تعليمات نيفوروكسازيد LF 200 للاستخدام. أقراص ومعلقات نيفوروكسازيد - تعليمات للاستخدام، نظائرها. تعليمات خاصة للعلاج بالنيفوروكسازيد

نيفوروكسازيد هو دواء له تأثير مضاد للجراثيم ومبيد للجراثيم. يوصف الدواء للمرضى الذين يعانون من الالتهابات المعوية المعقدة بسبب وجود الإسهال (الإسهال). يتم إنتاج الدواء في ثلاث دول: بولندا وروسيا وألمانيا.

ووفقا للأطباء، فإن نيفوروكسازيد ليس مضادا حيويا، على الرغم من تأثيره المضاد للبكتيريا. الدواء عبارة عن نيتروفوران وله تأثير مستهدف على البكتيريا المسببة للأمراض التي دخلت الأمعاء بطريقة أو بأخرى.

على عكس المضادات الحيوية، لا يؤثر الدواء على البكتيريا الطبيعية، ولا ينتشر في جميع أنحاء الجسم من خلال مجرى الدم، ولا يتم امتصاصه في الدم من الجهاز الهضمي.

1. تعليمات الاستخدام

التأثير الدوائي

معظم الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض المعوية (المكورات العنقودية، الإشريكية القولونية، الشيجلا، ضمة الكوليرا، السالمونيلا، الأمعائية، الكلبسيلا، يرسينيا) حساسة للنيفوروكسازيد. ولكن تجدر الإشارة إلى أن هذه المادة غير فعالة ضد بعض سلالات بكتيريا البروتيوس والزائفة.

يمكن للدواء أن يعمل كمبيد للجراثيم ومثبط للجراثيم (التأثير يعتمد على الجرعة). عند استخدام Nifuroxazide، يتم تعطيل تخليق البروتينات بواسطة الخلايا المسببة للأمراض، ويتم تثبيط نشاط إنزيم هيدروجيناز.

عندما تم وصف الدواء بجرعات متوسطة، لم يلاحظ ظهور سلالات مقاومة للأدوية المضادة للميكروبات ولا قمع نمو البكتيريا المعوية الطبيعية. بالنسبة للعدوى المعوية التي تسببها الفيروسات، يمنع نيفوروكسازيد إضافة عدوى ثانوية.

لا يتم امتصاص الدواء في المعدة ويخلق تركيزًا عاليًا من العنصر النشط في الأمعاء. الحرائك الدوائية للنيفوروكسازيد تجعله ليس له تأثير نظامي (يدخل الدم بكميات صغيرة) ويفرز في البراز.

مؤشرات للاستخدام

يوصف نيفوروكسازيد للأشخاص الذين يعانون من:

يستخدم الدواء أيضًا للوقاية من العدوى أثناء عمليات البطن.

طريقة التطبيق

جميع أشكال جرعات Nifuroxazide مخصصة للاستخدام عن طريق الفم.

حبوب

يوصف للأطفال فوق سن السادسة والبالغين قرصين من الدواء (200 مجم) أربع مرات في اليوم (بغض النظر قبل أو بعد الوجبات). يجب أن تكون الفترة الفاصلة بين جرعتين "متجاورتين" حوالي 6 ساعات.

مدة العلاج 5-7 أيام. إذا لم يبلغ الطفل السادسة من عمره بعد، يتم استخدام الدواء على شكل معلق لعلاجه.

تعليق

يتم تحديد الجرعة حسب عمر المريض:

• الأطفال من عمر 2 إلى 6 أشهر: 2.5 أو 5 مل مرتين في اليوم؛
• الأطفال من 6 أشهر إلى 6 سنوات: 5 مل ثلاث مرات يوميا كل 8 ساعات؛
• البالغين والأطفال فوق 6 سنوات: 5 مل (ملعقة واحدة) أربع مرات يوميًا كل 6 ساعات.

ملحوظة:قبل الاستخدام، قم بهز التعليق جيدًا حتى يتم الحصول على كتلة متجانسة.

التأثير الدوائي:

ل نيفوروكسازيدمعظم مسببات الأمراض التي تسبب الأمراض المعوية تكون حساسة: السالمونيلا، المكورات العنقودية، البكتيريا المعوية، الإشريكية القولونية، الكلبسيلة، الشيجلا، يرسينيا، ضمة الكوليرا. وهو غير نشط فقط ضد الزائفة وبعض سلالات بروتيوس.

يمكن للدواء أن يعمل بشكل جراثيم ومبيد للجراثيم، وهذا التأثير يعتمد على الجرعة. آلية العمل نيفوروكسازيديعتمد على تثبيط نشاط إنزيم ديهيدروجينيز وتعطيل تخليق البروتين بواسطة الخلايا البكتيرية. في الجرعات المتوسطة، لا يمنع الدواء نمو البكتيريا المعوية الطبيعية ولا يسبب ظهور سلالات بكتيرية مقاومة للعوامل المضادة للميكروبات. إذا كانت العدوى المعوية ناجمة عن فيروسات. نيفوروكسازيديمنع إضافة عدوى ثانوية.

نيفوروكسازيدلا يتم امتصاصه في المعدة، مما يخلق تركيزًا عاليًا من المادة الفعالة في الأمعاء. بسبب الحرائك الدوائية للدواء، فإنه ليس له تأثير نظامي (يدخل الدم بكميات صغيرة) ويفرز في البراز.

مؤشرات للاستخدام

علاج الإسهال الناجم عن العدوى الحساسة للأدوية.

العلاج المعقد لالتهاب القولون المزمن والتهاب الأمعاء والقولون.

الوقاية من الالتهابات أثناء عمليات البطن.

علاج ديسبيوسيس المعوية.

طريقة التطبيق

توصف الأجهزة اللوحية للبالغين والأطفال فوق سن 6 سنوات. بالنسبة للأطفال دون سن 6 سنوات، يوصى باستخدام التعليق.

قبل الاستخدام، يجب أن يهتز التعليق جيدا حتى يتم الحصول على كتلة متجانسة. الجرعة نيفوروكسازيدللأطفال حسب العمر: من 2 إلى 6 أشهر. - 0.5 -1 ملعقة صغيرة (110-220 مجم) مرتين يومياً من عمر 6 أشهر. ما يصل إلى 6 سنوات - ملعقة صغيرة (220 مجم) ثلاث مرات يوميًا، والأطفال أكبر من 6 سنوات والبالغين ملعقة صغيرة (220 مجم) 4 مرات يوميًا.

آثار جانبية

عادة لا يسبب الدواء آثارًا جانبية، إلا في حالات نادرة، من الممكن حدوث عسر الهضم وحتى زيادة قصيرة المدى في الإسهال. الآثار الجانبية لا تتطلب العلاج أو التوقف عن تناول الدواء.

في حالات الحساسية (الطفح الجلدي، وضيق في التنفس)، يجب وقف الدواء.

موانع

فرط الحساسية لمشتقات النتروفوران أو أي من المكونات المساعدة للدواء نيفوروكسازيد.

حمل

خلال فترة الحمل، لا يمكن استخدام الدواء إلا وفقا لمؤشرات صارمة وتحت إشراف الطبيب.

التفاعل مع أدوية أخرى

يحتوي الدواء على خصائص امتصاص عالية، والتي ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار عند تناوله في وقت واحد مع أدوية أخرى.

التفاعل مع الأدوية الجهازية أمر مستحيل، وذلك لأن الدواء موجود في الدم فقط في تركيزات ضئيلة.

جرعة مفرطة

حالات الجرعة الزائدة غير معروفة. إذا كان هناك زيادة كبيرة في الجرعة العلاجية نيفوروكسازيد، غسيل المعدة ضروري.

الافراج عن النموذج

أقراص مغلفة 100 ملغ، عبوة تحتوي على 24 قرص.

معلق للاستعمال عن طريق الفم، في زجاجة سعة 90 مل (تحتوي على المادة الفعالة 220 ملغ لكل 5 مل).

شروط التخزين

يحفظ في مكان جاف، بعيداً عن أشعة الشمس، في درجة حرارة الغرفة (17-25 درجة مئوية).

المرادفات

انتيروفوريل، ليكور.

مُجَمَّع

حبوب:

المادة الفعالة: نيفوروكسازيد 100 ملغ.

مواد إضافية: ثاني أكسيد سي، نشا البطاطس، الجيلاتين، التلك، ستيرات المغنيسيوم، هيبروميلوز، بولي إيثيلين جلايكول، الكينولين الأصفر، ثاني أكسيد تي.

تعليق:

المادة الفعالة: نيفوروكسازيد 44 مجم لكل 1 مل.

مواد إضافية: كربومير، سكروز، هيدروكسيد الصوديوم، مونوهيدرات حامض الستريك، سيميثيكون، ميثيل بارابين، جوهر الموز، ماء محضر.

بالإضافة إلى ذلك

إذا كانت هناك أعراض تسمم الدم، لا يوصف الدواء كعلاج وحيد. إذا كانت هناك أعراض الجفاف، مطلوب علاج الإماهة الكافية جنبا إلى جنب مع العلاج المضاد للميكروبات.

أثناء العلاج نيفوروكسازيد، من الضروري الامتناع التام عن تناول الكحول، وذلك بسبب احتمالية الإصابة برد فعل تحسسي مع عدم انتظام دقات القلب، والشعور بالخوف، واحمرار الجلد، والشعور بالحرارة، وعسر الهضم، وصعوبة التنفس.

نيفوروكسازيدلا يؤثر على سرعة ردود الفعل الحركية النفسية، واستخدامه ليس موانع للعمل مع الآليات المعقدة أو قيادة المركبات.

نظرًا لعدم وجود تأثير نظامي للدواء، فإن إمكانية انتقاله إلى حليب الثدي تكون ضئيلة، مما يعني أنه يمكن استخدامه من قبل النساء أثناء الرضاعة.

الإعدادات الرئيسية

نيفوروكسازيد ريختر

نيفوروكسازيدوم A07A X03 جيديون ريختر

تكوين وشكل إطلاق NIFUROXAZIDE RICHTER:

طاولة ص/س 100 ملغ، رقم 24
نيفوروكسازيد 100 مجم

المكونات الأخرى: ثاني أكسيد السيليكون الغروي اللامائي، نشا البطاطس، الجيلاتين، التلك، ستيرات المغنيسيوم، هيبروميلوز، بولي إيثيلين جلايكول، الكينولين الأصفر E 104، ثاني أكسيد التيتانيوم (E171).

رقم UA/9060/01/01 من 30/12/2009 إلى 30/12/2014

تعليق. د/عن طريق الفم. تقريبا. قارورة 220 مجم/5 مل. 90 مل مع ملعقة قياس رقم 1
نيفوروكسازيد 220 مجم/5 مل

المكونات الأخرى: كربومير 934، سكروز، هيدروكسيد الصوديوم، مونوهيدرات حامض الستريك، سيميثيكون، ميثيل بارابين، خلاصة الموز، ماء نقي.

رقم UA/9060/02/01 من 2010/11/08 إلى 2015/11/08

الخصائص الدوائية للنيفوروكسازيد ريختر:

الديناميكا الدوائية. نيفوروكسازيد هو مطهر معوي، وهو مشتق من 5-نيتروفوران. فعال ضد معظم مسببات الأمراض المعدية المعوية (بما في ذلك السلالات الطافرة المقاومة للعوامل المضادة للميكروبات الأخرى). يظهر تأثير مضاد للجراثيم المحلية في تجويف الأمعاء ضد بعض أنواع البكتيريا إيجابية الجرام من عائلة المكورات العنقودية وبعض أنواع البكتيريا سالبة الجرام من عائلة Enterobacteriaceae: Yersinia spp.، Escherichia spp.، Citrobacter spp.، Enterobacter spp.، كليبسيلا النيابة.، السالمونيلا النيابة.
ليس للنيفوروكسازيد تأثير مضاد للجراثيم على البكتيريا من الأنواع Proteus vulgaris، Proteus mirabilis وPseudomonas aeruginosa.
من المفترض أن عقار Nifuroxazide Richter يمنع نشاط نازعة الهيدروجين ويعطل تخليق البروتين في البكتيريا المسببة للأمراض. في الجرعات العلاجية المعتدلة يكون له نشاط جراثيم، وفي الجرعات العالية يكون له تأثير مبيد للجراثيم. يظهر التأثير من الساعات الأولى من تناوله. في الجرعات العلاجية، فإنه عمليا لا يخل بتوازن النباتات البكتيرية الرمية في الأمعاء الغليظة. لا يسبب تطور سلالات مقاومة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والمقاومة المتبادلة للبكتيريا للعوامل المضادة للميكروبات الأخرى، مما يسمح، إذا لزم الأمر، في حالة الالتهابات المعممة، بتعيينه في العلاج المعقد بالأدوية المضادة للبكتيريا الجهازية. في حالة الالتهابات المعوية ذات الأصل الفيروسي، فإنه يمنع تطور العدوى البكتيرية. فعالية الدواء لا تعتمد على الرقم الهيدروجيني في تجويف الأمعاء.
الدوائية. بعد تناوله عن طريق الفم، لا يتم امتصاصه عمليا في الجهاز الهضمي، مما يخلق تركيزا عاليا من المادة الفعالة في الأمعاء. نظرا لخصائصه الدوائية، فإن الدواء له تأثير مطهر معوي حصريا، وليس له نشاط مضاد للجراثيم الجهازية، ولا يسبب آثارا سامة عامة؛ تفرز دون تغيير من الجسم في البراز.

مؤشرات لنيفوروكسازيد ريختر:

الإسهال الحاد والمزمن من أصل معدي.

تطبيق نيفوروكسازيد ريختر:

حبوب نيفوروكسازيد ريختر
يتم وصف للبالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات قرصين من Nifuroxazide Richter 4 مرات يوميًا (كل 6 ساعات). يؤخذ الدواء عن طريق الفم مع كمية قليلة من الماء، بغض النظر عن وجبات الطعام. مدة العلاج لا تزيد عن 7 أيام.
أثناء علاج الإسهال الحاد، يكون التجديد المستمر عن طريق الفم أو الوريد لنقص السوائل في الجسم أمرًا إلزاميًا، اعتمادًا على الحالة العامة للمريض.
تعليق نيفوروكسازيد ريختر
يؤخذ عقار نيفوروكسازيد ريختر عن طريق الفم. قبل الاستخدام، يجب رج زجاجة المعلق جيدًا. لتحديد الجرعات، أستخدم ملعقة قياس مزدوجة (متضمنة في العبوة) بحجم 2.5 مل (ملعقة قياس أصغر) أو 5 مل (ملعقة قياس كبيرة). تحتوي مغرفة واحدة أصغر حجمًا سعة 2.5 مل على 110 ملجم من النيفوروكسازيد؛ تحتوي 1 مغرفة كبيرة سعة 5 مل على 220 ملغ من النيفوروكسازيد.
جرعات للأطفال أقل من 7 سنوات: في سن 1-6 أشهر - 2.5 مل (ملعقة قياس صغيرة) 2-3 مرات في اليوم؛ من 6 أشهر إلى سنتين - 2.5 مل (ملعقة قياس أصغر) 4 مرات في اليوم؛ من 2 إلى 7 سنوات - 5 مل (ملعقة قياس كبيرة) 3 مرات في اليوم.
جرعات للأطفال فوق 7 سنوات والبالغين: الأطفال فوق 7 سنوات والبالغين - 5 مل (ملعقة قياس كبيرة) 4 مرات في اليوم؛ يمكن للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات استخدام أقراص Nifuroxazide Richter المغلفة بالفيلم، 100 ملغ.
وينصح بتناول عقار نيفوروكسازيد ريختر على فترات منتظمة، بغض النظر عن وجبات الطعام. مسار العلاج هو 5-7 أيام. أثناء علاج الإسهال الحاد، من الضروري التعويض المستمر عن طريق الفم أو الوريد لنقص السوائل في الجسم، اعتمادًا على الحالة العامة للمريض.

موانع استخدام نيفوروكسازيد ريشتر:

فرط الحساسية للنيفوروكسازيد ومشتقات النيتروفوران الأخرى أو لأي من السواغات. يستخدم Nifuroxazide Richter، أقراص 100 ملغ، في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 7 سنوات، في الأطفال دون سن 7 سنوات يتم استخدام الدواء في شكل تعليق. للتعليق أيضًا - عدم تحمل الجالاكتوز الوراثي أو نقص لاكتاز اللاب أو سوء امتصاص الجلوكوز والجلاكتوز. عمر الأطفال يصل إلى شهر واحد.

الآثار الجانبية للنيفوروكسازيد ريختر:

في بعض الأحيان، قد تحدث اضطرابات في الأعضاء والجهاز.
من الدم والجهاز الليمفاوي: في حالات معزولة - قلة المحببات.
من الجهاز الهضمي: تتجلى حالات فرط الحساسية الفردية للنيفوروكسازيد في آلام البطن العابرة والغثيان والقيء وتفاقم الإسهال. في حالة ظهور مثل هذه الأعراض الخفيفة، ليست هناك حاجة لاستخدام علاج خاص أو التوقف عن استخدام نيفوروكسازيد، حيث تختفي الأعراض بسرعة. إذا كان التفاقم شديدا، يجب عليك التوقف عن تناول نيفوروكسازيد. في المستقبل، يجب على المريض عدم تناول النيفوروكسازيد ومشتقات النيتروفوران الأخرى.
على الجلد والأنسجة تحت الجلد: نادراً ما تحدث تفاعلات على شكل طفح جلدي وحكة. في الحالات المعزولة - البثور (في مريض مسن)، الشرى الحطاطي المستمر (في وجود حساسية ملامسة للنيفوروكسازيد).
تفاعلات فرط الحساسية: في الحالات المعزولة، لوحظت الشرى وضيق التنفس - وهي حالات تتطلب وقف الدواء.

تعليمات خاصة:

قبل وصف Nifuroxazide Richter على شكل معلق فموي عند الرضع، من الضروري استبعاد النقص الخلقي في الإنزيمات التي تكسر السكروز.
لا ينصح بتناول Nifuroxazide لأكثر من 7 أيام. في حالة استمرار الإسهال لأكثر من 3 أيام من بداية العلاج، من الضروري إجراء تشخيص متعمق لتحديد سبب تطور الأعراض. قد يكون العلاج بالمضادات الحيوية ضروريًا.
لا يوصف هذا الدواء كعلاج وحيد لعلاج الالتهابات المعوية المعقدة بسبب تسمم الدم. في حالة الإسهال الغازي الشديد، يجب وصف مضاد حيوي، حيث لا يتم امتصاص النيفوروكسازيد من الجهاز الهضمي.
في حالة حدوث رد فعل تحسسي (ضيق في التنفس، طفح جلدي، حكة)، يجب عليك التوقف عن تناول الدواء.
أثناء العلاج يجب الالتزام بنظام غذائي معين: استبعاد العصائر والخضروات النيئة والفواكه والأطعمة الحارة والصعبة الهضم.
قد تسبب المادة الحافظة ميثيل بارابين (E218) رد فعل تحسسي متأخر.
يحتوي الدواء على السكروز، والذي يجب مراعاته عند استخدامه لدى مرضى السكري.
أثناء العلاج باستخدام نيفوروكسازيد، لا ينبغي شرب المشروبات الكحولية بسبب احتمال ظهور تفاعلات تشبه الديسفلفرام، والتي تتجلى في تفاقم الإسهال والقيء وآلام البطن واحمرار الجلد والشعور بالحرارة وطنين الأذن وصعوبة التنفس وعدم انتظام دقات القلب. والشعور بالخوف.
استخدام عقار نيفوروكسازيد ريختر أثناء الحمل والرضاعة
فترة الحمل. لا توجد بيانات سريرية بخصوص استخدام النيفوروكسازيد أثناء الحمل. لا تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات أي آثار مباشرة أو غير مباشرة على مسار الحمل، أو نمو الجنين، أو مسار الولادة. يجب على الطبيب تقييم نسبة الفائدة / المخاطر بعناية عند وصف نيفوروكسازيد أثناء الحمل.
فترة الرضاعة الطبيعية. من المعروف أن النيفوروكسازيد لا يمتص من الجهاز الهضمي. ومع ذلك، نظرا لعدم وجود بيانات سريرية كافية، ينبغي توخي الحذر عند وصف نيفوروكسازيد للنساء المرضعات.
أطفال. يستخدم نيفوروكسازيد ريختر، أقراص 100 ملجم، للأطفال فوق عمر 7 سنوات. في الأطفال دون سن 7 سنوات، يتم استخدام الدواء في شكل تعليق. في شكل تعليق، لا يوصف الدواء للأطفال دون سن شهر واحد.
القدرة على التأثير على سرعة رد الفعل عند قيادة المركبات والعمل مع الآليات الأخرى.لا يؤثر نيفوروكسازيد على معدل التفاعل عند قيادة المركبات أو تشغيل الآليات الأخرى.

التفاعلات:

يجب تجنب الإعطاء المتزامن (في نفس الوقت) للأدوية الأخرى عن طريق الفم (بما في ذلك المواد الماصة) بسبب خصائص الامتصاص القوية للنيفوروكسازيد.
أثناء العلاج باستخدام نيفوروكسازيد، لا ينبغي شرب المشروبات الكحولية بسبب احتمال ظهور تفاعل يشبه الديسفلفرام، والذي يتجلى في تفاقم الإسهال والقيء وآلام البطن.

جرعة مفرطة:

أعراض الجرعة الزائدة من نيفوروكسازيد ريختر غير معروفة. في حالة الجرعة الزائدة، يوصى بغسل المعدة وعلاج الأعراض.

شروط التخزين:

عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.

الشركة المصنعة: JLLC "Lekpharm" جمهورية بيلاروسيا

رمز ATS: A07AX03

مجموعة المزرعة:

شكل الإصدار: أشكال جرعات صلبة. كبسولات.

الخصائص العامة. مُجَمَّع:

مؤشرات للاستخدام:

اتجاهات للاستخدام والجرعة:

مميزات التطبيق:

آثار جانبية:

التفاعل مع أدوية أخرى:

موانع الاستعمال:

جرعة مفرطة:

شروط التخزين:

في مكان محمي من الرطوبة والضوء عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية. يخزن في أماكن محمية من الأطفال. مدة الصلاحية 2 سنة.

شروط الاجازة:

دون وصفة طبية

طَرد:

10 كبسولات في عبوات نفطة. 3 عبوات في علبة من الورق المقوى مع تعليمات الاستخدام.

أ

في

و

ز

أ

ج

و

أنا

الاسم التجاري للدواء: نيفوروكسازيد LF (نيفوروكساسيدوم)

مكونات نشطة: نيفوروكسازيد

المجموعة العلاجية الدوائية: عامل صناعي مضاد للبكتيريا (جرام نيتروفوران). عامل صناعي مضاد للبكتيريا (جرام نيتروفوران).

الافراج عن النموذج:

10 كبسولات في كل عبوة نفطة مصنوعة من فيلم البولي فينيل كلورايد ورقائق الألومنيوم. يتم وضع ثلاث عبوات نفطة مع تعليمات الاستخدام في علبة من الورق المقوى.

كبسولات N30 (3x10) (عبوات نفطة)

تحتوي كل كبسولة على: المادة الفعالة: نيفوروكسازيد – 100 مجم أو 200 مجم؛ سواغ: السكروز، ستيرات المغنيسيوم، نشا الذرة المعدلة. تركيب غلاف الكبسولة الجيلاتينية: جيلاتين، ثاني أكسيد التيتانيوم E171، كينولين أصفر E104، أزوروبين E122، قرمزي 4R E124، ماء نقي.

علاج الإسهال الحاد من أصل بكتيري في حالة عدم وجود علامات الغزو (على سبيل المثال، تدهور الحالة العامة، والحمى، والعدوى السامة، وما إلى ذلك) بالإضافة إلى علاج الجفاف. يتم تحديد الجرعة وطريقة معالجة الجفاف (عن طريق الفم أو الوريد) اعتمادًا على شدة الإسهال والعمر وحالة المريض ووجود الأمراض المصاحبة.

نيفوروكسازيد - يؤخذ LF عن طريق الفم، بغض النظر عن تناول الطعام، على فترات منتظمة. البالغين - 800 ملغ (4 كبسولات من 200 ملغ أو 8 كبسولات من 100 ملغ) يومياً، مقسمة إلى 2-4 جرعات. الأطفال أكبر من 6 سنوات - 600-800 مجم (3-4 كبسولات من 200 مجم أو 6-8 كبسولات من 100 مجم) يومياً، مقسمة إلى 2-4 جرعات. لعلاج الإسهال الحاد، يجب تناول الدواء لمدة 3 أيام. إذا لم تختف أعراض المرض بعد ذلك، فيجب عليك استشارة الطبيب. يجب ألا تتجاوز مدة تناول النيفوروكسازيد 7 أيام.

عادة ما يكون النيفوروكسازيد جيد التحمل ولا تظهر عليه أي آثار جانبية تقريبًا. من الجهاز المكونة للدم والجهاز الليمفاوي: تم وصف حالة واحدة من قلة المحببات. من الجهاز الهضمي: في حالات فرط الحساسية الفردية للنيفوروكسازيد، قد يحدث ألم في البطن وغثيان وتفاقم الإسهال. في حالة حدوث مثل هذه الأعراض البسيطة، ليست هناك حاجة لاستخدام علاج خاص أو التوقف عن استخدام نيفوروكسازيد. إذا تطورت الأعراض المذكورة أعلاه إلى حد كبير، يجب عليك التوقف عن تناول الدواء. في المستقبل، يجب على المريض عدم تناول مشتقات النتروفوران. من الجلد والأنسجة تحت الجلد: قد تتطور تفاعلات حساسية (طفح جلدي، شرى، وذمة كوينك، تفاعلات تأقية).

 ردود الفعل التحسسية لمشتقات 5-نيتروفوران.  فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.  عدم تحمل الفركتوز، متلازمة سوء امتصاص الجلوكوز والجلاكتوز أو نقص السكراز والإيزومالتاز (بسبب وجود السكروز في الدواء).  الحمل؛  الأطفال أقل من 6 سنوات.

عند العلاج باستخدام نيفوروكسازيد، يجب تجنب الاستخدام المتزامن للأدوية عن طريق الفم بسبب خصائص الامتصاص القوية للدواء. وبما أن النيفوروكسازيد لا يدخل إلى الدورة الدموية، فإن التفاعلات مع الأدوية الجهازية غير محتملة وغير معروفة بعد. تناول الإيثانول قد يسبب أعراض فرط الحساسية. لا ينصح بتناول الدواء مع أدوية تؤدي إلى تفاعلات مثل متلازمة الانسحاب أو مضادات الاكتئاب.

لا يؤثر الدواء على القدرة على قيادة السيارة أو تشغيل الآليات الأخرى، أثناء العلاج بالنيفوروكسازيد يمنع تناول المشروبات الكحولية، لأن يزيد الكحول من حساسية الجسم للدواء ويمكن أن يثير رد فعل يشبه الديسفلفرام، والذي يتم التعبير عنه بتفاقم الإسهال والقيء وآلام البطن واحمرار الجلد والشعور بالحرارة في الوجه والجزء العلوي من الجسم والضوضاء في الرأس وصعوبة التنفس. عدم انتظام دقات القلب، والشعور بالخوف. لا يوصف هذا الدواء كعلاج وحيد لعلاج الالتهابات المعوية المصحوبة بتسمم الدم. إذا ظهرت أعراض الجفاف أثناء العلاج بالدواء، فمن الضروري، اعتمادًا على الحالة السريرية للمريض، إجراء علاج معالجة الجفاف (للبالغين - حوالي 2 لتر من السوائل يوميًا). في حالة حدوث تفاعلات فرط الحساسية، مثل ضيق التنفس، الطفح الجلدي، الحكة، يجب التوقف عن استخدام الدواء. ينبغي استخدام نيفوروكسازيد مع اتباع نظام غذائي صارم، باستثناء العصائر والخضروات النيئة والفواكه والأطعمة الحارة وغير القابلة للهضم.لا توجد بيانات سريرية بشأن استخدام نيفوروكسازيد أثناء الحمل. لا تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات أي تأثير مباشر أو غير مباشر على الحمل أو نمو الجنين أو المخاض أو نمو الطفل بعد الولادة. أثناء الحمل، هو بطلان نيفوروكسازيد. استخدام نيفوروكسازيد أثناء الرضاعة الطبيعية: نظرا لعدم وجود بيانات سريرية كافية، يجب توخي الحذر عند وصف نيفوروكسازيد للنساء المرضعات. خلال فترة الرضاعة، من الممكن الاستمرار في الرضاعة الطبيعية في حالة وجود دورة قصيرة من العلاج بالدواء.