دستورالعمل استفاده Nifuroxazide lf 200. قرص و سوسپانسیون Nifuroxazide - دستورالعمل استفاده، آنالوگ. دستورالعمل های ویژه برای درمان با نیفوروکسازید

نیفوروکسازید دارویی با اثرات ضد باکتریایی و ضد باکتریایی است. این دارو برای بیماران مبتلا به عفونت های روده ای که با وجود اسهال (اسهال) عارضه دارند، تجویز می شود. این دارو در سه کشور لهستان، روسیه و آلمان تولید می شود.

به گفته پزشکان، نیفوروکسازید با وجود اثر ضد باکتریایی، آنتی بیوتیک نیست. این دارو یک نیتروفوران است و تأثیر هدفمندی بر روی باکتری های بیماری زا دارد که به هر طریقی وارد روده شده اند.

برخلاف آنتی بیوتیک ها، این دارو بر میکرو فلور طبیعی تأثیر نمی گذارد، از طریق جریان خون در سراسر بدن پخش نمی شود و از دستگاه گوارش به خون جذب نمی شود.

1. دستورالعمل استفاده

اثر فارماکولوژیک

اکثر میکروارگانیسم هایی که باعث بیماری های روده می شوند (استافیلوکوک، E. coli، Shigella، Vibrio cholerae، Salmonella، Enterobacter، Klebsiella، Yersinia) به نیفوروکسازید حساس هستند. اما شایان ذکر است که این ماده در برابر برخی از سویه های پروتئوس و سودومونادها غیر فعال است.

این دارو می تواند هم باکتری کش و هم باکتریواستاتیک عمل کند (اثر وابسته به دوز است). هنگام استفاده از Nifuroxazide، سنتز پروتئین ها توسط سلول های پاتوژن مختل می شود و فعالیت آنزیم دهیدروژناز مهار می شود.

هنگامی که دارو در دوزهای متوسط ​​تجویز شد، نه ظهور سویه های مقاوم به داروهای ضد میکروبی و نه سرکوب رشد میکرو فلور روده طبیعی مشاهده نشد. برای عفونت های روده ای ناشی از ویروس ها، نیفوروکسازید از اضافه شدن عفونت ثانویه جلوگیری می کند.

این دارو در معده جذب نمی شود و غلظت بالایی از ماده فعال در روده ایجاد می کند. فارماکوکینتیک نیفوروکسازید به گونه ای است که اثر سیستمیک ندارد (به مقدار کم وارد خون می شود) و از طریق مدفوع دفع می شود.

موارد مصرف

نیفوروکسازید برای افرادی که از موارد زیر رنج می برند تجویز می شود:

این دارو همچنین برای جلوگیری از عفونت در حین عمل های شکمی استفاده می شود.

حالت کاربرد

تمام اشکال دارویی Nifuroxazide برای استفاده خوراکی در نظر گرفته شده است.

قرص

برای کودکان بالای شش سال و بزرگسالان 2 قرص دارو (200 میلی گرم) چهار بار در روز (بدون توجه به قبل یا بعد از غذا) تجویز می شود. فاصله بین دو دوز " مجاور " باید حدود 6 ساعت باشد.

مدت درمان 5-7 روز است. اگر کودک هنوز شش ساله نشده است، از داروی تعلیق برای درمان او استفاده می شود.

تعلیق

دوز با توجه به سن بیمار تعیین می شود:

• نوزادان 2 تا 6 ماه: 2.5 یا 5 میلی لیتر دو بار در روز.
• کودکان از 6 ماه تا 6 سال: 5 میلی لیتر سه بار در روز هر 8 ساعت.
• بزرگسالان، کودکان بالای 6 سال: 5 میلی لیتر (یک پیمانه) چهار بار در روز هر 6 ساعت.

توجه داشته باشید:قبل از استفاده، سوسپانسیون را کاملا تکان دهید تا یک توده همگن به دست آید.

اثر فارماکولوژیک:

به نیفوروکسازیدبیشتر پاتوژن هایی که باعث بیماری های روده می شوند حساس هستند: سالمونلا، استافیلوکوک، انتروباکتر، E. coli، کلبسیلا، شیگلا، یرسینیا، ویبریو کلرا. فقط در برابر سودومونادها و برخی از سویه های پروتئوس غیر فعال است.

این دارو می تواند هم به صورت باکتریواستاتیک و هم به صورت باکتری کش عمل کند، این اثر وابسته به دوز است. مکانیسم عمل نیفوروکسازیدبر اساس مهار فعالیت آنزیم دهیدروژناز و اختلال در سنتز پروتئین توسط سلول های باکتریایی است. در دوزهای متوسط، دارو رشد میکرو فلور روده طبیعی را سرکوب نمی کند و باعث پیدایش سویه های باکتریایی مقاوم به عوامل ضد میکروبی نمی شود. اگر عفونت روده ناشی از ویروس باشد، نیفوروکسازیداز اضافه شدن عفونت ثانویه جلوگیری می کند.

نیفوروکسازیددر معده جذب نمی شود و در نتیجه غلظت بالایی از ماده فعال در روده ایجاد می شود. به دلیل فارماکوکینتیک دارو، اثر سیستمیک ندارد (به مقدار کم وارد خون می شود) و از طریق مدفوع دفع می شود.

موارد مصرف

درمان اسهال ناشی از عفونت حساس به دارو؛

درمان پیچیده کولیت مزمن و انتروکولیت؛

پیشگیری از عفونت در حین عمل های شکمی؛

درمان دیس بیوز روده.

حالت کاربرد

قرص ها برای بزرگسالان و کودکان بالای 6 سال تجویز می شود. برای کودکان زیر 6 سال استفاده از سوسپانسیون توصیه می شود.

قبل از استفاده، سوسپانسیون باید کاملاً تکان داده شود تا یک توده همگن به دست آید. دوز نیفوروکسازیدبرای کودکان بستگی به سن دارد: از 2 تا 6 ماه. - 0.5-1 قاشق چایخوری (110-220 میلی گرم) دو بار در روز، از 6 ماهگی. تا 6 سال - 1 قاشق چایخوری (220 میلی گرم) سه بار در روز، کودکان بالای 6 سال و بزرگسالان 1 قاشق چایخوری (220 میلی گرم) 4 بار در روز.

اثرات جانبی

معمولاً دارو عوارض جانبی ایجاد نمی کند، فقط در موارد نادر سوء هاضمه و حتی افزایش کوتاه مدت اسهال امکان پذیر است. عوارض جانبی نیازی به درمان یا قطع دارو ندارد.

در صورت بروز واکنش های آلرژیک (بثورات پوستی، تنگی نفس) مصرف دارو باید قطع شود.

موارد منع مصرف

حساسیت به مشتقات نیتروفوران یا هر جزء کمکی دارو نیفوروکسازید.

بارداری

در دوران بارداری، دارو فقط با توجه به علائم دقیق و تحت نظر پزشک قابل استفاده است.

تداخل با سایر داروها

این دارو دارای خاصیت جذب بالایی است که در صورت مصرف همزمان با سایر داروها باید مورد توجه قرار گیرد.

تعامل با داروهای سیستمیک غیرممکن است، زیرا این دارو فقط در غلظت های کمی در خون یافت می شود.

مصرف بیش از حد

موارد مصرف بیش از حد ناشناخته است. اگر مقدار قابل توجهی از دوز درمانی وجود داشته باشد نیفوروکسازید، شستشوی معده ضروری است.

فرم انتشار

قرص روکش دار 100 میلی گرمی، بسته 24 عددی.

سوسپانسیون برای مصرف خوراکی، در بطری 90 میلی لیتری (حاوی ماده فعال 220 میلی گرم در هر 5 میلی لیتر).

شرایط نگهداری

در جای خشک و دور از نور خورشید و در دمای اتاق (25-17 درجه سانتیگراد) نگهداری شود.

مترادف ها

Enterofuril، Lekor.

ترکیب

قرص ها:

ماده شیمیایی فعال: نیفوروکسازید 100 میلی گرم

مواد اضافی: سی دی اکسید، نشاسته سیب زمینی، ژلاتین، تالک، استئارات منیزیم، هیپروملوز، پلی اتیلن گلیکول، کینولین زرد، دی اکسید Ti.

تعلیق:

ماده شیمیایی فعال: نیفوروکسازید 44 میلی گرم در هر 1 میلی لیتر.

مواد اضافی: کربومر، ساکارز، هیدروکسید سدیم، مونوهیدرات اسید سیتریک، سیمتیکون، متیل پارابن، اسانس موز، آب آماده شده.

علاوه بر این

در صورت وجود علائم سپتی سمی، دارو به عنوان تک درمانی تجویز نمی شود. اگر علائم کم آبی وجود داشته باشد، درمان آبرسانی کافی همراه با درمان ضد میکروبی لازم است.

در طول درمان نیفوروکسازیدبه دلیل احتمال بروز واکنش حساسیت به تاکی کاردی، احساس ترس، قرمزی پوست، احساس گرما، سوء هاضمه و مشکل در تنفس، باید مصرف الکل را به طور کامل حذف کرد.

نیفوروکسازیدبر سرعت واکنش های روانی حرکتی تأثیر نمی گذارد، استفاده از آن منع مصرفی برای کار با مکانیسم های پیچیده یا رانندگی وسایل نقلیه نیست.

به دلیل عدم اثر سیستمیک دارو، احتمال ورود آن به شیر مادر بسیار کم است، به این معنی که در زنان در دوران شیردهی قابل استفاده است.

تنظیمات اصلی

NIFUROXAZIDUM RICHTER

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

ترکیب و شکل انتشار نیفوروکسازید ریشتر:

جدول p/o 100 میلی گرم، شماره 24
نیفوروکسازید 100 میلی گرم

سایر ترکیبات: دی اکسید سیلیکون کلوئیدی بی آب، نشاسته سیب زمینی، ژلاتین، تالک، استئارات منیزیم، هیپروملوز، پلی اتیلن گلیکول، کینولین زرد E 104، دی اکسید تیتانیوم (E171).

شماره UA/9060/01/01 از تاریخ 1388/12/30 تا 1393/12/30

تعلیق د / شفاهی. تقریبا ویال 220 میلی گرم در 5 میلی لیتر. 90 میلی لیتر، با قاشق، شماره 1
Nifuroxazide 220 mg/5 ml

سایر ترکیبات: کربومر 934، ساکارز، هیدروکسید سدیم، مونوهیدرات اسید سیتریک، سیمتیکون، متیل پارابن، اسانس موز، آب تصفیه شده.

شماره UA/9060/02/01 از تاریخ 1389/08/11 لغایت 1394/08/11

خواص فارماکولوژیکی نیفوروکسازید ریشتر:

فارماکودینامیک Nifuroxazide یک ضد عفونی کننده روده، مشتق شده از 5-nitrofuran است. فعال در برابر بیشتر پاتوژن های عفونت های روده ای (از جمله سویه های جهش یافته مقاوم به سایر عوامل ضد میکروبی). اثر ضد باکتریایی موضعی در مجرای روده در برابر برخی از انواع باکتری های گرم مثبت از خانواده استافیلوکوک و برخی از انواع باکتری های گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه نشان می دهد: Yersinia spp.، Escherichia spp.، Citrobacter spp.، Enterobacter spp.، گونه های کلبسیلا، گونه های سالمونلا.
نیفوروکسازید بر روی باکتری های گونه های Proteus vulgaris، Proteus mirabilis و Pseudomonas aeruginosa اثر ضد باکتریایی ندارد.
فرض بر این است که داروی Nifuroxazide Richter فعالیت دهیدروژنازها را مهار می کند و سنتز پروتئین را در باکتری های بیماری زا مختل می کند. در دوزهای درمانی متوسط ​​دارای فعالیت باکتریواستاتیک و در دوزهای بالاتر اثر باکتری کشی دارد. اثر از اولین ساعات مصرف ظاهر می شود. در دوزهای درمانی، عملاً تعادل فلور باکتریایی ساپروفیت روده بزرگ را مختل نمی کند. باعث ایجاد سویه های مقاوم میکروارگانیسم های بیماری زا و مقاومت متقابل باکتری ها به سایر عوامل ضد میکروبی نمی شود، که در صورت لزوم، در صورت عفونت های عمومی، آن را در درمان پیچیده با داروهای ضد باکتریایی سیستمیک تجویز می کند. در صورت عفونت های روده ای با منشا ویروسی، از ایجاد سوپر عفونت باکتریایی جلوگیری می کند. اثربخشی دارو به PH در لومن روده بستگی ندارد.
فارماکوکینتیک. پس از مصرف خوراکی، عملاً جذب دستگاه گوارش نمی شود و غلظت بالایی از ماده فعال در روده ایجاد می کند. با توجه به خواص فارماکوکینتیک، این دارو دارای اثر ضد عفونی کننده منحصراً روده ای است، فعالیت ضد باکتریایی سیستمیک ندارد و اثرات سمی عمومی ایجاد نمی کند. بدون تغییر از بدن با مدفوع دفع می شود.

موارد مصرف نیفوروکسازید ریشتر:

اسهال حاد و مزمن با منشا عفونی.

کاربرد نیفوروکسازید ریشتر:

قرص ها نیفوروکسازید ریشتر
برای بزرگسالان و کودکان بالای 7 سال 2 قرص نیفوروکسازید ریشتر 4 بار در روز (هر 6 ساعت) تجویز می شود. این دارو بدون توجه به وعده های غذایی به صورت خوراکی همراه با مقدار کمی آب مصرف می شود. مدت زمان درمان بیش از 7 روز نیست.
در طول درمان اسهال حاد، بسته به وضعیت عمومی بیمار، تکمیل مداوم کمبود مایعات در بدن به صورت خوراکی یا داخل وریدی اجباری است.
تعلیق NIFUROXAZIDE RICHTER
داروی Nifuroxazide Richter به صورت خوراکی مصرف می شود. قبل از استفاده، بطری سوسپانسیون باید کاملاً تکان داده شود. برای دوز، من از یک قاشق اندازه گیری دوتایی (که در بسته بندی موجود است) 2.5 میلی لیتری (قاشق اندازه گیری کوچکتر) یا 5 میلی لیتری (قاشق اندازه گیری بزرگ) استفاده می کنم. 1 قاشق کوچکتر 2.5 میلی لیتری حاوی 110 میلی گرم نیفوروکسازید است. 1 قاشق بزرگ 5 میلی لیتری حاوی 220 میلی گرم نیفوروکسازید است.
دوز برای کودکان زیر 7 سال: در سن 1-6 ماه - 2.5 میلی لیتر (1 قاشق کوچکتر) 2-3 بار در روز. از 6 ماه تا 2 سال - 2.5 میلی لیتر (1 قاشق کوچکتر) 4 بار در روز؛ 2-7 سال - 5 میلی لیتر (1 قاشق بزرگ) 3 بار در روز.
دوز برای کودکان بالای 7 سال و بزرگسالان: کودکان بالای 7 سال و بزرگسالان - 5 میلی لیتر (1 قاشق بزرگ) 4 بار در روز. کودکان بالای 7 سال می توانند از قرص های روکش دار Nifuroxazide Richter 100 میلی گرم استفاده کنند.
مصرف داروی Nifuroxazide Richter در فواصل منظم بدون توجه به وعده های غذایی توصیه می شود. دوره درمان 5-7 روز است. در طول درمان اسهال حاد، بسته به وضعیت عمومی بیمار، تکمیل مداوم کمبود مایعات در بدن به صورت خوراکی یا داخل وریدی ضروری است.

موارد منع مصرف نیفوروکسازید ریشتر:

حساسیت به نیفوروکسازید و سایر مشتقات نیتروفوران یا هر یک از مواد کمکی. Nifuroxazide Richter، قرص 100 میلی گرم، در کودکان بالای 7 سال استفاده می شود، در کودکان زیر 7 سال این دارو به شکل سوسپانسیون استفاده می شود. برای تعلیق نیز - عدم تحمل ارثی گالاکتوز، کمبود لاکتاز Lapp یا سوء جذب گلوکز-گالاکتوز. سن کودکان تا 1 ماه.

عوارض جانبی نیفوروکسازید ریشتر:

گاهی اوقات، اختلالات اندام و سیستم ممکن است رخ دهد.
از سیستم خون و لنفاوی: در موارد جداگانه - گرانولوسیتوپنی.
از دستگاه گوارش: موارد فردی حساسیت به نیفوروکسازید با درد گذرا شکمی، تهوع، استفراغ و تشدید اسهال آشکار می شود. در صورت بروز چنین علائم خفیفی، نیازی به استفاده از درمان ویژه یا قطع مصرف نیفوروکسازید نیست، زیرا علائم به سرعت ناپدید می شوند. اگر تشدید شدید باشد، باید مصرف نیفوروکسازید را قطع کنید. در آینده، بیمار نباید نیفوروکسازید و سایر مشتقات نیتروفوران را مصرف کند.
در قسمتی از پوست و بافت زیر جلدی: واکنش هایی به شکل بثورات پوستی و خارش به ندرت رخ می دهد. در موارد جداگانه - پوسچولوز (در یک بیمار مسن)، کهیر پاپولار مداوم (در صورت وجود حساسیت تماسی به نیفوروکسازید).
واکنش های افزایش حساسیت: در موارد جداگانه، کهیر و تنگی نفس مشاهده شد - شرایطی که نیاز به قطع دارو دارد.

دستورالعمل های ویژه:

قبل از تجویز نیفوروکسازید ریشتر به شکل سوسپانسیون خوراکی در نوزادان، لازم است کمبود مادرزادی آنزیم‌هایی که ساکارز را تجزیه می‌کنند حذف شود.
مصرف نیفوروکسازید برای بیش از 7 روز توصیه نمی شود. در صورت ادامه اسهال بیش از 3 روز از شروع درمان، تشخیص عمیق برای تعیین علت ایجاد علائم ضروری است. درمان آنتی بیوتیکی ممکن است لازم باشد.
این دارو به عنوان تک درمانی برای درمان عفونت های روده ای که با سپتی سمی عارضه دارند، تجویز نمی شود. در صورت اسهال شدید تهاجمی، باید آنتی بیوتیک تجویز شود، زیرا نیفوروکسازید از دستگاه گوارش جذب نمی شود.
در صورت بروز واکنش حساسیت مفرط (تنگی نفس، بثورات پوستی، خارش)، باید مصرف دارو را قطع کنید.
در طول درمان، باید رژیم خاصی را رعایت کنید: آب میوه ها، سبزیجات و میوه های خام، غذاهای تند و سخت هضم را حذف کنید.
نگهدارنده متیل پارابن (E218) ممکن است باعث واکنش آلرژیک تاخیری شود.
این دارو حاوی ساکارز است که هنگام استفاده از آن در بیماران دیابتی باید در نظر گرفته شود.
در طول درمان با نیفوروکزازید، به دلیل احتمال بروز واکنش های دی سولفیرام مانند که با تشدید اسهال، استفراغ، درد شکم، برافروختگی پوست، احساس گرما، وزوز گوش، مشکل در تنفس، تاکی کاردی تظاهر می یابد، نباید نوشیدنی های الکلی مصرف کنید. و احساس ترس
مصرف داروی Nifuroxazide Richter در دوران بارداری و شیردهی
دوره بارداری. هیچ اطلاعات بالینی در مورد استفاده از نیفوروکسازید در دوران بارداری وجود ندارد. مطالعات حیوانی هیچ تأثیر مستقیم و غیرمستقیمی را بر روند بارداری، رشد جنین یا جنین یا روند زایمان نشان نمی دهد. هنگام تجویز نیفوروکسازید در دوران بارداری، پزشک باید نسبت سود/خطر را به دقت ارزیابی کند.
دوره شیردهی. شناخته شده است که نیفوروکسازید از دستگاه گوارش جذب نمی شود. با این حال، به دلیل فقدان اطلاعات بالینی کافی، هنگام تجویز نیفوروکسازید برای زنان شیرده باید احتیاط کرد.
فرزندان. قرص Nifuroxazide Richter، 100 میلی گرم، در کودکان بالای 7 سال استفاده می شود. در کودکان زیر 7 سال، دارو به صورت سوسپانسیون استفاده می شود. این دارو به صورت سوسپانسیون برای کودکان زیر 1 ماه تجویز نمی شود.
توانایی تأثیر بر سرعت واکنش هنگام رانندگی وسایل نقلیه و کار با مکانیسم های دیگر.نیفوروکسازید بر سرعت واکنش هنگام رانندگی وسایل نقلیه یا کار با مکانیسم های دیگر تأثیر نمی گذارد.

فعل و انفعالات:

به دلیل خاصیت جذب قوی نیفوروکسازید، باید از تجویز همزمان (همزمان) سایر داروهای خوراکی (از جمله جاذب ها) اجتناب شود.
در طول درمان با نیفوروکسازید، به دلیل احتمال بروز واکنش دی سولفیرام مانند که با تشدید اسهال، استفراغ و درد شکمی ظاهر می شود، نباید نوشیدنی های الکلی مصرف کنید.

مصرف بیش از حد:

علائم مصرف بیش از حد نیفوروکسازید ریشتر ناشناخته است. در صورت مصرف بیش از حد، شستشوی معده و درمان علامتی توصیه می شود.

شرایط نگهداری:

در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد.

سازنده: JLLC "Lekpharm" جمهوری بلاروس

کد ATS: A07AX03

گروه مزرعه:

فرم انتشار: اشکال دوز جامد. کپسول.

خصوصیات عمومی ترکیب:

موارد مصرف:

دستورالعمل مصرف و مقدار مصرف:

ویژگی های اپلیکیشن:

اثرات جانبی:

تداخل با سایر داروها:

موارد منع مصرف:

مصرف بیش از حد:

شرایط نگهداری:

در مکانی محافظت شده از رطوبت و نور در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد. در مکان های محافظت شده از کودکان نگهداری شود. ماندگاری 2 سال.

شرایط تعطیلات:

بدون پیشخوان

بسته:

10 کپسول در بسته های تاول. 3 بسته تاول در یک جعبه مقوایی به همراه دستورالعمل استفاده.

آ

که در

و

جی

آ

سی

و

من

نام تجاری دارو: Nifuroxazide lf (Nifuroxasidum)

عناصر فعال: نیفوروکسازید

گروه فارماکوتراپی: عامل مصنوعی آنتی باکتریال (gr. nitrofuran)., antibacterial synthetic agent (gr. nitrofuran).

فرم انتشار:

10 کپسول در هر بسته بلیستر ساخته شده از فیلم پلی وینیل کلراید و فویل آلومینیوم. سه بسته تاول به همراه دستورالعمل استفاده در یک بسته مقوایی قرار داده شده است.

کپسول N30 (3x10) (بسته های تاول)

هر کپسول حاوی: ماده فعال: نیفوروکسازید - 100 میلی گرم یا 200 میلی گرم. مواد کمکی: ساکارز، استئارات منیزیم، نشاسته ذرت اصلاح شده. ترکیب پوسته کپسول ژلاتین: ژلاتین، دی اکسید تیتانیوم E171، کینولین زرد E104، آزوروبین E122، زرشکی 4R E124، آب تصفیه شده.

درمان اسهال حاد با منشا باکتریایی در صورت عدم وجود علائم تهاجم (به عنوان مثال، بدتر شدن وضعیت عمومی، تب، عفونت سمی و غیره) علاوه بر درمان آبرسانی مجدد. دوز و روش آبرسانی مجدد (خوراکی یا داخل وریدی) بسته به شدت اسهال، سن، وضعیت بیمار و وجود بیماری های همزمان تعیین می شود.

Nifuroxazide - LF به صورت خوراکی، بدون توجه به مصرف غذا، در فواصل منظم مصرف می شود. بزرگسالان - 800 میلی گرم (4 کپسول 200 میلی گرم یا 8 کپسول 100 میلی گرم) در روز، تقسیم به 2-4 دوز. کودکان بالای 6 سال - 600-800 میلی گرم (3-4 کپسول 200 میلی گرم یا 6-8 کپسول 100 میلی گرم) در روز، به 2-4 دوز تقسیم می شود. برای درمان اسهال حاد، دارو باید به مدت 3 روز مصرف شود. اگر پس از این علائم بیماری از بین نرفت، باید با پزشک مشورت کنید. مدت مصرف نیفوروکسازید نباید از 7 روز تجاوز کند.

Nifuroxazide معمولاً به خوبی تحمل می شود و عملاً هیچ عارضه جانبی از خود نشان نمی دهد. از سیستم خونساز و لنفاوی: یک مورد گرانولوسیتوپنی شرح داده شده است. از دستگاه گوارش: در موارد حساسیت فردی به نیفوروکسازید، درد شکمی، حالت تهوع و تشدید اسهال ممکن است رخ دهد. در صورت بروز چنین علائمی با شدت جزئی، نیازی به استفاده از درمان خاص یا قطع مصرف نیفوروکسازید نیست. اگر علائم فوق به شدت قابل توجهی باشد، باید مصرف دارو را قطع کنید. در آینده، بیمار نباید از مشتقات نیتروفوران استفاده کند. از پوست و بافت زیر جلدی: واکنش های آلرژیک ممکن است ایجاد شود (بثورات پوستی، کهیر، ادم کوئینکه، واکنش های آنافیلاکتیک).

 واکنش های آلرژیک به مشتقات 5-نیتروفوران؛  حساسیت به هر یک از اجزای دارو؛  عدم تحمل فروکتوز، سندرم سوء جذب گلوکز-گالاکتوز یا کمبود ساکاراز و ایزومالتاز (به دلیل وجود ساکارز در دارو).  بارداری؛  کودکان زیر 6 سال

هنگام درمان با نیفوروکسازید، به دلیل خاصیت جذب قوی دارو، باید از مصرف همزمان داروهای خوراکی خودداری شود. از آنجایی که نیفوروکسازید وارد سیستم گردش خون نمی شود، تداخلات با داروهای سیستمیک بعید است و هنوز مشخص نیست. مصرف اتانول ممکن است باعث علائم حساسیت شود. مصرف دارو همراه با داروهایی که منجر به واکنش هایی مانند سندرم ترک یا داروهای ضد افسردگی می شود، توصیه نمی شود.

این دارو بر توانایی رانندگی ماشین یا عملکرد مکانیسم های دیگر تأثیر نمی گذارد. در طول درمان با نیفوروکسازید، مصرف نوشیدنی های الکلی منع مصرف دارد، زیرا الکل حساسیت بدن را به دارو افزایش می دهد و می تواند واکنشی شبیه دی سولفیرام ایجاد کند که با تشدید اسهال، استفراغ، درد شکم، برافروختگی پوست، احساس گرما در صورت و بالاتنه، سر و صدا در سر، مشکل در تنفس، بروز می کند. تاکی کاردی و احساس ترس. این دارو به عنوان تک درمانی برای درمان عفونت های روده ای همراه با سپتی سمی تجویز نمی شود. اگر علائم کم آبی در طول درمان با دارو ظاهر شود، بسته به وضعیت بالینی بیمار، لازم است که درمان آبرسانی مجدد (برای بزرگسالان - حدود 2 لیتر مایع در روز) انجام شود. در صورت بروز واکنش های حساسیت مفرط مانند تنگی نفس، بثورات پوستی، خارش، باید مصرف دارو را قطع کنید. نیفوروکسازید باید با یک رژیم غذایی سخت، به استثنای آب میوه ها، سبزیجات و میوه های خام، غذاهای تند و غیر قابل هضم استفاده شود. هیچ اطلاعات بالینی در مورد استفاده از نیفوروکسازید در دوران بارداری وجود ندارد. مطالعات حیوانی هیچ اثر مستقیم یا غیرمستقیمی بر بارداری، رشد جنینی یا جنینی، زایمان یا رشد کودک پس از تولد نشان نمی دهد. در دوران بارداری، نیفوروکسازید منع مصرف دارد. استفاده از نیفوروکسازید در دوران شیردهی: به دلیل کمبود اطلاعات بالینی کافی، در تجویز نیفوروکسازید برای زنان شیرده باید احتیاط کرد. در طول دوره شیردهی، در صورت دوره کوتاه درمان با دارو، امکان ادامه شیردهی وجود دارد.