Fluturimi spanjoll për dy - si ndikojnë në libido tek gratë dhe burrat
Përmbajtja Shtues biologjikisht aktiv i bazuar në një ekstrakt të marrë nga një brumbull me një mizë (ose mizë...
Bllokues i receptorit të histaminës H1, derivat i etanolaminës. Ka një efekt të fortë antihistaminik dhe antipruritik me një fillim të shpejtë veprimi dhe një kohëzgjatje deri në 12 orë, parandalon zhvillimin e vazodilatimit dhe tkurrjes së muskujve të lëmuar të shkaktuar nga histamina.
Duke pasur një efekt antialergjik, zvogëlon përshkueshmërinë e enëve të gjakut, kapilarëve, pengon eksudimin dhe formimin e edemës, zvogëlon kruajtjen dhe ka një efekt m-antikolinergjik.
Thithja
Pas administrimit oral, klemastina absorbohet pothuajse plotësisht nga trakti gastrointestinal. Cmax në plazmën e gjakut arrihet në 2-4 orë.
Shpërndarja
Lidhja e klemastinës me proteinat e plazmës është 95%. Ekskretohet në qumështin e gjirit në sasi të vogla.
Metabolizmi dhe sekretimi
Ekskretimi nga plazma ka një karakter dyfazor, T 1/2 përkatëse është 3,6 ± 0,9 orë dhe 37 ± 16 orë. Clemastina i nënshtrohet metabolizmit të rëndësishëm në mëlçi. Metabolitet ekskretohen kryesisht (45-65%) në urinë; substanca aktive e pandryshuar gjendet në urinë vetëm në sasi të vogla.
Tableta të bardha ose pothuajse të bardha, të rrumbullakëta, të sheshta, me buzë të pjerrëta, të shënuara dhe të gdhendura "OT" në njërën anë.
Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë - 107,66 mg, niseshte misri - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidone - 4 mg, stearat magnezi - 1,2 mg.
5 copë. - flluska (2, 3, 6) - pako kartoni.
10 copë. - flluska (1, 2, 3, 6) - pako kartoni.
Brenda, të rriturve dhe fëmijëve mbi 12 vjeç u përshkruhet 1 skedë. (1 mg) në mëngjes dhe në mbrëmje. Në rastet që janë të vështira për t'u trajtuar, doza ditore mund të jetë deri në 6 tableta. (6 mg).
Fëmijëve të moshës 6-12 vjeç u përshkruhet 1/2-1 tab. para mëngjesit dhe natës.
Tabletat duhet të merren para ngrënies me ujë.
Simptomat: një mbidozë e antihistamines mund të çojë në një efekt depresiv dhe stimulues në sistemin nervor qendror. Stimulimi i SNQ është më i zakonshëm tek fëmijët. Mund të zhvillohen edhe manifestime të veprimit antikolinergjik: tharje e gojës, zgjerim i fiksuar i bebëzës, skuqje e gjysmës së sipërme të trupit, çrregullime gastrointestinale (të përziera, dhimbje epigastrike, të vjella).
Trajtimi: nëse pacienti nuk vjell në mënyrë spontane, atëherë duhet të nxitet artificialisht (vetëm nëse vetëdija e pacientit ruhet). Nëse kanë kaluar 3 orë ose pak më shumë nga marrja e medikamentit, lavazhi i stomakut mund të kryhet duke përdorur solucionin izotonik të klorurit të natriumit. Ju gjithashtu mund të përshkruani një laksativ të kripur. Gjithashtu tregohet terapi simptomatike.
Tavegil ® fuqizon veprimin e barnave që shtypin sistemin nervor qendror (hipnotikë, qetësues, qetësues), m-antikolinergjikë dhe etanol.
I papajtueshëm me përdorimin e njëkohshëm të frenuesve MAO.
Përcaktimi i shpeshtësisë së reaksioneve anësore: shumë shpesh (≥1 / 10); shpesh (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Nga sistemi nervor: shpesh - lodhje e shtuar, përgjumje, qetësim, dobësi, ndjenjë lodhjeje, letargji, koordinim i dëmtuar i lëvizjeve; rrallë - marramendje; rrallë - dhimbje koke, dridhje, efekt stimulues.
Nga sistemi tretës: rrallë - dispepsi, nauze, të vjella, gastralgji; shumë rrallë - kapsllëk, gojë e thatë; në disa raste - humbje e oreksit, diarre.
Nga ana e sistemit të frymëmarrjes: rrallë - trashje e sekrecioneve bronkiale dhe vështirësi në ndarjen e pështymës, ndjenjë presioni në gjoks dhe vështirësi në frymëmarrje, kongjestion nazal.
Nga ana e sistemit kardiovaskular: rrallë - ulje e presionit të gjakut (më shpesh te pacientët e moshuar), ekstrasistola; shumë rrallë - palpitacione.
Nga shqisat: rrallë - shkelje e qartësisë së perceptimit vizual, diplopi, labirintit akut, tringëllimë në veshët.
Nga sistemi urinar: shumë rrallë - urinim i shpeshtë, vështirësi në urinim.
Nga sistemi hemopoietik: rrallë - anemi hemolitike, trombocitopeni, agranulocitozë.
Reaksionet dermatologjike: rrallë - skuqje të lëkurës, fotosensitivitet.
Reaksionet alergjike: rrallë - shoku anafilaktik.
Tavegil ® duhet të përdoret me kujdes në pacientët me ulçerë gastrike stenozuese, obstruksion piloroduodenal, obstruksion të qafës së fshikëzës, si dhe hipertrofi të prostatës, shoqëruar me mbajtje urinare, rritje të presionit intraokular, hipertiroidizëm, sëmundje të sistemit kardiovaskular (përfshirë . me arterial. hipertensioni).
Përdorimi i ilaçit Tavegil ® është kundërindikuar gjatë shtatzënisë dhe laktacionit (ushqyerja me gji).
Për të parandaluar shtrembërimin e rezultateve të testeve të lëkurës për alergjenët, ilaçi duhet të ndërpritet 72 orë përpara testimit të alergjisë.
Tabletat përmbajnë laktozë, kështu që ilaçi nuk rekomandohet për pacientët që vuajnë nga sëmundje të rralla kongjenitale të shoqëruara me intolerancë ndaj galaktozës, mungesë të rëndë të laktazës dhe keqpërthithje të glukozës-galaktozës.
Përdorimi pediatrik
Tavegil ® në formën e tabletave është kundërindikuar tek fëmijët nën moshën 6 vjeç. Për trajtimin e fëmijëve mbi moshën 1 vjeç, Tavegil ® mund të përdoret në formën e një solucioni për administrim intravenoz dhe intramuskular.
Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit
Clemastine ka një efekt të lehtë qetësues (nga i butë në të moderuar në intensitet), kështu që pacientët që marrin Tavegil ® këshillohen të përmbahen nga drejtimi i automjeteve, puna me mekanizma, si dhe nga aktivitete të tjera që kërkojnë vëmendje të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.
Tavegil është një bllokues i receptorëve të histaminës H 1; agjent antialergjik.
Format e dozimit të Tavegil:
Përbërja e tabletave (në 1 pc.):
Përbërja e tretësirës (në 1 ml):
Përbërja e shurupit (në 5 ml):
Në formën e tabletave dhe shurupit, Tavegil përdoret për trajtimin e sëmundjeve / gjendjeve të mëposhtme:
Në formën e injeksioneve, Tavegil përshkruhet në rastet e mëposhtme:
Të dy format e dozimit të barit janë kundërindikuar në rastet e mëposhtme:
Në mënyrë intravenoze dhe intramuskulare, Tavegil, përveç kësaj, është e ndaluar të administrohet tek pacientët me intolerancë ndaj fruktozës.
Sa i përket përdorimit të Tavegil në pediatri: në formën e një solucioni dhe shurupi, ilaçi është kundërindikuar tek fëmijët nën 1 vjeç, në formën e tabletave - deri në 6 vjet.
Administrimi intra-arterial i solucionit është i ndaluar!
Pavarësisht nga forma e dozimit, Tavegil përshkruhet me kujdes në raste të tilla si:
Tabletat Tavegil duhet të merren nga goja para ngrënies me ujë.
Fëmijët mbi 12 vjeç dhe të rriturit përshkruhen 1 tabletë 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje). Në raste të rënda, doza ditore mund të rritet në 6 tableta.
Fëmijët e moshës 6 deri në 12 vjeç rekomandohet të marrin 1/2-1 tabletë para mëngjesit ose gjatë natës.
Në formë shurupi, të rriturve dhe fëmijëve mbi 12 vjeç u përshkruhet Tavegil 10 ml në mëngjes dhe në mbrëmje. Në raste të rënda, doza ditore mund të rritet në 60 ml.
Për lehtësinë e dozimit të shurupit, në komplet përfshihet një filxhan matës.
Zgjidhja Tavegil është menduar për administrim intravenoz dhe intramuskular.
Të rriturit administrohen 2 mg (përmbajtja e 1 ampule) 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje).
Për qëllime profilaktike, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze në një rrjedhë ngadalë (për të paktën 2-3 minuta) në një dozë prej 2 mg menjëherë para një reagimi të mundshëm ndaj përdorimit të histaminës ose zhvillimit të një reaksioni anafilaktik. Nëse është e nevojshme, Tavegil hollohet me zgjidhje 5% të glukozës ose zgjidhje klorur natriumi në një raport 1:5.
Për fëmijët, doza ditore përcaktohet në varësi të peshës së tyre - 0.025 mg / kg - dhe ndahet në 2 injeksione. Futeni në mënyrë intramuskulare.
Efektet anësore të përshkruara më poshtë klasifikohen si më poshtë: shumë shpesh - më shumë se 1 rast nga 10 (1/10); shpesh - më pak se 1/10, por më shpesh se 1/100; rrallë - më pak se 1/100, por më shpesh se 1/1000, rrallë - më pak se 1/1000, por më shpesh se 1/10000; shumë rrallë - më pak se 1/10000, përfshirë rastet e izoluara.
Efektet anësore të mundshme të Tavegil:
Tavegil mund të ndikojë në rezultatet e testeve të lëkurës për alergjen, kështu që duhet të anulohet 72 orë përpara testimit të alergjisë.
Clemastine ka një efekt qetësues, kështu që gjatë trajtimit rekomandohet të përmbaheni nga drejtimi i automjeteve, puna me mekanizma dhe përfshirja në aktivitete të tjera që lidhen me shpejtësinë e reagimit dhe rritjen e përqendrimit.
Tavegil rrit efektin e etanolit, m-antikolinergjikëve dhe barnave që shtypin sistemin nervor qendror (qetësues, hipnotikë dhe qetësues).
Clemastin është i papajtueshëm me frenuesit MAO.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve në një temperaturë prej 15-30 °C.
Afati i ruajtjes së tabletave dhe tretësirës - 5 vjet, shurupi - 3 vjet.
Anëtar i Shoqatës së Homeopatëve të Ukrainës, pjesëmarrës i konferencave shkencore dhe praktike dhe punimeve kërkimore.
Udhëzimet për përdorim Tavegil e referojnë atë në grupin farmakologjik të bllokuesve të receptorit H1-histamine. Ilaçi eliminon shpejt manifestimet e alergjive në të gjitha grupmoshat. Ka një efekt antihistaminik. Karakterizohet nga aktivitet anestezik lokal, zvogëlon përshkueshmërinë e kapilarëve, pengon formimin e edemës dhe zvogëlon kruajtjen. Efekti antihistaminik vazhdon për 11 orë.
Substanca aktive është klemastina, një derivat i pirolidinës.
Tableta është me ngjyrë qumështi, e rrumbullakët, në formë të rrafshët, ka buzë të pjerrëta dhe gdhendje, përmban 1.34 mg clemastine hydrofrumate, ndërsa clemastine është 1 mg. Komponentët ndihmës:
Tavegil në ampula mund të ketë një nuancë të verdhë. 1 ml përmban 1,34 mg hidrofurmat (kjo është 1 mg e substancës aktive), dhe 1 ampulë përmban 2,68 mg hidrofurmat clemastine (që është 2 mg përbërës aktiv). Përbërësit ndihmës:
Në 5 ml shurup furamat clemastine - 670 mcg, përbërësi aktiv aktual - 500 mcg. Përveç kësaj, përbërja e shurupit përfshin:
Të rriturve dhe adoleshentëve mbi 12 vjeç u jepet 1 tabletë në mëngjes dhe në mbrëmje me ujë. Fëmijëve 6-12 vjeç u përshkruhet gjysmë tablete.
Ilaçi merret për të lehtësuar manifestimet negative:
Emërimi kërkon kujdes të veçantë dhe vëzhgim në dinamikë në pacientët me sëmundjet e mëposhtme:
Shënim! Kur merrni ilaçin, përmbahuni nga funksionimi i mekanizmave komplekse.
Të rriturit u përshkruhen një tabletë dy herë në ditë. Merrni para ushqimit me shumë ujë.
Doza më e madhe ditore për të rriturit është 6 tableta, që korrespondon me 6 mg të substancës aktive. Doza maksimale ditore është e pranueshme në raste të rënda dhe duhet të bihet dakord me mjekun që merr pjesë.
Pa mbikëqyrje mjekësore, lejohet marrja e një ose dy tabletave në ditë për jo më shumë se pesë ditë.
Kujdes! Përmbaheni nga pirja e alkoolit gjatë trajtimit me Tavegil. Ndërveprimi i etanolit dhe klemastinës ndikon negativisht në mëlçi dhe sistemin nervor. Gjatë marrjes së ilaçit, mund të shfaqen përgjumje dhe marramendje, kështu që për këtë periudhë, refuzoni të drejtoni një makinë.
Ilaçi jepet dy herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje). Një dozë e vetme për një fëmijë është:
Doza maksimale ditore është 6 tableta në raste të rënda, me alergji të rënda.
Ilaçi merret para ngrënies me një sasi të mjaftueshme të lëngshme. Tableta mund të shtypet nëse është e vështirë për fëmijën ta gëlltisë plotësisht.
Deri në moshën pesë vjeç, tabletat Tavegil nuk janë të përshkruara.
Kostoja mesatare e drogës në vende të ndryshme.
Kujdes! Solucioni Tavegil nuk administrohet në mënyrë intra-arteriale.
Zgjidhja e injektimit përdoret vetëm në rastet kur pacienti është në gjendje të rëndë:
Injeksionet bëhen në dozën standarde:
Në mënyrë intravenoze ose intramuskulare, administrohet 1 ampulë në ditë, jo më shumë se 3 ditë rresht - më pas nën mbikëqyrjen e një mjeku.
Injeksionet bëhen kur nevojitet një efekt më i shpejtë në përgjigje të një reaksioni alergjik, duke përfshirë një të rëndë.
Nëse ilaçi përdoret për të parandaluar shfaqjen e një reaksioni anafilaktik ose një përgjigje ndaj administrimit të histaminës, Tavegil në ampula administrohet intravenoz - 2 ml. Përveç kësaj, holloni lëngun e injektimit me kripë në një raport prej një deri në pesë.
Injeksionet Tavegil nuk janë të përshkruara për:
Ju nuk mund të bëni një injeksion nëse një precipitat ose thekon është formuar në fund të ampulës.
Para administrimit intravenoz, Tavegil në ampula hollohet me solucion fiziologjik ose glukozë. Për ta bërë këtë, merrni 5 ml kripë për 1 ml ilaç.
Injeksionet intramuskulare indikohen për të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç. Efekti shfaqet pas 10-20 minutash:
Për të injektuar siç duhet në mënyrë intramuskulare:
Tavegil në formën e një vaji nuk është i disponueshëm. Nëse është e nevojshme, përdorimi lokal i antihistamines mund të përdoret me një efekt të ngjashëm. Më efektive:
Merrni dy herë në ditë para mëngjesit dhe gjatë natës. Një dozë e vetme varet nga mosha e fëmijës:
Shurupi për fëmijët nën një vit është kundërindikuar.
Lehtësimi pas marrjes së barit ndodh pas 30 minutash dhe zgjat 10-12 orë. Ilaçi duhet të merret para ngrënies.
Ruajeni ilaçin në një temperaturë që nuk kalon 35 gradë. Afati i ruajtjes është 5 vjet nga data e prodhimit (shihni në paketim).
Fëmijëve mbi 12 vjeç mund t'u përshkruhen të gjitha format e dozimit.
Për fëmijët gjashtëvjeçarë, doza e rekomanduar nuk është më shumë se 5 ml shurup ose 1/2 tabletë dy herë në ditë. Ilaçi jepet në mëngjes dhe në mbrëmje, mundësisht para ngrënies. Ilaçi lahet me një sasi të mjaftueshme uji, jo me lëngje.
Pas marrjes së ilaçit, fëmijët mund të zhvillojnë efekte anësore:
Për fëmijët pesëvjeçarë, doza standarde e rekomanduar nuk është më shumë se 5 ml shurup dy herë në ditë. Shurupi jepet para mëngjesit dhe pas darkës. Ilaçi lahet menjëherë me ujë - gjysmë gotë.
Eliminon simptoma të tilla të pakëndshme të alergjisë:
Efekti i ilaçit zgjat rreth 12 orë.
Për katër vjet, doza ditore e rekomanduar është 5 ml shurup dy herë në ditë. Shurupi jepet para mëngjesit dhe pas darkës. Ilaçi lahet me ujë të pastër, jo me lëngje.
Kur merrni, respektoni dozën. Tejkalimi i dozave të treguara mund të çojë në:
Fëmijëve nën tre vjeç u tregohet jo më shumë se 2.5 ml shurup dy herë në ditë. Ilaçi jepet para ushqyerjes. Shurupi mund të hollohet në disa lugë çaji ujë, ose t'i jepet një fëmije me ujë të pastër.
Tavegil është i sigurt për trupin e fëmijës, në varësi të dozave të rekomanduara dhe mungesës së kundërindikacioneve:
Ilaçi nuk është i përshkruar për fëmijët nën një vjeç.
Si analoge për foshnjat deri në një vit përdorni:
Gjatë shtatzënisë, Tavegil përdoret me arsyetim të mjaftueshëm - kur rreziku i mundshëm për fetusin është më i ulët se përfitimi i pritur për gruan shtatzënë.
Gjatë shtatzënisë, zgjidhet doza minimale efektive:
Gjatë laktacionit, Tavegil është kundërindikuar.
Ilaçi zëvendësohet vetëm pas konsultimit me një specialist.
Substanca aktive është difenhidramina. Përdoret në rrugë orale, intramuskulare, intravenoze, topike, rektale.
Kursi i trajtimit nuk është më shumë se dy javë.
Qirinjtë administrohen 1-2 herë në ditë pas një klizmë, në varësi të moshës:
Kundërindikimi për përdorimin e Demidrol është mbindjeshmëria ndaj çdo substance të përbërjes.
Çmimi i ilaçit Dimedrol:
Veprimi i ilaçit Tavegil është më i gjatë se ai i Dimedrol. Gjithashtu, medikamenti në fjalë është më aktiv se Difenhidramina për nga efekti antialergjik. Përveç kësaj, ka një efekt qetësues, hipnotik më pak të theksuar, kështu që mund të merret gjatë ditës.
Substanca aktive është kloropiramin hidroklorur (25 mg).
Të rriturve u përshkruhet një tabletë deri në katër herë në ditë. Doza më e lartë ditore nuk është më shumë se 2 mg për kilogram të peshës trupore. Fëmijëve u jepet 1/2 tabletë, duke marrë parasysh moshën:
Kundërindikimet:
Kostoja e Suprastin:
Përbërësi aktiv është hidroklorur i prometazinës (25 mg).
Ka aktivitet të shprehur antialergjik. Kundërindikuar në reaksionet alergjike të shkaktuara nga përdorimi i agjentëve fanotiazine. Karakterizohet nga një efekt qetësues i theksuar dhe nuk u përshkruhet personave, profesioni i të cilëve përfshin një reagim të shpejtë motorik dhe mendor.
Kundërindikimet për përdorimin e Pipolfen:
Të rriturit në / in ose / m administruar 25 mg zgjidhje në ditë - doza standarde. Nëse është e nevojshme, rifuteni 12,5-25 mg / m.
Për parandalimin dhe trajtimin e të vjellave, përdoret një dozë e vetme prej 25 mg. Doza maksimale ditore e lejuar në rastet veçanërisht të rënda është 150 mg.
Fëmijëve mbi 2 muajsh u jepen injeksione intramuskulare 3-5 herë në ditë. Doza llogaritet në bazë të 0,5-1 mg për kg peshë trupore.
Dragee nuk mund të ndahet, kështu që ilaçi përshkruhet për fëmijët vetëm nga 6 vjeç. Në moshën 6-14 vjeç, 1 tabletë përshkruhet 3-4 herë në ditë. Doza maksimale ditore për të rriturit është 0,075 g.
Kostoja e Pipolfen:
Kostoja ndryshon sipas rajonit, zinxhirit të farmacive. Kostoja mesatare në rajonin e Moskës:
Klemastinë (klemastinë)
◊ Pilula e bardhë ose pothuajse e bardhë, e rrumbullakët, e sheshtë, me buzë të pjerrët, me vijë dhe të gdhendur "NGA" në njërën anë.
Përbërësit ndihmës: monohidrat laktozë - 107,66 mg, niseshte misri - 10,8 mg, talk - 5 mg, - 4 mg, stearat magnezi - 1,2 mg.
5 copë. - flluska (2, 3, 6) - pako kartoni.
10 copë. - flluska (1, 2, 3, 6) - pako kartoni.
Bllokues i receptorit të histaminës H1, derivat i etanolaminës. Ka një efekt të fortë antihistaminik me një fillim të shpejtë të veprimit dhe një kohëzgjatje deri në 12 orë, parandalon zhvillimin e vazodilatimit dhe tkurrjen e muskujve të lëmuar të shkaktuar nga histamina.
Duke pasur një efekt antialergjik, zvogëlon përshkueshmërinë e enëve të gjakut, kapilarëve, pengon eksudimin dhe formimin e edemës, zvogëlon kruajtjen dhe ka një efekt m-antikolinergjik.
Thithja
Pas administrimit oral, ajo absorbohet pothuajse plotësisht nga trakti gastrointestinal. Cmax në plazmën e gjakut arrihet në 2-4 orë.
Shpërndarja
Lidhja e klemastinës me proteinat e plazmës është 95%. Ekskretohet në qumështin e gjirit në sasi të vogla.
Metabolizmi dhe sekretimi
Ekskretimi nga ka një karakter dyfazor, T 1/2 përkatëse është 3,6 ± 0,9 orë dhe 37 ± 16 orë. Clemastina i nënshtrohet metabolizmit të rëndësishëm në mëlçi. Metabolitet ekskretohen kryesisht (45-65%) në urinë; substanca aktive e pandryshuar gjendet në urinë vetëm në sasi të vogla.
ME kujdes Tavegil duhet të përdoret në pacientët me ulçerë gastrike stenozuese, me obstruksion piloroduodenal, me obstruksion të qafës së fshikëzës, si dhe me hipertrofi të prostatës, të shoqëruar me mbajtje urinare, me rritje të presionit intraokular, hipertiroidizëm, sëmundje të sistemit kardiovaskular (përfshirë hipertensionin arterial). .
brenda të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç cakto 1 skedë. (1 mg) në mëngjes dhe në mbrëmje. Në rastet që janë të vështira për t'u trajtuar, doza ditore mund të jetë deri në 6 tableta. (6 mg).
Fëmijët e moshës 6-12 vjeç caktoni 1/2-1 tab. para mëngjesit dhe natës.
Tabletat duhet të merren para ngrënies me ujë.
Përcaktimi i shpeshtësisë së reaksioneve anësore: shumë shpesh (≥1 / 10); shpesh (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Nga sistemi nervor: shpesh - lodhje e shtuar, përgjumje, qetësim, dobësi, ndjenjë lodhjeje, letargji, koordinim i dëmtuar i lëvizjeve; rrallë - marramendje; rrallë - dhimbje koke, dridhje, efekt stimulues.
Nga sistemi tretës: rrallë - dispepsi, nauze, të vjella, gastralgji; shumë rrallë - kapsllëk, gojë e thatë; në disa raste - humbje e oreksit, diarre.
Nga sistemi i frymëmarrjes: rrallë - trashje e sekrecioneve bronkiale dhe vështirësi në ndarjen e pështymës, një ndjenjë presioni në gjoks dhe vështirësi në frymëmarrje, kongjestion nazal.
Nga ana e sistemit kardiovaskular: rrallë - ulje e presionit të gjakut (më shpesh në pacientët e moshuar), ekstrasistola; shumë rrallë - palpitacione.
Nga organet shqisore: rrallë - një shkelje e qartësisë së perceptimit vizual, diplopia, labirintiti akut, tringëllimë në veshët.
Nga sistemi urinar: shumë rrallë - urinim i shpeshtë, vështirësi në urinim.
Nga sistemi hematopoietik: rrallë - anemi hemolitike, trombocitopeni, agranulocitozë.
Reagimet dermatologjike: rrallë - skuqje të lëkurës, fotosensitivitet.
Reaksionet alergjike: rrallë - shoku anafilaktik.
Simptomat: një mbidozë e antihistamines mund të çojë në efekte frenuese dhe stimuluese në sistemin nervor qendror. Stimulimi i SNQ është më i zakonshëm tek fëmijët. Mund të zhvillohen edhe manifestime të veprimit antikolinergjik: tharje e gojës, zgjerim i fiksuar i bebëzës, skuqje e gjysmës së sipërme të trupit, çrregullime gastrointestinale (të përziera, dhimbje epigastrike, të vjella).
Trajtimi: nëse pacienti nuk vjell në mënyrë spontane, atëherë ajo duhet të induktohet artificialisht (vetëm nëse vetëdija e pacientit ruhet). Nëse kanë kaluar 3 orë ose pak më shumë nga marrja e barit, lavazhi i stomakut mund të kryhet duke përdorur një tretësirë izotonike. Ju gjithashtu mund të përshkruani një laksativ të kripur. Gjithashtu tregohet terapi simptomatike.
Tavegil fuqizon veprimin e barnave që shtypin sistemin nervor qendror (hipnotikë, qetësues, qetësues), m-antikolinergjikë dhe etanol.
I papajtueshëm me përdorimin e njëkohshëm të frenuesve MAO.
Për të parandaluar shtrembërimin e rezultateve të testeve të lëkurës për alergjenët, ilaçi duhet të ndërpritet 72 orë përpara testimit të alergjisë.
Tabletat përmbajnë laktozë, kështu që ilaçi nuk rekomandohet për pacientët që vuajnë nga sëmundje të rralla kongjenitale të shoqëruara me intolerancë ndaj galaktozës, mungesë të rëndë të laktazës dhe keqpërthithje të glukozës-galaktozës.
Përdorimi pediatrik
Tavegil në formën e tabletave është kundërindikuar në fëmijët nën 6 vjeç. Për trajtimi i fëmijëve mbi 1 vjeç Tavegil mund të përdoret në formën e një zgjidhje për administrim intravenoz dhe intramuskular.
Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizmat e kontrollit
Clemastine ka një efekt të lehtë qetësues (nga i butë në të moderuar në intensitet), prandaj, pacientët që marrin Tavegil këshillohen të përmbahen nga drejtimi i automjeteve, puna me mekanizma, si dhe nga aktivitete të tjera që kërkojnë vëmendje të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.
Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve në një temperaturë jo më të madhe se 30 ° C. Afati i ruajtjes - 5 vjet.
Tavegil është një bllokues antialergjik i receptorëve të histaminës H1. Udhëzimet për përdorim tregojnë se tableta 1 mg, shurup, injeksione në ampula për injeksion u përshkruhen pacientëve për lehtësimin e sulmeve alergjike me origjinë dhe intensitet të ndryshëm. Shqyrtimet e pacientëve dhe mjekëve konfirmojnë se ky ilaç ndihmon në reaksionet alergjike tek fëmijët dhe të rriturit.
Tavegil është në dispozicion në formën e tabletave për përdorim oral dhe një zgjidhje për injeksion në një muskul ose venë.
Komponenti aktiv i Tavegil, clemastine, është një bllokues i receptorëve H1-histamine dhe i përket derivateve të etanolaminës. Karakterizohet nga një efekt i theksuar antihistaminik dhe antipruritik. Ilaçi fillon të veprojë shpejt, kohëzgjatja e veprimit arrin 12 orë.
Clemastina parandalon zhvillimin e vazodilimit dhe tkurrjes së muskujve të lëmuar, të cilat induktohen nga histamina. Tavegil shfaq veprim antialergjik dhe m-antikolinergjik, zvogëlon kruajtjen, ngadalëson formimin e edemës, pengon eksudimin, zvogëlon përshkueshmërinë e enëve të gjakut dhe kapilarëve.
Çfarë e ndihmon Tavegil? Tabletat, shurupi dhe injeksionet janë të përshkruara për:
Indikacionet për përdorimin e Tavegil janë gjithashtu:
Brenda, të rriturve dhe fëmijëve mbi 12 vjeç u përshkruhet 1 tabletë (1 mg) në mëngjes dhe në mbrëmje. Në rastet që janë të vështira për t'u trajtuar, doza ditore mund të jetë deri në 6 tableta (6 mg). Fëmijëve të moshës 6-12 vjeç u përshkruhet 1/2-1 tabletë para mëngjesit dhe gjatë natës. Tabletat duhet të merren para ngrënies me ujë.
Të rriturit dhe fëmijët mbi 12 vjeç u përshkruhen 10 ml shurup (1 mg) në mëngjes dhe në mbrëmje. Në rastet që janë të vështira për t'u trajtuar, doza ditore mund të jetë deri në 60 ml shurup (6 mg).
Në mënyrë intramuskulare ose intravenoze, të rriturve u përshkruhen 2 mg (2 ml, d.m.th. përmbajtja e një ampule). Për qëllime parandalimi, menjëherë para shfaqjes së mundshme të një reaksioni anafilaktik ose një reaksioni në përgjigje të përdorimit të histaminës, ilaçi administrohet në mënyrë intravenoze në një avion në një dozë prej 2 mg (2 ml).
Tretësira për injeksion në një ampulë mund të hollohet më tej me solucion izotonik të klorurit të natriumit ose zgjidhje 5% të glukozës në një raport 1:5. Në / në injeksionin e Tavegil duhet të kryhet ngadalë, për më shumë se 2-3 minuta. Fëmijët përshkruhen në një dozë prej 25 mcg / kg në ditë në 2 injeksione.
Shihni gjithashtu: si të merrni një analog për alergjitë.
Para fillimit të terapisë me ilaçin, duhet të lexoni me kujdes udhëzimet e bashkangjitura, pasi Tavegil ka një numër kundërindikacionesh:
Kundërindikimet relative për administrimin e barit janë: glaukoma me kënd të mbyllur, anuria, hiperplazia e prostatës, hipertiroidizmi, funksioni i dëmtuar i mëlçisë dhe veshkave, sëmundjet e sistemit kardiovaskular. Gjithashtu, me kujdes, ilaçi duhet t'u përshkruhet pacientëve mbi 65 vjeç.
Gjatë shtatzënisë, Tavegil përdoret vetëm nëse përfitimi i pritur i terapisë për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin. Nuk duhet të përdoret gjatë laktacionit, sepse. clemastine ekskretohet në sasi të vogla në qumështin e gjirit.
Kundërindikuar tek fëmijët nën 1 vjeç. Fëmijët mbi 1 vjeç: 0.025 mg/kg në ditë e ndarë në mënyrë intramuskulare në 2 injeksione.
Tavegil mund të shtrembërojë rezultatet e testeve të lëkurës për alergenet, kështu që është e nevojshme të ndërpritet marrja e tij jo më vonë se 72 orë para fillimit të testimit të alergjisë.
Nëse shfaqen simptoma të zhvillimit të efekteve të padëshiruara, duhet të konsultoheni me një mjek. Gjatë periudhës së përdorimit të clemastine, pacientët këshillohen të përmbahen nga drejtimi i automjeteve dhe mekanizmave.
Tavegil rrit efektin e neuroleptikëve (antipsikotikëve), hipnotikëve, qetësuesve, m-antikolinergjikëve. Përdorimi i njëkohshëm me frenuesit MAO nuk lejohet.
Sipas strukturës, analogët përcaktohen:
Analogët kanë një efekt të ngjashëm:
Kostoja mesatare e Tavegil (tableta 1 mg) në Moskë është 220 rubla. Ilaçi mund të blihet në një farmaci pa recetën e mjekut.
Tabletat duhet të ruhen në një vend të mbrojtur nga fëmijët për jo më shumë se 4 vjet nga data e prodhimit. Paketimi i ampulës duhet të mbahet në një vend të freskët dhe të errët jashtë mundësive të fëmijëve. Data e skadencës tregohet në paketim dhe është 2 vjet nga data e prodhimit, me kusht që ampulat të ruhen siç duhet.
Shikime postimi: 276