Udhëzimet dhe përshkrimi i sterofundin g5 për ilaçin. Libri i referencës mjekësore geotar Normofundin g 5 udhëzime për përdorim

Forma e dozimit:  tretësirë ​​për infuzion Komponimi:

1000 ml tretësirë ​​përmban :

Përbërësit aktivë:

55,000 g

monohidrat dekstrozë (glukozë).

(korrespondon me dekstrozën)

50,000 g

Klorid sodium

3.630 g

Klorur kaliumi

1.340 g

Dihidrat i klorurit të kalciumit

0,295 g

Heksahidrat i klorurit të magnezit

0,610 g

Trihidrat acetat natriumi

5,170 g

Përbërësit ndihmës:

Tretësirë ​​e acidit klorhidrik 2 M

nga 0 deri në 2 vjet

Tretësirë ​​e acidit acetik 2 M

0 deri në 1 g

Ujë për injeksion

deri në 1000 ml

Përqendrimi i elektrolitit:

Natriumi

100.0 mmol/l

Kaliumi

18.0 mmol/l

Kalciumi

2,0 mmol/l

Magnezi

3,0 mmol/l

klorureve

90,0 mmol/l

Acetate

38,0 mmol/l

Karakteristikat fiziko-kimike :

Osmolariteti teorik - 530 mOsm/l

pH - nga 4.5 në 7.5

Përmbajtja e kalorive - 835 kJ / l (200 kcal / l)

Përshkrim: Zgjidhje e pastër, e pangjyrë ose e verdhë e zbehtë. Grupi farmakoterapeutik:rehidratues ATX:  
  • Elektrolitet të kombinuara me karbohidratet
  • Farmakodinamika:

    Ilaçi është një tretësirë ​​elektrolitike me një sasi totale kationesh të barabartë me 123 mmol/l. Një përbërje e tillë u zgjodh bazuar në nevojën për të kompensuar çekuilibrat e elektroliteve në trup gjatë stresit metabolik. Për këtë qëllim, në krahasim me tretësirat elektrolite, përbërja e të cilave është afër plazmës së gjakut, sasia e natriumit zvogëlohet për të parandaluar mbajtjen e natriumit dhe lëngjeve, por në të njëjtën kohë mbetet e mjaftueshme për të parandaluar zhvillimin e sëmundjeve sekondare. hiperaldosteronizmi.

    Një përqendrim mjaft i lartë i kaliumit në krahasim me tretësirat e elektrolitit të afërt në përbërje me plazmën e gjakut është për shkak të rritjes së nevojës së trupit për kalium që ndodh gjatë situatave stresuese në kushte të zëvendësimit adekuat të vëllimit të lëngut, i cili është afërsisht 1 mmol kalium. / kg peshë trupore / ditë.

    Acetatet, kur oksidohen, kanë një efekt alkalizues. Përbërja anionike përfaqësohet nga një kombinim i ekuilibruar i klorureve që nuk metabolizohen, dhe acetate, të cilat metabolizohen dhe parandalojnë zhvillimin e acidozës metabolike.

    Përveç kësaj, tretësira përmban 5% glukozë. Nga pikëpamja fiziologjike, glukoza është burimi kryesor i energjisë me një vlerë kalorike prej rreth 16 kJ/g ose 3,75 kcal/g. Sigurimi i trupit me glukozë është i nevojshëm për funksionimin e indeve të sistemit nervor, rruazave të kuqe të gjakut dhe palcës së veshkave.

    Nga njëra anë, glukoza shndërrohet në glikogjen për rezervat e karbohidrateve, nga ana tjetër, metabolizohet gjatë glikolizës në piruvat ose laktat për të siguruar energji për qelizat e trupit.

    Ekziston një lidhje e ngushtë midis elektroliteve dhe metabolizmit të karbohidrateve. asimilimiglukoza dhe nevoja e shtuar për kalium janë të lidhura. Nëse nuk pranohetparasysh, kjo mund të çojë në një shkelje të metabolizmit të kaliumit, i cili, nga ana tjetër,mund të shkaktojë aritmi të rënda kardiake.

    Disa gjendje patologjike mund të çojnë në ndërprerje të proceseve të asimilimitglukoza (intoleranca ndaj glukozës), për shembull, si diabeti mellitus ose gjendjet në të cilat ka një "metabolizëm stresi" që çon në (ulje të tolerancës ndaj glukozës (komplikime të rënda të periudhës kirurgjikale ose postoperative, trauma). Kjo mund të çojë në hiperglicemi, e cila nga ana tjetër, në varësi të ashpërsisë, mund të çojë në diurezë osmotike mezhvillimi i hipertensionitdehidratim dhe hiperosmotikçrregullime deri në koma hiperosmotike.

    Administrimi i tepërt i glukozës, veçanërisht në kushte të shoqëruara me ulje Toleranca ndaj glukozës mund të çojë në dëmtim të rëndë të marrjes së glukozës dhe,duke kufizuar marrjen oksiduese të glukozës, në një tranzicion më të madhglukozë në yndyrë. Kjo, nga ana tjetër, mund të shoqërohet nga një nivel më i lartë CO 2 në trup (probleme që lidhen me fikjen e ventilimit), si dhe në rritjeinfiltrimi i yndyrës në inde, veçanërisht në mëlçi. Veçanërisht në rrezikçrregullime të homeostazës së glukozës në pacientët me dëmtim traumatik të trurit ose edemë cerebrale. NËNë këto raste, edhe çrregullime të lehta të përqendrimit të glukozës në gjaku dhe prandaj, rritja e osmolaritetit të plazmës (serumit) mund të çojë nërritje e dukshme e dëmtimit të trurit.

    Një dozë prej 40 ml/kg peshë trupore/ditë mbulon nevojat e nevojshme të trupit në karbohidrate, e barabartë me 2 g glukozë/kg peshë trupore/ditë (infuzion hipokalorik terapi).

    Farmakokinetika:

    Gjatë infuzionit, glukoza fillimisht hyn në hapësirën intravaskulare, e ndjekur nga lëvizja në hapësirën jashtëqelizore. Gjatë glikolizës, glukoza shndërrohet në piruvat ose laktat. Më tej, laktat është pjesërisht i përfshirë në reagimet e ciklit Krebs. Piruvati oksidohet plotësisht nga oksigjeni në CO 2 dhe H 2 O. Produktet e oksidimit të glukozës ekskretohen nga mushkëritë (CO 2 ) dhe veshkat (H 2 O).

    Normalisht, glukoza nuk eliminohet nga veshkat. Në kushte patologjike (si diabeti mellitus, ulja e tolerancës ndaj glukozës) me hiperglicemi (përqendrimi i glukozës në gjak më shumë se 120 mg / ml ose 6,7 mmol / l), glukoza ekskretohet nga veshkat (glukosuria) kur shkalla maksimale e filtrimit glomerular (180 mg/l) tejkalohet.100 ml ose 10 mmol/l).

    Indikacionet:

    Dehidratim hipertensiv;

    Dehidratim izotonik;

    Sigurimi i trupit me lëngje dhe elektrolite me mbulim të pjesshëm të nevojave për energji gjatë terapisë me infuzion në periudhën postoperative dhe post-traumatike;

    Për hollimin e solucioneve të përqendruara të përputhshme të elektroliteve dhe barnave të tjera.

    Kundërindikimet:

    Hiperhidratim;

    Dehidratim hipotonik;

    Hiperkalemia;

    Mosha e fëmijëve deri në 14 vjeç.

    Me kujdes:

    Normofundin G-5 duhet të përdoret me kujdes në rastet e mëposhtme:

    Hiponatremia;

    Dështimi i veshkave me një tendencë për hiperkalemi;

    Hiperglicemia, nuk ndalet nga insulina në një dozë deri në 6 njësi / orë.

    Shtatzënia dhe laktacioni:

    Është e mundur të përdoret ilaçi Normofundin G-5 në gratë shtatzëna dhe në laktacion në rastet kur përfitimi i pritur nga trajtimi me ilaçe tejkalon rrezikun e mundshëm të komplikimeve.

    Dozimi dhe administrimi:

    Normofundin G-5 injektohet në venat periferike dhe qendrore.

    Doza e barit varet nga niveli i glukozës në gjak, nevoja e pacientit për lëngje dhe elektrolite.

    Doza maksimale ditore

    Të moshuarit, të rriturit dhe fëmijët nga 14 vjeç 40 ml/kg peshë trupore, që korrespondon me 2,0 g glukozë/kg peshë trupore, 4 mmol natrium/kg peshë trupore dhe 0,7 mmol kalium/kg peshë trupore.

    Shkalla maksimale e injektimit

    5 ml / kg peshë trupore / orë ose 1.6 pika / kg peshë trupore / min, që korrespondon me 0.25 g glukozë / kg peshë trupore / orë.

    Kohëzgjatja e aplikimit

    Zgjidhja mund të përdoret për disa ditë. Kohëzgjatja e aplikimit përcaktohet nga gjendja klinike e pacientit dhe parametrat laboratorikë.

    Me metabolizëm normal, sasia totale e karbohidrateve të administruara nuk duhet të kalojë 350-400 g në ditë. Me futjen e dozave të tilla, glukoza përthithet plotësisht.

    Emërimi i dozave më të larta mund të shkaktojë zhvillimin e reaksioneve anësore dhe të çojë në infiltrim yndyror të mëlçisë. Në kushtet e metabolizmit të dëmtuar, për shembull, pas operacioneve ose lëndimeve të mëdha, stresit hipoksik ose dështimit të organeve, doza ditore duhet të reduktohet në 200-300 g, që korrespondon me 3 g/kg peshë trupore/ditë. Zgjedhja e dozave individuale përfshin monitorimin e detyrueshëm laboratorik.

    Kufijtë e dozave të mëposhtme për të rriturit duhet të respektohen rreptësisht: 0,25 g glukozë/kg peshë trupore/orë dhe deri në 6 g/kg peshë trupore/ditë. Emërimi i solucioneve që përmbajnë karbohidrate, pavarësisht nga përqendrimi, duhet të shoqërohet gjithmonë me monitorimin e nivelit të glukozës në gjak, si gjatë operacionit ashtu edhe në trajtimin konservativ të pacientit. Përdorimi i pompave të infuzionit rekomandohet për të parandaluar mbidozën e karbohidrateve, veçanërisht kur përdoren solucione me përqendrim të lartë të karbohidrateve.

    Një dozë prej 30 ml tretësirë/kg peshë trupore/ditë mbulon vetëm nevojat fiziologjike të trupit për lëngje. Në pacientët postoperatorë dhe me sëmundje kritike, kërkesat për lëngje rriten për shkak të reduktimit të funksionit të përqendrimit të veshkave dhe rritjes së sekretimit të produkteve të mbeturinave, duke rezultuar në nevojën për të rritur marrjen e lëngjeve në afërsisht 40 ml/kg peshë trupore/ditë.

    Humbjet shtesë (ethe, diarre, fistula, të vjella, etj.) duhet të kompensohen me administrim edhe më të lartë të lëngjeve, niveli i të cilit përcaktohet individualisht.

    Niveli aktual individual i kërkesës për lëngje përcaktohet nga monitorimi i vazhdueshëm i parametrave klinikë dhe laboratorikë (ekskretimi i urinës, osmolariteti i serumit dhe urinës, përcaktimi i substancave të ekskretuara).

    Zëvendësimi kryesor i kationeve më të rëndësishme të natriumit dhe kaliumit është përkatësisht 1,5-3,0 mmol/kg peshë trupore/ditë dhe 0,8-1,0 mmol/kg peshë trupore/ditë.

    Nevojat aktuale për terapi me infuzion përcaktohen nga gjendja e bilancit të ujit dhe elektrolitit.

    Efekte anësore: Mbidozimi:

    Simptomat

    Një mbidozë e barit mund të çojë në fenomene të tilla si hiperhidratimi me një rritje të turgorit të lëkurës, kongjestion venoz dhe zhvillimin e edemës së përgjithshme, e ndjekur nga zhvillimi i edemës pulmonare.

    Mjekimi

    Ndërprerja e menjëhershme e infuzionit, përshkrimi i diuretikëve, monitorimi i vazhdueshëm i elektroliteve të plazmës; korrigjimi i nivelit të elektroliteve.

    Mbidozimi i glukozës

    Simptomat

    Hiperglicemia, glukozuria, dehidratimi, hiperosmolariteti i serumit, koma hiperglicemike ose hiperosmolar.

    Mjekimi

    Ndërprerja e menjëhershme e infuzionit; rihidratimi, administrimi i insulinës me monitorim të vazhdueshëm të niveleve të glukozës në gjak; zëvendësimi i humbjeve të elektroliteve, monitorimi i ekuilibrit acido-bazik.

    Ndërveprimi:

    Për të shmangur formimin e një precipitati, Normofundin G-5 nuk duhet të përzihet me preparate që përmbajnë oksalate, fosfate, karbonate ose bikarbonate.

    Suksametoni dhe kaliumi, kur administrohen së bashku, mund të kenë një negativ efekt në rrahjet e zemrës për shkak të hiperkalemisë së rëndë.

    Udhëzime të veçanta:

    Monitorimi klinik duhet të përfshijë monitorimin e ekuilibrit të lëngjeve dhe elektroliteve.

    Në prani të hipertensionit arterial, caktimi i klorurit të natriumit dhe vëllimi i lëngut duhet të bëhet individualisht.

    Për të moshuarit, është e nevojshme të zvogëlohet doza e barit të administruar për shkak të rrezikut të mbingarkesës së vëllimit.

    Tretësira nuk duhet të administrohet përmes të njëjtave sisteme transfuzioni, njëkohësisht, para ose pas administrimit të gjakut për shkak të rrezikut të pseudo-aglutinimit.

    Vetëm një tretësirë ​​që përmban 70 mmol/l natrium mund të përdoret për trajtimin e dehidrimit hipertensiv. Korrigjimi i dehidrimit duhet të kryhet për të paktën 48 orë.

    Futja e solucionit në kushte postoperative, post-traumatike ose kushte të tjera, të shoqëruara me tolerancë të dëmtuar të glukozës, duhet të kryhet në kushtet e monitorimit të vazhdueshëm të përqendrimit të glukozës.

    Mos ngrini!

    Ndikimi në aftësinë për të drejtuar transportin. kf. dhe lesh.:

    Ilaçi nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete, mekanizma, si dhe për t'u përfshirë në aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe reaksione psikomotore.

    Forma e lirimit / dozimi:Zgjidhje për infuzion. Paketa:

    Shishe 500 ml ose 1000 ml prej polietileni pa aditivë që plotësojnë kërkesat e Farmakopesë Evropiane për preparatet parenteral. Një kapak polietileni është ngjitur në shishe me dy vrima në pjesën e sipërme, nën të cilën ka një disk gome; secila nga vrimat mbyllet me fletë metalike.

    10 shishe 500 ml ose 1000 ml secila me udhëzime për përdorim në sasinë e duhur në një kuti kartoni (për spitalet).

    Kushtet e ruajtjes:

    Ruani në një temperaturë prej 2 deri në 25 °C.

    Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

    Më e mira para datës:

    Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

    Kushtet për shpërndarjen nga farmacitë: Për spitalet Numrin e regjistrimit: LS-000969 Data e regjistrimit: 03.10.2011 Mbajtësi i certifikatës së regjistrimit:B. Braun Melsungen AG Gjermania Prodhuesi:   Përfaqësimi:  B.Brown Medical, LLC Data e përditësimit të informacionit:   09.03.2016 Udhëzime të ilustruara

    Ose i kripur- mjet për ruajtjen e gjakut dhe presionit ndërqelizor në trup. Pika e klorurit të natriumit përdoret për hipohidrim dhe dehje të trupit, me ulje të vëllimit të gjakut.

    Klorur natriumi - tretësirë ​​për administrim intravenoz

    Përbërja dhe çmimi i klorurit të natriumit

    Një tretësirë ​​e klorurit të natriumit, ose kripur, është një lëng i pangjyrë, i kripur që nuk ka një erë të theksuar. Ekzistojnë 2 lloje të kripës me përqendrime të ndryshme të NaCl: 0,9% izotonike dhe 10% hipertonike.

    Përbërja e produktit për 1 litër:

    Ekzistojnë disa forma të lëshimit të kripës:


    Kushtet e ruajtjes së klorurit të natriumit: ruajeni në një vend të thatë, jashtë mundësive të fëmijëve dhe kafshëve shtëpiake, në një temperaturë prej +18 deri +25 gradë. Afati i ruajtjes së produktit është 5 vjet.

    Kostoja e zgjidhjes varet nga forma e lëshimit, vëllimi dhe prodhuesi. Çmimet mesatare janë:

    1. Në ampula: 30-325 rubla.
    2. Në shishe dhe pako: 25-60 rubla.
    3. Zgjidhje fiziologjike hipertonike: 80-220 rubla.

    Nga farmacitë, ilaçi shpërndahet me recetë të mjekut që merr pjesë.

    Si është i dobishëm kloruri i natriumit për trupin?

    Natriumi i klorur është i pranishëm në plazmën e gjakut dhe lëngjet e indeve të trupit të njeriut. Ai është përgjegjës për qëndrueshmërinë e presionit osmotik të lëngut ndërqelizor dhe gjakut. Me mungesë të kësaj substance, uji largohet nga shtrati vaskular dhe kalon në lëngun intersticial.

    Kjo shkakton kushtet e mëposhtme:

    • rritja e densitetit të gjakut;
    • spazma e muskujve të lëmuar, skeletorë;
    • patologji neurologjike;
    • çrregullime të sistemit kardiovaskular.

    Menaxhimi i infuzionit të kripës e kthen ekuilibrin ujë-kripë në normalitet, dhe gjithashtu pastron trupin nga toksinat dhe produktet e kalbjes që vijnë nga aktiviteti jetësor i baktereve të dëmshme.

    Përdorimi i jashtëm i NaCl përmirëson çlirimin e qelbit, rikthen mikroflorën dhe shkatërron mikroorganizmat patogjenë me origjinë të ndryshme.

    Përveç kësaj, natriumi i klorur përmirëson përthithjen e barnave. Pacientët shpesh vihen në një pikim me ilaçe intravenoze të holluara me kripë.

    efekt farmakologjik

    Kloruri i natriumit përdoret si një agjent detoksifikues, rihidratues dhe zëvendësues i plazmës. Përdorimi i tij shoqërohet me efektet e mëposhtme:

    • normalizimi i ekuilibrit të ujit dhe kripës;
    • plotësimi i mungesës së Na dhe Cl;
    • rritje e përkohshme e vëllimit të gjakut;
    • urinim i shtuar për të pastruar trupin.

    Për shkak të biodisponibilitetit të përmirësuar të shumicës së barnave, kripura përdoret në mjekësi si një agjent hollimi për injeksione dhe infuzione.

    Salinë si bazë për përgatitjet e injektimit dhe infuzionit

    Është i papajtueshëm ose pak i pajtueshëm me barnat e mëposhtme:

    • norepinefrinë;
    • kortikosteroidet;
    • stimuluesi i leukopoies Filgrastim;
    • antibiotik polimiksina B.

    Me hipertension arterial, kloruri i natriumit nuk duhet të kombinohet me Enapril dhe Spirapril: përdorimi i kripës së kripur zvogëlon efektin hipotensiv të këtyre barnave.

    Zgjidhja e kripur ka një presion osmotik të ngjashëm me atë të një mediumi gjaku të njeriut, dhe për këtë arsye ekskretohet shpejt nga trupi. Brenda 1 ore pas përdorimit të pikatores, më pak se gjysma e produktit mbetet në trup.

    Për çfarë përdoret kripëra fiziologjike?

    Fiziologjik i kripur administrohet intravenoz në formën e infuzioneve për indikacione:

    1. Dehidratim i rëndë dhe kritik i trupit, shkelje e ekuilibrit ujë-kripë.
    2. Ulje e vëllimit të plazmës me humbje të madhe gjaku, dispepsi, djegie të rënda, koma diabetike.
    3. Manipulime kirurgjikale, periudha postoperative.
    4. Intoksikimi i organizmit me infeksione dhe helmime me origjinë të ndryshme.
    5. Gjakderdhje epigastrike, ileocekale, pulmonare.
    6. Patologjitë e tretjes: të përziera, të vjella, diarre, kapsllëk kronik dhe akut.
    7. Mungesa e Na dhe Cl në trup.

    Me futjen e pikave të kripës me përbërës shtesë, lista e indikacioneve zgjerohet.

    Udhëzime për përdorimin e pikatores

    Para futjes së klorurit të natriumit brenda, duhet të nxehet në një temperaturë prej 36-38 gradë. Doza e barit llogaritet individualisht, në bazë të gjendjes, historisë, moshës dhe peshës së pacientit.

    Doza mesatare ditore e barit ndryshon në vlerat:

    1. Të rriturit: 500-3000 ml.
    2. Gjatë shtatzënisë: 300-1200 ml.
    3. Fëmijët: 20-100 ml për kg peshë trupore.

    Për të rimbushur menjëherë mungesën e Na dhe Cl, 100 ml administrohet një herë.

    Shpejtësia mesatare e pikatores është 540 ml/h. Fijet e kripura hipertonike administrohen me avion.

    Injeksion avion i kripës

    Për hollimin dhe administrimin me pika të barnave të tjera, nga 50 deri në 250 ml kripur përdoret për dozë të barit.

    Efekte anësore

    Efektet anësore të rralla që ndodhin me përdorim të zgjatur ose të rëndë të klorurit të natriumit përfshijnë:


    Kur ndodhin komplikime të tilla, futja e kripës ndalet, pacienti ndihmohet për të eliminuar efektet anësore.

    Kundërindikimet për administrim intravenoz

    Infuzion i kripës është i ndaluar në patologji të tilla:


    Pikatore me tretësirë ​​të kripur- Një mënyrë e shpejtë dhe efektive për të rimbushur vëllimin e gjakut në trup, për të rivendosur ekuilibrin ujë-kripë, për të pastruar nga toksinat dhe toksinat. Në mënyrë që ilaçi të mos shkaktojë një reagim negativ, duhet të përdoret ekskluzivisht nën mbikëqyrjen e një mjeku.

    Udhëzime për përdorimin mjekësor të ilaçit

    Përshkrimi i veprimit farmakologjik

    Ilaçi është një zgjidhje elektrolite me një sasi totale kationesh të barabartë me 123 mmol/l, përbërja e të cilit u zgjodh bazuar në nevojën për të kompensuar shkeljet e përbërjes minerale të trupit gjatë stresit metabolik. Për këtë qëllim, në krahasim me tretësirat e elektrolitit afër plazmës në përbërje, sasia e natriumit zvogëlohet për të parandaluar mbajtjen e natriumit dhe lëngut.

    Indikacionet për përdorim

    Dehidratim hipertensiv;

    Dehidratim izotonik;

    Sigurimi i trupit me lëngje dhe elektrolite me mbulim të pjesshëm të nevojave për energji gjatë terapisë me infuzion në periudhën postoperative, post-traumatike;

    Për hollimin e tretësirave të koncentruara të elektroliteve dhe ilaçeve.

    Formulari i lëshimit

    rozchin për infuzione; një shishe (shishe) polietileni 100 ml, një kuti (kuti) kartoni 20;

    Farmakodinamika

    Të arrihet një përqendrim i lartë i kaliumit në përmasat e elektroliteve, afër plazmës, në mënyrë që të rritet konsumimi i kaliumit nga trupi në situata stresuese, me zëvendësim adekuat me kalium, që është afërsisht 1 mmol / kg peshë trupore / deri në bu.

    Acetati oksidohet dhe ka një efekt pellg. Magazina e paraqitjeve anionike është një kombinim i ekuilibruar i klorureve, të cilat nuk metabolizohen, dhe acetateve, të cilat metabolizohen dhe ndryshojnë zhvillimin e acidozës metabolike.

    Për më tepër, ndryshimi në karbohidratet duket të jetë 5% i ndryshimit në glukozë. Nga pikëpamja fiziologjike, glukoza është burimi kryesor i energjisë me një vlerë kalorike afër 16 kJ ose 3,75 kcal / g. ї fjalimet e Nirok.

    Nga njëra anë, glukoza shndërrohet në glikogjen për rezervat e karbohidrateve, nga ana tjetër, metabolizohet në procesin e glikolizës në piruvat ose laktat për të siguruar energji për trupin.

    Midis elektroliteve dhe metabolizmit në karbohidrate, kjo është një marrëdhënie e ngushtë.

    Asimilimi i glukozës dhe rritja e nevojës për kalium "së bashku me njëri-tjetrin. Nëse nuk e çoni atë në pikën e respektit, atëherë mund të çoni në një prishje të shkëmbimit të kaliumit, për shembull, në duart tuaja, mund të shkaktojnë gjithashtu një shkelje të ritmit të zemrës.

    Gjendjet patologjike aktive mund të çojnë në ndërprerje të proceseve të marrjes së glukozës (intoleranca ndaj glukozës), për shembull, sëmundje të tilla si diabeti mellitus ose sëmuren, nëse dyshohet për metabolizmin e stresit, çojnë në një ulje të tolerancës ndaj glukozës (përkeqësim i rëndësishëm i operacionit ose periudhë pas operacionit, trauma). Ajo mund të çojë në hiperglicemi, jak, në linjën e vet, mund - zvarritet në shkallën e manifestimit - të çojë në diurezë osmotike me një zhvillim të mëtejshëm të dehidrimit hipertensiv dhe çrregullimeve hiperosmotike deri në koma hiperosmogjike.

    Administrimi i jashtëzakonshëm i glukozës, veçanërisht në shtetet që shoqërohen me një ulje të tolerancës ndaj glukozës, mund të çojë në një dëmtim serioz të marrjes së glukozës dhe një ulje të oksidimit të marrjes së glukozës, në një kalim më të madh të glukozës në yndyrë. Tse, në dorën time, mund të shoqërohet me një nivel më të lartë të CO2 në trup (probleme, të shkaktuara nga përfshirja e SHVL), si dhe rritje e infiltrimit të yndyrës në inde, veçanërisht në mëlçi. meostaza e glukozës dhe sëmundjet kraniocerebrale në Në këto raste, një dëmtim i parëndësishëm i përqendrimit të glukozës në gjak dhe, më vonë, një rritje në osmolaritetin e plazmës (sirovatka) mund të çojë në një rritje të ashpërsisë së lezioneve cerebrale.

    Një dozë prej 40 ml/kg peshë trupore/dobu mbulon nevojat e trupit për karbohidrate, e barabartë me 2 g glukozë/kg peshë trupore/dobu (terapi me infuzion hipokalorik).

    Farmakokinetika

    Në orën e infuzionit, glukoza në radhë të parë duhet të jetë pranë hapësirës së brendshme vaskulare me lëvizje avancuese pranë hapësirës ndërqelizore. Në procesin e glikolizës, glukoza shndërrohet në piruvat ose laktat. Laktati Dali shpesh merr pjesë në reagimet e ciklit të Krebsit. Piruvati oksidohet më shumë me acid në CO2 dhe H2O. Produktet e oksidimit të glukozës janë të lehta (CO2) dhe nirks (H2O). Në normë, glukoza nuk eliminohet nga ilaçet. Në gjendjet patologjike (si diabeti mellitus, toleranca e reduktuar ndaj glukozës) me hiperglicemi (përqendrimi i glukozës në gjak është më shumë se 120 mg / ml ose 6.7 mmol / l), glukoza administrohet nga nirks (glukosuria), nëse tejkalohet fija maksimale glomerulare. ltration (180 mg / 100 ml ose 10 mmol/l).

    Përdorni gjatë shtatzënisë

    Nuk ka kundërindikacione të qarta. Tim nuk është më pak, fitimtar me vagitetin dhe laktacionin, nëse melankolia për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin ose të porsalindurin.

    Kundërindikimet për përdorim

    Hiperhidratim;

    Dehidratim hipotonik;

    Hiperkalemia.

    Mbrojtës: me hiponatreminë, mungesën e nirkut me tendencë për hiperkalemi, hiperglicemia nuk shërohet nga insulina në një dozë deri në 6 njësi / g.

    Efekte anësore

    Dozimi dhe administrimi

    Për administrim intravenoz (qasje qendrore ose periferike).

    Doza zgjidhet individualisht sipas nevojave të të sëmurit në të njëjtat elektrolite.

    Doza maksimale ditore: deri në 40 ml/kg peshë trupore/dob, 2,0 g glukozë/kg peshë trupore/dob, 4 mmol natrium/kg peshë trupore/dob dhe 0,7 mmol kalcium/kg peshë trupore/db.

    Frekuenca e administrimit: deri në 5 ml / kg peshë trupore / vit, zakonisht 0,25 g glukozë / kg peshë trupore / vit. Freskia e hyrjes - 1,6 pika / kg yndyrë trupore / min.

    Trivaliteti vikoristannya:

    Rozchin mund vikoristovuvatisya protyazh dekіlkoh ditë. Trivaliteti vikoristannya njihet nga kampi klinik i të sëmurëve dhe treguesit laboratorikë.

    Me metabolizëm normal, sasia totale e futjes së karbohidrateve nuk është fajtore për tejkalimin e 350-400 g / doba. Me futjen e dozave të tilla, glukoza oksidohet më shumë. Përdorimi i dozave më të larta të larta mund të çojë në zhvillimin e efekteve anësore dhe të çojë në infeksion të mëlçisë dhjamore. Në rast të prishjes së metabolizmit, për shembull, pas operacioneve të mëdha ose lëndimeve, stresit hipoksik ose dështimit të organeve, doza ditore e butit fajtor ndryshohet në 200-300 g, që është 3 g / kg masë trupore / dobu. Zgjedhja e dozave individuale përfshin monitorimin laboratorik të gjuhës.

    Është e nevojshme të merren doza paraprake për të rriturit e moshuar: 0,25 g glukozë / kg peshë trupore / vit dhe deri në 6 g / kg peshë trupore / dobu. Emërimi razchinіv, scho hakmarrja në karbohidratet - pavarësisht nga përqendrimi i zavzhda është fajtor për mbikëqyrjen e përqendrimit të glukozës në gjak, si në rast të ndërhyrjes kirurgjikale, ashtu edhe në rastin e trajtimit konservativ të sëmundjes. Për të parandaluar mbidozën e karbohidrateve, rekomandohet përdorimi i pompave alternative të infuzionit, veçanërisht në rastet e përqendrimeve të larta të karbohidrateve.

    Riven 30 ml me pakicë / kg trup vaji / dobu mbulon vetëm nevojat fiziologjike të trupit në vend. Te të sëmurët që i janë nënshtruar operacionit, si dhe te pacientët me reanimacion, nevojat në vendlindje rriten në "gjuhë me ndryshim të funksionit të përqendrimit të gjakut dhe rritje të sekretimit të produkteve të shkëmbimit, gjë që çon në nevojën për zb. e nevojshme për të reduktuar sasinë e ujit në afërsisht 40 ml / kg peshë trupore / ekstrakt. -indikacionet laboratorike (duke shikuar seksionin, shihen osmolariteti i serumit dhe seksionit, fjalimet).

    Zëvendësimi kryesor i kationeve më të rëndësishme për natriumin dhe kaliumin arrin 1,5-3 mmol për kg / masë trupore / ekstrakt dhe 0,8-1,0 mmol / kg masë trupi / ekstrakt është i zbatueshëm. Konsumi aktual gjatë terapisë me infuzion përcaktohet nga balanca e elektroliteve dhe monitorimi i përqendrimit të elektroliteve në plazmë.

    Mbidozimi

    Simptomat: një mbidozë e barit mund të shkaktojë fenomene të tilla si hiperhidratimi me turgor të shtuar të lëkurës, kongjestioni venoz dhe zhvillimi i ënjtjes së rëndë me një zhvillim të largët të ënjtjes së mushkërive.

    Hetimi: ndiqni një infuzion të pakujdesshëm, përdorni diuretikë gjatë monitorimit të vazhdueshëm të elektroliteve të plazmës së gjakut; korrigjimi i bilancit të elektrolitit.

    Mbidozimi i glukozës

    Simptomat: hiperglicemia, glukozuria, dehidratimi, hiperosmolariteti i serozës, hiperglicemia ose koma hiperosmolar.

    Likuvannya: ndiqni negain për të injektuar; kryerja e regjistrimit; njohja e insulinës me kontroll të vazhdueshëm të glukozës në gjak; zëvendësimi i marrjes së elektrolitit, monitorimi i ekuilibrit acid-lub.

    Ndërveprimet me barna të tjera

    Suksametoni dhe kaliumi, në rast të simptomave të rënda, mund të shkaktojnë një ndikim negativ në ritmin e zemrës tek pacientët me hiperkalemi të theksuar.

    Udhëzime të veçanta për pranim

    Monitorimi klinik duhet të përfshijë kontrollin e elektroliteve në serumin e gjakut dhe bilancin e ujit.

    Në rast të hipertensionit të dukshëm, pranimi në klorur natriumi dhe rreth "emu rіdini" kryhet individualisht.

    Për një moshë të veçantë verore, është e nevojshme të zvogëlohet doza e barit, e cila duhet të administrohet në të njëjtën kohë me një mbingarkesë të lehtë të vëllimit.

    Rozchin nuk është fajtor që është injektuar përmes të njëjtave sisteme për transfuzion, një orë, deri ose pas futjes së gjakut pas rrezikut të pseudoaglutinimit.

    Për trajtimin e dehidrimit hipertensiv mund të përdoren vetëm rozchins, të cilat mund të marrin 70 mmol / l natrium. Korrigjimi i dehidrimit duhet të kryhet jo më pak se 48 orë. Futja e një ndryshimi në gjendjet postoperative, post-traumatike ose të tjera me tolerancë të dëmtuar ndaj glukozës duhet të kryhet për mendjen dhe monitorimin e vazhdueshëm të përqendrimit të glukozës.

    Kushtet e ruajtjes

    Në temperatura jo më të larta se 25 ° C (Mos ngrini).

    Më e mira para datës

    I përkasin klasifikimit ATX:

    ** Udhëzuesi i mjekimit është vetëm për qëllime informative. Për më shumë informacion, ju lutemi referojuni shënimit të prodhuesit. Mos u vetë-mjekoni; Para se të filloni të përdorni ilaçin Normofundin G-5, duhet të konsultoheni me një mjek. EUROLAB nuk mban përgjegjësi për pasojat e shkaktuara nga përdorimi i informacionit të postuar në portal. Çdo informacion në sit nuk zëvendëson këshillën e mjekut dhe nuk mund të shërbejë si garanci për efektin pozitiv të ilaçit.

    Jeni të interesuar për Normofundin G-5? Dëshironi të dini informacione më të detajuara apo keni nevojë për një ekzaminim mjekësor? Apo keni nevojë për një inspektim? Ti mundesh rezervoni një takim me një mjek– klinikë eurolaboratori gjithmonë në shërbimin tuaj! Mjekët më të mirë do t'ju ekzaminojnë, do t'ju këshillojnë, do t'ju ofrojnë ndihmën e nevojshme dhe do të bëjnë një diagnozë. edhe ju mundeni thirrni një mjek në shtëpi. Klinika eurolaboratori hapur për ju rreth orës.

    ** Kujdes! Informacioni i dhënë në këtë udhëzues mjekimi është i destinuar për profesionistët mjekësorë dhe nuk duhet të përdoret si bazë për vetë-mjekim. Përshkrimi i ilaçit Normofundin G-5 ofrohet për qëllime informative dhe nuk ka për qëllim përshkrimin e trajtimit pa pjesëmarrjen e një mjeku. Pacientët kanë nevojë për këshilla të specializuara!


    Nëse jeni të interesuar për ndonjë ilaç dhe ilaç tjetër, përshkrimet dhe udhëzimet e tyre për përdorim, informacion mbi përbërjen dhe formën e lëshimit, indikacionet për përdorim dhe efektet anësore, metodat e aplikimit, çmimet dhe rishikimet e barnave, ose keni ndonjë tjetër pyetje dhe sugjerime - na shkruani, ne patjetër do të përpiqemi t'ju ndihmojmë.

    Prodhuesit: B. Braun Melsungen (Gjermani)

    Përbërësit aktivë

    • Dekstrozë
    • Klorur kaliumi
    • Klorid sodium
    • Acetat natriumi

    Klasa e sëmundjes

    • Diarre dhe gastroenterit me origjinë të dyshuar infektive

    Grupi klinik dhe farmakologjik

    • Nuk tregohet. Shih udhëzimet

    Veprim farmakologjik

    • Detoksifikuese

    Grupi farmakologjik

    • Mjetet për ushqimin enteral dhe parenteral

    Tretësirë ​​për infuzion Normofundin G-5 (Normofundin G-5)

    Udhëzime për përdorimin mjekësor të ilaçit

    • Indikacionet për përdorim
    • Formulari i lëshimit
    • Farmakodinamika e barit
    • Farmakokinetika e barit
    • Kundërindikimet për përdorim
    • Efekte anësore
    • Dozimi dhe administrimi
    • Mbidozimi
    • Udhëzime të veçanta për pranim
    • Kushtet e ruajtjes
    • Më e mira para datës

    Indikacionet për përdorim

    Dehidratim hipertensiv;

    Dehidratim izotonik;

    Sigurimi i trupit me lëngje dhe elektrolite me mbulim të pjesshëm të nevojave për energji gjatë terapisë me infuzion në periudhën postoperative, post-traumatike;

    Për hollimin e tretësirave të koncentruara të elektroliteve dhe ilaçeve.

    Formulari i lëshimit

    zgjidhje për infuzion; shishe (shishe) polietileni 100 ml, kuti kartoni (kuti) 20;

    Farmakodinamika

    Përqendrimi mjaft i lartë i kaliumit në krahasim me tretësirat e elektroliteve afër plazmës pasqyron nevojën e shtuar të trupit për kalium në situata stresuese, me zëvendësim adekuat të lëngjeve, që është afërsisht 1 mmol/kg peshë trupore/ditë.

    Acetati oksidohet dhe ka një efekt alkalizues. Përbërja e anioneve përfaqësohet nga një kombinim i ekuilibruar i klorureve, të cilat nuk metabolizohen, dhe acetateve, të cilat metabolizohen dhe parandalojnë zhvillimin e acidozës metabolike.

    Përveç kësaj, tretësira përmban karbohidrate në formën e një solucioni 5% të glukozës. Nga pikëpamja fiziologjike, glukoza është burimi kryesor i energjisë me një vlerë kalorike prej rreth 16 kJ ose 3,75 kcal/g. Sigurimi i trupit me glukozë është i nevojshëm për funksionimin e indeve të sistemit nervor, qelizave të kuqe të gjakut dhe palcës së veshkave.

    Nga njëra anë, glukoza shndërrohet në glikogjen për rezervat e karbohidrateve, nga ana tjetër, metabolizohet gjatë glikolizës në piruvat ose laktat për të siguruar energji për qelizat e trupit.

    Ekziston një lidhje e ngushtë midis elektroliteve dhe metabolizmit të karbohidrateve.

    Marrja e glukozës dhe rritja e nevojës për kalium janë të lidhura. Nëse kjo nuk merret parasysh, atëherë kjo mund të çojë në një shkelje të metabolizmit të kaliumit, i cili, nga ana tjetër, mund të shkaktojë shqetësime të rënda të ritmit të zemrës.

    Disa gjendje patologjike mund të çojnë në procese të marrjes së glukozës të dëmtuar (intoleranca ndaj glukozës), për shembull, sëmundje të tilla si diabeti mellitus ose kushte në të cilat vërehet metabolizmi i stresit, duke çuar në një ulje të tolerancës ndaj glukozës (komplikime të rënda të periudhës kirurgjikale ose postoperative, trauma ). Kjo mund të çojë në hiperglicemi, e cila, në varësi të ashpërsisë, mund të çojë në diurezë osmotike, e ndjekur nga zhvillimi i dehidrimit hipertensiv dhe çrregullimeve hiperosmotike deri në koma hiperosmotike.

    Administrimi i tepërt i glukozës, veçanërisht në kushte të shoqëruara me tolerancë të reduktuar të glukozës, mund të çojë në një dëmtim serioz të marrjes së glukozës dhe, për shkak të kufizimit të marrjes oksiduese të glukozës, në një kalim më të madh të glukozës në yndyrë. Kjo, nga ana tjetër, mund të shoqërohet me nivele më të larta të CO2 në trup (probleme që lidhen me fikjen e ventilatorit), si dhe rritje të infiltrimit të yndyrës në inde, veçanërisht në mëlçi. Pacientët me dëmtim traumatik të trurit ose edemë cerebrale janë veçanërisht të rrezikuar nga homeostaza e dëmtuar e glukozës. Në këto raste, edhe çrregullime të lehta të përqendrimit të glukozës në gjak dhe, për pasojë, një rritje e osmolaritetit të plazmës (serumit) mund të çojë në një rritje të theksuar të çrregullimeve të trurit.

    Një dozë prej 40 ml / kg peshë trupore / ditë mbulon nevojat e nevojshme të trupit për karbohidrate, e barabartë me 2 g glukozë / kg peshë trupore / ditë (terapi me infuzion hipokalorik).

    Farmakokinetika

    Gjatë infuzionit, glukoza fillimisht hyn në hapësirën intravaskulare, e ndjekur nga lëvizja në hapësirën jashtëqelizore. Gjatë glikolizës, glukoza shndërrohet në piruvat ose laktat. Më tej, laktat është pjesërisht i përfshirë në reagimet e ciklit Krebs. Piruvati oksidohet plotësisht nga oksigjeni në CO2 dhe H2O. Produktet e oksidimit të glukozës ekskretohen nga mushkëritë (CO2) dhe veshkat (H2O). Normalisht, glukoza nuk eliminohet nga veshkat. Në kushte patologjike (si diabeti mellitus, ulja e tolerancës ndaj glukozës) me hiperglicemi (përqendrimi i glukozës në gjak më i madh se 120 mg/ml ose 6,7 mmol/l), glukoza ekskretohet nga veshkat (glukosuria) kur shkalla maksimale e filtrimit glomerular (180 mg /100 ml) është tejkaluar ose 10 mmol/l).

    Përdorni gjatë shtatzënisë

    Nuk ka kundërindikacione të qarta. Megjithatë, përdoret gjatë shtatzënisë dhe laktacionit kur përfitimi për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin ose të porsalindurin.

    Kundërindikimet për përdorim

    Hiperhidratim;

    Dehidratim hipotonik;

    Hiperkalemia.

    Me kujdes: me hiponatremi, insuficiencë renale me tendencë për hiperkalemi, hiperglicemia që nuk ndalet nga insulina në një dozë deri në 6 njësi / orë.

    Efekte anësore

    Dozimi dhe administrimi

    Për administrim intravenoz (qasje qendrore ose periferike).

    Doza zgjidhet individualisht në përputhje me nevojat e pacientit për lëngje dhe elektrolite.

    Doza maksimale ditore: deri në 40 ml / kg peshë trupore / ditë, përkatësisht 2,0 g glukozë / kg peshë trupore / ditë, 4 mmol natrium / kg peshë trupore / ditë dhe 0,7 mmol kalcium / kg peshë trupore / ditë.

    Shkalla e injektimit: deri në 5 ml/kg peshë trupore/orë, përkatësisht 0,25 g glukozë/kg peshë trupore/orë. Shkalla e administrimit është 1.6 pika / kg peshë trupore / min.

    Kohëzgjatja e përdorimit:

    Zgjidhja mund të përdoret brenda pak ditësh. Kohëzgjatja e përdorimit përcaktohet nga gjendja klinike e pacientit dhe parametrat laboratorikë.

    Me metabolizëm normal, sasia totale e karbohidrateve të administruara nuk duhet të kalojë 350-400 g / ditë. Me futjen e dozave të tilla, glukoza oksidohet plotësisht. Emërimi i dozave më të larta mund të shkaktojë zhvillimin e efekteve anësore dhe të çojë në infiltrim yndyror të mëlçisë. Në kushtet e metabolizmit të dëmtuar, për shembull, pas operacioneve ose lëndimeve të mëdha, stresit hipoksik ose dështimit të organeve, doza ditore duhet të reduktohet në 200-300 g, që korrespondon me 3 g / kg peshë trupore / ditë. Zgjedhja e dozave individuale përfshin monitorimin e detyrueshëm laboratorik.

    Kufizimet e mëposhtme të dozës për të rriturit duhet të respektohen rreptësisht: 0,25 g glukozë / kg peshë trupore / orë dhe deri në 6 g / kg peshë trupore / ditë. Emërimi i solucioneve që përmbajnë karbohidrate - pavarësisht nga përqendrimi, duhet të shoqërohet gjithmonë me një kontroll të përqendrimit të glukozës në gjak, si gjatë operacionit ashtu edhe në trajtimin konservativ të pacientit. Përdorimi i pompave të infuzionit rekomandohet për të parandaluar mbidozën e karbohidrateve, veçanërisht kur përdoren solucione me përqendrim të lartë të karbohidrateve.

    Niveli prej 30 ml tretësirë/kg peshë trupore/ditë mbulon vetëm nevojat fiziologjike të organizmit për lëngje. Në pacientët pas operacionit dhe të reanimuar, kërkesat për lëngje rriten për shkak të reduktimit të funksionit të përqendrimit të veshkave dhe rritjes së sekretimit të produkteve metabolike, duke rezultuar në nevojën për të rritur marrjen e lëngjeve në afërsisht 40 ml/kg peshë trupore/ditë. Humbjet shtesë (ethe, diarre, fistula, të vjella, etj.) duhet të kompensohen me administrim edhe më të lartë të lëngjeve, niveli i të cilit përcaktohet individualisht. Niveli aktual individual i kërkesës për lëngje përcaktohet nga monitorimi i vazhdueshëm i parametrave klinikë dhe laboratorikë (ekskretimi i urinës, osmolariteti i serumit dhe urinës, përcaktimi i substancave të ekskretuara).

    Zëvendësimi kryesor i kationeve më të rëndësishme të natriumit dhe kaliumit arrin respektivisht 1,5-3 mmol për kg/peshë trupore/ditë dhe 0,8-1,0 mmol/kg peshë trupore/ditë. Kërkesat aktuale për terapinë me infuzion përcaktohen nga balanca e elektroliteve dhe monitorimi i përqendrimeve të elektroliteve plazmatike.

    Mbidozimi

    Simptomat: një mbidozë e barit mund të çojë në fenomene të tilla si hiperhidratimi me një rritje të turgorit të lëkurës, kongjestion venoz dhe zhvillimin e edemës së përgjithshme, e ndjekur nga zhvillimi i edemës pulmonare.

    Trajtimi: ndaloni menjëherë infuzionin, përshkruani diuretikë me monitorim të vazhdueshëm të elektroliteve të plazmës; korrigjimi i bilancit të elektrolitit.

    Mbidozimi i glukozës

    Simptomat: hiperglicemia, glukozuria, dehidratimi, hiperosmolariteti i serumit, koma hiperglicemike ose hiperosmolar.

    Trajtimi: infuzioni duhet të ndërpritet menjëherë; kryerja e rehidrimit; emërimi i insulinës me monitorim të vazhdueshëm të glukozës në gjak; zëvendësimi i humbjeve të elektroliteve, monitorimi i ekuilibrit acido-bazik.

    Ndërveprimet me barna të tjera

    Suksametoni dhe kaliumi, kur administrohen së bashku, mund të kenë një efekt negativ në rrahjet e zemrës për shkak të hiperkalemisë së rëndë.

    Udhëzime të veçanta për pranim

    Monitorimi klinik duhet të përfshijë monitorimin e elektroliteve në serum dhe ekuilibrit të lëngjeve.

    Në prani të hipertensionit, caktimi i klorurit të natriumit dhe vëllimi i lëngut duhet të bëhet individualisht.

    Për të moshuarit, është e nevojshme të zvogëlohet doza e barit të administruar për shkak të rrezikut të mbingarkesës së vëllimit.

    Tretësira nuk duhet të administrohet përmes të njëjtave sisteme transfuzioni, njëkohësisht, para ose pas administrimit të gjakut për shkak të rrezikut të pseudo-aglutinimit.

    Vetëm një tretësirë ​​që përmban 70 mmol/l natrium mund të përdoret për trajtimin e dehidrimit hipertensiv. Korrigjimi i dehidrimit duhet të kryhet për të paktën 48 orë. Futja e një solucioni për gjendjet postoperative, post-traumatike ose të tjera me tolerancë të dëmtuar të glukozës duhet të bëhet në kushtet e monitorimit të vazhdueshëm të përqendrimit të glukozës.

    Kushtet e ruajtjes

    Në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C (mos ngrini).

    Më e mira para datës

    I përkasin klasifikimit ATX:

    B Hematopoeza dhe gjaku

    B05 Zëvendësuesit e plazmës dhe tretësirat e perfuzionit

    B05B Tretësira intravenoze

    B05BB Zgjidhje që ndikojnë në ekuilibrin e lëngjeve dhe elektroliteve

    tretësirë ​​për inf.: shishe. 100 ml 20 copë, shishe 500 ml ose 1 l 10 copë. Reg. Nr.: LS-000969

    Grupi klinik-farmakologjik:

    Përgatitje për rehidrim dhe detoksifikim për përdorim parenteral

    Forma e lëshimit, përbërja dhe paketimi

    500 ml - enë plastike "Viaflex" (1) - qese plastike.
    1 l - enë plastike "Viaflex" (1) - qese plastike.
    500 ml - enë plastike (1) - qese plastike.
    500 ml - enë plastike (1) - qese plastike (20) - kuti kartoni.
    1 l - enë plastike "Viaflex" (1) - qese plastike (10) - kuti kartoni.

    Përshkrimi i përbërësve aktivë të ilaçit Normofundin g-5»

    efekt farmakologjik

    Ilaçi është një zgjidhje elektrolite me një sasi totale kationesh të barabartë me 123 mmol/l, përbërja e të cilit u zgjodh bazuar në nevojën për të kompensuar shkeljet e përbërjes minerale të trupit gjatë stresit metabolik. Për këtë qëllim, në krahasim me tretësirat e elektrolitit afër plazmës në përbërje, sasia e natriumit zvogëlohet për të parandaluar mbajtjen e natriumit dhe lëngut.

    Përqendrimi mjaft i lartë i kaliumit në krahasim me tretësirat e elektroliteve afër plazmës pasqyron nevojën e shtuar të trupit për kalium në situata stresuese, me zëvendësim adekuat të lëngjeve, që është afërsisht 1 mmol/kg peshë trupore/ditë.

    Acetati oksidohet dhe ka një efekt alkalizues. Përbërja e anioneve përfaqësohet nga një kombinim i ekuilibruar i klorureve, të cilat nuk metabolizohen, dhe acetateve, të cilat metabolizohen dhe parandalojnë zhvillimin e acidozës metabolike.

    Përveç kësaj, tretësira përmban karbohidrate në formën e një solucioni 5% të glukozës. Nga pikëpamja fiziologjike, glukoza është burimi kryesor i energjisë me një vlerë kalorike prej rreth 16 kJ ose 3,75 kcal/g. Sigurimi i trupit me glukozë është i nevojshëm për funksionimin e indeve të sistemit nervor, qelizave të kuqe të gjakut dhe palcës së veshkave.

    Nga njëra anë, glukoza shndërrohet në glikogjen për rezervat e karbohidrateve, nga ana tjetër, metabolizohet gjatë glikolizës në piruvat ose laktat për të siguruar energji për qelizat e trupit.

    Ekziston një lidhje e ngushtë midis elektroliteve dhe metabolizmit të karbohidrateve.

    Marrja e glukozës dhe rritja e nevojës për kalium janë të lidhura. Nëse kjo nuk merret parasysh, atëherë kjo mund të çojë në një shkelje të metabolizmit të kaliumit, i cili, nga ana tjetër, mund të shkaktojë shqetësime të rënda të ritmit të zemrës.

    Disa gjendje patologjike mund të çojnë në procese të marrjes së glukozës të dëmtuar (intoleranca ndaj glukozës), për shembull, sëmundje të tilla si diabeti mellitus ose kushte në të cilat vërehet metabolizmi i stresit, duke çuar në një ulje të tolerancës ndaj glukozës (komplikime të rënda të periudhës kirurgjikale ose postoperative, trauma ). Kjo mund të çojë në hiperglicemi, e cila, në varësi të ashpërsisë, mund të çojë në diurezë osmotike, e ndjekur nga zhvillimi i dehidrimit hipertensiv dhe çrregullimeve hiperosmotike deri në koma hiperosmotike.

    Administrimi i tepërt i glukozës, veçanërisht në kushte të shoqëruara me tolerancë të reduktuar të glukozës, mund të çojë në një dëmtim serioz të marrjes së glukozës dhe, për shkak të kufizimit të marrjes oksiduese të glukozës, në një kalim më të madh të glukozës në yndyrë. Kjo, nga ana tjetër, mund të shoqërohet me nivele më të larta të CO 2 në trup (probleme që lidhen me fikjen e ventilatorit), si dhe rritje të infiltrimit të yndyrës në inde, veçanërisht në mëlçi. Pacientët me dëmtim traumatik të trurit ose edemë cerebrale janë veçanërisht të rrezikuar nga homeostaza e dëmtuar e glukozës. Në këto raste, edhe çrregullime të lehta të përqendrimit të glukozës në gjak dhe, për pasojë, një rritje e osmolaritetit të plazmës (serumit) mund të çojë në një rritje të theksuar të çrregullimeve të trurit.

    Një dozë prej 40 ml / kg peshë trupore / ditë mbulon nevojat e nevojshme të trupit për karbohidrate, e barabartë me 2 g glukozë / kg peshë trupore / ditë (terapi me infuzion hipokalorik).

    Indikacionet

    - dehidratim hipertensiv;

    - dehidratim izotonik;

    - sigurimi i trupit me lëngje dhe elektrolite me mbulim të pjesshëm të nevojave për energji gjatë terapisë me infuzion në periudhën postoperative, post-traumatike;

    - për hollimin e tretësirave të koncentruara të elektroliteve dhe ilaçeve.

    Regjimi i dozimit

    Për administrim intravenoz (qasje qendrore ose periferike).

    Doza zgjidhet individualisht në përputhje me nevojat e pacientit për lëngje dhe elektrolite.

    Doza maksimale ditore: deri në 40 ml / kg peshë trupore / ditë, përkatësisht 2,0 g glukozë / kg peshë trupore / ditë, 4 mmol natrium / kg peshë trupore / ditë dhe 0,7 mmol kalcium / kg peshë trupore / ditë.

    Shkalla e injektimit: deri në 5 ml/kg peshë trupore/orë, përkatësisht 0,25 g glukozë/kg peshë trupore/orë. Shkalla e administrimit është 1.6 pika / kg peshë trupore / min.

    Kohëzgjatja e përdorimit:

    Zgjidhja mund të përdoret brenda pak ditësh. Kohëzgjatja e përdorimit përcaktohet nga gjendja klinike e pacientit dhe parametrat laboratorikë.

    Me metabolizëm normal, sasia totale e karbohidrateve të administruara nuk duhet të kalojë 350-400 g / ditë. Me futjen e dozave të tilla, glukoza oksidohet plotësisht. Emërimi i dozave më të larta mund të shkaktojë zhvillimin e efekteve anësore dhe të çojë në infiltrim yndyror të mëlçisë. Në kushtet e metabolizmit të dëmtuar, për shembull, pas operacioneve ose lëndimeve të mëdha, stresit hipoksik ose dështimit të organeve, doza ditore duhet të reduktohet në 200-300 g, që korrespondon me 3 g / kg peshë trupore / ditë. Zgjedhja e dozave individuale përfshin monitorimin e detyrueshëm laboratorik.

    Kufizimet e mëposhtme të dozës për të rriturit duhet të respektohen rreptësisht: 0,25 g glukozë / kg peshë trupore / orë dhe deri në 6 g / kg peshë trupore / ditë. Emërimi i solucioneve që përmbajnë karbohidrate - pavarësisht nga përqendrimi, duhet të shoqërohet gjithmonë me një kontroll të përqendrimit të glukozës në gjak, si gjatë operacionit ashtu edhe në trajtimin konservativ të pacientit. Përdorimi i pompave të infuzionit rekomandohet për të parandaluar mbidozën e karbohidrateve, veçanërisht kur përdoren solucione me përqendrim të lartë të karbohidrateve.

    Niveli prej 30 ml tretësirë/kg peshë trupore/ditë mbulon vetëm nevojat fiziologjike të organizmit për lëngje. Në pacientët pas operacionit dhe të reanimuar, kërkesat për lëngje rriten për shkak të reduktimit të funksionit të përqendrimit të veshkave dhe rritjes së sekretimit të produkteve metabolike, duke rezultuar në nevojën për të rritur marrjen e lëngjeve në afërsisht 40 ml/kg peshë trupore/ditë. Humbjet shtesë (ethe, diarre, fistula, të vjella, etj.) duhet të kompensohen me administrim edhe më të lartë të lëngjeve, niveli i të cilit përcaktohet individualisht. Niveli aktual individual i kërkesës për lëngje përcaktohet nga monitorimi i vazhdueshëm i parametrave klinikë dhe laboratorikë (ekskretimi i urinës, osmolariteti i serumit dhe urinës, përcaktimi i substancave të ekskretuara).

    Zëvendësimi kryesor i kationeve më të rëndësishme të natriumit dhe kaliumit arrin respektivisht 1,5-3 mmol për kg/peshë trupore/ditë dhe 0,8-1,0 mmol/kg peshë trupore/ditë. Kërkesat aktuale për terapinë me infuzion përcaktohen nga balanca e elektroliteve dhe monitorimi i përqendrimeve të elektroliteve plazmatike.

    Efekte anesore

    Kundërindikimet

    - hiperhidratim;

    - dehidratim hipotonik;

    - hiperkalemia.

    ME kujdes: me hiponatremi, insuficiencë renale me tendencë për hiperkalemi, hiperglicemia që nuk ndalet nga insulina në një dozë deri në 6 njësi / orë.

    Shtatzënia dhe laktacioni

    Nuk ka kundërindikacione të qarta. Megjithatë, përdoret gjatë shtatzënisë dhe laktacionit kur përfitimi për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin ose të porsalindurin.

    Aplikim për shkelje të funksionit të veshkave

    Përdoret me kujdes në dështimin e veshkave me tendencë për hiperkalemi.

    Përdorni tek të moshuarit

    udhëzime të veçanta

    Monitorimi klinik duhet të përfshijë monitorimin e elektroliteve në serum dhe ekuilibrit të lëngjeve.

    Në prani të hipertensionit, caktimi i klorurit të natriumit dhe vëllimi i lëngut duhet të bëhet individualisht.

    Për të moshuarit, është e nevojshme të zvogëlohet doza e barit të administruar për shkak të rrezikut të mbingarkesës së vëllimit.

    Tretësira nuk duhet të administrohet përmes të njëjtave sisteme transfuzioni, njëkohësisht, para ose pas administrimit të gjakut për shkak të rrezikut të pseudo-aglutinimit.

    Vetëm një tretësirë ​​që përmban 70 mmol/l natrium mund të përdoret për trajtimin e dehidrimit hipertensiv. Korrigjimi i dehidrimit duhet të kryhet për të paktën 48 orë. Futja e një solucioni për gjendjet postoperative, post-traumatike ose të tjera me tolerancë të dëmtuar të glukozës duhet të bëhet në kushtet e monitorimit të vazhdueshëm të përqendrimit të glukozës.

    Mbidozimi

    Simptomat: një mbidozë e barit mund të çojë në fenomene të tilla si hiperhidratimi me një rritje të turgorit të lëkurës, kongjestion venoz dhe zhvillimin e edemës së përgjithshme, e ndjekur nga zhvillimi i edemës pulmonare.

    Trajtimi: meështë e nevojshme të ndaloni menjëherë infuzionin, të përshkruani diuretikë me monitorim të vazhdueshëm të elektroliteve të plazmës; korrigjimi i bilancit të elektrolitit.

    Mbidozimi glukozë

    Simptomat: hiperglicemia, glukozuria, dehidratimi, hiperosmolariteti i serumit, koma hiperglicemike ose hiperosmolar.

    Trajtimi: infuzioni duhet të ndërpritet menjëherë; kryerja e rehidrimit; emërimi i insulinës me monitorim të vazhdueshëm të glukozës në gjak; zëvendësimi i humbjeve të elektroliteve, monitorimi i ekuilibrit acido-bazik.

    ndërveprimin e drogës

    Kushtet e shpërndarjes nga farmacitë

    Për përdorim në spitale.

    Kushtet dhe kushtet e ruajtjes

    Ruajeni ilaçin në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C, jashtë mundësive të fëmijëve. Afati i ruajtjes - 3 vjet. Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

    ndërveprimin e drogës

    Suksametoni dhe kaliumi, kur administrohen së bashku, mund të kenë një efekt negativ në rrahjet e zemrës për shkak të hiperkalemisë së rëndë.



    Artikuj të rastësishëm

    Lart