Sovgripp ® inaktyvuota subvienetinė gripo vakcina. Kaip suleidžiama Sovigflu vakcina? Kaip greitai po vakcinacijos susidaro imunitetas?

Kiekvienais metais, atėjus rudeniui ir žiemai, gripo epidemijų protrūkių daugėja, nepaisant aktyvių prevencinių priemonių. Nors žmonės įpratę manyti, kad gripas – ne rimta liga, tačiau iš tikrųjų tokia liga pasižymi sunkia jos forma. Siekiant kovoti su gripo patogenais, yra daug įvairių narkotikų, kurių sąrašas kasmet tik didėja. Nors mirštamumas nuo gripo yra mažas, bet kokių priemonių simptomams šalinti nebuvimas gali sukelti rimtų komplikacijų. Dėl didėjančios gripo tendencijos farmacijos pramonė išleido vakciną nuo šios ligos, kuri vadinama Sovigflu. Šiuo metu injekcija aktyviai naudojama siekiant padidinti gyventojų imunitetą. Šiame straipsnyje sužinosime, koks yra Sovigripp vakcinos veiksmingumas.

Sovigripp injekcijos ypatybės

„Sovigripp“ yra vietinė vakcina nuo gripo, kurią farmacijos bendrovė „Microgen“ pirmą kartą išleido 2013 m. Visi injekcijos komponentai yra vietiniai ir nėra perkami užsienyje. Nuo 2015 metų vakcina yra privaloma, todėl visi gali pasiskiepyti visiškai nemokamai.

Sovigripp injekcija pagrįsta padermėmis įvairių virusų gripas, ką daro šis vaistas dar efektyvesnis. Kiekvienais metais, priklausomai nuo gripo tipo, vakcinos sudėtis gali skirtis. Labiausiai paplitę virusai yra A ir B grupės. Kiekvienais metais šių virusų mutacija lemia tai, kad vakcina neturi jokio poveikio teigiamą poveikį, todėl jį reikia atnaujinti.

Svarbu žinoti! Gripo vakcinoje „Sovigripp“ yra ne „Polyoxidonium“, kaip daugelyje vakcinos analogų, o „Sovidon“, leidžiančio ne tik stiprinti imuninę sistemą, bet ir formuoti imuninę sistemą.

Į eilę naudingų savybių„Sovidon“ apima:

• stabilus toksinų pašalinimas;
• antioksidacinis poveikis;
• ląstelių membranų apsauga;
• imuniteto susidarymas.

Sovigripp skiepuose nuo gripo yra medžiagos, vadinamos tiomersaliu. Tai Cheminė medžiaga, sudarytas iš etilo gyvsidabrio. Ši medžiaga naudojama kaip daugkartinio naudojimo vakcinos buteliukų konservantas. Norėdami išvengti pakartotinio naudojimo injekcinių buteliukų užteršimo bakterijomis ar grybeliais, naudokite šios medžiagos. Jei Soviripp vakcina yra vienkartinė, tai šio konservanto joje nėra.

Kas turėtų pasiskiepyti?

Vyresniems nei 18 metų asmenims rekomenduojama pasiskiepyti nuo gripo. Be to, skiepijama daugiausia ne sezono metu, dažniausiai rudens ir pavasario pradžioje. Visų pirma, vakcinacija yra privaloma į šias grupes asmenys:

1. Vyresni nei 60 metų žmonės.
2. Žmonės su susilpnėjusia imunine sistema, kurie dažnai patiria ūmias kvėpavimo takų infekcijas.
3. Pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis, cukriniu diabetu, širdies ir inkstų ligomis.
4. Pacientams, sergantiems imunodeficitu.
5. Studentams.
6. Gydytojai ir medicinos darbuotojai.
7. Socialinių paslaugų darbuotojai.
8. Kariškiai ir policija.

Svarbu žinoti! Skiepijimas yra visiškai nemokamas, todėl visi, kurie nepriklauso aukščiau esančiam sąrašui, gali jį gauti. Norėdami tai padaryti, turite atvykti į gydymo įstaigą ir pareikšti norą pasiskiepyti nuo gripo.

Sovigripp injekcijos skyrimo ypatybės

Sovigripp vakcinos naudojimo instrukcijose draudžiama vartoti vaistą vaikams iki 18 metų amžiaus. Injekcijos naudojimo apribojimas nurodytas instrukcijose, todėl prieš skiepijant turėsite parodyti pasą sveikatos priežiūros darbuotojui.

Norint nesusirgti gripu, rekomenduojama pasiskiepyti rudens pradžioje (rugsėjo mėn.). Tai būtina, kad imunitetas spėtų susiformuoti virusiniam pobūdžiui. Po injekcijos maksimali apsauga organizmas atsiranda 14 dieną po jo vartojimo. Susiformavus imunitetui virusams, apsauga trunka 7-9 mėnesius.

Svarbu žinoti! Jeigu žmogus nespėjo pasiskiepyti, o gripo simptomai jau pasireiškė, tuomet vis tiek verta apsilankyti ligoninėje ir pasiskiepyti. Tai pagreitins kovos su liga procesą, taip pat užkirs kelią ligos pasikartojimui.

Vakcinacija atliekama tik kartą per metus. Pakartotinę vakcinaciją galima atlikti ne anksčiau kaip po 7-9 mėn. Vienkartinė dozė Sovigripp injekcija yra 0,5 ml. Injekcija švirkščiama į raumenis į viršutinį peties trečdalį. Prieš skiepijant nerekomenduojama, kad pacientui pasireikštų ūminių kvėpavimo takų infekcijų simptomai, nes po vakcinos susilpnėja imuninė sistema. Po injekcijos turite likti ligoninėje 30 minučių, kad išvengtumėte alergijos ir kitų pavojingų komplikacijų.

Injekcijai atlikti reikalingas medicinos specialistas, dažniausiai skiepijimą atlieka slaugytoja. Po ir prieš injekciją gerti alkoholį draudžiama. Geriant alkoholinius gėrimus, sumažėja imuninių kūnų gamyba, taip pat silpnėja organizmo apsauga. Po vakcinacijos neturėtumėte gerti alkoholio mažiausiai 3 dienas.

Kam injekcija draudžiama

Yra atitinkamų vakcinos vartojimo kontraindikacijų. Jei yra tokių kontraindikacijų, skiepytis draudžiama. Tarp kontraindikacijų yra keletas:

1. Jei pacientas turi organizmo netoleravimo požymių vakcinos komponentams.
2. Jeigu anksčiau vartojote gripo vakcinas. Papildomas vakcinos nuo gripo vartojimas gali sukelti rimtų šalutinių poveikių.
3. Jei pacientas serga ligomis, kurias sukelia pakilusi temperatūra.
4. Esant lėtinėms ligoms.
5. Vaikų ir paauglystė iki 18 metų.

Jei pacientas nežino apie kontraindikacijų buvimą, gali prireikti papildomo terapeuto tyrimo, taip pat testų.

Kokios komplikacijos gali kilti po vakcinacijos?

Jei vakcina naudojama teisingai, komplikacijos po jos skyrimo neįtraukiamos. Kai kuriais atvejais galima padidinti kūno temperatūrą iki 38 laipsnių, o tai yra visiškai normalus veiksnys. Kartais gali būti skausmingi pojūčiai injekcijos srityje, taip pat vietos paraudimas.

Svarbu žinoti! Norėdami sumažinti skausmą ir paraudimą injekcijos vietoje, turite padaryti jodo tinklelis. Galite sušlapinti injekcijos vietą, tačiau svarbu išvengti užteršimo.

Paprastai lengvos komplikacijos, atsiradusios po vakcinacijos, išnyksta per kelias dienas. Jei injekcijos vieta ir toliau skauda ilgiau nei 2 dienas, reikia vykti į ligoninę. Be minėtų komplikacijų, naudojimo instrukcijose nurodoma: galima plėtrašie šalutiniai simptomai:

1. Galvos skausmas.
2. Sloga ir gerklės skausmas.
3. Alergijos požymiai, pasireiškiantys bėrimu, patinimu, dilgėline ir Quincke edemos atsiradimu.

Po vakcinos įvedimo rimtų atvejų ar mirčių nebuvo nuo 2013 m. Nėštumo metu skiepai nurodomi išskirtiniais atvejais. Pirmąjį nėštumo trimestrą skiepytis griežtai draudžiama, nes per pirmąsias 12 savaičių stebimas pagrindinių negimusio kūdikio organų ir sistemų formavimasis.

Svarbu žinoti! Šiuo metu vyksta tyrimai dėl vakcinos vartojimo vaikams ir nėščiosioms, todėl ateityje planuojama indikacijas plėsti.

Analogai ir papildoma informacija apie vakciną

Sovigripp vakcina gali būti naudojama pacientams, kuriems yra ŽIV infekcijos požymių. Vakcina gali būti naudojama kartu su kitų rūšių skiepais ir vaistais, tačiau išskyrus vaistus nuo gripo.

Svarbu žinoti! Draudžiama Sovigripp injekciją švirkšti tą pačią dieną kaip ir skiepijimas nuo stabligės.

Siekiant išlaikyti vaisto veiksmingumą, vakcina turi būti tinkamai laikoma, kaip nurodė gamintojas. Vakcinos laikymo sąlygos apima temperatūros palaikymą nuo 2 iki 8 laipsnių. Paprastai vakciną iš gamintojo perka valstybė, o po to, jei pageidaujama, atliekama nemokama gyventojų vakcinacija.

Svarbu žinoti! Kaip daugiau žmonių Jei esate pasiskiepiję, tuo didesnė tikimybė, kad gripas pasireikš retais ir lengva forma.

Sovigripp vakcina turi analogų, kurie gaminami ne tik Rusijoje, bet ir užsienyje. Tarp užsienio analogų yra:

• Fluarix;
• Vaxigrip;
• Agrippal;
• Begrivakas;
• Infleksinis 5.

Naminiai Sovigrippa analogai:

• Grippovac;
• Microflu;
• Ultrix;
• Gryfor.

Sovigripp vakcinos naudojimo rezultatai

Sovigripp vakcina yra virusinių ląstelių dalelės, kurios sąmoningai patenka į organizmą, siekiant sukurti atsparumą šioms padermėms. Be viruso dalelių, į vakciną taip pat dedama specialių komponentų, kurie padeda pailginti ir ugdyti imunitetą. Toks komponentas yra Sovidon, kuris naudojamas tik šioje vakcinoje. Visuose kituose analoguose Rusijos produkcija naudojamas mažiau patikimas „Polyoxidonium“. Sovidon padidina organizmo apsaugos lygį ir taip pat sumažina ūminių kvėpavimo takų infekcijų atvejų skaičių.

Vakcinos veiksmingumas yra 80-90%. Suleidus vakciną, maksimali apsauga atsiranda ne iš karto, o tik 4 dieną, tai yra po 2 savaičių. Pacientai, kurie yra linkę sirgti su gripu susijusiomis ligomis, turi būti paskiepyti. Ši vakcina yra kontraindikuotina vaikams, tačiau šiuo metu vyksta tyrimai, kurių metu planuojama išplėsti vaisto vartojimo spektrą.

Apibendrinant, reikia pažymėti, kad nepageidaujamų simptomų atsiradimas po vakcinacijos yra labai mažas. Jei atsiranda tokių simptomų kaip karščiavimas ir skausmas vietoje, kurioje buvo suleista vakcina, reikia palaukti kelias dienas. Paprastai neigiami simptomai praeina per 2 dienas.

Ultrix vakcina: naudojimo instrukcijos Gliukozė nėštumo metu: į veną leidžiama koreguoti fiziologinius procesus

Sezoninis sergamumas gripu rudens-žiemos laikotarpiu jau tapo įprastas dalykas. Kiekvienas žmogus turi riziką užsikrėsti kvėpavimo takų infekcija, tačiau yra būdų, kaip ją sumažinti. Labiausiai įrodytas aktyvios imunizacijos nuo gripo veiksmingumas. Tai atliekama su įvairiomis vakcinomis, pavyzdžiui, gydytojai gali rekomenduoti Sovigripp. Prieš kokius virusus jis veikia, ko jame yra, kaip jis vartojamas, ar turi naudojimo apribojimų ir Neigiamos pasekmės- visa tai atsispindi instrukcijose.

Sovigripp vakcinoje yra ne pačios viruso dalelės, o atskiri baltymai, atsakingi už imuninio atsako sukūrimą – neuraminidazės ir hemagliutinino. Tai paviršiaus glikoproteinai, kurie išsiskiria iš patogeno apvalkalo. O išgryninti mikrobų kūnai gaunami auginant ant viščiukų embrionų. Todėl Sovigripp yra inaktyvuota subvienetinė gripo vakcina. Tai atrodo kaip bespalvis skaidrus tirpalas be jokių priemaišų.

Imunobiologinis vaistas tiekiamas parenteraliniam vartojimui skirto tirpalo pavidalu (ampulėse arba švirkšte). Vakcinoje yra hemagliutininų iš įvairių tipų virusai: A(H1N1), A(H3N2) ir B. Tačiau žinoma, kad gripo sukėlėjas turi labai didelį kintamumą – kiekvienais metais ligas sukelia skirtingos padermės. Todėl antigeninė vaisto sudėtis susidaro prieš pat sergamumo sezoną pagal PSO rekomendacijas ir atitinkamų ekspertų prognozes.

Tačiau, be veikliosios medžiagos, vakcinoje yra ir kitų medžiagų. Gaminant vaistą, naudojamas adjuvantas Sovidon, kuris yra būtinas imuniniam atsakui į viruso antigenus sustiprinti. O pastarieji ištirpinami specialiame fosfatiniu buferiniu tirpalu, kurio sudėtį sudaro natrio chloridas ir vandenilio fosfatas, kalio-divandenilio fosfatas ir vanduo. Konservantas yra speciali antiseptinė medžiaga mertiolatas (arba tiomersalis). Tačiau vakciną galima įsigyti ir tokia forma, kurioje jos nėra, o tai užtikrina didžiausią aprėptį amžiaus kategorijos pacientai.

Veiksmas

Gripo vakcinos Sovigripp veiksmingumą lemia aktyvinimas specifinis imunitetas prieš tas padermes, kurių antigenų yra vaiste. Jis skatina T-limfocitų ir antikūnų gamybą. Be to, antivirusinio atsako mechanizmas yra daugiapakopis. Antigenus pirmiausia paima makrofagai ir pateikia limfocitams. Pastarosios transformuojasi į T-žudikas ir T-slopinančias ląsteles, taip pat gamina citokinus, kurie skatina B-limfocitus transformuotis į plazmos ląsteles. O jie savo ruožtu sintetina specifinius antikūnus (G klasės imunoglobulinus) prieš gripo virusus.

Ypatingą vaidmenį šiame procese atlieka adjuvantas Sovidon. Tai daro vakciną daug veiksmingesnę ir beveik unikalią. Jo polimerinė prigimtis sukelia platų teigiamą poveikį organizmui. Be imunostimuliuojančio vaidmens, adjuvantas turi antioksidacinių savybių, gali detoksikuoti ir veikia kaip membranos apsauga.

Vakcina veiksmingai atlieka savo vaidmenį, skatindama specifinį imunitetą nuo kelių gripo viruso padermių.

Indikacijos

Vakcina vartojama su prevenciniais tikslais visiems, norintiems apsisaugoti nuo gripo užsikrėtimo sezono metu (rudenį-žiemą). Tačiau antivirusinio imuniteto sukūrimas yra ypač svarbus pacientams, kurie turi didelė rizika susirgti ar gauti komplikacijų:

1. Pagyvenę žmonės, ikimokyklinio ir mokyklinio amžiaus, studentai.
2. Dažnai sergantys žmonės kvėpavimo takų ligos.
3. Sergantiems lėtinėmis patologijomis (širdies ir kraujagyslių, kvėpavimo sistemos, endokrininės-metabolinės, alerginės, anemijos, imunodeficito).
4. Moterys nėštumo metu.
5. Medicinos darbuotojai, kariškiai ir kitų socialinių profesijų atstovai.

Būtent šios žmonių kategorijos yra labiausiai jautrios gripui epidemijos sezono metu. Tai reiškia, kad vakcinacija yra vienintelis jiems priimtinas būdas aukštas laipsnis apsauga nuo infekcijos.

Taikymas

Imunobiologinis vaistas reikalauja dar atsakingesnio požiūrio nei įprastiniai vaistai, nes jame yra viruso dalelių. Ir nors vakcina yra išdėstyta kaip saugus metodas prevencija pacientams įvairaus amžiaus, tai įmanoma tik laikantis visų gydytojo rekomendacijų. Prieš suleidžiant vakciną, visus pacientus apžiūri specialistas su privalomu temperatūros matavimu.

Naudojimo būdas

Vakcina naudojama tiek prieš prasidedant epidemijos sezonui, tiek jo pradžioje. Tačiau reikia atsiminti, kad specifiniam imunitetui sukurti reikia mažiausiai 5 dienų. Skiepas nuo gripo Sovigripp švirkščiamas į raumenis į viršutinį peties trečdalį (at išorinis paviršius). Viena ampulė arba švirkštas laikoma imunogenine doze.

Vyresniems nei 18 metų pacientams naudojama vakcina su konservantu, o vaikams nuo šešių mėnesių galima skiepyti tirpalą, kuriame nėra mertiolato. Po 3 metų pakanka vienos vaisto injekcijos. Tačiau jaunesniems pacientams Sovigripp reikia švirkšti 4 kartus po pusę dozės ir ne į petį, o į priekinę išorinę šlaunies dalį. Po vakcinacijos pacientas pusę valandos yra prižiūrimas gydytojo.

Imunobiologinio vaisto injekcija atliekama laikantis visų aseptikos ir antisepsio taisyklių. Reikia atsiminti, kad vakcinos negalima švirkšti į veną. Išgėrus pusę dozės ampulėje likęs tirpalas sunaikinamas. Jei vakcina pakeitė spalvą arba prarado skaidrumą, ji netinkama naudoti. Panašiai turėtumėte galvoti apie tuos vaistus, kurie buvo laikomi netinkamai arba kurių galiojimo laikas pasibaigęs.

Šalutiniai poveikiai

Gripo vakcina yra labai saugus vaistas, kurį pacientai gerai toleruoja. Sovigripp praktiškai nėra toksiškas ir pasižymi itin mažu pirogeniškumu. Tačiau kai kuriais atvejais tai vis tiek įmanoma šalutiniai poveikiai. Tai apima šias reakcijas:

• Vietinis (injekcijos vietoje atsiranda patinimas, skausmas ir paraudimas).
• Sisteminis (bendras negalavimas, nuovargis, galvos skausmas, gerklės skausmas, sloga, sąnarių skausmai).
• Alerginės (dilgėlinė ir kiti bėrimai, Quincke edema, anafilaksija).

Vietiniai ir bendrieji reiškiniai Jie yra laikini ir praeina savaime po poros dienų. Jie nereikalauja jokio pataisymo. Tačiau esant sunkioms alerginėms reakcijoms, atsirandančioms dėl individualaus netoleravimo, būtinas papildomas gydymas.

Sovigripp yra gerai toleruojamas, tačiau pavartojus galimos kai kurios nepageidaujamos reakcijos (dažniausiai vietinės).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Remiantis tyrimais, vakcina be mertiolato yra saugi nėštumo metu. Ji neteikia neigiamą įtaką augančiam vaisiui (teratogeninis arba embriotoksinis), ypač antrąjį ir trečiąjį trimestrą. Vaisto komponentai neprasiskverbia į Motinos pienas, todėl krūtimi maitinančios moterys taip pat gali būti paskiepytos. Bet kiekvienu atveju gydytojas turėtų svarstyti tik individualiai.

Apribojimai

Bet kokius vaistus, įskaitant vakciną, turėtų vartoti tik tie asmenys, kurie neturi pagrindo atsisakyti. Štai kodėl reikalingas išankstinis gydytojo patikrinimas, kad būtų galima nustatyti ne tik vakcinacijos indikacijas, bet ir apribojimus (dažniausiai gretutinių būklių forma).

Kontraindikacijos

Naudojimo instrukcijoje turi būti paminėjimas apie kontraindikacijas skiriant vakciną. Sovigripp negalima skirti pacientams, sergantiems šiomis ligomis:

1. Alergija prie vištienos baltymų.
2. Sunkios reakcijos po vakcinacijos arba komplikacijos ankstesnio vartojimo metu.
3. Ūminės ligos su karščiavimu.
4. Lėtinės patologijos paūmėjimas.
5. Vaikų amžius iki 6 mėn.

Tirpalo su konservantais negalima duoti jaunesniems nei 18 metų vaikams ar nėščioms moterims. Ūminiai infekciniai ir uždegiminiai procesai yra laikina kontraindikacija – skiepytis galima jau praėjus 2 savaitėms po pasveikimo. O sergantieji lėtinėmis ligomis skiepijami atsižvelgiant į bendrą būklę.

Sąveika

Vakcinacija gerai veikia su kitais gydymo būdais kvėpavimo takų infekcijos. Tačiau reikia atsiminti, kad vartojant vaistus, slopinančius imuninę sistemą, jų veiksmingumas bus mažesnis. Sovigripp galima vartoti kartu su kitomis inaktyvintomis vakcinomis (išskyrus pasiutligę). Tik tu turėtum mokėti Ypatingas dėmesys kontraindikacijos kiekvienam iš jų ir skiriamos skirtingoms kūno dalims.

Gripo vakcina, vadinama Sovigripp, yra aukštos kokybės imunobiologinis preparatas. Jis veiksmingai stimuliuoja specifinius antivirusinius apsaugos veiksnius, kurie užkerta kelią ligoms. Skiepijimas tirpalu be konservantų yra saugus vyresniems nei 6 mėnesių vaikams ir nėščioms moterims. Jis atliekamas griežtai laikantis visų reikalavimų ir tik atlikus medicininę apžiūrą.

Prieš kelerius metus Rusijos vaistininkai į rinką išleido naują produktą „Sovigripp“. Šis vaistas veiksmingai užkerta kelią ligai ir yra konkurencingas, palyginti su užsienio analogai. Skiepijimo vaistu procedūra yra nemokama ir įtraukta į suplanuotą skiepų kalendorių.

Kasmet daug žmonių suserga gripu. Dažnai ligą apsunkina komplikacijos, pavyzdžiui, pneumonija ar antrinė bakterinė infekcija. Retais atvejais gripas gali sukelti mirtį.

Daugiau informacijos apie vaistą Sovigripp

Sovigripp sudėtyje yra iš viruso apvalkalo išskirtų baltymų, kurie stimuliuoja imuninė apsauga. Pagrindinės vaisto sudedamosios dalys yra neuraminidazė ir hemagliutininas. Šie baltymai auginami vištienos embrionuose.

Sovigripp tiekiamas bespalvio tirpalo pavidalu ir supakuotas į atskirus švirkštus arba ampules. Gripo padermės dažnai mutuoja ir keičiasi visoje šalyje, todėl vakcinos sudėtis formuojama tarp ligų sezono, remiantis PSO rekomendacijomis ir medicinos ekspertai. Vakcina skiepijami visų amžiaus grupių pacientai.

Vaisto nuo gripo indikacijos

Vakcinacija Sovigripp rekomenduojama kaip prevencinė priemonė vyresnių nei 18 metų pacientų imunitetui formuoti. Gydytojai nustato keletą pacientų, kurie gali užsikrėsti gripu dažniau nei kiti žmonės. Tai vyresnio amžiaus (vyresni nei 60 metų) pacientai, dažnai sergantys kvėpavimo takų patologijomis ar ligomis Vidaus organai, pavyzdžiui, inkstų, alergijos, kurie turi problemų su medžiagų apykaitos procesai. Tai taip pat yra diabetikai ir žmonės, turintys įgytą ar įgimtą imunodeficitą.

Profilaktinės priemonės prieš virusą rekomenduojamos vyresniems nei 18 metų asmenims, institutų, technikumo ir kitų įstaigų studentams, pacientams, dirbantiems su žmonėmis (socialinės, savivaldybės, maitinimo, mokytojams, policijos pareigūnams ir kt.).

Vaisto vartojimo kontraindikacijos

Sovigripp vakcinos nerekomenduojama vartoti tais atvejais, kai yra alergija vištienos baltymams arba vaisto sudedamosioms dalims. Injekcija neturėtų būti atliekama, jei pacientui atsirado komplikacijų, pavyzdžiui, prasidėjo traukuliai, pakilo temperatūra arba pradūrimo vietoje atsirado daugiau nei 80 mm patinimas.

Pacientams, sergantiems ūmine kvėpavimo takų liga, vakcina neskiepijama. Jei temperatūra pakyla, injekcija neduodama. Nerekomenduojama skiepyti paciento, jei jis turi lėtinės ligos, kuris perėjo į ūminę fazę.

Skiepijimo schema

Sovigflu vakcina skiepijama kas 12 mėnesių rudenį arba žiemą. Vaistas veiksmingas ir epidemijos pradžioje. Vaikai nuo 3 metų ir kiti amžiaus grupėse Pacientams vaistas švirkščiamas į raumenis į petį. Vienkartinė dozė yra 0,5 ml.

Vaikus nuo šešių mėnesių iki trejų metų rekomenduojama skiepyti du kartus kas mėnesį. Injekcija atliekama į šlaunies raumenis. Šioms pacientų grupėms dozė sumažinama iki 0,25 ml.

Sovigripp vakcina draudžiama į veną. Skiepijimo dieną pacientą turi apžiūrėti gydytojas. Jei temperatūros matavimas rodo virš 37 laipsnių, tada vakcinacija atidedama. Gydytojo kabinetas turi būti aprūpintas vaistais, skirtais antišoko terapijai. Po vakcinacijos pacientas gydytojo kabinete būna mažiausiai pusvalandį, kad išvengtų anafilaksinių reakcijų pavojaus. Vartojant Sovigripp, perdozavimo atvejų nenustatyta.

Atidarytas vaistas nėra saugomas, tačiau jį reikia sunaikinti. Prieš vakcinaciją punkcijos vieta nušluostoma antiseptinis tirpalas. Prieš skiepijimą gydytojas turi apžiūrėti tirpalo pakuotę, pasikeitus spalvai, nuosėdoms, pakitus sandarumui ar vientisumui, vaistas sunaikinamas.

Imuninio atsako formavimas

Sovidon, vienas iš pagrindinių vaisto komponentų, stiprina imuninę sistemą, apsaugo tarpląstelines membranas. Tai antioksidantas ir formuoja organizmo apsaugą nuo gripo padermių. Sovidon neutralizuoja toksinus. Rekomenduojama pasiskiepyti iki epidemijos protrūkio, nes imunitetas susiformuoja praėjus dviem savaitėms po vakcinacijos.

Sovigripp apsaugo pacientą nuo gripo padermių 7–9 mėnesius. Skiepai nėra garantija, bet sumažina tikimybę susirgti gripu iki 90%. Prieš injekcija į raumenisžmogui patariama mažiau pasirodyti viešose vietose ir bendrauti su žmonėmis, kurie serga peršalimo ar kitomis kvėpavimo takų ligomis. Šiuo laikotarpiu neturėtumėte per daug vėsinti savo kūno.

Ar po vakcinacijos galima sudrėkinti punkcijos vietą? Vaisto vartojimo instrukcijose nėra paaiškinimų šiuo klausimu. Gydytojai, atliekantys injekciją, pažymi, kad pradūrimo vieta gali būti sušlapusi.

Vaistai ir alkoholis

Ar skiepijimas nuo gripo suderinamas su vartojimu alkoholiniai gėrimai? Gydytojai nerekomenduoja gerti alkoholio, nes prastėja antikūnų gamyba, prastėja imunitetas, po injekcijos žmogus gali peršalti. Po vakcinacijos negalima gerti alkoholio mažiausiai 3 dienas.

Vakcinos šalutinis poveikis

Sovigripp vakcina yra labai išgryninta ir retai sukelia neigiamos reakcijos nuo kūno. At nepageidaujamos reakcijos po Sovigripp injekcijos pacientas gali skųstis punkcijos vietos patinimu, nedideliais gumbeliais po oda šioje vietoje. Rečiau jam pakyla temperatūra, ištinka migrena, gali skaudėti gerklę.

Galite patirti simptomus, panašius į peršalimo. Pilvo skausmas ir silpnumas pasireiškia rečiau. Gali svaigti galva ir kartais atsirasti alerginių reakcijų. Tai gali būti odos bėrimas, dilgėlinė, gerklų patinimas ir kitos apraiškos.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistus galima naudoti ir su kitomis vakcinomis, tačiau prieš injekciją gydytojui patariama atidžiai patikrinti kitų vaistų kontraindikacijas ir suleisti vakciną skirtingų sričių kūnai. Gripo gydymas gali būti derinamas su skiepijimu Sovigripp. Reikia atsiminti, kad kai pacientui taikomas imunosupresinis gydymas, pablogėja antikūnų gamyba.

Atsiliepimai apie vaistą

Gydytojai apie Sovigripą kalba teigiamai, kalba apie ją didelis efektyvumas ir nedaug šalutinių poveikių. Paprastai pacientai patiria vietinės reakcijos, kurios praeina savaime, nereikalaujant papildomo gydymo.

Tarp pacientų neigiamų atsiliepimų skaičius yra didesnis, daugelis pastebi silpnumą, mieguistumą ir peršalimo simptomus po vaisto vartojimo. Gydytojai šį faktą aiškina netinkamu vaistų laikymu ar vakcinos falsifikavimu. Todėl nerekomenduojama jo pirkti vaistinėse. Geriau pasiskiepyti medicinos įstaigoje.

Gydytojai teigia, kad teisėsaugos institucijos pastebėjo įrodymų, kad Indijos gamintojas padirbinėjo šį vaistą. Amatas sukėlė neigiamą poveikį šalutiniai poveikiai, aukštos temperatūros, alergijos ir išprovokavo daug neigiamų atsiliepimų apie originalų vaistą.

Sovigripp vakcina gali būti skiriama ŽIV užsikrėtusiems pacientams, ji gali būti derinama su kitomis vakcinomis ir vaistų terapija. Tačiau šis vaistas nėra skiriamas tą pačią dieną kaip skiepijimas nuo stabligės.

Vaistas turi būti laikomas gamintojo nurodytomis sąlygomis, pvz. temperatūros sąlygos nuo 2 iki 8 laipsnių. Šis vaistas perkamas valstybiniais pagrindais, juo gyventojai nuo gripo gali pasiskiepyti nemokamai.

Jei daug žmonių pasiskiepija rudens ir žiemos mėnesiais, tai gripas plinta rečiau ir epidemiologinis slenkstis. Savalaikė vakcinacija padeda pacientams išvis nesusirgti arba lengva forma serga gripu. Tokių skiepų pagalba gydytojai gali sumažinti riziką mirtina baigtis adresu sunkios formos gripas ar komplikacijos.

Gripo padermės nuolat mutuoja ir šiuo metu yra apie 2000 gripo rūšių. Medicina dar nesugebėjo išsivystyti universali medicina nuo gripo, kuris tiktų bet kokiam sezonui, todėl koreguojama vaisto sudėtis.

Vaistų analogai

Vaistas turi keletą analogų, kuriuos gamina Rusijos ir užsienio farmakologai. Tai Vaxigrip, Fluvaxin, Agrippal, Inflexal ir kiti vaistai. Tarp Rusijos analoginiai vaistai gydytojai išleidžia Microflu vakciną, Ultrix ir kitus vaistus. Tokie vaistai turi panašią sudėtį ir veikimo principą prieš gripo virusą.

Šiemet mums trūksta įvežtinių vakcinų nuo gripo (yra tik Vaxigrip, bet vargu ar jo visiems užteks, nes įvežama tik apie 200 000 dozių), tad tenka rinktis iš vietinių, tai yra iš Grippol. , „ Grippol Plus“, „Sovigrippa“ ir „Ultrix“.

Tiesą sakant, visos keturios vakcinos yra šiek tiek abejotinos. Tačiau jei skiepytis būtina (o aš asmeniškai pažįstu daugybę žmonių, kuriems reikia skiepytis), reikia prie ko nors sustoti. Kuo vadovautis?

Perskaičiusi keletą populiarių publikacijų ir komentarų jiems, padariau nedidelį gandų, įdarų ir tiesiog antireklamos pasirinkimą:

"Grippol" nėra geriausias pasirinkimas"

"Mes turime savo "Ultrix" - galite tai padaryti, kompozicija yra gerai." Asmeniškai aš nesuprantu, kodėl Ultrix „sudėtis gerai“. Matyt, tai turėtų reikšti tik tai, kad kiekvienos padermės (toliau – antigenas) antigeno kiekis hemagliutinino* (HA) pavidalu šioje vakcinoje atitinka tarptautinius standartus ir yra 15 mcg.

Puiku! Bet ar tai reiškia, kad su kompozicija „viskas gerai“? Ne visai. Iš tiesų, be antigeno kiekio, taip pat yra viruso auginimo ir jo valymo technologija, ir sunku pasakyti, kaip gerai tai daro Ultrix, Fort LLC gamintojas. Dar vienas dalykas„Grippol Plus“, kuriame supakuoti ne tik šalyje gaminami antigenai (SPbNIIVS), bet ir olandiški, tiekiami „Abbott Biologicals“.

Be to, būtų gerai žinoti tiksliau Ultrix antigenų skaičių, nes jis gali būti mažesnis už deklaruojamus 15 mcg. Išsamią informaciją šiuo klausimu rasite RLS svetainėje, kur nurodyta, kad 1 vakcinos dozėje (0,5 ml) yra „(15 ± 2,2) mcg hemagliutinino ir konservanto (mertiolato) 42,5–57,5 mcg“. Jis gana prastas, ypač lyginant su prancūzišku „Vaxigripp“, kuriame yra lygiai 15 mg NA, plius ≤30 mcg formaldehido, iki 0,5 ml buferinio tirpalo, 2 mcg timerosalio, Triton® X-100**, taip pat nedidelis kiekis sacharozės ir neomicino. (Beje, tiems, kam įdomu, kodėl gripo vakcinose nurodytas tik hemagliutinino kiekis, užsukite čia.)

👉""Ultrix"" buvo paimtas iš pelenų - anksčiau jis vadinosi "Grifor" ir buvo paskelbtas kaip virosominis. Viskas, ką jums reikia žinoti apie šią vakciną, yra tai, kad „Rospotrebnadzor“ ją uždraudė 2008 m., nes ji nepraėjo saugumo testų pirmajame klinikinių tyrimų etape.

Tai netiesa. Tiksliau, pusiau tiesa. Matyt, iki 2013 m. „Ultrix“ iš tikrųjų buvo inaktyvuota virusinė vakcina ir buvo tiesioginis „Grifor“ palikuonis.

Tai reiškia, kad Ultrix antigenuose buvo visas inaktyvuotas gripo viruso virionas be RNR. Šiuo metu vakcina buvo užregistruota ATX kodu J07BB01 (viso viriono inaktyvuotos vakcinos).

Tačiau nuo 2015 m. ji įgauna naują formą ir tampa „inaktyvuota padalinta vakcina“ su ATC kodu J07BB02. Tai reiškia, kad dabar jis apima ne visą viruso virioną, o tik jo fragmentus.

Toks „pertvarkymas“ galėjo įvykti tik dėl vienos priežasties: gamintojas įsigijo naują įrangą. Todėl ieškome informacijos apie gamintoją.

Pagal instrukcijas vakciną pagamino Sankt Peterburgo vakcinų ir serumų tyrimų institutas ir bakterijų preparatų gamybos įmonė (SPbNIIVS), arba Fort LLC, priklausanti UAB „Nacimbio“. Apie „Fortą“ žinoma, kad jo gamyba „atitinka GMP reikalavimus“. Kalbant apie Sankt Peterburgo gripo vakcinų tyrimo institutą, būtent 2015 m. jame įvyko „naujos unikalios gripo vakcinų gamybos“ atidarymas (tai yra, gamykloje iš tikrųjų buvo pakeista įranga). Be to, 2016 metais SPbNIIVS gavo GMP sertifikatą, o tai reiškia, kad jo gamybos ciklas taip pat atitinka tarptautinius standartus.

Vienintelis dalykas, kurį norėčiau sužinoti, kokias medžiagas gamintojas naudoja virusui suskaidyti (dažniausiai naudojami įvairūs plovikliai, pvz., TWIN-80 ar TTAB***), tačiau instrukcijose apie tai nėra nė žodžio. .

Išvada: Esu tikras, kad Ultrix yra padalinta vakcina. Todėl gandai, kad gamintojas visus apgaudinėja, tėra gandai. Tačiau antigeno kokybė ir kiekis šioje vakcinoje yra atviras klausimas.

Keletas žodžių apie „Grippol“ ir „Grippol plus“

Kuo jie skiriasi, parašyta priede. Pagrindiniai skundai jiems yra tokie:

1) „Grippol“ yra atvirai bloga vakcina“, nes pažeidžiama tarptautinius standartus yra nedidelis antigeno kiekis iš kiekvienos padermės (5 μg vietoj 15 μg).
2) Vakcina neveiksminga.
3) Vakcinoje yra adjuvanto (stiprina imuninė reakcija susilpnėjusiam patogenui) Polioksidoniumas, kurio veiksmingumas neįrodytas.

Atsakymas į 1) punktą žinomas: „galimybė sumažinti veiksminga dozė antigenas“ gripo vakcinose „iš pradžių buvo nustatytas Europos farmakopėjos monografijoje apie subvienetines vakcinas“. Kitas klausimas – koks efektyvumas sumažintas kiekis virusą dar reikia įrodyti. O jei jus tenkina vidaus tyrimai, tai atsakymas teigiamas – tai tipoįrodyta: „Serokonversijos lygis paskiepytiems žmonėms yra toks pat, kaip ir paskiepytų vakcinomis, kuriose yra 15 mcg antigenų“.

Ką visa tai reiškia? Faktas yra tas, kad yra PSO reikalavimai dėl reikiamo antikūnų prieš antigeną titro po vakcinacijos, kurių reikia laikytis:
1. Serokonversijos greitis (antikūnų titro prieš NA padidėjimas mažiausiai 4 kartus): > 40 % asmenims nuo 18 iki 60 metų (> 30 % asmenims, vyresniems nei 60 metų).
2. Serologinės apsaugos rodiklis (asmenų, kurių apsauginis titras >= 40, skaičius): > 70 % asmenims nuo 18 iki 60 metų (> 60 % asmenims, vyresniems nei 60 metų).
3. Antikūnų titro padidėjimo po vakcinacijos dažnis: > 2,5 asmenims nuo 18 iki 60 metų (> 2 asmenims, vyresniems nei 60 metų).

Sprendžiant iš paskelbtų Rusijos tyrimų rezultatų, „Grippol“ ir „Grippol Plus“ atitinka šiuos reikalavimus. Kita vertus, nepaisant PSO reikalavimų, bet kokios vakcinos nuo gripo veiksmingumu galima rasti priekaištų, nes ji palieka daug norimų rezultatų (apie tai rašiau išsamiai).

Trečias klausimas yra Polyoxidonium. Kam iš viso to reikia? Polioksidoniumas yra sintetinis adjuvantas, kopolimeras, skirtas sustiprinti imuninį atsaką į vakcinaciją. Tačiau ne visose gripo vakcinose yra adjuvantų: dažniausiai jie pridedami prie labiausiai susilpnėjusių - subvienetinių vakcinų. Ir „Grippoles“ yra būtent subvienetas. Ir jei „Ultrix“ antigenas atrodo kaip 3A paveiksle, tai „Grippol“ jis atrodo kaip 3B paveiksle.

Tai reiškia, kad „Grippol“ yra mažiau reaktogeniška, bet ir mažiau imunogeniška (galinti sukelti veiksmingą imuninį atsaką) vakcina. Todėl, siekiant padidinti skiepijimo efektyvumą, į jį pridedama adjuvanto. Ir nors nėra atsakymo į klausimą, kas, išskyrus adjuvantą, gali būti naudojama siekiant atitikti PSO reikalavimus, deja, neįmanoma paneigti adjuvantinių Polyoxidonium savybių.

Beje, netiesa, kad kitos šalys negamina vakcinų nuo gripo su adjuvantais. Jungtinėse Valstijose yra inaktyvuota vakcina vyresnio amžiaus žmonėms FLUAD su MF59 adjuvantu. MF59 yra skvaleno pagrindu pagamintas aliejaus ir vandens adjuvantas. Ir skvalenas nėra polioksidoniumas. Dešimtajame dešimtmetyje jie netgi bandė susieti tai su autoimuniniais procesais, bet greitai išsiaiškino, kas yra kas, ir jo nesaugumo klausimas buvo uždarytas.

Kodėl kitose gripo vakcinose nėra adjuvantų?

Greičiausiai todėl, kad skiepijant nuo gripo nereikia ilgalaikės imuninės atminties – imunitetas reikalingas tik metams, nes kitais metais sudėtis gali kardinaliai pasikeisti.

Tačiau grįžkime prie „Polyoxidonium“. Nes taip tikrai yra silpnoji pusė„Grippol“, nes ar jis veikia kaip adjuvantas vakcinoje, yra didelis klausimas (daugiau apie jo savybes galite perskaityti). Bet atvirai kalbant, visai įmanoma, kad tai veikia. Kitas dalykas, ar tai pateisina tokį reikšmingą antigenų skaičiaus sumažinimą vakcinoje? Nežinau... Ir čia aš sutinku botalex Faktas yra tas, kad, pirma, mes susiduriame su vakcinos gamybos sąnaudų mažinimu ir, antra, su polioksidoniumo sėkme, kur tik įmanoma.

Ar Grippol saugus?

Dar kartą kartoju, „Grippol“ yra labiausiai ištirta vidaus vakcina ir dvi iš jų klinikiniai tyrimai net nutekėjo į 2015 m. Cochrane metaanalizę (nors galiausiai viena buvo pašalinta).

Ar polioksidoniumas yra saugus?

Manoma, kad jis yra saugus (pavyzdžiui, yra tyrimų). Ir, beje, jis naudojamas ne tik NVS: Slovakija taip pat susidomėjo šiuo vaistu ir jį vartoja nuo 2016 m. paskelbtas tyrimas).

Tačiau visa tai kažkaip nelabai įtikina, nes adjuvantai iš principo nėra labiausiai ištirta vakcinologijos tema, o ką jau kalbėti apie sintetinius, ypač tuos, kurie turi unikalią savybę sustiprinti „TNF**** susidarymą tik asmenys, kurių citokinų sintezė iš pradžių yra sumažėjusi arba vidutinis, ir neturi jokio poveikio arba net šiek tiek sumažina gamybą asmenims, kurių sintezė iš pradžių padidėjo.

"Sovigripp"

Dar viena subvienetinė gripo vakcina. Pretenzijos jai vienodos, tik Polyoxidonium vaidmenį čia atlieka kitas kopolimeras – Sovidon. Apie Sovidon taip pat žinoma daug nuostabių dalykų: jis padidina priešnavikinio citostatinio gydymo veiksmingumą, turi apsaugines savybes po švitinimo pelėms; kiaulių vakcinose jis pasižymėjo geriausiais rezultatais (tai yra, leido žymiai sumažinti antigeno kiekį). Apskritai, „Atliekant eksperimentus su graužikais, šunimis, beždžionėmis, avimis ir kiaulėmis, buvo tiriamas jo farmakologinis aktyvumas, nekenksmingumas ir antiradiacinis efektyvumas“, tačiau tyrimai su žmonėmis buvo kažkaip reti.

Taikymas

Gripo vakcinas, kaip taisyklė, atstovauja trivalenčiai vaistai, kurių sudėtyje yra 3 gripo viruso padermių derinys: 2 A tipo padermės ir 1 B tipo padermė. Tačiau yra ir 4 komponentų vakcinų (panaši vakcina turėtų būti Rusijoje pasirodys kitais metais ), taip pat monovakcinos, turinčios tik vieną A gripo viruso padermę.

Yra 3 trivalenčių vakcinų tipai: viso viriono vakcinos, padalintos vakcinos ir subvienetinės vakcinos.

Imunitetas po vakcinacijos susidaro maždaug po 2 savaičių ir išlieka metus (PSO teigia, kad poinfekcinio imuniteto trukmė taip pat yra trumpalaikė). Apsaugos trukmė priklauso nuo amžiaus: kuo vyresnis paskiepytas asmuo, tuo apsauga gali būti mažiau patvari. Labiausiai tikėtina, kad su amžiumi skiepijimo efektyvumas mažėja: yra specialios gripo vakcinos vyresnio amžiaus žmonėms (vyresniems nei 60–65 metų), kurių sudėtyje yra arba adjuvanto (MF-59), arba - padidintas kiekis antigenas (60 mcg).

Kontraindikacijos skiepytis nuo gripo yra šios:

• alergija vištienos baltymams,
• alergija aminoglikozidų grupės antibiotikams ar kitiems komponentams vakcinos sudėtis,
• alerginė reakcija už ankstesnę vakcinaciją nuo gripo,
• ūminės ligos arba lėtinių infekcijų paūmėjimas (vakcinacija atliekama pasveikus arba remisijos metu).

Rusijoje yra šios vakcinos:

• Gyvos vakcinos(jie yra labiau reaktogeniški, bet užtikrina ilgalaikį imunitetą):
  ▫️ "Ultravac" gamina Microgen. Dėl santykinai didelio reaktogeniškumo jo naudojimas yra ribotas.
• Inaktyvuotos vakcinos:
  ▫️ "Vaksigripas"- „Sanofi“ (Prancūzija) pagaminta padalinta vakcina. Sudėtyje yra 15 mcg 3 padermių gripo virusų.
  ▫️ "Ultrix"- naminė skiepijama vakcina. Antigeninė sudėtis ir kiekis yra panašūs į Vaxigrip.
  ▫️ « Grippol plus"- subvienetinė vietinė trivalentė vakcina su sintetiniu adjuvantu Polyoxidonium, pagaminta Petrovax.
  ▫️ « Grippol“- tas pats, bet gamina NPO Microgen. Vienintelis skirtumas yra tas, kad „Grippol Plus“ sudėtyje nėra konservanto tiomersalio, o „Grippol“ yra dviejų formų: su konservantu (18 metų ir vyresniems asmenims) ir be konservanto, skirto vaikų ir paauglių vakcinacijai.
  ▫️ "Sovigripp"- kita subvienetinė trivalentė gripo vakcina su sintetiniu adjuvantu Sovidon, pagaminta NPO Microgen.

Mano grupė apie skiepus