दवाइयाँ

औषधियाँ (दवाएँ, औषधियाँ)- पदार्थ या उनके संयोजन जो मानव या पशु शरीर के संपर्क में आते हैं, मानव या पशु शरीर के अंगों, ऊतकों में प्रवेश करते हैं, रोकथाम, निदान के लिए उपयोग किए जाते हैं (पदार्थों या उनके संयोजनों को छोड़कर जो मानव या पशु के संपर्क में नहीं आते हैं) पशु शरीर), बीमारी का उपचार, पुनर्वास, गर्भावस्था के संरक्षण, रोकथाम या समाप्ति के लिए और रक्त, रक्त प्लाज्मा, अंगों, मानव या पशु शरीर के ऊतकों, पौधों, खनिजों से संश्लेषण विधियों या जैविक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है। दवाओं में फार्मास्युटिकल पदार्थ और दवाएं शामिल हैं।

मूल औषधि- एक औषधीय उत्पाद जिसमें पहली बार प्राप्त फार्मास्युटिकल पदार्थ या फार्मास्युटिकल पदार्थों का एक नया संयोजन होता है, जिसकी प्रभावशीलता और सुरक्षा की पुष्टि दवाओं के प्रीक्लिनिकल अध्ययन और दवाओं के नैदानिक ​​​​अध्ययन के परिणामों से होती है।

स्रोत: 12 अप्रैल 2010 एन 61-एफजेड के रूसी संघ का संघीय कानून

दवा, औषधीय उत्पाद, दवा, दवा(नोवोलेट. प्रीपरेटम मेडिसिनल, प्रेपरेटम फार्मास्यूटिकम, औषधि;) - खुराक के रूप में सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थों का एक पदार्थ या मिश्रण (गोलियाँ, कैप्सूल, समाधान, मलहम, आदि) रोगों की रोकथाम, निदान और उपचार के लिए उपयोग किया जाता है।

चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने से पहले, दवाओं को नैदानिक ​​​​परीक्षणों से गुजरना होगा और उपयोग की अनुमति प्राप्त करनी होगी।

मूल दवाएँ और जेनेरिक

मूल दवा एक ऐसी दवा है जो पहले अज्ञात थी और पहली बार डेवलपर या पेटेंट धारक द्वारा बाजार में जारी की गई थी। एक नियम के रूप में, एक नई दवा का विकास और विपणन एक बहुत महंगी और लंबी प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों के साथ-साथ नए संश्लेषित यौगिकों से, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और उनके गुणों के डेटाबेस और उनकी अपेक्षित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, जानवर बल विधि का उपयोग करके संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, सकारात्मक परिणाम की स्थिति में, स्वयंसेवकों के समूहों पर सीमित नैदानिक ​​परीक्षण किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि हो जाती है और दुष्प्रभाव नगण्य हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। क्लिनिकल उपयोग के दौरान अक्सर सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव सामने आते हैं। वर्तमान में, लगभग सभी नई दवाओं का पेटेंट कराया गया है। अधिकांश देशों का पेटेंट कानून न केवल नई दवा प्राप्त करने की विधि के लिए, बल्कि दवा के पेटेंट संरक्षण के लिए भी पेटेंट सुरक्षा प्रदान करता है।

रूसी संघ में, एक औषधीय उत्पाद से संबंधित आविष्कार के लिए पेटेंट की वैधता अवधि, जिसके उपयोग के लिए कानून द्वारा स्थापित प्रक्रिया के अनुसार अनुमति प्राप्त करने की आवश्यकता होती है, बौद्धिक संपदा के लिए संघीय कार्यकारी निकाय के अनुरोध पर बढ़ा दी जाती है। आविष्कार के लिए आवेदन दाखिल करने की तारीख से उपयोग के लिए ऐसे पहले परमिट की प्राप्ति की तारीख तक गणना की गई अवधि के लिए पेटेंट धारक, शून्य से पांच वर्ष। इस मामले में, जिस अवधि के लिए किसी आविष्कार के लिए पेटेंट की वैधता बढ़ाई जाती है वह पांच वर्ष से अधिक नहीं हो सकती। पेटेंट समाप्त होने के बाद, अन्य निर्माता एक समान दवा (तथाकथित जेनेरिक) का पुनरुत्पादन कर सकते हैं और बाजार में ला सकते हैं, यदि वे पुनरुत्पादित और मूल दवाओं की जैव-समतुल्यता साबित करते हैं। साथ ही, जेनेरिक दवा के उत्पादन की तकनीक कोई भी हो सकती है, लेकिन देश में मौजूदा पेटेंट संरक्षण के अधीन नहीं। बेशक, जेनेरिक निर्माता इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकता है, लेकिन केवल अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (आईएनएन), या उसके द्वारा पेटेंट कराया गया कोई नया नाम (समानार्थी)। नए नाम के बावजूद, दवाएं अपने औषधीय प्रभाव में समान या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनेरिक पूरी तरह से बराबर हैं? रासायनिक दृष्टि से सक्रिय पदार्थ वही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, और शुद्धिकरण की विभिन्न डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं. उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां मूल दवा "एस्पिरिन" के निर्माता बायर एजी के समान एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक के लिए) की समान प्रभावशीलता हासिल नहीं कर सकीं। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल बनते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं. विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक दवा मूल दवा से अधिक सफल हो जाती है।

औषधि शब्द का क्या अर्थ है?

धन्यवाद

साइट केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए संदर्भ जानकारी प्रदान करती है। रोगों का निदान एवं उपचार किसी विशेषज्ञ की देखरेख में किया जाना चाहिए। सभी दवाओं में मतभेद हैं। विशेषज्ञ की सलाह आवश्यक है!

संकल्पना परिभाषा

ऐतिहासिक तथ्य

हमारे पूर्वजों ने विशेष रूप से प्राकृतिक मूल के विभिन्न पदार्थों का उपयोग करके विभिन्न बीमारियों से ठीक होने की कोशिश की। अधिकांश मामलों में ये पौधों के अर्क थे।
कुछ प्राचीन चिकित्सकों ने ऐसी दवाओं का भी आविष्कार किया जो जानवरों के अपशिष्ट, कच्चे मांस या खमीर से प्राप्त की जा सकती थीं। फिर भी, लोगों को एहसास हुआ कि कई जीवित जीवों में कुछ घटकों का संचय होता है जो विभिन्न विकृति को दूर करने में मदद कर सकते हैं। थोड़ी देर बाद, वैज्ञानिक यह स्थापित करने में सक्षम हुए कि ऐसे घटकों का प्रभाव मानव शरीर पर विभिन्न रासायनिक यौगिकों के चयनात्मक प्रभाव में निहित है। कुछ साल बाद, उन्होंने सीखा कि संश्लेषण द्वारा प्रयोगशालाओं में ऐसे यौगिकों को कैसे प्राप्त किया जाए। पहले से ही 1891 में, जर्मन रसायनज्ञ और जीवाणुविज्ञानी पॉल एर्लिचसंक्रामक रोगों के इलाज के लिए ऐसे यौगिकों के उपयोग का सिद्धांत विकसित किया।

मौजूदा वर्गीकरण

• औषधीय क्रिया: इस मामले में हम उन चिकित्सीय प्रभावों के बारे में बात कर रहे हैं जो कुछ दवाओं में होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, एनाल्जेसिक दर्द की जलन को कम करने में मदद करते हैं, लेकिन वैसोडिलेटर रक्त वाहिकाओं को चौड़ा करते हैं;
• नोसोलॉजिकल सिद्धांत: विभिन्न दवाओं की एक सूची जिनका उपयोग कड़ाई से परिभाषित बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है। यह या तो ब्रोन्कियल अस्थमा या मायोकार्डियल रोधगलन, एनजाइना पेक्टोरिस, आदि हो सकता है;
• चिकित्सीय उपयोग: मान लीजिए कि घातक नवोप्लाज्म के उपचार के लिए दवाएं, रोगाणुरोधी एजेंट या रक्तचाप कम करने वाली दवाएं;
• रासायनिक संरचना: इस समूह में ऐसी दवाएं शामिल हैं जो संरचना में समान हैं। ये सैलिसिलेट्स हैं, जिनमें से मुख्य घटक एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड है। सैलिसिलेट्स की सूची में एस्पिरिन और मिथाइल सैलिसिलेट दोनों, साथ ही सैलिसिलेमाइड आदि शामिल हैं।

• सिंथेटिक: वे रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्राप्त होते हैं;
• खनिज: वे सिल्वर नाइट्रेट और मैग्नीशियम सल्फेट जैसे खनिज यौगिकों से प्राप्त होते हैं;
• प्राकृतिक: वे पौधों के अर्क, साथ ही जानवरों के ऊतकों और अंगों से बने होते हैं।

खुराक और एकाग्रता

प्रशासन के मार्ग

प्रवेश मार्गों की सूची में शामिल हैं:

• मौखिक ( अंदर);
• मलाशय ( मलाशय में);
• मांसल ( जीभ के नीचे);
• मुख ( गाल से);
• ग्रहणी की जांच के माध्यम से।

• चमड़े के नीचे का;
• साँस लेना;
• अंतःशिरा;
• सबराचोनॉइड ( मस्तिष्क की झिल्लियों के नीचे);
• इंट्रामस्क्युलर;
• इंट्रापेरिटोनियल;
• इंट्रा-धमनी;
• इंट्रानैसल ( नाक के माध्यम से);
• इंट्रास्टर्नल ( उरोस्थि में);
• ट्रांसडर्मल ( फुफ्फुस गुहा में, शरीर में, मूत्रमार्ग, गर्भाशय ग्रीवा, आदि में।).

क्रिया के प्रकार

2. पुनरुत्पादक प्रभाव: रक्त में दवा के अवशोषण के बाद मनाया जाता है और ऊतकों और अंगों के साथ इसके घटकों की बातचीत की विशेषता होती है;
3. प्रत्यक्ष कार्रवाई: लक्ष्य अंग पर किसी रसायन के प्रत्यक्ष प्रभाव का प्रतिनिधित्व करता है। यह कार्रवाई सभी मामलों में प्राथमिक है. दवाओं की प्रत्यक्ष कार्रवाई की अभिव्यक्ति को एक चयनात्मक कार्रवाई माना जाता है, जिसके दौरान कोशिकाओं या अंगों के एक सीमित समूह पर चिकित्सीय प्रभाव डाला जाता है;
4. प्रतिवर्ती और अपरिवर्तनीय क्रियाएँ: यदि दवा की क्रिया के परिणामस्वरूप होने वाले परिवर्तन एक निश्चित अवधि के बाद बिना किसी निशान के गायब हो जाते हैं, तो हम एक प्रतिवर्ती प्रभाव के बारे में बात कर रहे हैं। अगर ऐसा नहीं होता है तो चेहरे पर इसका असर अपरिवर्तनीय होता है। ज्यादातर मामलों में अपरिवर्तनीय प्रभाव तब देखा जाता है जब खुराक या सांद्रता पार हो जाती है, शरीर द्वारा दवा के प्रति व्यक्तिगत असहिष्णुता के साथ-साथ लंबे समय तक उपयोग के मामले में।

प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं

उन दवाओं की सूची जिन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना देने की अनुमति है, स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा स्थापित की गई है। ऐसा एक कारण से किया जाता है. बात यह है कि कुछ दवाओं का अतार्किक उपयोग और अनियंत्रित उपयोग दोनों ही लोगों के सामान्य स्वास्थ्य पर हानिकारक प्रभाव डाल सकते हैं। बिना प्रिस्क्रिप्शन के कुछ दवाएं देने से वितरण और लत लग सकती है।

तारीख से पहले सबसे अच्छा

भंडारण सुविधाएँ

विषय में पहले समूह की दवाएं, जो जहरीली और नशीली दवाओं द्वारा दर्शाए जाते हैं, उन्हें एक अलग ताले के साथ सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

दूसरे समूह की औषधियाँशक्तिशाली औषधियों को बंद चिकित्सा अलमारियाँ में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा तीसरे समूह की दवाएं, जिसे बिना प्रिस्क्रिप्शन के दिया जा सकता है, खुली अलमारियों में रखा जा सकता है।

रोगी की चिकित्सा का कोर्स दवाओं के सही भंडारण पर निर्भर करता है। यदि किसी भी कारण से नियमों का उल्लंघन किया जाता है, तो इससे किसी विशेष दवा के चिकित्सीय प्रभाव में कमी आ सकती है। कुछ मामलों में, अनुचित भंडारण के कारण किसी व्यक्ति को किसी न किसी दवा से उपचार के बाद और भी बुरा महसूस होता है।

प्राथमिक चिकित्सा औषधियाँ

और यहां प्रसिद्ध दवाओं की एक सूची दी गई है जो हर घरेलू दवा कैबिनेट में मौजूद होनी चाहिए:

• सुप्रास्टिन: एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए लिया जाता है;
• लोपरामाइड: तीव्र और पुरानी दस्त का इलाज करता है;
• वैलिडोल: हिस्टीरिया, न्यूरोसिस और एनजाइना के लिए उपयोग किया जाता है;
• पेरासिटामोल या एस्पिरिन: इसमें ज्वरनाशक, एनाल्जेसिक और सूजन-रोधी प्रभाव होते हैं;
• एनालगिन या पेंटलगिन: सिरदर्द, दांत दर्द, बुखार, दर्द सिंड्रोम, चोटों या जलने से होने वाले दर्द के लिए लिया जाता है;
• वैलोकॉर्डिन: बढ़ती चिड़चिड़ापन, क्षिप्रहृदयता और अनिद्रा के साथ न्यूरोसिस;
• डोनोर्मिल या फेनाज़ेपम: नींद की गोलियाँ;
• सक्रिय कार्बन: भोजन नशा, दस्त, एलर्जी संबंधी बीमारियों, रासायनिक यौगिकों या भारी धातुओं के लवण के साथ विषाक्तता, शराब वापसी सिंड्रोम के लिए उपयोग किया जाता है। इस दवा को 1 टैबलेट प्रति 5-10 किलोग्राम वजन की दर से लेने की सलाह दी जाती है;
• एल्ब्यूसिड: 20% आई ड्रॉप्स बैक्टीरियोस्टेटिक और रोगाणुरोधी प्रभावों से संपन्न हैं, जिनका उपयोग नेत्रश्लेष्मलाशोथ और ब्लेफेराइटिस दोनों के इलाज के लिए किया जा सकता है ( पलकों के किनारों की सूजन), साथ ही कुछ अन्य नेत्र रोगविज्ञान। जब कोई विदेशी वस्तु जैसे गंदगी या रेत आंखों में चली जाती है तो उन्हें निवारक उपाय के रूप में भी डाला जा सकता है;
• फथलाज़ोल: एक रोगाणुरोधी दवा जिसका उपयोग एंटरोकोलाइटिस, पेचिश, गैस्ट्रोएंटेराइटिस, कोलाइटिस और संक्रामक-सूजन प्रकृति के जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य विकृति के उपचार के लिए किया जाता है।

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ऐसी दवाएँ कैसे प्राप्त करें?
सबसे पहले, आपको एक प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ के साथ अपॉइंटमेंट लेने की आवश्यकता है, जो आपकी जांच करेगा और मुफ्त दवाओं के लिए एक नुस्खा लिखेगा। इस नुस्खे के साथ, आप एक फार्मेसी में जाते हैं जिसका गर्भवती माताओं को मुफ्त सेवाएं प्रदान करने के लिए एक चिकित्सा संस्थान के साथ एक समझौता है, और आपको आवश्यक दवा प्राप्त होती है। सब कुछ काफी आसान और सरल है.

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यही दवा भी पैदा कर सकती है रिये का लक्षण, जो तीव्र हेपेटिक एन्सेफेलोपैथी द्वारा विशेषता है।
इस विकृति की पृष्ठभूमि के खिलाफ, आंतरिक अंगों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र दोनों को नुकसान होता है। चिकित्सा पद्धति में यह सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है, लेकिन कोई भी माता-पिता पहले से नहीं जान सकते कि उनका बच्चा इसके प्रति संवेदनशील है या नहीं। इस तथ्य को देखते हुए, 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को एस्पिरिन नहीं देना सबसे अच्छा है। ऊंचे तापमान पर उपयोग के लिए सख्त वर्जित दवाओं की सूची में फेनाज़ोन, एनलगिन और पिरामिडोन शामिल हैं। इन दवाओं को इबुप्रोफेन या पेरासिटामोल से बदलना सबसे अच्छा है। बच्चों के लिए अन्य प्रतिबंधित दवाओं में बोरिक अल्कोहल और क्लोरैम्फेनिकॉल शामिल हैं, जो ओटिटिस मीडिया के इलाज के लिए हैं। कुछ माताएँ अभी भी कान की बीमारियों का इलाज शराब से करती हैं। वास्तव में, ऐसा उपचार कम से कम नासमझी है, क्योंकि ये दवाएं जलन के विकास को भड़का सकती हैं।

पेट दर्द के लिए विभिन्न दर्द निवारक दवाएं भी बच्चों के लिए वर्जित हैं। पेट दर्द की शिकायतें सबसे आम अपच और एपेंडिसाइटिस दोनों का संकेत दे सकती हैं। ऐसे मामलों में स्व-दवा अस्वीकार्य है। अपने बच्चे को दर्द निवारक दवा देकर आप केवल दर्द को खत्म कर देंगी, लेकिन समस्या फिर भी अनसुलझी रहेगी। ऐसे मामलों में, स्थिति से बाहर निकलने का सबसे अच्छा तरीका आपातकालीन डॉक्टरों को अपने घर पर बुलाना है। दस्त के मामले में, सुधारक दवाएं देना सख्त मना है। यदि संक्रमण के कारण दस्त होता है, तो ऐसी दवाएं लेने से सामान्य स्थिति और खराब हो जाएगी।

एंटीबायोटिक्स, जिनका उपयोग किसी विशेषज्ञ की सलाह के बिना किया जाता है, उन्हें भी बच्चों के लिए निषिद्ध दवाएँ माना जाता है। प्रत्येक एंटीबायोटिक एक मजबूत दवा है, जिसका अतार्किक उपयोग विभिन्न दुष्प्रभावों और जटिलताओं के विकास का कारण बन सकता है। हार्मोनल गोलियां और होम्योपैथिक दवाएं भी बच्चों को देने से मना किया जाता है, क्योंकि ये सभी दवाएं बढ़ते शरीर पर अप्रत्याशित प्रभाव डाल सकती हैं।

एक बार और हमेशा के लिए याद रखें - अपने बच्चे का इलाज कभी भी मजबूत फार्मास्यूटिकल्स से न करें और उन तरीकों का उपयोग न करें जो आपके पड़ोसी इस्तेमाल करते हैं। यदि इस या उस दवा से आपके पड़ोसी के बच्चे को मदद मिली, तो यह सच नहीं है कि आपके बच्चे का शरीर इस पर उसी तरह प्रतिक्रिया करेगा।

दवाओं से एलर्जी

दवा एलर्जी के विकास के साथ, रोगी को दस्त, सांस लेने में कठिनाई, उल्टी, मतली, बहती नाक, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ऊतक सूजन, जलन आदि की शिकायत हो सकती है। दवा का बार-बार उपयोग जिसने इस तरह की प्रतिक्रिया के विकास को उकसाया, केवल बढ़ेगा इसकी अभिव्यक्ति की गंभीरता. ड्रग एलर्जी को अक्सर साइड इफेक्ट्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जो बहुत ही कम विकसित होते हैं। मरीज़ अक्सर दवा के दुष्प्रभावों को भ्रमित करते हैं, जो अक्सर हल्के रूप में प्रकट होते हैं, एलर्जी की प्रतिक्रिया के साथ, जिसके परिणामस्वरूप रोगी की मृत्यु भी हो सकती है।

दवा एलर्जी का निदान और उपचार

ऐसी तत्काल प्रतिक्रियाओं का निदान करने के लिए, अक्सर रोगियों से त्वचा परीक्षण लिया जाता है। जहाँ तक दवा एलर्जी के सीधे उपचार की बात है, इसमें अक्सर दर्द और खुजली का उपचार शामिल होता है। यदि एलर्जी प्रतिक्रिया पैदा करने वाली दवा महत्वपूर्ण है और उसे रोका नहीं जा सकता है, तो रोगियों को उन सभी अप्रिय लक्षणों से जूझना होगा जो वे अनुभव करते हैं।

वज़न कम करने वाली दवाएँ और उनके दुष्प्रभाव

अगर हम मोटापे के खिलाफ लड़ाई में इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं के बारे में सीधे बात करें तो उन सभी में सबसे पहले भूख दमन शामिल है। ऐसी दवाएं टैबलेट और कैप्सूल दोनों रूपों में बेची जाती हैं। वे शरीर पर प्रभाव डालकर उसे धोखा देने लगते हैं, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्ति को भूख का अनुभव नहीं होता है। वे कैटेकोलामाइन की मात्रा बढ़ाकर भूख को भी कम करते हैं - मस्तिष्क के रासायनिक घटक जो भूख और मनोदशा दोनों पर सीधा प्रभाव डालते हैं। वसा अवशोषण अवरोधक, जो ऐसी फार्मास्यूटिकल्स का हिस्सा हैं, भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाली वसा के अवशोषण को रोकते हैं। बदले में, बिना पची वसा मल के माध्यम से शरीर से बाहर निकल जाती है।

इस तथ्य पर ध्यान देना भी महत्वपूर्ण है कि ये दवाएं विभिन्न दुष्प्रभावों के विकास का कारण बनती हैं।

प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की सूची में शामिल हो सकते हैं:

• अनिद्रा;
• चिंता;
• सिरदर्द;
• पसीना बढ़ जाना;
• हृदय गति में वृद्धि;
• शुष्क मुंह;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• नाक बंद;
• अधिक प्यास;
• उनींदापन;
• पेट में ऐंठन दर्द;

सोरायसिस के इलाज के लिए दवाएं

बायोलॉजिक्स दवाओं का एक अन्य समूह है जिसका उपयोग इस बीमारी के खिलाफ लड़ाई में तेजी से किया जा रहा है। बायोलॉजिक्स ऐसी दवाएं हैं जो मानव शरीर द्वारा उत्पादित प्रोटीन के समान या समान होती हैं। ऐसी दवाओं की सूची में एटैनरसेप्ट और एलेफैसेप्ट शामिल हैं, जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की नकारात्मक प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करते हैं, जो इस विकृति के लक्षणों का कारण बनता है।

यदि सामयिक दवाओं का वांछित चिकित्सीय प्रभाव नहीं होता है, तो रोगियों को दवाएं निर्धारित की जाती हैं जिन्हें मौखिक रूप से लिया जाना चाहिए। इन दवाओं में मेथोट्रेक्सेट, साइक्लोस्पोरिन और एसिट्रेटिन जैसे रेटिनोइड्स शामिल हैं।

गठिया का औषध उपचार

आर्कोक्सिया एक गैर-स्टेरायडल सूजन रोधी दवा है जिसका उपयोग इस बीमारी के इलाज के लिए भी किया जा सकता है। इस दवा में एनाल्जेसिक और ज्वरनाशक प्रभाव भी होते हैं।

एंबीन - यह दवा गाउट की गंभीर स्थितियों के अल्पकालिक उपचार के लिए है।

स्पाइनल ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के उपचार के लिए दवाएं

• पीठ में दर्द की गंभीरता को कम करें;
• सूजन को खत्म करें;
• इंटरवर्टेब्रल डिस्क के उपास्थि और संयोजी ऊतक के पुनर्जनन को बहाल करना;
• रोग के आगे विकास को रोकें;
• रोगी को कार्यात्मक रूप से पुनर्वासित करें।

अक्सर, चिकित्सा के पाठ्यक्रम में फ्लुओक्सेटीन या एमिट्रिप्टिलाइन जैसे एंटीडिपेंटेंट्स का उपयोग शामिल होता है। बात यह है कि ऐसी दवाएं न केवल मानस को संतुलित करती हैं, बल्कि काफी स्पष्ट एनाल्जेसिक प्रभाव भी डालती हैं। अध्ययनों से पता चला है कि अवसादरोधी दवाओं की मदद से दर्द पर बेहतर नियंत्रण हासिल करना और उपचार के पाठ्यक्रम को काफी कम करना संभव है।

याददाश्त बढ़ाने की दवाएँ

एक और काफी प्रसिद्ध दवा जिसका उपयोग सीधे तौर पर याददाश्त में सुधार के लिए किया जाता है, वह ग्लाइसीन नामक दवा है। यह दवा केवल टैबलेट के रूप में उपलब्ध है, लेकिन प्रभावशीलता के मामले में यह नॉट्रोपिल से किसी भी तरह से कमतर नहीं है। इसकी मदद से चिड़चिड़ापन और आक्रामकता को कम करना, नींद को सामान्य करना, सो जाना आसान बनाना, साथ ही प्रदर्शन में वृद्धि करना और याददाश्त में उल्लेखनीय सुधार करना संभव है। जहां तक ​​साइड इफेक्ट का सवाल है, तो इसके उपयोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ केवल एलर्जी प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं।

अकाटिनोल मेमनटाइन को याददाश्त में सुधार का एक बहुत ही प्रभावी साधन माना जाता है, जो तंत्रिका आवेग संचरण की प्रक्रिया में सुधार करता है, झिल्ली क्षमता को सामान्य करता है और सीखने की क्षमता को बढ़ाता है। यह दवा गोलियों के रूप में निर्मित होती है, जिसके सक्रिय घटक काफी कम समय में रक्त में अवशोषित हो जाते हैं।

शराब की लत छुड़ाने की दवा

वेरिट्रोल नवीनतम दवाओं में से एक है जो तब भी मदद करती है जब शराब के लिए पिछले उपचार, किसी कारण या किसी अन्य कारण से, वांछित चिकित्सीय प्रभाव नहीं था। इस दवा को दो खुराक में देने की सलाह दी जाती है, जिसके बीच का अंतराल लगभग आधे घंटे का होता है। ऐसी प्रक्रिया के बाद, रोगी को एक महीने तक फिनलेप्सिन और ल्यूसेटम लेने की आवश्यकता होगी। यह दृष्टिकोण एन्कोडिंग की प्रभावशीलता को बढ़ाना और मादक पेय पदार्थों की लालसा को कम करना संभव बनाता है।

उपरोक्त सभी औषधियों में एक समान गुण है। यदि इन दवाओं में से किसी एक से ग्रसित रोगी शराब पीना शुरू कर देता है, तो दवा शराब के साथ एक जहरीला यौगिक बनाती है, जो शरीर के अंगों और प्रणालियों दोनों को खतरे में डालती है, और कभी-कभी रोगी के जीवन को भी खतरे में डाल देती है।

बहुत से लोग मानते हैं कि दवा एक ऐसा पदार्थ है जो दर्द कम करने या नींद लाने में सहायक के रूप में लिया जाता है। किसी विशेष दवा की संरचना में आमतौर पर कई अलग-अलग पदार्थ शामिल होते हैं। औषधियाँ तैयार करना और उनकी सहायता से उपचार करना प्राचीन काल से ही जाना जाता है। प्राचीन पुजारी, जिन्हें उपचार का अधिकार था, पौधों से अपनी औषधि तैयार करते थे। एक हजार साल पहले प्राचीन यूनानियों ने भी दवाएँ तैयार करने के लिए पौधों का उपयोग किया था। आज तक, अधिकांश औषधियाँ पौधों से तैयार की जाती हैं।

खसखस के रस से मॉर्फिन और अफ़ीम तैयार की जाती है। कोकीन का उपयोग सर्जरी के दौरान दर्दनिवारक के रूप में किया जाता है और इसे कोका के पौधे से तैयार किया जाता है। कुनैन सिनकोना पेड़ की छाल से प्राप्त किया जाता है। अरंडी का तेल अरंडी की फलियों से प्राप्त होता है। हमारे द्वारा उपयोग की जाने वाली बड़ी संख्या में दवाएं खनिजों से प्राप्त होती हैं - उदाहरण के लिए, लवण, ब्रोमाइड, फॉस्फोरस। क्या आप जानते हैं कि जानवरों के अंग इंसानों के लिए भी फायदेमंद औषधीय पदार्थ पैदा कर सकते हैं? इनमें थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां और अग्न्याशय शामिल हैं।

दवाओं का एक अन्य समूह टीके, टॉक्सिन और एंटीटॉक्सिन हैं। टीके में मृत या कमजोर रोगजनक होते हैं। शरीर में रखे जाने पर, वे एंटीबॉडी बनाते हैं जो रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और बीमारी से रक्षा करते हैं। विषाक्त पदार्थ भी इसी तरह काम करते हैं, लेकिन उनमें रोग पैदा करने वाले रोगाणुओं द्वारा उत्पादित निष्क्रिय जहर होते हैं। एंटीटॉक्सिन में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी होते हैं, जो शरीर में प्रवेश करने पर संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बढ़ा देते हैं। विज्ञान के विकास के साथ मनुष्य कृत्रिम औषधियाँ प्राप्त करने में सक्षम हो गया। वे पौधों या जानवरों द्वारा नहीं, बल्कि रासायनिक अनुसंधान के माध्यम से प्रयोगशालाओं में बनाए जाते हैं।

अब कृत्रिम औषधियों की संख्या अधिक होती जा रही है और उनका उत्पादन सस्ता होता जा रहा है। एस्पिरिन जैसी कृत्रिम दवा के बारे में शायद हर कोई अच्छी तरह से जानता है। अपेक्षाकृत हाल ही में, विज्ञान ने एक और दवा की खोज की है - एंटीबायोटिक्स। ये रसायन फफूंद कवक से प्राप्त होते हैं।

एंटीबायोटिक्स में कई रोगजनक बैक्टीरिया के विकास को रोकने की क्षमता होती है। दो सबसे प्रसिद्ध एंटीबायोटिक पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन हैं।

इसके अलावा भी है नोसोलॉजिकल वर्गीकरण.

प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं

विश्व अभ्यास में, "ओवर-द-काउंटर" और "प्रिस्क्रिप्शन" दवाओं की अवधारणा है। उत्तरार्द्ध डॉक्टर के नुस्खे के बिना उपयोग के एक बड़े संभावित खतरे का सुझाव देता है। "फार्मास्युटिकल" और "मेडिकल" लॉबी (क्रमशः दवाओं के पहले या दूसरे समूह और संबंधित व्यवसाय के विस्तार के लिए) के बीच लगातार संघर्ष चल रहा है।

राज्य विनियमन को आबादी के हितों (दवाओं की "उपलब्धता" और/या "सुरक्षा" की दुविधा) को ध्यान में रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है - दवा या चिकित्सा व्यवसाय के हितों के प्रति पूर्वाग्रह के बिना।

होम्योपैथिक औषधियाँ

कई देशों में, इन उत्पादों को अलग-अलग तरीके से विनियमित किया जाता है - या तो "दवाएं" श्रेणी के रूप में, या "खाद्य उत्पाद और पूरक", या "वैकल्पिक चिकित्सा" के रूप में। वर्तमान में, इस मामले पर राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमत अंतर्राष्ट्रीय संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान विधायी विनियमन के अधीन हैं।

विधायी विनियमन

दवाओं का वितरण कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) की नियमित रूप से अद्यतन सूची, मादक दवाओं की सूची आदि शामिल हैं।

विधायी विनियमन के आर्थिक परिणाम

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क वापस करने की प्रथा है - केवल उनकी बिक्री के बाद।

राज्य निकाय दवाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण रखते हैं

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा (रोस्ज़द्रवनादज़ोर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधीनस्थ है।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र हैं। उनका मुख्य कार्य दवाएँ बेचने वाले संगठनों (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं के चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण की जाँच करना है। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोस्ज़द्रवनादज़ोर किसी विशेष दवा को अस्वीकार करने पर निर्णय लेगा।

आदर्श रूप से ऐसा ही होना चाहिए. व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, अधिकांश दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र खराब रूप से सुसज्जित हैं, और वे एक आधुनिक दवा का जटिल रासायनिक विश्लेषण करने में सक्षम नहीं हैं। इससे भी अधिक जटिल स्थिति सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के साथ उत्पन्न होती है, जो या तो बिल्कुल नहीं किया जाता है या बहुत कम मात्रा में किया जाता है। परिणामस्वरूप, सभी अध्ययन अक्सर दवा की उपस्थिति का आकलन करने तक ही सीमित होते हैं (चाहे कोई अस्वीकार्य तलछट हो, चाहे गोलियाँ फटी हों, चाहे पैकेजिंग सही ढंग से डिजाइन की गई हो, टेढ़ा लेबल हो, आदि)।

दूसरे, रूस में मौजूदा कानून के अनुसार, यदि औषधीय उत्पाद के पास पहले से ही अनुरूपता का वैध प्रमाण पत्र (घोषणा) है तो विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता अस्वीकार्य है। इस प्रकार, सभी अतिरिक्त अध्ययन दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों की कीमत पर किए जाने चाहिए। वास्तव में, इसके परिणामस्वरूप विक्रेता के लिए अतिरिक्त लागत आती है।

तीसरा, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों को उत्पादन करना चाहिए चयनात्मकऔषधि नियंत्रण. रूस के कई क्षेत्रों में (उदाहरण के लिए, स्टावरोपोल, टवर क्षेत्र, तातारस्तान), बार-बार निरीक्षण कुल प्रकृति का है। यह आम तौर पर अवैध है, और प्रयोगशालाओं में उपकरणों की कमी के कारण, यह बिल्कुल व्यर्थ है, जिससे न केवल नकली और कम गुणवत्ता वाली दवाओं, बल्कि सामान्य रूप से दवाओं की बिक्री में भी महत्वपूर्ण कठिनाइयां होती हैं।

उपरोक्त के परिणामस्वरूप, हम कह सकते हैं कि दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए अधिकांश क्षेत्रीय केंद्र आज अपने कार्यों को पूरा नहीं करते हैं, केवल रिश्वत और अनुचित प्रतिस्पर्धा के लिए जमीन तैयार करते हैं।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से वापसी के अधीन हैं; उनके बारे में जानकारी निम्नलिखित वेबसाइटों पर पोस्ट की गई है:

मूल दवाएँ और जेनेरिक

मूल दवा वह दवा है जिसे सबसे पहले डेवलपर द्वारा जारी किया गया था। एक नियम के रूप में, एक नई दवा का विकास और विपणन एक बहुत महंगी और लंबी प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों के साथ-साथ नए संश्लेषित यौगिकों से, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और उनके गुणों के डेटाबेस और उनकी अपेक्षित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, जानवर बल विधि का उपयोग करके संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, सकारात्मक परिणाम की स्थिति में, स्वयंसेवकों के समूहों पर सीमित नैदानिक ​​परीक्षण किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि हो जाती है और दुष्प्रभाव नगण्य हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है। क्लिनिकल उपयोग के दौरान अक्सर सबसे हानिकारक दुष्प्रभाव सामने आते हैं।

ऐसे में निर्माता इस नई दवा का पेटेंट कराता है। अन्य सभी कंपनियाँ समानार्थक शब्द (तथाकथित) उत्पन्न कर सकती हैं जेनरिक), लेकिन हमारी अपनी तकनीक का उपयोग करके, यदि दवाओं की जैवसमतुल्यता सिद्ध हो जाती है। बेशक, वे इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल आईएनएन, या उनके द्वारा पेटेंट कराया गया कोई नया नाम। नए नाम के बावजूद, ऐसी दवाएं अपने प्रभाव में समान या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनेरिक पूरी तरह से बराबर हैं? रासायनिक दृष्टि से सक्रिय पदार्थ वही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, और शुद्धिकरण की विभिन्न डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं. उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां मूल दवा "एस्पिरिन" के निर्माता बायर एजी के समान एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक) की प्रभावशीलता हासिल नहीं कर सकीं। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल बनते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं. विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक दवा मूल दवा से अधिक सफल हो जाती है।

आधुनिक दवाओं में, आइसोमर्स (एनैन्टीओमर्स) में से केवल एक ही जैविक रूप से सक्रिय हो सकता है; दूसरा कमजोर रूप से सक्रिय, निष्क्रिय या हानिकारक भी हो सकता है (जैवउपलब्धता देखें)।

दवाओं के उत्पादन और वितरण में अवैध कार्य

औषधियों का मिथ्याकरण, नकली औषधियाँ

हथियार और नशीली दवाओं के व्यापार के बाद फार्मास्युटिकल व्यवसाय को तीसरा सबसे अधिक लाभदायक माना जाता है। यह बेईमान उद्यमियों को उनकी ओर आकर्षित करता है।

रूस में, 1991 तक, दवा जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

असत्यकरण

जालसाजी एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन के लिए नुस्खा में जानबूझकर किया गया बदलाव है। महंगे घटकों को सस्ते घटकों से बदलना, या दवा के आवश्यक घटक की सामग्री को कम करना (या सबसे खराब स्थिति में, पूरी तरह से समाप्त करना)। उदाहरण के लिए, अधिक महंगे सेफ़ाज़ोलिन को सस्ते (और कम प्रभावी) पेनिसिलिन से बदलना। इसके अलावा, उत्पादन के दौरान अन्य उल्लंघन भी संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के समय और अनुक्रम का उल्लंघन, शुद्धिकरण की डिग्री का कम आकलन, कम गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, आदि।

नक़ली

नकली दवाएं पेटेंट धारक - डेवलपर कंपनी की अनुमति के बिना उत्पादित दवाएं हैं।

किसी दवा की प्रभावशीलता मुख्य रूप से सक्रिय पदार्थ द्वारा निर्धारित होती है (लेकिन केवल इसके द्वारा नहीं, जैवसमतुल्यता देखें)। अंतर्राष्ट्रीय कानून के अनुसार, सक्रिय पदार्थ का सूत्र या संरचना कंपनी का रहस्य नहीं हो सकता है। लेकिन यह जानकारी कुछ समय (लगभग कई वर्षों) के लिए अन्य विनिर्माण कंपनियों के लिए बंद है, जो एक अलग नाम के तहत भी, पेटेंट धारक की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकती हैं।

आवंटित अवधि समाप्त होने के बाद भी, अन्य कंपनियां कंपनी द्वारा पंजीकृत औषधीय उत्पाद (ब्रांड) के नाम - पेटेंट धारक (तथाकथित पेटेंट फॉर्म) का उपयोग नहीं कर सकती हैं।

दवा निर्माताओं को फार्मूला जानने के बावजूद, पेटेंट मालिक को दरकिनार कर दवाएं बनाने का प्रलोभन दिया जाता है। एक उदाहरण दवा है कोई shpa® (पंजीकृत ब्रांड नाम)। वास्तव में, यह एक काफी सरल रूप से संश्लेषित दवा है, जिसके सक्रिय पदार्थ का गैर-मालिकाना नाम "ड्रोटावेरिन" है। हालाँकि, कई पीढ़ियों के लोगों ने नो-स्पा का उपयोग किया है और कुछ के बारे में कुछ भी नहीं जानते हैं ड्रोटावेरिन. तदनुसार, एक ब्रांडेड दवा की कीमत ड्रोटावेरिन दवा की कीमत से 10(!) गुना अधिक है, जो संरचना, निर्माण तकनीक और क्रिया में बिल्कुल समान है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कुछ कारखानों में जो दिन के दौरान सस्ती घरेलू दवाओं का उत्पादन करते हैं, रात में वही दवाएं विदेशी, ब्रांडेड पैकेजिंग में पैक की जाती हैं। यह जोड़ा जाना चाहिए कि यह आमतौर पर दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि नकली निर्माता निरीक्षण अधिकारियों की ओर से थोड़ा सा भी संदेह पैदा करने से डरता है।

अवैध मादक पदार्थों की तस्करी

नशीली दवाओं पर अन्य दवाओं की तुलना में अधिक कड़े नियम लागू होते हैं। हालाँकि, उनकी बढ़ती माँग के कारण ऐसी स्थितियाँ उत्पन्न होती हैं जिनमें अधिकारी आधिकारिक कर्तव्यों के उचित प्रदर्शन की उपेक्षा करते हैं।

• नशीली दवाओं के प्रसार के लिए आवश्यकताओं को कड़ा करने का दूसरा पक्ष यह है कि उपयोग के लिए सीधे संकेत (कैंसर रोग, आदि) वाले व्यक्तियों के लिए उन्हें प्राप्त करना अनुचित रूप से कठिन है।

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विकिमीडिया फ़ाउंडेशन. 2010 .

दवाएं भी रासायनिक संश्लेषण द्वारा बनाई जाती हैं, जैविक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके नहीं, बल्कि सूक्ष्मजीवों की गतिविधि का उपयोग करके। प्राचीन काल से मानवता दवाओं का उपयोग करती आ रही है, लेकिन फार्माकोथेरेपी के इतिहास में ऐसे समय (19वीं से 20वीं शताब्दी की शुरुआत तक) हैं जब दवाओं की सकारात्मक भूमिका को नकार दिया गया था, और इसे एक उन्नत तरीके की सोच का संकेत माना जाता था। फार्माकोथेरेपी का खंडन एक व्यंग्यपूर्ण कहावत में व्यक्त किया गया था: "दवा से नहीं, अपने दिमाग से इलाज करें।"

औषधियाँ खुराक वाली औषधियाँ हैं, जो उपयोग के लिए तैयार हैं। इन्हें विषैले, शक्तिशाली और सामान्य प्रयोजन में विभाजित किया गया है। इसे लेते समय खुराक का सख्ती से पालन करना जरूरी है।

एक खुराक एक खुराक के लिए गणना की गई दवा की मात्रा है। यदि दवा नुस्खे द्वारा दी जाती है, तो डॉक्टर एकल खुराक निर्धारित करता है। स्वयं दवाओं का उपयोग करते समय, उनकी खुराक को सही ढंग से निर्धारित करना महत्वपूर्ण है (उदाहरण के लिए, यदि आपको 500 मिलीग्राम दवा लेने की आवश्यकता है, और टैबलेट में 1000 मिलीग्राम है, तो आपको टैबलेट का 1/2 हिस्सा लेने की आवश्यकता है)।

उच्चतम एकल खुराक एक खुराक के लिए गणना की गई दवा की अधिकतम मात्रा है।

उच्चतम दैनिक खुराक दवा की वह अधिकतम मात्रा है जो प्रति दिन ली जा सकती है।

औषधि को सामान्यतः गोलियाँ, मिश्रण, चूर्ण आदि कहा जाता है। हालाँकि, ये केवल कुछ दवाओं के औषधीय रूप हैं।

प्रत्येक दवा में एक सक्रिय पदार्थ होता है जो उसके औषधीय गुणों को निर्धारित करता है।

एक साधारण टैबलेट में पूरी तरह से सक्रिय पदार्थ शामिल हो सकता है, लेकिन अधिकतर यह सहायक, गैर-औषधीय पदार्थों के साथ इसका मिश्रण होता है। तथ्य यह है कि किसी विशेष पदार्थ की औषधीय खुराक अक्सर मिलीग्राम और यहां तक ​​कि मिलीग्राम के अंश भी होती है, और इसलिए पूरी तरह से ऐसे पदार्थ से युक्त एक टैबलेट में सूक्ष्म आयाम होंगे। इसके अलावा, पूरक पदार्थ, दवा के प्रभाव को धीमा कर सकते हैं या इसके विपरीत, तेज कर सकते हैं। इसलिए, एक ही सक्रिय घटक वाली दवाएं भी कभी-कभी अलग-अलग प्रभाव पैदा करती हैं। आपको इसे याद रखना चाहिए और डॉक्टर की देखरेख में ही उत्पाद लेना चाहिए।

आज तक, दुनिया में 7 हजार से अधिक दवाएं विकसित की गई हैं, और उनमें से अधिकांश पिछले 25 वर्षों में सामने आई हैं।

इलाज शुरू करने से पहले अपने डॉक्टर से सलाह लें.

दवाइयाँ

औषधियाँ ऐसे पदार्थ या पदार्थों का मिश्रण हैं जिनका उपयोग रोगों की रोकथाम, निदान, उपचार के साथ-साथ अन्य स्थितियों (उदाहरण के लिए, गर्भावस्था को रोकना, आदि) के नियमन के लिए किया जाता है। विभिन्न रासायनिक प्रतिक्रियाओं, निष्कर्षण, जैव प्रौद्योगिकी और अन्य तरीकों (रक्त, रक्त प्लाज्मा, साथ ही अंगों, मानव या पशु ऊतकों, पौधों, खनिजों सहित) का उपयोग करके संश्लेषण द्वारा विभिन्न प्रकार के पदार्थों से दवाएं प्राप्त की जाती हैं।

इस प्रकार, औषधीय उत्पादों में पौधे, पशु या सिंथेटिक मूल के पदार्थ शामिल होते हैं जिनमें औषधीय गतिविधि होती है और खुराक रूपों के उत्पादन और निर्माण के लिए होती है।

औषधियों का वर्गीकरण

प्रिस्क्रिप्शन और ओवर-द-काउंटर दवाएं

विश्व अभ्यास में, "ओवर-द-काउंटर" और "प्रिस्क्रिप्शन" दवाओं की अवधारणा है। उत्तरार्द्ध चिकित्सा सलाह के बिना उपयोग के एक बड़े संभावित खतरे का सुझाव देता है। "फार्मास्युटिकल" और "मेडिकल" लॉबी (क्रमशः दवाओं के पहले या दूसरे समूह और संबंधित व्यवसाय के विस्तार के लिए) के बीच लगातार संघर्ष चल रहा है।

राज्य विनियमन को आबादी के हितों (दवाओं की "उपलब्धता" और/या "सुरक्षा" की दुविधा) को ध्यान में रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है - दवा या चिकित्सा व्यवसाय के हितों के प्रति पूर्वाग्रह के बिना।

होम्योपैथिक औषधियाँ

कई देशों में, इन उत्पादों को अलग-अलग तरीके से विनियमित किया जाता है - या तो "दवाओं" के रूप में, या "खाद्य और पूरक" के रूप में, या "वैकल्पिक दवाओं" के रूप में। वर्तमान में, इस मामले पर राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ सहमत अंतर्राष्ट्रीय संगठनों की कोई स्थापित राय नहीं है।

रूसी संघ में, होम्योपैथिक दवाएं पारंपरिक दवाओं के समान विधायी विनियमन के अधीन हैं।

विधायी विनियमन

रूसी कानून के दृष्टिकोण से, फिलहाल (2006), एक औषधीय उत्पाद औषधीय उत्पादों के राज्य रजिस्टर में शामिल एक दवा है।

अनुमोदित दवाओं के उत्पादन को जीएमपी मानक की अंतरराष्ट्रीय आवश्यकताओं का पालन करना होगा, हालांकि, कई सीआईएस देशों में इस आवश्यकता की शुरूआत धीरे-धीरे की जाती है, क्योंकि मुख्य परिचालन उद्यमों के उपकरण अद्यतन किए जाते हैं।

दवाओं की बिक्री (आहार अनुपूरकों के विपरीत) केवल विशेष दुकानों (फार्मेसियों, फार्मेसी कियोस्क) द्वारा की जाती है जिनके पास उपयुक्त लाइसेंस है।

दवाओं का वितरण कानून और उपनियमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) की नियमित रूप से अद्यतन सूची, मादक दवाओं की सूची आदि शामिल हैं।

विधायी विनियमन के आर्थिक परिणाम

दवाओं की बिक्री पर वैट (रूस, 2006) 10% (आहार पूरक के विपरीत - 18%) से मेल खाता है।

यूक्रेन में, दवाओं के उत्पादन में शराब के उपयोग के लिए उत्पाद शुल्क वापस करने की प्रथा है - केवल उनकी बिक्री के बाद।

राज्य निकाय दवाओं की गुणवत्ता पर नियंत्रण रखते हैं

रूस में दवाओं की गुणवत्ता को स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा (रोस्ज़द्रवनादज़ोर) द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के अधीनस्थ है।

रूस के अधिकांश बड़े शहरों में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र हैं। उनका मुख्य कार्य दवाएँ बेचने वाले संगठनों (दवाओं के भंडारण और बिक्री के लिए कई मानकों का अनुपालन), साथ ही दवाओं के चयनात्मक (और कुछ क्षेत्रों में, कुल) नियंत्रण की जाँच करना है। क्षेत्रीय केंद्रों के आंकड़ों के आधार पर, रोस्ज़द्रवनादज़ोर किसी विशेष दवा को अस्वीकार करने पर निर्णय लेगा।

आदर्श रूप से ऐसा ही होना चाहिए. व्यवहार में, सब कुछ थोड़ा अलग दिखता है।

सबसे पहले, अधिकांश दवा गुणवत्ता नियंत्रण केंद्र खराब रूप से सुसज्जित हैं, और वे एक आधुनिक दवा का जटिल रासायनिक विश्लेषण करने में सक्षम नहीं हैं। इससे भी अधिक जटिल स्थिति सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के साथ उत्पन्न होती है, जो या तो बिल्कुल नहीं किया जाता है या बहुत कम मात्रा में किया जाता है। परिणामस्वरूप, सभी अध्ययन अक्सर दवा की उपस्थिति का आकलन करने तक ही सीमित होते हैं (चाहे कोई अस्वीकार्य तलछट हो, चाहे गोलियाँ फटी हों, चाहे पैकेजिंग ठीक से डिजाइन की गई हो, टेढ़ा लेबल हो, आदि)।

दूसरे, रूस में मौजूदा कानून के अनुसार, यदि औषधीय उत्पाद के पास पहले से ही अनुरूपता का वैध प्रमाण पत्र (घोषणा) है तो विक्रेता से अतिरिक्त विश्लेषण की आवश्यकता अस्वीकार्य है। इस प्रकार, सभी अतिरिक्त अध्ययन दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों की कीमत पर किए जाने चाहिए। वास्तव में, इसके परिणामस्वरूप विक्रेता के लिए अतिरिक्त लागत आती है।

तीसरा, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण केंद्रों को उत्पादन करना चाहिए चयनात्मकऔषधि नियंत्रण. रूस के कई क्षेत्रों में (उदाहरण के लिए, स्टावरोपोल, टवर क्षेत्र, तातारस्तान), बार-बार निरीक्षण कुल प्रकृति का है। यह आम तौर पर अवैध है, और प्रयोगशालाओं में उपकरणों की कमी के कारण, यह बिल्कुल व्यर्थ है, जिससे न केवल नकली और कम गुणवत्ता वाली दवाओं, बल्कि सामान्य रूप से दवाओं की बिक्री में भी महत्वपूर्ण कठिनाइयां होती हैं।

उपरोक्त के परिणामस्वरूप, हम कह सकते हैं कि दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए अधिकांश क्षेत्रीय केंद्र आज अपने कार्यों को पूरा नहीं करते हैं, केवल रिश्वत और अनुचित प्रतिस्पर्धा के लिए जमीन तैयार करते हैं।

अस्वीकृत और नकली दवाएं फार्मेसी नेटवर्क से वापसी के अधीन हैं; उनके बारे में जानकारी निम्नलिखित वेबसाइटों पर पोस्ट की गई है:

मूल दवाएँ और जेनेरिक

मूल दवा वह दवा है जिसे सबसे पहले डेवलपर द्वारा जारी किया गया था। आमतौर पर, एक नई दवा विकसित करना एक बहुत महंगी और लंबी प्रक्रिया है। विभिन्न प्रकार के ज्ञात यौगिकों के साथ-साथ नए संश्लेषित यौगिकों से, अधिकतम लक्ष्य गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान की जाती है और उनके गुणों के डेटाबेस और उनकी अपेक्षित जैविक गतिविधि के कंप्यूटर मॉडलिंग के आधार पर, जानवर बल विधि का उपयोग करके संश्लेषित किया जाता है। पशु प्रयोगों के बाद, सकारात्मक परिणाम की स्थिति में, स्वयंसेवकों के समूहों पर सीमित नैदानिक ​​परीक्षण किए जाते हैं। यदि प्रभावशीलता की पुष्टि हो जाती है और दुष्प्रभाव नगण्य हैं, तो दवा उत्पादन में चली जाती है, और अतिरिक्त परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, कार्रवाई की संभावित विशेषताओं को स्पष्ट किया जाता है और अवांछनीय प्रभावों की पहचान की जाती है।

ऐसे में निर्माता इस नई दवा का पेटेंट कराता है। अन्य सभी कंपनियाँ समानार्थक शब्द (तथाकथित) उत्पन्न कर सकती हैं जेनरिक), लेकिन हमारी अपनी तकनीक का उपयोग करके, यदि दवाओं की जैवसमतुल्यता सिद्ध हो जाती है। बेशक, वे इस दवा के लिए ब्रांड नाम का उपयोग नहीं कर सकते हैं, लेकिन केवल आईएनएन, या उनके द्वारा पेटेंट कराया गया कोई नया नाम। नए नाम के बावजूद, ऐसी दवाएं अपने प्रभाव में समान या बहुत करीब हो सकती हैं।

क्या मूल दवाएं और जेनेरिक पूरी तरह से बराबर हैं? रासायनिक दृष्टि से सक्रिय पदार्थ वही है। लेकिन उत्पादन तकनीक अलग है, और शुद्धिकरण की विभिन्न डिग्री संभव है। अन्य कारक भी हैं. उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि लंबे समय तक विभिन्न कंपनियां मूल दवा "एस्पिरिन" के निर्माता बायर एजी के समान एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (जेनेरिक) की प्रभावशीलता हासिल नहीं कर सकीं। यह पता चला कि मामला न केवल कच्चे माल की शुद्धता में है, बल्कि क्रिस्टलीकरण की विशेष विधि में भी है, जिसके परिणामस्वरूप एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड के विशेष, छोटे क्रिस्टल बनते हैं। ऐसी कई बारीकियां हो सकती हैं. विपरीत परिणाम भी संभव है, जब जेनेरिक दवा मूल दवा से अधिक सफल हो जाती है।

आधुनिक दवाओं में, आइसोमर्स (एनैन्टीओमर्स) में से केवल एक ही जैविक रूप से सक्रिय हो सकता है; दूसरा कमजोर रूप से सक्रिय, निष्क्रिय या हानिकारक भी हो सकता है (जैवउपलब्धता देखें)।

दवाओं के उत्पादन और वितरण में अवैध कार्य

औषधियों का मिथ्याकरण, नकली औषधियाँ

हथियार और नशीली दवाओं के व्यापार के बाद फार्मास्युटिकल व्यवसाय को तीसरा सबसे अधिक लाभदायक माना जाता है। यह बेईमान उद्यमियों को उनकी ओर आकर्षित करता है।

रूस में, 1991 तक, दवा जालसाजी की समस्या व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित थी।

यूएसएसआर के पतन के बाद, जो हमारी अपनी दवाओं के उत्पादन में कमी और आयात में तेज वृद्धि के कारण हुआ, समस्या अत्यावश्यक हो गई। विश्व बाज़ार में बिकने वाली सभी दवाओं का लगभग दसवां हिस्सा नकली या जाली है।

• 1998 रूस में नकली दवाओं का पता लगाने का पहला आधिकारिक मामला दर्ज किया गया
• 2004 रूसी कानून में "झूठी दवाओं" की अवधारणा का परिचय

नशीली दवाओं के मिथ्याकरण के रूसी इतिहास में, 3 चरणों को मोटे तौर पर प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

किसी दवा के मिथ्याकरण और नकली दवाओं के बीच अंतर करना आवश्यक है।

असत्यकरण

जालसाजी एक औषधीय उत्पाद के उत्पादन के लिए नुस्खा में जानबूझकर किया गया बदलाव है। महंगे घटकों को सस्ते घटकों से बदलना, या दवा के आवश्यक घटक की सामग्री को कम करना (या सबसे खराब स्थिति में, पूरी तरह से समाप्त करना)। उदाहरण के लिए, अधिक महंगे सेफ़ाज़ोलिन को सस्ते (और कम प्रभावी) पेनिसिलिन से बदलना। इसके अलावा, उत्पादन के दौरान अन्य उल्लंघन भी संभव हैं: तकनीकी प्रक्रिया के समय और अनुक्रम का उल्लंघन, शुद्धिकरण की डिग्री का कम आकलन, कम गुणवत्ता वाली पैकेजिंग सामग्री, आदि।

नक़ली

नकली दवाएं पेटेंट धारक - डेवलपर कंपनी की अनुमति के बिना उत्पादित दवाएं हैं।

किसी दवा की प्रभावशीलता मुख्य रूप से सक्रिय पदार्थ द्वारा निर्धारित होती है (लेकिन केवल इसके द्वारा नहीं, जैवसमतुल्यता देखें)। अंतर्राष्ट्रीय कानून के अनुसार, सक्रिय पदार्थ का सूत्र या संरचना कंपनी का रहस्य नहीं हो सकता है। लेकिन यह जानकारी कुछ समय (लगभग कई वर्षों) के लिए अन्य विनिर्माण कंपनियों के लिए बंद है, जो एक अलग नाम के तहत भी, पेटेंट धारक की अनुमति के बिना इस दवा का उत्पादन नहीं कर सकती हैं।

आवंटित अवधि समाप्त होने के बाद भी, अन्य कंपनियां कंपनी द्वारा पंजीकृत औषधीय उत्पाद (ब्रांड) के नाम - पेटेंट धारक (तथाकथित पेटेंट फॉर्म) का उपयोग नहीं कर सकती हैं।

दवा निर्माताओं को फार्मूला जानने के बावजूद, पेटेंट मालिक को दरकिनार कर दवाएं बनाने का प्रलोभन दिया जाता है। एक उदाहरण दवा No-Shpa® (पंजीकृत ब्रांड नाम) है। वास्तव में, यह एक काफी सरल रूप से संश्लेषित दवा है, जिसके सक्रिय पदार्थ का गैर-मालिकाना नाम "ड्रोटावेरिन" है। हालाँकि, कई पीढ़ियों के लोगों ने नो-स्पा का उपयोग किया है और कुछ के बारे में कुछ भी नहीं जानते हैं ड्रोटावेरिन. तदनुसार, एक ब्रांडेड दवा की कीमत ड्रोटावेरिन दवा की कीमत से 10(!) गुना अधिक है, जो संरचना, निर्माण तकनीक और क्रिया में बिल्कुल समान है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कुछ कारखानों में जो दिन के दौरान सस्ती घरेलू दवाओं का उत्पादन करते हैं, रात में वही दवाएं विदेशी, ब्रांडेड पैकेजिंग में पैक की जाती हैं। यह जोड़ा जाना चाहिए कि यह आमतौर पर दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है, क्योंकि नकली निर्माता निरीक्षण अधिकारियों की ओर से थोड़ा सा भी संदेह पैदा करने से डरता है।

अवैध मादक पदार्थों की तस्करी

नशीली दवाओं पर अन्य दवाओं की तुलना में अधिक कड़े नियम लागू होते हैं। हालाँकि, उनकी बढ़ती माँग के कारण ऐसी स्थितियाँ उत्पन्न होती हैं जिनमें अधिकारी आधिकारिक कर्तव्यों के उचित प्रदर्शन की उपेक्षा करते हैं।

• नशीली दवाओं के प्रसार के लिए आवश्यकताओं को कड़ा करने का दूसरा पक्ष यह है कि उपयोग के लिए सीधे संकेत (कैंसर रोग, आदि) वाले व्यक्तियों के लिए उन्हें प्राप्त करना अनुचित रूप से कठिन है।

5. औषधि पदार्थ, औषध, औषध, खुराक का रूप

दवा - प्राप्तकर्ता के लाभ के लिए शारीरिक प्रणालियों या रोग संबंधी स्थितियों को संशोधित या अध्ययन करने के लिए उपयोग किया जाने वाला कोई भी पदार्थ या उत्पाद (डब्ल्यूएचओ, 1966 के अनुसार); व्यक्तिगत पदार्थ, पदार्थों का मिश्रण या अज्ञात संरचना की रचनाएँ जिनमें सिद्ध औषधीय गुण हैं।

औषधीय पदार्थ एक व्यक्तिगत रासायनिक यौगिक है जिसका उपयोग औषधि के रूप में किया जाता है।

खुराक प्रपत्र व्यावहारिक उपयोग के लिए सुविधाजनक एक रूप है, जो किसी औषधीय उत्पाद को आवश्यक चिकित्सीय या रोगनिरोधी प्रभाव प्राप्त करने के लिए दिया जाता है।

एक औषधीय उत्पाद एक सरकारी एजेंसी द्वारा अनुमोदित विशिष्ट खुराक के रूप में एक औषधीय उत्पाद है।

6. औषधियों के नाम, जेनेरिक औषधियाँ।

ए) पूरा रासायनिक नाम: पैरा-एसिटामिनोफेनोल

बी) अंतर्राष्ट्रीय (गैर-मालिकाना, आधिकारिक तौर पर फार्माकोपिया में अनुमोदित): "पैरासिटामोल"

ग) व्यापार (पेटेंट): "पैनाडोल"

जेनेरिक दवाएं (जेनेरिक दवाएं) ऐसी दवाएं हैं जिनमें ज्ञात दवाओं के साथ रासायनिक, जैविक और नैदानिक ​​​​समतुल्यता होती है जिनकी पेटेंट सुरक्षा समाप्त हो गई है।

7. फार्माकोकाइनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स के बारे में अवधारणाएँ।

फार्माकोकाइनेटिक्स वह सब कुछ है जो शरीर एक दवा के साथ करता है: यह अवशोषण, वितरण, चयापचय (बायोट्रांसफॉर्मेशन), प्लाज्मा और अन्य ऊतकों में प्रोटीन के साथ बातचीत और दवा के उन्मूलन का अध्ययन करता है।

फार्माकोडायनामिक्स वह सब कुछ है जो एक दवा शरीर पर करती है: यह दवाओं के स्थानीयकरण, क्रिया के तंत्र, जैव रासायनिक, शारीरिक, दुष्प्रभाव, विषाक्त प्रभाव, उनकी ताकत और अवधि का अध्ययन करता है।

8. फार्माकोकाइनेटिक्स के मुख्य घटक:

प्लाज्मा प्रोटीन और अन्य ऊतकों के साथ संचार

दवाओं का चयापचय (बायोट्रांसफॉर्मेशन)।

शरीर से दवाओं का निष्कासन

9. शरीर में औषधियों को प्रवेश कराने के तरीके। दवाओं का प्रीसिस्टमिक उन्मूलन.

शरीर में औषधियों के प्रवेश के मार्ग:

1. प्रणालीगत कार्रवाई के लिए

एक। प्रशासन का प्रवेश मार्ग:

अंदर (पेरोस) - मौखिक रूप से

एक जांच के माध्यम से (उदाहरण के लिए, ग्रहणी में)

बी। प्रशासन का पैरेंट्रल मार्ग: अंतःशिरा, चमड़े के नीचे, इंट्रामस्क्युलर, साँस लेना, सबराचोनोइड, ट्रांसडर्मल।

2. स्थानीय प्रदर्शन के लिए:

गुहा में (पेट, फुफ्फुस, जोड़दार)

ऊतक में (घुसपैठ)

दवाओं का प्रीसिस्टमिक उन्मूलन - सामान्य परिसंचरण प्रणाली (यानी, प्रणालीगत रक्तप्रवाह में) में प्रवेश करने से पहले दवाओं का नुकसान - पहले मार्ग के दौरान नुकसान (यकृत के माध्यम से)।

10. जैविक बाधाओं के पार दवाओं का परिवहन: बुनियादी तंत्र और निर्धारक।

दवा स्थानांतरण के मुख्य तंत्र:

ए) झिल्लियों के जल चैनलों के माध्यम से निस्पंदन (छिद्र व्यास लगभग 4 Ắ), पानी के लिए विशिष्ट, कुछ आयन, छोटे हाइड्रोफिलिक अणु (यूरिया)।

बी) लिपिड में प्रसार दवा हस्तांतरण का मुख्य तंत्र है; दवाएं एक एकाग्रता ढाल के साथ निष्क्रिय रूप से फैलती हैं।

2) सक्रिय (अर्थात् ऊर्जा खपत के साथ घटित होना):

ए) सक्रिय स्थानांतरण - हाइड्रोफिलिक ध्रुवीय अणुओं, कई अकार्बनिक आयनों, शर्करा, अमीनो एसिड, पाइरीमिडीन के लिए विशिष्ट एटीपी की ऊर्जा का उपयोग करके, एकाग्रता ढाल की परवाह किए बिना दवाओं का स्थानांतरण।

बी) माइक्रोवेस्कुलर ट्रांसपोर्ट (पिनोसाइटोसिस) - कोशिका झिल्ली का आक्रमण और बाद में एक रिक्तिका के गठन के साथ दवाओं का कब्जा (कैसल और कुछ प्रोटीन अणुओं के आंतरिक कारक के साथ संयोजन में विटामिन बी 12 का अवशोषण)।

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औषधि क्या है

एक औषधीय उत्पाद (एमडी) एक विशेष पदार्थ या प्राकृतिक, सिंथेटिक या जैव प्रौद्योगिकी मूल के कई पदार्थों का संयोजन है, जिसमें औषधीय गतिविधि होती है और एक निश्चित खुराक के रूप में बीमारियों की रोकथाम और निदान, रोगियों के उपचार और चिकित्सा पुनर्वास के लिए उपयोग किया जाता है, और आंतरिक या बाह्य उपयोग के माध्यम से गर्भावस्था की रोकथाम।

दवाओं का वर्गीकरण (मुख्य मानदंड):

1. भौतिक अवस्था के अनुसार (खुराक प्रपत्र):

ठोस (गोलियाँ, ड्रेजेज, दाने, पाउडर, तैयारी, हार्ड जिलेटिन कैप्सूल, फिल्में);

नरम (मलहम, जैल, क्रीम, सपोसिटरी, नरम जिलेटिन कैप्सूल);

तरल (समाधान, टिंचर, अर्क, निलंबन, इमल्शन, सिरप);

2. खुराक विधि के अनुसार:

खुराक (पाउडर, समाधान, गोलियाँ, कैप्सूल और अन्य, अलग-अलग खुराक में विभाजित);

अनडोज़्ड (मलहम, जैल, पाउडर, स्नान पाउडर, आदि);

3. शरीर में प्रशासन की विधि और मार्ग के अनुसार:

एंटरल - जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से शरीर में प्रवेश किया जाता है (मुंह के माध्यम से - मौखिक रूप से, जीभ के नीचे - सूक्ष्म रूप से, मलाशय के माध्यम से - मलाशय);

पैरेंट्रल - जठरांत्र संबंधी मार्ग को दरकिनार करते हुए प्रशासित किया जाता है (संवहनी बिस्तर (धमनी, शिरा) में इंजेक्शन द्वारा, त्वचा के नीचे या मांसपेशियों में, शरीर की त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर लगाकर, साँस द्वारा)।

4. शारीरिक-चिकित्सीय-रासायनिक समूहों द्वारा (अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण):

उस बीमारी की नोजोलॉजी के अनुसार जिसके इलाज के लिए दवा का इरादा है

औषधियों की औषधीय क्रिया के अनुसार,

इसकी रासायनिक संरचना

ग्रुप एल: एंटीनोप्लास्टिक दवाएं और इम्युनोमोड्यूलेटर

एल 01 एंटीनियोप्लास्टिक दवाएं

एल 01 सी पौधे की उत्पत्ति के अल्कलॉइड

एल 01 सीए विंका एल्कलॉइड और इसके एनालॉग्स

एल 01 सीए01 विनब्लास्टाइन

एल 01 सीए02 विन्क्रिस्टाइन

एल 01 सीए04 विनोरेलबाइन

एल 01 सीडी टैक्सोइड्स

एल 01 सीडी01 पैक्लिटैक्सेल

एल 01 सीडी02 डोकेटेक्सेल

खुराक प्रपत्र किसी औषधीय उत्पाद को दिया गया वह रूप है, जो उसकी स्थिति, खुराक, पैकेजिंग और प्रशासन की विधि निर्धारित करता है।

दवाओं के खुराक रूपों के प्रकार:

ठोस (गोलियाँ, हार्ड जिलेटिन कैप्सूल, पाउडर, दाने);

तरल (समाधान, निलंबन, इमल्शन);

नरम (मलहम, क्रीम, जैल, सपोसिटरी, नरम जिलेटिन कैप्सूल);

2. फार्मेसी और फार्मास्यूटिकल्स: उत्पत्ति और विकास का इतिहास। « | »4. औषधियों की संरचना | फार्मास्युटिकल पदार्थ, सहायक पदार्थ।

फार्मेसियों की श्रृंखला "मैं स्वस्थ हूँ"

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औषधियाँ - वे क्या हैं? वर्गीकरण

फार्माकोलॉजी वह विज्ञान है जो अध्ययन करता है कि दवाएं मानव शरीर पर कैसे कार्य करती हैं और नई दवाएं कैसे प्राप्त की जाती हैं। यहां तक ​​कि प्राचीन यूनानियों और भारतीयों, टुंड्रा और अफ्रीका के दक्षिणी किनारे के निवासियों ने बीमारियों को हराने की कोशिश की और उनसे निपटने के तरीकों की तलाश की। लोगों ने अपने जुनून को अपना मुख्य सपना बनाकर हमेशा इसके लिए प्रयास किया है।

औषधीय शब्दावली के बारे में थोड़ा

दवाएँ ऐसे पदार्थ या पदार्थों का संयोजन हैं जिनका उपयोग लोग बीमारियों के इलाज के लिए या निवारक उद्देश्यों के लिए करते हैं।

औषधियाँ वे औषधियाँ हैं जो उपयोग के लिए तैयार हैं। दवाओं के अलग-अलग रूप हो सकते हैं, जो उनके उपयोग को सुविधाजनक बनाता है और प्रत्येक रोगी के उपचार के लिए व्यक्तिगत रूप से संपर्क करने का अवसर बनाता है। दवा रिलीज़ फॉर्म की विविधता उन्हें अलग-अलग तरीकों से शरीर तक पहुंचाने की अनुमति देती है, जो बेहोश रोगियों के साथ काम करने और चोट लगने या जलने वाले रोगियों का इलाज करने में मदद करती है।

सूचियों की अवधारणा: ए और बी

सभी दवाओं को तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है:

• सूची ए में जहर युक्त दवाएं शामिल हैं।
• सूची बी में शक्तिशाली दवाएं और दर्दनाशक दवाएं शामिल हैं।
• डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के बिना उपलब्ध दवाओं में अन्य सभी शामिल हैं।

फार्मेसी श्रृंखलाओं से कक्षा ए और बी की दवाएं प्राप्त करने के लिए, आपके पास एक विशेष नुस्खा होना चाहिए। उन्हें आवश्यकता है कि उनका इलाज अधिक ध्यान से किया जाए: वे जानते हैं कि उन्हें सही तरीके से कैसे लेना है, साथ ही साथ इन दवाओं के उचित भंडारण की शर्तें भी। कुछ सूर्य के प्रकाश से नष्ट हो जाते हैं या प्रकाश में रखे जाने पर विषैले हो जाते हैं।

इसके अलावा, कुछ दवाओं (ऐसी दवाओं में मॉर्फिन भी शामिल है) के उपयोग पर सख्त रिपोर्टिंग है। इस मामले में, शिफ्ट के बाद नर्सों द्वारा दवाओं को एम्पौल में सौंप दिया जाता है, जिसकी पुष्टि जर्नल में संबंधित प्रविष्टि द्वारा की जानी चाहिए। एंटीसाइकोटिक्स, टीके और एनेस्थीसिया दवाएं मानी जाने वाली दवाएं भी पंजीकरण के अधीन हैं।

नुस्खा क्या है?

प्रिस्क्रिप्शन एक डॉक्टर से फार्मासिस्ट या फार्मासिस्ट के लिए एक विशेष नोट है, जिसमें रोगी को दवा खरीदने की अनुमति देने का अनुरोध होता है। नुस्खे में दवा के रूप, खुराक, विधि और उपयोग की आवृत्ति निर्दिष्ट होती है।

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म एक ही समय में एक चिकित्सा, कानूनी और मौद्रिक दस्तावेज होता है जब दवा नि:शुल्क और छूट पर जारी की जाती है। नुस्खे जारी करने के नियमों को विनियमित करने वाले मौजूदा कानून के आधार पर, यह किसी भी विशेषज्ञता और पद के डॉक्टर द्वारा किया जा सकता है।

दवाएँ न केवल बीमारियों को ख़त्म या रोक सकती हैं। यह जहरीला भी हो सकता है, इसलिए डॉक्टर को प्रिस्क्रिप्शन लिखते समय सावधानी बरतनी चाहिए: खुराक का संकेत सटीक और सही होना चाहिए।

दवा की खुराक की अवधारणा

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म भरते समय, डॉक्टर अरबी अंकों का उपयोग करके, औषधीय पदार्थ की मात्रा लिखता है, दशमलव प्रणाली में द्रव्यमान या मात्रा इकाइयों को इंगित करता है, ग्राम को अल्पविराम (1.5) से अलग करता है। औषधीय पदार्थ बनाने वाली बूंदों को रोमन अंकों का उपयोग करके निर्दिष्ट किया जाता है। कुछ एंटीबायोटिक्स की संरचना की गणना केवल अंतरराष्ट्रीय या जैविक इकाइयों, नामित आईयू या ईडी में की जाती है।

औषधीय पदार्थों के विभिन्न रूप हैं: ठोस, तरल, गैसीय। मिलीलीटर का उपयोग नुस्खे में तरल पदार्थ और गैसों की मात्रा को इंगित करने के लिए किया जाता है, और साँस लेने के लिए, डॉक्टर कभी-कभी सूखे औषधीय पदार्थ की खुराक को चिह्नित करते हैं। डॉक्टर नुस्खे के नीचे अपने हस्ताक्षर और व्यक्तिगत मुहर लगाता है। साथ ही नुस्खे में रोगी का उपनाम, आद्याक्षर, उम्र, नुस्खे की तारीख और समाप्ति तिथि अंकित करना आवश्यक है।

रियायती दवाओं, मादक पदार्थों, नींद की गोलियों, एंटीसाइकोटिक्स और दर्द निवारक दवाओं की खरीद के लिए विशेष प्रपत्रों पर नुस्खे जारी किए जाते हैं। ऐसे नुस्खों पर उपस्थित चिकित्सक, अस्पताल के मुख्य चिकित्सक द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं और मुहर के साथ प्रमाणित किया जाता है। चिकित्सा संस्थान की एक गोल मुहर भी लगी हुई है।

बाह्य रोगी क्लीनिकों में एनेस्थीसिया, फेंटेनल, क्लोरोइथेन, केटामाइन और अन्य शामक दवाओं के लिए ईथर लिखना निषिद्ध है। अधिकांश देशों में डॉक्टर नुस्खे लिखने के लिए लैटिन का उपयोग करते हैं। दवा की सिफ़ारिशें उस भाषा में की जाती हैं जिसे मरीज़ समझ सकें।

नशीली और जहरीली दवाएं बेचने की अनुमति पांच दिनों के लिए जारी की जाती है, मेडिकल अल्कोहल - दस दिनों के लिए, और अन्य दवाओं के नुस्खे जारी होने के बाद दो महीने के लिए वैध होते हैं।

सामान्य वर्गीकरण क्या है?

आज कई असामान्य दवाएं हैं, इसलिए उन्हें उचित अभिविन्यास के लिए वर्गीकृत करने की आवश्यकता है। निम्नलिखित सशर्त वर्गीकरण दिशानिर्देश हैं:

1. चिकित्सीय क्रिया दवाओं का एक समूह है जिसका उपयोग एक बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है।
2. औषधीय क्रिया - किसी दवा द्वारा उत्पन्न प्रभाव।
3. रासायनिक संरचना।
4. नोसोलॉजिकल सिद्धांत, जो चिकित्सीय सिद्धांत के समान है, लेकिन एक संकीर्ण अंतर के साथ।

औषधियों को समूहों में बाँटना

चिकित्सा के विकास ने इस तथ्य को जन्म दिया कि डॉक्टरों को दवाओं को व्यवस्थित करना शुरू करना पड़ा। वर्गीकरण रसायनज्ञों और फार्मासिस्टों द्वारा अनुप्रयोग बिंदु के सिद्धांत का उपयोग करके किया गया था। इसमें निम्नलिखित श्रेणियां शामिल थीं:

1. साइकोट्रोपिक दवाएं और दवाएं जिनका केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं पर चिकित्सीय प्रभाव पड़ता है (ट्रैंक्सिलाइज़र, एंटीसाइकोटिक्स, शामक, एंटीडिप्रेसेंट, एंटीपीलेप्टिक्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाएं)।
2. परिधीय तंत्रिका तंत्र (गैंग्लियोनिक ब्लॉकर्स, एंटीकोलिनर्जिक्स) के उपचार के लिए दवाएं।
3. स्थानीय एनेस्थेटिक्स.
4. दवाएं जो संवहनी स्वर को बदलती हैं।
5. मूत्रवर्धक और पित्तशामक एजेंट।
6. आंतरिक स्राव और चयापचय अंगों के उपचार के लिए दवाएं।
7. एंटीबायोटिक्स और एंटीसेप्टिक्स।
8. ट्यूमर रोधी औषधियाँ।
9. ऐसे साधन जो निदान (रंजक, कंट्रास्ट एजेंट, रेडियोन्यूक्लाइड) की अनुमति देते हैं।

इस और इसी तरह के प्रभागों की मदद से, युवा डॉक्टर उन दवाओं का अध्ययन कर रहे हैं जो आज मौजूद हैं। समूहों में वर्गीकरण का उपयोग करके, डॉक्टर सहजता से समझते हैं कि एक विशेष दवा कैसे काम करती है और खुराक को याद रखते हैं।

औषधियों को उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है

इस मानदंड के अनुसार एंटीसेप्टिक और रोगाणुरोधी दवाओं को वर्गीकृत किया जाता है। औषधीय पदार्थ जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक होते हैं, और उनकी रासायनिक संरचना में भिन्न होते हैं, जो शरीर पर दवा की कार्रवाई के तंत्र और उनके नामों को रेखांकित करता है।

• हैलाइड्स। वे हैलोजन समूह (क्लोरीन, फ्लोरीन, ब्रोमीन, आयोडीन) से संबंधित तत्वों पर आधारित हैं।
• ऑक्सीडाइज़िंग एजेंट। उनकी क्रिया का तंत्र बड़ी मात्रा में मुक्त ऑक्सीजन (हाइड्रोजन पेरोक्साइड, पोटेशियम परमैंगनेट, हाइड्रोपेराइट) बनाने की क्षमता है।
• अम्ल. चिकित्सा प्रयोजनों के लिए विभिन्न एसिड का उपयोग किया जाता है, लेकिन सबसे अधिक उपयोग सैलिसिलिक और बोरिक एसिड का होता है।
• क्षार. इनमें सोडियम बोरेट और अमोनिया शामिल हैं।
• एल्डिहाइड जो ऊतकों से तरल पदार्थ निकालते हैं (फॉर्मेलिन, एथिल अल्कोहल और अन्य)।
• भारी धातुओं के लवण.
• फिनोल की विशेषता यह है कि इसका शरीर पर जलन पैदा करने वाला और जलन पैदा करने वाला प्रभाव होता है (कार्बोलिक एसिड, लाइसोल)।
• रंजक। निदान के लिए, साथ ही एक स्थानीय उत्तेजक और जीवाणुरोधी एजेंट (मिथाइलीन नीला, शानदार हरा और अन्य) के रूप में उपयोग किया जाता है।
• विस्नेव्स्की बाल्सम, विल्किंसन मरहम, इचिथोल और अन्य के रूप में टार और रेजिन। ऊतकों को स्थानीय रक्त आपूर्ति में सुधार करने के लिए उपयोग किया जाता है।

ठोस औषधियाँ निम्नलिखित रूप में उत्पादित औषधियाँ हैं:

• गोलियों को पाउडर के रूप में दबाकर प्राप्त किया जाता है, जिसमें सक्रिय और सहायक पदार्थ होते हैं।
• ड्रेजेज - सक्रिय और सहायक पदार्थों की परतों में व्यवस्थित होते हैं जो कणिकाओं के चारों ओर संकुचित होते हैं।
• पाउडर. इन्हें घावों के लिए पाउडर के रूप में, इंट्रामस्क्यूलर या अंतःशिरा इंजेक्शन के लिए उपयोग किया जाता है (पाउडर को पतला करने के लिए खारा समाधान का उपयोग किया जाता है)। पाउडर गैर-खुराक और खुराक के रूप में आते हैं, सरल और जटिल।
• जिलेटिन-लेपित कैप्सूल में दवा होती है, जो तरल, दानेदार, पाउडर या पेस्ट हो सकती है।
• ग्रैन्यूल्स, जिनका उपयोग अक्सर होम्योपैथिक दवाओं के निर्माण के लिए किया जाता है, छोटे कण होते हैं जिनका आकार आधा मिलीमीटर से अधिक नहीं होता है।

औषधियाँ तरल रूप में उपलब्ध हैं

इस विधि का उपयोग समाधान, गैलेनिक और नई गैलेनिक तैयारी, बाम, कोलोडियन और अन्य तरल और अर्ध-तरल तैयारी तैयार करने के लिए किया जाता है।

• समाधान बनाने के लिए, दवा को एक विलायक के साथ मिलाया जाता है।
• हर्बल तैयारियां प्राप्त करने के लिए, पौधों के अर्क को गर्म किया जाता है।
• सूखे औषधीय पौधों का उपयोग आसव और काढ़ा तैयार करने के लिए किया जाता है। उनकी संरचना नुस्खे में इंगित की गई है, और विलायक और इसकी मात्रा भी इंगित की गई है ताकि फार्मासिस्ट दवा को सही ढंग से तैयार कर सके।
• इन्फ्यूजन और अर्क ऐसे तरल पदार्थ हैं जिनमें अल्कोहल होता है। इन्हें शुद्ध रूप में तैयार किया जा सकता है, और ये अल्कोहल-आधारित या अल्कोहल-ईथर भी हो सकते हैं।
• नोवोगैलेनिक तैयारी तैयार करने के लिए, कच्चे माल और तैयार उत्पाद को उच्च स्तर की शुद्धि के अधीन किया जाता है।

विशेष प्रकार की औषधियाँ

इनमें बाम शामिल हैं। बाम दुर्गन्धनाशक और एंटीसेप्टिक गुणों वाला एक तैलीय तरल है।

अल्कोहल और ईथर में नाइट्रोसेल्यूलोज को घोलकर कोलोडियन प्राप्त किया जाता है। एक से छह का संयोजन. बाहरी उपयोग के लिए उपयोग किया जाता है।

किसी भी क्रीम में अर्ध-तरल स्थिरता होती है और इसमें पौधों के अर्क होते हैं जो ग्लिसरीन, मोम और पैराफिन के रूप में बेस के साथ मिश्रित होते हैं।

बच्चों को नींबू पानी और सिरप के रूप में दवाएँ देना बेहतर है। युवा मरीज़ इन्हें मजे से लेते हैं और इस उपचार प्रक्रिया का आनंद लेते हैं।

इंजेक्शन बाँझ जलीय और तेल समाधानों से बनाए जाते हैं, जो सरल या जटिल हो सकते हैं। प्रिस्क्रिप्शन लिखते समय, डॉक्टर को दवा की खुराक और उसकी मात्रा, जो एक शीशी में होती है, का संकेत देना चाहिए, और दवा के प्रशासन की जगह की सिफारिश करनी चाहिए।

शीतल औषधियाँ

किसी वसायुक्त या वसा जैसे पदार्थ को आधार के रूप में उपयोग करके दवा का नरम रूप प्राप्त किया जाता है। इन्हें रसायनज्ञों और फार्मासिस्टों द्वारा परिभाषित, वर्गीकृत, निर्मित किया जाता है। डॉक्टर को नुस्खे में केवल खुराक और उपयोग के लिए संकेत का संकेत देना चाहिए।

औषधीय मलहम में कम से कम पच्चीस प्रतिशत शुष्क पदार्थ होना चाहिए। पाउडर और पशु वसा, मोम, वनस्पति तेल, पेट्रोलियम जेली या पॉलीथीन ग्लाइकोल को मिलाकर उचित स्थिरता प्राप्त की जा सकती है।

पेस्ट बनाते समय समान स्थितियों का उपयोग किया जाता है, अंतर यह है कि वे अधिक चिपचिपे होते हैं। इसके विपरीत, लिनिमेंट की स्थिरता अधिक तरल होनी चाहिए। इसके अलावा, उपयोग से पहले उन्हें हिलाया जाता है ताकि बसे हुए पाउडर को विलायक में समान रूप से वितरित किया जा सके।

मोमबत्तियाँ या सपोजिटरी ठोस रूप में होती हैं, लेकिन जब वे मानव शरीर में प्रवेश करती हैं, तो जल्दी से पिघल जाती हैं और तरल में बदल जाती हैं।

कमरे के तापमान पर कमरे में रहने पर भी पैच ठोस बने रहते हैं। एक बार त्वचा पर, वे पिघल जाते हैं और उससे चिपक जाते हैं, जो तंग संपर्क के निर्माण में योगदान देता है।

अधिकांश औषधियाँ वनस्पति मूल के पदार्थ हैं, जिनका अस्वस्थ व्यक्ति के शरीर द्वारा बेहतर अवशोषण के लिए रासायनिक या भौतिक उपचार किया जाता है।