بتادین: دستورالعمل استفاده. دستورالعمل استفاده از محلول بتادین - ترکیب، موارد مصرف، عوارض جانبی، آنالوگ ها و قیمت محلول بتادین نحوه رقیق کردن

فرم انتشار: اشکال دوز نرم. پماد.

خصوصیات عمومی ترکیب:

خواص دارویی:

موارد مصرف:

مهم!درمان را بشناسید

مقدار و نحوه مصرف:

ویژگی های برنامه:

اثرات جانبی:

تداخل با سایر داروها:

موارد منع مصرف:

مصرف بیش از حد:

شرایط نگهداری:

پماد بتادین: در دمای 25 درجه سانتیگراد در جای تاریک. محلول بتادین: در دمای 5 تا 15 درجه سانتیگراد در جای خشک و تاریک.

شرایط مرخصی:

با نسخه

بسته:

پماد بتادین: پماد 10% در لوله های 20 گرمی.
محلول بتادین: محلول برای استفاده خارجی 10٪ در 30 ویال. 120; 1000 میلی لیتر.

بتادین (povidone-iodine) یک داروی ضد عفونی کننده برای استفاده در عمل زنان است. امروزه حتی یک کیت کمک های اولیه بدون ضد عفونی کننده کامل نمی شود - وسیله ای برای ضد عفونی کردن پوست و درمان سطح زخم. یکی از ضد عفونی کننده های کلاسیک مدت هاست که محلول ید در نظر گرفته شده است. بتادین از شرکت داروسازی مجارستانی EGIS Pharmaceuticals، با جذب تمام مزایای ید، به لطف فرمول پیشرفته تر، غشاهای مخاطی را تحریک نمی کند، که به آن اجازه می دهد در زنان به عنوان یک ضد عفونی کننده واژن استفاده شود. از زمان گنجاندن اولین ضد عفونی کننده در زرادخانه پزشکان در اواسط قرن 19، طیف نمایندگان این گروه دارویی به طور قابل توجهی افزایش یافته است و انتخاب را برای مصرف کننده دشوار می کند. الزامات یک ضد عفونی کننده واقعا موثر عبارتند از:

توانایی فعال بودن در برابر طیف وسیعی از عوامل بیماری زا؛

عدم تحمل میکروارگانیسم ها؛

یک لیست چشمگیر از نشانه های استفاده؛

مشخصات ایمنی مطلوب، بدون اثرات سیستمیک؛

کارایی.

بتادین تمام مزایای فوق را دارد. این حاوی پوویدون ید است که در ارتباط با حامل - پلی وینیل پیرولیدون است. پلی وینیل پیرولیدون یک پلیمر مصنوعی است که فاقد خواص سمی است و فعالیت آنتی ژنی را نشان نمی دهد، که قادر به اتصال برگشت پذیر مواد دیگر است. با ید، یک کمپلکس آبدوست در نسبت مولکول های خود به ید 19 به 1 تشکیل می دهد. پس از تماس با پوست و غشاهای مخاطی، کمپلکس ید با پلی وینیل پیرولیدون متلاشی می شود و اولی شروع به اثر ضد عفونی کننده واضح بر روی گرم می کند. - هوازی و بی هوازی مثبت و گرم منفی، ویروس ها، تک یاخته ها، قارچ ها. چنین طیف وسیع درمانی به بتادین اجازه می دهد تا در زمینه های مختلف پزشکی از جمله زنان، جراحی، تروماتولوژی، پوست و پزشکی سوختگی مورد تقاضا باشد. مکانیسم اثر پوویدون-یدین غیرفعال کردن و از بین بردن اسیدهای آمینه آنزیم های باکتریایی و پروتئین های سازنده ساختار است که منجر به مرگ عوامل عفونی می شود.

بسیار مهم است که تاکنون حتی یک مورد از ایجاد مقاومت میکروبی به پوویدون-یدین در پزشکی ثبت نشده است که به طور قابل توجهی دامنه کاربرد آن را گسترش می دهد. یک پاتوژن رایج مانند استافیلوکوکوس اورئوس (از جمله سویه های مقاوم به متی سیلین آن) به بتادین حساس است. تا به امروز، تجربه بالینی چشمگیری با استفاده از بتادین جمع آوری شده است. مشخص است که در حضور خون، ترشحات چرکی، ترشحات واژن پایدار می ماند و اثربخشی آن را کاهش نمی دهد. شایان ذکر است سرعت شروع اثر ضد باکتریایی دارو - فقط 15-45 ثانیه. نشانه های مصرف بتادین شامل عفونت های واژن، بریدگی ها، سوختگی ها، پیودرما، زخم های تروفیک، زخم بستر با آلودگی میکروبی است. این دارو به شکل شیاف واژینال برای ولوواژینیت حاد و مزمن ناشی از تریکوموناس و کاندیدا (به ویژه پس از مصرف داروهای ضد باکتریایی سیستمیک و کورتیکواستروئیدها) قابل استفاده است. پایه آبدوست شیاف اثرات تحریک کننده پوست و غشاهای مخاطی را از بین می برد. بتادین پروفایل ایمنی مطلوبی دارد و به خوبی توسط بیماران تحمل می شود. امروزه این دارو "استاندارد طلایی" برای درمان تعدادی از عفونت های واژن از جمله کاندیدیاز ولوواژینال، واژینیت غیراختصاصی و ویروسی، تریکوموناس کولپیت، واژینوز باکتریایی است. همانطور که قبلا ذکر شد بتادین جذب گردش خون سیستمیک نمی شود (در صورت استفاده در دوزهای توصیه شده برای مدت زمان تعیین شده توسط پزشک)، بنابراین عوارض جانبی ناشی از آن منحصراً ماهیت محلی دارند - خارش، پرخونی، واکنش های آلرژیک. بتادین از ماه سوم بارداری و در تمام دوران شیردهی منع مصرف دارد. هنگام استفاده از شیاف واژینال، استفاده از واشر مجاز است.

فارماکولوژی

ضد عفونی کننده و ضد عفونی کننده. گروه های آمینه پروتئین های سلولی را مسدود می کند. دارای طیف گسترده ای از فعالیت ضد میکروبی است. فعال در برابر باکتری ها (از جمله E. coli، Staphylococcus aureus)، قارچ ها، ویروس ها، تک یاخته ها.

ید که در اثر تماس با پوست و غشاهای مخاطی با پلی وینیل پیرولیدون از کمپلکس آزاد می شود، با پروتئین های سلولی باکتریایی یدامین تشکیل می دهد، آنها را منعقد می کند و باعث مرگ میکروارگانیسم ها می شود.

این یک اثر باکتری کش سریع بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی (به استثنای مایکوباکتریوم توبرکلوزیس) دارد.

فارماکوکینتیک

فرم انتشار

شیاف های واژینال اژدری شکل، همگن، قهوه ای تیره هستند.

مواد کمکی: ماکروگل 1000.

7 عدد - تاول (1) - بسته های مقوا.
7 عدد - تاول (2) - بسته های مقوا.

دوز

در واژینیت حاد، 1 شیاف 1-2 بار در روز به مدت 7 روز تجویز می شود.

در واژینیت مزمن و تحت حاد - 1 شیاف 1 بار در روز قبل از خواب به مدت 14 روز، در صورت لزوم - بیشتر.

مصرف بیش از حد

برای مسمومیت حاد ید، علائم زیر مشخص است: طعم فلزی در دهان، افزایش ترشح بزاق، احساس سوزش یا درد در دهان یا گلو. سوزش و تورم چشم؛ واکنش های پوستی؛ اختلالات گوارشی و اسهال؛ اختلال در عملکرد کلیه و آنوری؛ نارسایی گردش خون؛ ادم حنجره با خفگی ثانویه، ادم ریوی، اسیدوز متابولیک، هیپرناترمی.

درمان: درمان علامتی و حمایتی باید با توجه ویژه به تعادل الکترولیت، عملکرد کلیه و تیروئید انجام شود.

اثر متقابل

بتادین با سایر ضدعفونی‌کننده‌ها و ضدعفونی‌کننده‌ها، به‌ویژه آنهایی که حاوی مواد قلیایی، آنزیم‌ها و جیوه هستند، ناسازگار است.

استفاده ترکیبی از پوویدون ید و پراکسید هیدروژن، و همچنین آماده سازی آنزیمی حاوی نقره و تاولوریدین، برای درمان زخم ها، و همچنین داروهای ضد عفونی کننده، منجر به کاهش اثربخشی متقابل می شود.

در حضور خون، اثر باکتری کشی ممکن است کاهش یابد، اما با افزایش غلظت محلول، فعالیت باکتری کشی ممکن است افزایش یابد.

اثرات جانبی

واکنش های موضعی: به ندرت - خارش، پرخونی، واکنش های حساسیت مفرط.

در موارد نادر، استفاده از دارو می‌تواند باعث واکنش‌های حساسیت مفرط شود، به عنوان مثال، درماتیت تماسی با تشکیل عناصر بولوز کوچک قرمز مانند پسوریازیس. در صورت بروز چنین پدیده هایی، مصرف دارو باید قطع شود.

استفاده طولانی مدت از پوویدون ید می تواند منجر به جذب مقادیر قابل توجهی ید شود. در برخی موارد، توسعه پرکاری تیروئید ناشی از ید، عمدتاً در بیماران مبتلا به بیماری تیروئید از قبل وجود داشته است.

نشانه ها

• واژینیت حاد یا مزمن (عفونت مختلط و غیر اختصاصی)؛
• واژینوز باکتریایی (ناشی از گاردنرلا واژینالیس)؛
• کاندیدیازیس؛
• عفونت تریکوموناس واژینالیس؛
• عفونت های واژن پس از درمان آنتی بیوتیکی یا استروئیدی؛
• پیشگیری قبل از مداخلات جراحی یا تشخیصی در واژن.

موارد منع مصرف

• اختلال عملکرد غده تیروئید (گواتر کلوئیدی ندولر، گواتر بومی و تیروئیدیت هاشیموتو، پرکاری تیروئید)؛
• آدنوم تیروئید؛
• درماتیت هرپتیفورمیس Dühring;
• استفاده همزمان از ید رادیواکتیو؛
• سن کودکان تا 8 سال (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید).
• حساسیت به ید و سایر اجزای دارو.

این دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) باید با احتیاط مصرف شود.

ویژگی های برنامه

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

درخواست برای نقض عملکرد کلیه

در کودکان استفاده کنید

دستورالعمل های ویژه

با توجه به خواص اکسید کننده پوویدون ید، ردپایی از پوویدون ید می تواند منجر به نتایج مثبت کاذب در برخی از انواع آزمایشات برای تشخیص خون مخفی در مدفوع و همچنین خون یا گلوکز در ادرار شود.

در طول استفاده از پوویدون ید، جذب ید توسط غده تیروئید ممکن است کاهش یابد، که ممکن است بر نتایج برخی از آزمایش‌های تشخیصی (به عنوان مثال، سینتی‌گرافی تیروئید، تعیین ید متصل به پروتئین، اندازه‌گیری ید رادیواکتیو) تأثیر بگذارد و همچنین ممکن است برهم‌کنش داشته باشد. با آماده سازی ید که برای درمان بیماری های تیروئید استفاده می شود. برای به دست آوردن نتایج تحریف نشده سینتی گرافی تیروئید پس از درمان طولانی مدت با پوویدون ید، توصیه می شود یک دوره زمانی به اندازه کافی طولانی بدون این دارو تحمل کنید.

در صورت اختلال در عملکرد تیروئید، دارو فقط طبق دستور پزشک قابل استفاده است. اگر علائم پرکاری تیروئید در طول درمان رخ دهد، عملکرد تیروئید باید بررسی شود. نظارت بر عملکرد غده تیروئید در نوزادان و شیرخوارانی که مادرانشان از بتادین استفاده کرده اند، ضروری است.

در مصرف منظم دارو در بیمارانی که قبلاً نارسایی کلیوی تشخیص داده شده اند باید احتیاط کرد.

از مصرف منظم شیاف واژینال بتادین در بیمارانی که داروهای لیتیومی دریافت می کنند باید خودداری شود.

رنگ روی پوست و پارچه به راحتی با آب شسته می شود. پس از تماس با دارو از تماس با چشم خودداری شود.

شیاف ها دارای اثر اسپرم کش هستند و بنابراین استفاده از آنها برای افرادی که قصد بارداری دارند توصیه نمی شود.

استفاده از پوویدون ید از دوران نوزادی مجاز است، اما با در نظر گرفتن شکل انتشار - شیاف واژینال - این دارو برای استفاده در دختران زیر 8 سال توصیه نمی شود، در آینده باید مراقب باشید که تجویز به باکره ها

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

استفاده صحیح از دارو بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل تأثیر نمی گذارد.

نام تجاری:بتادین ®

INN یا نام گروه بندی:بتادین

فرم دوز:

ترکیب:

شرح:شیاف های همگن اژدری به رنگ قهوه ای تیره.

گروه فارماکوتراپی:

کد ATC: G01AX11

خواص فارماکولوژیک
فارماکودینامیک
دارای اثر ضد عفونی کننده، ضد عفونی کننده، ضد قارچی و ضد تک یاخته ای است. گروه های آمینه پروتئین های سلولی را مسدود می کند. دارای طیف گسترده ای از فعالیت ضد میکروبی است. فعال در برابر باکتری ها (از جمله E. coli، Staphylococcus aureus)، قارچ ها، ویروس ها، تک یاخته ها. ید در اثر تماس با پوست و غشاهای مخاطی با پلی وینیل پیرولیدون از کمپلکس آزاد می شود، ید با پروتئین های سلولی باکتری تشکیل یدامین می دهد، آنها را منعقد می کند و باعث مرگ میکروارگانیسم ها می شود. بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی (به استثنای M.tuberculosis) اثر باکتری کشی سریع دارد.
فارماکوکینتیک:
در صورت استفاده موضعی، تقریباً هیچ بازجذب ید از غشای مخاطی وجود ندارد.

نشانه ها
واژینیت حاد یا مزمن (عفونت مختلط و غیر اختصاصی)، واژینوز باکتریایی (ناشی از گاردنرلا واژینالیس)، کاندیدیازیس، عفونت تریکوموناس واژینالیس. عفونت های واژن پس از درمان آنتی بیوتیکی یا استروئیدی. پیشگیری قبل از مداخلات جراحی یا تشخیصی در واژن.

موارد منع مصرف
حساسیت به ید و سایر اجزای دارو؛ اختلال عملکرد غده تیروئید (گواتر کلوئیدی ندولر، گواتر بومی و تیروئیدیت هاشیموتو، پرکاری تیروئید) (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید). آدنوم تیروئید؛ درماتیت هرپتی فرم دورینگ؛ استفاده همزمان از ید رادیواکتیو؛ سن کودکان تا 8 سال (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید).

با دقت:دوران بارداری و شیردهی

دوران بارداری و شیردهی
مصرف بتادین از ماه سوم بارداری و در دوران شیردهی توصیه نمی شود. در صورت لزوم، در این موارد، درمان تحت نظارت پزشکی فردی امکان پذیر است.

روش کاربرد و دوزها
برای قرار دادن در واژن. توصیه می شود شب ها قبل از خواب شیاف را با آب مرطوب کرده و در عمق واژن فرو کنید.
1 شیاف عمیق در واژن تزریق می شود: برای واژینیت حاد 1-2 بار در روز به مدت 7 روز، برای واژینیت مزمن و تحت حاد - 1 بار در روز قبل از خواب به مدت 14 روز (احتمالاً طولانی تر).
همچنین استفاده از نوار بهداشتی در طول دوره درمان توصیه می شود. در دوران قاعدگی مصرف شیاف را قطع نکنید.

اثرات جانبی
واکنش های حساسیت به دارو، پرخونی، خارش.
در موارد نادر، می‌تواند باعث واکنش‌های حساسیت مفرط، مانند درماتیت تماسی با تشکیل عناصر بولوز کوچک قرمز مانند پسوریازیس شود. در صورت بروز چنین پدیده هایی، مصرف دارو باید قطع شود.
استفاده طولانی مدت از پوویدون ید می تواند منجر به جذب مقادیر قابل توجهی ید شود. در برخی موارد، توسعه پرکاری تیروئید ناشی از ید، عمدتاً در بیماران مبتلا به بیماری تیروئید از قبل وجود داشته است.

مصرف بیش از حد
برای مسمومیت حاد ید، علائم زیر مشخص است: طعم فلزی در دهان، افزایش ترشح بزاق، احساس سوزش یا درد در دهان یا گلو. سوزش و تورم چشم؛ واکنش های پوستی؛ اختلالات گوارشی و اسهال؛ اختلال در عملکرد کلیه و آنوری؛ نارسایی گردش خون؛ ادم حنجره با خفگی ثانویه، ادم ریوی، اسیدوز متابولیک، هیپرناترمی.
درمان: درمان علامتی و حمایتی باید با توجه ویژه به تعادل الکترولیت، عملکرد کلیه و تیروئید انجام شود.

تداخل با سایر داروها
ناسازگار با سایر ضدعفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها، به ویژه آنهایی که حاوی مواد قلیایی، آنزیم ها و جیوه هستند.
استفاده ترکیبی از پوویدون ید و پراکسید هیدروژن، و همچنین آماده سازی آنزیمی حاوی نقره و تاولوریدین، برای درمان زخم ها، و همچنین داروهای ضد عفونی کننده، منجر به کاهش اثربخشی متقابل می شود.
در حضور خون، اثر باکتری کشی ممکن است کاهش یابد، اما با افزایش غلظت محلول، فعالیت باکتری کشی ممکن است افزایش یابد.

دستورالعمل های ویژه
با توجه به خواص اکسید کننده پوویدون ید، ردپایی از پوویدون ید می تواند منجر به نتایج مثبت کاذب در برخی از انواع آزمایشات برای تشخیص خون مخفی در مدفوع و همچنین خون یا گلوکز در ادرار شود.
در طول استفاده از پوویدون ید، جذب ید توسط غده تیروئید ممکن است کاهش یابد، که ممکن است بر نتایج برخی از آزمایش‌های تشخیصی (به عنوان مثال، سینتی‌گرافی تیروئید، تعیین ید متصل به پروتئین، اندازه‌گیری ید رادیواکتیو) تأثیر بگذارد و همچنین ممکن است برهم‌کنش داشته باشد. با آماده سازی ید که برای درمان بیماری های تیروئید استفاده می شود. برای به دست آوردن نتایج تحریف نشده سینتی گرافی تیروئید پس از درمان طولانی مدت با پوویدون ید، توصیه می شود یک دوره زمانی به اندازه کافی طولانی بدون این دارو تحمل کنید.
در صورت اختلال در عملکرد تیروئید، دارو فقط طبق دستور پزشک قابل استفاده است. اگر علائم پرکاری تیروئید در طول درمان رخ دهد، عملکرد تیروئید باید بررسی شود. نظارت بر عملکرد غده تیروئید در نوزادان و شیرخوارانی که مادرانشان از بتادین استفاده کرده اند، ضروری است.
در مصرف منظم دارو در بیمارانی که قبلاً نارسایی کلیوی تشخیص داده شده اند باید احتیاط کرد. از مصرف منظم شیاف واژینال بتادین در بیمارانی که داروهای لیتیومی دریافت می کنند باید خودداری شود.
استفاده از پوویدون ید از دوران نوزادی مجاز است، اما با در نظر گرفتن شکل انتشار - شیاف واژینال، مصرف دارو قبل از 8 سال توصیه نمی شود و در مصرف باکره باید احتیاط کرد.
رنگ روی پوست و پارچه به راحتی با آب شسته می شود. پس از تماس با دارو از تماس با چشم خودداری شود.
شیاف ها دارای اثر اسپرم کش هستند و بنابراین استفاده از آنها برای افرادی که قصد بارداری دارند توصیه نمی شود.
در هنگام استفاده از شیاف می توان استفاده از نوار بهداشتی را توصیه کرد.

داروی ضد عفونی کننده بتادین به طور موثر آسیب بافت باکتریایی را از بین می برد. این دارو وسیله ای برای کاربرد خارجی و موضعی است. رعایت دستورالعمل ها منجر به حداکثر اثربخشی در طول استفاده از دارو می شود.

نشانه ها

نشانه های اصلی استفاده از بتادین:

• زخم های تروفیک؛
• زخم بستر؛
• پای دیابتی؛
• زخم ها و سوختگی های خانگی؛
• درمان زخم ها و سوختگی ها در احتراق، تروماتولوژی، جراحی؛
• درمان عفونت های قارچی، باکتریایی، ویروسی پوست؛
• زخم های ضد عفونی کننده و ریز آسیب های پوستی؛
• در درماتولوژی - جلوگیری از ایجاد عفونت های فوق العاده (از جمله درمان درماتیت عفونی)؛
• ضد عفونی حفره دهان با استوماتیت و سایر عفونت های دهان و همچنین در حین عملیات دندانپزشکی.
• درمان نواحی بافت های مخاطی و پوست در آماده سازی برای مداخلات تهاجمی و جراحی (در حین عمل، معاینه).
• ضد عفونی کردن پوست اطراف پروب ها، کاتترها، سیستم های زهکشی؛
• در زنان - درمان غشاهای مخاطی در طی عملیات جزئی (انعقاد پولیپ و فرسایش، قرار دادن IUD، سقط جنین).
• در ونورولوژی - میکوز، تریکومونیاز (درمان ضد عفونی کننده)؛
• در مامایی - ضد عفونی کانال زایمان.

مقدار و نحوه مصرف

هنگام استفاده در سیستم های زهکشی:

• یک محلول 10٪ از Betadine® بلافاصله قبل از استفاده تهیه می شود.
• نسبت رقت محلول 10-100 بار؛
• بقایای محلول استفاده نشده در معرض ذخیره سازی نیست.

درمان قبل از عمل:

• پوست را با آب مرطوب کنید؛
• محلول 10٪ را اعمال کنید؛
• 3 تا 5 دقیقه نگه دارید؛
• مصرف Betadine® تقریباً 1 میلی لیتر در هر منطقه 55-70 متر مربع است. سانتی متر؛
• سپس محلول را با آب استریل بشویید.
• بتادین را دوباره بمالید و بگذارید کاملا خشک شود.

هنگام ضد عفونی کردن سوختگی ها، زخم ها و غشاهای مخاطی:

• توصیه می شود از محلول 10٪ بتادین استفاده کنید.
• یک سواب استریل مرطوب شده با محلول به دقت روی مناطق آسیب دیده اعمال می شود.
• زمان استفاده از تامپون 1-2 ثانیه.

هنگام درمان نواحی مخاطی و آسیب دیده پوست:

• از کمپرس مرطوب یا تامپون برای روانکاری استفاده می شود.
• این عامل روی یک پارچه نخی تمیز، باند یا گاز استفاده می شود.
• Betadine® رقیق نشده است (به صورت رقیق نشده استفاده می شود).

ضدعفونی دست جراحان (پزشکان و کارکنان):

• محلول 7.5٪ استفاده می شود.
• پوست را با آب فراوان مرطوب کنید؛
• بتادین را به مقدار ~ 5 میلی لیتر بمالید.
• کاملا آسیاب کنید تا کف کند.
• کف را با آب بشویید؛
• تکرار استفاده از بتادین؛
• آماده سازی را روی پوست دست بگذارید تا کاملا خشک شود.

موارد منع مصرف

این فرآورده دارویی به دلیل وجود ید در بتادین دارای موارد منع جدی است:

• استفاده همزمان از ید رادیواکتیو؛
• آدنوم تیروئید؛
• پرکاری تیروئید (افزایش عملکرد تیروئید)؛
• حساسیت به ید و داروهای حاوی ید.

سایر موارد منع مصرف:

• درماتیت هرپتیفورم Duhring در هر سنی؛
• عدم تحمل فردی به اجزای جداگانه در ترکیب بتادین؛
• نارسایی کلیه (به ویژه مزمن)؛
• شیردهی، بارداری 2 و 3 سه ماهه؛
• استفاده از بتادین در نوزادان و نوزادان نارس به شدت ممنوع است.

نکات ویژه:

• قبل از استفاده از بتادین در معرض حرارت قرار ندهید.
• در صورت نیاز فوری به استفاده از Betadine® بر خلاف موارد منع مصرف، مشکل به صورت جداگانه و تحت نظارت دقیق یک پزشک متخصص حل می شود.
• در هر صورت از بتادین برای نیش حیوانات وحشی و اهلی و همچنین حشرات استفاده نکنید.
• محلول اضافی را زیر بیماران بستری قرار ندهید.
• محافظت از چشم در برابر تماس با محلول Betadine®.
• با ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده های حاوی جیوه، آنزیم ها، عوامل اکسید کننده و نمک های قلیایی ترکیب نشوند.

بارداری و شیردهی

از سه ماهه دوم بارداری، مصرف بتادین و همچنین در دوران شیردهی توصیه نمی شود. در صورت نیاز فوری به دارو، مصرف آن باید با پزشک به صورت جداگانه توافق شود.

مصرف بیش از حد

سوال مصرف بیش از حد به سوال موارد منع مصرف مربوط می شود. یعنی لازم است واکنش بدن با استفاده از بتادین در موارد زیر نظارت شود:

• نارسایی مزمن کلیه؛
• اختلال در عملکرد غده تیروئید؛
• عدم تحمل فردی نامشخص

اثرات جانبی

گاهی اوقات بتادین عوارض جانبی مانند:

• هیپرمی (افزایش عملکرد تیروئید)؛
• خارش، سوزش در حفره دهان و سایر غشاهای مخاطی؛
• درد، تورم روی پوست در محل استفاده؛
• در نواحی وسیع زخم ها و سوختگی ها با استفاده مکرر از Betadine®، جذب سیستمیک ید امکان پذیر است.

عوارض جانبی واضحی که خود را احساس کردند، سیگنالی برای توقف استفاده از بتادین هستند. برای توافق در مورد درمان بیشتر یا اصلاح آن با پزشک مشورت کنید.

ترکیب و فارماکوکینتیک

فرم انتشار:

• بسته مقوایی 1;
• بطری قطره چکان 30 میلی لیتر؛
• مواد ظرف - پلی اتیلن؛
• غلظت محلول استفاده محلی و خارجی - 10٪؛
• محلول روشن قهوه ای تیره

ترکیب Betadine® حاوی اجزای زیر است (بر اساس 100 میلی لیتر از دارو):

• 10 گرم - ماده فعال Povidone-iodine (povindone-iodine)؛
• 0.015 گرم - دی سدیم هیدروژن فسفات؛
• 0.071 گرم - اسید سیتریک بی آب؛
• 0.25 گرم - nonoxyl 9;
• 1 گرم - گلیسرول؛
• محلول هیدروکسید سدیم (w/o) برای تنظیم سطح pH.
• بقیه آب تصفیه شده است.

مکانیسم عمل:

• ید از مجتمع با PVP آزاد می شود.
• با بافت های مخاطی یا پوستی تماس پیدا می کند.
• یدامین ها را تشکیل می دهد (در صورت ترکیب با پروتئین های باکتریایی) و آنها را منعقد می کند.
• میکروارگانیسم ها می میرند؛
• جذب ید با مصرف موضعی بتادین رخ نمی دهد.

دیگر

اطلاعات دیگر در مورد Betadine®:

• توزیع در داروخانه ها بدون نسخه؛ :)
• کد EAN: 5995327165387;
• گواهی شماره П N015282/03، 2008-09-18 از EGIS Pharmaceuticals PLC (بوداپست، مجارستان).
• تولید شده تحت لیسانس MUNDIFARMA A.O. (بازل، سوئیس)؛
• ماندگاری 3 سال؛
• تاریخ تولید را روی بسته بندی مشاهده کنید؛
• پس از تاریخ انقضا استفاده نکنید؛
• در مکان های غیر قابل دسترس کودکان و دور از نور نگهداری کنید.
• دمای نگهداری از 10+ تا 25+ درجه سانتی گراد

کشور مبدا

گروه محصولات

ضد عفونی کننده برای استفاده خارجی و موضعی

فرم انتشار

• 30 میلی لیتر - بطری قطره چکان پلی اتیلن (1) - بسته های مقوایی. 120 میلی لیتر - بطری قطره چکان پلی اتیلن (1) - بسته های مقوا. 1 لیتر - بطری قطره چکان پلی اتیلن. تیوب 20 گرمی بسته 14 شیاف 7 بطری شیاف 120 میلی لیتر بطری 30 میلی لیتر

شرح فرم دوز

• پماد استعمال خارجی 10% قهوه ای با بوی خفیف ید. محلول برای استفاده موضعی و خارجی 10٪ محلول برای استفاده موضعی و خارجی 10٪ قهوه ای تیره، بدون ذرات معلق یا رسوب شده. شیاف واژینال شیاف واژینال اژدری شکل، همگن و به رنگ قهوه ای تیره است.

اثر فارماکولوژیک

فارماکوکینتیک

شرایط خاص

ترکیب

• 200 میلی گرم پوویدون ید (مرتبط با 18 تا 24 میلی گرم ید فعال) در هر شیاف واژینال. مواد کمکی: ماکروگل 1000 2800 میلی گرم 200 میلی گرم پوویدون ید (مرتبط با 18 تا 24 میلی گرم ید فعال) در هر شیاف واژینال. مواد کمکی: macrogol 1000 2800 mg. 1 گرم پماد حاوی 100 میلی گرم ماده فعال - پوویدون ید و همچنین مواد کمکی: بی کربنات سدیم، ماکروگل 400، ماکروگل 4000، ماکروگل 1000، ماکروگل 1500، آب تصفیه شده است. 1 میلی لیتر از محلول حاوی 0.1 گرم ماده فعال است. پوویدون ید و همچنین مواد کمکی: گلیسیرین، نوناکسینول 9، اسید سیتریک، بی آب، دی سدیم هیدروژن فسفات، محلول هیدروکسید سدیم 10٪ (m / o) برای تنظیم pH، آب تصفیه شده 1 میلی لیتر محلول حاوی 0.1 گرم از ماده فعال پوویدون است. ید، و همچنین مواد کمکی: گلیسیرین، نونوکسینول 9، اسید سیتریک، بی آب، دی سدیم هیدروژن فسفات، محلول هیدروکسید سدیم 10% (w/o) برای تنظیم pH، آب تصفیه شده. povidone-iodine 100 mg مواد کمکی: گلیسرول، نونوکسینول 9، اسید سیتریک (بی آب)، دی سدیم هیدروژن فسفات، محلول هیدروکسید سدیم 10٪ (برای حفظ سطح pH)، آب تصفیه شده.

موارد مصرف بتادین

• درمان و پیشگیری از عفونت زخم در جراحی، تروماتولوژی، احتراق، دندانپزشکی درمان عفونت های باکتریایی، قارچی و ویروسی پوست، پیشگیری از سوپر عفونت در عمل پوست درمان زخم بستر، زخم های تروفیک، پای دیابتی، بیوپسی، تزریق و ...) ضد عفونی پوست اطراف درن ها، کاتترها، پروب ها ضد عفونی حفره دهان در حین عملیات دندانپزشکی ضد عفونی کانال زایمان. هنگام انجام عملیات "کوچک" زنان (خاتمه مصنوعی بارداری، معرفی دستگاه داخل رحمی (IUD)، انعقاد فرسایش و پولیپ و غیره)

موارد منع مصرف بتادین

• - پرکاری تیروئید؛ - آدنوم تیروئید؛ - درماتیت هرپتیفورمیس دورینگ؛ - استفاده همزمان از ید رادیواکتیو؛ - سن کودکان تا 8 سال؛ - حساسیت به ید و سایر اجزای دارو. دارو از ماه سوم بارداری و در دوران شیردهی (شیردهی) با احتیاط مصرف شود. در صورت لزوم، در این موارد، درمان تحت نظارت پزشکی فردی امکان پذیر است.

دوز بتادین

• 10% 10% 200 میلی گرم 200 میلی گرم

عوارض جانبی بتادین

• واکنش های حساسیت به دارو، پرخونی، خارش. در موارد نادر، می‌تواند باعث واکنش‌های حساسیت مفرط، مانند درماتیت تماسی با تشکیل عناصر بولوز کوچک قرمز مانند پسوریازیس شود. در صورت بروز چنین پدیده هایی، مصرف دارو باید قطع شود. استفاده طولانی مدت از پوویدون ید می تواند منجر به جذب مقادیر قابل توجهی ید شود. در برخی موارد، توسعه پرکاری تیروئید ناشی از ید، عمدتاً در بیماران مبتلا به بیماری تیروئید از قبل وجود داشته است.

تداخل دارویی

مصرف بیش از حد

شرایط نگهداری

• در یک جای خشک نگه داری شود
• دور از دسترس اطفال نگهداری کنید
• در مکانی محافظت شده از نور نگهداری کنید