1 и 4 са положителни при родителите. Каква кръвна група ще има вашето дете: разгледайте всички възможни варианти. Реални примери за деца, наследяващи кръвни групи от родителите си

Бременността е време на радостни очаквания и нетърпение. Родителите правят планове за наследник и избират име. Но първо бъдещите баща и майка искат да знаят пола на детето, цвета на косата, цвета на очите и как кръвната група на детето се наследява от родителите.

Какви са различните кръвни групи?

Австрийският биолог и ботаник Грегор Мендел се счита за основател на изследването на гените. Изследванията му се отнасят до предаването на майчините и бащините гени на детето, в резултат на което той стига до извода за определени признаци на наследяване. Той формулира тези заключения в закони. Мендел установява, че наследникът трябва да има един ген от майката, а другият от бащата. Освен това наследената черта може да бъде доминираща (ще се появи) или рецесивна (няма да се появи). Мендел открива, че гените А и В са доминиращи, а ген 0 е рецесивен.

Кръвната група е комплекс от червени кръвни клетки със специфичен набор от антигени. Те се характеризират със специални органична материя, имащ карбонил и хидроксилна група(въглехидрати) и високомолекулни органични вещества, свързани с пептидни връзки (протеини), разположени в мембраната на червените кръвни клетки.

Въз основа на съвкупността от свойства на червените кръвни клетки хората се разграничават според тяхната кръвна група. Тя е персонална за всеки, дава се от раждането и не се променя повече. Кръвта се разделя на 4 групи според системата АВ0 и две според системата на Rh фактора.

Първа кръвна група - I (0). Характерна особеностТази група е липсата на вещества, които тялото счита за чужди или опасни. За хората с тази група не е лесно да намерят донор, тъй като първата група е съвместима със същата група. Но е универсален за всички останали.

II (А) - втора кръвна група. Червените кръвни клетки от тази група съдържат ензим, който транспортира захаридни остатъци (А) и аглутинин бета. Хората с тази група са получатели за групи 0 и А.

III (B) - трета група. Характеризира се с наличието на алфа антитела и антигени В. Хората с такава кръв могат да действат като донор за групи III и IV.

IV (AB) - четвърти. Тази група не съдържа антитела. За хора с тази група всяка от групите ще бъде подходяща за кръвопреливане.

Разбира се, при извършване на кръвопреливане се вземат предвид много фактори, но групата остава една от основните.

Rh система: какъв Rh ще вземе детето?

Rh факторът е индикатор за наличието или отсъствието на вещество, считано за чуждо (протеин) в равнината на червените кръвни клетки. Резус има важнопри формирането на новороденото патологично състояние- разграждане на червени кръвни клетки ().

Резусът, както и групата, е вроден и не се променя. Взема се предвид в две ситуации:

• в подготовка за различни медицински операции, дарение;
• по време на бременност с влияние върху плацентата. Ако очаквана майкаотрицателен Rh фактор, а бащата, напротив, има плюс, по време на бременност жената е под специален контролпо темата спонтанен аборт. В случай на резус конфликт, тялото на майката отхвърля плода с Rh положителна кръв, защото го смята за извънземно.

Как кръвната група влияе на здравето?

Различни изследвания позволиха да се определи връзката между кръвната група и предразположеността към определени заболявания:

• заплахата от бавно прогресираща хронична неврологично заболяванеБолестта на Паркинсон е по-висока при тези от третата група, отколкото при останалите;
• Хората с всички кръвни групи с изключение на първата са предразположени към сърдечни заболявания.
• Тези с третата група боледуват по-рядко от чума.
• Стомашните язви се срещат много по-често при хора с първа кръвна група.

Експерти съставиха специални диети, разработени на база кръвна група, които насърчават бързото възстановяване.

Как точно кръвната група на детето се наследява от родителите му?

Ако родителите имат една и съща кръвна група, тогава изобщо не е необходимо детето да има абсолютно същия набор от червени кръвни клетки. Това се дължи на рецесивен ген(ОТНОСНО).

Ако майката е с първа кръвна група (I), а бащата (I), тогава вероятността детето да се роди с първа група е 100%.

И двамата родители (II) втора група: кръв на детето (II) – 94%, (I) – 6%;

И двамата родители (III) трета група: детска група (III) – 94%, (I) – 6%;

Родители с четвърта група (IV): детска група (IV) – 50%, (III) – 25%, (II) – 25%.

Каква кръвна група ще има детето, ако кръвните групи на бащата и майката са различни, може ясно да се види в таблицата:

Системата за наследяване на Rh фактор изглежда така:

• ако отрицателният Rh е присъщ и на двамата родители, тогава детето ще има точно същото;
• ако, напротив, и двамата родители са положителни, тогава вероятността за положителен Rh при детето е 94%, което означава, че Rh положителните родители могат да имат Rh отрицателно дете;
• Ако родителите имат различен резус, тогава 75% от децата наследяват положителен резус.

Важно е да запомните, че изчисленията с помощта на различни таблици и диаграми са само предположение, точната кръвна група и Rh фактор се определят чрез специален лабораторен анализ.

Съвместимост на кръвните групи на бъдещата майка и баща

Един от първите тестове, на които се подлага бременната жена, е нейната кръвна група и Rh фактор. Резистентността на Rh факторите на родителите напълно засяга здравето на бебето, тъй като има вероятност да възникне конфликтна ситуация.

Това е необходимо да се знае, за да се изглади хуморалният отговор на Rh-отрицателната майка към антигените на Rh-положителния плод. Ако бебето е наследило Rh положителен от бащата, а майката е Rh отрицателна, това може да доведе до хемолитични заболяваниянаследник.

Рисковете за бебето с Rh конфликт нарастват с всеки нов физиологичен процес (бременност), дори и да не завърши с раждане (аборт, извънматочна бременност).

Кръвната група на новороденото бебе се наследява от майката и бащата. Невъзможно е да се планира какво ще бъде, но да се изчислят „опциите“ съвременна медицинапозволява. Каква кръвна група има детето от родителите си, таблица с Rh фактор, съвместимостта на мъж с жена при планиране на бременност, проблемът с Rh конфликта - всичко това и много повече ще бъдат обсъдени по-долу.

Колко кръвни групи има?

Изглежда, че цялата кръв изглежда еднакво, но не, тя съдържа специфични антигени на червените кръвни клетки, наречени А и В, поради което основната телесна течност има специални различия и е разделена на типове. Нека да разгледаме какви са кръвните групи:

• първият (0) – не съдържа специфични антигени;
• вторият (А) – има само антиген А;
• трети (B) – има само антиген B;
• четвъртият (AB) - "може да се похвали" с два антигена A и B.

Какво представлява Rh факторът (Rh)? Този термин се отнася до протеина липопротеин, който се намира на повърхността на червените кръвни клетки. В зависимост от наличието или отсъствието му кръвните групи се делят на положителни (Rh+) и отрицателни (Rh-). Медицинската статистика показва, че само 15% от хората имат отрицателен резус, всички останали живеят с положителната група.

И така, колко кръвни групи има човек? При директно разпределение общи типове, тогава има четири от тях, но ако вземем предвид факта, че всеки от тях може да има както положителен, така и отрицателен показател, тогава човешката кръв може да бъде разделена на 8 подгрупи.

Малко статистика в проценти за хората по кръвна група

Както вече разбрахме, човешката плазма има 8 подгрупи. Интересен факт е, че процентът на хората по кръвна група се различава значително и има следната форма:

Анализирайки статистиката, можем да кажем, че положителният Rh фактор е преобладаващ и присъства при 85% от населението. Що се отнася до кръвната плазма, първата група е доминираща както в положителните, така и в отрицателните подгрупи. Тип I е основният, защото може да се използва за всички останали групи, въпреки че самата такава кръв не приема друга подгрупа.

Същата таблица отговаря на въпроса коя кръвна група е най-рядката в света. Това е четвъртият негатив, който тече във вените само на 0,4% от населението на света.

Родителска съвместимост или какво се разбира под Rh конфликт

Оказва се, че за да заченат дете, потенциалните родители трябва да са съвместими по кръвна група и Rh фактор. Често медицинска практикаизползва концепцията за родителска несъвместимост. Какво е?

Несъвместими родители

Много двойки са изправени пред такъв проблем като липсата на деца. Прегледът разкрива несъвместимостта на мъжа и жената, поради което дългоочакваното първородно „не се получава“. За да заченете дете, в идеалния случай трябва да присъства същия Rh, тъй като в противен случай ходът на раждането може да завърши със следните трагедии:

1. Ако жената е (-), а мъжът е (+), тогава е възможно развитие на Rh конфликт и отхвърляне на плода с последващ спонтанен аборт.
2. Когато жената е (+), а мъжът (-), бременността е трудна, но стане ли чудо, бременността продължава без прекъсване.

Резус конфликт, как да не загубим дете

Обикновено жените с Rh- страдат от Rh-конфликт, тъй като при зачеване от Rh+ собственик в 80% от случаите детето получава положителен Rh по баща. И имунната система на „минус“ бременна жена разглежда ембрион с плюс фактор като патогенни чужди клетки и оказва активна съпротива, като по всякакъв начин изключва присъствието му в женско тяло. Червените кръвни клетки на плода се атакуват от антителата, произведени от бременната жена, което води до загуба на червени кръвни клетки.

Ембрионът, борейки се за живот, произвежда нови, което води до увеличаване на далака и черния дроб. Този бърз растеж причинява кислородно гладуване, което води до увреждане на мозъка и, като следствие, смърт на нероденото дете.

Бъдеща майка с Rh отрицателен трябва да бъде под постоянно наблюдение на гинеколог. Тя трябва постоянно да се изследва за наличие и количество произведени антитела.

Веднага се взема кръв на новороденото за определяне на Rh фактора. Ако той е Rh положителен, тогава на „минус“ жената се дава анти-Rh имуноглобулин възможно най-бързо. Това се прави, за да може в бъдеще да износи и роди още едно здраво дете. Анти-резус имуноглобулин също се прилага, ако бременност с Rh-конфликт завърши с спонтанен аборт или изкуствено ражданепо-късна дата.

Кръвна група на детето от родителите, таблица с Rh фактор

Кръвната група е генетично заложен фактор, който се наследява от майка и татко. Може да се изчисли каква кръвна група ще има детето. как? Сега ще обясним всичко.
Таблица на възможната кръвна група на новородено въз основа на показателите на родителите:

Таблицата ясно показва как се разпределят специфичните еритроцитни антигени А и В. Трябва да се отбележи, че родител с първа група не може да има дете с показатели на А и В, дори ако вторият родител има две от тези антитела. Но тези с IV(AB) никога няма да получат дете с група I(0). Най-непредвидими са резултатите при родители, които имат и трите вида показатели (A, B, 0) помежду си, например майката има (A0), а бащата (AB), тук детето може да наследи всеки от четири групи.

Що се отнася до Rh фактора, той се унаследява по рецесивно-доминантен начин. Положителният резус се счита за доминиращ, а резус минус се счита за рецесивен, така че ако един от родителите има Rh +, тогава в до 90% от случаите малкото дете ще се роди „положително“. Нека си представим кръвните групи на дете от родителите му под формата на таблица с Rh фактори.

Времената, когато майката III(B0) и бащата II(A0) на роденото дете IV(AB) се смятаха за „нахранени“, потънаха в забрава, днес науката е доказала, че човешката кръв се наследява от родителите и нейната подгрупа може да бъде непредсказуема и се различават от родителските. Хората, които се готвят да станат родители, са просто длъжни да знаят своя резус, тъй като съвместимостта на тези показатели пряко влияе върху това дали ще станете щастливи родителиили не.

Наследяване на кръвната група на детето

В началото на миналия век учените доказват съществуването на 4 кръвни групи. Как се наследяват кръвните групи от детето?

Австрийският учен Карл Ландщайнер, смесвайки кръвния серум на някои хора с червени кръвни клетки, взети от кръвта на други, откри, че при някои комбинации от червени кръвни клетки и серум се получава „слепване“ - червените кръвни клетки се слепват и образуват съсиреци, но с други - не.

Докато изучава структурата на червените кръвни клетки, Ландщайнер открива специални вещества. Той ги раздели на две категории, А и Б, подчертавайки трета, където включи клетки, в които те не присъстваха. По-късно неговите ученици - А. фон Декастело и А. Стурли - откриват червени кръвни клетки, съдържащи едновременно маркери от А и В тип.

В резултат на изследванията се появи система за разделяне на кръвни групи, наречена ABO. Ние все още използваме тази система днес.

• I (0) – кръвната група се характеризира с липсата на антигени А и В;
• II (A) – установява се в присъствието на антиген А;
• III (AB) – B антигени;
• IV (AB) – антигени А и В.

Това откритие позволи да се избегнат загуби по време на кръвопреливане, причинени от несъвместимост на кръвта на пациенти и донори. За първи път успешни трансфузии са извършени преди. Така в историята на медицината от 19 век е описано успешно кръвопреливане на родилка. След като получи четвърт литър дарена кръв, според нея тя се чувствала „сякаш самият живот прониква в тялото й“.

Но до края на 20 век подобни манипулации са рядкост и се извършват само в в случай на спешност, понякога донасяйки повече вредадобре тогава. Но благодарение на откритията на австрийски учени, кръвопреливането стана много повече безопасна процедуракоето спаси много животи.

Системата AB0 революционизира разбирането на учените за свойствата на кръвта. Те се изследват допълнително от учени-генети. Те доказаха, че принципите на наследяване на кръвната група на детето са същите, както и на други характеристики. Тези закони са формулирани през втората половина на 19 век от Мендел въз основа на опити с грах, познати на всички ни от училищните учебници по биология.

Кръвна група на детето

Унаследяване на кръвната група на детето по закона на Мендел

• Според законите на Мендел, родителите с кръвна група I ще раждат деца, които нямат антигени от тип А и В.
• Съпрузите с I и II имат деца със съответните кръвни групи. Същата ситуация е типична за I и III групи.
• Хората с група IV могат да имат деца с всяка кръвна група, с изключение на I, независимо от това какъв тип антигени присъстват в партньора им.
• Наследяването на кръвна група от дете е най-непредсказуемо, когато възникне обединението на собственици с групи II и III. Техните деца са еднакво вероятно да имат някоя от четирите кръвни групи.
• Изключение от правилото е така нареченият „Бомбайски феномен“. Някои хора имат антигени А и В във фенотипа си, но не се проявяват фенотипно. Вярно, това е изключително рядко и главно сред индийците, поради което получи името си.

Наследяване на Rh фактор

Раждане на бебе с отрицателен Rh факторв семейство с Rh положителни родители в най-добрият сценарийпредизвиква дълбоко недоумение и в най-лошия случай недоверие. Упреци и съмнения относно верността на съпруга. Колкото и да е странно, в тази ситуация няма нищо изключително. Има просто обяснение за такъв чувствителен проблем.

Rh факторе липопротеин, разположен върху мембраните на червените кръвни клетки при 85% от хората (те се считат за Rh положителни). Ако липсва, те говорят за Rh-отрицателна кръв. Тези показатели са обозначени с латински букви Rh съответно със знак плюс или минус. За да се изследва резус, като правило се взема предвид една двойка гени.

• Положителният Rh фактор се обозначава като DD или Dd и е доминантна черта, докато отрицателният Rh фактор е dd, рецесивен белег. В съюза на хора с хетерозиготно наличие на Rh (Dd), техните деца ще имат положителен Rh в 75% от случаите и отрицателен в останалите 25%.

Родители: Dd x Dd. Деца: DD, Dd, dd. Хетерозиготността възниква в резултат на раждането на Rh-конфликтно дете от Rh-отрицателна майка или може да се запази в гените в продължение на много поколения.

Унаследяване на белези

Векове наред родителите само са се чудили какво ще бъде детето им. Днес има възможност да погледнете красотата надалеч. Благодарение на ултразвука можете да разберете пола и някои характеристики на анатомията и физиологията на бебето.

Генетиката ни позволява да определим вероятния цвят на очите и косата и дори дали детето има музикален слух. Всички тези характеристики се унаследяват според законите на Мендел и се делят на доминантни и рецесивни. Кафявият цвят на очите, косата с малки къдрици и дори способността да извивате езика са признаци на доминиране. Най-вероятно детето ще ги наследи.

За съжаление, доминиращите признаци включват също склонност към ранно оплешивяване и побеляване, късогледство и празнини между предните зъби.

Сив и Сини очи, права коса, светла кожа, посредствен слух за музика. Тези признаци са по-малко вероятни.

момче или...

В продължение на много векове вината за липсата на наследник в семейството се хвърляше върху жената. За да постигнат целта да имат момче, жените прибягват до диети и изчисляват благоприятните дни за зачеване. Но нека погледнем на проблема от научна гледна точка. Човешките полови клетки (яйцеклетки и сперматозоиди) имат половината от набора от хромозоми (т.е. има 23 от тях). 22 от тях са еднакви за мъже и жени. Само последната двойка е различна. При жените това са XX хромозоми, а при мъжете XY.

Така че вероятността да имате дете от един или друг пол зависи изцяло от хромозомния набор на спермата, която е успяла да оплоди яйцеклетката. Най-просто казано бащата е изцяло отговорен за пола на детето!

Таблица за унаследяване на кръвната група на детето в зависимост от кръвните групи на бащата и майката

Таблица 2. Наследяване на кръвната група на системата Rh, възможно при дете, в зависимост от кръвните групи на родителите му.

07.05.2019 20:02:00 8 най-луди диети Има безброй диети - и, разбира се, всяка от тях изглежда най-добрата за отслабване. Но има и много диети, които трябва да избягвате. Събрахме 8 концепции за отслабване, които създават само проблеми и не носят никаква полза.

Обща класификация на кръвните групи е системата ABO. Нека да разберем как се наследява кръвната група на детето и какви възможности има, ако родителите имат еднакви или различни групи, както и как се наследява Rh факторът.

Прочетете как да направите тест за определяне на кръвната група на детето в друга статия.

Закон на Мендел

Мендел изучава предаването на гени от родители към потомство, в резултат на което прави изводи за това как се наследяват определени черти. Той формализира тези заключения под формата на закони.

Той научи, че едно дете получава по един ген от всеки родител, така че едно дете в двойка гени има един ген от майката, а другият от бащата. В този случай наследствената черта може да се прояви (нарича се доминираща) или да не се прояви (рецесивна).

По отношение на кръвните групи Мендел установи, че гените А и В са доминантни (те кодират наличието на антигени на повърхността на червените кръвни клетки), а ген 0 е рецесивен.Това означава, че когато гените А и В се комбинират, и двата гена ще кодира наличието на аглутиногени, а кръвната група ще бъде четвъртата. Ако гените А и 0 или В и 0 се предават на детето, тогава рецесивният ген няма да се прояви; съответно в първия случай ще има само аглутиногени А (детето ще има група 2), а във втория - аглутиногени B (детето ще има трета група) .

Детето наследява кръвна група според определени закони

система АВ0

Тази системаза типологията на кръвните групи започва да се използва през 1900 г., когато е открито наличието в кръвта (върху червените кръвни клетки) на антигени, които се наричат ​​аглутиногени, както и на антитела към тях, които започват да се наричат ​​аглутинини. Аглутиногените са А и В, а аглутинините са обозначени като алфа и бета. Възможните комбинации от такива протеини създават 4 групи:

• 0 (първо) – съдържа алфа аглутинин и бета аглутинин.
• А (втори) - съдържа бета аглутинин и А аглутиноген.
• B (трето) - съдържа алфа аглутинин и B аглутиноген.
• АВ (четвърти) – съдържа А аглутиноген и В аглутиноген.

Rh-фактор система

През 1940 г. е открит друг протеин на повърхността на червените кръвни клетки, който е наречен Rh кръв. Открива се при приблизително 85% от хората, отбелязва се като Rh+, а кръвта на такива хора се нарича Rh-положителна. При останалите 15% от хората този антиген не се открива в кръвта, тяхната кръв е Rh-отрицателна и се обозначава като Rh-.

Положителните и отрицателните Rh фактори се различават по наличието на протеин в червените кръвни клетки

Ако кръвните групи на мама и татко са еднакви

Дори ако кръвната група на майката и бащата е една и съща, поради възможното носителство на рецесивен ген 0, бебето може да има няколко варианта на кръвната група.

Ако кръвните групи на мама и татко са различни

При различна групародителите ще имат още повече възможности за предаване на гени.

Наследяване на Rh фактор

Този протеин се унаследява по доминантен принцип, тоест присъствието му се кодира от доминантен ген. Например, ако този ген е обозначен с буквата D, тогава Rh-позитивен човек може да има генотип DD или Dd. С генотип dd кръвта ще бъде Rh отрицателна.

Кръвната група на мама

II, III или IV

II, III или IV

Четвърто

II, III или IV

II, III или IV

II, III или IV

Каква е вероятността от мутация?

Мутацията, в резултат на която родител с четвърта група може да роди дете с първа група, се среща в 0,001% от случаите. Съществува и така нареченият бомбайски феномен (името му се дължи на честото му откриване сред индусите), според който детето може да има гени А или В, но те не се проявяват фенотипно. Честотата на това явление е 0,0005%.

Благодарение на съвременна наукаднес е възможно да се предскаже характерът, състоянието на нервната и имунни системинероденото дете само според кръвната група на родителите. Кръвната група, изчислена чрез сравняване на резуса и кръвните групи на родителите, разказва за много характеристики на нероденото дете - за цвета на очите, косата, предразположението към определени заболявания, дори за пола.

Австрийският генетик Карл Ландщайнер разделя човешката кръв на 4 групи въз основа на структурата на червените кръвни клетки, като установява, че специални вещества в нея - антигени А и В, се намират в различни комбинации. Въз основа на тази информация Ландщайнер съставя дефинициите на кръвната група:

аз(0) кръвна група - без антигени А и В;
II(А) - антиген А;
III(АВ) -антиген В;
IV(АВ) - антигени А и В.

Каква кръвна група ще има едно дете се показва от модела на Мендел, учен, който доказва унаследяване на всички видове кръвни параметри, предимно по група.

Кръвната група никога не се променя - след като е получил един антиген от майка и баща съответно при зачеването, детето започва да се развива в утробата според генетиката. Благодарение на тази наука хората започнаха да предотвратяват много проблеми с плода, по-специално да предсказват дефекти и усложнения.

Генни взаимоотношения

Още при зачеването гените се предават на детето от родителите, съдържащи информация за наличието на антигени и полюса на Rh фактора.

Например кръвна група без антигени - първата - се наследява от родители, които и двамата имат 1-ва група.

Втората група е съвместима с първата; детето ще има или първа, или втора кръвна група (AA или A0).

Третата група се получава по подобен начин - BB или B0.

Четвъртият е най-рядък; на детето се предава антиген А или В.

Всички тези факти са потвърдени, но все още са теория, така че точните резултати за групата могат да бъдат определени само с помощта на лабораторни изследвания. Днес, с висок процент на вероятност от съвпадение, любознателни родители или съмнителни акушер-гинеколози, водещи бременността, групата на нероденото дете се изчислява по приблизително същата схема, както е дадено в следващата таблица.

Таблица за унаследяване на кръвната група на детето в зависимост от кръвните групи на бащата и майката

Родители / Кръвна група B на детето процент
0+0 / 0 (100%)
0+A / 0 (50%) A (50%)
0+V / 0 (50%) V (50%)
0+AB / A (50%) B (50%)
A+A / 0 (25%) A (75%)
A+B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A+AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B+B / 0 (25%) B (75%)
B+AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB+AB / A (25%) B (25%) AB (50%)

Rh фактор

Rh факторът, който определя кръвните групи, е открит през 1940 г. от Карл Ландщайнер и Александър Винер. Това беше 40 години след откриването на 4 групи - системата AB0. През последния половин век генетиците са научили много повече за процесите, отговорни за вида на Rh фактора. Rh кръвният фактор може да е най-генетично сложният от всички кръвни групи, тъй като включва 45 различни антигена на повърхността на червените кръвни клетки, които се контролират от два тясно свързани гена на хромозомата.

Дефиницията на Rh+ или Rh- е опростена. Има много вариации на Rh кръвна група в зависимост от това кои 45 Rh антигени присъстват. Най-важният от тези антигени за майката и плода е Rh конфликтът. Когато човек е идентифициран като Rh+ или Rh-, това обикновено се отнася до D антигена. С други думи, индивидът е Rh+ или RhD-.

Таблица за наследяване на Rh фактор при деца

Протеинът като вещество преобладава в червените кръвни клетки на повечето хора (85%), които са способни да предизвикват интензивни антигенни реакции. Човек, който има протеиново вещество в кръвта, е с положителен Rh фактор. Човек, който няма протеиново вещество, е Rh отрицателен. При обикновени обстоятелства наличието или отсъствието на Rh фактор няма отношение към живота или здравето, освен когато се смесват положителни и отрицателни форми. Rh факторът е идентифициран за първи път в кръвта на макаците през 1940 г.

Rh факторът е протеин, наследен от родителите върху повърхностите на кръвните клетки. Rh положителният е най-често срещаната кръвна група. Отрицателната Rh кръвна група не е болест и обикновено не засяга вашето здраве. Въпреки това може да повлияе на бременността. Бременността изисква специални грижи, ако майката е Rh отрицателна, а бащата на бебето е Rh положителен.

Резус кръвен конфликт между майката и детето

Rh факторът на кръвта, доминираща черта, също е свързан с генетиката, тъй като несъответствието на неговите полюси води до конфликт, който е пагубен за бебето и бъдещата майка.

Ако майката е с Rh-, а детето, което за съжаление се случва, е с обратен Rh - Rh+, има Голям шансспонтанен аборт. Обикновено се проявява като наследство от един от родителите.

Rh конфликт възниква само когато бащите са положителни, а детето и майката са Rh отрицателни. И така, бащата Rh+ може да има генотип DD или Dd, има 2 възможни комбинации с различни рискове. Независимо от генотипа на бащата, ако той е Rh+, а майката е Rh-, лекарите предварително предполагат, че ще има проблем с несъвместимостта и започват да действат съответно.

Това означава, че има вероятност само Rh+ деца (DD) да се родят с медицински усложнения. Когато и майката, и нейният плод са Rh (DD), раждането трябва да е нормално.

Ако една жена забременее за първи път и е Rh-, тогава няма проблем с несъвместимост за нейния Rh-положителен плод. Второто и следващите раждания обаче могат да имат животозастрашаващи последици за Rh+ децата. Рискът нараства с всяка бременност. За да разберете защо първородните по правило имат най-много безопасно ражданеи защо по-късните бебета са изложени на риск, трябва да знаете някои от функциите на плацентата.

Плацента и кръвообращение

Това е органът, който прикрепя плода към стената на матката с помощта на пъпната връв. Хранителните вещества и антителата на майката редовно се прехвърлят през границите на плацентата към плода, но нейните червени кръвни клетки не го правят. Антигените не се появяват в кръвта на майката по време на първата бременност, ако преди това не е била в контакт с Rh + кръв.

По този начин нейните антитела не се „залепват“ с червените кръвни клетки на нейния Rh+ плод. Разкъсванията на плацентата се появяват при раждането, така че феталната кръв навлиза в кръвоносната система на майката, стимулирайки интензивното производство на антитела срещу антиген Rh-положителна кръв. Само една капка от плода активно стимулира производството на големи количества антитела.

Когато и да е следваща бременност, трансфер на антитела от кръвоносна системамайка отново се случва през плацентарните граници на плода. Антигени, антитела, които тя произвежда сега в реакция с кръвта на плода - с положителен Rh фактор, в резултат на което много от червените му клетки се пукат или слепват.

Новороденото може да има животозастрашаваща анемия поради липса на кислород в кръвта. Детето също обикновено страда от жълтеница, треска и има увеличен черен дроб и далак. Това състояние се нарича erythroblastosis fetalis.

Стандартно лечение при такива тежки случаи- масови трансфузии на Rh отрицателна кръв за деца с едновременно дрениране на съществуващата кръвоносна система за елиминиране на потока положителни антителаот майката. Това обикновено се прави за новородени бебета, но може да се направи и преди раждането.

Серуми за кръвопреливане

Кръвните групи и тяхната съвместимост първоначално са били използвани в изследванията за изобретяване на серум за въвеждане на проба от кръвни антитела. Ако серумът аглутинира червените кръвни клетки, тогава Rh е положителен; ако това не е така, той е отрицателен. Въпреки действителните генетични сложности, унаследяването на тази черта обикновено може да бъде предсказано с помощта на прост концептуален модел, в който има два алела, D и d. Индивиди, които са хомозиготни за доминиращ DD или хетерозиготни за Dd, са Rh положителни. Тези, които са хомозиготни рецесивни DD са Rh отрицателни (което означава, че им липсват ключови антигени).

Клинично полюсът на Rh фактора, подобно на факторите ABO, може да доведе до сериозни медицински усложнения. Най-големият проблем с групата и резуса е не толкова несъвместимостта за кръвопреливане (въпреки че това може да се случи), а рискът за майката и нея развиващо се бебев утробата. Rh несъвместимост възниква, когато майката е отрицателна, а детето й е положително.

Майчините антитела могат да преминат през плацентата и да унищожат кръвните клетки на плода. Рискът нараства с всяка бременност. За европейците този проблем представлява потенциално изложени на риск 13% от техните новородени. С превантивно лечение този брой може да бъде намален до по-малко от 1% от пациентите, получаващи лоши новини. Въпреки това Rh несъвместимостта остава водещата причина за проблеми с рискове за развитието на плода и новороденото и продължаването на бременността.

Тълкуване на трансфузия

Тъй като собствените Rh+ червени кръвни клетки на бебето ще бъдат заменени с отрицателни, антигените и антителата на майката не изискват допълнителни червени кръвни клетки. По-късно Rh-кръвта ще бъде заменена естествено, тъй като тялото на детето постепенно произвежда свои собствени Rh+ червени кръвни клетки.

Еритробластозата може да бъде предотвратена при жени с висок риск(т.е. жени с отрицателна групас положителен съпруг или съпруг, чиято кръв е съвместима) чрез прилагане на серум, съдържащ антитела антигени от червени кръвни клетки на майката на 28 седмица от бременността и в рамките на 72 часа след потвърждението положителна групакръв на дете.

Това трябва да се направи при първата и всички следващи бременности. Инжектираните антитела бързо „слепват“ червените кръвни клетки на бебето веднага щом попаднат в тялото на майката, като по този начин я предпазват от образуването на собствени антитела.

Серумите осигуряват само пасивна форма на имунизация и бързо се изоставят майчина кръв. По този начин той не произвежда никакви постоянни антитела. Това лечение може да бъде 99% ефективно за предотвратяване на еритробластоза, а също и за жени след спонтанен аборт, рехабилитация след извънматочна бременностили предизвикан аборт.

Без използването на серуми има вероятност жена с отрицателен Rh фактор да получи голям бройположителни антитела всеки път, когато забременее, ако влезе в контакт с Rh положителен фактор. По този начин рискът от животозастрашаваща еритробластоза нараства с всяка следваща бременност.

Признаци на конфликт с AB0

Анти-Rh+ антитела могат да бъдат получени от индивид с Rh- кръв в резултат на несъответствие при трансфузия. Когато това се случи, вероятността от производство на антитела през целия живот се увеличава. Серумите могат да предотвратят това.

Несъвместимостта на майката и плода може да доведе до съвпадение с кръвногруповата система ABO. Симптомите обаче обикновено не са толкова тежки. Това се случва, когато майката и нейното бебе са B или AB. Симптомите при новородени включват жълтеница, лека анемия и повишени нивабилирубин. Тези проблеми при новороденото обикновено могат да бъдат успешно лекувани без кръвопреливане.