تم اكتشاف الفيروسات لأول مرة. أصل الفيروسات. دورة حياة الفيروس ومزيد من البحث

لقد تسببت أمراض النباتات والحيوانات والبشر، التي تم إثبات طبيعتها الفيروسية، في إلحاق الضرر بالزراعة وإلحاق الضرر بصحة الإنسان لعدة قرون.

وقد تم وصف الكثير منها منذ زمن طويل، لكن محاولات إثبات سببها واكتشاف العامل المسبب لها ظلت غير ناجحة. أول لقاح للوقاية من العدوى الفيروسية، وهو الجدري، اقترحه الطبيب الإنجليزي إي. جينر في عام 1796، أي قبل ما يقرب من مائة عام من اكتشاف الفيروسات. لأول مرة، حقق حلم البشرية: كبح أحد أفظع الأمراض البشرية - الجدري - من خلال التطعيم - التلقيح الاصطناعي للعامل المسبب لجدري البقر. اللقاح الثاني ضد داء الكلب، اقترحه مؤسس علم الأحياء الدقيقة، ل. باستور، في عام 1885، أي قبل سبع سنوات من اكتشاف الفيروسات.

يعود اكتشاف الفيروسات إلى عالم النبات الروسي دي آي إيفانوفسكي (1864-1920).

وباستخدام مثال مرض فسيفساء التبغ، أثبت وجود نوع جديد من مسببات الأمراض. دراسة هذا المرض، D. I. توصل إيفانوفسكي إلى استنتاج مفاده أن العامل الممرض له طبيعة غير عادية: يتم ترشيحه من خلال المرشحات البكتيرية، ويحتفظ بخصائصه المعدية، وغير مرئي تحت المجهر وغير قادر على النمو على الوسائط الاصطناعية. وأطلق على النوع الجديد من مسببات الأمراض اسم "البكتيريا القابلة للترشيح".

في فبراير 1892، في اجتماع للأكاديمية الروسية للعلوم، ذكر D. I. إيفانوفسكي أن العامل المسبب لمرض فسيفساء التبغ كان فيروسًا قابلاً للتصفية. يعتبر هذا التاريخ عيد ميلاد علم الفيروسات، ومؤسسه D. I. Ivanovsky.

في عام 1897، أظهر F. Leffler وP.Frosch، باستخدام مبدأ التصفية الذي طبقه D. I. Ivanovsky، أن العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية في الحيوانات هو الفيروس. وأعقب ذلك اكتشاف العوامل المسببة للطاعون البقري وحمى الكلاب والساركوما الروسية وغيرها من الأمراض الحيوانية. في عام 1915، اكتشف F. Tuort وفي عام 1917 F. d'Herelle الفيروسات البكتيرية - العاثيات. ظهرت تقارير عديدة حول الطبيعة الفيروسية للحصبة وشلل الأطفال والأنفلونزا والتهاب الدماغ وما إلى ذلك.

بعد اكتشاف وتطوير الأفكار حول مسببات الأمراض القابلة للتصفية، بدأ يطلق عليها اسم "الفيروسات الفائقة"، ولاحقًا - "الفيروسات القابلة للتصفية"، وأخيرًا منذ أوائل الأربعينيات - ببساطة "الفيروسات". وهكذا بالفعل في العقد الثاني من القرن العشرين. أصبحت فيروسات النباتات والحيوانات والبكتيريا والبشر معروفة.

كانت هناك فترات هدوء في تدفق الأخبار حول الفيروسات، والتي استمرت حتى توفرت طرق جديدة لعزلها وزراعتها والتعرف عليها. في الثلاثينيات والأربعينيات من القرن العشرين. كان النموذج التجريبي الرئيسي عبارة عن حيوانات مختبرية حساسة لعدد محدود من الفيروسات. في الأربعينيات، شمل علم الفيروسات تطوير أجنة الدجاج كنموذج تجريبي، مما مكن من اكتشاف وزراعة العديد من الفيروسات الجديدة: الحصبة، والتهاب الحنجرة والرغامى المعدي لدى الطيور، وجدري الطيور، ومرض نيوكاسل، وما إلى ذلك. وأصبح استخدام هذا النموذج ممكنا بفضل البحث الذي أجراه عالم الفيروسات وعالم المناعة الأسترالي إف إم بيرنت وعالم الفيروسات الأمريكي أ.هيرشي.

إن الحدث الثوري الحقيقي في علم الفيروسات هو اكتشاف إمكانية زراعة الخلايا في ظروف اصطناعية. في عام 1952، حصل D. Enders، T. Weller، F. Robbins على جائزة نوبل لتطوير طريقة زراعة الخلايا. يعد استخدام زراعة الخلايا طريقة فعالة لعزل العديد من الفيروسات الجديدة وتحديد هويتها واستنساخها ودراسة تفاعلها مع الخلايا.

كما تم تحقيق النجاح في ابتكار طرق بحث جديدة، وفهم عالم الفيروسات، وطبيعتها، وطبيعة التفاعل مع خلايا الجسم الحساسة، وخصائص المناعة المضادة للفيروسات، وبيئة عدد من الفيروسات، ودورها. في العمليات الجينية وتوسع تطور عدد من الأمراض الفيروسية للإنسان والحيوان.

منذ اكتشاف الفيروسات وحتى الوقت الحاضر، شهدت الأفكار حول طبيعة الفيروسات تغيرات كبيرة. كما تمت دراسة طبيعة الفيروسات في الخمسين سنة الأولى بعد اكتشافها، فقد تشكلت أفكار حول الفيروسات باعتبارها أصغر الكائنات الحية بناءً على وجود خصائص مميزة للكائنات الأخرى: 1) الفيروسات قادرة على التكاثر؛ 2) لديهم الوراثة، ويتكاثرون من نوعهم الخاص. يمكن أن تؤخذ الخصائص الوراثية للفيروسات في الاعتبار من خلال نطاق المضيف الذي تصيبه، وأعراض الأمراض، ونوعية الاستجابات المناعية. مجموع هذه الخصائص يسمح لنا بتحديد الخصائص الوراثية للفيروس؛ 3) الفيروسات متغيرة؛ 4) مثل الكائنات الحية الأخرى، فهي تتميز بالقدرة على التكيف مع الظروف البيئية - من خلال الكائن الحي المضيف؛ 5) تتطور الفيروسات، والقوة الدافعة وراء تطورها هي الانتقاء الطبيعي.

باستخدام مثال فيروس الأنفلونزا A، يمكننا تتبع التطور، الذي لا يتم قياس وتيرته بملايين أو حتى آلاف السنين، ولكن في بضع سنوات. تحدث تغيرات طفيفة في تركيبها المستضدي سنويًا، وتحدث تغيرات مفاجئة في المستضدات مرة كل 10-15 سنة. لا توجد مجموعة أخرى من الكائنات الحية تعرف مثل هذه المعدلات من التطور الطبيعي.

العامل الرئيسي في الانتقاء الطبيعي في هذه العملية هو الانتقاء الاصطناعي، الذي يستخدم لتربية سلالات مفيدة من الحيوانات والأصناف النباتية. أحد الأمثلة الكلاسيكية على الانتقاء الاصطناعي هو عمل J1. باستير للحصول على سلالة لقاح – فيروس داء الكلب الثابت، وكذلك تطوير لقاحات حية ضد الطاعون البقري وحمى الخنازير وشلل الأطفال وغيرها من الأمراض.

في مطلع منتصف القرن العشرين. حفز ظهور العلوم الطبيعية على المستوى الجزيئي على مواصلة تطوير علم الفيروسات والمناعة وعلم الوراثة. أدى إنشاء المجهر الإلكتروني إلى تسليط الضوء على عالم الفيروسات والمركبات الجزيئية. لقد أتاح استخدام الأساليب الجزيئية في علم الفيروسات إنشاء بنية (بنية) للأفراد الفيروسيين - الفيروسات (تم تقديم المصطلح بواسطة عالم الأحياء المجهرية الفرنسي أ. لفوف)، وطرق اختراق الفيروسات في الخلايا وتكاثرها. أثبتت الأبحاث أن المادة الوراثية للفيروسات هي DNA أو RNA. تكون الأحماض النووية للفيروسات محاطة بغلاف قفيصة مصنوع من جزيئات البروتين، وقد يكون للفيروسات المعقدة أغلفة خارجية (قفيصة فائقة) تتكون من البروتينات والكربوهيدرات والدهون.

مع تطور الأبحاث في البيولوجيا الجزيئية للفيروسات، بدأت تتراكم حقائق تناقض فكرة اعتبار الفيروسات كائنات دقيقة بسبب الخصائص الفريدة التالية:

ترتبط الفيروسات بالعوامل الفيروسية، التي اكتشفها T. O. Diner في عام 1972، والتي تسبب المرض في بعض النباتات ويمكن أن تنتقل مثل الفيروسات المعدية العادية. أشباه الفيروسات هي جزيئات RNA صغيرة نسبيًا (300-400 نيوكليوتيدات) تفتقر إلى الغلاف البروتيني. آلية تكاثر الفيروس ليست واضحة تمامًا.

لسنوات عديدة، كان يُعتقد أن بعض حالات العدوى البطيئة لدى البشر (كورو، ومرض كروتزفيلت-جاكوب، ومتلازمة جيرستمان-ستريوسلر-شينكر، وما إلى ذلك) والحيوانات (اعتلال الدماغ في الماشية، والمنك، وما إلى ذلك) تسببها الفيروسات. ومع ذلك، فقد اتضح أن سبب هذه الأمراض هو عامل ممرض جديد - بريون، اكتشف في أوائل الثمانينات من القرن العشرين. عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي ستانلي بروسينر.

على الرغم من سنوات عديدة من تطوير دراسة الفيروسات، لا يوجد حتى الآن تعريف مقبول بشكل عام لها. تعريف "الفيروسات" تعسفي إلى حد ما، وقد تم اقتراح العديد من الاختلافات في أوقات مختلفة.

الفيروسات هي أشكال حياة غير خلوية. على ما يبدو، يمكن اعتبار الفيروسات كيانات بيولوجية تحمل معلومات وراثية، والتي تنفذها فقط في الخلايا الحية للإنسان والحيوان والنبات.

تم وضع افتراضات مختلفة حول أصل الفيروسات. يعتقد بعض المؤلفين أن الفيروسات هي نتيجة مظهر شديد للتطور التراجعي للبكتيريا وغيرها من الكائنات وحيدة الخلية. معظم علماء الفيروسات لا يشاركون هذه الفرضية.

ووفقا للفرضية الثانية، فإن الفيروسات تنحدر من أشكال الحياة القديمة قبل الخلوية. معظم الباحثين أيضًا لا يشاركون هذه الفرضية.

إن فرضية الأصل الداخلي للفيروسات مدعومة من قبل أكبر عدد من علماء الفيروسات. وتقترح أن الفيروسات نشأت من العناصر الجينية للخلايا ("العصابات المسعورة") التي أصبحت مستقلة. ربما نشأت الفيروسات وتطورت مع ظهور وتطور أشكال الحياة الخلوية.

أهمية الفيروسات في حياتنا كبيرة جدًا. من ناحية، هذه هي العوامل المسببة لمعظم الأمراض المعدية التي تصيب البشر والحيوانات والنباتات؛ ومن ناحية أخرى، تعد الفيروسات، نظرًا للبساطة النسبية لبنيتها، نموذجًا بيولوجيًا ممتازًا لحل المشكلات الأساسية في علم الأحياء وعلم الوراثة والكيمياء الحيوية والمناعة والهندسة الوراثية. "توفر لنا الفيروسات المفتاح الوحيد لفهم وظيفة الأحماض النووية، وربما لفهم طبيعة الحياة نفسها."

في عام 1974، طرح V. M. Zhdanov فرضية مفادها أن الفيروسات تعتبر عاملاً مهمًا في تطور العالم العضوي. للتغلب على حواجز الأنواع، يمكن للفيروسات نقل الجينات الفردية أو مجموعات منها، ويمكن أن يؤدي تكامل الحمض النووي الفيروسي مع كروموسومات الخلية إلى حقيقة أن الجينات الفيروسية تصبح جينات خلوية تؤدي وظائف مهمة.

لماذا حقق علم الفيروسات، الذي نشأ في أعماق علم الأحياء الدقيقة، مثل هذا النجاح السريع في السنوات الأخيرة، ليصبح أحد التخصصات الرائدة والأساسية في العلوم الطبية الحيوية والبيطرية؟ وقد ساهم عدد من الظروف في ذلك.

أولاً، مع انخفاض دور البكتيريا والطفيليات والفطريات في الأمراض المعدية للإنسان والحيوان، والتي توجد أدوية بيولوجية وعلاجية كيميائية موثوقة لعلاجها والوقاية منها، زاد دور الفيروسات. لم يقم أي من العلوم الطبية أو البيطرية حتى الآن بإنشاء مثل هذه الأدوية ضد العديد من الأمراض الفيروسية. وبالتالي، فإن المشاكل المتعلقة بأمراض مثل الأنفلونزا وداء الكلب ومرض الحمى القلاعية وما إلى ذلك لم يتم حلها بعد.

ثانياً، إمكانية استخدام الفيروسات كنموذج بيولوجي. وهكذا، تم تحقيق العديد من الاكتشافات الأساسية في مجال علم الأحياء بفضل الفيروسات (آلية تكرار الحمض النووي، وآلية تخليق البروتين، وما إلى ذلك).

ثالثًا، ثبت أنه في الأمراض المعوية التنفسية واسعة النطاق التي تصيب الحيوانات الصغيرة، والتي تسبب أضرارًا اقتصادية هائلة، تلعب الفيروسات من المجموعات التصنيفية المختلفة (الفيروسات الغدية، والروتا، والكورونا، والفيروسات المخاطانية، وفيروسات الإسهال، وما إلى ذلك) دورًا رئيسيًا. وتبين أنه عند تفشي هذه الأمراض، تتفاعل الفيروسات والبكتيريا والكلاميديا ​​وعوامل التوتر المختلفة بشكل وثيق.

رابعا، أنواع معينة من الأمراض (التشوهات الخلقية، والعيوب التنموية، وما إلى ذلك)، حيث لم يكن دور الفيروسات مشكوك فيه، تبين أنها فيروسية. من المعروف في الطب أن الفيروسات هي أحد أسباب أمراض الإنسان داخل الرحم (فيروس الحصبة الألمانية، فيروس الأنفلونزا، الفيروسات الغدية، إلخ). ولسوء الحظ، لم تحظ هذه المشكلة بالاهتمام الواجب في علم الفيروسات البيطرية. على الرغم من أن التأثير المسخ للفيروسات يُلاحظ أيضًا في علم الأمراض المعدية للحيوانات: غالبًا ما يتسبب فيروس حمى الخنازير في ولادة الأجنة ميتًا وتحنيطها؛ فيروس الإسهال البقري - نقص تنسج المخيخ عند العجول حديثي الولادة. فيروس التهاب الشعب الهوائية المعدية الدجاج - الشكل المرضي للبيض. فيروس التهاب الأنف والرغامى المعدي - عيوب النمو والعمى في العجول.

وقد تم إثبات دور الفيروسات في حدوث بعض الأمراض المزمنة. تتراكم المعلومات حول دور الفيروسات في أمراض القلب والأوعية الدموية الحادة، وأمراض الكلى، والبنكرياس، والعينين، وما إلى ذلك. والدراسات الشاملة فقط هي التي يمكن أن تكون بمثابة الأساس للحكم على دور الفيروسات في الأمراض غير الواضحة المسببات، والتي لا تزال قيد الدراسة من قبل أطباء الأمراض غير المعدية.

إن حقيقة هجرة السلالات البشرية من فيروس الأنفلونزا إلى عالم الحيوان مهمة جدًا من وجهة النظر الوبائية والوبائية الحيوانية. تتهرب فيروسات الأنفلونزا من الجهاز المناعي للجسم عن طريق تغيير محددات المستضدات الخاصة بها بسرعة. وهذا يجعل من الصعب تنفيذ طرق الوقاية المحددة والفعالة وفي الوقت المناسب. ولسوء الحظ، فإن مشكلة الأنفلونزا لا تزال ذات أهمية كبيرة.

وأخيرا، تراكمت أدلة لا جدال فيها على أن العديد من أمراض الأورام تسببها الفيروسات (سرطان الدم في الطيور والماشية ومرض ماريك، وما إلى ذلك). ويظل اكتشاف أسباب الأمراض الخبيثة التي تصيب الإنسان، والتي تقتل الملايين من البشر حول العالم كل يوم، أحد أهم مشاكل علم الأحياء والطب الحديث.

إذا وجدت خطأ، يرجى تحديد جزء من النص والنقر عليه السيطرة + أدخل.

اكتشاف الفيروسات

علم الفيروسات هو علم شاب، يعود تاريخه إلى ما يزيد قليلاً عن 100 عام. بعد أن بدأ رحلته كعلم الفيروسات المسببة للأمراض للإنسان والحيوان والنبات، يتطور علم الفيروسات حاليًا في اتجاه دراسة القوانين الأساسية لعلم الأحياء الحديث على المستوى الجزيئي، انطلاقًا من أن الفيروسات جزء من المحيط الحيوي وعامل مهم في تطور العالم العضوي.

تاريخ علم الفيروساتومن غير المعتاد أن أحد موضوعاتها - الأمراض الفيروسية - بدأت دراستها قبل فترة طويلة من اكتشاف الفيروسات نفسها. يبدأ تاريخ علم الفيروسات بمكافحة الأمراض المعدية، وبعد ذلك فقط مع الاكتشاف التدريجي لمصادر هذه الأمراض. وهذا ما تؤكده أعمال إدوارد جينر (1749-1823) بشأن الوقاية من الجدري وعمل لويس باستور (1822-1895) مع العامل المسبب لداء الكلب.

منذ زمن سحيق، كان الجدري آفة البشرية، حيث أودى بحياة الآلاف. تم العثور على أوصاف عدوى الجدري في مخطوطات النصوص الصينية والهندية القديمة. يعود أول ذكر لأوبئة الجدري في القارة الأوروبية إلى القرن السادس الميلادي (وباء بين جنود الجيش الإثيوبي الذي يحاصر مكة)، وبعد ذلك كانت هناك فترة زمنية لا يمكن تفسيرها لم يرد فيها أي ذكر لأوبئة الجدري. بدأ الجدري في الانتشار عبر القارات مرة أخرى في القرن السابع عشر. على سبيل المثال، في أمريكا الشمالية (1617-1619) في ولاية ماساتشوستس، مات 9/10 من السكان، في أيسلندا (1707) بعد وباء الجدري، بقي 17 ألف فقط من 57 ألف شخص، في مدينة إيستهام ( 1763)) ) من 1331 نسمة بقي 4 أشخاص. وفي هذا الصدد، كانت مشكلة مكافحة الجدري حادة للغاية.

إن تقنية الوقاية من الجدري من خلال التطعيم، تسمى التجدير، معروفة منذ العصور القديمة. تعود الإشارات إلى استخدام التجدير في أوروبا إلى منتصف القرن السابع عشر، مع إشارات إلى تجارب سابقة في الصين والشرق الأقصى وتركيا. كان جوهر التجدير هو أن محتويات البثرات من المرضى الذين يعانون من شكل خفيف من الجدري تم إدخالها في جرح صغير على جلد الإنسان، مما تسبب في مرض خفيف ومنع حدوث شكل حاد. ومع ذلك، ظل هناك خطر كبير للإصابة بشكل حاد من مرض الجدري، وبلغ معدل الوفيات بين أولئك الذين تم تطعيمهم 10٪. أحدث جينر ثورة في الوقاية من الجدري. وكان أول من لاحظ أن الأشخاص الذين أصيبوا بجدري البقر، والذي كان خفيفًا، لم يصابوا أبدًا بالجدري. في 14 مايو 1796، أدخل جينر سائلًا من بثور خادمة الحليب سارة سيلمس، التي كانت مصابة بجدري البقر، إلى جرح جيمس فيبس، الذي لم يعاني من الجدري من قبل. وفي موقع العدوى الاصطناعية، ظهرت على الصبي بثرات نموذجية اختفت بعد 14 يومًا. ثم أدخل جينر مادة شديدة العدوى من بثرات مريض الجدري إلى جرح الصبي. الصبي لم يمرض. وهكذا ولدت وتأكدت فكرة التطعيم (من الكلمة اللاتينية vacca - بقرة).

في الوقت الحاضر، يتم استخدام التطعيم واللقاح كمصطلحات عامة للدلالة على التطعيم ومواد التطعيم.

استخدم باستور، الذي لم يكن يعرف شيئًا محددًا عن أسباب داء الكلب، باستثناء الحقيقة التي لا جدال فيها وهي طبيعته المعدية، مبدأ إضعاف (توهين) العامل الممرض. من أجل إضعاف الخصائص المسببة للأمراض لمسببات داء الكلب، تم استخدام أرنب، حيث تم حقن أنسجة دماغ كلب مات بسبب داء الكلب في دماغه. بعد موت الأرنب، تم حقن أنسجة دماغه في الأرنب التالي، وهكذا، تم إجراء حوالي 100 مقطع قبل أن يتكيف العامل الممرض مع أنسجة دماغ الأرنب. عند حقنه تحت الجلد في جسم الكلب، فإنه يظهر فقط خصائص ممرضة معتدلة. أطلق باستور على مثل هذا العامل الممرض "المعاد تثقيفه" اسم "الثابت"، على عكس العامل الممرض "البري"، الذي يتميز بقدرة إمراضية عالية. طور باستير لاحقًا طريقة لخلق مناعة، تتكون من سلسلة من الحقن بكميات متزايدة تدريجيًا من مسببات الأمراض الثابتة. تبين أن الكلب الذي أكمل دورة الحقن الكاملة مقاوم تمامًا للعدوى. توصل باستور إلى استنتاج مفاده أن عملية تطور المرض المعدي هي في الأساس صراع بين الميكروبات ودفاعات الجسم. وقال باستور: "يجب أن يكون لكل مرض العامل الممرض الخاص به، ويجب علينا تعزيز تطور المناعة ضد هذا المرض في جسم المريض". ولم يفهم بعد كيفية إنتاج الجسم للمناعة، فقد تمكن باستير من استخدام مبادئه وتوجيه آليات هذه العملية لصالح الإنسان. في يوليو 1885، أتيحت لباستير الفرصة لاختبار خصائص مسبب مرض داء الكلب "الثابت" على طفل عضه كلب مسعور.

تجدر الإشارة إلى أنه لم يكن فيروس الجدري ولا فيروس داء الكلب أول الفيروسات المكتشفة التي تصيب الحيوانات والبشر. المركز الأول ينتمي بحق إلى فيروس مرض الحمى القلاعية، الذي اكتشفه ليفلر وفروش في عام 1898. وقد أظهر هؤلاء الباحثون، باستخدام تخفيفات متعددة للعامل القابل للترشيح، سميته وتوصلوا إلى استنتاج حول طبيعته الجسيمية.

وبحلول نهاية القرن التاسع عشر، أصبح من الواضح أن عددًا من الأمراض التي تصيب الإنسان، مثل داء الكلب والجدري والأنفلونزا والحمى الصفراء، هي أمراض معدية، لكن مسبباتها لم يتم اكتشافها بالطرق البكتريولوجية. بفضل عمل روبرت كوخ (1843-1910)، الذي كان رائدا في استخدام تقنيات الزراعة البكتيرية النقية، أصبح من الممكن التمييز بين الأمراض البكتيرية وغير البكتيرية. في عام 1890، في المؤتمر العاشر لأخصائيي حفظ الصحة، أُجبر كوخ على التصريح بأن "... مع الأمراض المدرجة، نحن لا نتعامل مع البكتيريا، ولكن مع مسببات الأمراض المنظمة التي تنتمي إلى مجموعة مختلفة تمامًا من الكائنات الحية الدقيقة". ويشير تصريح كوخ هذا إلى أن اكتشاف الفيروسات لم يكن حدثا عشوائيا. ليس فقط تجربة العمل مع مسببات الأمراض التي كانت غير مفهومة بطبيعتها، ولكن أيضًا فهم جوهر ما كان يحدث ساهم في صياغة فكرة وجود مجموعة أصلية من مسببات الأمراض للأمراض المعدية غير الطبيعة البكتيرية. بقي لإثبات وجوده تجريبيا.

تم الحصول على أول دليل تجريبي على وجود مجموعة جديدة من مسببات الأمراض المعدية من قبل مواطننا عالم فسيولوجيا النبات ديمتري يوسيفوفيتش إيفانوفسكي (1864-1920) أثناء دراسة أمراض فسيفساء التبغ. وهذا ليس مفاجئا، لأن الأمراض المعدية ذات الطبيعة الوبائية غالبا ما لوحظت في النباتات. مرة أخرى في 1883-84. لاحظ عالم النبات وعالم الوراثة الهولندي دي فريس انتشار وباء تخضير الزهور واقترح الطبيعة المعدية للمرض. وفي عام 1886، أظهر العالم الألماني ماير، الذي كان يعمل في هولندا، أن عصارة النباتات التي تعاني من مرض الفسيفساء، عند تلقيحها، تسبب نفس المرض في النباتات. كان ماير على يقين من أن مسبب المرض هو كائن حي دقيق، وقام بالبحث عنه دون جدوى. في القرن التاسع عشر، تسببت أمراض التبغ في أضرار جسيمة للزراعة في بلدنا. وفي هذا الصدد، تم إرسال مجموعة من الباحثين إلى أوكرانيا لدراسة أمراض التبغ، والتي ضمت، كطالب في جامعة سانت بطرسبرغ، د. ايفانوفسكي. نتيجة لدراسة المرض الذي وصفه ماير عام 1886 بأنه مرض فسيفساء التبغ، د. إيفانوفسكي وف.

أ - صورة مجهرية إلكترونية بعد الترسيب المائل للكربون والبلاتين؛ 65,000'. (تصوير ن. فرانك) ب - النموذج. (كارلسون، كورزيس ليهربوش دير الكيمياء الحيوية، شتوتغارت، تيم، 1980).

الشكل 1 - فيروس فسيفساء التبغ

لفترة معينة من الزمن، في المنشورات الأجنبية، ارتبط اكتشاف الفيروسات باسم العالم الهولندي بيجرينك (1851-1931)، الذي درس أيضًا مرض فسيفساء التبغ ونشر تجاربه في عام 1898. وضع بيجرينك العصير المصفى من نبات مصاب على سطح الآجار، يتم تحضينه وتكوين مستعمرات بكتيرية على سطحه. بعد ذلك، تمت إزالة الطبقة العليا من الأجار مع المستعمرات البكتيرية، واستخدمت الطبقة الداخلية لإصابة نبات سليم. النبات مريض. ومن هذا المنطلق، استنتج بيجرينك أن سبب المرض ليس البكتيريا، بل بعض المواد السائلة التي يمكن أن تخترق داخل الأجار، وأطلق على العامل الممرض اسم "العدوى الحية السائلة". نظرًا لحقيقة أن إيفانوفسكي وصف تجاربه بالتفصيل فقط، لكنه لم يولي الاهتمام الواجب للطبيعة غير البكتيرية للعامل الممرض، فقد نشأ سوء فهم للوضع. لم يصبح عمل إيفانوفسكي مشهورًا إلا بعد أن كرر بيجرينك تجاربه ووسعها وشدد على أن إيفانوفسكي كان أول من أثبت الطبيعة غير البكتيرية للعامل المسبب لمرض التبغ الفيروسي الأكثر شيوعًا. اعترف بيجرينك نفسه بأولوية إيفانوفسكي والأولوية الحالية لاكتشاف الفيروسات بواسطة د. إيفانوفسكي معترف به في جميع أنحاء العالم.

كلمة فايروس يعني السم. وقد استخدم باستور هذا المصطلح أيضًا للإشارة إلى مبدأ معدي. تجدر الإشارة إلى أنه في بداية القرن التاسع عشر، كانت جميع العوامل المسببة للأمراض تسمى كلمة فيروس. فقط بعد أن أصبحت طبيعة البكتيريا والسموم والسموم واضحة، أصبح مصطلح "الفيروس الفائق" ثم ببساطة "الفيروس" يعني "نوعًا جديدًا من مسببات الأمراض القابلة للتصفية". لقد ترسخ مصطلح "الفيروس" على نطاق واسع في الثلاثينيات من قرننا.

أصبح من الواضح الآن أن الفيروسات تتميز بالتواجد في كل مكان، أي الانتشار في كل مكان. تصيب الفيروسات ممثلي جميع الممالك الحية: البشر والفقاريات واللافقاريات والنباتات والفطريات والبكتيريا.

أول تقرير يتعلق بالفيروسات البكتيرية قدمه هانكين في عام 1896. وفي وقائع معهد باستور، ذكر أن "... مياه بعض أنهار الهند لها تأثير مبيد للجراثيم..."، وهو أمر ذو صلة بلا شك. للفيروسات البكتيرية. في عام 1915، وصف تورت في لندن، أثناء دراسته لأسباب تحلل المستعمرات البكتيرية، مبدأ انتقال "التحلل" إلى ثقافات جديدة عبر سلسلة من الأجيال. كان عمله، كما يحدث غالبًا، دون أن يلاحظه أحد تقريبًا، وبعد عامين، في عام 1917، أعاد الكندي دي هيريل اكتشاف ظاهرة التحلل البكتيري المرتبط بعامل الترشيح. أطلق على هذا العامل اسم العاثيات. افترض دي هيريل وجود عاثيات واحدة فقط. ومع ذلك، أظهر البحث الذي أجراه بارنيت، الذي عمل في ملبورن في 1924-1934، وجود مجموعة واسعة من الفيروسات البكتيرية في الخصائص الفيزيائية والبيولوجية. لقد ولّد اكتشاف تنوع العاثيات اهتمامًا علميًا كبيرًا. في نهاية الثلاثينيات، أنشأ ثلاثة باحثين - الفيزيائي ديلبروك، وعلماء البكتيريا لوريا وهيرشي، الذين يعملون في الولايات المتحدة الأمريكية، ما يسمى بـ "مجموعة العاثيات"، التي أدت أبحاثها في مجال وراثة العاثيات في النهاية إلى ولادة مجموعة جديدة من العاثيات. العلوم - البيولوجيا الجزيئية.

لقد تخلفت دراسة فيروسات الحشرات بشكل كبير عن فيروسات الفقاريات والبشر. أصبح من الواضح الآن أن الفيروسات التي تصيب الحشرات يمكن تقسيمها إلى 3 مجموعات: فيروسات الحشرات نفسها، والفيروسات الحيوانية والبشرية التي تعتبر الحشرات مضيفًا وسيطًا لها، والفيروسات النباتية التي تصيب الحشرات أيضًا.

كان أول فيروس حشري تم التعرف عليه هو فيروس يرقان دودة القز (فيروس تعدد التعرق لدودة القز، المسمى Bollea stilpotiae). في وقت مبكر من عام 1907، أظهر بروفاسيك أن المتجانسة المفلترة من اليرقات المريضة كانت معدية ليرقات دودة القز السليمة، ولكن لم يكتشف العالم الألماني بيرجولد حتى عام 1947 جزيئات فيروسية على شكل قضيب.

واحدة من أكثر الدراسات المثمرة في مجال علم الفيروسات هي دراسة ريد لطبيعة الحمى الصفراء على متطوعي الجيش الأمريكي في 1900-1901. لقد ثبت بشكل مقنع أن الحمى الصفراء ناجمة عن فيروس قابل للترشيح وينتقل عن طريق البعوض والبعوض. وتبين أيضًا أن البعوض ظل غير معدٍ لمدة أسبوعين بعد امتصاص الدم المعدي. وهكذا، تم تحديد فترة الحضانة الخارجية للمرض (الوقت اللازم لتكاثر الفيروس في الحشرة) ووضع المبادئ الأساسية لوبائيات العدوى بالفيروسات المفصلية (العدوى الفيروسية التي تنتقل عن طريق المفصليات الماصة للدم).

قدرة الفيروسات النباتية على التكاثر في ناقلاتها، الحشرة، تم إثباتها في عام 1952 من قبل ماراموروش. وأثبت الباحث، باستخدام تقنيات حقن الحشرات، بشكل مقنع قدرة فيروس اليرقان النجمي على التكاثر في ناقله، وهو الزيز ذو النقاط الستة.

وفي هذا المقال سنتحدث عن تاريخ اكتشاف الفيروسات. وهذا موضوع مثير للاهتمام، ولا يحظى باهتمام كبير في العالم الحديث، ولكن دون جدوى. أولا، سوف نفهم ما هو الفيروس نفسه، وبعد ذلك سنتحدث عن جوانب أخرى من هذه القضية.

فايروس

الفيروس هو كائن معدي غير خلوي، لا يمكنه التكاثر إلا داخل الخلايا الحية. بالمناسبة، من اللاتينية يتم ترجمة هذه الكلمة حرفيا باسم "السم". ويمكن لهذه التكوينات أن تؤثر على جميع أنواع الكائنات الحية، من النباتات إلى البكتيريا. هناك أيضًا فيروسات لا يمكنها التكاثر إلا داخل نظيراتها الأخرى.

يذاكر

بدأ البحث في عام 1892. ثم نشر ديمتري إيفانوفسكي مقالته التي وصف فيها العامل الممرض لنبات التبغ. تم اكتشاف الفيروس من قبل مارتن بيجرينك عام 1898. ومنذ ذلك الحين، وصف العلماء حوالي 6000 فيروس مختلف، على الرغم من أنهم يعتقدون أن هناك أكثر من 100 مليون منها. لاحظ أن هذه التكوينات هي الشكل البيولوجي الأكثر عددًا الموجود في أي نظام بيئي على الأرض. يتم دراستها بواسطة علم الفيروسات، أي فرع علم الأحياء الدقيقة.

وصف قصير

لاحظ أنه عندما يكون الفيروس خارج الخلية أو في عملية التنوي، فهو جسيم مستقل. يتكون عادة من ثلاثة مكونات. الأول هو المادة الوراثية، والتي تتمثل في DNA أو RNA. لاحظ أن بعض الفيروسات قد تحتوي على نوعين من الجزيئات. المكون الثاني هو الغلاف البروتيني الذي يحمي الفيروس نفسه وقشرته الدهنية. بوجودها، تتميز الفيروسات عن البكتيريا المعدية المماثلة. اعتمادًا على نوع الحمض النووي، وهو في الأساس مادة وراثية، تنقسم الفيروسات إلى فيروسات تحتوي على DNA وفيروسات تحتوي على RNA. في السابق، تم تصنيف البريونات على أنها فيروسات، ولكن بعد ذلك اتضح أن هذا كان رأيًا خاطئًا - فهي مسببات أمراض عادية تتكون من مادة معدية ولا تحتوي على أحماض نووية. يمكن أن يكون شكل الفيروس متنوعًا للغاية: من الهياكل الحلزونية إلى الهياكل الأكثر تعقيدًا. يبلغ حجم هذه التكوينات حوالي جزء من مائة من البكتيريا. ومع ذلك، فإن معظم الفيروسات صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بوضوح حتى باستخدام المجهر الضوئي.

شكل الحياة

مظهر

تاريخ اكتشاف الفيروس صامت بشأن كيفية ظهوره على الشجرة التطورية. هذا بالفعل سؤال مثير للاهتمام ولم تتم دراسته بشكل كافٍ بعد. ويعتقد أن بعض الفيروسات قد تكونت من جزيئات الحمض النووي الصغيرة التي يمكن أن تنتقل بين الخلايا. هناك احتمال آخر أن الفيروسات نشأت من البكتيريا. علاوة على ذلك، وبسبب تطورها، فهي عنصر مهم في نقل الجينات الأفقي وتوفر التنوع الجيني. ويعتبر بعض العلماء أن مثل هذه التكوينات هي شكل مميز من أشكال الحياة بسبب خصائص معينة. أولا، هناك المادة الوراثية، والقدرة على التكاثر والتطور بشكل طبيعي. لكن في الوقت نفسه، لا تتمتع الفيروسات بخصائص مهمة جدًا للكائنات الحية، على سبيل المثال، البنية الخلوية، وهي الخاصية الرئيسية لجميع الكائنات الحية. ونظرًا لكون الفيروسات لا تمتلك سوى جزء من خصائص الحياة، فإنها تصنف على أنها أشكال موجودة على حافة الحياة.

الانتشار

يمكن أن تنتشر الفيروسات بطرق مختلفة، وهناك العديد من الطرق المختلفة. ويمكن أن تنتقل من نبات إلى آخر عن طريق الحشرات التي تتغذى على عصائر النباتات. ومن الأمثلة على ذلك المن. وفي الحيوانات، يمكن أن تنتشر الفيروسات عن طريق الحشرات الماصة للدم التي تحمل البكتيريا. وكما نعلم فإن فيروس الأنفلونزا ينتشر في الهواء عن طريق العطس والسعال. على سبيل المثال، يمكن أن ينتقل فيروس الروتا والنوروفيروس من خلال ملامسة الطعام أو السوائل الملوثة، أي عبر الطريق البرازي الفموي. يعد فيروس نقص المناعة البشرية أحد الفيروسات القليلة التي يمكن أن تنتقل عن طريق عمليات نقل الدم والاتصال الجنسي.

كل فيروس جديد له خصوصية معينة فيما يتعلق بمضيفيه. في هذه الحالة، يمكن أن يكون نطاق المضيف ضيقًا أو واسعًا، اعتمادًا على عدد الخلايا المتضررة. تستجيب الحيوانات للعدوى باستجابة مناعية تقضي على الكائنات المسببة للأمراض. الفيروسات كشكل من أشكال الحياة قابلة للتكيف تمامًا، لذا ليس من السهل تدميرها. في البشر، يمكن أن تكون الاستجابة المناعية بمثابة لقاح ضد أنواع معينة من العدوى. ومع ذلك، يمكن لبعض الكائنات الحية تجاوز نظام الأمن الداخلي للشخص وتسبب مرضًا مزمنًا. هذه هي فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد المختلفة. وكما هو معروف، فإن المضادات الحيوية لا يمكن أن تؤثر على مثل هذه الكائنات، ولكن على الرغم من ذلك فقد طور العلماء أدوية فعالة مضادة للفيروسات.

شرط

لكن قبل أن نتحدث عن تاريخ اكتشاف الفيروسات، دعونا نتحدث عن المصطلح نفسه. وكما نعلم، فإن الكلمة تُترجم حرفيًا على أنها "السم". تم استخدامه في عام 1728 لتحديد الكائن الحي القادر على التسبب في مرض معد. قبل أن يكتشف ديمتري إيفانوفسكي الفيروسات، صاغ مصطلح “الفيروس القابل للترشيح”، والذي كان يقصد به عامل ممرض ذو طبيعة غير بكتيرية يمكنه المرور عبر المرشحات المختلفة في جسم الإنسان. تمت صياغة المصطلح المعروف "virion" في عام 1959. ويعني ذلك جسيمًا فيروسيًا مستقرًا غادر الخلية ويمكنه أن يصيب المزيد من العدوى بشكل مستقل.

تاريخ البحث

أصبحت الفيروسات شيئًا جديدًا في علم الأحياء الدقيقة، لكن البيانات المتعلقة بها تراكمت تدريجيًا. لقد أوضح التقدم العلمي أنه ليست كل الفيروسات ناتجة عن مسببات الأمراض أو الفطريات المجهرية أو الطلائعيات. لاحظ أن الباحث لويس باستور لم يتمكن أبدًا من العثور على العامل المسبب لداء الكلب. ولهذا السبب، افترض أنها كانت صغيرة جدًا لدرجة أنه من المستحيل فحصها تحت المجهر. في عام 1884، اخترع تشارلز تشامبرلانت، عالم الأحياء الدقيقة الشهير من فرنسا، مرشحًا كانت مسامه أصغر بكثير من البكتيريا. باستخدام هذه الأداة، يمكنك إزالة البكتيريا تمامًا من السائل. في عام 1892، استخدم عالم الأحياء الدقيقة الروسي ديمتري إيفانوفسكي هذا الجهاز لدراسة نوع سُمي فيما بعد بفيروس تبرقش التبغ. وأظهرت تجارب العالم أنه حتى بعد الترشيح، يتم الاحتفاظ بالخصائص المعدية. واقترح أن العدوى يمكن أن تكون ناجمة عن مادة سامة تفرزها البكتيريا. ومع ذلك، فإن الرجل لم يطور هذه الفكرة أكثر. في ذلك الوقت، كانت الأفكار شائعة حول إمكانية التعرف على أي مسبب للمرض باستخدام مرشح وزراعته في وسط غذائي. لاحظ أن هذه إحدى مسلمات نظرية المرض على المستوى الميكروبي.

"بلورات إيفانوفسكي"

باستخدام المجهر الضوئي، لاحظ إيفانوفسكي الخلايا النباتية المصابة. اكتشف أجسامًا تشبه الكريستال، والتي تسمى الآن مجموعات الفيروسات. ومع ذلك، فإن هذه الظاهرة كانت تسمى "بلورات إيفانوفسكي". قام عالم الأحياء الدقيقة الهولندي مارتن بيجرينك في عام 1898 بتكرار تجارب إيفانوفسكي. وقرر أن المادة المعدية التي تمر عبر المرشح هي شكل جديد من العوامل. وأكد في الوقت نفسه أنها لا تستطيع التكاثر إلا في الخلايا المنقسمة، لكن التجارب لم تكشف أنها جسيمات. ثم أطلق مارتن على هذه الجسيمات اسم "الميكروبات الحية القابلة للذوبان"، بالمعنى الحرفي للكلمة، وبدأ مرة أخرى في استخدام مصطلح "الفيروس". جادل العالم بأن الفيروسات سائلة بطبيعتها، لكن هذا الاستنتاج دحضه ويندل ستانلي، الذي أثبت أن الفيروسات هي في الأساس جزيئات. وفي الوقت نفسه، اكتشف بول فروش وفريدريك ليفلر أول فيروس حيواني، وهو العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية. مرروا من خلال مرشح مماثل.

دورة حياة الفيروس ومزيد من البحث

في بداية القرن الماضي، اكتشف عالم البكتيريا الإنجليزي فريدريك تورت مجموعة من الفيروسات التي يمكن أن تتكاثر في البكتيريا. الآن تسمى هذه الكائنات العاثيات. في الوقت نفسه، وصف عالم الأحياء الدقيقة الكندي فيليكس داريل الفيروسات التي، عند ملامستها للبكتيريا، يمكن أن تشكل مساحة حول نفسها بالخلايا الميتة. لقد قام بإجراء عمليات تعليق، بفضلها تمكن من تحديد أدنى تركيز للفيروس، والذي لا تموت فيه جميع البكتيريا. وبعد إجراء الحسابات اللازمة، تمكن من تحديد العدد الأولي للوحدات الفيروسية في التعليق.

تمت دراسة دورة حياة الفيروس بنشاط في بداية القرن الماضي. ثم أصبح من المعروف أن هذه الجزيئات يمكن أن يكون لها خصائص معدية وتمر عبر المرشح. ومع ذلك، فهي تحتاج إلى مضيف حي للتكاثر. أجرى علماء الأحياء الدقيقة الأوائل أبحاثًا على الفيروسات فقط على النباتات والحيوانات. في عام 1906، اخترع روس جرانفيل هاريسون طريقة فريدة لزراعة الأنسجة في الليمفاوية.

اختراق

وفي الوقت نفسه، تم اكتشاف فيروسات جديدة. أصلهم لا يزال قائما ويظل لغزا اليوم. علماً أن مكتشف فيروس الأنفلونزا يعود للباحث الأمريكي إرنست جودباستشر. وفي عام 1949، تم اكتشاف فيروس جديد. ولم يكن أصله معروفا، لكن الكائن الحي نما على خلايا جنينية بشرية. وهكذا تم اكتشاف أول فيروس شلل أطفال ينمو على الأنسجة البشرية الحية. وبفضل هذا تم إنشاء أهم لقاح ضد شلل الأطفال.

ظهرت صورة الفيروسات في علم الأحياء الدقيقة بفضل اختراع المجهر الإلكتروني على يد المهندسين ماكس نول وإرنست روسكا. في عام 1935، أجرى عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي دراسة أثبتت أن فيروس فسيفساء التبغ يتكون بشكل أساسي من البروتين. وبعد ذلك بقليل، تم تقسيم هذا الجسيم إلى مكونات البروتين والحمض النووي الريبي (RNA). كان من الممكن بلورة فيروس الفسيفساء ودراسة بنيته بمزيد من التفصيل. تم الحصول على أول صورة للأشعة السينية في أواخر ثلاثينيات القرن العشرين بفضل العلماء بارنال وفانكوشن. حدث اختراق علم الفيروسات في النصف الثاني من القرن الماضي. عندها اكتشف العلماء أكثر من 2000 نوع مختلف من الفيروسات. في عام 1963، اكتشف بلومبرغ فيروس التهاب الكبد B. في عام 1965، تم وصف أول فيروس قهقري.

لتلخيص ذلك، أود أن أقول إن تاريخ اكتشاف الفيروسات مثير للاهتمام للغاية. يتيح لك فهم العديد من العمليات وفهمها بمزيد من التفصيل. ومع ذلك، من الضروري أن يكون لديك فهم سطحي على الأقل لمواكبة العصر، لأن التقدم يتطور على قدم وساق.

الفيروسات

1. تاريخ اكتشاف الفيروسات.

2. مورفولوجية الفيروسات.

3. تكاثر الفيروس

الفيروسات -أصغر أشكال المادة الحية. بمعنى ما، الجسيم الفيروسي ليس كائنًا حيًا، ولكنه كبير نسبيًا البروتين النووي، تخترق الخلية و"تتكاثر" فيها، وتشكل مجموعات ابنة. هذه هي العناصر المتنقلة الوراثية. خارج الخلية، تكون الفيروسات خاملة، بل إن بعضها يشكل بلورات (على سبيل المثال، تشكل فيروسات الحشرات متعددات الوجوه خارج الخلية، تتكون من البروتين، والتي توجد داخلها الفيروسات). جميع الفيروسات موجودة في شكلين مختلفين نوعيا - خارج الخلية ( فيريون) وداخل الخلايا ( فايروس).

تتكاثر الفيروسات فقط في الخلايا الحية. اختياريعد العامل الممرض الموجود في مزرعة الخلايا المصابة إحدى الطرق الرئيسية لتشخيص الالتهابات الفيروسية. تتميز معظم الفيروسات بوجود خصوصية الأنسجة والنوع، على سبيل المثال، يتكاثر فيروس شلل الأطفال فقط في خلايا الكلى لدى الرئيسيات (فيروس شلل الأطفال هو فيروس RNA-صودا. العامل المسبب لشلل الأطفال. يؤثر على الخلايا العصبية في النخاع المستطيل والقرون الأمامية للحبل الشوكي. شكل مشلول. شلل الأطفال الشوكي - تلف في الخلايا العصبية في القرون الأمامية للحبل الشوكي (تلف غير متماثل في الأطراف السفلية). التهاب شلل الأطفال البصلي - تلف الخلايا العصبية في النخاع المستطيل بمشاركة المراكز التي تتحكم في عمل عضلات الجهاز التنفسي. شديد العدوى. انتقال البراز عن طريق الفم انتقال العدوى ممكن. يفرز الشخص المصاب الفيروس خلال 5 أسابيع. يتمركز الموقع الأساسي للتكاثر في ظهارة الفم، والبلعوم، والأمعاء الدقيقة، وفي الأنسجة اللمفاوية لحلقة بيرغوف-فالدير وبقع باير؛ ثانوي. فيرميا، يدخل العامل الممرض إلى الجهاز العصبي المركزي، وينتشر الفيروس في بلدان نصف الكرة الشمالي ذات المناخ المعتدل). يتم زراعة فيروسات الأنفلونزا والحصبة في أجنة الدجاج. تُستخدم الآن مزارع الأنسجة لتشخيص العديد من حالات العدوى الفيروسية. يعتمد التشخيص السريع للعدوى الفيروسية على اكتشاف Ags الفيروسية باستخدام طرق مصلية مختلفة - استخدام الأجسام المضادة الموسومة بالفلورسينات، ELISA، RNGA، RSK، إلخ. طرق الطور الصلب (ELISA، RIA) تكتشف IgM وIgG بشكل تفاضلي.

إذا حاولنا ترتيب الفيروسات وفقًا لدرجة تعقيدها في سلسلة متجانسة، فإنها، في جوهرها، يمكنها بسهولة ملء الفجوة بين المادة العضوية غير الحية وأشكال الحياة الخلوية. في بداية هذه السلسلة سيكون هناك فيروسات بسيطة، تتكون فقط من البروتين ونوع واحد من الحمض النووي (DNA أو RNA). ويلي ذلك فيروسات معقدة تحتوي أيضًا على الكربوهيدرات والدهون. تليها الكائنات الحية الدقيقة وحيدة الخلية - الكلاميديا، والتي، مثل أشكال الحياة الخلوية، تحتوي على كلا النوعين من الحمض النووي ولها جهاز الريبوسوم.

يعتبر إيفانوفسكي دي مكتشف الفيروسات في عام 1892 وأفاد عن إمكانية انتقال فسيفساء التبغ عن طريق عصير النباتات المريضة التي تمر عبر مرشحات تشامبرلانت البكتيرية. – عامل الترشيح (الفيروس). في عام 1897، أظهر لوفلر وفروش، باستخدام مبدأ قابلية الترشيح الذي طبقه إيفانوفسكي، أن مرض الحمى القلاعية ينتقل من حيوان إلى آخر عن طريق عامل يمر عبر المرشحات، محاصرة أصغر الكائنات الحية الدقيقة. بعد فترة وجيزة، تم اكتشاف العديد من الفيروسات البشرية والحيوانية: الورم المخاطي (ساناريلي، 1898)، ومرض الحصان الأفريقي (فاديان، 1900)، والحمى الصفراء (ريد وكارول، 1901)، ومرض الطيور (سينتاني، لود وجروبر، 1901)، حمى الخنازير الكلاسيكية (شفاينتز ودورسيت، 1903)، وداء الكلب (ريملينجر ورفعت باي، 1903)، وسرطان الدم في الدجاج (إلرمان وبانغ، 1908) وشلل الأطفال (لاندشتاينر وبوبر، 1909). وفي عام 1911، اكتشف روث فيروسًا يسبب أورامًا خبيثة في الدجاج. إن اكتشاف فيروس ساركوما روس وغيره من الملاحظات المماثلة قد وفر أساسًا لاعتبار الفيروسات عوامل مهمة في تكوين الأورام.

في 1915-1917 د هوصف ريل وإف تورت العاثيات.لم يتم رؤية الفيروسات إلا بالمجهر الإلكتروني (أول مجهر كهربائي صممه روسكا في 1931-1933).

أصل الفيروسات.حاليًا، هناك العديد من الفرضيات التي تشرح أصل الفيروسات.

1. العاثيات المحتوية على الحمض النووي وبعض الفيروسات حقيقية النواة المحتوية على الحمض النووي، ربما تأتي من العناصر المتحركة (الترانسبوزونات) (الأجزاء المتنقلة (مقاطع الحمض النووي) القادرة على إجراء النقل (التبديل) الخاص بها من موقع إلى آخر داخل الكروموسوم أو إلى الحمض النووي خارج الصبغي (البلازميد) داخل خلية واحدة. يمكن لبعض الينقولات (الاقترانية) الانتقال إلى خلايا أخرى في عملية مشابهة للاقتران).و البلازميدات .

2. أصل البعض فيروسات الحمض النووي الريبيمرتبط ب الفيروسات. الفيروسات منظمة للغاية شظايا الحمض النووي الريبي الدائرية، يتم تكرارها بواسطة بوليميريز الحمض النووي الريبي الخلوي. ويعتقد أن أشباه الفيروسات هي "إنترونات هاربة" - يتم قطعها أثناء الربط، أجزاء غير مهمة من mRNA التي اكتسبت عن طريق الخطأ القدرة على التكرار. لا تقوم أشباه الفيروسات بتشفير البروتينات. ويعتقد أن اكتساب الفيروسات الفيروسية لمناطق الترميز (إطار القراءة المفتوح) أدى إلى ظهور أول فيروسات الحمض النووي الريبوزي (RNA). في الواقع، هناك أمثلة معروفة لفيروسات تحتوي على مناطق تشبه الفيروسات بشكل واضح (فيروس دلتا التهاب الكبد).

أصل الفيروسات.

ثالثاً: نشأت الفيروسات نتيجة انفصال بعض العناصر الجينية في الخلية، والتي اكتسبت القدرة على الانتقال من كائن حي إلى آخر. من المعروف أنه في الخلية الطبيعية هناك حركة للهياكل الجينية - العناصر المتحركة (عناصر الإدراج، والترانسبوزونات والبلازميدات، والتي يمكن أن تكتسب في عملية التطور أغلفة بروتينية وتؤدي إلى ظهور أشكال حياة غير خلوية جديدة - الفيروسات، والتي متأصلة في التكاثر والتطور.

العلم الذي يدرس الفيروسات هو علم الفيروسات. يتم اكتشاف الغالبية العظمى من الفيروسات عند تحديد سبب أي مرض لدى الإنسان أو الحيوان أو النبات. وهذا ترك بصماته على الموقف من الفيروسات وعلم الفيروسات الذي يدرسها. لقد بدأوا في رؤيته، أولا وقبل كل شيء، كقسم من علم الأمراض، أو بالأحرى، قسم عن أسباب علم الأمراض، وأصغر الأشياء التي درسها هذا التخصص كانت تسمى بوضوح السم (في اليونانية، السم هو فيروس).

هيكل الفيروسات. صغيرة جدًا (من 20 إلى 300 نانومتر)، وتحت المجهر الإلكتروني تظهر أنواع مختلفة من الفيروسات على شكل قضبان أو كرات. يتكون الجسيم الفيروسي الفردي من جزيء حمض نووي (DNA أو RNA) محاط بواحد أو أكثر من أنواع غلاف البروتين (القفيصة). تحتوي الفيروسات على الكربوهيدرات والدهون. تحتوي بعض الفيروسات أيضًا على غلاف إضافي يتكون من الغشاء البلازمي للخلية المضيفة. لا تحتوي الفيروسات على أي هياكل أخرى، وليس لديها عملية التمثيل الغذائي الخاصة بها، ولا يمكنها التكاثر إلا داخل الخلايا، وذلك باستخدام أجهزة تصنيع البروتين والمواد وموارد الطاقة. تختلف الفيروسات عن الكائنات الحية الدقيقة في النواحي التالية:

لديهم نوع واحد فقط من الحمض النووي - DNA أو RNA؛

لتكاثرها، هناك حاجة إلى الحمض النووي الفيروسي فقط؛

ولا يمكنها التكاثر خارج الخلية الحية؛ - خارج الخلية الحية لا تظهر خصائص الكائن الحي. دورة حياة الفيروسات – 3 مراحل العدوى الفيروسية: 1). يحدث امتزاز الفيروس على غشاء الخلية واختراق الفيروس داخل الخلية بسبب الالتقام الخلوي أو اندماج غشاء الخلية مع غلاف الفيروس. 2). التعبير عن الجينوم الفيروسي وتكراره (داخل الخلية المضيفة، يتم تدمير القفيصة الفيروسية تحت تأثير الإنزيمات الخلوية، مما يؤدي إلى إطلاق المادة الوراثية الفيروسية، والتي على أساسها يتم تصنيع الرنا المرسال الفيروسي وتكوين البروتينات الفيروسية وتكرار الفيروس يبدأ الجينوم)؛ 3). جمع الفيروسات وخروجها من الخلية المصابة (غالباً ما يكون مصحوباً بتدميرها، ولكن ليس دائماً. تترك العديد من الفيروسات الخلية عن طريق تبرعمها من غشاء الخلية، مكتسبة غلافاً خارجياً. وفي هذه الحالة، تستمر الخلية في العيش وإنتاج الخلية الفيروس).

انفلونزا الخنازيرهو مرض تنفسي حاد معدي يصيب الخنازير ويسببه أحد فيروسات أنفلونزا الخنازير العديدة، وأكثر فيروسات أنفلونزا الخنازير شيوعًا هي من النوع الفرعي H1N1، ولكن الأنواع الفرعية الأخرى (مثل H1N2 وH3N1 وH3N2) تنتشر أيضًا بين الخنازير. وإلى جانب فيروسات أنفلونزا الخنازير، تصاب الخنازير أيضًا بفيروسات أنفلونزا الطيور. فيروس الأنفلونزا متغير للغاية. يمكنه تغيير تركيبه المستضدي بطريقة أنه إذا كان فيروس أنفلونزا الخنازير في السابق يسبب المرض في الخنازير فقط، فبعد طفرة فيروس أنفلونزا الخنازير يبدأ في التسبب في المرض لدى البشر. يصبح الفيروس الجديد أكثر نشاطًا وقوة ويمكن أن يسبب أشكالًا أكثر خطورة من الأنفلونزا لدى البشر. هذه هي المشكلة برمتها. يكاد يكون من المستحيل التنبؤ بموعد ونوع فيروس الأنفلونزا الذي سيتغير؛ وبالتالي، من المستحيل أيضًا الحصول على لقاح الأنفلونزا مسبقًا. لكننا نعلم من التاريخ أن طفرة مماثلة في فيروس الأنفلونزا تحدث كل 40 إلى 50 عامًا تقريبًا، مما يسبب أمراضًا جماعية لدى البشر، أي يؤدي إلى تفشي أوبئة الأنفلونزا. ووفقا للخبراء، فإنه في بداية الألفية الثالثة كان من المفترض أن يحدث جائحة أنفلونزا آخر، لكنهم ارتكبوا خطأ طفيفا في النوع المستضدي لفيروس الأنفلونزا. يحدث انتقال العدوى عن طريق الرذاذ المحمول جوا. ينطلق الفيروس من الأغشية المخاطية للجهاز التنفسي عند التنفس أو العطس أو السعال أو التحدث بتركيزات كبيرة ويمكن أن يبقى معلقًا لعدة دقائق. يمكن أن تحدث أنفلونزا الخنازير في أشكال معتدلة إلى شديدة. العلامات الرئيسية لأنفلونزا الخنازير هي: زيادة في درجة حرارة الجسم إلى 38.5-39.5 درجة مئوية وما فوق؛ تسمم؛ التعرق الغزير؛ ضعف؛ رهاب الضوء. آلام المفاصل والعضلات. صداع؛ التهاب الأنف (سيلان الأنف).

مع تطور شكل حاد من الأنفلونزا، ترتفع درجة حرارة الجسم إلى 40-40.5 درجة مئوية. بالإضافة إلى الأعراض المميزة للشكل المعتدل من الأنفلونزا، هناك علامات على الحالة الذهانية، والنوبات، والهلوسة، واضطرابات الأوعية الدموية (نزيف في الأنف، ونزيف محدد في الحنك الرخو) والقيء. كيف تحمي نفسك من انفلونزا الخنازير؟

وبطبيعة الحال، ليس هناك ما يضمن 100% أن أنفلونزا الخنازير ستتجاوز الجميع. بعد كل شيء، فإن أنفلونزا الخنازير، مثل أي أنفلونزا بشرية أخرى، تنتقل عن طريق الرذاذ المحمول جواً. ولكن لا يزال من الجيد اتخاذ بعض الاحتياطات لتجنب الإصابة بأنفلونزا الخنازير.

حاول تجنب الاتصال بالأشخاص الذين تظهر عليهم علامات البرد: السعال والعطس والحمى وما إلى ذلك.

خلال وباء الأنفلونزا، حاول عدم زيارة الأماكن العامة، وخاصة مع الأطفال (المتاجر والصيدليات ووسائل النقل العام).

استخدم ضمادة واقية من الشاش القطني.

اغسل يديك كثيرًا (إحدى طرق نقل الفيروس هي من خلال الاتصال ومن خلال الأدوات المنزلية).

إذا كان ذلك ممكنا، تجنب السفر إلى الخارج إلى المناطق التي تم التعرف فيها على تفشي أنفلونزا الخنازير.

تناول الفيتامينات المتعددة المعقدة إذا كان هناك نقص في الفيتامينات في الجسم، وخاصة في فصل الربيع.

يمكن لأكثر من عشر مجموعات أساسية من الفيروسات أن تسبب أمراضًا معدية لدى البشر. فيروسات الحمض النوويالأسباب: الجدري، والهربس، والتهاب الكبد الوبائي ب، و محتويات الحمض النووي الريبي– شلل الأطفال، والتهاب الكبد الوبائي أ، ونزلات البرد الحادة، ومختلف أشكال الأنفلونزا، والحصبة والنكاف.

الأمراض المعدية الفيروسية المعويةحدث بسبب محتويات الحمض النووي والحمض النووي الريبيالفيروسات. التهاب الكبد الفيروسي (التهاب الكبد B، المعدي والمنتقل عن طريق الاتصال الجنسي). العوامل المسببة لها - فيروسات التهاب الكبد A، B، C، D، E، G، TT - لها آليات انتقال مختلفة، ولكن يمكن أن تدخل خلايا الكبد. واحدة من أكثر أنواع العدوى المعروفة هي الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

حول فيروس نقص المناعة البشرية، الذي يسبب الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية والإيدز.

الإيدز. لا يمكنك رؤيته، لكنه قريب.

أصل الفيروسات. - المفهوم والأنواع. تصنيف وميزات فئة "أصل الفيروسات". 2017، 2018.