Rifampisin mümkündürmü? Kapsulların, süpozituarların və rifampisin məhlulunun istifadəsi üçün təlimat. Dozaj və tətbiqi

Rifampisin vərəm əleyhinə dərmanlar qrupuna aid olan yarı sintetik antibiotikdir və bir sıra yoluxucu xəstəliklərin kombinasiyalı terapiyasının tərkib hissəsi kimi istifadə olunur.

Bakterisid təsiri mikrob hüceyrəsində DNT-dən asılı RNT polimerazanın selektiv inhibəsinə əsaslanır. Mycobacterium tuberculosis və cüzam əleyhinə aktivdir, qram-müsbət (xüsusilə stafilokokklar) və qram-mənfi (meningokokklar, qonokokklar) mikroorqanizmlərə təsir göstərir. Qram-mənfi bakteriyalara qarşı daha az aktivdir.

Birinci sıra vərəm əleyhinə dərmanlara aiddir. Qeyri-vərəm xəstəlikləri zamanı mikroorqanizmlərin müqavimətinin sürətli inkişafı ilə əlaqədar olaraq, onun istifadəsi digər antibiotiklərə davamlı olan hallarla məhdudlaşır. Digər vərəm əleyhinə dərmanlara (digər rifamisinlər istisna olmaqla) çarpaz müqavimət qeyd edilməmişdir.

Terapevtik səviyyədə, oral və venadaxili qəbul edildikdə dərmanın konsentrasiyası 8-12 saat, yüksək həssas patogenlər üçün - 24 saat saxlanılır.

Rifampisin toxumalara və bədən mayelərinə yaxşı nüfuz edir və müalicəvi konsentrasiyalarda plevral eksudatda (ağciyərləri əhatə edən membranlar arasında yığılan, zülalla zəngin maye), bəlğəmdə, mağaraların tərkibində (toxuma nekrozu nəticəsində ağciyərlərdə yaranan boşluqlar), sümükdə olur. toxuma.

Dərmanın ən yüksək konsentrasiyası qaraciyər və böyrək toxumalarında yaranır. Orqanizmdən öd və sidiklə xaric olur.

İstifadəyə göstərişlər

Rifampisin nə kömək edir? Təlimatlara əsasən, dərman aşağıdakı hallarda təyin edilir:

  • vərəm - bütün formalar və lokalizasiyalar;
  • dərmana həssas, lakin digər antibiotiklərə davamlı mikroorqanizmlərin yaratdığı yoluxucu xəstəliklərin müalicəsi (cüzam və vərəm diaqnozu istisna olunduqdan sonra);
  • brusellyoz, doksisiklin (tetrasiklin qrupunun antibiotiki) ilə birlikdə;
  • çoxbasilyar cüzam növləri (dapson və klofaziminin eyni vaxtda istifadəsi ilə).

Bundan əlavə, kapsullar Neisseria meningitidis daşıyıcılarına və meningokokk meningiti olan xəstələrlə sıx təmasdan sonra xəstəliyin qarşısını almaq üçün təyin edilir.

Rifampisinin istifadəsi üçün göstərişlər, doza

Rifampiin acqarına şifahi olaraq qəbul edilir (yeməkdən 2-1 saat əvvəl) və ya damcı yolu ilə venadaxili verilir (yalnız böyüklər üçün).

Məhlul hazırlamaq üçün 0,15 q rifampisini inyeksiya üçün 2,5 ml steril suda seyreltin, toz ampulalarını tamamilə həll olunana qədər qüvvətlə silkələyin, yaranan məhlulu 125 ml 5%-li qlükoza məhlulunda seyreltin.

Dəqiqədə 60-80 damcı sürətlə daxil edin.

Vərəmin müalicəsində böyüklər üçün rifampisinin orta gündəlik dozası gündə 1 dəfə 0,45 q təşkil edir.

Bədən çəkisi 50 kq-dan çox olan xəstələrdə (xüsusilə kəskinləşmə zamanı) gündəlik doza 0,6 q-a qədər artırıla bilər.

3 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün orta gündəlik doza gündə 1 dəfə 10 mq / kq (lakin gündə 0,45 q-dan çox deyil) təşkil edir.

Rifampisinə zəif tolerantlıqla, istifadə qaydaları gündəlik dozanın 2 dozaya bölünməsini tövsiyə edir.

Dərmanı patoloji mərkəzə (intrakavitar administrasiya, inhalyasiya, həmçinin dəri lezyonunun fokusuna inyeksiya yolu ilə) tətbiq etmək mümkündür. Bu vəziyyətdə optimal doza 125-250 mq təşkil edir.

Yetkinlər və uşaqlar üçün maksimum icazə verilən doza 600 mqdir.

  • Vərəm, izoniazid, etambutol, pirazinamid, (vərəm əleyhinə dərmanlar) ilə birlikdə: böyüklər - 50 kq-a qədər bədən çəkisi ilə gündə 450 mq, 50 kq və daha çox çəki ilə gündə 600 mq; uşaqlar - doza gündə uşağın 1 kq çəkisi üçün 10-20 mq nisbətində müəyyən edilir. Müalicə müddəti fərdi dözümlülükdən asılıdır və 1 ay və ya daha çox ola bilər. Xəstənin vəziyyəti sabitləşdikdən sonra onlar 12 aya qədər davam edə bilən oral rifampisinə köçürülür. Maksimum gündəlik doza 600 mqdir;
  • Lepromatoz, sərhəd-lepromatoz və ya sərhəd tipli cüzam: böyüklər - ayda bir dəfə 600 mq klofazimin və dapson ilə birlikdə, minimum terapiya kursu 24 aydır;
  • Cüzamın tüberkuloid və ya sərhədli tuberkuloid növü: ayda bir dəfə 600 mq dapson ilə birlikdə, müalicə müddəti - 6 ay;
  • Rifampisinə həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı yoluxucu patologiyalar (digər antimikrobiyal agentlərin eyni vaxtda istifadəsi ilə): böyüklər - gündə 600-1200 mq, uşaqlar - gündə 1 kq bədən çəkisi üçün 10-20 mq nisbətində, təyin olunan dozada. 2-3 girişlə bölünür. Müalicə kursu 7-14 gündür, klinik təsirdən asılı olaraq fərdi olaraq təyin edilir;
  • Brusellyoz: böyüklər - doksisiklin ilə birlikdə gündə 900 mq, müalicə müddəti - 1,5 ay.

Meningokokk meningitin profilaktikası üçün - 2 gün ərzində gündə 2 dəfə hər 12 saatdan bir. Yetkinlər üçün tək dozalar - 600 mq; uşaqlar üçün - 10 mq / kq; yenidoğulmuşlar üçün - 5 mq / kq.

Böyrək ifrazat funksiyası pozulmuş və qaraciyər funksiyası qorunmuş xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi yalnız gündə 600 mq-dan çox olduqda tələb olunur.

Yan təsirlər

Təlimat Rifampisin təyin edərkən aşağıdakı yan təsirlərin inkişaf ehtimalı barədə xəbərdarlıq edir:

  • Həzm sistemindən: ürəkbulanma, qusma, ishal, iştahsızlıq, eroziv qastrit, psevdomembranoz enterokolit; qan serumunda "qaraciyər" transaminazlarının aktivliyinin artması, hiperbilirubinemiya, hepatit.
  • Allergik reaksiyalar: ürtiker, eozinofiliya, anjiyoödem, bronxospazm, artralji, qızdırma.
  • Sinir sistemindən: baş ağrısı, görmə kəskinliyinin azalması, ataksiya, disorientasiya.
  • Sidik sistemindən: nefronekroz, interstisial nefrit.
  • Digərləri: leykopeniya, dismenoreya, porfiriyanın induksiyası, miasteniya gravis, hiperurikemiya, gutun kəskinləşməsi.
  • Düzensiz qəbul ilə və ya fasilədən sonra müalicə bərpa edildikdə, qripə bənzər sindrom (qızdırma, titrəmə, baş ağrısı, başgicəllənmə, miyalji), dəri reaksiyaları, hemolitik anemiya, trombositopenik purpura, kəskin böyrək çatışmazlığı mümkündür.

Antibakterial terapiya sidik, göz yaşları, nəcis, tər, dəri və bəlğəmin qızarmasına səbəb ola bilər. Kontakt linzaların qalıcı ləkələnməsi mümkündür.

Əks göstərişlər

Rifampisin aşağıdakı hallarda kontrendikedir:

  • II-III dərəcə ağciyər ürək çatışmazlığı;
  • xroniki böyrək çatışmazlığı;
  • son yoluxucu hepatit (1 ildən az), sarılıq;
  • hamiləlik dövrü (sağlamlığa görə terapiya lazım olduğu hallar istisna olmaqla);
  • ana südü ilə qidalanma dövrü;
  • 12 aya qədər uşaqların yaşı;
  • rifampisinə, digər rifamisinə və ya preparatın tərkib hissələrindən birinə qarşı yüksək həssaslıq.

İnfüzyonların hazırlanması üçün liyofilizat şəklində rifampisin qidalanmadan əziyyət çəkən xəstələrdə, fasilədən sonra müalicəni bərpa edərkən, alkoqoldan sui-istifadəyə meylli xəstələrdə, həmçinin qaraciyər xəstəliyinin əlamətləri olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunur.

Hamiləlik dövründə yalnız sağlamlıq üçün istifadə olunur. Hamiləliyin son günlərində antibiotik təyin edilməsi yenidoğulmuşda qanaxmaya, həmçinin anada doğuşdan sonra qanaxmaya səbəb ola bilər. Belə hallarda K vitamini təyin etmək tövsiyə olunur.Antibiotik terapiyası dövründə qadınlar hamiləlikdən etibarlı şəkildə qorunmalıdır.

Həddindən artıq doza

Qarışıqlıq, konvulsiv sindrom, pulmoner ödem ilə özünü göstərir.

Mədə yuyulması, məcburi diurez, enterosorbentlərin qəbulu lazımdır.

Rifampisinin analoqları və əvəzediciləri, apteklərdə qiyməti

Lazım gələrsə, Rifampisini aktiv maddənin analoqu ilə əvəz edə bilərsiniz - bunlar dərmanlardır:

  1. Benemisin;
  2. Haqqımızda Şirkətin Adı: Macox;
  3. Rimaktan;
  4. Rimpatsin;
  5. rimpin;
  6. Rifadin;
  7. Haqqımızda Şirkətin Adı: Rifamor;
  8. Rifampisin Binerji;
  9. Rifampisin Ferein;
  10. Rifaren;
  11. Eremfat.

ATX kodu ilə analoqlar:

  • Benemisin,
  • Macox,
  • rimpasin,
  • Rifaren,
  • Eremfat.

Analoqları seçərkən, Rifampisinin istifadəsinə dair təlimatların, qiymətin və rəylərin oxşar təsir göstərən dərmanlara aid olmadığını başa düşmək lazımdır. Bir həkimə müraciət etmək və dərmanı müstəqil şəkildə dəyişdirməmək vacibdir.

Moskva və Rusiyadakı apteklərdə qiymət: Rifampisin 150 mq 20 kapsul - satılmır, Rifampisin liyofilizat 150 mq 20 ədəd. - 592 aptekə görə 339 ilə 420 rubl arasında.

Quru, qaranlıq yerdə +25 °C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın. Raf ömrü - 2 il.

| Rifampisin

Analoqlar (generiklər, sinonimlər)

Benemetsin, Rifadin, Rifamor, Rifaldazin, Rifaldin, Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamizin, Tubocin

Resept (Beynəlxalq)

Rp.: Rifampicini 0.15
D.t. d; N. 30 başlıqda.
S. 1 kapsul gündə 3 dəfə yeməkdən 30-60 dəqiqə əvvəl

farmakoloji təsir göstərir

Rifampiin geniş spektrli antibiotikdir. Mycobacterium tuberculosis və cüzam əleyhinə aktivdir, qram-müsbət (xüsusilə stafilokokklar) və qram-mənfi (meningokokklar, qonokokklar) kokklara, qram-mənfi bakteriyalara qarşı daha az aktivdir.

Rifampiin mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur. Qanda maksimum konsentrasiyası qəbul edildikdən 2-2/2 saat sonra əldə edilir.
İntravenöz damcı ilə rifampisinin maksimum konsentrasiyası infuziya (infuziya) sonunda müşahidə olunur. Terapevtik səviyyədə şifahi və venadaxili qəbul edildikdə preparatın konsentrasiyası 8-12 saat, yüksək həssas patogenlər üçün - 24 saat saxlanılır.Rifampisin toxumalara və bədən mayelərinə yaxşı nüfuz edir və plevral eksudatda terapevtik konsentrasiyalarda tapılır ( pərdələr arasında yığılan, ağciyərləri əhatə edən, zülalla zəngin maye), bəlğəm, mağaraların tərkibi (toxuma nekrozu nəticəsində əmələ gələn ağciyərlərdə olan boşluqlar), sümük toxuması. Dərmanın ən yüksək konsentrasiyası qaraciyər və böyrək toxumalarında yaranır. Orqanizmdən öd və sidiklə xaric olur.

Rifampisin müqaviməti sürətlə inkişaf edir. Digər antibiotiklərlə çarpaz müqavimət müşahidə edilmir (rifamiin istisna olmaqla).

Tətbiq üsulu

Böyüklər üçün: Rifampiin acqarına şifahi olaraq qəbul edilir (yeməkdən 2-1 saat əvvəl) və ya damcı yolu ilə venadaxili verilir (yalnız böyüklər üçün).

Məhlul hazırlamaq üçün 0,15 q rifampisini inyeksiya üçün 2,5 ml steril suda seyreltin, toz ampulalarını tamamilə həll olunana qədər qüvvətlə silkələyin, yaranan məhlulu 125 ml 5%-li qlükoza məhlulunda seyreltin. Dəqiqədə 60-80 damcı sürətlə daxil edin.

Vərəmin müalicəsində içəridə olan böyüklər üçün orta gündəlik doza gündə 1 dəfə 0,45 g təşkil edir. Bədən çəkisi 50 kq-dan yuxarı olan xəstələrdə (xüsusilə kəskinləşmə zamanı) gündəlik doza 0,6 q-a qədər artırıla bilər.3 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün orta gündəlik doza 10 mq/kq təşkil edir (lakin gündə 0,45 q-dan çox deyil). ) gündə 1 dəfə. Rifampisinə zəif dözümlülük ilə gündəlik doza 2 dozaya bölünə bilər.

Rifampisinin venadaxili yeridilməsi dağıdıcı ağciyər vərəminin kəskin mütərəqqi və geniş yayılmış formaları (ağciyər toxumasının strukturunun pozulması ilə baş verən ağciyər vərəmi), ağır irinli-septik proseslər (qanın mikrob infeksiyası, sonradan xoraların əmələ gəlməsi ilə) üçün tövsiyə olunur. toxumalarda), qanda dərmanın yüksək konsentrasiyasını tez bir zamanda yaratmaq lazım olduqda və ağızdan tətbiqi çətin və ya xəstələr tərəfindən zəif tolere edilirsə.

İntravenöz administrasiya ilə böyüklər üçün gündəlik doza 0,45 q, ağır sürətlə irəliləyən (inkişaf edən) formalar üçün - 0,6 q təşkil edir və 1 dozada tətbiq olunur. Dərman 1 ay ərzində venadaxili olaraq verilir. və daha çox, sonra dərmanın tolerantlığından asılı olaraq oral tətbiqə keçid. Vərəmdə rifampisinin istifadəsinin ümumi müddəti müalicənin effektivliyi ilə müəyyən edilir və 1 ilə çata bilər.

Şəkərli diabetli xəstələrdə vərəmin rifampisinlə (venadaxili) müalicəsində hər 4-5 q qlükoza (həlledici) üçün 2 vahid insulinin yeridilməsi məsləhət görülür.

Rifampisin ilə vərəmin monoterapiyası (bir dərmanla müalicə) tez-tez patogenin antibiotik müqavimətinin inkişafı ilə müşayiət olunur, buna görə də digər vərəm əleyhinə dərmanlarla (streptomisin, izoniazid, etambutol və s., 770, 781) birləşdirilməlidir. Mycobacterium tuberculosis-in (vərəmin patogenləri) həssaslığının qorunduğu. . Cüzam üçün rifampisin aşağıdakı sxemlərə uyğun olaraq istifadə olunur: a) gündəlik 0,3-0,45 q doza 1 dozada verilir: zəif dözümlülük halında - 2 dozada. Müalicə müddəti 3-6 aydır, kurslar 1 aylıq fasilə ilə təkrarlanır; b) kombinasiya terapiyası fonunda 2-3 həftə ərzində 0,45 q gündəlik doza 2-3 dozada təyin edilir. 2-3 aylıq fasilə ilə. 1 il ərzində - 2 il və ya eyni dozada 1 həftədə 2-3 dəfə. 6 ay ərzində. Müalicə immunostimulyasiya edən (bədənin müdafiəsini artıran) vasitələrlə kompleksdə aparılır.

Qeyri-vərəm xarakterli infeksiyalar üçün böyüklər rifampisini gündə 0,45-0,9 q, uşaqlar isə 2-3 dozada 8-10 mq/kq dozada qəbul edirlər. Yetkinlərə gündə 0,3-0,9 q (2-3 inyeksiya) dozada venadaxili verilir. 7-10 gün ərzində daxil olun. Fürsət yaranan kimi dərmanı içəri qəbul etməyə keçirlər.

Kəskin süzənəkdə gündə bir dəfə və ya 1-2 gün ərzində 0,9 q dozada şifahi olaraq təyin edilir.

Quduzluğun qarşısının alınması üçün böyüklərə gündə 0,45-0,6 g şifahi olaraq verilir; ağır xəsarətlər zamanı (üzdə, başda, əllərdə dişləmə) - gündə 0,9 q; 12 yaşa qədər uşaqlar - 8-10 mq / kq. Gündəlik doza 2-3 dozaya bölünür.

Tətbiq müddəti - 5-7 gün. Müalicə aktiv immunizasiya (vaksinasiya) ilə eyni vaxtda aparılır.

Göstərişlər

Rifampisin kombinə edilmiş terapiyanın bir hissəsi kimi vərəm (vərəmli meningit daxil olmaqla) üçün istifadə olunur; dərmana həssas olan patogenlərin törətdiyi yoluxucu və iltihabi xəstəliklərdə (o cümlədən osteomielit, pnevmoniya, pielonefrit, cüzam, qonoreya, otit mediası, xolesistit və s.), həmçinin meningokok daşıyıcılığında.

Müalicə zamanı antibiotik müqavimətinin sürətli inkişafı ilə əlaqədar olaraq, rifampisinin qeyri-vərəmli etiologiyalı xəstəliklərdə istifadəsi digər antibiotiklərlə müalicə edilə bilməyən hallarla məhdudlaşır.

Əks göstərişlər

Həddindən artıq həssaslıq, sarılıq, son (1 ildən az) yoluxucu hepatit, laktasiya, xroniki böyrək çatışmazlığı, ağır ağciyər ürək çatışmazlığı, körpəlik.
Ehtiyatla. Hamiləlik (yalnız "həyati" göstəricilər üçün).

Yan təsirlər

Rifampisinlə müalicə ciddi tibbi nəzarət altında aparılmalıdır. Allergik reaksiyalar (müxtəlif şiddətdə) mümkündür, baxmayaraq ki, onlar nisbətən nadirdir; əlavə olaraq, dispeptik simptomlar (həzm pozğunluqları), qaraciyər və mədəaltı vəzinin disfunksiyası (funksiyasının pozulması). Dərmanın uzun müddət istifadəsi ilə qaraciyərin funksiyasını vaxtaşırı yoxlamaq və qan testləri aparmaq lazımdır (leykopeniyanın inkişaf ehtimalı / qanda leykositlərin səviyyəsinin azalması səbəbindən).

Sürətli venadaxili administrasiya ilə qan təzyiqi azala bilər və uzun müddət tətbiq edildikdə flebit (damar iltihabı) inkişaf edə bilər. Dərman dolayı antikoaqulyantların (qanın laxtalanmasını maneə törədən dərmanlar), oral hipoqlikemik agentlərin (qan şəkərini azaldan ağızdan qəbul edilən dərmanlar), digitalis preparatlarının fəaliyyətini azaldır. Antikoaqulyantların və rifampisinin eyni vaxtda tətbiqi ilə, sonuncu ləğv edildikdə, antikoaqulyantların dozası azaldılmalıdır.

Dərman parlaq qəhvəyi-qırmızı rəngə malikdir. O, (xüsusilə müalicənin başlanğıcında) sidiyi, bəlğəmi, lakrimal mayeni narıncı-qırmızı rəngdə ləkələyir.

Buraxılış forması

0,05 və 0,15 q kapsullarda 10-20 və ya 30 kapsuldan ibarət paketdə; 10 ampuldən ibarət bir qablaşdırmada məsaməli kütlə şəklində 0,15 q ampulalarda.

DİQQƏT!

Baxdığınız səhifədəki məlumat yalnız məlumat məqsədləri üçün yaradılıb və heç bir şəkildə özünü müalicə etməyi təşviq etmir. Resurs tibb işçilərini müəyyən dərman vasitələri haqqında əlavə məlumatlarla tanış etmək və bununla da onların peşəkarlıq səviyyəsini artırmaq məqsədi daşıyır. "" Dərmanının istifadəsi mütləq bir mütəxəssislə məsləhətləşməni, həmçinin seçdiyiniz dərmanın tətbiqi və dozası ilə bağlı tövsiyələrini təmin edir.

Dozaj forması:  infuziya üçün məhlul hazırlamaq üçün konsentratın hazırlanması üçün liyofilizat Qarışıq:

Hər bir flakon/ampula ehtiva edir:

aktiv maddə: rifampisin (100% maddə baxımından) - 150 mq;

Köməkçi maddələr: askorbin turşusu - 15 mq, natrium sulfit - 3 mq.

Təsvir:

Dondurulmuş qurudulmuş toz və ya qırmızı-qəhvəyi və ya qəhvəyi-qırmızı rəngli məsaməli kütlə, qoxusuz. İşığa, nəmə və havaya həssasdır.

Farmakoterapevtik qrup:Antibiotik - rifamisin ATX:  

J.04.A.B Antibiotiklər

J.04.A.B.02 Rifampisin

Farmakodinamikası:

Yarımsintetik geniş spektrli antibiotik, birinci sıra vərəm əleyhinə dərman.

Aşağı konsentrasiyalarda bakterisid təsir göstərir Mikobakteriyavərəm,Brusellaspp., Xlamidiyatrachomatis, Legionellapnevmofil, RikketsiyaTifi, Mikobakteriyacüzam ; yüksək konsentrasiyalarda - bəzi qram-mənfi mikroorqanizmlərdə.

Qarşı yüksək aktivliyi ilə xarakterizə olunur Stafilokokspp. (penisillinaz əmələ gətirən və bir çox metisillinə davamlı suşlar daxil olmaqla), Streptokokkspp., Clostridiumspp., basilantrasis, Qram-mənfi kokos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Qram-müsbət bakteriyalar yüksək konsentrasiyalarda təsirlənir.

Hüceyrədaxili və hüceyrədənkənar mikroorqanizmlərə qarşı aktivdir. Mikroorqanizmlərin DNT-dən asılı RNT polimerazını inhibə edir.

Rifampisin ilə monoterapiya ilə rifampisinə davamlı bakteriyaların seçilməsi nisbətən tez müşahidə olunur. Digər antibiotiklərlə (digər rifamisinlər istisna olmaqla) çarpaz müqavimət inkişaf etmir.

Farmakokinetikası:

İntravenöz damcı tətbiqi ilə rifampisinin maksimum konsentrasiyası infuziyanın sonunda müşahidə olunur. İntravenöz administrasiya ilə terapevtik konsentrasiya 8-12 saat, yüksək həssas patogenlər üçün - 24 saat saxlanılır.Plazma zülalları ilə əlaqə 84-91% təşkil edir. Orqan və toxumalarda sürətlə paylanır (ən yüksək konsentrasiya qaraciyər və böyrəklərdə olur), sümük toxumasına nüfuz edir, tüpürcəkdəki konsentrasiyası plazmanın 20%-ni təşkil edir. Görünən paylanma həcmi böyüklərdə 1,6 l/kq, uşaqlarda isə 1,1 l/kq təşkil edir.

Qan-beyin baryeri vasitəsilə yalnız beyin qişasının iltihabı zamanı nüfuz edir. Plasenta vasitəsilə nüfuz edir (dölün plazmasında konsentrasiyası - ana plazmasındakı konsentrasiyanın 33% -i) və ana südü ilə xaric olunur (ana südü ilə qidalanan uşaqlar preparatın terapevtik dozasının 1% -dən çoxunu qəbul etmirlər).

Qaraciyərdə farmakoloji cəhətdən aktiv metabolit - 25-O-deasetilrifampisin yaratmaq üçün metabolizə olunur. O, avtoinduktordur - qaraciyərdə metabolizmini sürətləndirir, nəticədə sistemli klirens olur - ilk dozanı qəbul etdikdən sonra 6 l/saat, təkrar qəbuldan sonra 9 l/saata qədər artır.

Əsasən safra ilə xaric olunur - 80% metabolit kimi; böyrəklər - 20%. Plevral eksudatda, bəlğəmdə və mağaranın tərkibində terapevtik konsentrasiyalarda olur.

Böyrək ifrazat funksiyası pozulmuş xəstələrdə yarımxaricolma dövrü (T 1/2) yalnız doza 600 mq-dan çox olduqda uzanır. Peritoneal dializ və hemodializ zamanı xaric olunur.

Qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə rifampisinin plazma konsentrasiyasında artım və T 1/2 uzanması müşahidə olunur.

Göstərişlər:

Vərəm (bütün formalar) - kombinə edilmiş terapiyanın bir hissəsi kimi.

Cüzam (xəstəliyin multibasilyar növləri) - digər antimikroblarla birlikdə aktivdir Mikobakteriyacüzam .

Rifampisinə həssas mikroorqanizmlərin səbəb olduğu yoluxucu xəstəliklər (digər antibiotiklərə qarşı müqavimət olduqda və kombinə edilmiş antimikrobiyal terapiyanın bir hissəsi kimi; vərəm və cüzam diaqnozu istisna olunduqdan sonra).

Meningokokk meningit (meningokokk meningiti olan insanların yaxın təmasda profilaktikası; basil daşıyıcılarında Neisseriameningit ).

Brusellyoz - tetrasiklin qrupunun antibiotiki (doksisiklin) ilə kombinə edilmiş terapiyanın bir hissəsi kimi.

Əks göstərişlər:

Rifampisinə və digər rifamisinə və ya preparatın hər hansı bir komponentinə qarşı yüksək həssaslıq; sarılıq, son (1 ildən az) yoluxucu hepatit; laktasiya dövrü; xroniki böyrək çatışmazlığı; ağır ağciyər ürək çatışmazlığı; uşaqların yaşı 2 aya qədər, brusellyozun müalicəsində - 18 yaşa qədər.

Diqqətlə:

Hamiləlik dövründə (yalnız "həyati" göstəricilər üçün); zəifləmiş xəstələrdə rifampisinlə müalicə fasilədən sonra bərpa edildikdə; alkoqoldan sui-istifadə edən xəstələrdə; tarixdə qaraciyər xəstəliyinin əlamətləri ilə; porfiriya ilə.

Hamiləlik və laktasiya:

Hamiləlik dövründə yalnız ana üçün nəzərdə tutulan fayda döl üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda istifadə olunur. Hamiləlik dövründə terapiya (xüsusilə ilk trimestrdə) yalnız "həyati" göstəricilər üçün mümkündür. Hamiləliyin son həftələrində istifadə edildikdə, anada doğuşdan sonra qanaxma, yeni doğulmuş körpədə qanaxma ola bilər. Bu vəziyyətdə K vitamini təyin edilir.

Lazım gələrsə, laktasiya dövründə preparatın istifadəsi ana südü ilə qidalanmağı dayandırmalıdır.

Dozaj və tətbiqi:

Venadaxili damcı, tətbiq dərəcəsi 60-80 damcı / dəqdir.

Dərmanın venadaxili yeridilməsi dağıdıcı ağciyər vərəminin kəskin mütərəqqi və geniş yayılmış formalarında, ağır irinli-septik proseslərdə, qanda və infeksiya ocağında preparatın yüksək konsentrasiyasını tez yaratmaq lazımdırsa, dərman qəbul etmək çətindir və ya xəstələr tərəfindən zəif tolere edilir.

Doza və terapiyanın müddəti infeksiyanın növünə və şiddətinə və xəstənin vəziyyətinə uyğun olaraq tənzimlənməlidir.

Vərəmin müalicəsində

Böyüklər və 18 yaşdan yuxarı uşaqlar: 10 (8-12) mq/kq bədən çəkisi, maksimal gündəlik doza 600 mq, lakin 450 mq-dan az olmamalıdır.

12 yaşdan 18 yaşa qədər uşaqlar: Gündə 10 (8-12) mq/kq bədən çəkisi, maksimum gündəlik doza 600 mq-dır.

2 aydan 12 yaşa qədər uşaqlar: Gündə 15 (10-20) mq / kq bədən çəkisi, maksimum gündəlik doza 600 mqdir.

Vərəmin müalicəsində böyüklər üçün gündəlik doza 450 mq-dan 600 mq-a qədər bir dozada tətbiq olunur.

İntravenöz tətbiqin müddəti dözümlülükdən asılıdır və 1 ay və ya daha çoxdur (sonradan oral tətbiqə keçidlə). Vərəmdə dərmanın ümumi müddəti müalicənin effektivliyi ilə müəyyən edilir və 1 ilə çata bilər.

Vərəmin müalicəsində ən azı bir vərəm əleyhinə dərmanla birləşdirilir (,).

Vərəmli meningit, yayılmış vərəm, nevroloji təzahürləri olan onurğa lezyonları, vərəmin İİV infeksiyası ilə birləşməsi ilə müalicənin ümumi müddəti 9 aydır. Dərman gündəlik istifadə olunur, ilk 2 ay izoniazid, pirazinamid, etambutol (və ya streptomisin) ilə birlikdə, 7 ay - izoniazid ilə birlikdə.

Ağciyər vərəmi və bəlğəmdə mikobakteriyaların aşkarlanması zamanı aşağıdakı 3 sxem istifadə olunur (hamısı 6 ay davam edir):

1.İlk 2 ay - yuxarıdakı kimi; 4 ay - izoniazid ilə birlikdə gündəlik.

2.İlk 2 ay - yuxarıdakı kimi; 4 ay - izoniazid ilə birlikdə gündəlik, hər həftə 2-3 dəfə.

3. Kurs boyu - izoniazid, pirazinamid, etambutol (və ya streptomisin) ilə birlikdə hər həftə 3 dəfə qəbul. Vərəm əleyhinə dərmanların həftədə 2-3 dəfə istifadə edildiyi hallarda (həmçinin xəstəliyin kəskinləşməsi və ya terapiyanın səmərəsiz olması halında) onların istifadəsi tibb işçilərinin nəzarəti altında aparılmalıdır.

Cüzamın müalicəsi üçün

Çoxbasilli cüzam növlərinin (lepromatoz, sərhəd, sərhəd lepromatoz) müalicəsi üçün: böyüklər - ayda bir dəfə 600 mq, 2 aydan yuxarı uşaqlar - ayda bir dəfə 10 mq / kq (maksimum gündəlik doza - 600 mq) digərləri ilə birlikdə. qarşı aktiv antimikrobiyal dərmanlar Mikobakteriyacüzam . Müalicənin minimum müddəti 2 ildir.

Çoxbasilli cüzam növlərinin (tüberkuloid və sərhəd tüberküloidi) müalicəsi üçün: böyüklər - ayda bir dəfə 600 mq, 2 aydan yuxarı uşaqlar - ayda bir dəfə 10 mq / kq (maksimum gündəlik doza - 600 mq) digər antimikroblarla birlikdə, istiqamətində aktivdir Mikobakteriyacüzam . Müalicə müddəti - 6 ay.

Vərəmsiz etiologiyalı infeksiyalar üçün

Həssas mikroorqanizmlərin yaratdığı qeyri-vərəmli etiologiyalı infeksiyalar üçün böyüklər üçün gündəlik doza 300-900 mq (maksimum gündəlik doza 1200 mq), 2 aydan yuxarı uşaqlar üçün 10-20 mq/kq (maksimum gündəlik doza 600 mq) təşkil edir. mq). Gündəlik doza 2-3 enjeksiyona bölünür.

Müalicə müddəti fərdi olaraq təyin edilir, effektivlikdən asılıdır və 7-10 gün ola bilər. Ağızdan tətbiq üçün venadaxili tətbiqi mümkün qədər tez dayandırılmalıdır.

Meningokokk meningitinin qarşısının alınması və meningokok daşıyıcılarının eradikasiyası üçün

Böyüklər: 600 mq, gündə 2 dəfə, 2 gün ərzində hər 12 saatdan bir.

2 aydan 18 yaşa qədər uşaqlar: 2 gün ərzində hər 12 saatdan bir gündə 2 dəfə 10 mq/kq.

Maksimum gündəlik doza 600 mqdir.

Şifahi dozaj formalarının istifadəsinə üstünlük verilir.

Brusellyozun müalicəsi üçün

Yetkinlər - doksisiklin ilə birlikdə gündə bir dəfə 900 mq. Müalicənin orta müddəti 45 gündür.

Ağızdan tətbiq üçün venadaxili tətbiqi mümkün qədər tez dayandırılmalıdır.

Böyrək və / və ya qaraciyər funksiyasının pozulması ilə

Böyrək ifrazat funksiyası pozulmuş və qaraciyər funksiyası qorunmuş xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi yalnız gündə 600 mq-dan çox olduqda tələb olunur.

Terapiya kəsildikdən sonra istifadə xüsusiyyətləri

Terapiya dayandırıldıqdan sonra dozanın tədricən artırılması ilə təyin edilir. Böyrək funksiyasına nəzarət etmək lazımdır, zəruri hallarda qlükokortikosteroidlərin təyin edilməsi tövsiyə olunur.

Həll hazırlanması

1 ampula / flakonun tərkibi (150 mq rifampisin) inyeksiya üçün 2,5 ml suda həll edilir, tamamilə həll olunana qədər güclü bir şəkildə çalxalanır; alınan məhlul 125 ml 5%-li dekstroz məhlulu ilə qarışdırılır.

Yan təsirlər:

Həzm sistemindən : ürəkbulanma, qusma, ishal, iştahsızlıq, qarın ağrısı, meteorizm, eroziv qastrit, psevdomembranoz kolit; qan serumunda "qaraciyər" transaminazlarının və qələvi fosfatazanın aktivliyinin artması, hepatit, sarılıq, hiperbilirubinemiya, kəskin pankreatit.

allergik reaksiyalar: ürtiker, eozinofiliya, anjioödem, bronxospazm, artralji, qızdırma.

Sinir sisteminin tərəfdən: başgicəllənmə, baş ağrısı, ataksiya, disorientasiya, əzələ zəifliyi.

Sidik sistemindən: nefronekroz, interstisial nefrit.

Görmə orqanından: görmə kəskinliyinin azalması, optik nevrit.

Digər: leykopeniya, dismenoreya, porfiriyanın induksiyası, miasteniya gravis, hiperurikemiya, gut xəstəliyinin kəskinləşməsi.

Yerli reaksiyalar: enjeksiyon yerində flebit.

Düzensiz terapiya ilə və ya fasilədən sonra müalicə bərpa edildikdə, qripə bənzər sindrom (qrip, titrəmə, baş ağrısı, başgicəllənmə, miyalji), dəri reaksiyaları, hemolitik anemiya, trombositopenik purpura, kəskin böyrək çatışmazlığı mümkündür.

Həddindən artıq doza:

Simptomlar: ürəkbulanma, qusma, yuxululuq, qaraciyərin böyüməsi, sarılıq, qanda bilirubinin konsentrasiyasının artması, qan plazmasında "qaraciyər" transaminazlarının aktivliyinin artması; Dərinin, skleranın, selikli qişaların, sidik, tüpürcək, tər, göz yaşı və nəcisin qəhvəyi-qırmızı və ya narıncı rəngdə olması dərmanın dozasına mütənasib olaraq. Şiddətli həddindən artıq dozada: təlaş, nəfəs darlığı, taxikardiya, konvulsiyalar, tənəffüs çatışmazlığı və ürək dayanması.

Müalicə: dərman qəbulunun dayandırılması. Simptomatik terapiya (xüsusi antidot yoxdur). Həyati funksiyaların saxlanması.

Qarşılıqlı əlaqə:

Rifampisin sitoxrom P450 izoenzimlərinin induksiyasına səbəb olur, dərmanların metabolizmasını sürətləndirir və müvafiq olaraq dolayı antikoaqulyantların, oral hipoqlikemik dərmanların, ürək qlikozidlərinin (və s.), antiaritmik dərmanların (disopiramid, pirmenol, dakolon, tocainideco, tocainideco, s.) fəaliyyətini azaldır. hidantoinlər ( ), karbamazepin, buspiron, barbituratlar (, heksobarbital və s.), bəzi trisiklik antidepresanlar (nortriptilin), antiviral dərmanlar (nükleozid əks transkriptaza inhibitorları (NRTI) daxil olmaqla): və s.); (nükleozid olmayan tərs transkriptaz inhibitorları (NRTI) daxil olmaqla): , delavirdin və s.), benzodiazepinlər (və s.), teofilin, xloramfenikol, antipsikotiklər (və s.), antifungal dərmanlar (və s.), siklosporin, azatioprin, beta-blokerlər (və digərləri), "yavaş" kalsium kanal blokerləri (,), lipidləri azaldan dərmanlar (və s.), antimalarial dərmanlar (və s.), sitostatiklər (və s.), siklooksigenaza-2 inhibitorları (və s.), losartan, enalapril , simetidin, tiroksin, cinsi hormonlar.

HİV proteaz inhibitorları (məsələn, nelfinavir) ilə eyni vaxtda istifadədən çəkinmək lazımdır.

Rifampisin estrogenlərin və progestogenlərin metabolizmasını sürətləndirir (oral kontraseptivlərin təsiri azalır).

Rifampisinin (600 mq/gün), ritonavirin (100 mq gündə 2 dəfə) və saquinavirin (1000 mq) eyni vaxtda istifadəsi ilə ağır hepatotoksiklik inkişaf edə bilər.

Birlikdə istifadə edildikdə, atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir və tipranavirin plazma konsentrasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır ki, bu da antiviral aktivliyin azalmasına səbəb ola bilər.

İzoniazid və/və ya qaraciyər çatışmazlığının tezliyini və şiddətini əvvəllər qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə təkbaşına rifampisinlə müqayisədə daha yüksək dərəcədə artırır.

Ko-trimoksazol (sulfametoksazol / trimetoprim) qanda rifampisinin konsentrasiyasını artırır.

Rifampisin xolesistoqrafiyada istifadə olunan kontrast maddələrlə qarşılıqlı təsir göstərir. Onun təsiri altında radioqrafik tədqiqatların nəticələri təhrif edilə bilər.

Xüsusi Təlimatlar:

Müalicə fonunda dəri, bəlğəm, tər, nəcis, lakrimal maye, sidik narıncı-qırmızı rəng əldə edir. Yumşaq kontakt linzaları daimi olaraq ləkələyə bilər.

İntravenöz infuziya qan təzyiqi nəzarəti altında həyata keçirilir; uzun müddət istifadəsi ilə flebitin inkişafı mümkündür. Sürətli venadaxili administrasiya ilə qan təzyiqində azalma baş verə bilər.

Mikrob müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq üçün onu digər antimikrob dərmanlarla birlikdə istifadə etmək lazımdır.

Trombositopeniya, hemolitik anemiya, bronxospazm, nəfəs darlığı, şok və böyrək çatışmazlığı ilə ağırlaşmayan qripə bənzər bir sindromun inkişafı halında, dərmanı aralıq rejimə uyğun olaraq qəbul edən xəstələrdə gündəlik dozaya keçmək mümkündür. qəbulu nəzərə alınmalıdır. Bu hallarda doza yavaş-yavaş artırılır: ilk gündə 75-150 mq təyin edilir və arzu olunan terapevtik dozaya 3-4 gün ərzində çatılır. Yuxarıdakı ciddi fəsadlar qeyd olunarsa, ləğv edin.

Böyrək funksiyasına nəzarət etmək lazımdır; qlükokortikosteroidlərin (GCS) əlavə tətbiqi mümkündür.

Müalicə zamanı reproduktiv yaşda olan qadınlar etibarlı kontrasepsiya üsullarından (oral hormonal kontraseptivlər və kontrasepsiya üçün əlavə qeyri-hormonal üsullardan) istifadə etməlidirlər.

Meningokok bakteriyası daşıyıcılarında profilaktik istifadə edildikdə, rifampisinə qarşı müqavimət zamanı xəstəliyin əlamətlərini vaxtında müəyyən etmək üçün xəstələrin ciddi monitorinqi lazımdır.

Uzun müddət istifadəsi ilə periferik qanın və qaraciyər funksiyasının mənzərəsinin sistematik monitorinqi göstərilir. Müalicə dövründə qan zərdabında fol turşusu və vitamin B 12 konsentrasiyasını təyin etmək üçün mikrobioloji üsullardan istifadə edilə bilməz.

Qanda opiatların immunoloji təyinində yanlış müsbət nəticə mümkündür.

Nəqliyyatı idarə etmək qabiliyyətinə təsir. bax. və xəz.:

Başgicəllənmə, oriyentasiyanın pozulması və görmə pozğunluğu kimi yan təsirlərin inkişaf potensialı nəzərə alınmalıdır. Təsvir edilən mənfi hadisələrin görünüşü ilə, sürücülükdən və artan diqqət konsentrasiyası və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdır.

Buraxılış forması / dozası:

İnfuziya məhlulu üçün konsentrat hazırlamaq üçün liyofilizat, 150 mq.

Paket:

Şüşə ampulalarda və ya flakonlarda 150 mq aktiv maddə.

10 ampula, istifadə qaydaları və ampul skarifikatoru ilə birlikdə arakəsmələr və ya xüsusi yuvalarla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.

Qırma halqası olan ampulalardan istifadə edərkən, ampulaların skarifikatoru olmayan ampulaların qablaşdırılmasına icazə verilir.

Hər bir şüşə istifadə üçün təlimatlarla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.

Xəstəxanalar üçün qablaşdırma: Bir qrup konteynerdə istifadə üçün bərabər sayda təlimat olan 40 şüşə.

Saxlama şəraiti:

İşıqdan qorunan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.

Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Məlumatın yenilənmə tarixi:   29.11.2018 Şəkilli Təlimatlar

Rifampisin bakterisid və vərəm əleyhinə xüsusiyyətləri ilə xarakterizə edilən yarı sintetik geniş spektrli antibiotikdir.

Buraxılış forması və tərkibi

Rifampisinin dozaj formaları:

  • Ağızdan tətbiq üçün kapsullar 150 və 300 mq (blister paketlərdə 10 ədəd; polimer bankalarda 20, 30 və ya 100 ədəd; plastik bankalarda 500, 1000, 2000 və 5000);
  • Enjeksiyon üçün məhlul üçün liyofilizat 150 mq (ampulalarda), 300, 450 və 600 mq (flakonlarda).

Dərmanın aktiv maddəsi rifampisindir.

İstifadəyə göstərişlər

  • Vərəmin və vərəmli meningitin bütün formaları (kombinasiya terapiyasının bir hissəsi kimi);
  • Bronxit, pnevmoniya, osteomielit, cüzam, brusellyoz, safra və sidik yollarının infeksiyaları (pyelonefrit daxil olmaqla), kəskin qonoreya və s. daxil olmaqla, törədicisi rifampisinə həssas mikroorqanizmlər olan yoluxucu və iltihablı xəstəliklər;
  • MAC infeksiyası;
  • Meningokokk meningiti (Neisseria meningitidis bacillus daşıyıcılarının və xəstə ilə yaxın təmasda olan insanların profilaktikası).

Bundan əlavə, Rifampisin quduzluq virusuna virususidal təsir göstərir, bu, bioloji aktivliyinin tam və ya qismən itirilməsi ilə özünü göstərir və həmçinin bu virusun yaratdığı quduz ensefalitinin inkişafına mane olur. Bu xüsusiyyətləri nəzərə alaraq, dərman tez-tez inkubasiya dövründə quduzluğun kompleks terapiyasının bir hissəsi kimi istifadə olunur - xəstəliyin ilk əlamətləri görünməzdən əvvəl.

Əks göstərişlər

Rifampisinin hər iki dozaj forması aşağıdakı hallarda kontrendikedir:

  • Böyrək / qaraciyər funksiyasının ciddi pozulması;
  • Yoluxucu hepatit, həmçinin sağaldıqdan sonra 1 il ərzində;
  • Sarılıq, o cümlədən. mexaniki;
  • Hamiləliyin I trimestri;
  • Rifampisinlərə və ya köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslıq.

İntravenöz administrasiya, əlavə olaraq, uşaqlıqda, II-III dərəcə ürək-ağciyər çatışmazlığı və flebit ilə kontrendikedir.

Ehtiyatla, dərman HİV proteaz inhibitorlarını qəbul edən xəstələrdə qidalanma, qaraciyər xəstəliyi, alkoqolizm və HİV infeksiyası üçün istifadə olunur. Yalnız fövqəladə hallarda yenidoğulmuşlara və vaxtından əvvəl doğulmuş körpələrə təyin edilir.

Hamiləliyin II və III trimestrlərində Rifampisin yalnız qadın üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial risklərdən daha yüksək olduqda istifadə olunur.

Dərman südlə xaric olur, lakin uşaq ana tərəfindən qəbul edilən dozanın 1% -dən azını alır. Mənfi reaksiyalar qeydə alınmamışdır, lakin müalicə müddətində ana südü ilə qidalanmanın dayandırılması tövsiyə olunur.

Tətbiq üsulu və dozası

Kapsullar yeməkdən 30-60 dəqiqə əvvəl və ya yeməkdən 2 saat sonra bol su ilə (ən azı 1 stəkan) qəbul edilir.

Liyofilizatdan məhlul hazırlanır: 150 mq rifampisin 2,5 ml steril inyeksiya suyu ilə seyreltilir, toz tamamilə həll olunana qədər yaxşıca çalxalanır, yaranan məhlula 125 ml 5%-li qlükoza məhlulu əlavə edilir. 60-80 damcı / dəqiqə sürətlə venadaxili damcı daxil edin.

Dərmana zəif dözümlülük halında, gündəlik doza 2 dozaya / inyeksiyaya bölünə bilər.

Vərəm zamanı Rifampisin ya şifahi, ya da venadaxili verilir, sonra oral tətbiqə keçid edilir. Bədən çəkisi 50 kq-dan az olan yetkin xəstələr üçün doza 450 mq, çəkisi 50 kq-dan çox - 600 mq təşkil edir. Dərmanı gündə 1 dəfə və ya həftədə 3 dəfə qəbul edin / inyeksiya edin. Yenidoğulmuşlar və 3 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün gündəlik doza hər kiloqram çəki üçün 10-20 mq, lakin gündə 450 mq-dan çox deyil. Müalicə kursunun müddəti 6-9-12 ay və ya daha çoxdur. Rifampisin digər vərəm əleyhinə preparatlarla (məsələn, izoniazid, streptomisin, etambutol) birləşdirilə bilər.

Cüzamın müalicəsində dərman iki sxemdən birinə uyğun olaraq istifadə olunur:

  1. Monopreparat olaraq: 300-450 mq gündəlik dozada 1 və ya 2 dozada 30 günlük fasilələrlə 3-6 aylıq kurslarda;
  2. Qarışıq terapiyanın bir hissəsi kimi (adətən dapson və klofazimin ilə birlikdə): 1-2 il ərzində 2-3 aylıq fasilələrlə 2-3 həftəlik kurslarda 2-3 dozada gündəlik 450 mq dozada və ya eyni vaxtda. 6 ay ərzində həftədə 2-3 dəfə doza.

Uşaqlar üçün dərman hər kiloqram bədən çəkisi üçün 10 mq nisbətində təyin edilir.

Brusellyozlu yetkinlərdə preparat doksisiklinlə birlikdə şifahi olaraq təyin edilir. Doza gündə 900 mq, müalicə kursu 45 gündür.

Rifampisinə həssas olan mikroorqanizmlərin yaratdığı infeksiyalarda vərəm olmayan etiologiyalılar təyin edilir:

  • İçəridə: böyüklər - gündə 450-900 mq, uşaqlar - 8-10 mq / kq / gün 2-3 dozada;
  • İntravenöz olaraq: 7-10 gün ərzində gündə 300-900 mq, sonra oral tətbiqə keçid.

Meningokokk meningitin qarşısının alınması üçün Rifampisin 2 gün ərzində hər 12 saatdan bir şifahi olaraq qəbul edilir: böyüklər - 600 mq, uşaqlar - 10 mq / kq, yeni doğulmuşlar - 5 mq / kq.

Kəskin gonoreya üçün gündəlik doza 900 mq təşkil edir. Bəzən bir doza kifayətdir, bəzi hallarda 2 gün çəkir.

Quduzluğun qarşısının alınması üçün kapsullar qəbul edilir: 12 yaşa qədər uşaqlar - gündə 8-10 mq / kq, böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar - gündə 450-600 mq dozada, ağır xəsarətlərlə (halda) baş, üz və ya əllər dişləməsi) 900 mq-a qədər artır. Gündəlik doza 2-3 dozaya bölünür. Müalicə müddəti 5-7 gündür, aktiv immunizasiya aparılır.

Gündə 600 mq-dan çox rifampisin təyin edildikdə, böyrək funksiyası pozulmuş xəstələr dozanın tənzimlənməsini tələb edir.

Yan təsirlər

  • Həzm sistemindən: iştahanın azalması, ağız kandidozu, ishal, qarın ağrısı, ürəkbulanma, qusma, psevdomembranoz kolit, eroziv qastrit, hepatit, qan plazmasında bilirubinin və qaraciyər transaminazlarının səviyyəsinin artması, sarılıq, mədəaltı vəzin zədələnməsi;
  • Hematopoetik sistem: nadir hallarda - leykopeniya, eozinofiliya, hemolitik anemiya, trombositopeniya və trombositopenik purpura;
  • MSS: görmə pozğunluğu, baş ağrısı, ataksiya, orientasiya pozğunluğu;
  • Sidik sistemi: interstisial nefrit, böyrək boru nekrozu, kəskin böyrək çatışmazlığı;
  • Endokrin sistem: menstrual dövrünün pozulması;
  • Ürək-damar sistemi: uzun müddət venadaxili administrasiya ilə - flebit, sürətli administrasiya ilə - qan təzyiqinin azalması;
  • Allergik reaksiyalar: qripə bənzər sindrom, ürtiker, qaşınma, döküntü, bronxospazm, eozinofiliya, lakrimasiya, anjiyoödem;
  • Digərləri: tüpürcək, bəlğəm, göz yaşı, tər, sidik və nəcisin qırmızı-qəhvəyi boyanması, əzələ zəifliyi, artralji, porfiriya induksiyası, herpes.

Hamiləliyin son həftələrində Rifampisin istifadə edildikdə, anada doğuşdan sonrakı qanaxmanın və yeni doğulmuş körpədə qanaxmanın inkişafı mümkündür.

Doza həddinin aşılması simptomları: qarın ağrısı, ürəkbulanma, qusma, "qırmızı adam sindromu" (selikli qişaların, sklera və dərinin qırmızı-narıncı rəngə boyanması), qaraciyərin böyüməsi, sarılıq, üzün və ya periorbital ödemin şişməsi, ağciyər ödemi, konvulsiyalar, bulanık şüur, psixi pozğunluqlar, letarji. Rifampisinin yüksək dozası qəbul edildikdə, mədə yuyulur, aktivləşdirilmiş kömür və məcburi diurez təyin edilir, sonrakı müalicə simptomatikdir.

Xüsusi Təlimatlar

Reproduktiv yaşda olan qadınlara terapiya zamanı etibarlı kontrasepsiya üsullarından istifadə zərurəti barədə xəbərdarlıq edilməlidir.

Rifampisin gündəlik qəbulu ilə aralıq müalicə ilə müqayisədə daha yaxşı tolere edilir.

Fasilədən sonra terapiya bərpa olunarsa, həkim tərəfindən təyin olunan dozaya çatana qədər gündəlik 75 mq artıraraq gündəlik 75 mq dozadan dərman qəbul etməyə başlamaq tövsiyə olunur. Bu vəziyyətdə böyrəklərin funksional vəziyyətini izləmək lazımdır. Lazım gələrsə, əlavə olaraq qlükokortikosteroid qəbul edə bilərsiniz.

Qeyri-vərəm infeksiyalarının müalicəsində rezistentliyin sürətli inkişafı ilə əlaqədar olaraq, rifampisin yalnız digər antibiotiklər uğursuz olduqda təyin edilir. Eyni səbəbdən, tez-tez digər kemoterapevtik agentlərlə birləşdirilir.

Müalicə zamanı qan şəklini, qaraciyər və böyrək funksiyasını nəzarət etmək lazımdır - əvvəlcə 2 həftədə 1 dəfə, sonra ayda 1 dəfə. Rifampisin rəqabətli şəkildə bromsulfaleinin ifrazını maneə törədir, buna görə də onun yükü ilə sınaqdan istifadə etmək olmaz.

Tərkibində alüminium hidrosilikat olan PAS vərəm əleyhinə dərmanlar təyin edildikdə, onlar Rifampisin qəbul etdikdən sonra 4 saatdan gec olmayaraq qəbul edilməlidir.

Yenidoğulmuşlarda qanaxmanın qarşısını almaq üçün dərman K vitamini ilə eyni vaxtda təyin edilir.

Şəkərli diabetli xəstələrə dərmanı venadaxili təyin edərkən, həlledici kimi istifadə edilən hər 4-5 q qlükoza üçün 2 IU insulinin tətbiqi tövsiyə olunur.

Fasiləli müalicə rejiminə riayət edən xəstələrdə qripə bənzər sindromun simptomları görünəndə, mümkünsə, gündəlik qəbula keçmək tövsiyə olunur. Doza tədricən artır.

Neisseria meningitidis bacillus daşıyıcılarının profilaktik tətbiqi xəstəliyin əlamətlərini vaxtında müəyyən etmək üçün xəstənin xüsusilə diqqətli monitorinqini tələb edir (əgər onlar patogenin müqavimətinin inkişafı zamanı ortaya çıxsa).

dərman qarşılıqlı təsiri

Rifampisin antifungal və antiepileptik dərmanların, cinsi hormon dərmanlarının (hormonal kontraseptivlər daxil olmaqla), oral antikoaqulyantların, beta-blokerlərin, rəqəmsal dərmanların, qlükokortikosteroidlərin, oral hipoqlikemik və antiaritmik dərmanların, kalsium kanal blokerlərinin, benzodopazinlərin, benzodopazinlərin, benzodopazinlərin, o cümlədən antikoaqulyantların metabolizmini sürətləndirir. quinidin, teofillin, xloramfenikol, metadon, dapson, heksobarbital, haloperidol, doksisiklin, nordriptilin, tiroksin, terbinafin, ketokonazol, itrakonazol, flivastatin, enalapril, azatioprin, sisporinin konsentrasiyası necə azalır. , səmərəlilik.

Tərkibində alüminium hidrosilikat olan antasidlər və PAS preparatları rifampisinin udulmasına mane olur. Qanda onun konsentrasiyası probenesid və ko-trimoksazol ilə artır. Onun bioavailability antixolinergiklər, opiatlar və ketokonazol ilə azalır.

Rifampisinin nelfinavir və indinavir sulfatla eyni vaxtda qəbulu tövsiyə edilmir (çünki onların plazma konsentrasiyası maddələr mübadiləsinin sürətlənməsi səbəbindən əhəmiyyətli dərəcədə azalır), izoniazid və pirazinamid (qaraciyər funksiyasının pozulmasının tezliyi və şiddəti artdığından, neytropeniyanın inkişaf riski var) ).

Saxlama şərtləri və şərtləri

Quru, qaranlıq yerdə, uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 °C-yə qədər temperaturda saxlayın.

Raf ömrü - 2 il.

Adı:

Rifampisin 150 mq

MEHMANXANA:
Rifampisin

Buraxılış forması

150 mq kapsul.

Farmakoterapevtik qrup:

Vərəm əleyhinə agent. Antibiotik

Qarışıq:

Bir kapsulun tərkibində:

Aktiv maddələr:

150 mq rifampisin.

Köməkçi maddələr:

natrium lauril sulfat, qarğıdalı nişastası, maqnezium stearat.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Rifampisin Mycobacterium tuberculosis-ə qarşı aktivdir. Bakterisid təsiri mikroorqanizmlərin DNT-dən asılı RNT polimerazının fəaliyyətinin basdırılması ilə əlaqələndirilir. Ana südünün fermentini maneə törətmir. Rifampisinə qarşı çarpaz müqavimət yalnız digər rifamisinlərə münasibətdə sübut edilmişdir.

Farmakokinetikası

Rifampisin mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur. Serumda pik konsentrasiyalar 4 ilə 32 mq/ml arasında dəyişə bilər. Qida ilə qəbul edildikdə rifampisinin udulması pozulur.

Sağlam könüllülərdə rifampisinin plazmadan yarımxaricolma dövrü 600 mq dozadan sonra təxminən 3 saat təşkil edir və 900 mq dozadan sonra 5,1 saata qədər artır. Müntəzəm qəbul ilə yarımxaricolma dövrü 2-3 saata qədər azalır. Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə bu parametrlər dəyişmir və buna görə də dozanın dəyişdirilməsinə ehtiyac yoxdur.

Absorbsiyadan sonra rifampisin sürətlə ödlə xaric olur, ardınca onun enterohepatik dövranı baş verir. Bu proses zamanı rifampisin mütərəqqi deasetilasiyaya məruz qalır və təxminən 6 saat ərzində bu formada demək olar ki, tamamilə safrada olur. Bu ara məhsul antibakterial aktivliyi tam saxlayır. Deasetilasiya bağırsaq vasitəsilə reabsorbsiyanın qarşısını alır, bu da maddənin xaric olmasını asanlaşdırır. Dozanın 30%-ə qədəri sidiklə xaric olunur, bu miqdarın təxminən yarısı dəyişdirilməmiş rifampisindir.

Rifampisin bədənin bir çox toxuma və orqanlarına, eləcə də serebrospinal mayeyə yaxşı nüfuz edir. Rifampisinin təxminən 80%-i proteinlə bağlıdır. Bağlanmayan hissə ionlaşmır və sərbəst şəkildə toxumalara nüfuz edir.

İstifadəyə göstərişlər

  • Ağciyərlərin və digər orqanların vərəmi.
  • Bu antibiotikə həssas olan digər infeksiyalar üçün də istifadə edilə bilər.

Dozaj və tətbiqi

Dərman yeməkdən 0,5-1 saat əvvəl və ya yeməkdən 2 saat sonra boş bir mədədə şifahi olaraq qəbul edilir.

Vərəmin müalicəsində böyüklər üçün orta gündəlik doza gündə 1 dəfə 450 mq təşkil edir. Bədən çəkisi 50 kq-dan çox olan xəstələrdə (xüsusilə kəskinləşmə zamanı) gündəlik doza 600 mq-a qədər artırıla bilər.

3 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün orta gündəlik doza gündə 1 dəfə 10 mq / kq (lakin gündə 450 mq-dan çox deyil) təşkil edir. Rifampisinə zəif dözümlülük halında, gündəlik doza iki dozaya bölünə bilər.

Qeyri-vərəm xarakterli infeksiyalar üçün böyüklər gündə 450-900 mq, uşaqlara isə 2-3 dozada 8-10 mq / kq təyin edilir.

Kəskin süzənəkdə gündə bir dəfə və ya 1-2 gün ərzində 900 mq dozada şifahi olaraq təyin edilir.

Yan təsirlər

Sinir sisteminin reaksiyaları: baş ağrısı, yuxululuq, yorğunluq, ataksiya, başgicəllənmə, konsentrasiyanın pozulması, əzələ zəifliyi, əzalarda ağrı, uyuşma.

Mədə-bağırsaq pozğunluqları:ürək yanması, anoreksiya, ürəkbulanma, qusma, konvulsiyalar.

Hematoloji reaksiyalar: trombositopeniya, keçici leykopeniya, hemolitik anemiya. Aralıq terapiya və ya purpuranın başlamasından sonra rifampisinin davamlı istifadəsi zamanı beyin qanaması və ölüm halları bildirilmişdir.

Böyrək reaksiyaları: hemoliz, hemoglobinuriya, hematuriya, kəskin böyrək çatışmazlığı, böyrək boru nekrozu.

Qaraciyər reaksiyaları: hepatit, kəskin qaraciyər çatışmazlığı.

Allergik və immunoloji reaksiyalar: qaşınma, ürtiker, quru boğaz, eozinofiliya, konjonktivit.

Oftalmik reaksiyalar: görmə pozğunluğu.

Əks göstərişlər

Dərmanın tərkib hissələrinə yüksək həssaslıq, ifrazat funksiyasının azalması ilə böyrək xəstəliyi, yoluxucu hepatit, izoniazidə şiddətli reaksiyalar, məsələn, qızdırma, titrəmə və artrit zamanı kontrendikedir; kəskin gut olan xəstələr.

Çarəni hamiləliyin ilk trimestrində, həmçinin ana südü ilə qidalandırma zamanı təyin etmək olmaz. Hamiləliyin üç ayından sonra dərman təcili hallarda, həkimin birbaşa nəzarəti altında və döl üçün riskdən gözlənilən müsbət təsirin üstünlük təşkil etdiyi halda təyin edilə bilər. Hamiləliyin son həftələrində qəbul edildikdə, dərman uşaqda və anada doğuşdan sonra qanaxmaya səbəb ola bilər, bu vəziyyətdə K-1 vitamini təyin etmək mümkündür.

Həddindən artıq doza

Simptomlar :

Rifampisinin həddindən artıq dozası ilə qəbuldan sonra qısa müddət ərzində baş verən ürəkbulanma, qusma, artan yuxululuq, huşun itirilməsi mümkündür. Dəri, sidik, lakrimal maye və bəlğəm qırmızımtıl rəng əldə edə bilər. Şiddətli həddindən artıq dozada qaraciyərin böyüməsi, bilirubinin səviyyəsinin artması və sarılıq baş verə bilər.

Xəbərdarlıqlar

Gündəlik rifampisin ilə onun tolerantlığı aralıq müalicə ilə müqayisədə daha yaxşıdır. Həftədə bir və ya iki dəfə 600 mq-dan çox doza qəbul edərkən "qrip sindromu" (qrip, titrəmə, nasazlıq), leykopeniya, trombositopeniya, kəskin hemolitik anemiya, dəri, mədə-bağırsaq və qaraciyər reaksiyaları, qısalıq kimi mənfi reaksiyaların ehtimalı artır. nəfəs darlığı, şok və böyrək çatışmazlığı.

Bəzi hallarda, müalicənin ilk günlərində qaraciyərin ifrazat yollarında hüceyrə səviyyəsində rifampisin və bilirubinin rəqabəti səbəbindən hiperbilirubinemiya mümkündür.

Sidik istifadəsi fonunda lakrimal maye və bəlğəm sağlamlıq üçün təhlükə yaratmayan qırmızımtıl bir rəng əldə edə bilər. Yumşaq kontakt linzalarda ləkə yarana bilər.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Rifampisin mikrosomal qaraciyər fermentlərini induksiya edir və antikoaqulyantlar, kortikosteroidlər, siklosporin, digitalis, teofillin, verapamil, fenitoin, quinidin, oral kontraseptivlər, oral hipoqlikemik agentlər, xloramfeklər, ananastiklər və antikoaqulyantlar daxil olmaqla bir sıra dərmanların təsirini azalda bilər. Bu dərmanları rifampisinlə paralel qəbul edərkən onların dozalarını tənzimləmək lazım ola bilər.

Paraminosalisil turşusu ilə paralel olaraq rifampisin qəbul edərkən, serum rifampisinin səviyyəsinin azalması mümkündür və buna görə də bu dərmanlar ən azı 4 saat fasilə ilə qəbul edilməlidir. Bromosulfalein və bilirubinin müvəqqəti artması halları məlumdur.

Şifahi kontraseptivlərdən istifadə edən qadınlara müalicə zamanı hamiləliyin qarşısını almaq üçün digər qeyri-hormonal vasitələrə keçmək tövsiyə olunur.

Hamiləlik və laktasiya dövründə qəbul

Rifampisin ana südünə keçir, buna görə də, bu dərmanı istifadə edərkən, həkimin fikrincə, gözlənilən müsbət təsir uşaq üçün potensial riskdən daha yüksək olmadıqda, körpəni əmizdirməməlisiniz.

Saxlama şəraiti

Quru, sərin, qaranlıq yerdə 25°C-dən çox olmayan temperaturda möhkəm bağlanmış qabda saxlayın.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl - 3 il.

İstehsalçı:

MMC "Pharmland"



Təsadüfi məqalələr

Yuxarı