वायरस की खोज सबसे पहले हुई थी. वायरस की उत्पत्ति. वायरस जीवन चक्र और आगे का शोध

पौधों, जानवरों और मनुष्यों के रोग, जिनकी वायरल प्रकृति अब स्थापित हो चुकी है, कई शताब्दियों से कृषि के लिए हानिकारक रहे हैं और मानव स्वास्थ्य को नुकसान पहुँचाते रहे हैं।

उनमें से कई का वर्णन बहुत लंबे समय से किया गया है, लेकिन उनका कारण स्थापित करने और रोगज़नक़ का पता लगाने के प्रयास असफल रहे। वायरल संक्रमण, चेचक को रोकने के लिए पहला टीका, वायरस की खोज से लगभग सौ साल पहले, 1796 में अंग्रेजी चिकित्सक ई. जेनर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। पहली बार, उन्होंने मानव जाति के सपने को साकार किया: मनुष्य की सबसे भयानक बीमारियों में से एक - चेचक - टीकाकरण के माध्यम से चेचक रोगज़नक़ के कृत्रिम टीकाकरण पर अंकुश लगाना। रेबीज के खिलाफ दूसरा टीका वायरस की खोज से सात साल पहले 1885 में माइक्रोबायोलॉजी के संस्थापक एल. पाश्चर द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

वायरस की खोज रूसी वनस्पतिशास्त्री डी.आई. इवानोव्स्की (1864-1920) की है।

उदाहरण के तौर पर तम्बाकू के मोज़ेक रोग का उपयोग करते हुए, उन्होंने एक नए प्रकार के रोगज़नक़ के अस्तित्व को साबित किया। इस बीमारी का अध्ययन करते हुए, डी. आई. इवानोव्स्की इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोगज़नक़ की प्रकृति असामान्य है: यह बैक्टीरिया फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, संक्रामक गुणों को बरकरार रखता है, माइक्रोस्कोप के तहत अदृश्य होता है और कृत्रिम मीडिया पर बढ़ने में असमर्थ होता है। उन्होंने नए प्रकार के रोगज़नक़ को "फ़िल्टर करने योग्य बैक्टीरिया" नाम दिया।

फरवरी 1892 में, रूसी विज्ञान अकादमी की एक बैठक में, डी.आई. इवानोव्स्की ने बताया कि तंबाकू मोज़ेक रोग का प्रेरक एजेंट एक फ़िल्टर करने योग्य वायरस है। इस तिथि को वायरोलॉजी का जन्मदिन माना जाता है और डी.आई. इवानोव्स्की इसके संस्थापक हैं।

1897 में, एफ. लेफ़लर और पी. फ्रोस्च ने डी. आई. इवानोव्स्की द्वारा लागू फिल्टरेबिलिटी सिद्धांत का उपयोग करते हुए दिखाया कि जानवरों में पैर और मुंह की बीमारी का प्रेरक एजेंट एक वायरस है। इसके बाद रिंडरपेस्ट, डॉग डिस्टेंपर, रौस सारकोमा और अन्य पशु रोगों के प्रेरक एजेंटों की खोज की गई। 1915 में एफ. टुओर्ट और 1917 में एफ. डी'हेरेल ने जीवाणु विषाणु - बैक्टीरियोफेज की खोज की। खसरा, पोलियो, इन्फ्लूएंजा, एन्सेफलाइटिस इत्यादि की वायरल प्रकृति की कई रिपोर्टें आई हैं।

फ़िल्टर करने योग्य रोगजनकों के बारे में विचारों की खोज और विकास के बाद, उन्हें "अल्ट्रावायरस" कहा जाने लगा, बाद में - "फ़िल्टर करने योग्य वायरस" और अंततः, 1940 के दशक की शुरुआत से - बस "वायरस"। इस प्रकार, पहले से ही XX सदी के दूसरे दशक में। पौधों, जानवरों, जीवाणुओं और मनुष्यों के विषाणु ज्ञात हुए।

वायरस समाचार धारा में कुछ शांति रही है, जो तब तक जारी रही जब तक कि उन्हें अलग करने, विकसित करने और पहचानने के नए तरीके सामने नहीं आए। XX सदी के 30-40 के दशक में। मुख्य प्रायोगिक मॉडल प्रयोगशाला के जानवर थे जो सीमित संख्या में वायरस के प्रति संवेदनशील थे। 1940 के दशक में, चिकन भ्रूण विकसित करना एक प्रायोगिक मॉडल के रूप में वायरोलॉजी में प्रवेश किया, जिससे कई नए वायरस की खोज और खेती करना संभव हो गया: खसरा, पक्षियों के संक्रामक लैरींगोट्रैसाइटिस, चेचक, न्यूकैसल रोग, आदि। इस मॉडल का उपयोग संभव हो गया। एक ऑस्ट्रेलियाई वायरोलॉजिस्ट और इम्यूनोलॉजिस्ट एफ. एम. बर्नेट और अमेरिकी वायरोलॉजिस्ट ए. हर्शे का शोध।

वायरोलॉजी में एक वास्तविक क्रांतिकारी घटना कृत्रिम परिस्थितियों में कोशिकाओं के संवर्धन की संभावना की खोज है। 1952 में, डी. एंडर्स, टी. वेलर, एफ. रॉबिंस को सेल कल्चर पद्धति विकसित करने के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। सेल कल्चर का उपयोग कई नए वायरस को अलग करने, उनकी पहचान, क्लोनिंग और सेल के साथ उनकी बातचीत के अध्ययन के लिए एक प्रभावी तरीका है।

जैसे-जैसे नई अनुसंधान विधियों के निर्माण में प्रगति हुई, वायरस की दुनिया की समझ, उनकी प्रकृति, शरीर की संवेदनशील कोशिकाओं के साथ बातचीत की प्रकृति, एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं, कई वायरस की पारिस्थितिकी, ऑन्कोजेनिक में उनकी भूमिका मनुष्यों और जानवरों में कई वायरल रोगों की प्रक्रियाओं और विकास का विस्तार हुआ।

वायरस की खोज के बाद से लेकर आज तक, वायरस की प्रकृति के बारे में विचारों में महत्वपूर्ण परिवर्तन आए हैं। जैसा कि उनकी खोज के बाद पहले 50 वर्षों में वायरस की प्रकृति का अध्ययन किया गया था, अन्य जीवों की विशेषताओं की उपस्थिति के आधार पर वायरस के बारे में सबसे छोटे जीव के रूप में विचार बनाए गए थे: 1) वायरस प्रजनन करने में सक्षम हैं; 2) उनमें आनुवंशिकता होती है, वे अपनी तरह का प्रजनन करते हैं। वायरस के वंशानुगत लक्षणों को उनसे प्रभावित मेजबानों के स्पेक्ट्रम और बीमारियों के लक्षणों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की विशिष्टता द्वारा ध्यान में रखा जा सकता है। इन विशेषताओं का योग आपको वायरस के वंशानुगत गुणों को निर्धारित करने की अनुमति देता है; 3) वायरस में परिवर्तनशीलता होती है; 4) अन्य जीवों की तरह, उन्हें पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल अनुकूलन की विशेषता होती है - मेजबान जीव के माध्यम से; 5) वायरस विकसित होते हैं, और उनके विकास के पीछे की प्रेरक शक्ति प्राकृतिक चयन है।

इन्फ्लूएंजा ए वायरस के उदाहरण का उपयोग करके, विकास का पता लगाया जा सकता है, जिसकी गति लाखों या हजारों वर्षों में नहीं, बल्कि कुछ वर्षों में मापी जाती है। इसकी एंटीजेनिक संरचना में मामूली बदलाव सालाना होते हैं, और एंटीजन में तेज बदलाव हर 10-15 साल में एक बार होते हैं। अन्य जीवों का कोई भी समूह प्राकृतिक विकास की ऐसी दर नहीं जानता है।

इस प्रक्रिया में प्राकृतिक चयन का मुख्य कारक कृत्रिम चयन है जिसका उपयोग उपयोगी पशु नस्लों और पौधों की किस्मों को विकसित करने के लिए किया जाता है। कृत्रिम चयन का एक उत्कृष्ट उदाहरण J1 का कार्य है। पाश्चर ने एक वैक्सीन स्ट्रेन प्राप्त किया - रेबीज वायरस को ठीक करता है, साथ ही रिंडरपेस्ट, स्वाइन बुखार, पोलियोमाइलाइटिस और अन्य बीमारियों के खिलाफ जीवित टीकों का विकास किया।

XX सदी के मध्य के मोड़ पर। आणविक स्तर पर प्राकृतिक विज्ञान के उद्भव ने वायरोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और आनुवंशिकी के आगे के विकास को प्रेरित किया। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के निर्माण ने वायरस और मैक्रोमोलेक्युलर यौगिकों की दुनिया को दृश्यमान बना दिया। वायरोलॉजी में आणविक तरीकों के उपयोग ने वायरल व्यक्तियों की संरचना (वास्तुकला) को स्थापित करना संभव बना दिया - वायरियन (यह शब्द फ्रांसीसी माइक्रोबायोलॉजिस्ट ए लवोव द्वारा पेश किया गया था), कोशिका में वायरस के प्रवेश के तरीके और उनके प्रजनन। अध्ययनों से पता चला है कि वायरस का आनुवंशिक पदार्थ डीएनए या आरएनए है। वायरस के न्यूक्लिक एसिड प्रोटीन अणुओं के कैप्सिड में घिरे होते हैं; जटिल वायरस में प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और लिपिड से युक्त बाहरी आवरण (सुपरकैप्सिड) हो सकते हैं।

वायरस के आणविक जीव विज्ञान में अनुसंधान के विकास के साथ, ऐसे तथ्य जमा होने लगे जो निम्नलिखित अद्वितीय गुणों में वायरस के सूक्ष्मजीवों के विचार का खंडन करते हैं:

1972 में टी. ओ. डायनर द्वारा खोजे गए वाइरोइड एजेंट, जो कुछ पौधों में बीमारी का कारण बनते हैं और सामान्य संक्रामक वायरस, आसन्न वायरस की तरह प्रसारित होने में सक्षम होते हैं। वाइरोइड्स अपेक्षाकृत छोटे आरएनए अणु (300-400 न्यूक्लियोटाइड) होते हैं जो प्रोटीन कोट से रहित होते हैं। वाइरोइड प्रतिकृति का तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है।

कई वर्षों से, यह माना जाता था कि मनुष्यों में कुछ धीमे संक्रमण (कुरु, क्रुट्ज़फेल्ट-जैकब रोग, गेर्स्टमैन-स्ट्रेसलर-शेंकर सिंड्रोम, आदि) और जानवरों (मवेशियों, मिंक, आदि में एन्सेफैलोपैथी) वायरस के कारण होते हैं। हालाँकि, यह पता चला कि इन बीमारियों का कारण एक नया रोगजनक एजेंट, प्रियन है, जिसे 1980 के दशक की शुरुआत में खोजा गया था। अमेरिकी बायोकेमिस्ट स्टेनली प्रूसिनर।

वायरस के सिद्धांत के कई वर्षों के विकास के बावजूद, अभी भी उनकी कोई आम तौर पर स्वीकृत परिभाषा नहीं है। "वायरस" की परिभाषा कुछ हद तक मनमानी है, और विभिन्न समयों पर कई विविधताएं प्रस्तावित की गई हैं।

वायरस गैर-सेलुलर जीवन रूप हैं। जाहिरा तौर पर, वायरस को जैविक संरचनाओं के रूप में माना जा सकता है जो आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं जिसे वे केवल मनुष्यों, जानवरों और पौधों की जीवित कोशिकाओं में ही महसूस करते हैं।

वायरस की उत्पत्ति के बारे में विभिन्न परिकल्पनाएँ रही हैं। कुछ लेखकों का मानना ​​है कि वायरस बैक्टीरिया और अन्य एककोशिकीय जीवों के प्रतिगामी विकास की चरम अभिव्यक्ति का परिणाम हैं। यह परिकल्पना अधिकांश वायरोलॉजिस्टों द्वारा साझा नहीं की गई है।

दूसरी परिकल्पना के अनुसार, वायरस प्राचीन, पूर्व-सेलुलर जीवन रूपों के वंशज हैं। अधिकांश शोधकर्ता भी इस परिकल्पना से सहमत नहीं हैं।

वायरस की अंतर्जात उत्पत्ति की परिकल्पना को सबसे बड़ी संख्या में वायरोलॉजिस्ट द्वारा समर्थित किया गया है। यह मानता है कि वायरस कोशिकाओं के आनुवंशिक तत्वों ("क्रोधित जीन") से उत्पन्न हुए, जो स्वायत्त हो गए। यह संभावना है कि सेलुलर जीवन रूपों के उद्भव और विकास के साथ-साथ वायरस उत्पन्न हुए और विकसित हुए।

हमारे जीवन में वायरस का महत्व बहुत अधिक है। एक ओर, ये मनुष्यों, जानवरों और पौधों के अधिकांश संक्रामक रोगों के एटियोलॉजिकल एजेंट हैं; दूसरी ओर, वायरस, अपनी संरचना की सापेक्ष सादगी के कारण, जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, जैव रसायन, प्रतिरक्षा विज्ञान और आनुवंशिक इंजीनियरिंग की मूलभूत समस्याओं को हल करने के लिए एक उत्कृष्ट जैविक मॉडल हैं। "वायरस हमें न्यूक्लिक एसिड के कार्य को समझने और शायद जीवन की प्रकृति को समझने का एकमात्र सुराग देते हैं।"

1974 में, वी. एम. ज़्दानोव ने परिकल्पना की कि वायरस जैविक दुनिया के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक हैं। प्रजातियों की बाधाओं पर काबू पाते हुए, वायरस व्यक्तिगत जीन या उनके समूहों को ले जा सकते हैं, और कोशिका गुणसूत्रों के साथ वायरल डीएनए का एकीकरण इस तथ्य को जन्म दे सकता है कि वायरल जीन सेलुलर जीन बन जाते हैं जो महत्वपूर्ण कार्य करते हैं।

वायरोलॉजी, जिसकी उत्पत्ति माइक्रोबायोलॉजी की गहराई में हुई थी, ने हाल के वर्षों में इतनी तेजी से सफलता क्यों हासिल की है, जो बायोमेडिकल और पशु चिकित्सा विज्ञान के अग्रणी और प्रमुख विषयों में से एक बन गई है? कई परिस्थितियों ने इसमें योगदान दिया।

सबसे पहले, जैसे-जैसे मनुष्यों और जानवरों के संक्रामक रोगविज्ञान में बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ और कवक की भूमिका कम हो गई है, जिसके उपचार और रोकथाम के लिए विश्वसनीय जैविक और कीमोथेरेपी दवाएं मौजूद हैं, वायरस की भूमिका बढ़ गई है। कई वायरल बीमारियों के खिलाफ, न तो चिकित्सा और न ही पशु चिकित्सा विज्ञान ने अभी तक ऐसी दवाएं बनाई हैं। इसलिए, इन्फ्लूएंजा, रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी आदि जैसी बीमारियों की समस्याएं अभी तक हल नहीं हुई हैं।

दूसरे, वायरस को जैविक मॉडल के रूप में उपयोग करने की संभावना। इस प्रकार, जीव विज्ञान के क्षेत्र में कई मौलिक खोजें वायरस (डीएनए प्रतिकृति का तंत्र, प्रोटीन संश्लेषण का तंत्र, आदि) के कारण की गईं।

तीसरा, यह स्थापित किया गया है कि विभिन्न टैक्सोनोमिक समूहों (एडेनो-, रोटा-, कोरोना-, पैरामाइक्सोवायरस, डायरिया वायरस, आदि) के वायरस युवा जानवरों के व्यापक श्वसन और आंतों के रोगों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जिससे भारी आर्थिक क्षति होती है। यह पता चला कि जब इन बीमारियों का प्रकोप सामने आता है, तो विभिन्न वायरस, बैक्टीरिया, क्लैमाइडिया और तनाव कारक आपस में घनिष्ठ रूप से संपर्क करते हैं।

चौथा, कुछ प्रकार की विकृति (जन्मजात विकृतियाँ, विरूपताएँ, आदि), जहाँ वायरस की भूमिका पर संदेह भी नहीं था, वायरोलॉजिकल निकलीं। चिकित्सा में, यह ज्ञात है कि वायरस अंतर्गर्भाशयी मानव विकृति (रूबेला, इन्फ्लूएंजा, एडेनोवायरस, आदि) के कारणों में से एक हैं। दुर्भाग्य से, इस समस्या ने पशु चिकित्सा विषाणु विज्ञान में उचित ध्यान आकर्षित नहीं किया है। यद्यपि वायरस का टेराटोजेनिक प्रभाव जानवरों के संक्रामक रोगविज्ञान में भी देखा जाता है: स्वाइन फीवर वायरस अक्सर भ्रूण के मृत जन्म और ममीकरण का कारण बनता है; बोवाइन डायरिया वायरस - नवजात बछड़ों के सेरिबैलम का हाइपोप्लेसिया; चिकन संक्रामक ब्रोंकाइटिस वायरस - अंडे का एक रोगविज्ञानी रूप; संक्रामक राइनोट्रैसाइटिस वायरस - बछड़ों में विकृतियाँ, अंधापन।

कुछ पुरानी बीमारियों की घटना में वायरस की भूमिका स्थापित की गई है। तीव्र हृदय रोगों, गुर्दे, अग्न्याशय, आंखों आदि के रोगों में वायरस की भूमिका पर जानकारी एकत्र की जा रही है। केवल व्यापक अध्ययन ही अस्पष्ट एटियलजि वाले रोगों में वायरस की भूमिका का आकलन करने के आधार के रूप में काम कर सकते हैं, जिनका अभी भी अध्ययन किया जा रहा है। गैर-संक्रामक डॉक्टर.

इन्फ्लूएंजा वायरस के मानव उपभेदों के पशु जगत में प्रवास का तथ्य महामारी विज्ञान और महामारी विज्ञान दोनों दृष्टिकोण से बहुत महत्वपूर्ण है। इन्फ्लूएंजा वायरस तेजी से अपने एंटीजेनिक निर्धारकों को बदलकर शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली से बच निकलते हैं। इससे रोकथाम के समय पर प्रभावी विशिष्ट तरीकों का संचालन करना मुश्किल हो जाता है। दुर्भाग्य से, इन्फ्लूएंजा की समस्या अभी भी बहुत प्रासंगिक है।

और अंत में, निर्विवाद सबूत जमा हो गए हैं कि कई ट्यूमर रोग वायरस (एवियन ल्यूकेमिया, मवेशी, मारेक रोग, आदि) के कारण होते हैं। मानव घातक बीमारियों के कारणों का पता लगाना, जिनसे दुनिया भर में प्रतिदिन लाखों लोग मरते हैं, आधुनिक जीव विज्ञान और चिकित्सा की सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में से एक बनी हुई है।

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वायरस की खोज

वायरोलॉजी एक युवा विज्ञान है जिसका इतिहास सिर्फ 100 वर्षों से अधिक है। मनुष्यों, जानवरों और पौधों में बीमारियों का कारण बनने वाले वायरस के विज्ञान के रूप में अपनी यात्रा शुरू करने के बाद, वायरोलॉजी वर्तमान में आणविक स्तर पर आधुनिक जीव विज्ञान के बुनियादी नियमों का अध्ययन करने की दिशा में विकास कर रही है, इस तथ्य के आधार पर कि वायरस जीवमंडल का हिस्सा हैं और जैविक दुनिया के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।

वायरोलॉजी का इतिहासयह असामान्य है कि इसके विषयों में से एक, वायरल रोग, का अध्ययन वास्तविक वायरस की खोज से बहुत पहले शुरू किया गया था। वायरोलॉजी के इतिहास की शुरुआत संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई से होती है, और उसके बाद ही - इन रोगों के स्रोतों का क्रमिक खुलासा। इसकी पुष्टि चेचक की रोकथाम पर एडवर्ड जेनर (1749-1823) के काम और रेबीज के प्रेरक एजेंट पर लुई पाश्चर (1822-1895) के काम से होती है।

प्राचीन काल से ही चेचक मानव जाति के लिए संकट रहा है, जिससे हजारों लोगों की जान चली गई है। चेचक संक्रमण का वर्णन सबसे प्राचीन चीनी और भारतीय ग्रंथों की पांडुलिपियों में मिलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर चेचक महामारी का पहला उल्लेख छठी शताब्दी ईस्वी (मक्का को घेरने वाली इथियोपियाई सेना के सैनिकों के बीच एक महामारी) से मिलता है, जिसके बाद एक अस्पष्ट अवधि थी जब चेचक महामारी का कोई उल्लेख नहीं था। 17वीं शताब्दी में चेचक फिर से महाद्वीपों में फैलने लगा। उदाहरण के लिए, उत्तरी अमेरिका (1617-1619) में मैसाचुसेट्स राज्य में, 9/10 जनसंख्या की मृत्यु हो गई, आइसलैंड (1707) में चेचक की महामारी के बाद, ईस्टहैम शहर में 57 हजार लोगों में से केवल 17 हजार लोग बचे थे। (1763 ) 1331 निवासियों में से 4 लोग रह गये। इस संबंध में, चेचक से निपटने की समस्या बहुत विकट थी।

टीकाकरण के माध्यम से चेचक को रोकने की विधि, जिसे वेरियोलेशन कहा जाता है, प्राचीन काल से ज्ञात है। चीन, सुदूर पूर्व और तुर्की में पहले के अनुभव के संदर्भ में यूरोप में वेरियोलेशन के उपयोग का संदर्भ 17वीं शताब्दी के मध्य में मिलता है। वैरियोलेशन का सार यह था कि जिन रोगियों को चेचक का हल्का रूप था, उनकी फुंसियों की सामग्री को मानव त्वचा पर एक छोटे से घाव में डाला गया, जिससे हल्की बीमारी हुई और तीव्र रूप को रोका गया। हालाँकि, उसी समय, चेचक के गंभीर रूप का एक बड़ा खतरा बना रहा, और टीकाकरण करने वालों में मृत्यु दर 10% तक पहुँच गई। जेनर ने चेचक की रोकथाम में क्रांति ला दी। वह सबसे पहले इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित करने वाले व्यक्ति थे कि जिन लोगों को चेचक हुई थी, जो आसानी से आगे बढ़ गई, उन्हें बाद में चेचक कभी नहीं हुई। 14 मई, 1796 को, जेनर ने जेम्स फिप्स के घाव में, जिसे कभी चेचक नहीं हुई थी, सारा सेल्म्स, एक दूधवाली, जिसे चेचक हुई थी, के घाव में तरल डाला। कृत्रिम संक्रमण के स्थान पर, लड़के में विशिष्ट फुंसियां ​​विकसित हो गईं, जो 14 दिनों के बाद गायब हो गईं। फिर जेनर ने चेचक के रोगी की फुंसियों से एक अत्यधिक संक्रामक पदार्थ लड़के के घाव में डाला। लड़का बीमार नहीं पड़ा. इस तरह टीकाकरण का विचार पैदा हुआ और इसकी पुष्टि हुई (लैटिन शब्द वैक्का - एक गाय से)।

आजकल, टीकाकरण और टीका का उपयोग टीकाकरण और टीकाकरण सामग्री के लिए सामान्य शब्दों के रूप में किया जाता है।

पाश्चर, जो अनिवार्य रूप से रेबीज के कारणों के बारे में कुछ भी ठोस नहीं जानते थे, इसकी संक्रामक प्रकृति के निर्विवाद तथ्य को छोड़कर, रोगज़नक़ के कमजोर पड़ने (क्षीणन) के सिद्धांत का उपयोग करते थे। रेबीज रोगज़नक़ के रोगजनक गुणों को कमजोर करने के लिए, एक खरगोश का उपयोग किया गया था, जिसके मस्तिष्क में रेबीज़ से मरने वाले कुत्ते के मस्तिष्क के ऊतकों को इंजेक्ट किया गया था। एक खरगोश की मृत्यु के बाद, उसके मस्तिष्क के ऊतकों को अगले खरगोश में पेश किया गया, इत्यादि। रोगज़नक़ को खरगोश के मस्तिष्क के ऊतकों में अनुकूलित करने से पहले लगभग 100 मार्ग किए गए। कुत्ते के शरीर में चमड़े के नीचे से प्रवेश कराए जाने पर, इसमें रोगजनकता के केवल मध्यम गुण दिखाई दिए। ऐसे "पुनः शिक्षित" रोगज़नक़ पाश्चर को "जंगली" के विपरीत "निश्चित" कहा जाता है, जो उच्च रोगजनकता की विशेषता है। बाद में, पाश्चर ने प्रतिरक्षा बनाने के लिए एक विधि विकसित की, जिसमें एक निश्चित रोगज़नक़ की धीरे-धीरे बढ़ती सामग्री के साथ इंजेक्शन की एक श्रृंखला शामिल थी। जिस कुत्ते ने इंजेक्शन का पूरा कोर्स पूरा किया वह संक्रमण के प्रति पूरी तरह प्रतिरोधी पाया गया। पाश्चर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक संक्रामक रोग के विकास की प्रक्रिया, संक्षेप में, शरीर की सुरक्षा के साथ रोगाणुओं का संघर्ष है। पाश्चर ने कहा, "प्रत्येक बीमारी का अपना रोगज़नक़ होना चाहिए, और हमें रोगी के शरीर में इस बीमारी के प्रति प्रतिरक्षा के विकास में योगदान देना चाहिए।" अभी भी समझ में नहीं आ रहा है कि शरीर प्रतिरक्षा कैसे विकसित करता है, पाश्चर अपने सिद्धांतों का उपयोग करने और इस प्रक्रिया के तंत्र को किसी व्यक्ति के लाभ के लिए निर्देशित करने में कामयाब रहे। जुलाई 1885 में, पाश्चर को एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए बच्चे पर "स्थिर" रेबीज एजेंट के गुणों का परीक्षण करने का अवसर मिला।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि न तो चेचक वायरस और न ही रेबीज वायरस जानवरों और मनुष्यों को संक्रमित करने वाला पहला खोजा गया वायरस था। पहला स्थान सही मायनों में फुट-एंड-माउथ रोग वायरस का है, जिसे 1898 में लेफ़लर और फ्रॉश ने खोजा था। इन शोधकर्ताओं ने, एक फ़िल्टरिंग एजेंट के कई तनुकरणों का उपयोग करके, इसकी विषाक्तता दिखाई और इसकी कणिका प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकाला।

19वीं सदी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि रेबीज, चेचक, इन्फ्लूएंजा, पीला बुखार जैसी कई मानव बीमारियाँ संक्रामक हैं, लेकिन उनके रोगजनकों का जीवाणुविज्ञानी तरीकों से पता नहीं लगाया जा सका। रॉबर्ट कोच (1843-1910) के काम के लिए धन्यवाद, जिन्होंने शुद्ध जीवाणु संवर्धन की तकनीक का बीड़ा उठाया, जीवाणु और गैर-जीवाणु रोगों के बीच अंतर करना संभव हो गया। 1890 में, हाइजीनिस्टों की दसवीं कांग्रेस में, कोच को यह घोषित करने के लिए मजबूर किया गया था कि "... सूचीबद्ध बीमारियों में, हम बैक्टीरिया से नहीं, बल्कि संगठित रोगजनकों से निपट रहे हैं जो सूक्ष्मजीवों के एक पूरी तरह से अलग समूह से संबंधित हैं।" कोच के इस कथन से पता चलता है कि वायरस की खोज कोई आकस्मिक घटना नहीं थी। न केवल उन रोगजनकों के साथ काम करने का अनुभव जो प्रकृति में समझ से बाहर हैं, बल्कि जो हो रहा है उसके सार की समझ ने इस तथ्य में योगदान दिया कि गैर-संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक मूल समूह के अस्तित्व के बारे में विचार तैयार किया गया था। जीवाणु प्रकृति. यह प्रयोगात्मक रूप से अपने अस्तित्व को साबित करने के लिए बना रहा।

संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक नए समूह के अस्तित्व का पहला प्रायोगिक प्रमाण हमारे हमवतन, पादप शरीर विज्ञानी दिमित्री इओसिफ़ोविच इवानोव्स्की (1864-1920) द्वारा तंबाकू मोज़ेक रोगों का अध्ययन करते समय प्राप्त किया गया था। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि महामारी प्रकृति के संक्रामक रोग अक्सर पौधों में देखे गए हैं। 1883-84 में वापस। डच वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् डी व्रीस ने फूलों के हरे होने की महामारी देखी और रोग की संक्रामक प्रकृति का सुझाव दिया। 1886 में, हॉलैंड में काम करने वाले जर्मन वैज्ञानिक मेयर ने दिखाया कि मोज़ेक रोग से पीड़ित पौधों का रस, जब टीका लगाया जाता है, तो पौधों में वही रोग पैदा करता है। मेयर को यकीन था कि बीमारी का अपराधी एक सूक्ष्मजीव था, और उसने इसकी असफल खोज की। 19वीं सदी में तम्बाकू रोगों ने हमारे देश में कृषि को भी बहुत नुकसान पहुँचाया। इस संबंध में, तम्बाकू रोगों का अध्ययन करने के लिए शोधकर्ताओं के एक समूह को यूक्रेन भेजा गया था, जिसमें सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय के छात्र होने के नाते डी.आई. भी शामिल थे। इवानोव्स्की। 1886 में मेयर द्वारा तम्बाकू की मोज़ेक बीमारी के रूप में वर्णित बीमारी के अध्ययन के परिणामस्वरूप, डी.आई. इवानोव्स्की और वी.वी.

ए - कार्बन और प्लैटिनम के साथ तिरछे जमाव के बाद इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ; 65,000 ´. (फोटो एन. फ्रैंक द्वारा।) बी - मॉडल। (कार्लसन, कुर्जेस लेहरबच डेर बायोकेमी, स्टटगार्ट, थिएम, 1980)।

चित्र 1 - तम्बाकू मोज़ेक वायरस

विदेशी प्रकाशनों में एक निश्चित अवधि के लिए, वायरस की खोज डच वैज्ञानिक बेइजेरिनक (1851-1931) के नाम से जुड़ी हुई थी, जिन्होंने तम्बाकू मोज़ेक रोग का भी अध्ययन किया और 1898 में अपने प्रयोगों को प्रकाशित किया। अगर की सतह पर संक्रमित पौधे को सेते हैं और उसकी सतह पर जीवाणु कालोनियां प्राप्त करते हैं। उसके बाद, बैक्टीरिया की कॉलोनियों वाली अगर की ऊपरी परत को हटा दिया गया, और आंतरिक परत का उपयोग एक स्वस्थ पौधे को संक्रमित करने के लिए किया गया। पौधा बीमार है. इससे, बेजरिनक ने निष्कर्ष निकाला कि बीमारी का कारण बैक्टीरिया नहीं था, बल्कि कुछ प्रकार का तरल पदार्थ था जो अगर में प्रवेश कर सकता था, और रोगज़नक़ को "तरल जीवित संक्रामक" कहा। इस तथ्य के कारण कि इवानोव्स्की ने केवल अपने प्रयोगों का विस्तार से वर्णन किया, लेकिन रोगज़नक़ की गैर-जीवाणु प्रकृति पर ध्यान नहीं दिया, स्थिति की गलतफहमी थी। इवानोव्स्की के काम को तभी प्रसिद्धि मिली जब बेजरिनक ने अपने प्रयोगों को दोहराया और विस्तारित किया और इस बात पर जोर दिया कि इवानोव्स्की ने पहली बार तंबाकू की सबसे विशिष्ट वायरल बीमारी के प्रेरक एजेंट की गैर-जीवाणु प्रकृति को सटीक रूप से साबित किया। बेजेरिनक ने स्वयं इवानोव्स्की की प्रधानता को पहचाना और वर्तमान में, डी.आई. द्वारा वायरस की खोज की प्राथमिकता को मान्यता दी। इवानोव्स्की को पूरी दुनिया में पहचाना जाता है।

शब्द वायरस मतलब जहर. इस शब्द का प्रयोग पाश्चर द्वारा संक्रामक शुरुआत को संदर्भित करने के लिए किया गया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 19वीं सदी की शुरुआत में, सभी रोगजनक एजेंटों को वायरस शब्द कहा जाता था। बैक्टीरिया, जहर और विषाक्त पदार्थों की प्रकृति स्पष्ट होने के बाद ही, "अल्ट्रावायरस" और फिर केवल "वायरस" शब्द का अर्थ "एक नए प्रकार का फ़िल्टर करने योग्य रोगज़नक़" होना शुरू हुआ। "वायरस" शब्द ने हमारी सदी के 30 के दशक में व्यापक रूप से जड़ें जमा लीं।

अब यह स्पष्ट है कि वायरस की विशेषता सर्वव्यापीता, यानी वितरण की सर्वव्यापकता है। वायरस सभी जीवित साम्राज्यों के प्रतिनिधियों को संक्रमित करते हैं: मनुष्य, कशेरुक और अकशेरुकी, पौधे, कवक, बैक्टीरिया।

बैक्टीरिया वायरस से संबंधित पहली रिपोर्ट 1896 में हैंकिन द्वारा बनाई गई थी। पाश्चर इंस्टीट्यूट के क्रॉनिकल में उन्होंने कहा था कि "...भारत की कुछ नदियों के पानी में जीवाणुनाशक प्रभाव होता है...", जो निस्संदेह से जुड़ा हुआ है जीवाणु विषाणु. 1915 में, लंदन में टूवर्थ ने बैक्टीरिया कालोनियों के लसीका के कारणों का अध्ययन करते हुए, पीढ़ियों की एक श्रृंखला में नई संस्कृतियों में "लसीका" के संचरण के सिद्धांत का वर्णन किया। उनका काम, जैसा कि अक्सर होता है, वास्तव में किसी का ध्यान नहीं गया, और दो साल बाद, 1917 में, कैनेडियन डी हेरेल ने फ़िल्टरिंग एजेंट से जुड़े बैक्टीरियल लसीका की घटना को फिर से खोजा। उन्होंने इस एजेंट का नाम बैक्टीरियोफेज रखा। डी हेरेले ने माना कि बैक्टीरियोफेज केवल एक था। हालाँकि, 1924-34 में मेलबर्न में काम करने वाले बार्नेट के शोध से पता चला कि भौतिक और जैविक गुणों में बैक्टीरिया वायरस की एक विस्तृत विविधता है। बैक्टीरियोफेज की विविधता की खोज ने बड़ी वैज्ञानिक रुचि जगाई। 1930 के दशक के अंत में, तीन शोधकर्ताओं - भौतिक विज्ञानी डेलब्रुक, जीवाणुविज्ञानी लूरिया और हर्षे, जिन्होंने संयुक्त राज्य अमेरिका में काम किया, ने तथाकथित "फेज ग्रुप" बनाया, जिसके बैक्टीरियोफेज आनुवंशिकी के क्षेत्र में शोध ने अंततः जन्म लिया। एक नया विज्ञान - आण्विक जीवविज्ञान।

कीट विषाणुओं का अध्ययन कशेरुकियों और मनुष्यों के विषाणु विज्ञान से बहुत पीछे रह गया है। अब यह स्पष्ट है कि कीट-संक्रमित विषाणुओं को सशर्त रूप से 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: कीट विषाणु, पशु और मानव विषाणु, जिनके लिए कीट मध्यवर्ती मेजबान हैं, और पादप विषाणु, जो कीटों को भी संक्रमित करते हैं।

पहचाना जाने वाला पहला कीट वायरस रेशमकीट पीलिया वायरस (रेशमकीट पॉलीहेड्रोसिस वायरस, जिसे बोलिया स्टिलपोटिया नाम दिया गया है) है। 1907 की शुरुआत में, प्रोवेसेक ने दिखाया कि रोगग्रस्त लार्वा का फ़िल्टर किया गया होमोजेनेट स्वस्थ रेशमकीट लार्वा के लिए संक्रामक है, लेकिन 1947 तक जर्मन वैज्ञानिक बर्गोल्ड ने रॉड के आकार के वायरल कणों की खोज नहीं की थी।

वायरोलॉजी के क्षेत्र में सबसे उपयोगी अध्ययनों में से एक 1900-1901 में अमेरिकी सेना के स्वयंसेवकों पर पीले बुखार की प्रकृति का रीड का अध्ययन है। यह स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया गया है कि पीला बुखार मच्छरों और मच्छरों द्वारा प्रसारित एक फ़िल्टर करने योग्य वायरस के कारण होता है। यह भी पाया गया है कि दो सप्ताह तक संक्रामक रक्त ग्रहण करने के बाद भी मच्छर गैर-संक्रामक बने रहते हैं। इस प्रकार, रोग की बाहरी ऊष्मायन अवधि (कीट में वायरस के प्रजनन के लिए आवश्यक समय) निर्धारित की गई और आर्बोवायरस संक्रमण (रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स द्वारा प्रेषित वायरल संक्रमण) की महामारी विज्ञान के बुनियादी सिद्धांत स्थापित किए गए।

पादप विषाणुओं की उनके वाहक कीट में प्रजनन करने की क्षमता 1952 में मारामोरोस को दिखाई गई थी। शोधकर्ता ने, एक कीट इंजेक्शन तकनीक का उपयोग करते हुए, एस्टर पीलिया वायरस की इसके वेक्टर, छह-धब्बेदार सिकाडा में गुणा करने की क्षमता का प्रदर्शन किया।

लेख में हम वायरस की खोज के इतिहास के बारे में बात करेंगे। यह एक दिलचस्प विषय है, जिस पर आधुनिक दुनिया में उतना ध्यान नहीं दिया जाता, जितना व्यर्थ। पहले हम इस बात से निपटेंगे कि वायरस क्या है, और फिर हम इस मुद्दे के अन्य पहलुओं के बारे में बात करेंगे।

वायरस

वायरस एक गैर-सेलुलर संक्रामक जीव है जो केवल जीवित कोशिकाओं के अंदर ही अपनी प्रतिकृति बना सकता है। वैसे, लैटिन से इस शब्द का शाब्दिक अनुवाद "ज़हर" है। ये संरचनाएं पौधों से लेकर बैक्टीरिया तक सभी प्रकार के जीवित जीवों को प्रभावित कर सकती हैं। ऐसे वायरस भी हैं जो केवल अपने अन्य समकक्षों के अंदर ही प्रजनन कर सकते हैं।

अध्ययन

शोध 1892 में शुरू हुआ। तब दिमित्री इवानोव्स्की ने अपना लेख प्रकाशित किया जिसमें उन्होंने तंबाकू के पौधों के रोगज़नक़ का वर्णन किया। 1898 में मार्टिन बेजेरिंक द्वारा एक वायरस की खोज की गई थी। तब से, वैज्ञानिकों ने लगभग 6,000 विभिन्न वायरस का वर्णन किया है, हालांकि उनका मानना ​​है कि 100 मिलियन से अधिक हैं। ध्यान दें कि ये संरचनाएँ सबसे अधिक जैविक रूप हैं जो पृथ्वी पर किसी भी पारिस्थितिकी तंत्र में मौजूद हैं। इनका अध्ययन वायरोलॉजी, अर्थात् सूक्ष्म जीव विज्ञान अनुभाग द्वारा किया जाता है।

संक्षिप्त वर्णन

ध्यान दें कि जब वायरस कोशिका के बाहर होता है या न्यूक्लियेशन की प्रक्रिया में होता है, तो यह एक स्वतंत्र कण होता है। आमतौर पर इसमें तीन घटक होते हैं। पहला आनुवंशिक पदार्थ है, जिसे डीएनए या आरएनए द्वारा दर्शाया जाता है। ध्यान दें कि कुछ वायरस में दो प्रकार के अणु हो सकते हैं। दूसरा घटक एक प्रोटीन शेल है जो वायरस और उसके लिपिड शेल की रक्षा करता है। इसकी उपस्थिति से, वायरस समान संक्रामक बैक्टीरिया से अलग होते हैं। न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के आधार पर, जो अनिवार्य रूप से आनुवंशिक सामग्री है, डीएनए युक्त और आरएनए युक्त वायरस विभाजित होते हैं। पहले, प्रियन को वायरस के रूप में वर्गीकृत किया गया था, लेकिन फिर यह पता चला कि यह एक गलत राय है - ये सामान्य रोगजनक हैं जिनमें संक्रामक सामग्री होती है और इसमें न्यूक्लिक एसिड नहीं होते हैं। वायरस का आकार बहुत विविध हो सकता है: सर्पिल से लेकर बहुत अधिक जटिल संरचनाओं तक। इन संरचनाओं का आकार एक जीवाणु का लगभग सौवां हिस्सा है। हालाँकि, अधिकांश वायरस इतने छोटे होते हैं कि उन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से भी स्पष्ट रूप से नहीं देखा जा सकता है।

जीवन फार्म

उपस्थिति

वायरस की खोज का इतिहास इस बारे में मौन है कि वे विकासवादी वृक्ष पर कैसे प्रकट हुए। यह वास्तव में एक बहुत ही दिलचस्प सवाल है, जिसका अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। यह माना जाता है कि कुछ वायरस छोटे डीएनए अणुओं से बन सकते हैं जो कोशिकाओं के बीच संचारित हो सकते हैं। दूसरी संभावना यह है कि वायरस बैक्टीरिया से उत्पन्न हुए हैं। साथ ही, अपने विकास के कारण, वे क्षैतिज जीन स्थानांतरण में एक महत्वपूर्ण तत्व हैं और आनुवंशिक विविधता प्रदान करते हैं। कुछ वैज्ञानिक ऐसी संरचनाओं को कुछ मायनों में जीवन का विशिष्ट रूप मानते हैं। सबसे पहले, आनुवंशिक सामग्री, स्वाभाविक रूप से पुनरुत्पादन और विकसित होने की क्षमता है। लेकिन साथ ही, वायरस में जीवित जीवों की बहुत महत्वपूर्ण विशेषताएं नहीं होती हैं, उदाहरण के लिए, सेलुलर संरचना, जो सभी जीवित चीजों की मुख्य संपत्ति है। इस तथ्य के कारण कि वायरस में जीवित रहने की विशेषताओं का केवल एक हिस्सा होता है, उन्हें ऐसे रूपों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जो जीवन के किनारे पर मौजूद होते हैं।

प्रसार

वायरस कई अलग-अलग तरीकों से फैल सकते हैं। वे पौधों के रस को खाने वाले कीड़ों द्वारा एक पौधे से दूसरे पौधे में फैल सकते हैं। एक उदाहरण एफिड्स है। जानवरों में, वायरस रक्त-चूसने वाले कीड़ों द्वारा फैल सकते हैं जो बैक्टीरिया ले जाते हैं। जैसा कि हम जानते हैं, फ्लू का वायरस छींकने और खांसने से हवा में फैलता है। उदाहरण के लिए, रोटावायरस और नोरोवायरस दूषित भोजन या तरल के संपर्क से, यानी मल-मौखिक मार्ग से फैल सकता है। एचआईवी उन कुछ वायरस में से एक है जो रक्त आधान और यौन संपर्क के माध्यम से फैल सकता है।

प्रत्येक नए वायरस की अपने मेजबानों के संबंध में एक निश्चित विशिष्टता होती है। इस मामले में, मेजबानों की सीमा संकीर्ण या विस्तृत हो सकती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कितनी कोशिकाएँ हिट होने में कामयाब रहीं। जानवर संक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जिसमें रोग पैदा करने वाले जीवों को नष्ट करना शामिल है। जीवन के एक रूप के रूप में वायरस काफी अनुकूलनीय होते हैं, इसलिए उन्हें नष्ट करना इतना आसान नहीं होता है। मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विशिष्ट संक्रमणों के विरुद्ध एक टीका हो सकती है। हालाँकि, कुछ जीव किसी व्यक्ति की आंतरिक सुरक्षा प्रणाली से गुजर सकते हैं और पुरानी बीमारी का कारण बन सकते हैं। यह मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस और विभिन्न हेपेटाइटिस है। जैसा कि आप जानते हैं, एंटीबायोटिक्स ऐसे जीवों पर असर नहीं कर सकते, लेकिन इसके बावजूद वैज्ञानिकों ने प्रभावी एंटीवायरल दवाएं विकसित की हैं।

अवधि

लेकिन इससे पहले कि हम वायरस की खोज के इतिहास के बारे में बात करें, आइए इस शब्द के बारे में ही बात करें। जैसा कि हम जानते हैं, शाब्दिक रूप से इस शब्द का अनुवाद "ज़हर" के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग 1728 में एक संक्रामक रोग पैदा करने में सक्षम जीव की पहचान करने के लिए किया गया था। दिमित्री इवानोव्स्की ने वायरस की खोज करने से पहले, "फ़िल्टर करने योग्य वायरस" शब्द गढ़ा था, जिससे उनका मतलब गैर-जीवाणु प्रकृति का एक रोगजनक एजेंट था जो मानव शरीर में विभिन्न फिल्टर से गुजर सकता है। सुप्रसिद्ध शब्द "विरियन" 1959 में गढ़ा गया था। इसका मतलब है एक स्थिर वायरल कण जो कोशिका छोड़ चुका है और स्वतंत्र रूप से आगे संक्रमित कर सकता है।

अनुसंधान इतिहास

माइक्रोबायोलॉजी में वायरस कुछ नए थे, लेकिन उन पर डेटा धीरे-धीरे जमा हुआ। विज्ञान के विकास के परिणामस्वरूप, यह स्पष्ट हो गया कि सभी वायरस रोगजनकों, सूक्ष्म कवक या प्रोटिस्ट के कारण नहीं होते हैं। ध्यान दें कि शोधकर्ता लुई पाश्चर कभी भी उस एजेंट को खोजने में सक्षम नहीं थे जो रेबीज़ का कारण बनता है। इस वजह से, उन्होंने सुझाव दिया कि यह इतना छोटा था कि इसे माइक्रोस्कोप के नीचे देखना असंभव था। 1884 में फ्रांस के प्रसिद्ध माइक्रोबायोलॉजिस्ट चार्ल्स चेम्बरलेन ने एक फिल्टर का आविष्कार किया, जिसके छिद्र बैक्टीरिया से बहुत छोटे होते हैं। इस उपकरण से आप तरल से बैक्टीरिया को पूरी तरह से हटा सकते हैं। 1892 में, रूसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी दिमित्री इवानोव्स्की ने इस उपकरण का उपयोग एक प्रजाति का अध्ययन करने के लिए किया था जिसे बाद में तंबाकू मोज़ेक वायरस नाम दिया गया था। वैज्ञानिक के प्रयोगों से पता चला कि निस्पंदन के बाद भी संक्रामक गुण बने रहते हैं। उन्होंने सुझाव दिया कि संक्रमण बैक्टीरिया द्वारा छोड़े गए विष से शुरू हो सकता है। हालाँकि, तब उस आदमी ने इस विचार को और विकसित नहीं किया। उस समय, यह विचार लोकप्रिय थे कि किसी भी रोगज़नक़ को एक फिल्टर से पहचाना जा सकता है और पोषक माध्यम में उगाया जा सकता है। ध्यान दें कि यह रोगाणुओं के स्तर पर रोग के सिद्धांत के सिद्धांतों में से एक है।

"इवानोवस्की के क्रिस्टल"

इवानोव्स्की ने एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उपयोग करके संक्रमित पौधों की कोशिकाओं का अवलोकन किया। उन्हें क्रिस्टल जैसे पिंड मिले जिन्हें अब वायरस क्लस्टर कहा जाता है। हालाँकि, उस समय इस घटना को "इवानोव्स्की क्रिस्टल" कहा जाता था। 1898 के डच सूक्ष्म जीवविज्ञानी मार्टिन बेजरिनक ने इवानोव्स्की के प्रयोगों को दोहराया। उन्होंने निर्णय लिया कि फिल्टर से गुजरने वाली संक्रामक सामग्री एजेंटों का एक नया रूप है। साथ ही, उन्होंने पुष्टि की कि वे केवल विभाजित कोशिकाओं में ही गुणा कर सकते हैं, लेकिन प्रयोगों से यह पता नहीं चला कि वे कण थे। तब मार्टिन ने इन कणों को शाब्दिक रूप से "घुलनशील जीवित रोगाणु" कहा, और फिर से "वायरस" शब्द का उपयोग करना शुरू कर दिया। वैज्ञानिक इस तथ्य पर कायम थे कि, उनकी प्रकृति से, वायरस तरल होते हैं, लेकिन इस निष्कर्ष का वेंडेल स्टेनली ने खंडन किया, जिन्होंने साबित किया कि, वास्तव में, वायरस कण हैं। उसी समय, पॉल फ्रॉश और फ्रेडरिक लोफ्लर ने पहला पशु वायरस, अर्थात् पैर और मुंह रोग रोगजनकों की खोज की। उन्होंने इसे एक समान फिल्टर से गुजारा।

वायरस जीवन चक्र और आगे का शोध

पिछली शताब्दी की शुरुआत में, अंग्रेजी जीवाणुविज्ञानी फ्रेडरिक टॉर्ट ने वायरस के एक समूह की खोज की जो बैक्टीरिया में प्रजनन कर सकता था। अब ऐसे जीवों को बैक्टीरियोफेज कहा जाता है। उसी समय, कनाडाई माइक्रोबायोलॉजिस्ट फेलिक्स डेरेल ने ऐसे वायरस का वर्णन किया, जो बैक्टीरिया के संपर्क में आने पर, मृत कोशिकाओं के साथ अपने चारों ओर एक जगह बना सकते हैं। उन्होंने निलंबन बनाए, जिसकी बदौलत वे वायरस की सबसे कम सांद्रता निर्धारित करने में सक्षम हुए, जिस पर सभी बैक्टीरिया नहीं मरते। आवश्यक गणना करने के बाद, वह निलंबन में वायरल इकाइयों की प्रारंभिक संख्या निर्धारित करने में सक्षम था।

पिछली शताब्दी की शुरुआत में वायरस के जीवन चक्र का सक्रिय रूप से अध्ययन किया गया था। तब यह ज्ञात हुआ कि इन कणों में संक्रामक गुण हो सकते हैं, फिल्टर से गुजर सकते हैं। हालाँकि, उन्हें प्रजनन के लिए एक जीवित मेजबान की आवश्यकता होती है। पहले माइक्रोबायोलॉजिस्ट ने केवल पौधों और जानवरों पर वायरस पर शोध किया। 1906 में, रॉस ग्रानविले हैरिसन ने लसीका में ऊतक के विकास के लिए एक अनूठी विधि का आविष्कार किया।

दरार

इसी समय, नए वायरस की खोज की गई। उनकी उत्पत्ति आज भी एक रहस्य बनी हुई है। ध्यान दें कि इन्फ्लूएंजा वायरस की खोज अमेरिकी शोधकर्ता अर्नेस्ट गुडपैचर की है। 1949 में एक नये वायरस की खोज हुई। इसकी उत्पत्ति अज्ञात थी, लेकिन यह जीव मानव भ्रूण की कोशिकाओं पर विकसित हुआ था। इस प्रकार, जीवित मानव ऊतकों पर विकसित होने वाले पहले पोलियोवायरस की खोज की गई। इसकी बदौलत पोलियो के खिलाफ सबसे महत्वपूर्ण पोलियो वैक्सीन बनाई गई।

माइक्रोबायोलॉजी में वायरस की छवि इंजीनियरों मैक्स नोल और अर्न्स्ट रुस्का द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के आविष्कार के कारण आई। 1935 में, एक अमेरिकी बायोकेमिस्ट ने एक अध्ययन किया जिससे साबित हुआ कि तंबाकू मोज़ेक वायरस में मुख्य रूप से प्रोटीन होता है। थोड़ी देर बाद यह कण प्रोटीन और आरएनए घटक में विभाजित हो गया। मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करना और इसकी संरचना का अधिक विस्तार से अध्ययन करना संभव था। पहला रेडियोग्राफ़ 1930 के दशक के अंत में वैज्ञानिकों बरनाल और फेंगकुचेन की बदौलत प्राप्त किया गया था। वायरोलॉजी की सफलता पिछली शताब्दी के उत्तरार्ध में हुई। यह तब था जब वैज्ञानिकों ने 2,000 से अधिक विभिन्न प्रकार के वायरस की खोज की। ब्लमबर्ग ने 1963 में हेपेटाइटिस बी वायरस की खोज की थी। 1965 में, पहले रेट्रोवायरस का वर्णन किया गया था।

संक्षेप में, मैं यह कहना चाहूंगा कि वायरस की खोज का इतिहास बहुत दिलचस्प है। यह आपको कई प्रक्रियाओं को समझने और उन्हें अधिक विस्तार से समझने की अनुमति देता है। हालाँकि, समय के साथ चलने के लिए कम से कम एक सतही विचार होना आवश्यक है, क्योंकि प्रगति छलांग और सीमा से विकसित हो रही है।

वायरस

1. वायरस की खोज का इतिहास.

2. विषाणुओं की आकृति विज्ञान।

3. वायरस प्रजनन

वायरस -जीवित पदार्थ का सबसे छोटा रूप। एक निश्चित अर्थ में, एक वायरल कण एक जीवित जीव नहीं है, बल्कि अपेक्षाकृत बड़ा है। न्यूक्लियोप्रोटीन, कोशिका में प्रवेश करना और उसमें "प्रजनन" करना, जिससे बेटी आबादी बनती है। ये आनुवंशिक गतिशील तत्व हैं। कोशिका के बाहर, वायरस निष्क्रिय होते हैं, कुछ क्रिस्टल भी बनाते हैं (उदाहरण के लिए, कीट वायरस कोशिका के बाहर पॉलीहेड्रा बनाते हैं, जिसमें प्रोटीन होता है, जिसके अंदर वायरस स्थित होते हैं)। सभी वायरस दो गुणात्मक रूप से भिन्न रूपों में मौजूद हैं - बाह्यकोशिकीय ( विरिअन) और इंट्रासेल्युलर ( वायरस).

वायरस केवल जीवित कोशिकाओं में ही प्रजनन करते हैं। चयनसंक्रमित कोशिका संवर्धन में रोगज़नक़ का पता लगाना वायरल संक्रमण के निदान के मुख्य तरीकों में से एक है। अधिकांश वायरस ऊतक की उपस्थिति और प्रकार की विशिष्टता से पहचाने जाते हैं।उदाहरण के लिए, पोलियोवायरस केवल प्राइमेट किडनी कोशिकाओं में प्रजनन करता है (पोलियोवायरस एक आरएनए-सोडा वायरस है। पोलियोमाइलाइटिस का प्रेरक एजेंट। यह मेडुला ऑबोंगटा और रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। लकवाग्रस्त रूप। स्पाइनल पोलियोमाइलाइटिस - क्षति) रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के न्यूरॉन्स (निचले छोरों का असममित घाव) बल्बर पोलियोमाइलाइटिस - श्वसन मांसपेशियों के काम को नियंत्रित करने वाले केंद्रों की भागीदारी के साथ मेडुला ऑबोंगटा के न्यूरॉन्स को नुकसान। अत्यधिक संक्रामक। फेकल-ओरल संचरण; संपर्क संचरण संभव है। एक संक्रमित व्यक्ति 5 सप्ताह तक वायरस उत्सर्जित करता है। प्राथमिक प्रजनन स्थल मुंह, ग्रसनी, छोटी आंत के उपकला में, पिरगोव-वाल्डेयर रिंग और पीयर्स पैच के लिम्फोइड ऊतक में स्थानीयकृत होता है; माध्यमिक विरेमिया, रोगज़नक़ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है। यह वायरस समशीतोष्ण जलवायु वाले उत्तरी गोलार्ध के देशों में आम है)। इन्फ्लूएंजा और खसरे के वायरस चूजे के भ्रूण में संवर्धित होते हैं। कई वायरल संक्रमणों के निदान के लिए अब ऊतक संवर्धन का उपयोग किया जाता है। वायरल संक्रमण का एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स विभिन्न सीरोलॉजिकल तरीकों से वायरल एंटीजन का पता लगाने पर आधारित है - फ्लोरेसिन्स, एलिसा, आरएनएचए, आरएसके, आदि के साथ लेबल किए गए एंटीबॉडी का उपयोग। ठोस-चरण विधियां (एलिसा, आरआईए) अलग-अलग आईजीएम और आईजीजी का पता लगाती हैं।

यदि हम वायरस को उनकी जटिलता की डिग्री के अनुसार एक समजात श्रृंखला में व्यवस्थित करने का प्रयास करते हैं, तो वे, संक्षेप में, निर्जीव कार्बनिक पदार्थ और सेलुलर जीवन रूपों के बीच के अंतर को आसानी से भर सकते हैं। इस श्रृंखला की शुरुआत में सरल न्यूनतम वायरस होंगे, जिनमें केवल एक ही प्रकार के प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) शामिल होंगे। इसके बाद कार्बोहाइड्रेट और लिपिड युक्त जटिल वायरस आते हैं। उनके बाद एककोशिकीय सूक्ष्मजीव - क्लैमाइडिया आते हैं, जिनमें सेलुलर जीवन रूपों की तरह, दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड एक साथ होते हैं और एक राइबोसोमल तंत्र होता है।

डी. आई. इवानोव्स्की को वायरस का खोजकर्ता माना जाता है। 1892 में उन्होंने चेम्बरलेन जीवाणु फिल्टर के माध्यम से पारित रोगग्रस्त पौधों के रस द्वारा तंबाकू मोज़ेक स्थानांतरण की संभावना पर सूचना दी। - फ़िल्टरिंग एजेंट (वायरस)। 1897 में, लोफ्लर और फ्रॉश ने इवानोव्स्की द्वारा लागू फिल्टरेबिलिटी के सिद्धांत का उपयोग करते हुए दिखाया कि एफएमडी फिल्टर के माध्यम से गुजरने वाले एजेंट द्वारा एक जानवर से दूसरे जानवर में फैलता है।जो छोटे से छोटे सूक्ष्म जीवों को फँसा लेते हैं। इसके तुरंत बाद, कई मानव और पशु वायरस की खोज की गई: मायक्सोमा (सनारेली, 1898), अफ्रीकी घोड़े की बीमारी (फैडियन, 1900), पीला बुखार (रीड और कैरोल, 1901), पक्षी प्लेग (सेंट्रेनी, लोड और ग्रुबर, 1901), शास्त्रीय स्वाइन फीवर (श्वेनित्ज़ और डोरसे, 1903), रेबीज़ (रेमलिंगर और रिफ़ैट बे, 1903), चिकन ल्यूकेमिया (एलरमैन और बैंग, 1908) पोलियोमाइलाइटिस (लैंडस्टीनर और पॉपर, 1909)। 1911 में, राउथ ने एक वायरस की खोज की जो मुर्गियों में घातक ट्यूमर का कारण बनता है। रौस सार्कोमा वायरस की खोज और अन्य समान अवलोकनों ने वायरस को ऑन्कोजेनेसिस में महत्वपूर्ण कारकों के रूप में मानने के आधार के रूप में कार्य किया।

1915-1917 में डी´ इरील और एफ. टॉर्ट ने बैक्टीरियोफेज का वर्णन किया.वायरस केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में देखे गए थे (पहला इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोप 1931-1933 में रुस्का द्वारा डिजाइन किया गया था)।

वायरस की उत्पत्ति.वर्तमान में, वायरस की उत्पत्ति की व्याख्या करने वाली कई परिकल्पनाएँ हैं।

1. डीएनए युक्त बैक्टीरियोफेज और कुछ डीएनए युक्त यूकेरियोटिक वायरस, संभवतः से उत्पन्न हो रहा है मोबाइल तत्व (ट्रांसपोज़न) (गतिशील खंड (डीएनए के अनुभाग) गुणसूत्र के भीतर एक स्थान से दूसरे स्थान पर या एक कोशिका के भीतर एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए (प्लास्मिड) में अपना स्थानांतरण (ट्रांसपोज़िशन) करने में सक्षम हैं। कुछ ट्रांसपोज़न (संयुग्मक) संयुग्मन के समान प्रक्रिया में अन्य कोशिकाओं में जा सकते हैं)।और प्लाज्मिड .

2. कुछ की उत्पत्ति आरएनए वायरसके साथ जुड़े viroids. वाइरोइड्स अत्यधिक संरचित हैं गोलाकार आरएनए टुकड़े, सेलुलर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रतिकृति. ऐसा माना जाता है कि वाइरोइड्स "एस्केप्ड इंट्रोन्स" हैं - स्प्लिसिंग के दौरान उत्सर्जित होते हैं, एमआरएनए के महत्वहीन खंड जिन्होंने गलती से दोहराने की क्षमता हासिल कर ली। वाइरोइड्स प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं। ऐसा माना जाता है कि वाइरोइड्स द्वारा कोडिंग क्षेत्रों (ओपन रीडिंग फ्रेम) के अधिग्रहण से पहले आरएनए युक्त वायरस की उपस्थिति हुई। दरअसल, स्पष्ट वाइरोइड जैसे क्षेत्रों वाले वायरस के उदाहरण ज्ञात हैं (डेल्टा हेपेटाइटिस वायरस)।

वायरस की उत्पत्ति.

तीसरा - कोशिका के कुछ आनुवंशिक तत्वों के पृथक्करण के परिणामस्वरूप वायरस उत्पन्न हुए, जिन्होंने एक जीव से दूसरे जीव में संचारित होने की क्षमता हासिल कर ली। यह ज्ञात है कि एक सामान्य कोशिका में आनुवंशिक संरचनाओं की गति होती है - मोबाइल तत्व (सम्मिलित तत्व, ट्रांसपोज़न और प्लास्मिड, जो विकास की प्रक्रिया में प्रोटीन के गोले प्राप्त कर सकते हैं और नए गैर-सेलुलर जीवन रूपों को जन्म दे सकते हैं - वायरस, जो गुणा करने और विकसित होने में अंतर्निहित हैं।

वायरस का अध्ययन करने वाला विज्ञान वायरोलॉजी है। मनुष्यों, जानवरों या पौधों में किसी भी बीमारी का कारण स्थापित करते समय अधिकांश वायरस की खोज की गई। और इसने वायरस के प्रति दृष्टिकोण और उनका अध्ययन करने वाले विषाणु विज्ञान के विज्ञान पर अपनी छाप छोड़ी है। उन्होंने इसमें देखना शुरू किया, सबसे पहले, पैथोलॉजी का एक खंड, या बल्कि, पैथोलॉजी के कारणों पर एक खंड, और इस अनुशासन द्वारा अध्ययन की गई सबसे छोटी वस्तुओं को स्पष्ट रूप से जहर कहा जाता था (ग्रीक में, जहर एक वायरस है)।

वायरस की संरचना. बहुत छोटे (20 से 300 एनएम तक)। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, विभिन्न प्रकार के वायरस छड़ियों या गेंदों के रूप में होते हैं। एक व्यक्तिगत वायरल कण में एक न्यूक्लिक एसिड अणु (डीएनए या आरएनए) होता है जो एक या अधिक प्रकार के प्रोटीन शेल (कैप्सिड) से घिरा होता है। वायरस में कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं। कुछ वायरस में मेजबान कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली से बना एक अतिरिक्त आवरण भी होता है। वायरस में कोई अन्य संरचना नहीं होती है, उनका अपना चयापचय नहीं होता है, वे केवल अपने प्रोटीन-संश्लेषण तंत्र, पदार्थों और ऊर्जा संसाधनों का उपयोग करके कोशिकाओं के अंदर ही गुणा कर सकते हैं। वायरस निम्नलिखित तरीकों से सूक्ष्मजीवों से भिन्न होते हैं:

उनमें केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड होता है - डीएनए या आरएनए;

उनके प्रजनन के लिए केवल वायरल न्यूक्लिक एसिड की आवश्यकता होती है;

वे जीवित कोशिका के बाहर प्रजनन नहीं कर सकते; - जीवित कोशिका के बाहर वे जीवित के गुण नहीं दिखाते। वायरस का जीवन चक्र - वायरल संक्रमण के 3 चरण: 1). कोशिका झिल्ली पर वायरस का अवशोषण और कोशिका में वायरस का प्रवेश एंडोसाइटोसिस या कोशिका झिल्ली और वायरस आवरण के संलयन के कारण होता है; 2). वायरल जीनोम की अभिव्यक्ति और प्रतिकृति (मेजबान कोशिका के अंदर, वायरल कैप्सिड सेलुलर एंजाइमों की कार्रवाई के तहत नष्ट हो जाता है, वायरल आनुवंशिक सामग्री को जारी करता है, जिसके आधार पर वायरल एमआरएनए को संश्लेषित किया जाता है और वायरल प्रोटीन का निर्माण होता है और इसकी प्रतिकृति होती है) वायरल जीनोम शुरू); 3). वायरस का संग्रह और संक्रमित कोशिका से उनका बाहर निकलना (अक्सर इसके विनाश के साथ, लेकिन हमेशा नहीं। कई वायरस बाहरी आवरण प्राप्त करते हुए, कोशिका झिल्ली से उभरकर कोशिका से बाहर निकलते हैं। इस मामले में, कोशिका जीवित रहती है और उत्पादन करती रहती है) एक विषाणु)।

स्वाइन फ्लूसूअरों का एक संक्रामक तीव्र श्वसन रोग है जो कई स्वाइन इन्फ्लूएंजा ए वायरस में से एक के कारण होता है। आमतौर पर, स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस एच1एन1 उपप्रकार से संबंधित होते हैं, लेकिन अन्य उपप्रकार (जैसे एच1एन2, एच3एन1 और एच3एन2) सूअरों में फैलते हैं। स्वाइन फ्लू के वायरस के साथ-साथ सूअर एवियन फ्लू के वायरस से भी संक्रमित होते हैं। इन्फ्लूएंजा वायरस अत्यधिक परिवर्तनशील है। यह अपनी एंटीजेनिक संरचना को इस तरह से बदल सकता है कि यदि पहले स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस केवल सूअरों में बीमारी पैदा करता था, तो स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस के उत्परिवर्तन के बाद यह मनुष्यों में भी बीमारी पैदा करना शुरू कर देता है। नया वायरस अधिक सक्रिय और मजबूत हो जाता है, और मनुष्यों में इन्फ्लूएंजा के अधिक गंभीर रूप पैदा कर सकता है। यह पूरी समस्या है. यह अनुमान लगाना लगभग असंभव है कि कब और किस प्रकार का इन्फ्लूएंजा वायरस उत्परिवर्तित होगा, और इसलिए पहले से फ्लू का टीका बनाना भी असंभव है। लेकिन इतिहास से ज्ञात होता है कि लगभग हर 40-50 वर्षों में इन्फ्लूएंजा वायरस का एक समान उत्परिवर्तन होता है, जो लोगों में बड़े पैमाने पर बीमारियों का कारण बनता है, यानी इन्फ्लूएंजा महामारी का प्रकोप होता है। विशेषज्ञों के पूर्वानुमान के अनुसार, तीसरी सहस्राब्दी की शुरुआत में, एक और फ्लू महामारी उत्पन्न होनी चाहिए थी, लेकिन उन्होंने फ्लू वायरस के एंटीजेनिक प्रकार के साथ थोड़ी गलती की। संक्रमण हवाई बूंदों से फैलता है। सांस लेने, छींकने, खांसने, बात करने के दौरान श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली से वायरस भारी मात्रा में निकलता है और कई मिनटों तक निलंबित रह सकता है। स्वाइन फ्लू मध्यम से गंभीर हो सकता है। स्वाइन फ्लू के मुख्य लक्षण हैं: शरीर के तापमान में 38.5-39.5 डिग्री सेल्सियस और उससे अधिक की वृद्धि; नशा; विपुल पसीना; कमजोरी; फोटोफोबिया; जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द; सिरदर्द; राइनाइटिस (बहती नाक)।

इन्फ्लूएंजा के गंभीर रूप के विकास के साथ, शरीर का तापमान 40-40.5 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है। इन्फ्लूएंजा के मध्यम रूप के लक्षणों के अलावा, मानसिक स्थिति, ऐंठन वाले दौरे, मतिभ्रम), संवहनी विकार (नाक से खून आना, कोमल तालू में रक्तस्राव) और उल्टी के लक्षण भी हैं। स्वाइन फ्लू से खुद को कैसे बचाएं?

निःसंदेह, इस बात की कोई 100% गारंटी नहीं है कि स्वाइन फ्लू सभी को बायपास कर देगा। आख़िरकार, स्वाइन फ़्लू, किसी भी अन्य मानव फ़्लू की तरह, हवाई बूंदों से फैलता है। लेकिन स्वाइन फ्लू से बीमार न होने के लिए कुछ सावधानियां अभी भी अनावश्यक नहीं होंगी।

ऐसे लोगों के संपर्क से बचने की कोशिश करें जिनमें सर्दी के लक्षण हों: खांसी, छींक आना, बुखार आदि।

फ़्लू महामारी के दौरान सार्वजनिक स्थानों पर न जाने का प्रयास करें, विशेषकर बच्चों के साथ (दुकानें, फार्मेसियाँ, सार्वजनिक परिवहन)।

एक सुरक्षात्मक सूती-धुंध पट्टी का प्रयोग करें।

अपने हाथ बार-बार धोएं (वायरस फैलने का एक तरीका संपर्क और घरेलू वस्तुओं के माध्यम से होता है)।

यदि संभव हो तो उन क्षेत्रों में विदेश यात्रा करने से बचें जहां स्वाइन फ्लू का प्रकोप अब पहचाना गया है।

शरीर में विटामिन की कमी होने पर जटिल मल्टीविटामिन लें, खासकर वसंत ऋतु में।

वायरस के दस से अधिक बुनियादी समूह मनुष्यों में संक्रामक रोग पैदा कर सकते हैं। डीएनए युक्त वायरसकारण: चेचक, दाद, हेपेटाइटिस बी, और आरएनए सामग्री- पोलियोमाइलाइटिस, हेपेटाइटिस ए, तीव्र सर्दी, इन्फ्लूएंजा के विभिन्न रूप, खसरा और स्थानिक पैरोटाइटिस।

आंतों के वायरल संक्रामक रोगवजह डीएनए और आरएनए सामग्रीवायरस. वायरल हेपेटाइटिस (हेपेटाइटिस बी, संक्रामक और यौन संचारित)। उनके प्रेरक एजेंट - हेपेटाइटिस वायरस ए, बी, सी, डी, ई, जी, टीटी - में अलग-अलग संचरण तंत्र होते हैं, लेकिन यकृत कोशिकाओं में प्रवेश कर सकते हैं। सबसे प्रसिद्ध संक्रमणों में से एक एचआईवी संक्रमण है।

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के बारे में जो एचआईवी संक्रमण और एड्स का कारण बनता है।

एड्स। आप उसे देख नहीं सकते, लेकिन वह वहां है।

वायरस की उत्पत्ति. - अवधारणा और प्रकार. "वायरस की उत्पत्ति" श्रेणी का वर्गीकरण और विशेषताएं। 2017, 2018.