Leukocitet
04.10.2020

Vaksinat e gripit Grippol dhe Grippol Plus: udhëzime për përdorim dhe çmim. Grippol plus-belmed (nën-njësi polimer i inaktivuar trevalent i vaksinës së gripit): udhëzime për përdorim Çmimi dhe analogët e vaksinës së gripit

Incidenca sezonale e gripit dhe ARVI është e rëndësishme për çdo person, pavarësisht nga gjinia, mosha dhe vendbanimi.

Rreziku i gripit qëndron në ndërlikimet që lindin kur virusi shumohet në organizëm.

Si parandalim specifik i kësaj sëmundjeje është zhvilluar vaksina e gripit, gripi, e cila formon imunitet të qëndrueshëm kundër gripit.

Vaksina e gripit

Për të kuptuar nevojën për masa parandaluese, është e nevojshme të njiheni me ndërlikimet më të zakonshme të sëmundjeve virale sezonale. Komplikimet e mundshme të gripit përfshijnë:

  • Ndryshimet patologjike në mukozën e nazofaringit (sinusit, sinusit, sinusit frontal);
  • Sëmundjet inflamatore të rrugëve të sipërme dhe të poshtme të frymëmarrjes. Bronkiti akut, pneumonia dhe pleuriti shpesh ndodhin në sfondin e gripit dhe ARVI;
  • Dëmtime infektive dhe inflamatore të zemrës. Shumë shpesh, sëmundjet virale shkaktojnë komplikime të tilla si miokarditi, endokarditi dhe perikarditi. Përparimi i këtyre komplikimeve çon në procese të pakthyeshme në zemër;
  • Lezioni purulent-inflamator i veshit të mesëm (otitis). Ky lloj komplikacioni më së shpeshti shfaqet te fëmijët e moshës parashkollore dhe të shkollës fillore;
  • Sëmundjet e veshkave. Dëmtimi viral i trupit është i mbushur me sëmundje të tilla si glomerulonefriti dhe pyelonefriti;
  • Dëmtime inflamatore të kyçeve të mëdha (artrit);
  • Çrregullime të tretjes (të përzier, të vjella, mosfunksionim i zorrëve).

Llojet e vaksinave parandaluese

Vaksinat e gripit klasifikohen në mënyrë konvencionale në preparate të çaktivizuara, të dobësuara dhe të gjalla. Lloji i çaktivizuar është projektuar për injeksion, dhe lloji i gjallë është projektuar për spërkatje në mukozën e pasazheve të hundës.

Lloji i inaktivizuar i agjentëve profilaktikë përdoret gjerësisht për vaksinimin e të rriturve dhe fëmijëve. Ky lloj droge mund të ndahet në llojet e mëposhtme:

  • E copëtuar. Ilaçi përmban proteina nga virusi i shkatërruar i gripit. Një tipar dallues i vaksinave të ndara është një shkallë e lartë pastrimi, e cila garanton një efekt të butë në trup.
  • Virus i tërë. Preparatet përmbajnë viruse të gripit të vrarë që nuk janë shkatërruar.
  • Fondet e nënnjësive. Vaksinat e këtij lloji mbartin antigjenet sipërfaqësore të virusit, të cilat janë të nevojshme për formimin e imunitetit të qëndrueshëm kundër gripit.

Indikacionet për vaksinim

Kategoritë e mëposhtme të popullsisë i nënshtrohen vaksinimit të detyrueshëm kundër virusit të gripit:

  • Punonjësit e institucioneve mjekësore;
  • Personat e moshuar (mbi 60 vjeç);
  • Fëmijët më të vjetër se gjashtë muaj;
  • Njerëzit që vuajnë shpesh nga sëmundjet virale të frymëmarrjes (më shumë se 7 herë në vit);
  • Personat me sëmundje kronike të sistemit kardiovaskular dhe të frymëmarrjes;
  • Nxënësit e institucioneve parashkollore dhe shkollore;
  • Punonjës në sektorin e shërbimeve, tregtisë, personelit ushtarak.

Vaksina e gripit

Ky agjent profilaktik i përket grupit të vaksinave të influencës nën njësi. Efektiviteti i lartë i ilaçit është për shkak të përbërjes së tij. Përçuesi i substancës në trup është polioksidoniumi, i cili ka një efekt detoksifikues dhe antioksidues. Një substancë si polioksidoniumi kundër gripit përdoret shumë shpesh. Gjatë trajtimit me ilaçin, vërehet një përmirësim i gjendjes së përgjithshme të pacientëve me infeksion viral.

Meqenëse virusi i gripit mund të marrë variacione të ndryshme, struktura antigjenike e vaksinës së gripit ndryshon në përputhje me situatën epidemiologjike.

Paketimi origjinal (foto)

Udhëzime për përdorim

Prodhuesi e prodhon këtë produkt në formën e një solucioni për injeksion intramuskular. Vëllimi i çdo ampule është 0,5 ml. Udhëzimet zyrtare për vaksinimin e gripit rekomandojnë respektimin e rregullave të mëposhtme:

  • Vaksinimi parandalues ​​kundër virusit të gripit duhet të kryhet në vjeshtë, 1 muaj para epidemisë së pritshme të infeksionit viral;
  • Rekomandohet vaksinimi i fëmijëve jo më herët se gjashtë muaj. Foshnjave të tilla u jepet 0,25 ml tretësirë ​​dy herë. Intervali midis vaksinimeve është 30 ditë;
  • Për të rriturit dhe fëmijët mbi 3 vjeç, doza e rekomanduar e vaksinës së gripit, Grippol Plus, është 0,5 ml një herë;
  • Për të rriturit, ilaçi injektohet në të tretën e sipërme të shpatullës (në mënyrë intramuskulare), dhe për fëmijët në zonën e muskulit quadriceps femoris.

Kundërindikimet

Përkundër faktit se ilaçi ka një efekt të butë në trup, përdorimi i tij nuk është gjithmonë i lejueshëm. Kundërindikimet kryesore për përdorimin e vaksinës së gripit përfshijnë:

  • Përkeqësimi i sëmundjeve kronike të organeve dhe sistemeve;
  • Rritja e temperaturës së trupit;
  • Intoleranca alergjike ndaj të bardhës së vezës;
  • Çdo sëmundje në fazën e dekompensimit;
  • Intoleranca individuale ndaj vaksinave parandaluese të administruara më parë;
  • Prania e sëmundjeve infektive dhe inflamatore.

Në të gjitha rastet e tjera, vaksina Grippol është një mbrojtës i besueshëm i trupit të njeriut kundër patogjenëve të gripit dhe ARVI.

Efekte anësore

Reagimet anësore ndodhin shumë rrallë me administrimin e këtij ilaçi. Pasojat e mundshme të vaksinimit përfshijnë:

  • Sëmundje e përgjithshme, dobësi;
  • Dhimbje koke;
  • Vështirësi në frymëmarrjen e hundës;
  • Çrregullime neurologjike;
  • Parastezi;
  • Mialgjia;
  • Skuqje dhe trashje lokale në vendin e injektimit;
  • Rritja e temperaturës së trupit në 37,5-38 gradë. Temperatura e lartë zgjat jo më shumë se 2 ditë.

Reagimet negative nuk janë të rrezikshme për shëndetin e njeriut dhe nuk kërkojnë ndërhyrjen e specialistëve mjekësorë. Kohëzgjatja e tyre është 1-2 ditë.

Nëse ka një ose më shumë kundërindikacione, duhet të njoftoni mjekun specialist që kryen vaksinimin.

Vaksinimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Vaksina parandaluese e gripit " grip plus belmed» nuk ka efekt negativ në fetusin në zhvillim.

Kjo lejon që ky ilaç të përdoret për të mbrojtur gratë shtatzëna dhe laktuese nga patogjenët e gripit dhe ARVI.

Vendimi për të vaksinuar një grua shtatzënë merret nga një mjek specialist. Periudha optimale e vaksinimit është tremujori i dytë dhe i tretë.

udhëzime të veçanta

Për të siguruar që masa parandaluese të mos sjellë një numër pasojash negative, rekomandohet të ndiqni rregulla të thjeshta. Udhëzimet zyrtare për vaksinën e gripit (Grippol) rekomandojnë sa vijon:

  • Është rreptësisht e ndaluar administrimi i drogës në mënyrë intravenoze;
  • Vaksinimi duhet të kryhet në dhoma manipulimi që kanë në dispozicion medikamente për të lehtësuar një reaksion anafilaktik;
  • Para manipulimit, duhet të konsultoheni me një mjek i cili do të vlerësojë temperaturën e trupit tuaj dhe gjendjen e përgjithshme të trupit;
  • Për vaksinim, duhet të përdoret një medikament që është në një paketë të mbyllur dhe që korrespondon me jetëgjatësinë;
  • Pas manipulimit, nuk rekomandohet të pini pije alkoolike për 7 ditë;
  • Nëse një person merr ndonjë medikament, rekomandohet që të informojë mjekun e tij për këtë përpara se të marrë vaksinën;
  • Pas vaksinimit, është e nevojshme të shmanget hipotermia, stresi i tepërt emocional dhe fizik gjatë 7 ditëve të para;
  • Pas vaksinimit të fëmijëve, rekomandohet të kufizohet prania e foshnjës në vende të mbushura me njerëz për 5-7 ditë.

Efektiviteti i ilaçit nuk varet nga cili virus i gripit është administruar.

Vaksinimi me Grippol

Ndërveprimet e drogës

Ky profilaktik nuk ndërvepron me shumicën e medikamenteve. Përjashtim bëjnë ilaçet imunosupresive, efekti i të cilave dobësohet nga kontakti me vaksinën. Administrimi i njëkohshëm i vaksinimit të gripit me vaksinat BCG dhe BCG-m është rreptësisht i ndaluar.

Pas administrimit të ilaçit, nuk ka ulje të vëmendjes dhe përqendrimit, kështu që vaksinimi rutinë nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar një makinë.

Vaksinimi parandalues ​​me ilaçin Grippol është përfshirë në kalendarin e vaksinimit të detyrueshëm që nga viti 2006. Kjo procedurë çdo vit ndihmon në uljen e përqindjes së incidencës sezonale të infeksioneve virale të frymëmarrjes.

Informacion më të detajuar në lidhje me llojet e gripit kundër gripit është efektiv mund të merret nga institucionet mjekësore ambulatore.

Vaksinimi:

Grippol Plus 2018 është projektuar për shtamet e antigjenit të virusit të influencës të specifikuara në përputhje me rekomandimet e OBSH-së për sezonin aktual të epidemisë.

Vaksina Grippol Plus u krijua në Qendrën Shtetërore të Kërkimeve - Instituti i Imunologjisë i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse. R.V. Petrov dhe R.M. Khaitov propozoi një parim imunogjenetik për krijimin e një gjenerate të re vaksinash. Parimi është të anashkalohet përgjigja e ulët e programuar gjenetikisht e organizmit të vaksinuar, d.m.th. të arrihet korrigjimi fenotipik i kontrollit të gjeneve të përgjigjes imune. U krijuan bartës polimer-imunostimulues. Më efektive dhe e padëmshme prej tyre, polioksidoniumi, i miratuar për përdorim klinik, është regjistruar dhe patentuar. Veprimi i imunomoduluesve polimer është të riorganizojë punën e qelizave që ndërveprojnë në procesin e përgjigjes imune. Ilaçet u quajtën vaksina të konjuguara polimer-nënnjësi (PSV). Vaksina e gjeneratës së re të gripit e zhvilluar në Institutin e Imunologjisë është një variant i CPSV, i marrë nga lidhja kimike e antigjeneve kryesore të virusit të influencës. Në këtë vaksinë, hemagglutinina dhe neuraminidaza, të izoluara nga virionet e virusit të influencës A/H1N1, A/H3N2 dhe B, lidhen nga një derivat N-oksidues i imunomodulator me peshë të lartë molekulare shumë të tretshëm të poli-1,4-etilenepiperazinë (polioksidonium) . Vaksina trivalente që rezultoi u quajt Grippol. Në provat paraklinike dhe klinike, ilaçi rezultoi të ishte shumë efektiv dhe i sigurt. Vaksinimi i gripit nxit sintezën e antitrupave të izotopeve M, G (1, 2a, 2b, 3) dhe A, por jo E alergjike; Formohen limfocitet T-helper dhe T-vrasës, të cilat sigurojnë krijimin e një imuniteti intensiv humoral dhe qelizor ndaj virusit të influencës. Prania e polioksidoniumit në vaksinë (500 mcg për dozë) siguron një rritje të ndjeshme të imunogjenitetit ndërkohë që zvogëlon dozën e vaksinimit të antigjeneve me 3-5 herë, formimin më efektiv të kujtesës imunologjike ndaj antigjeneve të virusit të influencës, stabilitetin e antigjeneve dhe sigurinë gjatë përdorimit. .

Vaksina Grippol Plus 2018 është miratuar për përdorim në praktikën e kujdesit shëndetësor që nga viti 1996 (nr. regjistrimi 96/309/123/4, VFS 42-2728-96). Prodhuar në Rusi. Forma e lirimit: ampula 0,5 ml (doza I); 10 ampula për paketë.

Vaksina përdoret për imunizimin e fëmijëve nga 3 vjeç dhe të rriturve pa asnjë kufizim moshe. Vaksina administrohet një herë në mënyrë subkutane në një vëllim prej 0,5 ml, pavarësisht nga mosha, në të tretën e sipërme të sipërfaqes së jashtme të shpatullës.

Në provat shtetërore të vaksinës në vullnetarë të moshës 18-60 vjeç, u vërtetua reaktogjeniteti i dobët i vaksinës Grippol për shkak të pastrimit të lartë nga substancat ballast dhe një reduktimi të dozës së vaksinimit të antigjeneve; u vunë re norma të larta të efektivitetit parandalues. Të dhënat e marra shërbyen si bazë për testimin e sigurisë dhe efektivitetit të vaksinës Grippol për fëmijët e moshës shkollore (6–17 vjeç), më të vegjël (3–6 vjeç) dhe foshnjat (6 muaj–3 vjeç), si dhe fëmijët me sëmundjet kronike somatike, të cilat janë më të rrezikuara nga sëmundja e gripit, ndërlikimet dhe vdekshmëria për shkak të gripit. Studimet janë kryer në vitet 1998-2001. në kushte të përvojës së kontrolluar epidemiologjike në bazë të institucioneve të organizuara (shkolla, konvikte, kopshte në Obninsk) gjatë periudhës para-epidemike të rritjes sezonale të infeksioneve akute të frymëmarrjes. Fëmijët që nuk kanë kundërindikacione janë vaksinuar me pëlqimin e prindërve. Për imunizimin, u përdor një dozë vaksinimi për fëmijët mbi 3 vjeç dhe të rriturit (0,5 ml) me një dozë të vetme. Është marrë parasysh se vaksina Grippol përmban 1/3 e hemagglutininës, e cila është pjesë e të gjitha vaksinave të gripit të përdorura në praktikën botërore. Vaksina u administrua duke përdorur një shiringë të disponueshme në të tretën e sipërme të krahut të sipërm.

Vëzhgimet treguan se të vaksinuarit (mosha nga 6 muaj deri në 17 vjeç) nuk kishin asnjë reagim lokal. Një rritje e temperaturës së trupit në 37,5°C tek ata të vaksinuar me vaksinën Grippol dhe që morën placebo në të gjitha grupmoshat (6 muaj-3 vjeç, 3-6 vjeç dhe 6-17 vjeç) është vërejtur në raste të izoluara. Kohëzgjatja e reaksioneve të regjistruara të temperaturës nuk i kaloi 24 orë. Treguesit e analizave klinike të gjakut dhe urinës periferike me kalimin e kohës ishin brenda kufijve normalë. Nga të dhënat e marra, u konstatua se vaksinimi është i padëmshëm dhe tolerohet mirë nga fëmijët. Në kushtet e testeve shtetërore në vitet 1997-1998. në një eksperiment epidemiologjik të kontrolluar rreptësisht gjatë vaksinimit të fëmijëve të moshës shkollore nga 6 deri në 18 vjeç, ilaçi u zbulua se ishte shumë epidemiologjikisht efektiv dhe i padëmshëm. Vaksina është përdorur në mënyrë efektive për vaksinimin e popullatës nga shërbimet e Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse gjatë epidemive të gripit që nga viti 1997. Ilaçi tolerohet mirë dhe krijon një efekt të lartë parandalues. Kostoja e një doze të vetme vaksinimi të vaksinës vendase Grippol është disa herë më e ulët se kostoja e vaksinave të huaja të njohura.

Një studim i efektivitetit parandalues ​​të ilaçit Grippol plus (rishikime dhe vëzhgime) u krye duke monitoruar një kontigjent fëmijësh të moshës shkollore në një sasi prej 3500 personash, nga të cilët 918 ishin të vaksinuar. Gjatë periudhës dhjetor-prill, incidenca e gripit dhe ARVI është marrë në konsideratë dhe është analizuar në grupin kryesor (në shkollat ​​ku janë kryer vaksinat kundër gripit) dhe në grupin e kontrollit (në shkollat ​​ku nuk është kryer imunizimi). ; Interpretimi serologjik i sëmundjeve me diagnoza të gripit dhe ARVI u krye në mënyrë selektive duke përdorur serumet e çiftuara të gjakut të mbledhura në ditët 1-3 të sëmundjes dhe 14-21 ditë pas fillimit të sëmundjes (25 persona të vaksinuar dhe 28 persona të pavaksinuar u ekzaminuan). U tregua se tek fëmijët e grupit të kontrollit, sëmundja shfaqej në forma klinike të moderuara dhe të rënda, ndërsa tek të vaksinuarit, pothuajse në të gjitha rastet, gripi shfaqej në formë të lehtë. Kur krahasojmë incidencën e gripit mbi 5 muaj. indeksi dhe koeficienti i efikasitetit u gjetën të ishin përkatësisht 2.0 dhe 59.3%, (incidenca e sëmundjes në grupin e kontrollit ishte 186.9, në grupin e vaksinuar - 94.8). Vëzhgimi i individëve të vaksinuar për 5 muaj. pas vaksinimit tregoi se incidenca e sëmundjeve të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes në to ishte ulur me 2.4 herë në krahasim me ata që nuk ishin vaksinuar.

Studimi i reaktogjenitetit dhe imunogjenitetit të vaksinës Grippol Plus u krye gjatë vaksinimit të fëmijëve të moshës së shkollës fillore me një histori të sëmundjeve kronike somatike ose alergjike. Fëmijët jetonin në institucione të mbyllura për fëmijë, vaksinimi u krye përpara fillimit të një rritje epidemike të incidencës së gripit. Nuk u vunë re reagime të përgjithshme ose lokale ndaj vaksinimit. Një përgjigje e theksuar imune u zbulua me një injeksion të vetëm të vaksinës në një dozë standarde. Shkalla e serokonversionit për antigjenin e gripit A/H1N1 ishte 75%, për A/H3N2 90%, dhe për tipin B 73%. Për më tepër, në shumicën e fëmijëve, titrat e antitrupave ndaj shtameve të virusit ishin jo vetëm mbrojtës, por edhe të lartë (>640). Prania e patologjisë kronike në to nuk pengoi zhvillimin e imunitetit humoral.

Siguria dhe efektiviteti i vaksinës Grippol 2017 për fëmijët e moshës 6 muajsh e lart. deri në 3 vjeç janë studiuar duke përdorur 3 skema imunizimi: 1) administrimi i dozës së plotë të vaksinimit (15 μg hemagglutininë në 0,5 ml) një herë; 2) administrimi i gjysmë doze (7,5 mcg hemagglutininë në 0,25 ml) dy herë; administrimi i dozës së plotë (15 mcg hemaglutininë në 0,5 ml) dy herë me një interval prej 3-4 javësh. Dallimet në manifestimet e reaksioneve lokale dhe të përgjithshme dhe incidenca e sëmundjeve mbi 6 muaj. pas vaksinimit duke përdorur regjime të ndryshme imunizimi nuk u zbulua.

Një studim i aktivitetit imunogjenik të vaksinës tregoi se te fëmijët seronegativë, shkalla e serokonversionit 4-fish në shtamet e virusit të influencës A/H3N2 dhe A/H1N1 me një dozë të dyfishtë prej 1/2 doze (0,25 ml) të vaksinës ishin më të larta (përkatësisht 57,9% dhe 75,0%) krahasuar me shifrat e marra me një administrim të vetëm të barit në dozë të plotë (0,5 ml) (përkatësisht 28,6% dhe 41,6%). Për virusin e influencës B, nuk u gjetën dallime domethënëse (përkatësisht 61,5% dhe 80,6%). Krahasimi i aktivitetit imunogjenik të 1/2 dhe dozave të plota të vaksinimit të barit me administrim të dyfishtë zbuloi avantazhin e administrimit të një doze më të vogël.

Në fëmijët seropozitiv, frekuenca e serokonversioneve 4-fish ishte praktikisht e pavarur nga regjimi i imunizimit (administrimi dy herë i 1/2 ose një dozë e plotë e vaksinës). Në bazë të të dhënave të marra u rekomandua për imunizimin e dyfishtë me një dozë prej 0,25 ml në rastin e vaksinimit të parë të fëmijëve 6 muajsh e lart. deri në 3 vjeç që nuk kanë pasur grip dhe nuk janë vaksinuar më parë kundër gripit.

Kështu, mund të konkludojmë se përvoja e përdorimit të vaksinës Grippol Plus 2017 dhe rishikimet nga mjekët tregojnë sigurinë e ilaçit, përfshirë pacientët me rrezik të lartë të gripit.

Në procesin e studimit të efektit të profilaksisë së vaksinës me ilaçin Grippol, u zbulua se incidenca e gripit dhe ARVI tek ata të vaksinuar me vaksinën Grippol (6787 persona) në qytetin e Kogalma u ul ndjeshëm (11 herë). Studime të gjera imunologjike janë kryer në të rriturit e vaksinuar para, pas 8 ditësh dhe pas 1 muaji. pas vaksinimit. Analiza tregoi se gjatë formimit të imunitetit specifik, treguesit e tij fillimisht të reduktuar përmirësohen, domethënë, shfaqet një efekt normalizues i vaksinës në qelizat T-ndihmëse dhe sistemin imunitar në tërësi, i cili shoqërohet me praninë e një imunomoduluesi - polioksidoni - në vaksinë. Aftësia e vaksinës Grippol për të rritur rezistencën jo-specifike të trupit siguron bazën për përdorimin e vaksinës derisa të ketë një rritje epidemike të incidencës së gripit.

Grippol plus: udhëzime për përdorim dhe rishikime

Emri latin: Grippol Plus

Kodi ATX: J07BB02

Substanca aktive: vaksinë për parandalimin e gripit, e inaktivuar + azoksimer bromid (virusi i influencës i vaksinës i inaktivuar + azoksimer bromid)

Prodhuesi: Nearmedic Plus LLC (Rusi), Oxygen Plus LLC (Rusi), Novofarma Plus JV LLC (Uzbekistan)

Përditësimi i përshkrimit dhe fotografisë: 04.07.2018

Grippol plus është një vaksinë trevalente e inaktivuar polimer-nën-njësi e gripit.

Forma dhe përbërja e lëshimit

Forma e dozimit të Grippol plus është një suspension për administrim intramuskular (IM) dhe nënlëkuror: lëng i pangjyrë ose i verdhë, pak opalescent (0,5 ml në një shiringë ose ampulë/flakë të disponueshme; 1, 5 ose 10 shiringa, ose 5 ampula/shishe në pako blister; në një kuti kartoni: 1 ose 2 pako blister, 5 ose 10 ampula/shishe pa pako blister).

Përbërja për 0,5 ml suspension:

  • substanca aktive: antigjeni i virusit të influencës tip A (H 1 N 1) që përmban hemagglutininë - 5 μg; antigjeni i virusit të influencës tip A (H 3 N 2) që përmban hemagglutininë – 5 μg; antigjeni i virusit të influencës tip B që përmban hemagglutininë – 5 μg; polioksidonium - 500 mcg;
  • komponentët ndihmës: tretësirë ​​pufer fosfat-kripur.

Ilaçi përmban shtame të antigjeneve të virusit të gripit - në përputhje me rekomandimet e Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH) për sezonin aktual të epidemisë.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika

Grippol Plus është një vaksinë gripi që përmban një imunostimulant, për shkak të të cilit zvogëlohet doza e antitrupave në përbërjen e tij.

Nën ndikimin e ilaçit, imuniteti i qëndrueshëm ndaj gripit A dhe B zhvillohet brenda 7-12 ditëve pas injektimit, i cili më pas vazhdon gjatë gjithë vitit. Në 75-95% të pacientëve pas vaksinimit, titrat e antitrupave mbrojtës u zbuluan në gjak.

Polioksidoniumi ka një efekt imunomodulues dhe detoksifikues. Veprimi i tij është për shkak të aktivizimit të fagociteve dhe qelizave T vrasëse, të cilat janë një komponent i rëndësishëm i imunitetit qelizor. Për më tepër, polioksidoniumi rrit rezistencën e membranave qelizore ndaj efekteve të medikamenteve të ndryshme, duke ulur kështu toksicitetin e tyre.

Grippol Plus nuk përmban konservues.

Indikacionet për përdorim

Grippol plus tregohet si një parandalim specifik i gripit për fëmijët mbi 6 muajsh dhe të rriturit.

Vaksinimi rekomandohet veçanërisht për grupet e mëposhtme:

  1. Pacientët me rrezik të lartë të komplikimeve në rast të gripit: fëmijët e moshës parashkollore dhe shkollore; pacientët me anemi, prirje ndaj reaksioneve alergjike, astmë bronkiale, sëmundje kronike të veshkave, tendencë për infeksione virale akute të frymëmarrjes (ARVI) dhe ftohje, sëmundje kronike të sistemit nervor qendror (SNQ), sëmundje të sistemit bronkopulmonar ose kardiovaskular, diabeti mellitus, patologjitë metabolike; Të infektuar me HIV dhe pacientë me imunodefiçencë kongjenitale/të fituar; pacientët e moshuar mbi 60 vjeç.
  2. Personat që komunikojnë shpesh me njerëzit për shkak të aktiviteteve të tyre profesionale: punonjës mjekësorë, punonjës të shërbimit social, institucione arsimore, tregti, transport, polici, personel ushtarak etj.

Kundërindikimet

  • ARVI (përfshirë të butë);
  • sëmundjet akute të zorrëve;
  • kushtet akute febrile;
  • përkeqësimi i një sëmundjeje kronike;
  • historia e reaksioneve alergjike ndaj vaksinës së gripit;
  • reaksion alergjik ndaj proteinave të pulës ose përbërësve të vaksinës.

Në rast sëmundjesh dhe përkeqësimi të tyre, vaksinimi lejohet pas shërimit ose gjatë faljes.

Udhëzime për përdorimin e Grippol plus: metoda dhe dozimi

Pezullimi injektohet thellë nënlëkuror ose intramuskular në muskulin deltoid (në të tretën e sipërme të sipërfaqes së jashtme të shpatullës). Grippol plus rekomandohet për fëmijët nën 3 vjeç që të injektohet në mënyrë intramuskulare në sipërfaqen anterolaterale të kofshës.

  • fëmijët 6 muaj - 3 vjeç, si dhe më të rriturit, nëse nuk kanë pasur grip dhe nuk janë vaksinuar: 0,25 ml, dy herë, me një interval 3-4 javë;
  • fëmijët mbi 3 vjeç dhe të rriturit: 0,5 ml një herë;
  • pacientët me mungesë imuniteti, si dhe pacientët që marrin terapi imunosupresive: 0,5 ml, dy herë, me një interval prej 3-4 javësh.

Vaksina duhet të mbahet në temperaturën e dhomës përpara përdorimit. Shkundni shiringën tërësisht, më pas, duke hequr kapakun mbrojtës nga gjilpëra, hiqni ajrin nga shiringa, duke e mbajtur me gjilpërën lart. Nëse është e nevojshme të jepet 0,25 ml të barit, vaksina e tepërt hiqet duke shtypur pistonin në shenjën në trupin ose etiketën e shiringës.

Procedura e vaksinimit duhet të kryhet në përputhje me rregullat e asepsis dhe antiseptikëve. Pas hapjes së shishkës ose ampulës, vaksina nuk mund të ruhet.

Ndalohet administrimi intravenoz i Grippol Plus. Zyra ku kryhet vaksinimi duhet të ketë pajisje të terapisë kundër goditjes. Pacienti duhet të monitorohet për 30 minuta pas vaksinimit.

Efekte anësore

Grippol Plus është një vaksinë shumë e purifikuar dhe tolerohet mirë nëse respektohen rregullat e vaksinimit. Megjithatë, reagimet e mëposhtme janë të mundshme, të cilat zakonisht largohen vetë brenda 1-2 ditëve pas vaksinimit:

  • dhimbje, ngurtësim, ënjtje dhe hiperemi në vendin e injektimit;
  • dobësi, keqtrajtim, temperaturë të ulët;
  • rrjedhje e hundës, dhimbje fyti, temperaturë mbi subfebrile.

Në raste të rralla, janë të mundshme: nevralgji, parestezi, çrregullime neurologjike, mialgji, reaksione alergjike, përfshirë ato të menjëhershme.

Mbidozimi

Nuk ka të dhëna për raste të mbidozimit të vaksinës Grippol Plus.

udhëzime të veçanta

Menjëherë para vaksinimit, pacienti duhet të ekzaminohet nga një mjek specialist, me termometri të detyrueshëm; nëse temperatura rritet mbi 37 ° C, vaksinimi nuk kryhet.

Nëse cenohet etiketimi ose integriteti i paketimit, si dhe nëse ngjyra ose transparenca e pezullimit ndryshon, data e skadencës ka skaduar ose shkelen kushtet e ruajtjes, përdorimi i barit nuk lejohet.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma komplekse

Sipas udhëzimeve, Grippol plus nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë kompleksë që kërkojnë reagime të shpejta psikomotore.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Studimet paraklinike nuk zbuluan efekte embriotoksike ose teratogjene të barit. Vaksinimi i grave shtatzëna kryhet vetëm sipas vendimit të mjekut, pas një vlerësimi të kujdesshëm të raportit përfitim/rrezik. Vaksinimi është më i sigurti në tremujorin e dytë dhe të tretë.

Gjatë laktacionit, vaksina Grippol plus miratohet për përdorim.

Përdorimi në fëmijëri

Grippol plus përdoret për fëmijët nga 6 muajsh.

Ndërveprimet e drogës

Përdorimi i kombinuar i Grippol plus me vaksinën e tërbimit, si dhe me vaksinat BCG dhe BCG-M kundër tuberkulozit nuk lejohet.

Kur përdoret së bashku me vaksinat e tjera, duhet të merren parasysh kundërindikimet e secilës dhe barnat duhet të administrohen në pjesë të ndryshme të trupit me shiringa të ndryshme.

Lejohet përdorimi i Grippol plus në sfondin e terapisë bazë për sëmundjen themelore. Në pacientët që marrin terapi imunosupresive, efekti i vaksinimit mund të reduktohet.

Analoge

Një analog i Grippol Plus është MonoGrippol, etj.

Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

Ruajeni larg dritës, në temperatura ndërmjet 2 dhe 8 °C. Mbajeni larg fëmijëve. Mos ngrini.

Transporti lejohet në kontejnerë të papërshkueshëm nga drita në temperatura nga 2 deri në 8 °C, si dhe në temperatura jo më të larta se 25 °C, për jo më shumë se 6 orë.

Afati i ruajtjes - 1 vit.

Çfarë duhet bërë kundër virusit të gripit? Me fillimin e sezonit, kur mbrojtja e trupit testohet seriozisht, ne duhet të kërkojmë ilaçe që do të zvogëlojnë rrezikun e sëmundjeve. Vaksinimi është bërë një parandalim specifik; efektiviteti i tij varet nga ilaçi i zgjedhur saktë dhe imunizimi në kohë.

Ndër vaksinat e prodhuara nga prodhuesit farmaceutikë, gjenerata e fundit e barnave konsiderohen të rëndësishme dhe kontribuojnë në formimin e imunitetit tek fëmijët, gratë gjatë shtatzënisë dhe të rriturit. Vaksina Grippol Plus e prodhuar nga Rusia, e cila është një lëng pa ngjyrë, ndonjëherë i verdhë, për administrim intramuskular ose nënlëkuror, tolerohet mirë. Analogu i përmirësuar i ilaçit Grippol tejkaloi paraardhësin e tij sipas kritereve të mëposhtme:

  • pa konservues;
  • forma e përshtatshme e lëshimit (doza individuale e shiringës);
  • pajtueshmërinë me standardet ndërkombëtare të cilësisë.

Përbërja e vaksinës

Për t'u mbrojtur nga infeksioni, trupit i duhet kohë për të zhvilluar imunitetin. Jo vetëm vaksinimi në kohë i ndihmon fëmijët dhe të rriturit të arrijnë këtë rezultat. Përbërja e vaksinës nuk ka më pak ndikim në procesin e krijuar për të mbrojtur trupin nga infeksionet. Vaksina e gripit është një ilaç imunostimulues që nuk përmban viruse të gjalla, ndërsa antigjenet ndihmojnë në rezistimin e shtameve të tipit A dhe B, një përbërës tjetër aktiv - polioksidoniumi - mbështet kujtesën imunologjike dhe rrit rezistencën e trupit ndaj llojeve të tjera të infeksioneve.

Grippol Plus - veprim

Vaksina e inaktivizuar ka disa avantazhe, por edhe ajo nuk mund të përballojë të gjitha varietetet ekzistuese të gripit. Përbërja e barit rregullohet çdo vit duke marrë parasysh situatën epidemike, por vaksina e gripit nuk shërben si garanci e plotë e mbrojtjes kundër infeksionit. Pas vaksinimit, imuniteti specifik do të zhvillohet brenda 12 ditëve dhe efekti i dobishëm do të ndihet për një vit tjetër dhe përcaktohet nga prania e antitrupave mbrojtës ndaj viruseve.

Grippol Plus - udhëzime

Duke iu përmbajtur rregullave të përgjithshme të vaksinimit, përpara se ta filloni, duhet të inspektoni paketimin për integritetin, datën e skadencës dhe vetitë fizike. Nëse ruhet në mënyrë jo të duhur, suspensioni mund të ndryshojë ngjyrën ose transparencën, duke e bërë vaksinën të papërshtatshme për përdorim. Një ekzaminim nga një mjek ose ndihmës është gjithashtu një parakusht përpara se të vaksinoheni. Nëse nuk ka kundërindikacione, për shembull, ethe, çrregullime të zorrëve, atëherë jepet leja për të administruar vaksinën.

Udhëzimet e shkurtra për përdorimin e vaksinës duken kështu:

  1. Para përdorimit, ngrohni ilaçin në temperaturën e dhomës dhe tundeni.
  2. Hiqni shtresën mbrojtëse, shtrydhni ajrin duke shtypur pistën e shiringës, e cila duhet të mbahet në një pozicion vertikal me gjilpërën lart.
  3. Gjysma e vëllimit të shiringës është doza për fëmijët. Para administrimit të ilaçit tek një fëmijë, lëngu i tepërt duhet të shtrydhet duke lëvizur pistonin në nivelin e shenjës së kuqe, pas së cilës lejohet vaksinimi.
  4. Trajtoni vendin e injektimit me alkool dhe administroni vaksinën.
  5. Pas imunizimit, rekomandohet të qëndroni nën mbikëqyrjen e një profesionisti shëndetësor për 30 minuta.

Shqyrtime nga mjekët

Diskutimet rreth efektivitetit të vaksinimit janë të diskutueshme, por në komunitetin mjekësor këshillueshmëria e vaksinimit nuk vihet në dyshim - vetëm cilësia e vaksinës së prodhuar. Shqyrtimet nga mjekët për Grippol Plus përfundojnë në sigurinë, përballueshmërinë, komoditetin dhe shkathtësinë e ilaçit, i cili përdoret për imunizimin e grupmoshave të ndryshme ose gjatë shtatzënisë. A duhet të vaksinohem për të rritur imunitetin ndaj infeksioneve? Përgjigja do të jetë pozitive, por mënyra se si do të funksionojë vaksina varet nga karakteristikat individuale të trupit.

Kundërindikimet

Kufizimet e vaksinimit mund të jenë të përkohshme, për shembull, një ftohje ose përkeqësim i një sëmundjeje kronike, ose vaksinimi mund të mos lejohet për arsye të caktuara. Një përshkrim i besueshëm i Grippol Plus si një ilaç efektiv në luftën kundër virusit të gripit jepet nga kundërindikacionet. Për të parandaluar që vaksina të shkaktojë komplikime serioze gjatë imunizimit, duhet të përmbaheni nga përdorimi i saj në rastet e mëposhtme:

  • reaksione alergjike që janë vërejtur më parë me administrimin e vaksinave të tjera të gripit ose proteinave të pulës;
  • ftohjet e shoqëruara me temperaturë;
  • përkeqësimi i sëmundjeve kronike;
  • çrregullime të zorrëve.

A mund të përdoret ilaçi gjatë shtatzënisë? Nuk ka kufizime strikte, por në fazën fillestare një grua duhet t'i kushtojë vëmendje të veçantë shëndetit të saj. Vendimi për të vaksinuar duhet të merret pas konsultimit me mjekun, pasi ekziston rreziku i komplikimeve. Tremujori i dytë dhe i tretë konsiderohen relativisht të sigurta dhe periudha e ushqyerjes me gji nuk konsiderohet aspak arsye për të refuzuar vaksinimin.

Reagimi ndaj Grippol Plus

Një aspekt pozitiv i përdorimit të vaksinës është zhvillimi i imunitetit ndaj infeksionit të gripit. Arritja e një rezultati të tillë mund të shoqërohet me një përgjigje nga trupi ndaj përdorimit të një ilaçi imunostimulues dhe kundër gripit. Reagimet pas administrimit të barit mund të jenë të përgjithshme ose lokale, në varësi të shkallës së manifestimit - të dobëta ose plotësisht të munguara. Përgjigjet tipike të trupit ndaj kësaj vaksine përfshijnë:

  • dobësi e përgjithshme, dobësi;
  • rrjedhje e hundës;
  • dhimbje fyti;
  • ënjtje, skuqje e lëkurës;
  • temperatura e ulët është e mundur, por kalon vetë pas disa ditësh;
  • çrregullime neurologjike;

Grippol Plus - efekte anësore

Avantazhi i vaksinës, e cila është një ilaç shumë i pastruar, është se tolerohet mirë nga të rriturit dhe fëmijët. Do të ishte gabim të përjashtohej shfaqja e efekteve anësore, sepse çdo organizëm është individual. Nëse futet Grippol Plus, efektet anësore do të shfaqen ose menjëherë ose do të jenë të dukshme për disa ditë të tjera, pas së cilës ato do të largohen vetë. Një profesionist i kujdesit shëndetësor mund ta njohë pacientin me reagimet e zakonshme ndaj vaksinës dhe një listë e plotë mund të gjendet në udhëzimet për ilaçin.

Grippol Plus - komplikime

Një çmim i përballueshëm, i cili ndihmon ilaçin vendas të fitojë në krahasim me ilaçet identike kundër gripit të prodhuara nga jashtë, nuk e justifikon veten në të gjitha rastet. Vaksina e zakonshme konsiderohet e sigurt, por mos harroni faktin se është një ilaç mjekësor që injektohet në trup. Rreziku i përdorimit të tij janë pasoja që mund të manifestohen si reaksione alergjike ose infeksion të gripit.

Çmimi

Kostoja e vaksinës lidhet me përfitimet e saj, por çmimi përfundimtar do të ndikohet nga një sërë faktorësh: koha e vitit, rajoni, kushtet e dorëzimit. Ruajtja e kushteve të temperaturës gjatë ruajtjes dhe transportit është një domosdoshmëri, ndaj duhet të keni parasysh vendin e blerjes. Ju mund të porositni nga një katalog dhe të blini me çmim të lirë në një dyqan online çdo produkt tjetër, por është më mirë të blini vaksinën në një farmaci. Çmimi për 1 dozë prej 0,5 ml varion nga 170 në 270 rubla.

Vaksinimi i popullatës së Federatës Ruse kundër gripit kryhet çdo vit në periudhën e vjeshtës nga mesi i tetorit deri në fund të nëntorit. Që nga viti 2006, Ministria e Shëndetësisë rekomandon vaksinën Grippol Plus për administrim për qytetarët mbi 18 vjeç. Që nga viti 2009, ilaçi është miratuar për përdorim në vaksinimin e fëmijëve, dhe që nga viti 2014 - për gratë shtatzëna.

Le të shohim karakteristikat kryesore të vaksinës, ndërlikimet e mundshme dhe ndërveprimet me vaksinat e tjera.

Përshkrim

Grippol Plus prodhohet nga shoqata farmaceutike ruse Petrovax Pharm, e cila ka të drejta ekskluzive për vaksinën dhe e prodhon atë nën numrin unik të regjistrimit LSZ-006981/08 në përputhje me standardet e prodhimit GMP. Dallimi kryesor nga ilaçi "Grippol" është mungesa e një konservuesi në përbërje, i cili redukton ndjeshëm incidencën e reaksioneve anësore, duke lejuar që vaksina të përdoret në grupe njerëzish të moshave të ndryshme.

Vaksina e inaktivizuar është trivalente, nën-njësia polimer vepron si një substancë profilaktike që stimulon prodhimin e një përgjigje imune ndaj infeksionit me virusin e gripit, duke ndaluar zhvillimin e komplikimeve të shkaktuara nga sëmundja. Një dozë prej 0,5 ml përfshin:

  • 5 μg proteina sipërfaqësore të viruseve të tre shtameve të gripit (tipi A (H1N1, H3N2), tipi B);
  • tretësirë ​​e kripur e puferuar me fosfat;
  • azoximer bromide (polyoxidonium) - një imunoadjuvant që rrit përgjigjen imune - 500 mcg.

Përbërja e Grippol Plus varet nga parashikimet e OBSH-së, të cilat përcaktojnë gjasat e aktivitetit të llojeve të caktuara. Vaksina tregon imunogjenitet të lartë, zhvillimi i një barriere mbrojtëse është konfirmuar në 75-95% të qytetarëve të vaksinuar gjatë dy javëve të para, e ndjekur nga ruajtja e imunitetit për 12 muaj.

Paketimi, ruajtja e Grippol Plus

Vaksina është një suspension i lëngshëm transparent i ofruar në treg në disa modifikime. Prodhimi i ilaçit ka nisur:

  • në shiringa të disponueshme që përmbajnë një dozë të një substance për një administrim të vetëm. Shiringa është atraumatike;
  • në ampula (shishe), të paketuara në 5 ose 10 copë. Përmbajtja e secilës njësi të emrit (ampula, shishe) korrespondon me një dozë prej 0,5 ml.

Vaksinimi kryhet me barna, transporti dhe ruajtja e të cilave është kryer në përputhje me rregullat e përcaktuara.

Vaksina dorëzohet në një enë me temperaturë konstante 2 – 8 C. Për një udhëtim të shkurtër jo më shumë se 6 orë, lejohet transporti në temperatura jo më të larta se 25 C.
Ruajtja e përhershme e ampulave kërkon një njësi ftohëse që ruan vlerat në 2 - 8 C.
e papranueshme.

Pezullimi ka një jetëgjatësi prej një viti nga data e prodhimit.

Ilaçi është i ndaluar për përdorim nëse nuk plotësohen kushtet e transportit dhe ruajtjes, nëse ka çarje ose gërvishtje të dukshme në sipërfaqen e ampulave ose nëse ndryshon transparenca e vaksinës.

Skema e vaksinimit

Imunizimi parandalues ​​i të rriturve kryhet çdo vit 1 - 1,5 muaj përpara kulmit të pritshëm të sëmundjes së shkaktuar nga virusi i gripit. Për fëmijët më të rritur dhe të rriturit, një dozë (0,5 ml) e ilaçit "Grippol Plus" administrohet në mënyrë intramuskulare ose nënlëkurore thellë në muskulin deltoid të shpatullës (e treta e sipërme).

Fëmijët nga 6 muajsh lejohen të vaksinohen. Le të shqyrtojmë opsionet e mundshme:

  • një fëmije që ka mbushur moshën 6 muaj deri në 3 vjeç pas procedurës së parë në gjysmën e dozës, i jepet një vaksinë e dytë pas 3 deri në 4 javë në një dozë prej 0,25 ml. Ilaçi injektohet në sipërfaqen e jashtme të përparme të kofshës;
  • nga mosha 3 vjeç, vaksina jepet një herë në një vëllim standard;
  • Për një fëmijë më të madh që nuk ka marrë më parë një vaksinë kundër virusit të gripit, rekomandohet një përsëritje e procedurës brenda një muaji.

Personat me sëmundje të mungesës së imunitetit marrin dy injeksione Grippol Plus me një interval prej 4 javësh.

Para përdorimit të drejtpërdrejtë, ampula duhet të ngrohet në temperaturën e dhomës. Shishja tundet dhe hapet në përputhje me rregullat e sterilitetit. Për të marrë 0,25 ml, vaksina e tepërt hiqet nga shiringa dhe pjesa e mbetur i jepet fëmijës.

Një shishe e hapur ose mbetje nga një shiringë nuk ripërdoren; ato hidhen duke zier.

Kush rekomandohet për vaksinim?

Ilaçi krijohet nga antigjenet e gripit të pastruar shumë, të marra nga shtamet që infektuan embrionet e pulës. Mungesa e papastërtive të lira ju lejon të shmangni reaksionet alergjike në trupin e njeriut. "Grippol Plus" formon imunitet të qëndrueshëm ndaj disa llojeve të gripit, prandaj përdorimi i tij rekomandohet për të gjithë qytetarët e Federatës Ruse për të parandaluar infeksionin dhe përhapjen e sëmundjes. Është e nevojshme të identifikohen disa grupe, nevoja e të cilave për vaksinim është veçanërisht e theksuar:

  • fëmijë të kategorive të moshës së hershme, parashkollorë;
  • nxënës shkollash, studentë të institucioneve të arsimit të mesëm dhe të lartë;
  • punëtorët mjekësorë;
  • personeli ushtarak, policia, njësitë e departamenteve strukturore;
  • personat që vijnë në kontakt me një numër të madh njerëzish gjatë ditës (shitës, personel shërbimi);
  • njerëzit e moshuar.

Efekti i Grippol Plus në shtatzëni

Ilaçi i përshkruar, ndryshe nga vaksina Grippol, nuk përmban konservuesin tiomersal, prandaj është i sigurt për përdorim tek gratë shtatzëna dhe nuk ndikon në embrion. Vaksinimi kryhet në tremujorin II dhe III, që konsiderohet periudha më e suksesshme në lidhje me fëmijën.

Pavarësisht nga siguria e provuar e vaksinës, para vaksinimit, nëna e ardhshme duhet të konsultohet me një mjek dhe të vlerësojë rreziqet e mundshme bazuar në treguesit e saj shëndetësorë dhe gjendjen e fetusit.

Aspektet për të cilat vaksinimi është i ndaluar

Efektet anësore pas Grippol Plus

Ilaçi i përket gjeneratës së tretë të barnave, domethënë përbëhet nga pjesë të një virusi (hemaglutinina, neurominidaza), duke hequr ngarkesën e proteinave të ushtruar në trupin e një të rrituri ose fëmije gjatë vaksinimit. Pastrimi i lartë nga papastërtitë me origjinë jo virionike parandalon shfaqjen e reaksioneve negative dhe lokale. Manifestimet e mëposhtme janë regjistruar jashtëzakonisht rrallë:

  • skuqje, ënjtje në zonën e injektimit;
  • rritje e lehtë e temperaturës;
  • simptoma të ngjashme me gripin (ethe, dobësi, rrjedhje hundësh);
  • dhimbje në nyje dhe muskuj;
  • komponenti alergjik vërehet në një rast nga 10 000 persona të vaksinuar, kryesisht te personat me intolerancë ndaj proteinave të pulës;
  • nevralgji, parestezi.

Ju mund të provokoni pasoja negative pas vaksinimit duke pirë alkool në dy javët e para. Alkooli ka një efekt shtypës në sistemin imunitar të trupit, i cili parandalon prodhimin e antitrupave të mjaftueshëm për të luftuar antigjenet e futura. Pasoja është infektimi me grip.

Si të përgatiteni për procedurën

Pas vaksinimit, duhet të qëndroni në objektin mjekësor për rreth 30 minuta. Kjo masë identifikon simptomat e rrezikshme alergjike dhe lejon që ato të eliminohen shpejt. Kushtojini vëmendje manifestimeve të mëposhtme:

  • ankthi;
  • lëkurë të zbehtë;
  • shfaqja e urtikarisë;
  • vështirësi në frymëmarrje, gulçim;
  • ënjtje e gjuhës, veshëve, buzëve;
  • një rritje e mprehtë e temperaturës.

Nëse vëreni qoftë edhe një nga simptomat, shkoni te mjeku.

Për disa ditë pas vaksinimit, ata i përmbahen një diete me kalori të ulët, duke përjashtuar alergjenët nga menyja. Duhet të përmbaheni nga vizitat në banja, pishina dhe rezervuarë të hapur për të shmangur hapjen e tepërt të poreve në zonën e injektimit dhe infeksionin.

Ndërveprimi i vaksinës së gripit me barna të tjera

Lejohet përdorimi i vaksinës me çdo injeksion të gjallë ose të inaktivuar, me përjashtim të kundër tërbimit. Injeksionet bëhen me shiringa të disponueshme në zona të papërputhshme të trupit.

Efektiviteti i vaksinës kur u jepet njerëzve me kushte të mungesës së imunitetit nuk është dokumentuar; ata mbeten të ndjeshëm ndaj infeksionit të gripit.

Zëvendësuesit e vaksinës

Në treg ka analoge të pezullimeve të importuara dhe të prodhuara në vend. Në vendin tonë janë përgatitur këto vaksina kundër gripit: “Microflu”, “Pandeflu”, “Grippol”, “Sovigripp”, “Grippovac”, “”. Fondet e huaja përfaqësohen me emrat e mëposhtëm: “Vaxigripp”, “”, “Fluarix”, “Inflexal”, “Agrippal S1”, “Inflexal”, “Fluvaxin”.
Artikuj të rastësishëm

Lart