04.10.2020

Creon 10 min ədəd. Uşaqlar üçün Creon: hər yaş üçün təlimat və istifadə xüsusiyyətləri. Apteklərdə satış şərtləri

ABBOTT PRODUCTS GmbH (Almaniya)

ATX: A09AA02 (Multifermentlər (lipaz, proteaz və s.))

Ferment hazırlığı

ICD: C25 Pankreasın bədxassəli yenitörəmələri E84 Sistoz fibroz K83.1 Öd axarının zədələnməsi K85 kəskin pankreatit K86.1 digər xroniki pankreatit K86.8 Pankreasın digər aydınlaşdırılmış xəstəlikləri (atrofiya, daşlar, siroz, mədəaltı vəzin fibrozu) K90 .3 mədəaltı vəzi Thectic steatore K91 .1 Əməliyyat olunan mədə sindromları K91.2 Əməliyyatdan sonra malabsorbsiya, başqa yerdə təsnif edilmir

Həzmi yaxşılaşdıran ferment preparatı. Dərmanın bir hissəsi olan pankreas fermentləri zülalların, yağların, karbohidratların həzmini asanlaşdırır, bu da onların nazik bağırsaqda tam udulmasına səbəb olur.
Tərkibində bağırsaqla örtülmüş minimikrosferlər şəklində pankreatin olan Creon 10.000 kapsul mədədə sürətlə əriyir və yüzlərlə minimikrosferi buraxır. Bu prinsipin məqsədi mini-mikrosferləri bağırsaq məzmunu ilə qarışdırmaq və nəticədə fermentləri bağırsaq tərkibinə buraxdıqdan sonra daha yaxşı paylamaqdır.
Minimikrosferlər nazik bağırsağa çatdıqda, bağırsaq örtüyü məhv edilir (pH>5,5), pankreas fermentləri lipolitik, amilolitik və proteolitik aktivliklə sərbəst buraxılır, bu da yağların, karbohidratların və zülalların parçalanmasına səbəb olur.
Parçalanma nəticəsində əldə edilən maddələr daha sonra ya birbaşa sorulur, ya da bağırsaq fermentləri tərəfindən əlavə hidrolizə məruz qalır.

Göstərişlər

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda bütöv (həzm olunmayan) fermentlərin udulması göstərilməmişdir və nəticədə klassik farmakokinetik tədqiqatlar aparılmamışdır. Pankreas fermentləri olan preparatlar

Əks göstərişlər

- dərmanın hər hansı bir komponentinə qarşı yüksək həssaslıq.

Dozaj

Dərman şifahi olaraq qəbul edilir. Doza xəstəliyin şiddətindən və pəhrizin tərkibindən asılı olaraq fərdi olaraq müəyyən edilir.
Kapsullar hər yemək zamanı və ya dərhal sonra qəbul edilməlidir (qəlyanaltılar daxil olmaqla), bütöv udulmalı, sındırılmadan...

Həddindən artıq doza

Simptomlar: hiperurikozuriya və hiperurikemiya.
Müalicə: dərmanın ləğvi, simptomatik terapiya.

dərman qarşılıqlı təsiri

Creon 10.000 dərmanının digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri ilə bağlı tədqiqatlar aparılmamışdır.

Yan təsir

Həzm sistemindən: çox tez-tez (≥1/10) - qarında ağrı; tez-tez (≥1/100, tam bax

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Hamiləlik dövründə pankreas fermentləri olan dərmanların istifadəsi ilə bağlı klinik məlumat yoxdur. Hamiləlik dövründə Creon 10.000-ni ehtiyatla təyin edin, əgər ana üçün gözlənilən fayda potensialdan çox olarsa ...

Uşaqlarda istifadə edin

Tətbiq dozaj rejiminə uyğun olaraq mümkündür.

Xüsusi Təlimatlar

Yüksək dozada pankreatin preparatları ilə müalicə olunan kistik fibrozlu xəstələrdə ileum və bağırsağın və yoğun bağırsağın daralması (fibrozlaşan kolonopatiya) təsvir edilmişdir. Ehtiyat tədbiri olaraq, qeyri-adi simptomlar və ya dəyişikliklər olduqda...

Xüsusi qəbul şərtləri

hamiləlik dövründə ehtiyatla istifadə edin, ana südü zamanı istifadə edilə bilər, uşaqlar üçün istifadə edilə bilər

Farmakokinetikası

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda bütöv (həzm olunmayan) fermentlərin udulması göstərilməmişdir və nəticədə klassik farmakokinetik tədqiqatlar aparılmamışdır. Pankreas fermentləri olan preparatlar

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Dərman OTC vasitəsi kimi istifadə üçün təsdiq edilmişdir.

Saxlama şəraiti

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda möhkəm bağlanmış qablaşdırmada saxlanmalıdır. Raf ömrü - 2 il.
Flakonun ilk açılışından sonra raf ömrü 3 aydır.

Buraxılış forması

Rəngsiz şəffaf gövdəli və qəhvəyi qeyri-şəffaf qapaqlı, bağırsaqda həll olunan sərt jelatin kapsullar, ölçü № 2; kapsulların tərkibi açıq qəhvəyi rəngli minimikrosferlərdir.
1 qapaq.
pankreatin
150 mq
hansı uyğun gəlir...

Hörmətli həkimlər!

Bu dərmanı xəstələrinizə təyin etmək təcrübəniz varsa - nəticəni paylaşın (şərh yazın)! Bu dərman xəstəyə kömək etdimi, müalicə zamanı hər hansı əlavə təsirlər baş verdimi? Təcrübəniz həm həmkarlarınız və xəstələriniz üçün maraqlı olacaq.

Əziz pasientlər!

Əgər sizə bu dərmanı təyin ediblərsə və müalicə almısınızsa, onun effektiv olub-olmadığını (kömək edib), hər hansı əlavə təsirlərin olub olmadığını, nəyi bəyəndiyinizi/bəyənmədiyinizi bildirin. Minlərlə insan müxtəlif dərmanların rəyləri üçün İnternetdə axtarış aparır. Ancaq onlardan yalnız bir neçəsi ayrılır. Şəxsən bu mövzuda bir rəy buraxmasanız, qalanlarının oxumaq üçün heç bir şeyi olmayacaq.

Çox sağ olun!

İstehsalçı tərəfindən təsvirin son yeniləməsi 08.08.2007

Filtr edilə bilən siyahı

Aktiv maddə:

ATX

Farmakoloji qrup

3D şəkillər

Tərkibi və buraxılış forması

Creon ® 10000

Creon ® 25000

blisterdə 10 ədəd; karton qutuda 2 blister; blisterdə 25 ədəd; karton qutuda 2 və ya 4 blister; 20 və 50 ədəd polietilen şüşələrdə; karton qutuda 1 şüşə.

Dozaj formasının təsviri

İki rəngli sərt jelatin kapsullar (qəhvəyi qeyri-şəffaf qapaq və şəffaf rəngsiz əsas).

Kapsulun tərkibi: Bej bağırsaqda həll olunan mini-mikrosferlər.

farmakoloji təsir göstərir

farmakoloji təsir göstərir- pankreas fermentlərinin çatışmazlığını doldurmaq.

Farmakodinamikası

Həzmi yaxşılaşdıran ferment preparatı. Dərmanın bir hissəsi olan pankreas fermentləri zülalların, yağların, karbohidratların parçalanmasını asanlaşdırır, bu da onların kiçik bağırsaqda tam udulmasına səbəb olur. Tərkibində bağırsaqla örtülmüş mini-mikrosferlər olan kapsullar mədədə sürətlə əriyir və yüzlərlə mini-mikrosferləri buraxır. Çox vahid doza prinsipinin məqsədi mini-mikrosferləri bağırsaq məzmunu ilə qarışdırmaq və nəticədə fermentlərin bağırsaq tərkibinə buraxılmasından sonra daha yaxşı paylanmasıdır.

Farmakokinetikası

Mini-mikrosferlər nazik bağırsağa çatdıqda, bağırsaq örtüyü parçalanır, yağların, nişastaların və zülalların parçalanmasını təşviq edən lipolitik, amilolitik və proteolitik fəaliyyətləri olan fermentləri buraxır.

Creon ® 10000 üçün göstərişlər

kistik fibroz, xroniki pankreatit, pankreatektomiya, mədəaltı vəzi xərçəngi, yenitörəmə səbəbiylə kanalların obstruksiyası (mədəaltı vəzi və ya ümumi öd axarları), Şvaçman-Diamond sindromu, qocalıqda ekzokrin pankreas funksiyasının çatışmazlığı üçün əvəzedici terapiya;

mədənin qismən rezeksiyası ilə həzm pozğunluqlarının simptomatik müalicəsi (Billroth-I / II), total qastrektomiya; xolesistektomiyadan sonra, duodeno- və qastrostaz, öd yollarının obstruksiyası, xolestatik hepatit, qaraciyər sirozu, nazik bağırsağın terminal hissəsinin patologiyası, nazik bağırsaqda həddindən artıq bakterial artım.

Əks göstərişlər

dərmanın komponentlərinə fərdi həssaslığın artması;

kəskin pankreatit;

xroniki pankreatitin kəskinləşməsi.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Hamiləlik və laktasiya dövründə qadınlarda mədəaltı vəzi fermentlərinin istifadəsinin təhlükəsizliyinə dair kifayət qədər məlumatların olmaması səbəbindən, dərman hamilə qadınlara və ana südü verən analara yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl üçün mümkün riskdən daha yüksək olduqda təyin edilməlidir. uşaq.

Yan təsirlər

Allergik reaksiyalar, nadir hallarda - ishal, qəbizlik, mədədə narahatlıq, ürəkbulanma.

Qarşılıqlı əlaqə

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə haqqında məlumat yoxdur.

Dozaj və tətbiqi

içəri. Doz xəstəliyin şiddətindən və pəhrizin tərkibindən asılı olaraq fərdi olaraq seçilir. Tək dozanın 1/3 və ya 1/2 hissəsini yeməyin əvvəlində, qalan hissəsini yeməklə qəbul etmək tövsiyə olunur. Udmaq çətin olduqda (məsələn, gənc uşaqlarda və ya yaşlı xəstələrdə) kapsullar diqqətlə açılır və mini-mikrosferlər çeynəməyi tələb etməyən maye qidaya əlavə edilir və ya maye ilə qəbul edilir. Mini Mikrosferlərin qida və ya maye ilə hər hansı qarışığı saxlanmamalı və hazırlandıqdan dərhal sonra qəbul edilməlidir. Mini-mikrosferləri əzmək və ya çeynəmək, həmçinin pH-ı 5,5-dən yuxarı olan qidaya əlavə etmək, mədə şirəsinin təsirindən qoruyan qabığının məhvinə gətirib çıxarır.

Kistik fibrozda doza bədən çəkisindən asılıdır və 4 yaşa qədər uşaqlarda müalicənin başlanğıcındadır - hər yemək üçün 1000 lipaz vahidi/kq, 4 yaşdan yuxarı - yemək zamanı 500 lipaz vahidi/kq. Doza xəstəliyin əlamətlərinin şiddətindən, steatoreya ilə mübarizənin nəticələrindən və yaxşı qidalanma vəziyyətinin saxlanmasından asılıdır. Əksər xəstələrdə doz 10.000 IU/kq/gündən çox olmamalıdır.

Ekzokrin pankreas çatışmazlığı ilə müşayiət olunan digər şərtlərdə, doza xəstənin fərdi xüsusiyyətlərini (həzmsizlik dərəcəsi, qidada yağ tərkibi) nəzərə alaraq təyin edilir. Əsas yeməklə (səhər yeməyi, nahar və şam yeməyi) doza 20.000-75.000 IU lipaz EF, yüngül qəlyanaltı qəbul edərkən - 5000-25.000 IU lipaz EF təşkil edir.

Creon ®-un adi ilkin dozası əsas yeməklə birlikdə 10.000-25.000 vahid lipaz EF təşkil edir. Steatorreyanı azaltmaq və xəstənin optimal vəziyyətini qorumaq üçün dozanı artırmaq mümkündür. Adi klinik praktikaya görə, xəstə qida ilə birlikdə ən azı 20.000-50.000 vahid lipaz EF qəbul etməlidir.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: hiperurikuriya, hiperurikemiya.

Müalicə: dərmanın ləğvi, simptomatik terapiya.

Xüsusi Təlimatlar

Yüksək dozada pankreatin preparatları qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə ileum və bağırsağın strikturaları, kolit təsvir olunur. "İş-nəzarət" metodu ilə aparılan tədqiqatlarda Creon ilə əlaqəni və fibroz kolonopatiyanın baş verməsini göstərən heç bir məlumat əldə edilməmişdir. Kistik fibrozlu xəstələrdə qalın bağırsağın tutulmasını istisna etmək üçün ehtiyat tədbiri olaraq, xüsusilə xəstə gündə 10 000 vahiddən çox lipaz/kq qəbul edirsə, qarın boşluğunda hər hansı qeyri-adi simptomlar və ya dəyişikliklərə nəzarət etmək tövsiyə olunur.

Dərman avtomobil idarə etmək, maşın və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir.

Creon ® 10000 üçün saxlama şəraiti

25 °C-dən çox olmayan temperaturda, sıx bağlı qablaşdırmada.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Creon ® 10000-in raf ömrü

enterik kapsullar 10.000 IU - 2 il. Açıldıqdan sonra - 3 ay.

kapsullar 300 mq - 3 il. Paketi açdıqdan sonra - 3 ay.

Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Nozoloji qrupların sinonimləri

Kateqoriya ICD-10	ICD-10-a görə xəstəliklərin sinonimləri
C25 Pankreasın bədxassəli neoplazması	VIPoma
	Qlükaqonomlar
	Pankreasın karsinoid şişi
	Mədəaltı vəzinin yerli inkişaf etmiş adenokarsinoması
	Əməliyyat olunmayan mədəaltı vəzi xərçəngi
	Pankreasın şişləri
	Pankreasın şişləri, ekzokrin
	Pankreasın şişləri, endokrin
	Pankreas xərçəngi
E84.1 Bağırsaq təzahürləri ilə kistik fibroz	Bağırsağın kistik pnevmatozu
	Pankreasın kistik fibrozu
	Pankreasın fibrozu
K31.5 Onikibarmaq bağırsağın obstruksiyası	duodenal obstruksiya
K31.8 Mədə və onikibarmaq bağırsağın digər təyin olunmuş xəstəlikləri	Anasid vəziyyəti
K74 Fibroz və qaraciyər sirozu	İltihabi qaraciyər xəstəliyi
	Qaraciyərin kistik fibrozu
	Qaraciyər sirozunda ödem-assitik sindrom
	Presirroz vəziyyəti
	Portal hipertenziya ilə qaraciyər sirozu
	Assit ilə qaraciyər sirozu
	Assit və ödem ilə qaraciyər sirozu
	Portal hipertenziya ilə qaraciyər sirozu
	Portal hipertenziyası və ödemli-asitik sindromu olan qaraciyər sirozu
	Portal hipertenziya əlamətləri ilə qaraciyər sirozu
	Sirrozlu astsitlər
	Siroz və presirotik vəziyyət
K83.1 Öd yollarının obstruksiyası	Biliyer maneə
	Öd daşı tıxanması
	Öd yollarının qismən obstruksiyası ilə qaşınma
	Ümumi öd axarının tıxanması
	Təkrarlanan xoşxassəli intrahepatik xolestaz
	xolestaz
	xolestatik hepatit
	xolestatik sindrom
K86.1 Digər xroniki pankreatit	Xroniki pankreatitin kəskinləşməsi
	Təkrarlanan pankreatit
	Ekzokrin çatışmazlığı olan pankreatit
	Xroniki pankreatit
	Xroniki pankreatit
K86.8 Pankreasın digər təyin olunmuş xəstəlikləri	Pankreas və öd yollarının tıxanması
	Pankreas kanallarının tıxanması
	Pankreasın fistula
K86.8.0* Mədəaltı vəzin hipofunksiyası, ekzokrin	Ekzokrin pankreas çatışmazlığı
	Pankreasın hipofunksiyası
	pankreas disfunksiyası
	Pankreasın ekzokrin funksiyasının pozulması
	Pankreas disfunksiyası
	Pankreasın ekzokrin funksiyasının pozulması
	Pankreasda ferment formalaşmasının çatışmazlığı
	Pankreas çatışmazlığı
	Ekzokrin pankreas çatışmazlığı
	Pankreatopatiya
	Şvaçman-Diamond Sindromu
	Pankreasın ferment çatışmazlığı
K91.5 Postxolesistektomiya sindromu	Öd kisəsinin çıxarılmasından sonrakı vəziyyət
R54 Qocalıq	Yaşlanmanın xarici əlamətləri
	yaşa bağlı göz xəstəliyi
	Yaşla əlaqədar görmə pozğunluğu
	Yaşla əlaqəli damar xəstəliyi
	yaş qəbizliyi
	Görmə kəskinliyində yaşa bağlı dəyişikliklər
	Beyində yaşa bağlı involutional dəyişikliklər
	yaş pozuntuları
	Yaşla əlaqədar eşitmə itkisi
	Gerontoloji təcrübə
	yaşlı demans
	Yaşlılarda kalsium və D3 vitamini çatışmazlığı
	Damar və yaşa bağlı beyin xəstəliyi
	involutional depressiya
	İnvolutional depressiyalar
	Yaşlılarda və qocalıqda maddələr mübadiləsinin korreksiyası
	Yaşlılarda və qocalıqda qidalanma.
	Yaşlılarda davranış pozğunluqları
	Yaşlı demans
	Yaşlı demans
	Yaşlı depressiya
	Yaşlı kolpit
	Yaşlılıq psixozu
	Yaş involyusiya sindromu
	Eşitmə itkisi yaşı
	Yaşlanma
	Beyin qocalması
	Bədənin yaşlanması
	qocalıq demans
	Qocalıq yaşı
	Yaşlılıq involyusiya psixozu
	qocalıq psixozu
	Yaşlı xəstələrdə yaddaşın pozulması
Z100* SINIF XXII Cərrahi təcrübə	Qarın cərrahiyyəsi
	Adenomektomiya
	Amputasiya
	Koronar arteriyaların angioplastikası
	Karotid arteriyaların angioplastikası
	Yaralar üçün dərinin antiseptik müalicəsi
	Antiseptik əl müalicəsi
	Appendektomiya
	Aterektomiya
	Balon koronar angioplastika
	Vaginal histerektomiya
	Crown bypass
	Vajina və serviks üzərində müdaxilələr
	Sidik kisəsinə müdaxilələr
	Ağız boşluğuna müdaxilə
	Bərpaedici və rekonstruktiv əməliyyatlar
	Tibb işçilərinin əl gigiyenası
	Ginekoloji cərrahiyyə
	Ginekoloji müdaxilələr
	Ginekoloji əməliyyatlar
	Əməliyyat zamanı hipovolemik şok
	İrinli yaraların dezinfeksiyası
	Yaranın kənarlarının dezinfeksiyası
	Diaqnostik müdaxilələr
	Diaqnostik prosedurlar
	Uşaqlıq boynunun diatermokoaqulyasiyası
	Uzun müddətli əməliyyat
	Fistula kateterlərinin dəyişdirilməsi
	Ortopedik cərrahiyyə zamanı infeksiya
	Süni ürək qapağı
	sistektomiya
	Qısa ambulator cərrahiyyə
	Qısamüddətli əməliyyatlar
	Qısa müddətli cərrahi əməliyyatlar
	Krikotirotomiya
	Əməliyyat zamanı qan itkisi
	Əməliyyat zamanı və əməliyyatdan sonrakı dövrdə qanaxma
	Kuldosentez
	Lazer koaqulyasiyası
	Lazer koaqulyasiyası
	Retinanın lazer laxtalanması
	Laparoskopiya
	Ginekologiyada laparoskopiya
	CSF fistula
	Kiçik ginekoloji əməliyyatlar
	Kiçik cərrahi müdaxilələr
	Mastektomiya və sonrakı plastika
	Mediastinotomiya
	Qulaqda mikrocərrahi əməliyyatlar
	Mukogingival əməliyyatlar
	Dikiş tikmək
	Kiçik cərrahi müdaxilələr
	Neyrocərrahi əməliyyat
	Oftalmik cərrahiyyədə göz almasının immobilizasiyası
	Orxiektomiya
	Diş çəkildikdən sonra yaranan fəsadlar
	Pankreatektomiya
	Perikardiktomiya
	Cərrahi əməliyyatlardan sonra reabilitasiya dövrü
	Cərrahi müdaxilələrdən sonra sağalma dövrü
	Perkutan transluminal koronar angioplastika
	Plevral torakosentez
	Əməliyyatdan sonrakı və posttravmatik pnevmoniya
	Cərrahi əməliyyatlara hazırlıq
Əməliyyata hazırlıq
Əməliyyatdan əvvəl cərrahın əllərinin hazırlanması
Bağırsağın əməliyyata hazırlanması
Neyrocərrahiyə və torakal əməliyyatlarda postoperativ aspirasiya pnevmoniyası
Əməliyyatdan sonrakı ürəkbulanma
Əməliyyatdan sonrakı qanaxma
Əməliyyatdan sonrakı qranuloma
Əməliyyatdan sonrakı şok
Əməliyyatdan sonrakı erkən dövr
Miokardın revaskulyarizasiyası
Diş kökünün yuxarı hissəsinin rezeksiyası
Mədənin rezeksiyası
Bağırsaq rezeksiyası
Uterusun rezeksiyası
Qaraciyərin rezeksiyası
Nazik bağırsağın rezeksiyası
Mədənin bir hissəsinin rezeksiyası
Əməliyyat olunan gəminin yenidən tıxanması
Əməliyyat zamanı toxumaların bağlanması
Dikişlərin çıxarılması
Göz əməliyyatından sonrakı vəziyyət
Əməliyyatdan sonrakı vəziyyət
Burun boşluğunda cərrahi müdaxilələrdən sonra vəziyyət
Mədənin rezeksiyasından sonrakı vəziyyət
Nazik bağırsağın rezeksiyasından sonrakı vəziyyət
Tonsillektomiyadan sonrakı vəziyyət
Onikibarmaq bağırsağın çıxarılmasından sonrakı vəziyyət
Flebektomiyadan sonrakı vəziyyət
Damar cərrahiyyəsi
Splenektomiya
Cərrahi alətin sterilizasiyası
Cərrahi alətlərin sterilizasiyası
Sternotomiya
Diş əməliyyatları
Periodontal toxumalara diş müdaxiləsi
Strumektomiya
Tonsillektomiya
Torakal cərrahiyyə
Torakal əməliyyatlar
Ümumi mədə əməliyyatı
Transdermal damardaxili koronar angioplastika
Transuretral rezeksiya
Turbinektomiya
Bir dişin çıxarılması
Kataraktın çıxarılması
Kistlərin çıxarılması
Badamcıqların çıxarılması
Miomaların çıxarılması
Mobil süd dişlərinin çıxarılması
Poliplərin çıxarılması
Qırılmış dişin çıxarılması
Uterusun gövdəsinin çıxarılması
Dikişin çıxarılması
Uretrotomiya
CSF fistula
Frontoetmoidoqaymorotomiya
Cərrahi infeksiya
Xroniki ayaq xoralarının cərrahi müalicəsi
Cərrahiyyə
Anusda cərrahiyyə
Yoğun bağırsaqda cərrahi əməliyyat
Cərrahi təcrübə
cərrahi prosedur
Cərrahi müdaxilələr
Mədə-bağırsaq traktına cərrahi müdaxilələr
Sidik yollarına cərrahi müdaxilələr
Sidik sisteminə cərrahi müdaxilələr
Genitouriya sisteminə cərrahi müdaxilələr
Ürək üzərində cərrahi müdaxilələr
Cərrahi manipulyasiyalar
Cərrahi əməliyyatlar
Damarlarda cərrahi əməliyyatlar
Cərrahi müdaxilə
Damarlara cərrahi müdaxilə
Trombozun cərrahi müalicəsi
Cərrahiyyə
Xolesistektomiya
Mədənin qismən rezeksiyası
Transperitoneal histerektomiya
Perkutan transluminal koronar angioplastika
Perkutan transluminal angioplastika
Koronar arteriyaları bypass edin
Dişlərin çıxarılması
Süd dişlərinin çıxarılması
Pulpanın çıxarılması
ekstrakorporal qan dövranı
Diş çıxarılması
Dişlərin çıxarılması
Kataraktanın çıxarılması
Elektrokoaqulyasiya
Endouroloji müdaxilələr
Epiziotomiya
Etmoidektomiya

Creon 10,000, pankreas fermentlərinin çatışmazlığını kompensasiya edən bir dərmandır.

Buraxılış forması və tərkibi

Dərman enterik kapsul şəklində mövcuddur: sərt jelatin, şəffaf rəngsiz gövdə və qeyri-şəffaf qəhvəyi qapaq, ölçü No 2; kapsulların içərisində açıq qəhvəyi rəngli mini-mikrosferlər görünür (20, 50 və 100 ədəd vidalı qapaqlı ağ polietilen şüşələrdə; bir karton qutuda bir şüşə və istifadə qaydaları Creon 10,000).

1 kapsul üçün tərkibi:

• aktiv maddə: pankreatin - 150 mq (proteazın tərkibinə uyğundur - 600 IU Ph.Eur., lipase - 10.000 IU Ph.Eur., amilase - 8000 IU Ph.Eur.);
• köməkçi komponentlər: hipromelloza ftalat, setil spirt, makrogol 4000, dimetikon, trietil sitrat;
• kapsul gövdəsi və qapağı: natrium lauril sulfat, jelatin, qara dəmir oksidi boyası, titan dioksid, sarı dəmir oksidi boyası, qırmızı dəmir oksidi boyası.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Creon 10,000 uşaqlarda və böyüklərdə qidanın həzmini yaxşılaşdıran enzimatik agentdir. Dərmanın istifadəsi nəticəsində ferment çatışmazlığı əlamətlərinin şiddəti əhəmiyyətli dərəcədə azalır (nəcisin tezliyi və tutarlılığı dəyişir, qarın ağrısı və meteorizm yox olur). Creon 10.000 fermenti yağların, zülalların və karbohidratların həzmini asanlaşdırır və bu onların nazik bağırsaqda daha tam sorulmasına kömək edir.

Donuz pankreatini, turşuya davamlı qabıqla örtülmüş minimikrosferlər şəklində preparatın kapsullarında olur. Mədədə kapsullar həll edildikdən sonra yüzlərlə minimikrosferlər ayrılır. Qida ilə birlikdə bağırsağa daxil olurlar, bağırsaq məzmunu ilə hərtərəfli qarışdırılır və sonra bağırsaq membranının sürətlə məhv edildiyi kiçik bağırsağa çatırlar. Sərbəst buraxılan fermentlər zülalları, karbohidratları və yağları aktiv şəkildə parçalayır. Sonra yaranan maddələr birbaşa udulur və ya bağırsaq fermentləri tərəfindən daha kiçik hissələrə parçalanır.

Farmakokinetikası

Dərmanın farmakokinetikası ilə bağlı klassik tədqiqatlar aparılmamışdır, çünki pankreas fermentləri absorbsiyadan əvvəl birbaşa nazik bağırsağın lümenində terapevtik təsir göstərir. Kimyəvi quruluşa görə, bunlar mədə-bağırsaq traktında amin turşularına və peptidlərə qədər parçalanan zülallardır, onlar şəklində bağırsaq divarlarına sorulur.

İstifadəyə göstərişlər

Creon 10,000 uşaqlarda və böyüklərdə pankreas fermentlərinin istehsalının pozulması, onların ifrazının tənzimlənməsi, təsir yerinə çatdırılması və həmçinin məhv edilməsinin artması nəticəsində ferment aktivliyinin azalması nəticəsində yaranan pankreas ferment çatışmazlığının əvəzedici müalicəsi kimi istifadə olunur. bağırsaqda. Bu pozğunluqlar həzm sisteminin müxtəlif xəstəlikləri nəticəsində yaranır və ən çox xroniki pankreatit, kistik fibroz, mədəaltı vəzi xərçəngi, Şvaçman-Diamond sindromu, ümumi öd axarının və ya mədəaltı vəzi kanallarının obstruksiyası zamanı, mədənin tam və ya qismən çıxarılmasından sonra, kəskin pankreatitin hücumlarından və sonrakı qidalanmadan sonrakı şərtlərlə mədəaltı vəzi əməliyyatı.

Əks göstərişlər

Creon 10,000 pankreatinə və ya preparatın hər hansı köməkçi komponentinə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrdə kontrendikedir.

Creon 10,000: istifadə üçün təlimat (doza və üsul)

Creon 10.000 kapsul su və ya digər maye ilə çeynəmədən və ya parçalanmadan şifahi olaraq qəbul edilir.

Dozlar fərdi olaraq seçilir (pəhrizin tərkibi və xəstəliyin şiddəti nəzərə alınmaqla). Dərman yemək zamanı və ya yeməkdən sonra, hər yeməkdə, hətta yüngül qəlyanaltı ilə də qəbul edilməlidir.

Gənc uşaqlar və ya yaşlı xəstələr üçün kapsulu bütövlükdə udmaq həmişə mümkün olmur. Belə hallarda açılır və içindəkilər sərin qidalara və ya turş dadı olan içkilərə (qatıq, meyvə suyu, alma püresi) əlavə edilir. Maye və ya yeməyin pH 5,5-dən az olmalıdır. Minimikrosferlərin bir içki və ya maye ilə hazırlanmış qarışığı saxlanmağa tabe deyil və qarışdırıldıqdan dərhal sonra qəbul edilməlidir.

Minimikrosferlərlə qarışdırmaq üçün kapsulları çeynəmək və ya pH səviyyəsi 5,5-dən çox olan maye və ya qidadan istifadə etmək bağırsaq örtüyünün pozulmasına və ağız boşluğunda fermentlərin erkən buraxılmasına səbəb ola bilər. Nəticədə dərmanın effektivliyi azalır, ağız boşluğunun selikli qişaları qıcıqlanır.

Xəstələr kifayət qədər maye qəbul etməlidirlər, xüsusən də ona ehtiyac artdıqda. Əks halda qəbizlik yarana və ya arta bilər.

Kistik fibrozda Creon 10000 dozası xəstənin bədən çəkisindən asılıdır. 4 yaşdan kiçik uşaqlara terapiyanın başlanğıcında hər yeməkdə hər kiloqram bədən çəkisi üçün 1000 lipaz vahidi təyin edilir. 4 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər üçün ilkin doza hər yemək zamanı hər kq bədən çəkisi üçün 500 lipaz vahididir. Gələcəkdə xəstəliyin simptomlarının şiddətini nəzərə alaraq, steatorreyanı idarə etmək və adekvat qidalanma vəziyyətini saxlamaqla dərmanın dozası artır. Bir qayda olaraq, gündəlik doza bədən çəkisinin hər kq üçün 10 000 lipaz vahidindən və ya istehlak edilən yağın hər qramına 4 000 lipaz vahidindən çox deyil.

Pankreas fermentinin çatışmazlığı olan digər hallarda, Creon 10,000 dozası yeməkdəki yağ tərkibini və həzm pozğunluğunun dərəcəsini nəzərə alaraq fərdi olaraq təyin edilir. Əsas yemək zamanı pankreatinin dozası 25.000-80.000 IU lipaz, yüngül qəlyanaltı zamanı və ya sonra - fərdi dozanın 1/2 hissəsidir.

Yan təsirlər

• həzm sistemi: çox tez-tez - qarın ağrısı; tez-tez - qusma, ürəkbulanma, şişkinlik, ishal və ya qəbizlik; naməlum tezliyi ilə - fibrozan kolonopatiya (yüksək dozada pankreatin qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə);
• immunitet sistemi: naməlum tezlik ilə - anafilaktik reaksiyalar (əsasən dəridən);
• dəri və dərialtı yağ: nadir hallarda - səfeh; naməlum tezlik ilə - ürtiker, qaşınma.

Həddindən artıq doza

Qanda və sidikdə dərmanın həddindən artıq dozası halında, sidik turşusunun artması müşahidə olunur.

Creon 10,000 dayandırılmalı və simptomatik müalicəyə başlanmalıdır.

Xüsusi Təlimatlar

Dərmanla terapiya zamanı xəstədə qarın boşluğunda dəyişikliklər və ya digər qeyri-adi simptomlar inkişaf edərsə, qara bağırsağın, ileumun və yoğun bağırsağın strikturasını istisna etmək üçün tibbi müayinə aparılmalıdır. Gündəlik 10 000 IU lipaz dozasında Creon 10 000 qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə fibroz kolonopatiyanın yaranma ehtimalı artır.

Nəqliyyat vasitələrini və mürəkkəb mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Dərmanın nəqliyyat vasitələrini idarəetmə qabiliyyətinə təsiri əhəmiyyətsizdir və ya yoxdur.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Eksperimental tədqiqatlar pankreatinin teratogen olmadığını göstərdi. Buna baxmayaraq, hamiləlik dövründə dərman istifadəsi yalnız müstəsna hallarda, ana üçün müalicənin faydası döl üçün mümkün riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.

Uşaqlıqda tətbiq

Uşaqlarda Creon 10.000 kapsul tövsiyə olunan dozaj rejiminə riayət etməklə göstərişlərə uyğun istifadə olunur. Pankreatinin tərkibində olan lipazanın yüksək aktivliyi uşaqlarda qəbizlik riskini artırır.

dərman qarşılıqlı təsiri

Pankreatinin effektivliyi tərkibində maqnezium hidroksid və/və ya kalsium karbonat olan antasidlərlə birlikdə azaldıla bilər.

Creon 10,000 dəmirin udulmasını azalda bilər. Nəzəri olaraq, pankreatinin təsiri altında akarbozanın effektivliyini azaltmaq mümkündür.

Analoqlar

Creon 10.000 analoqları bunlardır: Creon 25.000, Creon 40.000, Mezim 20.000, Mezim forte 10.000, Pangrol 25.000, Gastenorm forte 10.000, Gastenorm forte, Penzital, Pankreain, Pankreain, Pankreain, LekT, Mezim forte, Pankreatin forte , Ermital, Panzim forte, Enzistal-P və s.

Saxlama şərtləri və şərtləri

Sıx bağlanmış flakonda 25°C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın. Uşaqlardan uzaq saxlayın.

Raf ömrü - 2 il. Açılmış flakondan olan kapsullar 3 ay ərzində istifadə edilməlidir.

P N 015581/01

Ticarət adı: Creon ® 10000

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı və ya qruplaşma adı:

pankreatin

Dozaj forması:

enterik kapsullar

Qarışıq:

1 kapsulun tərkibində:

Aktiv maddə: pankreatin - 150 mq, bu uyğun gəlir: 10000 IU Evr.F. lipazlar, 8000 IU Evr.F. amilaz, 600 IU Evr.F. proteazlar. Köməkçi maddələr: makroqol 4000 - 37,50 mq, hipromelloza ftalat - 56,34 mq, dimetikon 1000 - 1,35 mq, setil spirti - 1,18 mq, trietil sitrat - 3,13 mq. Sərt jelatin kapsul: jelatin - 60,44 mq, dəmir boyası qırmızı oksidi (E 172) - 0,23 mq, dəmir boyası sarı oksidi (E 172) - 0,05 mq, dəmir boyası qara oksidi (E 172) - 0,09 mq, titan dioksidi (E 171) - 0,07 mq. , natrium lauril sulfat - 0,12 mq.

Təsvir: Qəhvəyi qeyri-şəffafdan ibarət №2 sərt jelatin kapsullar

qapaqlar və şəffaf rəngsiz bədən.

Kapsulların məzmunu açıq qəhvəyi minimikrosferlərdir.

Farmakoterapevtik qrup:

həzm fermenti vasitəsi

ATX kodu: A09AA02

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Həzmi yaxşılaşdıran ferment preparatı. Dərmanın bir hissəsi olan pankreas fermentləri zülalların, yağların, karbohidratların parçalanmasını asanlaşdırır, bu da onların kiçik bağırsaqda tam udulmasına səbəb olur.

Creon ® 10000 jelatin kapsullarda bağırsaq (turşuya davamlı) qabıqla örtülmüş mini-mikrosferlər şəklində donuz pankreatini ehtiva edir. Kapsullar mədədə sürətlə həll olunur, yüzlərlə mini-mikrosferləri buraxır. Bu prinsip mini-mikrosferləri bağırsaq məzmunu ilə hərtərəfli qarışdırmaq və nəticədə fermentləri bağırsaq tərkibinə buraxdıqdan sonra daha yaxşı paylamaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Minimikrosferlər nazik bağırsağa çatdıqda, bağırsaq örtüyü sürətlə parçalanır (pH > 5,5-də), lipolitik, amilolitik və proteolitik aktivliyə malik fermentlər ayrılır, yağların, karbohidratların və zülalların parçalanmasına səbəb olur. Parçalanma nəticəsində əldə edilən maddələr daha sonra ya birbaşa sorulur, ya da bağırsaq fermentləri tərəfindən əlavə hidrolizə məruz qalır.

Farmakokinetikası

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda bütöv (həzm olunmayan) fermentlərin udulmasının olmaması nümayiş etdirilmişdir, bunun nəticəsində klassik farmakokinetik tədqiqatlar aparılmamışdır. Tərkibində pankreas fermentləri olan preparatlar öz təsirini göstərmək üçün udma tələb etmir. Əksinə, bu dərmanların terapevtik fəaliyyəti mədə-bağırsaq traktının lümenində tam şəkildə həyata keçirilir. Onlar kimyəvi quruluşunda zülallardır və buna görə də peptidlər və amin turşuları kimi udulana qədər mədə-bağırsaq traktından keçərkən proteolitik parçalanmaya məruz qalırlar.

İstifadəyə göstərişlər

Uşaqlarda və böyüklərdə ekzokrin pankreas çatışmazlığı üçün əvəzedici terapiya. Ekzokrin pankreas çatışmazlığı mədə-bağırsaq traktının müxtəlif xəstəlikləri ilə əlaqələndirilir və ən çox rast gəlinir:

kistik fibroz,

xroniki pankreatit,

Pankreas əməliyyatından sonra,

Mədə əməliyyatından sonra,

mədəaltı vəzi xərçəngi,

Mədənin qismən rezeksiyası (məsələn, Billroth II),

Pankreasın və ya ümumi safra kanallarının tıxanması (məsələn, bir neoplazma səbəbiylə),

Şvaçman-Diamond sindromu.

Fəsadların qarşısını almaq üçün yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra istifadə edin.

Əks göstərişlər

Donuz mənşəli pankreatinə və ya köməkçi maddələrdən birinə qarşı yüksək həssaslıq,

kəskin pankreatit,

Xroniki pankreatitin kəskinləşməsi.

Hamiləlik dövründə və ana südü zamanı istifadə edin

Hamiləlik

Hamilə qadınların pankreas fermentləri olan dərmanlarla müalicəsi ilə bağlı klinik məlumatlar mövcud deyil. Heyvan tədqiqatlarında, donuz pankreas fermentlərinin udulması aşkar edilməmişdir, buna görə də reproduktiv funksiyaya və dölün inkişafına toksik təsirlər gözlənilmir.

Dərman hamilə qadınlara ehtiyatla təyin olunmalıdır, əgər ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən çoxdur. ana südü ilə qidalanma dövrü

Pankreas fermentlərinin sistematik mənfi təsirinin olmadığı heyvan tədqiqatlarına əsasən, dərmanın ana südü ilə əmizdirən uşağa heç bir zərərli təsiri gözlənilmir.

Ana südü verərkən mədəaltı vəzi fermentləri qəbul edə bilərsiniz.

Lazım gələrsə, hamiləlik və ya laktasiya dövründə dərman adekvat qidalanma vəziyyətini saxlamaq üçün kifayət qədər dozada qəbul edilməlidir.

Dozaj və tətbiqi

Dərmanın dozaları xəstəliyin şiddətindən və pəhrizin tərkibindən asılı olaraq fərdi olaraq seçilir.

Kapsullar hər yemək zamanı və ya dərhal sonra qəbul edilməlidir (qəlyanaltılar daxil olmaqla), bütöv udulmalı, parçalanmamalı və çeynəmədən, bol maye ilə qəbul edilməlidir.

Udmaq çətin olduqda (məsələn, gənc uşaqlarda və ya yaşlı xəstələrdə) kapsullar diqqətlə açılır və mini-mikrosferlər çeynəməyi tələb etməyən və alma və ya meyvə şirəsi kimi turşu dadı olan maye qidalara əlavə edilir ( pH< 5,5). Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Xüsusilə artan maye itkisi ilə xəstənin kifayət qədər davamlı maye qəbulunu təmin etmək vacibdir. Qeyri-kafi maye qəbulu qəbizliyə gətirib çıxara və ya pisləşdirə bilər.

Kistik fibrozlu böyüklər və uşaqlar üçün doza

Doza bədən çəkisindən asılıdır və müalicənin əvvəlində dörd yaşa qədər uşaqlar üçün hər yeməkdə 1000 lipaz vahidi/kq, dörd yaşdan yuxarı uşaqlar üçün isə yemək vaxtı 500 lipaz vahidi/kq olmalıdır.

Doza xəstəliyin simptomlarının şiddətindən, steatoreya nəzarətinin nəticələrindən və adekvat qidalanma vəziyyətinin saxlanmasından asılı olaraq təyin edilməlidir.

Əksər xəstələrdə doza gündə 10000 lipaz vahidi/kq bədən çəkisi və ya 4000 lipaz vahidi/q yağ qəbulundan az və ya çox olmamalıdır.

Ekzokrin pankreas çatışmazlığı ilə əlaqəli digər şərtlər üçün doza

Doza həzmsizlik dərəcəsini və qidanın yağ tərkibini ehtiva edən xəstənin fərdi xüsusiyyətlərini nəzərə alaraq təyin edilməlidir. Xəstənin əsas yeməklə birlikdə tələb etdiyi doza 25.000-80.000 IU lipaz arasında dəyişir və yüngül qəlyanaltı qəbul edərkən fərdi dozanın yarısıdır.

Yan təsirlər

Mədə-bağırsaq pozğunluqları

Tez-tez (> 1/100,<1/10): тошнота, рвота, запор и вздутие живота.

Mədə-bağırsaq traktının pozğunluqları əsasən əsas xəstəliklə əlaqələndirilir. Aşağıdakı mənfi reaksiyaların tezliyi daha az və ya plasebo ilə oxşar idi: ishal (tez-tez, >1/100,<1/10), боли в области живота (очень часто, >1/10).

Dərinin və dərialtı toxumaların pozğunluqları Nadir (>1/1000,<1/100): сыпь. Частота неизвестна: зуд, крапивница. İmmunitet sisteminin pozğunluqları

Tezlik məlum deyil: yüksək həssaslıq (anafilaktik reaksiyalar). Allergik reaksiyalar əsasən dəridən müşahidə edildi, lakin allergiyanın digər təzahürləri də qeyd edildi. Bu yan təsirlər haqqında hesabatlar marketinqdən sonrakı istifadə dövründə alınmış və spontan xarakter daşıyırdı. Mövcud məlumatlar halların tezliyini dəqiq qiymətləndirmək üçün kifayət deyil.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: hiperurikozuriya və hiperurikemiya. Müalicə: dərmanın ləğvi, simptomatik terapiya.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Qarşılıqlı təsir tədqiqatları aparılmamışdır.

Xüsusi Təlimatlar

Yüksək dozada pankreatin preparatları qəbul edən kistik fibrozlu xəstələrdə ileum, bağırsağın və yoğun bağırsağın daralması (fibrozan kolonopatiya) təsvir edilmişdir. Xəstəliyə nəzarət metodundan istifadə etməklə aparılan tədqiqatlarda, fibrozlaşan kolonopatiyanın baş verməsi ilə Creon® 10000 preparatının istifadəsi arasında əlaqəni göstərən heç bir məlumat əldə edilməmişdir. Qarın boşluğunda qeyri-adi simptomlar və ya dəyişikliklər görünsə, ehtiyat tədbiri olaraq, xüsusilə gündə 10 000 lipaz vahid / kq-dan çox dozada dərman qəbul edən xəstələrdə fibrozan kolonopatiyanın istisna edilməsi üçün tibbi müayinə lazımdır.

Donuz pankreatinin hazırda istifadə edilən bütün preparatları kimi, Creon® 10000 də insan istehlakı üçün xüsusi olaraq yetişdirilmiş donuzların mədəaltı vəzi toxumasından istehsal olunur. İstehsal prosesində müəyyən virusların yoxlanılması və təsirsiz hala salınması yolu ilə yoluxucu agentin insanlara keçmə riski minimuma endirilsə də, nəzəri cəhətdən virus xəstəliyinin, o cümlədən yeni və ya naməlum virusların yaratdığı xəstəliklərin ötürülməsi riski mövcuddur. İnsanları yoluxdura bilən donuz viruslarının mövcudluğunu tamamilə istisna etmək olmaz. Bununla belə, uzun müddət donuz mədəaltı vəzi ekstraktlarından istifadə edərək, bir yoluxucu xəstəliyin ötürülməsi halı qeydə alınmamışdır.

Avtomobil və digər mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Creon® 10000 dərmanının istifadəsi avtomobil və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir və ya cüzi təsir göstərir.

Buraxılış forması

Enterik kapsullar 10000 IU. 20, 50 və ya 100 kapsul, ağ, yüksək sıxlıqlı polietilen şüşədə, polipropilen vida qapağı ilə. Şüşəyə bir etiket yapışdırılır. 1 şüşə istifadə üçün təlimatla birlikdə karton qutuda.

Saxlama şəraiti

Sıx qapalı qabda 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlayın. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!

Ən yaxşı tarixdən əvvəl

Flakonun ilk açılışından sonra raf ömrü - 3 ay.

Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Apteklərdən buraxılış şərtləri

Tezgahın üstündə.

İstehsalçının adı və hüquqi ünvanı

Abbott Products GmbH Hans-Bockler-Allee 20, 30173 Hannover, Almaniya.

İstehsalçının adı və faktiki ünvanı

Abbott Products GmbH Justus von Liebig Strasse 33, 31535 Neustadt, Almaniya.

Keyfiyyət iddiaları aşağıdakı ünvanlara göndərilməlidir:

MMC "Abbott Products" 119334, Rusiya, Moskva, st. Vavilov, ö. 24.

CREON 10,000 istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz. İstifadəyə dair bu təlimatlar yalnız məlumat məqsədləri üçündür. Əlavə məlumat üçün istehsalçının qeydinə baxın.

Klinik və farmakoloji qrup

11.018 (Fermental preparat)

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

Rəngsiz şəffaf gövdəli və qəhvəyi qeyri-şəffaf qapaqlı, bağırsaqda həll olunan sərt jelatin kapsullar, ölçü № 2; kapsulların tərkibi açıq qəhvəyi rəngli minimikrosferlərdir.

Köməkçi maddələr: makroqol 4000, hipromelloza ftalat, dimetikon 1000, setil spirti, trietil sitrat.

Kapsulun qabığının tərkibi: jelatin, sarı dəmir oksidi (E172), qırmızı dəmir oksidi (E172), qara dəmir oksidi (E172), titan dioksid (E171), natrium lauril sulfat.

20 ədəd. - yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər.50 ədəd. - yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər 100 ədəd. - yüksək sıxlıqlı polietilen şüşələr (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Həzmi yaxşılaşdıran ferment preparatı. Dərmanın bir hissəsi olan pankreas fermentləri zülalların, yağların, karbohidratların həzmini asanlaşdırır, bu da onların nazik bağırsaqda tam udulmasına səbəb olur.

Creon® 10.000 kapsul, bağırsaqla örtülmüş minimikrosferlər şəklində pankreatin ehtiva edir, mədədə sürətlə həll olunur və yüzlərlə minimikrosferləri buraxır. Bu prinsipin məqsədi mini-mikrosferləri bağırsaq məzmunu ilə qarışdırmaq və nəticədə fermentləri bağırsaq tərkibinə buraxdıqdan sonra daha yaxşı paylamaqdır.

Minimikrosferlər nazik bağırsağa çatdıqda, bağırsaq örtüyü parçalanır (pH>5,5), pankreas fermentləri lipolitik, amilolitik və proteolitik aktivliklə ayrılır, nəticədə yağlar, karbohidratlar və zülallar parçalanır.

Parçalanma nəticəsində əldə edilən maddələr daha sonra ya birbaşa sorulur, ya da bağırsaq fermentləri tərəfindən əlavə hidrolizə məruz qalır.

Farmakokinetikası

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda bütöv (həzm olunmayan) fermentlərin udulması göstərilməmişdir və nəticədə klassik farmakokinetik tədqiqatlar aparılmamışdır. Tərkibində pankreas fermentləri olan preparatlar öz təsirini göstərmək üçün udma tələb etmir. Əksinə, bu dərmanların terapevtik fəaliyyəti mədə-bağırsaq traktının lümenində tam şəkildə həyata keçirilir. Üstəlik, onlar kimyəvi quruluşlarına görə zülallardır və buna görə də, mədə-bağırsaq traktından keçərkən, peptidlər və amin turşuları şəklində udulana qədər proteolitik parçalanmaya məruz qalırlar.

CREON 10,000: DOZA

Dərman şifahi olaraq qəbul edilir. Doza xəstəliyin şiddətindən və pəhrizin tərkibindən asılı olaraq fərdi olaraq müəyyən edilir.

Kapsullar hər yemək zamanı və ya dərhal sonra qəbul edilməlidir (qəlyanaltılar daxil olmaqla), bütöv udulmalı, parçalanmamalı və çeynəmədən, bol maye ilə qəbul edilməlidir.

Udmaq çətin olduqda (məsələn, gənc uşaqlarda və ya yaşlı xəstələrdə) kapsullar diqqətlə açılır və mini-mikrosferlər çeynəmə tələb etməyən və alma və ya meyvə suyu kimi turş dadı olan maye qidaya əlavə edilir. (pH

Xüsusilə artan maye itkisi ilə xəstənin kifayət qədər davamlı maye qəbulunu təmin etmək vacibdir. Qeyri-kafi maye qəbulu qəbizliyə gətirib çıxara və ya pisləşdirə bilər.

Kistik fibrozda 4 yaşa qədər uşaqlar üçün lipazın ilkin dozası hər yemək üçün 1000 IU / kq bədən çəkisi, 4 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər üçün - hər yemək üçün 500 IU / kq bədən çəkisi təşkil edir. Doza xəstəliyin simptomlarının şiddətindən, steatoreya ilə mübarizənin nəticələrindən və yaxşı qidalanma vəziyyətinin saxlanmasından asılı olaraq təyin edilməlidir. Əksər xəstələrdə lipazın dozası gündə 10000 U/kq bədən çəkisi və ya 4000 U/q yağ qəbulundan çox olmamalıdır.

Ekzokrin pankreas çatışmazlığı ilə müşayiət olunan digər şərtlərdə, doza həzm çatışmazlığı dərəcəsi və qidada yağ tərkibi nəzərə alınmaqla təyin edilir. Xəstənin əsas yeməklə birlikdə tələb etdiyi lipazın dozası 25.000 ilə 80.000 IU Ph arasında dəyişir. Avro, yüngül qəlyanaltı qəbul edərkən - fərdi dozanın yarısı.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: hiperurikuriya və hiperurikemiya.

Müalicə: dərmanın ləğvi, simptomatik terapiya.

dərman qarşılıqlı təsiri

Creon® 10,000 dərmanının digər dərmanlarla qarşılıqlı təsiri ilə bağlı tədqiqatlar aparılmamışdır.

CREON 10 000:
Hamiləlik və laktasiya

Hamiləlik dövründə pankreas fermentləri olan dərmanların istifadəsi ilə bağlı klinik məlumat yoxdur. Əgər ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən artıq olarsa, dərmanı ehtiyatla təyin edin.

Eksperimental tədqiqatlar zamanı donuz mənşəli pankreas fermentlərinin udulması aşkar edilməmişdir, buna görə də reproduktiv funksiyaya və dölün inkişafına toksik təsirlər gözlənilmir.

Laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) mədəaltı vəzi fermentlərini qəbul edə bilərsiniz, o cümlədən. Creon® 10 000 preparatı.

Eksperimental tədqiqatlar zamanı pankreas fermentlərinin sistematik mənfi təsiri aşkar edilməmişdir, buna görə də dərmanın ana südü ilə qidalanan uşağa zərərli təsiri gözlənilmir.

Lazım gələrsə, hamiləlik və ya laktasiya dövründə dərman adekvat qidalanma vəziyyətini saxlamaq üçün kifayət qədər dozada qəbul edilməlidir.

CREON 10 000: ƏLAVƏ TƏSİRLƏR

Həzm sistemindən: tez-tez (≥1/100,

Allergik reaksiyalar: nadir hallarda (≥ 1/1000,

Saxlama şərtləri və şərtləri

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda möhkəm bağlanmış qablaşdırmada saxlanmalıdır. Raf ömrü - 2 il.

Flakonun ilk açılışından sonra raf ömrü 3 aydır.

Göstərişlər

Uşaqlarda və böyüklərdə aşağıdakı şərtlərdə ən çox görülən ekzokrin pankreas çatışmazlığı üçün əvəzedici terapiya:

• kistik fibroz;
• xroniki pankreatit;
• mədəaltı vəzində əməliyyatdan sonrakı vəziyyət;
• mədə əməliyyatından sonra;
• mədəaltı vəzi xərçəngi;
• mədənin qismən rezeksiyası (məsələn,
• Billroth II);
• mədəaltı vəzinin və ya ümumi öd yollarının tıxanması (məsələn,
• neoplazma səbəbiylə);
• Şvaçman-Diamond sindromu.

Əks göstərişlər

• kəskin pankreatit;
• xroniki pankreatitin kəskinləşməsi;
• donuz mənşəli pankreatinə və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Xüsusi Təlimatlar

Yüksək dozada pankreatin preparatları ilə müalicə olunan kistik fibrozlu xəstələrdə ileum və bağırsağın və yoğun bağırsağın daralması (fibrozlaşan kolonopatiya) təsvir edilmişdir. Xəstəliyə nəzarət metodundan istifadə etməklə aparılan tədqiqatlarda, fibrozan kolonopatiyanın baş verməsi ilə Creon® 10,000-in istifadəsi arasında əlaqəni göstərən heç bir məlumat əldə edilməmişdir.Ehtiyat tədbiri olaraq, qarın boşluğunda qeyri-adi simptomlar və ya dəyişikliklər yaranarsa, tibbi müayinə xüsusilə dərmanı gündə 10000 IU / kq-dan çox dozada (lipaz əsasında) qəbul edən xəstələrdə fibroz kolonopatiyanı istisna etmək lazımdır.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Creon® 10,000 dərmanının istifadəsi avtomobil və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir və ya cüzi təsir göstərir.