që kërkojnë ndërprerjen e barit.

UDHËZIME TË VEÇANTA:

Para caktimit të Nifuroxazide Richter në formën e pezullimit oral tek foshnjat, është e nevojshme të përjashtohet mungesa kongjenitale e enzimave që shpërbëjnë saharozën.
Nifuroxazide nuk rekomandohet për më shumë se 7 ditë. Në rastin e diarresë së vazhdueshme për më shumë se 3 ditë nga fillimi i trajtimit, është e nevojshme një diagnozë e thelluar për të përcaktuar shkakun e zhvillimit të simptomave. Mund të jetë e nevojshme terapia me antibiotikë.
Ilaçi nuk përshkruhet si monoterapi për trajtimin e infeksioneve të zorrëve të komplikuara nga septicemia. Në rastin e diarresë së rëndë invazive, duhet të përshkruhet një antibiotik, pasi nifuroxazide nuk absorbohet nga trakti gastrointestinal.
Në rast të një reaksioni të mbindjeshmërisë (gulçim, skuqje të lëkurës, kruajtje), ilaçi duhet të ndërpritet.
Gjatë trajtimit, duhet t'i përmbaheni një diete të caktuar: përjashtoni lëngjet, perimet dhe frutat e papërpunuara, ushqimet pikante dhe të vështira për t'u tretur.
Konservuesi metilparaben (E218) mund të shkaktojë një reaksion alergjik të tipit të vonuar.
Ilaçi përmban saharozë, e cila duhet të merret parasysh kur përdoret në pacientët me diabet mellitus.
Gjatë trajtimit me nifuroxazide, nuk duhet të pini pije alkoolike për shkak të mundësisë së zhvillimit të reaksioneve të ngjashme me disulfiramin, të cilat manifestohen me përkeqësim të diarresë, të vjella, dhimbje barku, skuqje të lëkurës, ndjenjë të nxehtësisë, tringëllimë në veshët, gulçim, takikardi. , një ndjenjë frike.
Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit i drogës Nifuroxazide Richter
Periudha e shtatzënisë. Nuk ka të dhëna klinike në lidhje me përdorimin e nifuroxazide gjatë shtatzënisë. Studimet e kafshëve nuk tregojnë ndonjë efekt të drejtpërdrejtë ose të tërthortë në rrjedhën e shtatzënisë, zhvillimin e embrionit ose fetusit ose rrjedhën e lindjes. Mjeku duhet të vlerësojë me kujdes raportin përfitim / rrezik kur përshkruan nifuroxazide gjatë shtatzënisë.
periudha e ushqyerjes me gji. Dihet që nifuroxazide nuk absorbohet nga trakti gastrointestinal. Megjithatë, për shkak të mungesës së të dhënave të mjaftueshme klinike, duhet treguar kujdes kur u përshkruhet nifuroxazide grave që ushqehen me gji.
Fëmijët. Nifuroxazide Richter, tableta 100 mg, përdoret te fëmijët mbi 7 vjeç. Në fëmijët nën moshën 7 vjeç, ilaçi përdoret në formën e një pezullimi. Në formën e një pezullimi, ilaçi nuk u përshkruhet fëmijëve nën moshën 1 muaj.
Aftësia për të ndikuar në shkallën e reagimit kur drejtoni automjete dhe punoni me mekanizma të tjerë. Nifuroxazide nuk ndikon në shkallën e reagimit kur drejtoni automjete ose punoni me mekanizma të tjerë.

NDËRVEPRIMET:

marrja e njëkohshme (në të njëjtën kohë) e barnave të tjera orale (përfshirë sorbentët) duhet të shmanget për shkak të vetive të forta adsorbuese të nifuroxazide.
Gjatë trajtimit me nifuroxazide, nuk duhet të pini pije alkoolike për shkak të mundësisë së zhvillimit të një reaksioni të ngjashëm me disulfiramin, i cili manifestohet me përkeqësim të diarresë, të vjellave dhe dhimbjes së barkut.

MBIDOZA:

simptomat e një mbidozimi me Nifuroxazide Richter janë të panjohura. Në rast mbidozimi, rekomandohet lavazh stomaku dhe trajtim simptomatik.

KUSHTET E RUAJTJES:

në një temperaturë jo më të lartë se 25 ° C.

Prodhuesi: SOOO "Lekpharm" Republika e Bjellorusisë

Kodi ATC: A07AX03

Grupi i fermave:

Forma e lirimit: Forma të ngurta dozimi. Kapsula.

Karakteristikat e përgjithshme. Komponimi:

Indikacionet për përdorim:

Dozimi dhe administrimi:

Karakteristikat e aplikimit:

Efekte anësore:

Ndërveprimi me barna të tjera:

Kundërindikimet:

Mbidozimi:

Kushtet e ruajtjes:

Në një vend të mbrojtur nga lagështia dhe drita në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C. Ruani në vende të mbrojtura nga fëmijët. Afati i ruajtjes 2 vjet.

Kushtet e largimit:

Mbi banak

Paketa:

10 kapsula në flluska. 3 pako blister në një kuti kartoni së bashku me udhëzimet për përdorim.

A

NË

DHE

G

A

C

DHE

I

Emri tregtar i barit: Nifuroxazide lf (Nifuroxasidum)

Përbërësit aktivë: Nifuroxazide

Grupi farmakoterapeutik: Agjent sintetik antibakterial (gr. nitrofuran)., Agjent sintetik antibakterial (gr. nitrofuran).

Formulari i lëshimit:

10 kapsula në një paketë blister të bërë me film PVC dhe letër alumini. Tre pako blister, së bashku me udhëzimet për përdorim, vendosen në një pako kartoni.

Kapsula N30 (3x10) (pako blister)

Çdo kapsulë përmban: substancë aktive: nifuroxazide - 100 mg ose 200 mg; eksipientë: saharozë, stearat magnezi, niseshte misri i modifikuar. Përbërja e guaskës së kapsulës së xhelatinës: Xhelatinë, dioksid titani E171, kinolinë e verdhë E104, azorubinë E122, purpur 4R E124, ujë i pastruar.

Trajtimi i diarresë akute me origjinë bakteriale në mungesë të shenjave të pushtimit (për shembull, përkeqësimi i gjendjes së përgjithshme, ethe, infeksion toksik, etj.) krahas terapisë së rehidrimit. Doza dhe mënyra e rihidrimit (oral ose intravenoz) përcaktohet në varësi të ashpërsisë së diarresë, moshës, gjendjes së pacientit, pranisë së sëmundjeve shoqëruese.

Nifuroxazide - LF merret nga goja, pavarësisht nga marrja e ushqimit në intervale të rregullta. Të rriturit - 800 mg (4 kapsula 200 mg ose 8 kapsula 100 mg) në ditë, të ndara në 2-4 doza. Fëmijët mbi 6 vjeç - 600-800 mg (3-4 kapsula 200 mg ose 6-8 kapsula 100 mg) në ditë, të ndara në 2-4 doza. Për trajtimin e diarresë akute, ilaçi duhet të merret brenda 3 ditëve. Nëse pas kësaj simptomat e sëmundjes nuk zhduken, duhet të konsultoheni me një mjek. Kohëzgjatja e marrjes së nifuroxazide nuk duhet të kalojë 7 ditë.

Zakonisht nifuroxazide tolerohet mirë, praktikisht nuk shfaq efekte anësore. Nga ana e sistemit hematopoietik dhe limfatik: Është përshkruar një rast i granulocitopenisë. Nga trakti gastrointestinal: Në rastet e mbindjeshmërisë individuale ndaj nifuroksazidit, mund të shfaqen dhimbje barku, të përziera dhe përkeqësim të diarresë. Në rast të shfaqjes së simptomave të tilla me intensitet të ulët, nuk ka nevojë për terapi të veçantë ose ndërprerje të përdorimit të nifuroksazidit. Me zhvillimin e simptomave të mësipërme me intensitet të konsiderueshëm, duhet të ndaloni marrjen e ilaçeve. Në të ardhmen, pacienti nuk duhet të marrë derivate të nitrofuranit. Nga ana e lëkurës dhe indit nënlëkuror: Mund të zhvillohen reaksione alergjike (skuqje të lëkurës, urtikarie, edemë Quincke, reaksione anafilaktike).

 reaksione alergjike ndaj derivateve të 5-nitrofuranit;  mbindjeshmëria ndaj ndonjërit prej përbërësve të barit;  intoleranca e fruktozës, sindroma e malabsorbimit të glukozës-galaktozës ose mungesa e sakarzës dhe izomaltazës (për shkak të pranisë së saharozës në preparat).  shtatzënia;  fëmijët nën 6 vjeç.

Gjatë trajtimit me nifuroxazide, administrimi i njëkohshëm i agjentëve oralë duhet të shmanget për shkak të vetive të forta adsorbuese të ilaçit. Meqenëse nifuroxazide nuk hyn në sistemin e qarkullimit të gjakut, ndërveprimi me barnat sistemike nuk ka gjasa dhe nuk dihet ende. Marrja e etanolit mund të shkaktojë simptoma të mbindjeshmërisë. Nuk rekomandohet marrja e barit në kombinim me barna që çojnë në reaksione të tërheqjes ose ilaqet kundër depresionit.

Ilaçi nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar një makinë dhe për të punuar me mekanizma të tjerë.Gjatë trajtimit me nifuroxazide, përdorimi i pijeve alkoolike është kundërindikuar, sepse. alkooli rrit ndjeshmërinë e trupit ndaj ilaçit dhe mund të provokojë një reaksion të ngjashëm me disulfiramin, i shprehur me përkeqësim të diarresë, të vjella, dhimbje barku, skuqje të lëkurës, një ndjenjë nxehtësie në fytyrë dhe në pjesën e sipërme të trupit, zhurmë në kokë, gulçim. , takikardi, një ndjenjë frike. Ilaçi nuk përshkruhet si monoterapi për trajtimin e infeksioneve të zorrëve të shoqëruara me septikemi. Nëse simptomat e dehidrimit shfaqen gjatë periudhës së trajtimit me ilaçin, është e nevojshme, në varësi të gjendjes klinike të pacientit, të kryhet terapi rihidratimi (për të rriturit - rreth 2 litra lëngje në ditë). Në rast të reaksioneve të mbindjeshmërisë, të tilla si gulçim, skuqje të lëkurës, kruajtje, përdorimi i barit duhet të ndërpritet. Nifuroxazide duhet të përdoret me një dietë strikte, duke përjashtuar lëngjet, perimet dhe frutat e papërpunuara, ushqimet pikante dhe të patretshme.Nuk ka të dhëna klinike për përdorimin e nifuroxazidit gjatë shtatzënisë. Studimet e kafshëve nuk tregojnë ndonjë efekt të drejtpërdrejtë ose të tërthortë në rrjedhën e shtatzënisë, zhvillimin e embrionit ose fetusit, rrjedhën e lindjes së fëmijës ose zhvillimin e fëmijës pas lindjes. Gjatë shtatzënisë, marrja e nifuroxazide është kundërindikuar. Përdorimi i nifuroxazide gjatë laktacionit: Për shkak të mungesës së të dhënave të mjaftueshme klinike, duhet treguar kujdes kur u jepet nifuroxazide grave që ushqehen me gji. Gjatë periudhës së laktacionit, është e mundur të vazhdohet ushqyerja me gji në rast të një kursi të shkurtër trajtimi me ilaçin.