O sangue é um tecido líquido do corpo que circula constantemente pelo sistema vascular. Ele transporta oxigênio e nutrientes para todos os cantos do corpo humano e remove resíduos. O volume quantitativo total de sangue é de cerca de 7 a 8% do peso humano. O sangue, como tecido conjuntivo, possui a seguinte estrutura - a parte líquida do plasma e elementos figurados: glóbulos vermelhos (eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos) e plaquetas sanguíneas (plaquetas). Na análise, o indicador de cor do sangue (abreviado como CP) é um valor que reflete o conteúdo de hemoglobina nos glóbulos vermelhos. Este indicador é proporcional à concentração média internacional de hemoglobina em um glóbulo vermelho, que é expressa em picogramas (pg). O índice de cor do sangue é igual a 0,03 da concentração média de hemoglobina (Hb) em picogramas.

Um eritrócito contém cerca de 27-33,3 pg de hemoglobina, o que equivale a aproximadamente 0,85-1,05 CP e é um valor normal. O indicador colorido do sangue para diferentes tipos de anemia atua como valor diagnóstico.

Fórmula de índice de cores

O índice de cor é calculado com base no nível de concentração de Hb em um litro de sangue (g/l), dividido por 3 números iniciais sem levar em conta a vírgula decimal.

CPU é igual a: 3 multiplicado por 140 e dividido por 410. Acontece 1,024392 ou 1,02 (arredondado para dois dígitos após a vírgula decimal existente). Este número mostra que o indicador de cor do sangue está normal. Levando em conta a Hb no sangue igual a 140 g/l, os glóbulos vermelhos serão 4,1 × 1012/l = 410 (quando o número for arredondado para um após a vírgula, adicione 0).

Exame de sangue: indicador de cor como valor diagnóstico

Há um desvio do indicador de cor para diminuir ou aumentar. A anemia é classificada em subgrupos, dependendo dos motivos que levaram às alterações da PC no sangue humano:

Com falta de vitaminas B no organismo - ácido fólico e cianocobolamina (vitamina B 12) - megaloblástica.

Encontrado principalmente durante o desenvolvimento de neoplasias malignas - hipoplásicas.

Na presença de síndrome mielodisplásica - sideroblástica.

Com sangramento intenso - pós-hemorrágico agudo.

A hipercromia é combinada com danos cirróticos no fígado.

A hipercromia é combinada com hipofunção da glândula tireoide (hipotireoidismo) ou quando tratada com certos medicamentos.

Anemia e características do indicador de cor acompanhante

O indicador mais básico na identificação da anemia é a cor. Para diagnosticar corretamente a patologia, é necessário levar em consideração tanto o indicador de cor do sangue quanto a intensidade da produção de glóbulos vermelhos no tecido da medula óssea e determinar o indicador RDW (que determina o conteúdo heterogêneo de glóbulos vermelhos em um determinado volume de sangue).

Se o paciente tem deficiência de ferro (há distúrbio de formação), então o indicador quantitativo de eritrócitos é determinado dentro da normalidade, mas eles estão “esgotados”, ou seja, com baixa concentração de hemoglobina.

Quando um paciente tem deficiência de vitaminas B (hipovitaminose neste grupo), os glóbulos vermelhos contêm menos que o normal, mas serão grandes e terão alta saturação de hemoglobina (nesta situação há violação da reprodução celular) .

Existem 3 tipos de anemia classificados de acordo com o indicador de cor:

O índice de cor está dentro dos limites aceitáveis ​​(de 0,8 a 1,05) - normocrômico;

O índice de cores excede os números normais (mais de 1,05) - hipercrômico.

A condição de hipocromia e as causas de sua ocorrência

A hipocromia é um desequilíbrio na absorção de ferro, anemia ferropriva, incapacidade ou incapacidade das células da medula óssea de processar o ferro por algum motivo. Um nível reduzido de índice de cor também é chamado de “microcitose”. Isso significa que os glóbulos vermelhos apresentam saturação insuficiente de hemoglobina. As razões para a condição deste paciente podem ser:

Envenenamento por substância contendo chumbo;

Anemia por deficiência de ferro;

Anemia que se desenvolve durante a gravidez.

A condição de hipercromia e as causas de sua ocorrência

Um aumento no nível do índice de cor depende diretamente do nível de glóbulos vermelhos no volume sanguíneo. Esta patologia tem outro nome - “macrocitose”. As razões para o aumento do índice de cores são:

Polipose gástrica;

Deficiência de vitamina B 9;

Deficiência de cianocobalamina ou vitamina B 12;

Neoplasias.

Normocromia: causas

Nessa condição, o índice de cor do sangue está na faixa normal, mas os níveis de eritrócitos e hemoglobina estão reduzidos. Numa situação em que a medula óssea produz uma pequena quantidade de glóbulos vermelhos, ocorre um subtipo de anemia normocrômica - aplástica. Outra razão pode ser a presença de degradação excessivamente rápida dos glóbulos vermelhos (hemólise), o que também se refere a desvios dos valores normais. Este subtipo de patologia é denominado “anemia hemolítica”. Também pode acompanhar algumas doenças endócrinas.

Então, o princípio aqui é bastante simples:

Em caso de interrupção da síntese de hemoglobina (falta de ingestão de ferro), os glóbulos vermelhos estarão em quantidades normais, mas serão pobres em hemoglobina;

Se a divisão das células hematopoiéticas estiver prejudicada (o motivo pode ser a falta de fornecimento de vitaminas B - cianocobalamina e ácido fólico), haverá um pequeno número de glóbulos vermelhos, mas eles se tornarão maiores e supersaturados com hemoglobina.

Características da PC no corpo da criança

Os valores normais do índice de cores em crianças variam e dependem da idade da criança. Essa situação se deve ao fato de que com a idade no sangue ocorre um aumento na concentração de Hb específica, ou seja, a chamada Hb adulta:

De doze meses a três anos, a taxa normal é de 0,75 a 0,96;

De quatro a doze anos - na faixa de 0,8 a 1,0;

A partir dos doze anos o valor está mais próximo dos dados normativos para adultos, ou seja, varia de 0,85 a 1,05.

4.Cálculo do índice de cores.

O índice de cor é a relação entre a quantidade de hemoglobina no sangue e o número de glóbulos vermelhos. O índice de cores permite determinar o grau de saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina.

1 μl de sangue normalmente contém 166 * 10 -6 g de hemoglobina e 5,00 * 10 6 eritrócitos, portanto o conteúdo de hemoglobina em 1 eritrócito é normalmente igual a:

O valor de 33 pg, que é a norma para o teor de hemoglobina em 1 glóbulo vermelho, é considerado 1 (unidade) e é designado como Índice de Cor.

Na prática, o cálculo do Índice de Cor (IC) é realizado dividindo a quantidade de hemoglobina (Hb) em 1 μl (em g/l) por um número composto pelos 3 primeiros dígitos do número de glóbulos vermelhos, seguido pela multiplicação do resultado por um fator de 3.

Por exemplo, Hb = 167 g/l, Número de glóbulos vermelhos - 4,8·10 12 (ou 4,80·10 12). Os primeiros três dígitos da contagem de glóbulos vermelhos são 480.

CPU = 167/480 3 = 1,04

Normalmente, o índice de cor está na faixa de 0,86-1,05 (Menshikov V.V., 1987); 0,82-1,05 (Vorobiev A.I., 1985); 0,86-1,1 (Kozlovskaya L.V., 1975).

No trabalho prático, é conveniente utilizar tabelas de conversão e nomogramas para calcular o índice de cores. Com base no índice de cor, costuma-se dividir a anemia em hipocrômica (abaixo de 0,8); normocrômico (0,8-1,1) e hipercrômico (acima de 1,1).

Significado clínico. A anemia hipocrômica é mais frequentemente uma anemia por deficiência de ferro causada por perda crônica prolongada de sangue. Neste caso, a hipocromia dos eritrócitos é causada pela deficiência de ferro. A hipocromia dos eritrócitos ocorre com anemia em mulheres grávidas, infecções e tumores. Na talassemia e no envenenamento por chumbo, a anemia hipocrômica não é causada pela deficiência de ferro, mas pela síntese prejudicada de hemoglobina.

A causa mais comum de anemia hipercrômica é a deficiência de vitamina B12 e ácido fólico.

A anemia normocrômica é observada mais frequentemente com anemia hemolítica, perda aguda de sangue e anemia aplástica.

No entanto, o índice de cor depende não apenas da saturação dos eritrócitos com hemoglobina, mas também do tamanho dos eritrócitos. Portanto, os conceitos morfológicos de coloração hipo, normo e hipercrômica dos eritrócitos nem sempre coincidem com os dados do indicador de cor. A anemia macrocítica com eritrócitos normocrômicos e hipocrômicos pode ter um índice de cor superior a um e vice-versa, a anemia microcítica normocrômica sempre apresenta um índice de cor inferior.

Portanto, para diversas anemias, é importante saber, por um lado, como mudou o conteúdo de hemoglobina total nas hemácias e, por outro lado, seu volume e saturação com hemoglobina.

1 Transferência de excitação para o gânglio autônomo. Mediadores pós-sinápticos.

Nos vertebrados, o sistema nervoso autônomo possui três tipos de transmissão sináptica: elétrica, química e mista. Um órgão com sinapses elétricas típicas é o gânglio ciliar aviário, que fica profundamente na órbita, na base do globo ocular. A transferência de excitação aqui é realizada praticamente sem demora em ambas as direções. A transmissão através de sinapses mistas, nas quais as estruturas das sinapses elétricas e químicas são adjacentes simultaneamente, também pode ser considerada rara. Essa aparência também é característica do gânglio ciliar das aves. O principal método de transmissão da excitação no sistema nervoso autônomo é o químico. É realizado de acordo com certos padrões, entre os quais se distinguem dois princípios. A primeira (princípio de Dale) é que um neurônio com todos os seus processos libera um transmissor. Como já se sabe, junto com o principal, esse neurônio também pode conter outros transmissores e substâncias envolvidas em sua síntese. De acordo com o segundo princípio, o efeito de cada transmissor sobre um neurônio ou efetor depende da natureza do receptor na membrana pós-sináptica.

No sistema nervoso autônomo existem mais de dez tipos de células nervosas, que produzem vários mediadores primários: acetilcolina, norepinefrina, serotonina e outras aminas biogênicas, aminoácidos, ATP. Dependendo de qual transmissor principal é liberado pelas terminações dos axônios dos neurônios autônomos, essas células são geralmente chamadas de neurônios colinérgicos, adrenérgicos, serotonérgicos, purinérgicos, etc.

Cada um dos mediadores desempenha uma função de transferência, via de regra, em certas partes do arco reflexo autonômico. Assim, a acetilcolina é liberada nas terminações de todos os neurônios pré-ganglionares simpáticos e parassimpáticos, bem como na maioria das terminações parassimpáticas pós-ganglionares. Além disso, algumas das fibras simpáticas pós-ganglionares que inervam as glândulas sudoríparas e, aparentemente, vasodilatadoras dos músculos esqueléticos, também transmitem via acetilcolina. Por sua vez, a norepinefrina é um mediador nas terminações simpáticas pós-ganglionares (com exceção dos nervos das glândulas sudoríparas e dos vasodilatadores simpáticos) - os vasos do coração, fígado e baço.

O mediador, liberado nos terminais pré-sinápticos sob a influência dos impulsos nervosos recebidos, interage com uma proteína receptora específica da membrana pós-sináptica e forma com ela um composto complexo. A proteína com a qual a acetilcolina interage é chamada de receptor colinérgico, adrenalina ou norepinefrina - receptor adrenérgico, etc. A localização dos receptores para vários mediadores não é apenas a membrana pós-sináptica. Também foi descoberta a existência de receptores pré-sinápticos especiais, que estão envolvidos no mecanismo de feedback de regulação do processo mediador na sinapse.

Além dos receptores colinérgicos, adrenérgicos e purinoceptores, a parte periférica do sistema nervoso autônomo contém receptores para peptídeos, dopamina e prostaglandinas. Todos os tipos de receptores, inicialmente descobertos na parte periférica do sistema nervoso autônomo, foram então encontrados nas membranas pré e pós-sinápticas das estruturas nucleares do sistema nervoso central.

Uma reação característica do sistema nervoso autônomo é um aumento acentuado em sua sensibilidade aos mediadores após a desnervação do órgão. Por exemplo, após a vagotomia, o órgão aumentou a sensibilidade à acetilcolina, respectivamente, após a simpatectomia - à norepinefrina. Acredita-se que este fenômeno se baseie em um aumento acentuado no número de receptores correspondentes da membrana pós-sináptica, bem como uma diminuição no conteúdo ou atividade de enzimas que decompõem o mediador (acetilcolina esterase, monoamina oxidase, etc.) .

No sistema nervoso autônomo, além dos neurônios efetores usuais, existem também células especiais que correspondem a estruturas pós-ganglionares e desempenham sua função. A transferência de excitação para eles é realizada da maneira química usual e eles respondem de maneira endócrina. Essas células são chamadas de transdutores. Seus axônios não formam contatos sinápticos com órgãos efetores, mas terminam livremente ao redor dos vasos, com os quais formam os chamados órgãos hemais. Os transdutores incluem as seguintes células: 1) células cromafins da medula adrenal, que respondem ao transmissor colinérgico da terminação simpática pré-ganglionar liberando adrenalina e norepinefrina; 2) células justaglomerulares do rim, que respondem ao transmissor adrenérgico da fibra simpática pós-ganglionar liberando renina na corrente sanguínea; 3) neurônios dos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo, respondendo ao influxo sináptico de diversas naturezas pela liberação de vasopressina e ocitocina; 4) neurônios dos núcleos hipotalâmicos.

O efeito dos principais mediadores clássicos pode ser reproduzido com medicamentos farmacológicos. Por exemplo, a nicotina causa um efeito semelhante ao da acetilcolina quando atua na membrana pós-sináptica do neurônio pós-ganglionar, enquanto os ésteres de colina e a muscarina, toxina agárica-mosca, atuam na membrana pós-sináptica da célula efetora do órgão visceral. Conseqüentemente, a nicotina interfere na transmissão interneuronal no gânglio autônomo, a muscarina interfere na transmissão neuroefetora no órgão executivo. Com base nisso, acredita-se que existam respectivamente dois tipos de receptores colinérgicos: nicotínicos (receptores N-colinérgicos) e muscarínicos (receptores M-colinérgicos). Dependendo da sua sensibilidade a várias catecolaminas, os receptores adrenérgicos são divididos em receptores α-adrenérgicos e receptores β-adrenérgicos. Sua existência foi comprovada por meio de medicamentos farmacológicos que atuam seletivamente sobre determinado tipo de receptores adrenérgicos.

Em vários órgãos viscerais que respondem às catecolaminas, existem ambos os tipos de receptores adrenérgicos, mas os resultados de sua excitação são geralmente opostos. Por exemplo, os vasos sanguíneos dos músculos esqueléticos contêm receptores α e β-adrenérgicos. A excitação dos receptores α-adrenérgicos leva à constrição e dos receptores β-adrenérgicos - à dilatação das arteríolas. Ambos os tipos de receptores adrenérgicos também são encontrados na parede intestinal, porém, a reação do órgão à estimulação de cada tipo será caracterizada exclusivamente pela inibição da atividade das células musculares lisas. Não existem receptores α-adrenérgicos no coração e nos brônquios e o mediador interage apenas com os receptores β-adrenérgicos, o que é acompanhado por aumento das contrações cardíacas e dilatação dos brônquios. Pelo fato da noradrenalina causar maior estimulação dos receptores β-adrenérgicos do músculo cardíaco e fraca reação dos brônquios, traqueia e vasos sanguíneos, os primeiros passaram a ser chamados de receptores β1-adrenérgicos, os últimos - β2-adrenérgicos receptores.

Ao atuar na membrana de uma célula muscular lisa, a adrenalina e a norepinefrina ativam a adenilato ciclase localizada na membrana celular. Na presença de íons Mg2+, esta enzima catalisa a formação de cAMP (3,5"-adenosina monofosfato cíclico) a partir de ATP na célula. Este último produto, por sua vez, provoca uma série de efeitos fisiológicos, ativando o metabolismo energético e estimulando a atividade cardíaca.

Uma característica do neurônio adrenérgico é que ele possui axônios extremamente longos e finos que se ramificam em órgãos e formam plexos densos. O comprimento total desses terminais axônicos pode chegar a 30 cm, e ao longo dos terminais existem inúmeras extensões - varicosidades, nas quais o mediador é sintetizado, armazenado e liberado. Com a chegada do impulso, a norepinefrina é liberada simultaneamente de inúmeras expansões, agindo imediatamente sobre uma grande área de tecido muscular liso. Assim, a despolarização das células musculares é acompanhada pela contração simultânea de todo o órgão.

Vários medicamentos que têm efeito no órgão efetor semelhante à ação da fibra pós-ganglionar (simpático, parassimpático, etc.) são chamados de miméticos (adrenérgicos, colinomiméticos). Junto com isso, existem também substâncias que bloqueiam seletivamente a função dos receptores na membrana pós-sináptica. Eles são chamados de bloqueadores ganglionares. Por exemplo, os compostos de amônio desligam seletivamente os receptores H-colinérgicos e a atropina e a escopolamina - os receptores M-colinérgicos.

Os mediadores clássicos desempenham não apenas a função de transmissores de excitação, mas também têm um efeito biológico geral. O sistema cardiovascular é mais sensível à acetilcolina, provoca aumento da motilidade do trato digestivo, ativando simultaneamente a atividade das glândulas digestivas, contrai os músculos dos brônquios e reduz a secreção brônquica. Sob a influência da norepinefrina, a pressão sistólica e diastólica aumenta sem alterar a frequência cardíaca, as contrações cardíacas aumentam, a secreção do estômago e dos intestinos diminui, os músculos lisos do intestino relaxam, etc. Ao estimular simultaneamente as funções ino, crono e dromotrópica, a adrenalina aumenta o débito cardíaco. A adrenalina tem efeito dilatador e antiespasmódico nos músculos dos brônquios, inibe a motilidade do trato digestivo, relaxa as paredes dos órgãos, mas inibe a atividade dos esfíncteres e a secreção das glândulas do trato digestivo.

A serotonina (5-hidroxitriptamina) foi encontrada nos tecidos de todas as espécies animais. No cérebro está contido principalmente em estruturas relacionadas à regulação das funções viscerais; na periferia é produzido pelas células enterocromafins do intestino. A serotonina é um dos principais mediadores da parte metassimpática do sistema nervoso autônomo, participando principalmente da transmissão neuroefetora, e também desempenha função mediadora nas formações centrais. Existem três tipos de receptores serotoninérgicos - D, M, T. Os receptores do tipo D estão localizados principalmente nos músculos lisos e são bloqueados pela dietilamida do ácido lisérgico. A interação da serotonina com esses receptores é acompanhada pela contração muscular. Os receptores do tipo M são característicos da maioria dos gânglios autônomos; bloqueado pela morfina. Ao se ligar a esses receptores, o transmissor causa um efeito estimulador dos gânglios. Os receptores do tipo T encontrados nas zonas reflexogênicas cardíaca e pulmonar são bloqueados pelo tiopendol. Ao atuar sobre esses receptores, a serotonina participa da implementação dos quimiorreflexos coronarianos e pulmonares. A serotonina é capaz de ter um efeito direto no músculo liso. No sistema vascular manifesta-se sob a forma de reações constritoras ou dilatadoras. Com ação direta, os músculos dos brônquios se contraem, enquanto com ação reflexa, o ritmo respiratório e a ventilação pulmonar mudam. O sistema digestivo é especialmente sensível à serotonina. Reage à introdução da serotonina com uma reação espástica inicial, que se transforma em contrações rítmicas com aumento do tônus ​​​​e termina com inibição da atividade.

Muitos órgãos viscerais são caracterizados pela transmissão purinérgica, assim chamada devido ao fato de que, após estimulação dos terminais pré-sinápticos, são liberadas adenosina e inosina, produtos da degradação das purinas. O mediador, neste caso, é A T F. O local de sua localização são os terminais pré-sinápticos dos neurônios efetores da parte metassimpática do sistema nervoso autônomo.

O ATP liberado na fenda sináptica interage com dois tipos de purinoceptores da membrana pós-sináptica. Os purinoreceptores do primeiro tipo são mais sensíveis à adenosina, o segundo - ao ATP. A ação do mediador é direcionada principalmente à musculatura lisa e se manifesta na forma de seu relaxamento. No mecanismo de propulsão intestinal, os neurônios purinérgicos constituem o principal sistema inibitório antagonista em relação ao sistema colinérgico excitatório. Os neurônios purinérgicos estão envolvidos na implementação da inibição descendente, no mecanismo de relaxina receptiva do estômago, no relaxamento dos esfíncteres esofágico e anal. As contrações intestinais após o relaxamento induzido purinergicamente fornecem um mecanismo apropriado para a passagem do bolo.

Entre os mediadores pode estar a histamina. Está amplamente distribuído em vários órgãos e tecidos, especialmente no trato digestivo, pulmões e pele. Dentre as estruturas do sistema nervoso autônomo, a maior quantidade de histamina está contida nas fibras simpáticas pós-ganglionares. Com base nas respostas, também foram encontrados receptores específicos de histamina (receptores H) em alguns tecidos: receptores H1 e H2. A ação clássica da histamina é aumentar a permeabilidade capilar e contrair a musculatura lisa. No estado livre, a histamina reduz a pressão arterial, reduz a frequência cardíaca e estimula os gânglios simpáticos.

O GABA tem um efeito inibitório na transmissão interneuronal da excitação nos gânglios do sistema nervoso autônomo. Como mediador, pode participar na ocorrência da inibição pré-sináptica.

Grandes concentrações de vários peptídeos, especialmente substância P, nos tecidos do trato digestivo, hipotálamo, raízes dorsais da medula espinhal, bem como os efeitos de estimulação desta e outros indicadores serviram de base para considerar a substância P um mediador de células nervosas sensíveis.

Além dos mediadores clássicos e “candidatos” a mediadores, um grande número de substâncias biologicamente ativas - hormônios locais - estão envolvidos na regulação da atividade dos órgãos executivos. Regulam o tônus, têm efeito corretivo na atividade do sistema nervoso autônomo, desempenham um papel significativo na coordenação da transmissão neurohumoral, nos mecanismos de liberação e ação de mediadores.

No complexo de fatores ativos, lugar de destaque é ocupado pelas prostaglandinas, abundantes nas fibras do nervo vago. A partir daqui eles são liberados espontaneamente ou sob a influência de estímulos. Existem várias classes de prostaglandinas: E, G, A, B. Sua principal ação é a estimulação da musculatura lisa, inibição da secreção gástrica, relaxamento da musculatura brônquica. Eles têm um efeito multidirecional no sistema cardiovascular: as prostaglandinas das classes A e E causam vasodilatação e hipotensão, as prostaglandinas da classe G causam vasoconstrição e hipertensão.

As sinapses do SNA geralmente têm a mesma estrutura das centrais. No entanto, existe uma diversidade significativa de quimiorreceptores de membranas pós-sinápticas. A transmissão dos impulsos nervosos das fibras pré-ganglionares para os neurônios de todos os gânglios autônomos é realizada por sinapses N-colinérgicas, ou seja, sinapses na membrana pós-sináptica onde estão localizados os receptores colinérgicos sensíveis à nicotina. As fibras colinérgicas pós-ganglionares formam sinapses M-colinérgicas nas células dos órgãos executivos (glândulas, SMCs dos órgãos digestivos, vasos sanguíneos, etc.). Sua membrana pós-sináptica contém receptores sensíveis à muscarina (bloqueador de atropina). Em ambas as sinapses, a transmissão da excitação é realizada pela acetilcolina. As sinapses M-colinérgicas têm um efeito estimulante nos músculos lisos do canal digestivo, no sistema urinário (exceto esfíncteres) e nas glândulas gastrointestinais. No entanto, reduzem a excitabilidade, condutividade e contratilidade do músculo cardíaco e causam relaxamento de alguns vasos da cabeça e da pelve.

As fibras simpáticas pós-ganglionares formam 2 tipos de sinapses adrenérgicas nos efetores - a-adrenérgico e b-adrenérgico. A membrana pós-sináptica do primeiro contém receptores adrenérgicos a1 e a2. Quando o NA atua nos receptores a1-adrenérgicos, ocorre estreitamento das artérias e arteríolas dos órgãos internos e da pele, contração dos músculos do útero, esfíncteres gastrointestinais, mas ao mesmo tempo relaxamento de outros músculos lisos do canal digestivo. Os receptores b-adrenérgicos pós-sinápticos também são divididos em tipos b1 e b2. Os receptores b1-adrenérgicos estão localizados nas células do músculo cardíaco. Quando o NA atua sobre eles, a excitabilidade, condutividade e contratilidade dos cardiomiócitos aumentam. A ativação dos receptores b2-adrenérgicos leva à dilatação dos vasos sanguíneos dos pulmões, coração e músculos esqueléticos, relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, bexiga e inibição da motilidade dos órgãos digestivos.

Além disso, foram descobertas fibras pós-ganglionares que formam sinapses histaminérgicas, serotonérgicas e purinérgicas (ATP) nas células dos órgãos internos.

Como você sabe, a cor vermelha do sangue é dada por uma proteína especial que contém ferro, encontrada nos glóbulos vermelhos - os eritrócitos. O grau de saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina pode variar, e a qualidade e a função do sangue dependem disso.

Indicador de cor do sangue em análise - o que é?

O indicador de cor, ou cor, do sangue é um importante elemento diagnóstico de um exame de sangue geral, que permite determinar o conteúdo quantitativo de hemoglobina nos glóbulos vermelhos. Além disso, permite identificar as características qualitativas dos glóbulos vermelhos, que proporcionam sua cor e funções básicas na forma de transporte de oxigênio para as células e tecidos de todo o corpo. Ou seja, o objetivo principal do indicador colorido é entender quão bem o corpo é suprido de oxigênio.

O índice de cor do sangue é calculado cada vez que um exame de sangue geral é realizado., mas esse parâmetro é especialmente importante quando há suspeita de anemia ou no acompanhamento do tratamento dessa doença.

Nenhuma preparação especial é necessária para conduzir o estudo. Mas para obter resultados mais confiáveis, você deve doar sangue pela manhã, com o estômago vazio.

Taxa de cálculo e fórmula

CPU=(Hb*3)/Er

Onde CP é um indicador de cor, Hb é o nível de hemoglobina no sangue (em g/l), Er é o número de glóbulos vermelhos (os primeiros 3 dígitos são considerados).

O valor obtido permite avaliar o grau de saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina. Normalmente, o índice de cor (cor) do sangue pode variar de 0,8 a 1,05 (não difere entre mulheres e homens). Para crianças menores de 3 anos, esse valor é um pouco menor – de 0,75 a 0,96. Mas é preciso levar em consideração que em alguns laboratórios e centros médicos os valores da norma podem ser diferentes, dependendo dos reagentes e equipamentos utilizados.

Se o indicador de cor se desviar da norma, seja para baixo ou para cima, podemos falar da ocorrência de um processo patológico no corpo. Qual exatamente dependerá da magnitude do desvio e dos resultados de pesquisas adicionais.

Quanto às manifestações clínicas, na maioria das vezes com valores anormais do indicador de cor a pessoa não percebe nenhuma alteração em sua condição. Portanto, a patologia geralmente é descoberta por acaso, durante um exame de sangue geral de rotina. Mas se os desvios forem significativos, podem aparecer fraqueza, dor de cabeça, náusea, tontura e outros sintomas.

Índice de cor do sangue diminuiu

Se, de acordo com o resultado da análise, o valor do índice de cor estiver abaixo de 0,8, isso indica a presença de anemia hipocrômica, ou hipocromia. Este termo resume todas as formas de anemia que se caracterizam pela falta de hemoglobina, quando sua quantidade em um glóbulo vermelho não excede 24 picogramas.

Quais são as causas da hipocromia? Normalmente, a hipocromia é consequência de processos de síntese prejudicados ou má absorção de ferro., mas as razões podem ser de natureza diferente. Para alguns, o fator no desenvolvimento de tal doença pode ser a simples desnutrição, enquanto para outros podem ser distúrbios graves no corpo. Quais exatamente?

Quando os desvios da norma não são muito grandes, a diminuição do índice de cores não se manifesta de forma alguma, o paciente pode notar apenas um leve cansaço e uma rápida perda de energia.

Se a PC diferir significativamente dos parâmetros normais, a pessoa começa a notar sintomas como palidez, pulso rápido, perda de apetite, tontura e fraqueza muscular grave.

Os desvios da PC são especialmente perigosos para bebês e crianças pequenas, pois afetam muito o desenvolvimento psicomotor e da fala. Portanto, o monitoramento do indicador colorido do sangue em crianças menores de um ano deve ser realizado pelo menos uma vez a cada 3 meses. Para crianças a partir de um ano - pelo menos uma vez a cada seis meses.

Então o que fazer? Como corrigir a situação se o índice de cor do sangue estiver baixo em um adulto ou criança? Em primeiro lugar, é necessário identificar a causa do desenvolvimento da hipocromia e eliminá-la. Ao mesmo tempo, você precisa equilibrar sua dieta.

Vale a pena incluir o máximo de alimentos que contenham ferro e zinco em sua dieta de forma contínua.. Esses produtos incluem:

• Vitela;
• Carneiro;
• Fígado;
• Camarões;
• Ovos;

• Beterraba;
• Cenoura;
• Feijões vermelhos;
• Lentilhas e outros.

Além disso, é importante caminhar bastante ao ar livre, evitar situações estressantes e aumentar a atividade física. Se o índice de cores não for muito reduzido, essas medidas serão suficientes. Se a situação for mais grave, é necessário tomar medicamentos que contenham ferro, que são selecionados individualmente pelo médico assistente.

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Índice de cor do sangue aumentado

Um valor aumentado do índice de cor (acima de 1,05) indica anemia hipercrômica. A anemia hipercrômica é observada quando os processos de divisão das células hematopoiéticas são interrompidos., como resultado, há poucos glóbulos vermelhos no sangue, mas eles são grandes e transbordam de hemoglobina. O que causa isso?

O aumento da PC se manifesta na forma de distúrbios do aparelho circulatório (tonturas, desmaios, falta de ar, dores no coração), nervoso (dormência dos membros, convulsões) e digestivo (náuseas, vômitos, alterações na sensibilidade gustativa ).

O regime de tratamento, a seleção dos medicamentos e sua posologia devem ser prescritos apenas pelo médico, após estabelecida a causa do aumento do índice de cor do sangue. Normalmente, o tratamento, além de tratar a doença de base, inclui tomar vitaminas, ajustar a nutrição e o estilo de vida.

Para aumentar o índice de cor, você precisa consumir mais alimentos ricos em vitaminas B:

Em casos raros, com hipercromia grave e ausência de dinâmica positiva no tratamento padrão, é possível uma transfusão de sangue, nomeadamente transfusão de glóbulos vermelhos.

Durante a gravidez, recomenda-se a prevenção da anemia hipercrômica, porque neste estado a necessidade de vitamina B12 do corpo aumenta significativamente. Portanto, durante o período de gravidez, é necessário tomar complexos vitamínicos e monitorar mais de perto a alimentação.

Agora você sabe tudo sobre o indicador de cor (cor) do sangue, bem como suas normas e como calcular o valor pela fórmula.

CP caracteriza a saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina

O índice de cor (IC) caracteriza a saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina. Utilizado no diagnóstico diferencial de diversos tipos de anemia. Segundo a OMS, 24,8% da população mundial é afetada pela anemia em todo o mundo. A identificação atempada da anemia e das suas causas permite combater eficazmente esta patologia.

Os glóbulos vermelhos são os principais elementos do sistema circulatório; eles fornecem oxigênio ligado à hemoglobina a todos os tecidos do corpo. Quando o número de glóbulos vermelhos ou a concentração de hemoglobina neles diminui, o funcionamento do sistema imunológico é perturbado e começam a ocorrer processos negativos que afetam todos os órgãos. O corpo, como compensação, aumenta o número de contrações do músculo cardíaco para uma circulação sanguínea mais rápida, o que contribui para um risco aumentado de patologias do sistema cardiovascular.

O nível de CP reflete a proporção de hemoglobina e glóbulos vermelhos. O indicador pode ser calculado usando a fórmula: 3 * Hb/RBC.

O triplo do número de hemoglobina em g/l deve ser dividido pelo número de glóbulos vermelhos, tendo em conta os 3 primeiros dígitos do indicador RBC. Quando o resultado RBC é fornecido como dois dígitos, ou seja, um número inteiro e um décimo após a vírgula decimal, 0 é adicionado ao décimo e a vírgula decimal é removida para formar 3 dígitos. Se RBC = 5,2 células/l, este número será semelhante a 520 para calcular a CPU.

Por exemplo, o nível de hemoglobina de um paciente é 140 hL/L e o número de glóbulos vermelhos é 4,7 hL/L. Calculamos a CPU: 3 * 140/470 = 0,89

Padrões de CPU

O nível da CPU é determinado por um analisador automático

Valores padrão de CPU = 0,86 - 1,05.

O parâmetro CP é proporcional ao valor MCH (conteúdo médio de hemoglobina em um glóbulo vermelho). O MCH é medido por um analisador automático, enquanto o CP é calculado por uma análise manual. O resultado do MCH é apresentado em picogramas, a norma deste indicador é 27 - 33 pg, enquanto o valor de 33 pg foi definido como uma unidade convencional que reflete o conteúdo ideal de hemoglobina no eritrócito. Esta unidade convencional é a CPU, ou seja, idealmente o resultado da análise deve ser igual a 1. Os desvios abaixo do valor ideal não devem cair abaixo de 0,86 e subir acima de 1,05. Porém, os valores normais podem variar um pouco dependendo do laboratório, portanto os valores padrão devem ser visualizados na ficha de análise.

Como o nível de CP afeta o tamanho dos glóbulos vermelhos?

O nível de CP se correlaciona com o tamanho dos glóbulos vermelhos

O tamanho dos glóbulos vermelhos funcionais é de 7 a 8 mícrons. Esses elementos formados são chamados de normócitos, ou seja, glóbulos vermelhos normais. Se o diâmetro for inferior a 6,9 mícrons - são micrócitos, de 8 a 12 mícrons - macrócitos. Essas células não conseguem desempenhar suas tarefas no nível adequado, o que provoca falta de oxigênio nos tecidos. Os desvios no nível de CP são mais frequentemente acompanhados por alterações no tamanho dos glóbulos vermelhos.

Com base no indicador CP, existem 3 tipos de anemia:

• Hipocrômico (CP< 0,86). Включают анемии, которые сопровождаются уменьшением размера эритроцита. При этом показатель МСНС (средняя концентрация гемоглобина в эритроците) находится в норме, а МСН снижается за счёт того, что в кровяном русле циркулируют преимущественно микроциты.
• Normocrômico. Eles são caracterizados por valores normais de MSHC, MCH e outros índices eritrocitários. O diâmetro das células não muda, nem o conteúdo e a concentração de hemoglobina. Este grupo inclui anemia, acompanhada por diminuição do número de glóbulos vermelhos.
• Hipercrômica (CP > 1,05). Eles se distinguem pela presença de macrócitos, que contêm muito mais moléculas de hemoglobina, o que reflete um aumento da taxa de PC. Apesar do aparente efeito positivo, esse fenômeno também leva à anemia. Os glóbulos vermelhos grandes são células anormais com funcionalidade prejudicada; morrem rapidamente, causando deficiência de oxigênio no corpo.

Razões para a taxa reduzida

A anemia é a causa da diminuição dos níveis de CPU

Um valor reduzido de CP indica a presença de anemia hipocrômica. Este é o nome geral para patologias que incluem:

• anemia por deficiência de ferro;
• anemia associada à síntese prejudicada de derivados de porfina;
• anemia que acompanha doenças crônicas com comprometimento do metabolismo do ferro;
• Anemia de Cooley;
• deficiência de vitamina B6;
• envenenamento por chumbo.

Razões para aumento de CPU

A anemia B12 é caracterizada por glóbulos vermelhos hipercrômicos

Um aumento no indicador indica anemia hipercrômica, que inclui:

• anemia por deficiência de vitamina B12,
• anemia por deficiência de folato,
• anemia hemolítica autoimune.

Qual análise permite determinar o nível da CPU

A CP é calculada com base em dados obtidos pela contagem manual de glóbulos vermelhos e hemoglobina. O teor de hemoglobina é determinado por meio de um hemômetro Sali, no qual a amostra de sangue testada é misturada com ácido clorídrico e ajustada ao valor normal de cor. A quantidade de hemoglobina é determinada usando uma escala graduada especial.

O número de glóbulos vermelhos é determinado pela contagem de células em uma câmara de Goryaev, que é uma lâmina de vidro com fendas e uma malha microscópica. A amostra de sangue diluída é colocada nos espaços capilares para preencher a câmara, os glóbulos vermelhos em 5 quadrados grandes e 16 pequenos são contados e, em seguida, o número de células em 1 μl de sangue é obtido usando a fórmula.

Os dados obtidos são usados ​​para calcular a CPU usando a fórmula fornecida acima.

Correção de nível de CPU

Corrigir o nível da CPU envolve eliminar a causa

Para normalizar o nível da CPU, é necessário estabelecer a causa do desvio. A anemia, que afeta a diminuição e o aumento do valor da CP, não é uma doença independente, mas sim consequência de alguma patologia. Assim, a causa da anemia por deficiência de ferro pode ser hemorragia interna crônica, absorção prejudicada de ferro, doenças do intestino delgado, insuficiência pancreática exócrina, aumento da necessidade de ferro em mulheres grávidas, má nutrição, etc. Portanto, o tratamento se baseará não apenas na ingestão de medicamentos que contenham ferro, mas também na eliminação dos fatores que causaram a deficiência de ferro.

O mesmo se aplica a outros tipos de anemia. Todos eles são reflexo de outras doenças que necessitam de correção. Quando a doença que levou à anemia for curada, a PC voltará ao normal.

Muitas pessoas conhecem alguns fatos sobre a cor do sangue desde os tempos de escola. Por exemplo, contém glóbulos vermelhos (eritrócitos) e glóbulos brancos (leucócitos), o sangue arterial é escarlate e o sangue venoso é cereja escuro.

No entanto, especialistas na área de hematologia sabem exatamente qual indicador de cor do sangue é considerado normal.

Qual é o indicador de cor do sangue, qual é a sua norma e o que indica um aumento e uma diminuição nos valores? Discutiremos mais adiante...

Os eritrócitos, ou glóbulos vermelhos, são capazes de formar hemoglobina:

• Durante a respiração, todas as células do corpo absorvem oxigênio, incluindo a hemoglobina.
• É ele o intermediário capaz de introduzir oxigênio nas células dos tecidos.
• Neste caso, os glóbulos vermelhos desempenham apenas uma função de transporte.
• Além disso, o oxigênio “tira” o dióxido de carbono das células e o remove pelos pulmões.

Molécula de hemoglobinaé uma cromoproteína complexa que consiste em quatro hemes e uma proteína globina. O centro heme contém ferro, que garante a ligação do oxigênio nos pulmões.

Quando combinada com o oxigênio, a hemoglobina forma a oxiemoglobina, que separa uma molécula de O2 e adiciona dióxido de carbono. Como resultado, a carbohemoglobina recua dos tecidos que receberam seu suprimento de oxigênio.

Referência! A oxihemoglobina e a carbohemoglobina são compostos fisiológicos da hemoglobina.

Outra função da hemoglobina é manter o equilíbrio ácido-base. Ele, juntamente com outras três estações tampão, mantém um pH constante entre 7,36 e 7,4.

A hemoglobina regula a pressão oncótica, mantendo a viscosidade normal do sangue e evitando que a água saia dos tecidos.

A síntese de hemoglobina ocorre na medula óssea quando seus glóbulos vermelhos estão apenas começando a se formar.

O vídeo explica o que é hemoglobina:

Norma da CPU

O índice de cor (cor) do sangue (indicado na análise do MCH) é, embora um método antigo, mas importante para estudar o sangue periférico.

O indicador colorido reflete o grau de saturação dos glóbulos vermelhos com hemoglobina.

Essencialmente, esta é a resposta à pergunta “quanta hemoglobina está contida em um glóbulo vermelho?” É determinado de duas maneiras: manualmente por meio de um método de cálculo de fórmula ou em um analisador hematológico automático.

Entre as mulheres

O índice de cores das mulheres varia de 0,8 a 1,05.

Em alguns casos, pode ser ligeiramente inferior ao normal: por exemplo, durante a gravidez ou menstruação. Isso não é considerado uma patologia se o indicador logo voltar ao normal.

Nos homens

Nos homens, os valores normais estão dentro da mesma faixa - de 0,8 a 1,05.

Os desvios da norma estão frequentemente associados a distúrbios no funcionamento do corpo, por isso é necessário um exame. A PC baixa é menos comum em homens do que em mulheres.

Em crianças

Em crianças de diferentes idades, o índice de cor normal não difere dos adultos - de 0,8 a 1,05.

Porém, na infância, a anemia é encontrada com bastante frequência, principalmente em bebês e adolescentes. Isto não é crítico se estudos foram realizados e nenhuma patologia foi encontrada.

Atenção! Na infância, o indicador colorido geralmente volta ao normal depois de algum tempo, sem intervenção externa.

Qual é o índice de cor do sangue e qual a sua norma é explicado no vídeo:

Fórmula de cálculo

Devido ao uso generalizado de analisadores hematológicos automáticos, o método de cálculo manual está gradualmente se tornando irrelevante e já é considerado obsoleto. Porém, muitas clínicas e centros laboratoriais ainda utilizam o método de diagnóstico computacional.

O índice de cor (CI) é calculado usando a fórmula:

CP=hemoglobina*3: número de glóbulos vermelhos.

Por exemplo, com uma contagem de glóbulos vermelhos de 4,2*10 12 /l e um nível de hemoglobina de 128 g/l, a CP será igual a 128*3:420, ou seja, 0,9. O indicador está dentro da faixa normal.

Referência! A condição em que o valor da cor do sangue corresponde à norma é chamada de normocromia.

Há uma ressalva aqui. Se o número de glóbulos vermelhos e os níveis de hemoglobina forem igualmente baixos, o indicador CP ainda estará normal. Nesse caso, falam em anemia normocrômica.

A forma como o índice de cor do sangue é calculado é descrito no vídeo:

Como é realizado o exame: exame de sangue

A indicação do exame de sangue é o diagnóstico de anemia. O sangue é retirado de um dedo ou de uma veia.

A preparação para um exame de sangue geral envolve seguir algumas regras:

1. Você pode doar sangue apenas com o estômago vazio, das 8h às 12h;
2. 8 horas antes do horário da análise, é permitida a última refeição;
3. Recomenda-se evitar bebidas alcoólicas e alimentos gordurosos na véspera do exame.

O biomaterial coletado é colocado em um frasco limpo, após o qual o médico examina a composição do sangue e faz os devidos cálculos.

O vídeo explica como é feito um exame de sangue geral:

Rebaixado

Causas

Um índice de cor baixo é chamado de hipocromia. É detectado quando a síntese ou má absorção de ferro na medula óssea está prejudicada. Depois falam sobre deficiência de ferro.

A falta de ferro no organismo pode estar associada a vários fatores: tanto os mais inofensivos, por exemplo, a falta de produtos que contenham ferro, como os muito graves.

Importante! A hipocromia é diagnosticada se a PC não atingir o valor mínimo de 0,8.

Razões para baixo índice de cores:

1. Doenças oncológicas;
2. Cirrose hepática;
3. Tuberculose;
4. Lesões purulentas de natureza infecciosa;
5. Anemia por deficiência de ferro;
6. Talassemia (doença congênita da hemoglobina);
7. Microcitose (glóbulos vermelhos anormalmente pequenos);
8. Envenenamento por chumbo e outros metais;
9. Gravidez;
10. Falta de ferro na alimentação;
11. Hipocromia saturada de ferro.

Em 95% dos casos, são detectados distúrbios por deficiência de ferro, e os pacientes geralmente são mulheres entre 15 e 50 anos.

A razão para isso é a ingestão de menos ferro do que os tecidos consomem. A hipocromia em mulheres está frequentemente associada à menstruação, distúrbios hormonais, gravidez e amamentação e má nutrição.

Referência! Nas mulheres, a deficiência de ferro costuma estar associada à adesão frequente a dietas rigorosas, quando o corpo recebe pouco do elemento.

Via de regra, essa condição é rapidamente regulada pela ingestão de suplementos de ferro.

Hipocromia saturada de ferro- uma condição mais perigosa. Isso se deve ao fato de o ferro entrar no corpo em quantidades suficientes, mas ser mal absorvido pela medula óssea e a hemoglobina não ser suficientemente sintetizada.

A causa desse distúrbio é a intoxicação resultante de envenenamento químico ou overdose de drogas. Esta doença não pode ser tratada com medicamentos.

Outra violação - anemia de redistribuição de ferro.

Nesse caso, o ferro é fornecido em excesso, mas os glóbulos vermelhos são rapidamente destruídos. Esse fenômeno ocorre em doenças graves: tuberculose, endocardite, lesões infecciosas graves de órgãos internos. O indicador colorido volta ao normal quando a doença subjacente é eliminada.

Hipocromia em uma criança

A anemia é frequentemente diagnosticada em crianças.

Isso geralmente ocorre devido à falta de ingestão de ferro ou distúrbios gastrointestinais.

Referência! A necessidade de ferro em crianças menores de 3 anos é maior do que em adultos.

Quais são os perigos da deficiência de ferro na infância?

• Infecções do trato respiratório;
• Doenças gastrointestinais;
• Distúrbios neuropsíquicos;
• Diminuição da visão e audição devido à má condução dos impulsos nervosos.

A PC baixa pode ser detectada mesmo em bebês. Isso geralmente acontece se a mãe não recebeu ferro suficiente dos alimentos durante a gravidez, tanto para o funcionamento do corpo quanto para o desenvolvimento do feto.

Outras causas de hipocromia em bebês:

1. Gravidez complicada;
2. Hipóxia fetal;
3. Sangramento durante a gravidez;
4. Anomalias no desenvolvimento do cordão umbilical e da placenta;
5. Alimentação artificial.

Distúrbios graves do corpo da criança que levam à hipocromia por deficiência de ferro:

1. Hérnia esofágica;
2. Úlcera gastrointestinal, hemorróidas;
3. Pólipos, tumores, divertículos do trato intestinal;
4. Sangramento interno no sistema respiratório.

A diminuição da hemoglobina em uma criança também é causada pelo uso de antiinflamatórios hormonais, infestações por helmintos, disbacteriose e doença de Crohn.

Sinais de anemia em uma criança:

1. Palidez da pele;
2. Hiperidrose (sudorese excessiva);
3. Mau humor e letargia;
4. Falta de apetite;
5. Náuseas e vômitos após comer;
6. Insônia;
7. Falta de tônus ​​muscular;
8. Distúrbios da motricidade (em crianças menores de 1 ano);
9. Aos 6-12 meses - lesões na pele e nas mucosas (descamação da pele, fissuras nos cantos dos lábios, cáries, estomatite, abrandamento do desenvolvimento físico.

Komarovsky fala sobre as causas da baixa hemoglobina em uma criança e os métodos de tratamento no vídeo:

Tratamento

A anemia por deficiência de ferro é mais frequentemente diagnosticada, cujo tratamento envolve 4 regras básicas:

1. Aumentar a proporção de alimentos ricos em ferro;
2. Diagnóstico da condição para identificar a causa raiz da doença;
3. Terapia medicamentosa;
4. Terapia Assistiva.

Atenção! Com o leite materno, uma forma de ferro altamente biodisponível entra no corpo do bebê, que é mais facilmente absorvida.

Durante a amamentação, a mãe deve cuidar da alimentação, consumindo o máximo de alimentos ricos em ferro:

• fígado,
• leguminosas,
• gema de ovo,
• algas marinhas,
• trigo sarraceno,
• pêssegos,
• aveia,
• farelo de trigo.

A terapia medicamentosa consiste na ingestão de medicamentos prescritos por um médico. Os medicamentos mais comumente prescritos são Maltofer, Ferlatum, Ferronat e Aktiferrin.

Aumentando valores

Causas

Quando a análise revela aumento da PC, fala-se em anemia hipercrômica. Quando calculado, o indicador ultrapassa 1,1.

As principais razões para o alto índice de cores:

• Falta de vitamina B12 e ácido fólico;
• Formações malignas;
• Polipose gástrica;
• Defeitos cardíacos, insuficiência cardíaca;
• Asma brônquica;
• Doenças hepáticas;
• Doenças infecciosas;
• Intoxicação;
• Obstrução intestinal;
• Doenças autoimunes.

Na anemia hipercrômica, a quantidade de hemoglobina aumenta bastante e o número de glóbulos vermelhos é reduzido.

Sintomas de aumento de CPU:

1. Diminuição do apetite;
2. Pele e lábios pálidos;
3. Unhas quebradiças;
4. Síndrome da fadiga crônica;
5. Fraqueza, fadiga;
6. Dores de cabeça e tonturas;
7. Dificuldade de concentração;
8. Sono agitado, insônia;
9. Dificuldade em engolir;
10. Taquicardia;
11. Dor no peito;
12. Pele fria;
13. Distúrbios cognitivos.

Um índice de cor aumentado em uma criança é diagnosticado com os mesmos distúrbios que em adultos. Além disso, a causa da alta CPU pode ser p insuficiência ocular e forma hereditária da doença.

Tratamento da hipercromia

Um índice elevado de cor do sangue requer tratamento.

A terapia medicamentosa visa eliminar a doença de base e repor a deficiência de vitaminas B9, B12 e ácido fólico.

Outras maneiras de reduzir o índice de cores:

• Normalização da alimentação com predomínio de subprodutos cárneos (fígado, rins, coração) na dieta alimentar;
• Consumo de decocções de ervas de folhas de groselha, roseira brava, morangos;
• Comer melão;
• Beber sucos espremidos na hora de romã, maçã, beterraba e cenoura com um pouco de mel.

Referência! Se o índice de cor do sangue estiver fora da normalidade (maior ou menor), é recomendável caminhar mais ao ar livre e consumir ácido ascórbico.

O que é anemia normocrômica?

Anemia normocrômica (anemia normocrômica)é uma diminuição patológica no número de glóbulos vermelhos. O nível de hemoglobina pode permanecer normal ou também diminuir. Os tamanhos dos glóbulos vermelhos permanecem inalterados.

Normalmente, a anemia normocrômica não é um diagnóstico independente, mas apenas indica a ocorrência de processos patológicos no organismo. A peculiaridade dessa condição é que quase sempre ocorre despercebida pela pessoa.

Atenção! Você pode presumir anemia normocrômica se uma pessoa reclamar constantemente de fadiga. Os restantes sintomas da patologia coincidem completamente com os encontrados na hipo ou hipercromia (palidez da pele, perda de apetite, sono insatisfatório, taquicardia, etc.).

Existem várias formas de anemia normocrômica:

• Hemolítica. Este é um tipo de anemia em que os glóbulos vermelhos morrem mais rapidamente do que os novos são produzidos.
• Pós-hemorrágico. Esta patologia está associada a grande perda de sangue.
• Aplástico. Uma das patologias mais graves em que a medula óssea não produz glóbulos vermelhos.
• A deficiência de ferro ocorre devido à falta de ferro (perda permanente, prolongada ou repentina das reservas de ferro);
• Anemia normocrômica devido à interrupção da produção de eritropoietina.

Causas:

1. Mudanças relacionadas à idade. Esta patologia é mais frequentemente detectada na velhice (após 85 anos).
2. Inflamação crônica, infecções, câncer.
3. Falta de ferro devido à perda frequente de sangue (com úlceras estomacais, câncer intestinal).
4. Predisposição genética;
5. Patologias renais.

Tratamento

Os métodos de tratamento desta patologia dependem da gravidade, causa e características individuais do corpo (idade). O principal objetivo do tratamento é eliminar doenças e sintomas.

Normalmente, um dos seguintes regimes de tratamento é escolhido:

1. Injeções de eritropoietina. Regra geral, este regime é utilizado em casos muito graves, quando é necessária uma estimulação urgente da medula óssea para produzir glóbulos vermelhos.
2. A transfusão de sangue seguida de terapia com vitaminas é usada para anemia pós-hemorrágica.
3. Um transplante de medula óssea é necessário para anemia aplástica.
4. A forma hemolítica da anemia normocrômica é tratada com glicocorticosteróides e imunossupressores.
5. Correção da dieta alimentar com introdução no cardápio de alimentos ricos em ferro, vitaminas B e ácido fólico.

No tratamento de qualquer condição associada a uma alteração no indicador de cor do sangue, é recomendável passar mais tempo ao ar livre e consumir alimentos ricos em ferro. Para os adolescentes, beber leite de vaca fresco é uma medida obrigatória de prevenção e terapia.

Referência! Alimentos ricos em ferro: cogumelos, algas marinhas, fígado, trigo sarraceno, sementes de abóbora, lentilhas, gergelim, legumes, halva, groselha preta, frutas secas, nozes, espinafre, milho, maçã, carne, peixe, tomate, cenoura, beterraba, mirtilo, morangos, morangos silvestres, verduras.

Em alguns casos (durante o tratamento, tendência à anemia, durante o período de reabilitação) é prescrito tomar vitaminas e suplementos de ferro.

Crianças recém-nascidas, adolescentes em fase de puberdade (principalmente meninas), mulheres grávidas e idosos são especialmente vulneráveis ​​à anemia.

Atenção! O ritmo de vida moderno dita a necessidade de trabalhar muito, por isso muitas pessoas ignoram a síndrome da fadiga crônica. Os médicos acreditam que neste caso é necessário fazer um exame para identificar a cor indicadora do sangue.

A hemoglobina desempenha uma função muito importante no corpo humano. É o que garante a respiração celular: fornece oxigênio às células e remove o dióxido de carbono. Quando os sistemas de transporte de hemoglobina - glóbulos vermelhos - não cumprem sua tarefa, ou são poucos ou o corpo não tem ferro suficiente, e também por outros motivos, ocorrem várias formas de anemia.

Esta é uma doença grave, que nas formas avançadas pode provocar graves consequências.

Para monitorar o estado do aparelho circulatório, é necessário doar sangue para um indicador colorido pelo menos uma vez por ano.