Epitélio prismático de camada única e fileira única. Epitélio de cobertura

Classificação

Existem várias classificações de epitélios, que se baseiam em diversas características: origem, estrutura, funções. Destas, a mais difundida é a classificação morfológica, que leva em consideração principalmente a relação das células com a membrana basal e sua forma.

Classificação morfológica

• Epitélio de camada única pode ser de linha única ou de várias linhas. No epitélio de fileira única, todas as células têm o mesmo formato - planas, cúbicas ou prismáticas, seus núcleos ficam no mesmo nível, ou seja, na mesma fileira. No epitélio multifilar distinguem-se células prismáticas e intercalares (aqui: usando o exemplo da traqueia), coradas com hematoxilina-eosina, estas últimas, por sua vez, são divididas de acordo com o princípio da relação entre o núcleo e a membrana basal em células intercalares altas e intercalares baixas.

• Epitélio estratificado Pode ser queratinizante, não queratinizante e transitório. O epitélio no qual ocorrem os processos de queratinização, associados à diferenciação das células das camadas superiores em escamas córneas planas, é denominado queratinização escamosa multicamadas. Na ausência de queratinização, o epitélio é denominado escamoso estratificado não queratinizante.

• Epitélio transicional reveste órgãos sujeitos a forte estiramento - bexiga, ureteres, etc. Quando o volume de um órgão muda, a espessura e a estrutura do epitélio também mudam.

Classificação ontofilogenética

Junto com a classificação morfológica, é usado classificação ontofilogenética, criado pelo histologista russo N. G. Khlopin. Baseia-se nas peculiaridades do desenvolvimento dos epitélios dos primórdios teciduais.

• Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, possui uma estrutura multicamadas ou multifilares e está adaptado para desempenhar principalmente uma função protetora.

• Tipo endodérmico O epitélio se desenvolve a partir do endoderma, tem estrutura prismática de camada única, realiza os processos de absorção de substâncias e desempenha uma função glandular.

• Tipo celonefrodérmico o epitélio se desenvolve a partir do mesoderma, de estrutura de camada única, plana, cúbica ou prismática; desempenha uma função de barreira ou excretora.

• Tipo ependimoglial representado por um revestimento especial de epitélio, por exemplo, as cavidades do cérebro. A fonte de sua formação é o tubo neural.
• Tipo angiodérmico o epitélio é formado a partir do mesênquima e reveste o interior dos vasos sanguíneos.

Tipos de epitélio

Epitélio de camada única

• Epitélio escamoso de camada única(endotélio e mesotélio). O endotélio reveste o interior dos vasos sanguíneos, dos vasos linfáticos e das cavidades do coração. As células endoteliais são planas, pobres em organelas e formam a camada endotelial. A função metabólica está bem desenvolvida. Eles criam condições para o fluxo sanguíneo. Quando o epitélio é danificado, formam-se coágulos sanguíneos. O endotélio se desenvolve a partir do mesênquima. O segundo tipo - mesotélio - se desenvolve a partir do mesoderma. Alinha todas as membranas serosas. Consiste em células poligonais planas conectadas entre si por bordas irregulares. As células têm um, raramente dois núcleos achatados. Existem microvilosidades curtas na superfície apical. Possuem funções absortivas, excretoras e delimitadoras. O mesotélio garante o deslizamento livre dos órgãos internos uns em relação aos outros. O mesotélio secreta uma secreção mucosa em sua superfície. O mesotélio evita a formação de aderências do tecido conjuntivo. Eles se regeneram muito bem devido à mitose.

• Epitélio cuboidal de camada única desenvolve-se a partir do endoderma e do mesoderma. Na superfície apical existem microvilosidades que aumentam a superfície de trabalho, e na parte basal o citolema forma dobras profundas, entre as quais as mitocôndrias estão localizadas no citoplasma, de modo que a parte basal das células parece estriada. Reveste os pequenos ductos excretores do pâncreas, ductos biliares e túbulos renais.

• Epitélio colunar de camada única encontrado nos órgãos da parte média do canal digestivo, glândulas digestivas, rins, gônadas e trato genital. Neste caso, a estrutura e função são determinadas pela sua localização. Desenvolve-se a partir do endoderma e do mesoderma. A mucosa gástrica é revestida por epitélio glandular de camada única. Produz e secreta uma secreção mucosa que se espalha pela superfície do epitélio e protege a membrana mucosa de danos. O citolema da parte basal também apresenta pequenas dobras. O epitélio tem alta regeneração.

• Os túbulos renais e a mucosa intestinal são revestidos epitélio delimitado. No epitélio delimitado do intestino, predominam as células limítrofes - enterócitos. No topo existem numerosas microvilosidades. Nesta zona ocorre a digestão parietal e a absorção intensiva dos alimentos. As células caliciformes mucosas produzem muco na superfície do epitélio e pequenas células endócrinas estão localizadas entre as células. Eles secretam hormônios que fornecem regulação local.

• Epitélio ciliado multifilar de camada única. Ele reveste as vias aéreas e é de origem endodérmica. Nele, as células têm alturas diferentes e os núcleos estão localizados em níveis diferentes. As células estão dispostas em uma camada. Sob a membrana basal encontra-se tecido conjuntivo frouxo com vasos sanguíneos, e a camada epitelial é dominada por células ciliadas altamente diferenciadas. Eles têm uma base estreita e um topo largo. No topo há cílios tremeluzentes. Eles estão completamente imersos em muco. Entre as células ciliadas estão as células caliciformes - são glândulas mucosas unicelulares. Eles produzem uma secreção mucosa na superfície do epitélio. Existem células endócrinas. Entre elas existem células intercalares curtas e longas, são células-tronco, pouco diferenciadas, por onde ocorre a proliferação celular. Os cílios ciliados realizam movimentos oscilatórios e movem a película mucosa ao longo das vias aéreas para o ambiente externo.

Epitélio estratificado

• Epitélio escamoso estratificado não queratinizado. Desenvolve-se a partir do ectoderma, revestindo a córnea, seção anterior o canal digestivo e a seção anal do canal digestivo, vagina. As células estão dispostas em várias camadas. Na membrana basal encontra-se uma camada de células basais ou colunares. Algumas delas são células-tronco. Elas proliferam, separam-se da membrana basal, transformam-se em células poligonais com projeções, espinhos, e a combinação dessas células forma uma camada de células espinhosas dispostas em vários andares. Eles gradualmente se achatam e formam uma camada superficial de camadas planas, que são arrancadas da superfície em ambiente externo.

• Epitélio escamoso estratificado queratinizado- epiderme, reveste a pele. Na pele grossa ( superfícies palmares), que está constantemente sob estresse, a epiderme contém 5 camadas:
  • 1 - camada basal - contém células-tronco, células cilíndricas diferenciadas e pigmentares (pigmentócitos).
  • 2 - camada espinhosa - células poligonais, contêm tonofibrilas.
  • 3 - camada granular - as células adquirem formato rombóide, as tonofibrilas se desintegram e dentro dessas células se forma a proteína queratohialina em forma de grãos, é onde se inicia o processo de queratinização.
  • 4 - estrato lucidum - camada estreita, na qual as células tornam-se planas, perdem gradativamente sua estrutura intracelular e a queratohialina se transforma em eleidina.
  • 5 - estrato córneo - contém escamas córneas que perderam completamente a estrutura celular e contêm a proteína queratina. Com estresse mecânico e deterioração do suprimento sanguíneo, o processo de queratinização se intensifica.

• Epitélio cúbico e colunar multicamadas são extremamente raros - na área da conjuntiva do olho e na área da junção do reto entre o epitélio de camada única e multicamadas.

• Epitélio transicional(uroepitélio) reveste o trato urinário e o alantoide. Contém uma camada basal de células, algumas das células separam-se gradualmente da membrana basal e formam uma camada intermediária de células piriformes. Na superfície há uma camada de células tegumentares - células grandes, às vezes com fileiras duplas, cobertas por muco. A espessura desse epitélio varia dependendo do grau de estiramento da parede dos órgãos urinários. O epitélio é capaz de secretar uma secreção que protege suas células dos efeitos da urina.

• Epitélio glandular- um tipo de tecido epitelial, constituído por células epiteliais glandulares, que no processo de evolução adquiriram a principal propriedade de produzir e secretar secreções. Essas células são chamadas secretoras (glandulares) - glandulócitos. Eles têm exatamente o mesmo características gerais como epitélio de cobertura. Localizado nas glândulas da pele, intestinos, glândulas salivares ah, glândulas endócrinas, etc. Entre as células epiteliais existem células secretoras, existem 2 tipos delas.
  • exócrino - libera sua secreção no ambiente externo ou no lúmen do órgão.
  • endócrino - liberam suas secreções diretamente na corrente sanguínea.

Características

Existem cinco características principais do epitélio:

Os epitélios são camadas (menos frequentemente fios) de células - células epiteliais. Quase não há substância intercelular entre eles, e as células estão intimamente ligadas umas às outras através de vários contatos. Os epitélios estão localizados nas membranas basais que separam as células epiteliais do tecido conjuntivo subjacente. O epitélio tem polaridade. As duas seções celulares - basal (localizada na base) e apical (apical) - possuem estruturas diferentes. O epitélio não contém vasos sanguíneos. As células epiteliais são nutridas difusamente através da membrana basal do lado do tecido conjuntivo subjacente. Os epitélios têm alta capacidade de regeneração. A restauração epitelial ocorre devido à divisão mitótica e diferenciação de células-tronco

Veja também

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- [te], epitélio, pl. sem marido (Grego epi acima e thele mamilo) (anat.). Tecido de uma ou mais camadas de células que reveste a superfície do corpo do animal e suas cavidades. (originalmente sobre a camada que cobre o mamilo.) Dicionário Explicativo de Ushakov. D.N... Dicionário Explicativo de Ushakov

Material retirado do site www.hystology.ru

Epitélio escamoso simples (plano) cobre todas as membranas serosas dos órgãos internos, forma algumas seções dos túbulos renais, ductos excretores de glândulas de pequeno diâmetro. O epitélio das membranas serosas, ou mesotélio, está envolvido na secreção e absorção de líquido na cavidade abdominal e nas costas. Ao criar uma superfície lisa para os órgãos situados nas cavidades torácica e abdominal, oferece a oportunidade para seus movimentos. O epitélio dos túbulos renais está envolvido na formação da urina, o epitélio dos ductos excretores das glândulas desempenha a função tegumentar.

Todas as células desse epitélio estão localizadas na membrana basal e têm o aspecto de placas finas (Fig. 79), pois sua altura é muito menor que sua largura. Este formulário facilita o transporte de substâncias. Adjacentes umas às outras, as células formam uma camada epitelial na qual os limites entre as células são muito mal corados. Eles podem ser detectados com uma solução fraca de nitrato de prata. Sob a influência da luz, é reduzido a prata metálica, depositada entre as células. Nessas condições, a borda entre as células fica preta e apresenta contornos sinuosos (Fig. 80).

As células epiteliais contêm um, dois ou muitos núcleos. A multinucleação é consequência da amitose, que ocorre intensamente durante a inflamação ou irritação do mesotélio.

Epitélio cuboidal simples encontrado em túbulos renais, folículos glândula tireóide, nos ductos excretores das glândulas. Desenvolve-se a partir de todas as três camadas germinativas - ectoderme, mesoderme, endoderme. As células epiteliais deste tipo de epitélio têm o mesmo tipo de formato, sua altura corresponde à sua largura, os núcleos arredondados ocupam uma posição central na célula. Todas as células epiteliais estão localizadas na membrana basal e formam uma única camada epitelial em termos morfofuncionais.

Variedades de epitélio cúbico simples diferem não apenas geneticamente, mas também em sua estrutura e função finas. Assim, na superfície apical das células epiteliais dos túbulos renais existe uma borda em escova - microvilosidades formadas pela protrusão do plasmalema. A membrana do pólo basal das células, invaginando-se no citoplasma, forma a estria basal. A presença dessas estruturas está associada à participação das células epiteliais na síntese da urina, portanto, essas estruturas estão ausentes nas células epiteliais cúbicas dos folículos tireoidianos ou nas glândulas excretoras de outras glândulas.

Epitélio colunar simples reveste a superfície interna da membrana mucosa do estômago, intestinos, útero, ovidutos, bem como os dutos excretores do fígado e do pâncreas. Este epitélio se desenvolve principalmente a partir do endoderma. A camada epitelial consiste em células cuja altura excede significativamente a sua largura. As células vizinhas são conectadas entre si por suas superfícies laterais por meio de desmossomos, zonas de bloqueio, zonas

Arroz. 79. Epitélio tegumentar (segundo Aleksandrovskaya) (diagrama): I - epitélio de camada única (simples); II - epitélio multicamadas; a - plano de camada única (escamoso);

b- cúbico de camada única; V- cilíndrico de camada única (colunar); G- cilíndrico cilíndrico de múltiplas fileiras de camada única (pseudo-multicamadas); g - 1 - célula ciliada; G - 2 - cílios tremeluzentes: g - 3 - células intercalares (de substituição); d- multicamadas planas (escamosas) não queratinizadas; d - 1 - células da camada basal; d - 2 - células da camada espinhosa; d - 3 - células da camada superficial; e- epitélio queratinizante escamoso (escamoso) multicamadas; e - A- camada basal; e - b- camada espinhosa; e - V- camada granular; e - G- camada brilhante; e - d- estrato córneo; e- epitélio transicional; g - a - células da camada basal; e- b - células da camada intermediária; e - V- células da camada tegumentar; 3 E- célula caliciforme.

Arroz. 80. Epitélio escamoso de camada única (vista superior):

1 - essencial; 2 - citoplasma; 3 - limite entre as células.

adesão, articulações semelhantes a dedos. Os núcleos ovais das células epiteliais são geralmente deslocados para o pólo basal e localizados na mesma altura da membrana basal.

As modificações do epitélio colunar simples são o epitélio delimitado do intestino (Fig. 81) e o epitélio glandular do estômago (ver Capítulo 11). Cobrindo a superfície interna da mucosa intestinal, o epitélio delimitado está envolvido na absorção nutrientes. Todas as células desse epitélio, chamadas células epiteliais microvilosas, estão localizadas na membrana basal. Nesse epitélio, a diferenciação polar é bem expressa, determinada pela estrutura e função de suas células epiteliais. O pólo celular voltado para o lúmen intestinal (pólo apical) é coberto por uma borda estriada. Abaixo dele, no citoplasma, está um centrossomo. O núcleo da célula epitelial encontra-se no pólo basal. O complexo de Golgi é adjacente ao núcleo, ribossomos, mitocôndrias e lisossomos estão dispersos por todo o citoplasma.

Assim, nos pólos apicais e basais da célula epitelial microvilosa existem diferentes estruturas intracelulares, isso é chamado de diferenciação polar.

As células epiteliais intestinais são chamadas de microvilosidades, pois em seu pólo apical há uma borda estriada - uma camada de microvilosidades formada por protuberâncias do plasmalema da superfície apical da célula epitelial. Microvilosidades claramente

Arroz. 81. Epitélio colunar de camada única (simples):

1 - celula epitelial; 2 - membrana basal; 3 - pólo basal; 4 - pólo apical; 5 - borda estriada; 6 - tecido conjuntivo frouxo; 7 - vaso sanguíneo; 8 - leucócito.

visível apenas em um microscópio eletrônico (Fig. 82, 83). Cada célula epitelial possui em média mais de mil microvilosidades. Eles aumentam a superfície de absorção da célula e, portanto, do intestino, em até 30 vezes.

Na camada epitelial deste epitélio existem células caliciformes (Fig. 84). São glândulas unicelulares que produzem muco, que protege as células dos efeitos nocivos de fatores mecânicos e químicos.

O epitélio glandular colunar simples cobre a superfície interna da mucosa gástrica. Todas as células da camada epitelial estão localizadas na membrana basal, sua altura é maior que sua largura. A diferenciação polar está claramente representada nas células: o núcleo oval e as organelas estão localizados no pólo basal, as gotículas de secreção ficam no pólo apical e não há organelas (ver Capítulo 10).

Camada única, cilíndrico de linha única epitélio ciliado(epitélio ciliado pseudoestratificado)(Fig. 85) reveste as vias aéreas dos órgãos respiratórios - a cavidade nasal, laringe, traqueia, brônquios, bem como os túbulos do epidídimo, a superfície interna da membrana mucosa do oviduto. O epitélio das vias aéreas se desenvolve a partir do endoderma, o epitélio dos órgãos reprodutivos - a partir do mesoderma.

Arroz. 82.

A- microvilosidades da borda estriada e seção adjacente do citoplasma da célula epitelial (magnitude 21.800, corte longitudinal); B- secção transversal de microvilosidades (magnitude 21.800); EM- secção transversal de microvilosidades (magnitude 150.000). Micrografia eletrônica.

Arroz. 83. Células epiteliais do intestino delgado de um bezerro recém-nascido:

1 - pólo apical da célula epitelial; 2 - aro de sucção; 3 - plasmalema da célula epitelial. Micrografia eletrônica.

Arroz. 84. Células caliciformes:

1 - células epiteliais; 2 - células caliciformes em fase inicial de formação de secreção; 3 - células caliciformes que secretam secreções; 4 - essencial; 5 - segredo.

Todas as células da camada epitelial situam-se na membrana basal e diferem em forma, estrutura e função. O epitélio das vias aéreas também contém células caliciformes; Apenas células cilíndricas ciliadas e caliciformes alcançam a superfície livre. Células epiteliais-tronco (de substituição) estão presas entre elas. A altura e a largura dessas células variam: algumas delas têm formato colunar, seus núcleos ovais estão localizados no centro da célula; outros são mais baixos, com pólos apicais basais alargados e estreitados. Os núcleos redondos estão localizados mais próximos da membrana basal. Todos os tipos de células epiteliais intercalares não possuem cílios ciliados. Conseqüentemente, os núcleos das células cilíndricas ciliadas, de reposição e de baixa reposição estão localizados em fileiras em diferentes alturas da membrana basal e, portanto, o epitélio é denominado multifilar. É chamado de pseudo-multicamadas (falsas multicamadas) porque todas as células epiteliais estão localizadas na membrana basal.

Entre as células ciliadas e intercalares (de substituição) encontram-se glândulas unicelulares - células caliciformes que produzem muco. Acumula-se no pólo apical, empurrando o retículo endoplasmático, o complexo de Golgi, as mitocôndrias e o núcleo para a base da célula. Este último assume a forma de uma lua crescente, é muito rico em cromatina e intensamente corado. A secreção de células caliciformes cobre a camada epitelial e promove a adesão de partículas nocivas, microrganismos, vírus que entram nas vias aéreas junto com o ar inalado.

As células epiteliais ciliadas são células altamente diferenciadas e, portanto, mitoticamente inativas. Em sua superfície, uma célula ciliada possui cerca de trezentos cílios, cada um dos quais formado por uma fina protuberância do citoplasma, coberto por um plasmalema. O cílio contém um par central e nove pares de microtúbulos periféricos. Na base do cílio, os microtúbulos periféricos desaparecem e o central passa mais fundo, formando um corpo basal.

Arroz. 85.

A- epitélio cilíndrico cilíndrico de múltiplas fileiras de camada única (pseudoestratificado):
1 - células ciliadas; 2 - células intercalares; 3 - células caliciformes; 4 - membrana basal; 5 - tecido conjuntivo frouxo; B - célula epitelial ciliada isolada.

Os corpos basais de todas as células epiteliais estão localizados no mesmo nível (Fig. 86). Os cílios estão em constante movimento. Sua direção de movimento será perpendicular ao plano de ocorrência do par central de microtúbulos. Graças ao movimento dos cílios, as partículas de poeira presas no ar e o excesso de acúmulo de muco são removidos do sistema respiratório. Nos genitais, a oscilação dos cílios promove o avanço dos óvulos.

Epitélio escamoso estratificado não queratinizado(ver Fig. 79, d). O epitélio cobre a superfície da córnea do olho, a cavidade oral, o esôfago, a vagina e a parte caudal do reto. Desenvolve-se a partir do ectoderma. A camada epitelial é composta por células de diferentes estruturas e formatos e, portanto, é dividida em camadas basal, espinhosa e superficial (plana). Todas as células da camada basal (d1) localizados na membrana basal, têm formato cilíndrico (colunar). Os núcleos ovais estão localizados no pólo basal. As células epiteliais desta camada dividem-se mitoticamente, substituindo as células moribundas da camada superficial. Portanto, as células da camada basal são cambiais ou tronco. As células basais estão ligadas à membrana basal por hemidesmossomos. As células epiteliais de outras camadas não têm contato com a membrana basal.

Arroz. 86. Diagrama do aparelho ciliar do epitélio:

A- incisão em plano perpendicular ao plano de movimentação do cílio; b- incisão no plano de movimentação do cílio; Com - h- secção transversal dos cílios em diferentes níveis; eu- seção transversal dos cílios (linha pontilhada mostra um plano perpendicular à direção do movimento).

Arroz. 87. Epitélio escamoso multicamadas (escamoso) queratinizado:

1 - camada germinativa; A- células basais; b- células espinhosas; 2 - camada granular; 3 - estrato córneo; 4 - tecido conjuntivo frouxo; 5 - tecido conjuntivo denso.

Na camada espinhosa (D2) a altura da célula diminui. Eles primeiro adquirem uma forma poligonal irregular e depois se achatam gradualmente.

A forma dos núcleos muda de acordo: primeiro arredondado e depois achatado. As células epiteliais são conectadas às células vizinhas por meio de projeções citoplasmáticas - “pontes”. Essa conexão provoca a formação de lacunas entre as células, por onde circula o fluido tecidual com nutrientes nele dissolvidos.

Filamentos finos - tonofibrilas - são bem desenvolvidos no citoplasma das células espinhosas. Cada tonofibrila consiste em filamentos mais finos - tonofilamentos (microfibrilas). Eles são construídos a partir da proteína queratina. As tonofibrilas, ligadas aos desmossomos, desempenham uma função de suporte na célula. As células desta camada não perderam atividade mitótica, mas sua divisão é menos intensa. As células superficiais da camada espinhosa tornam-se gradualmente achatadas e seus núcleos também tornam-se achatados.

Camada superficial ( d 3) consiste em células planas que perderam a capacidade de mitose. A estrutura das células epiteliais também muda: os núcleos planos tornam-se mais claros, as organelas são reduzidas. As células assumem a forma de placas, depois escamam e caem.

Queratinização do epitélio escamoso estratificado (escamoso)(e) se desenvolve a partir do ectoderma e cobre a parte externa da pele. O epitélio da pele sem pelos contém estrato córneo germinativo, granular, lúcido e estrato córneo. Na pele com pelos, apenas duas camadas estão bem desenvolvidas - a camada germinativa e a camada córnea (Fig. 87).

A camada germinativa consiste em células vivas que não perderam a capacidade de sofrer mitose. Em termos de estrutura e arranjo das células, a camada germinativa é semelhante ao epitélio escamoso não queratinizado de múltiplas camadas. Também distingue camadas de células basais, espinhosas e planas.

Todas as células da camada basal (ver Fig. 79, e - A) localizado na membrana basal. A maioria das células desta camada são chamadas de queratinócitos. Existem outras células - melanócitos e dendrócitos granulares sem pigmento (células de Langerhans). Os queratinócitos participam da síntese de proteínas fibrosas, polissacarídeos e lipídios. Eles têm formato colunar, seus núcleos são ricos em DNA e seu citoplasma é rico em RNA. As células também contêm filamentos finos - tonofibrilas, grãos do pigmento melanina.

Os queratinócitos da camada basal apresentam atividade mitótica máxima. Após a mitose, algumas células-filhas passam para a camada espinhosa acima, enquanto outras permanecem na camada basal como “reserva”, desempenhando a função de células epiteliais cambiais (tronco). O principal significado dos queratinócitos é a formação de uma substância córnea densa, protetora e inanimada - a queratina, que determinou o nome das células.

Melaninócitos processados. Seus corpos celulares estão localizados na camada basal e os processos podem atingir outras camadas da camada epitelial. A principal função dos melanócitos é a formação de melanossomas e do pigmento melanina da pele. Este último pode ser transmitido ao longo dos processos do melanócito para outras células epiteliais. O pigmento da pele protege o corpo da radiação ultravioleta excessiva, que afeta negativamente o corpo. Os núcleos dos melanócitos ocupam a maior parte da célula, têm formato irregular e são ricos em cromatina. O citoplasma é mais claro que o dos queratinócitos, contém muitos ribossomos e um retículo endoplasmático granular e um aparelho de Golgi são desenvolvidos. Essas organelas participam da síntese dos melanossomas, que têm formato oval e consistem em vários grânulos densos recobertos por uma membrana.

Os dendrócitos granulares sem pigmento (leves) têm de 2 a 5 processos. Seu citoplasma contém grânulos especiais semelhantes em formato a uma raquete de tênis (Fig. 88). O significado dessas células não é claro. Acredita-se que sua função esteja associada ao controle da atividade proliferativa dos queratinócitos.

As células do estrato espinhoso não estão conectadas à membrana basal. Eles têm formas multifacetadas; movendo-se em direção à superfície, eles gradualmente se achatam. A fronteira entre as células costuma ser irregular, pois na superfície dos queratinócitos se formam projeções citoplasmáticas (“espinhos”), com a ajuda das quais eles se conectam. Isso leva à formação de pontes celulares (Fig. 89) e lacunas intercelulares. O fluido tecidual flui através das lacunas intercelulares, contendo nutrientes e produtos metabólicos desnecessários destinados à remoção. As tonofibrilas estão muito bem desenvolvidas nas células desta camada. Seu diâmetro é de 7 a 10 nm. Dispostos em feixes, terminam em zonas de desmossomos que conectam firmemente as células entre si durante a formação da camada epitelial. As tonofibrilas desempenham a função de estrutura de suporte e proteção.

Arroz. 88. A - Célula de Langerhans; B - granulado específico “raquetes de tênis com prolongamento da extremidade ampular e lamelas longitudinais na região do cabo”. Micrografia eletrônica.

Camada granular (ver Fig. 79, e - V) consiste em 2 a 4 fileiras de células planas paralelas à superfície da camada epitelial. As células epiteliais são caracterizadas por núcleos redondos, ovais ou alongados; redução no número de organelas; acúmulo de substância queratino-hialina impregnando tonofibrilas. A queratohialina é corada com corantes básicos e, portanto, tem aparência de grânulos basofílicos. Queratinócitos

Arroz. 89. Pontes celulares na epiderme do plano nasal bovino:

1 - essencial; 2 - pontes celulares.

"A camada granular é a precursora das células da próxima camada, o estrato lúcido. (e - G). Suas células são desprovidas de núcleos e organelas, e os complexos tonofibrilares-queratino-hialinos se fundem em uma massa homogênea que refrata fortemente a luz e é corada com corantes ácidos. Esta camada não foi detectada por microscopia eletrônica, pois não apresenta diferenças ultraestruturais.

Estrato córneo (e - e) consiste em escamas córneas. Eles são formados a partir do estrato lúcido e são constituídos por fibrilas de queratina e material amorfo elétron-denso; o estrato córneo é coberto externamente por uma membrana de camada única. Nas zonas superficiais, as fibrilas ficam mais densas. As escamas córneas são conectadas entre si por meio de desmossomos queratinizados e outras estruturas de contato celular. A perda das escamas córneas é compensada pela nova formação de células na camada basal.

Assim, os queratinócitos da camada superficial se transformam em uma substância densa e inanimada - queratina (queratos - chifre). Ele protege as células vivas subjacentes de fortes influências mecânicas e secagem. Queratina evita vazamentos fluido tecidual dos espaços intercelulares.

O estrato córneo serve como barreira protetora primária, pois é impenetrável aos microrganismos. O epitélio escamoso e multicamadas queratinizado pode atingir espessura significativa, o que leva à interrupção da nutrição de suas células. “Isso é eliminado pela formação de protuberâncias de tecido conjuntivo - papilas, que aumentam a superfície de contato das células da camada basal e do tecido conjuntivo frouxo que desempenha função trófica.

Epitélio transicional(e) desenvolve-se a partir do mesoderma e prejudica a superfície interna da pelve renal, dos ureteres e da bexiga. Quando esses órgãos funcionam, o volume de suas cavidades muda e, portanto, a espessura da camada epitelial diminui ou aumenta acentuadamente.

A camada epitelial consiste em camadas basal, intermediária e superficial (e- A, b,c).

A camada basal é constituída por células basais associadas à membrana basal, de diferentes formas e tamanhos: pequenas células cúbicas e grandes em forma de pêra. O primeiro deles possui núcleos redondos e citoplasma basofílico. Na camada epitelial, os núcleos dessas células formam a fileira mais baixa de núcleos. Células cúbicas pequenas são caracterizadas por alta atividade mitótica e desempenham a função de células-tronco. Os segundos estão ligados à membrana basal com sua parte estreita. Seu corpo expandido está localizado acima das células cúbicas; o citoplasma é leve, pois a basofilia é fracamente expressa. Se o órgão não estiver cheio de urina, grandes células em formato de pêra se acumulam, formando uma espécie de camada intermediária.

As células de cobertura são achatadas. Freqüentemente multinucleados ou seus núcleos são poliplóides (contêm um número maior de cromossomos de acordo com

Arroz. 90. Epitélio de transição da pelve renal de ovelha:

A - A"- célula mucosa da zona tegumentar com fraca reação ao muco; b- zona intermediária; V - mitose; G- zona basal: d- tecido conjuntivo.

Arroz. 91. Epitélio de transição da bexiga de coelho:

1 - dormindo; 2 - ligeiramente esticado; 3 - numa bexiga muito distendida.

em comparação com o conjunto diplóide de cromossomos). As células superficiais podem ficar viscosas. Essa habilidade é especialmente desenvolvida em herbívoros (Fig. 90). O muco protege as células epiteliais dos efeitos nocivos da urina.

Assim, o grau de enchimento do órgão com urina desempenha um papel na reestruturação da camada epitelial deste tipo de epitélio (Fig. 91).

Tecidos epiteliais ou epitélios (eritélios), cobrem as superfícies do corpo, as membranas mucosas e serosas dos órgãos internos (estômago, intestinos, bexiga, etc.) e também formam a maior parte das glândulas. A este respeito, é feita uma distinção entre os epitélios tegumentar e glandular.

Epitélio de coberturaé um tecido de fronteira. Ele separa o organismo ( ambiente interno) do meio externo, mas ao mesmo tempo participa do metabolismo do corpo com o meio ambiente, desempenhando as funções de absorção de substâncias (absorção) e liberação de produtos metabólicos (excreção). Por exemplo, através do epitélio intestinal, os produtos da digestão dos alimentos são absorvidos pelo sangue e pela linfa, que servem como fonte de energia e material de construção para o corpo, e através do epitélio renal, são liberados vários produtos do metabolismo do nitrogênio, que são resíduos para o corpo. Além dessas funções, o epitélio tegumentar desempenha uma importante função protetora, protegendo os tecidos subjacentes do corpo de diversas influências externas - químicas, mecânicas, infecciosas, etc. Por exemplo, o epitélio da pele é uma barreira poderosa para microrganismos e muitos venenos. . Finalmente, o epitélio que cobre os órgãos internos localizados nas cavidades do corpo cria condições para sua mobilidade, por exemplo, para contração do coração, excursão dos pulmões, etc.

Epitélio glandular desempenha função secretora, ou seja, forma e secreta produtos específicos - secreções que são utilizadas em processos que ocorrem no corpo. Por exemplo, a secreção do pâncreas está envolvida na digestão de proteínas, gorduras e carboidratos no intestino delgado.

FONTES DE DESENVOLVIMENTO DE TECIDO EPITELIAL

Os epitélios se desenvolvem a partir de todas as três camadas germinativas a partir da 3ª a 4ª semana desenvolvimento embrionário pessoa. Dependendo da fonte embrionária, distinguem-se epitélios de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica.

Estrutura. Os epitélios estão envolvidos na construção de muitos órgãos e, portanto, apresentam uma ampla variedade de propriedades morfofisiológicas. Alguns deles são gerais, permitindo distinguir os epitélios de outros tecidos do corpo.

Os epitélios são camadas de células - células epiteliais (Fig. 39), que apresentam diferentes formas e estruturas em diferentes tipos de epitélio. Não existe substância intercelular entre as células que constituem a camada epitelial e as células estão intimamente ligadas entre si através de vários contactos - desmossomos, junções estreitas, etc. Os epitélios estão localizados nas membranas basais (lamelas). As membranas basais têm cerca de 1 µm de espessura e consistem em uma substância amorfa e estruturas fibrilares. A membrana basal contém complexos carboidratos-proteína-lipídios, dos quais depende sua permeabilidade seletiva às substâncias. As células epiteliais podem ser conectadas à membrana basal por hemidesmossomos, semelhantes em estrutura às metades dos desmossomos.

Os epitélios não contêm vasos sanguíneos. A nutrição das células epiteliais ocorre difusamente através da membrana basal do lado do tecido conjuntivo subjacente, com o qual o epitélio está em estreita interação. Os epitélios possuem polaridade, ou seja, as seções basal e apical de toda a camada epitelial e suas células constituintes possuem estrutura diferente. Os epitélios têm alta capacidade de regeneração. A restauração epitelial ocorre devido à divisão mitótica e diferenciação de células-tronco.

CLASSIFICAÇÃO

Existem diversas classificações de epitélios, que se baseiam em diversas características: origem, estrutura, função. Destas, a mais difundida é a classificação morfológica, que leva em consideração a relação das células com a membrana basal e sua forma na parte livre apical (do latim ápice - ápice) da camada epitelial (Esquema 2).

Na classificação morfológica reflete a estrutura dos epitélios, dependendo de sua função.

De acordo com esta classificação, em primeiro lugar, distinguem-se os epitélios de camada única e multicamadas. Na primeira, todas as células epiteliais estão conectadas à membrana basal, na segunda, apenas uma camada inferior de células está diretamente conectada à membrana basal, e as demais camadas são privadas dessa conexão e estão conectadas entre si. De acordo com o formato das células que compõem o epitélio, elas são divididas em planas, cúbicas e prismáticas (cilíndricas). Nesse caso, no epitélio multicamadas, apenas o formato das camadas externas das células é levado em consideração. Por exemplo, o epitélio da córnea é escamoso multicamadas, embora suas camadas inferiores consistam em células prismáticas e aladas.

Epitélio de camada única pode ser de linha única ou de várias linhas. No epitélio de fileira única, todas as células têm o mesmo formato - plana, cúbica ou prismática e, portanto, seus núcleos ficam no mesmo nível, ou seja, na mesma fileira. Esse epitélio também é chamado de isomórfico (do grego isos - igual). O epitélio de camada única, que possui células de vários formatos e alturas, cujos núcleos se encontram em diferentes níveis, ou seja, em várias fileiras, é denominado multifilar ou pseudoestratificado.

Epitélio estratificado Pode ser queratinizante, não queratinizante e transitório. O epitélio no qual ocorrem os processos de queratinização, associados à transformação das células das camadas superiores em escamas córneas, é denominado queratinização escamosa multicamadas. Na ausência de queratinização, o epitélio é estratificado escamoso não queratinizante.

Epitélio transicional reveste órgãos sujeitos a forte estiramento - bexiga, ureteres, etc. Quando o volume de um órgão muda, a espessura e a estrutura do epitélio também mudam.

Junto com a classificação morfológica, é usado classificação ontofilogenética, criado pelo histologista soviético N. G. Khlopin. Baseia-se nas peculiaridades do desenvolvimento dos epitélios dos primórdios teciduais. Inclui os tipos de epitélio epidérmico (cutâneo), enterodérmico (intestinal), celonefrodérmico, ependimoglial e angiodérmico.

Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, tem uma estrutura multicamadas ou multicamadas e está adaptado para desempenhar principalmente uma função protetora (por exemplo, epitélio escamoso estratificado da pele).

Tipo enterodérmico O epitélio se desenvolve a partir do endoderma, tem estrutura prismática de camada única, realiza os processos de absorção de substâncias (por exemplo, o epitélio delimitado de camada única do intestino delgado) e desempenha uma função glandular.

Tipo celonefrodérmico o epitélio é de origem mesodérmica, sua estrutura é de camada única, plana, cúbica ou prismática, e desempenha principalmente uma função de barreira ou excretora (por exemplo, o epitélio plano das membranas serosas - mesotélio, epitélio cúbico e prismático nos túbulos urinários dos rins).

Tipo ependimoglial representado por um revestimento especial de epitélio, por exemplo, as cavidades do cérebro. A fonte de sua formação é o tubo neural.

Para tipo angiodérmico incluem o revestimento endotelial dos vasos sanguíneos, que é de origem mesenquimal. A estrutura do endotélio é um epitélio escamoso de camada única.

ESTRUTURA DE DIFERENTES TIPOS DE EPITÉLIAS DE COBERTURA

Epitélio escamoso de camada única (epitélio simples escamoso).
Este tipo de epitélio é representado no corpo pelo endotélio e pelo mesotélio.

Endotélio (entotélio) reveste os vasos sanguíneos e linfáticos, bem como as câmaras do coração. É uma camada de células planas - células endoteliais, situadas em uma camada na membrana basal. Os endoteliócitos se distinguem por uma relativa escassez de organelas e pela presença de vesículas pinocitóticas no citoplasma.

O endotélio está envolvido na troca de substâncias e gases (O2, CO2) entre o sangue e outros tecidos do corpo. Se estiver danificado, é possível alterar o fluxo sanguíneo nos vasos e formar coágulos sanguíneos - trombos - em seu lúmen.

Mesotélio cobre as membranas serosas (folhas da pleura, visceral e peritônio parietal, saco pericárdico, etc.). Células mesoteliais - os mesoteliócitos são planos, têm formato poligonal e bordas irregulares (Fig. 40, A). No local dos núcleos, as células ficam um tanto espessadas. Alguns deles contêm não um, mas dois ou até três núcleos. Existem microvilosidades únicas na superfície livre da célula. O fluido seroso é liberado e absorvido pelo mesotélio. Graças à sua superfície lisa, os órgãos internos podem deslizar facilmente. O mesotélio impede a formação de aderências de tecido conjuntivo entre os órgãos das cavidades abdominal e torácica, cujo desenvolvimento é possível se a sua integridade for violada.

Epitélio cúbico de camada única (epitélio simplex cubuideum). Ele reveste parte dos túbulos renais (proximal e distal). As células dos túbulos proximais apresentam borda em escova e estrias basais. A estriação se deve à concentração de mitocôndrias nas partes basais das células e à presença aqui de dobras profundas do plasmalema. O epitélio dos túbulos renais desempenha a função de absorção reversa (reabsorção) de uma série de substâncias da urina primária para o sangue.

Epitélio prismático de camada única (epitélio simplex columnare). Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária sistema digestivo. Ele reveste a superfície interna do estômago, intestinos delgado e grosso, vesícula biliar, vários dutos do fígado e do pâncreas.

No estômago, no epitélio prismático de camada única, todas as células são glandulares, produzindo muco, que protege a parede do estômago da forte influência dos caroços alimentares e da ação digestiva do suco gástrico. Além disso, a água e alguns sais são absorvidos pelo sangue através do epitélio do estômago.

No intestino delgado, um epitélio prismático (“bordeado”) de camada única desempenha ativamente a função de absorção. O epitélio é formado por células epiteliais prismáticas, entre as quais se localizam as células caliciformes (Fig. 40, B). As células epiteliais têm uma borda de sucção estriada (em escova) bem definida, consistindo de muitas microvilosidades. Eles participam da degradação enzimática dos alimentos (digestão parietal) e da absorção dos produtos resultantes no sangue e na linfa. As células caliciformes secretam muco. Cobrindo o epitélio, o muco protege ele e os tecidos subjacentes de influências mecânicas e químicas.

Junto com as células limítrofes e caliciformes, existem células endócrinas granulares basais de vários tipos (EC, D, S, J, etc.) e células glandulares granulares apicais. Os hormônios das células endócrinas liberados no sangue participam da regulação da função do sistema digestivo.

Epitélio multifilar (pseudoestratificado) (epitélio pseudoestratificado). Ele reveste as vias aéreas - cavidade nasal, traquéia, brônquios e vários outros órgãos. Nas vias aéreas, o epitélio multifilar é ciliado ou ciliado. Existem 4 tipos de células: células ciliadas (ciliadas), células intercalares curtas e longas, células mucosas (caliciformes) (Fig. 41; ver Fig. 42, B), bem como células granulares basais (endócrinas). As células intercalares são provavelmente células-tronco capazes de se dividir e se desenvolver em células ciliadas e mucosas.

As células intercalares estão ligadas à membrana basal por uma ampla parte proximal. Nas células ciliadas, esta parte é estreita e sua parte distal larga fica voltada para o lúmen do órgão. Graças a isso, três fileiras de núcleos podem ser distinguidas no epitélio: as fileiras inferior e intermediária são os núcleos das células intercalares, a fileira superior são os núcleos das células ciliadas. Os ápices das células intercalares não atingem a superfície do epitélio, por isso é formado apenas pelas partes distais das células ciliadas, recobertas por numerosos cílios. As células mucosas têm formato caliciforme ou ovóide e secretam mucinas na superfície da camada.

Partículas de poeira que entram no trato respiratório junto com o ar depositam-se na superfície mucosa do epitélio e são gradualmente expelidas pelo movimento de seus cílios ciliados para a cavidade nasal e posteriormente para o ambiente externo. Além das células epiteliais ciliadas, intercaladas e mucosas, vários tipos de células granulares basais endócrinas (células EC, P, D) foram encontradas no epitélio das vias aéreas. Essas células são secretadas biologicamente nos vasos sanguíneos substâncias ativas- hormônios com os quais é realizada a regulação local do sistema respiratório.

Epitélio escamoso estratificado não queratinizado (epitélio estratificado escamoso não cornificatum). Cobre a parte externa da córnea do olho, revestindo a cavidade oral e o esôfago. Nele se distinguem três camadas: basal, espinhosa (intermediária) e plana (superficial) (Fig. 42, A).

Camada basal consiste em células epiteliais prismáticas localizadas na membrana basal. Entre elas estão as células-tronco capazes de divisão mitótica. Devido às células recém-formadas que entram na diferenciação, as células epiteliais das camadas sobrejacentes do epitélio são substituídas.

Camada espinhosa consiste em células de formato poligonal irregular. Nas camadas basal e espinhosa das células epiteliais, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas, e entre as células epiteliais existem desmossomos e outros tipos de contatos. As camadas superiores do epitélio são formadas por células planas. Tendo completado seu ciclo de vida, eles morrem e caem da superfície do epitélio.

Epitélio escamoso estratificado queratinizado (epitélio estratificado escamoso cornificatum). Cobre a superfície da pele, formando sua epiderme, na qual ocorre o processo de transformação (transformação) das células epiteliais em escamas córneas - queratinização. Ao mesmo tempo, proteínas específicas (queratinas) são sintetizadas nas células e se acumulam cada vez mais, e as próprias células movem-se gradualmente da camada inferior para as camadas sobrejacentes do epitélio. Na epiderme da pele dos dedos, palmas das mãos e plantas dos pés, distinguem-se 5 camadas principais: basal, espinhosa, granular, brilhante e córnea (Fig. 42, B). A pele do resto do corpo possui uma epiderme sem camada brilhante.

Camada basal consiste em células epiteliais cilíndricas. Em seu citoplasma são sintetizadas proteínas específicas que formam tonofilamentos. É aqui que as células-tronco estão localizadas. As células-tronco se dividem, após o que algumas das células recém-formadas se diferenciam e se movem para as camadas sobrejacentes. Portanto, a camada basal é chamada de germinativa ou germinativa (estrato germinativo).

Camada espinhosa formado por células de formato poligonal que estão firmemente conectadas entre si por numerosos desmossomos. No lugar dos desmossomos, na superfície das células, existem pequenas projeções - “espinhos” direcionados uns para os outros. Eles são claramente visíveis quando os espaços intercelulares se expandem ou quando as células encolhem. No citoplasma das células espinhosas, os tonofilamentos formam feixes - tonofibrilas.

Além das células epiteliais, as camadas basal e espinhosa contêm células pigmentares processuais - melanócitos, contendo grânulos do pigmento preto - melanina, bem como macrófagos epidérmicos - dendrócitos e linfócitos, que formam um sistema de vigilância imunológica local na epiderme.

Camada granular consiste em células achatadas, cujo citoplasma contém tonofibrilas e grãos de queratohialina. A queratohialina é uma proteína fibrilar que pode posteriormente ser convertida em eleidina nas células das camadas sobrejacentes e depois em queratina - a substância córnea.

Camada brilhante formado por células planas. Seu citoplasma contém eleidina altamente refrativa, que é um complexo de queratohialina com tonofibrilas.

Estrato córneo muito poderoso na pele dos dedos, palmas das mãos, plantas dos pés e relativamente fino em outras áreas da pele. À medida que as células se movem do estrato lúcido para o estrato córneo, seus núcleos e organelas desaparecem gradualmente com a participação dos lisossomos, e o complexo de querato-hialina com tonofibrilas se transforma em fibrilas de queratina e as células tornam-se escamas córneas, em forma de poliedros planos. Eles são preenchidos com queratina (substância córnea), consistindo de fibrilas de queratina densamente compactadas e bolhas de ar. As escamas córneas mais externas, sob a influência das enzimas lisossomais, perdem o contato umas com as outras e caem constantemente da superfície do epitélio. Eles são substituídos por novos devido à proliferação, diferenciação e movimentação de células das camadas subjacentes. O estrato córneo do epitélio é caracterizado por significativa elasticidade e baixa condutividade térmica, o que é importante para proteger a pele das influências mecânicas e para os processos de termorregulação do corpo.

Epitélio de transição (epitélio transicional). Este tipo de epitélio é típico dos órgãos de drenagem urinária - pelve renal, ureteres, bexiga, cujas paredes estão sujeitas a um estiramento significativo quando cheias de urina. Contém várias camadas de células - basais, intermediárias, superficiais (Fig. 43, A, B).

Camada basal formado por pequenas células redondas (escuras). A camada intermediária contém células de vários formatos poligonais. A camada superficial consiste em células muito grandes, muitas vezes bi e trinucleares, com formato de cúpula ou achatado, dependendo da condição da parede do órgão. Quando a parede é esticada devido ao enchimento do órgão com urina, o epitélio torna-se mais fino e as células superficiais ficam achatadas. Durante a contração da parede do órgão, a espessura da camada epitelial aumenta acentuadamente. Nesse caso, algumas células da camada intermediária são “espremidas” para cima e assumem o formato de pêra, e as células superficiais localizadas acima delas assumem o formato de cúpula. Junções apertadas são encontradas entre células superficiais, que são importantes para impedir a penetração de fluido através da parede de um órgão (por exemplo, a bexiga).

Regeneração. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem de forma relativamente rápida.

A fonte de sua restauração são as células-tronco epiteliais. Eles retêm a capacidade de se dividir ao longo da vida do organismo. Durante a multiplicação, algumas das células recém-formadas começam a se diferenciar e a se transformar em células epiteliais semelhantes às perdidas. As células-tronco nos epitélios multicamadas estão localizadas na camada basal (primordial); nos epitélios multicamadas, incluem células intercalares (curtas); nos epitélios de camada única, elas estão localizadas em certas áreas, por exemplo, no intestino delgado, no epitélio do criptas, no estômago, no epitélio dos colos das próprias glândulas e etc. A alta capacidade do epitélio para regeneração fisiológica serve de base para Rápida Recuperação em condições patológicas (regeneração reparadora).

Vascularização. Os epitélios de cobertura não possuem vasos sanguíneos, com exceção da estria vascular. ouvido interno. A nutrição do epitélio vem de vasos localizados no tecido conjuntivo subjacente.

Inervação. O epitélio é bem inervado. Ele contém numerosos sensíveis terminações nervosas- receptores.

Mudanças relacionadas à idade. Com a idade, observa-se um enfraquecimento dos processos de renovação do epitélio tegumentar.

ESTRUTURA DO EPITÉLIO GLONUS

O epitélio glandular (epitélio glandulare) consiste em células glandulares ou secretoras - glandulócitos. Eles realizam a síntese, bem como a liberação de produtos específicos - secreções na superfície da pele, nas mucosas e nas cavidades de vários órgãos internos [secreção externa (exócrina)] ou no sangue e na linfa [secreção interna secreção (endócrina)].

Através da secreção, muitas funções importantes são desempenhadas no corpo: formação de leite, saliva, suco gástrico e intestinal, bile, regulação endócrina (humoral), etc.

A maioria das células glandulares com secreção externa (exócrinas) se distingue pela presença de inclusões secretoras no citoplasma, retículo endoplasmático desenvolvido e arranjo polar de organelas e grânulos secretores.

A secreção (do latim secretio - separação) é um processo complexo que inclui 4 fases:

1. absorção de produtos iniciais pelos glandulócitos,
2. síntese e acúmulo de secreções neles,
3. secreção de glandulócitos - extrusão
4. e restauração de sua estrutura.

Essas fases podem ocorrer ciclicamente nos glandulócitos, ou seja, uma após a outra, na forma do chamado ciclo secretor. Em outros casos, ocorrem simultaneamente, o que é típico de secreção difusa ou espontânea.

Primeira fase de secreção reside no fato de que vários compostos inorgânicos, água e substâncias orgânicas de baixo peso molecular: aminoácidos, monossacarídeos, ácido graxo etc. Às vezes, moléculas maiores entram na célula por pinocitose matéria orgânica, como proteínas.

Na segunda fase A partir desses produtos, são sintetizadas secreções no retículo endoplasmático, secreções proteicas com a participação do retículo endoplasmático granular e secreções não proteicas com a participação do retículo endoplasmático agranular. A secreção sintetizada passa pelo retículo endoplasmático até a zona do complexo de Golgi, onde se acumula gradativamente, sofre reestruturação química e se forma na forma de grânulos.

Na terceira fase os grânulos secretores resultantes são liberados da célula. A secreção é liberada de forma diferente e, portanto, distinguem-se três tipos de secreção:

• merócrino (écrino)
• apócrino
• holócrino (Fig. 44, A, B, C).

Com o tipo de secreção merócrina, as células glandulares retêm completamente sua estrutura (por exemplo, células das glândulas salivares).

Com o tipo de secreção apócrina, ocorre destruição parcial das células glandulares (por exemplo, células da glândula mamária), ou seja, junto com os produtos secretores, ou a parte apical do citoplasma das células glandulares (secreção macroapócrina) ou as pontas das microvilosidades (secreção microapócrina). secreção) são separados.

A secreção do tipo holócrina é acompanhada pelo acúmulo de gordura no citoplasma e destruição completa células glandulares (por exemplo, células das glândulas sebáceas da pele).

Quarta fase de secreção consiste em restaurar o estado original das células glandulares. Na maioria das vezes, porém, a restauração das células ocorre à medida que são destruídas.

Os glandulócitos ficam na membrana basal. Sua forma é muito diversificada e varia dependendo da fase de secreção. Os grãos são geralmente grandes, com superfície rugosa, o que lhes confere um formato irregular. No citoplasma dos glandulócitos, que produzem secreções proteicas (por exemplo, enzimas digestivas), o retículo endoplasmático granular é bem desenvolvido.

Nas células que sintetizam secreções não proteicas (lipídios, esteróides), é expresso um retículo citoplasmático agranular. O complexo de Golgi é extenso. Sua forma e localização na célula mudam dependendo da fase do processo secretor. As mitocôndrias são geralmente numerosas. Eles se acumulam em locais de maior atividade celular, ou seja, onde se formam as secreções. O citoplasma das células geralmente contém grânulos secretores, cujo tamanho e estrutura dependem da composição química da secreção. Seu número varia dependendo das fases do processo secretor.

No citoplasma de alguns glandulócitos (por exemplo, aqueles envolvidos na formação de ácido clorídrico no estômago) são encontrados túbulos secretores intracelulares - invaginações profundas do citolema, cujas paredes são cobertas por microvilosidades.

O citolema possui uma estrutura diferente nas superfícies lateral, basal e apical das células. Nas superfícies laterais forma desmossomos e junções estreitas (pontes terminais). Estes últimos circundam as partes apicais (apical) das células, separando assim as lacunas intercelulares do lúmen da glândula. Nas superfícies basais das células, o citolema forma um pequeno número de dobras estreitas que penetram no citoplasma. Essas dobras são especialmente bem desenvolvidas nas células das glândulas que secretam secreções ricas em sais, por exemplo, nas células dos ductos das glândulas salivares. A superfície apical das células é coberta por microvilosidades.

A diferenciação polar é claramente visível nas células glandulares. É devido à direção dos processos secretores, por exemplo, durante a secreção externa da parte basal para apical das células.

GLÂNDULAS

As glândulas (glândulas) desempenham uma função secretora no corpo. A maioria deles são derivados do epitélio glandular. As secreções produzidas nas glândulas são importantes para os processos de digestão, crescimento, desenvolvimento, interação com o meio externo, etc. Muitas glândulas são órgãos independentes e anatomicamente projetados (por exemplo, o pâncreas, grandes glândulas salivares, tireoide). Outras glândulas são apenas parte dos órgãos (por exemplo, as glândulas do estômago).

As glândulas são divididas em dois grupos:

1. glândulas endócrinas ou glândulas endócrinas
2. glândulas exócrinas, ou exócrinas (Fig. 45, A, B, C).

Glândulas endócrinas produzem substâncias altamente ativas - hormônios que entram diretamente no sangue. É por isso que essas glândulas consistem apenas em células glandulares e não possuem dutos excretores. Estes incluem a glândula pituitária, glândula pineal, tireóide e glândula paratireoide, glândulas supra-renais, ilhotas pancreáticas, etc. Todos eles fazem parte do sistema endócrino do corpo, que, juntamente com o sistema nervoso, desempenha uma função reguladora.

Glândulas exócrinas produzem secreções que são liberadas no ambiente externo, ou seja, na superfície da pele ou em cavidades de órgãos revestidas por epitélio. A este respeito, eles consistem em duas partes:

1. seções secretoras ou terminais (pirtiones terminalae)
2. ductos excretores (ductus excretorii).

As seções terminais são formadas por glandulócitos situados na membrana basal. Os dutos excretores são revestidos Vários tipos epitélio dependendo da origem das glândulas. Nas glândulas que se desenvolvem a partir do epitélio enterodérmico (por exemplo, no pâncreas), elas são revestidas com epitélio cúbico ou prismático de camada única, e nas glândulas que se desenvolvem a partir do epitélio ectodérmico (por exemplo, nas glândulas sebáceas da pele) , eles são revestidos por epitélio estratificado não queratinizado. As glândulas exócrinas são extremamente diversas, diferindo entre si na estrutura, tipo de secreção, ou seja, no método de secreção e em sua composição.

As características listadas constituem a base para a classificação das glândulas. Com base na sua estrutura, as glândulas exócrinas são divididas nos seguintes tipos (Esquema 3).

Glândulas simples possuem um ducto excretor não ramificado, glândulas complexas - ramificadas (ver Fig. 45, B). Ele se abre em glândulas não ramificadas, uma de cada vez, e em glândulas ramificadas em várias seções terminais, cuja forma pode ser um tubo ou saco (alvéolo) ou um tipo intermediário entre eles.

Em algumas glândulas derivadas do epitélio ectodérmico (estratificado), por exemplo nas glândulas salivares, além das células secretoras, existem células epiteliais que têm a capacidade de se contrair - células mioepiteliais. Essas células, que possuem uma forma de processo, cobrem as seções terminais. Seu citoplasma contém microfilamentos contendo proteínas contráteis. As células mioepiteliais, ao se contraírem, comprimem as seções terminais e, portanto, facilitam a liberação de secreções delas.

A composição química da secreção pode ser diferente, portanto as glândulas exócrinas são divididas em

• proteico (seroso)
• membranas mucosas
• proteína-mucosa (ver Fig. 42, D)
• gorduroso.

EM glândulas mistas Dois tipos de células secretoras podem estar presentes - proteínas e mucosas. Eles formam seções terminais separadas (puramente proteicas e puramente mucosas) ou juntas, seções finais mistas (proteináceas e mucosas). Na maioria das vezes, a composição do produto secretor inclui componentes proteicos e mucosos, sendo apenas um deles predominante.

Regeneração. Nas glândulas, em conexão com sua atividade secretora, ocorrem constantemente processos de regeneração fisiológica.

Nas glândulas merócrinas e apócrinas, que contêm células de vida longa, a restauração do estado original dos glandulócitos após a secreção deles ocorre por meio da regeneração intracelular e, às vezes, por meio da reprodução.

Nas glândulas holócrinas, a restauração é realizada através da proliferação de células-tronco especiais. As células recém-formadas são então transformadas em células glandulares através da diferenciação (regeneração celular).

Vascularização. As glândulas são abundantemente supridas de vasos sanguíneos. Entre eles estão anastomoses arteríola-venulares e veias equipadas com esfíncteres (veias de fechamento). O fechamento das anastomoses e esfíncteres das veias fechadas leva ao aumento da pressão nos capilares e garante a liberação de substâncias utilizadas pelos glandulócitos para formar secreções.

Inervação. Realizado pelo sistema nervoso simpático e parassimpático. As fibras nervosas seguem o tecido conjuntivo ao longo dos vasos sanguíneos e ductos excretores das glândulas, formando terminações nervosas nas células das seções terminais e ductos excretores, bem como nas paredes dos vasos sanguíneos.

Exceto sistema nervoso, a secreção das glândulas exócrinas é regulada por fatores humorais, ou seja, hormônios das glândulas endócrinas.

Mudanças relacionadas à idade. Na velhice, as alterações nas glândulas podem manifestar-se na diminuição da atividade secretora das células glandulares e nas alterações na composição das secreções produzidas, bem como no enfraquecimento dos processos de regeneração e na proliferação do tecido conjuntivo (estroma glandular).

Classificação morfológica do epitélio tegumentar leva em consideração o número de camadas celulares (simples e multicamadas), as fileiras de epitélio de camada única (simples e multicamadas), a forma das células (para multicamadas - a camada superficial):

Relação entre as características morfológicas dos epitélios e suas características funcionais serve como um exemplo notável da unidade inextricável da estrutura e função do tecido. Assim, os epitélios, que desempenham função predominantemente protetora e são resistentes a fatores mecânicos, químicos e microbianos, geralmente apresentam espessura significativa e são multicamada . Quanto maior a carga, mais espesso é o epitélio e mais significativa é a sua queratinização. Outra estratégia para proteger o epitélio de micróbios, partículas de poeira ou da ação de um ambiente agressivo é a liberação em sua superfície de um agente protetor constantemente renovado. camada de muco . Epitélios, que desempenham a função de absorção ativa, ao contrário, camada única , em cuja superfície apical existem microvilosidades que aumentam a área superficial.

A classificação funcional subdivide o epitélio apenas de acordo com as características funcionais (epitélio absortivo, osmorregulador, ciliado, glandular e outros tipos).

A estrutura dos diferentes tipos de epitélio tegumentar.

Epitélio de camada única – todas as células estão localizadas na membrana basal, com os núcleos celulares fila unica os epitélios estão no mesmo nível e os núcleos das células várias linhas epitélio estão em níveis diferentes, o que cria o efeito de múltiplas fileiras (e a falsa impressão de múltiplas camadas).

1. Epitélio escamoso de camada única formado por células poligonais achatadas com espessamento na área onde está localizado o núcleo discóide. Existem microvilosidades únicas na superfície livre da célula. Um exemplo desse tipo é o epitélio (mesotélio) que cobre o pulmão (pleura visceral) e o epitélio que reveste o interior da cavidade torácica ( pleura parietal), bem como as camadas parietal e visceral do peritônio, o saco pericárdico.

2. Epitélio cuboidal de camada única formado por células contendo um núcleo esférico. Esse epitélio é encontrado nos folículos da glândula tireóide, nos pequenos ductos do pâncreas e nas vias biliares, nos túbulos renais .

3. Epitélio prismático (cilíndrico) de camada única (Figura 1) formado por células com pronunciada polaridade. O núcleo elipsoidal situa-se ao longo do longo eixo da célula e é deslocado para sua parte basal; organelas bem desenvolvidas estão distribuídas de forma desigual por todo o citoplasma. Na superfície apical existem microvilosidades, borda em escova. Este tipo de epitélio é característico da seção intermediária do canal digestivo e reveste a superfície interna dos intestinos delgado e grosso, estômago, vesícula biliar, vários grandes ductos pancreáticos e ductos biliares do fígado. Este tipo de epitélio é caracterizado pelas funções secreção e/ou absorção.

Existem dois tipos principais de células diferenciadas encontradas no epitélio do intestino delgado: borda prismática, proporcionando digestão parietal e cálice, produzindo muco. Esta estrutura e função desiguais das células no epitélio de camada única é chamada horizontal anisomórfico.

4. Epitélio ciliado (ciliado) multifilar das vias aéreas (Figura 2) formada por vários tipos de células: 1) intercalar baixa (basal), 2) intercalar alta (intermediária), 3) ciliada (ciliada), 4) caliciforme. As células intercalares baixas são cambiais, com sua base larga são adjacentes à membrana basal e com sua parte apical estreita não atingem o lúmen. As células caliciformes produzem muco que cobre a superfície do epitélio, movendo-se ao longo dele graças ao batimento dos cílios das células ciliadas. As partes apicais dessas células margeiam o lúmen do órgão.

Epitélio estratificado – epitélios, nos quais apenas as células que formam a camada basal estão localizadas na membrana basal. As células que compõem as camadas restantes perdem contato com ela. Os epitélios multicamadas são caracterizados por anisomorfia vertical – propriedades morfológicas desiguais de células de diferentes camadas da camada epitelial. A classificação do epitélio multicamadas é baseada no formato das células da camada superficial.

A manutenção da integridade dos epitélios multicamadas é garantida pela regeneração. As células epiteliais dividem-se continuamente na camada basal mais profunda às custas das células-tronco, seguidas por uma mudança para as camadas sobrejacentes. Após a diferenciação, ocorre degeneração e esfoliação das células da superfície da camada. Processos proliferação E diferenciação as células epiteliais são reguladas por uma série de substâncias biologicamente ativas, algumas das quais são secretadas pelas células do tecido conjuntivo subjacente. As mais importantes são as citocinas, em particular o factor de crescimento epidérmico; hormônios, mediadores e outros fatores influenciam. A diferenciação das células epiteliais é acompanhada por uma alteração na expressão das citoqueratinas sintetizadas por elas, que formam filamentos intermediários.

Epitélio escamoso estratificado Dependendo da presença ou ausência do estrato córneo, eles são divididos em queratinizante e não queratinizante.

1. Epitélio escamoso estratificado queratinizado (Fig. 3) forma a camada externa da pele - a epiderme, e cobre algumas áreas da mucosa oral. Consiste em cinco camadas:

Camada basal (1) formado por células cúbicas ou prismáticas situadas na membrana basal. Eles são capazes de divisão mitótica, portanto, devido a eles, as camadas sobrejacentes do epitélio mudam.

Camada espinhosa (2) formado por células grandes e de formato irregular. Células em divisão podem ser encontradas nas camadas profundas. Nas camadas basal e espinhosa, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas e entre as células existem contatos desmossômicos, estreitos e semelhantes a lacunas.

Camada granular (3) consiste em células achatadas, cujo citoplasma contém grãos de queratohialina - uma proteína fibrilar, que durante a queratinização se transforma em eleidina E queratina.

Camada brilhante (4) expresso apenas no epitélio da pele espessa que cobre as palmas das mãos e plantas dos pés. Representa uma zona de transição das células vivas da camada granular para as escamas do estrato córneo, que não possuem características de células vivas. Nas preparações histológicas, parece uma estreita faixa oxifílica homogênea e consiste em células achatadas. Os processos são concluídos na camada brilhante queratinização , que consiste na transformação de células epiteliais vivas em escamas córneas - estruturas pós-celulares mecanicamente fortes e quimicamente estáveis ​​que juntas formam estrato córneo epitélio, que desempenha funções protetoras. Embora a própria formação de escamas córneas ocorra nas partes externas da camada granular ou no estrato lúcido, a síntese de substâncias que garantem a queratinização ocorre já na camada espinhosa.

Estrato córneo (5) o mais superficial e tem espessura máxima na epiderme da pele na região das palmas das mãos e plantas dos pés. É formado por planos escamas córneas com plasmalema acentuadamente espessado. As células não contêm núcleo ou organelas e são preenchidas com uma rede de grossos feixes de filamentos de queratina embutidos em uma matriz densa. As escamas córneas mantêm conexões entre si por um certo tempo e ficam retidas nas camadas devido aos desmossomos parcialmente preservados, bem como à penetração mútua de sulcos e cristas que formam fileiras na superfície das escamas adjacentes. Nas partes externas do estrato córneo, os desmossomos são destruídos e as escamas córneas são removidas da superfície do epitélio.

A maioria das células epitélio estratificado queratinizado refere-se a queratinócitos. Diferenten de queratinócitos inclui células de todas as camadas deste epitélio: basal, espinhoso, granular, brilhante, córneo. Além dos queratinócitos, a camada contém um pequeno número de melanócitos e macrófagos.

2. Epitélio escamoso estratificado não queratinizado cobre a superfície da córnea do olho, membrana mucosa da cavidade oral, esôfago e vagina. É formado por três camadas:

1) Camada basal semelhante em estrutura e função à camada correspondente do epitélio queratinizado.

2) Camada espinhosa formado por grandes células poligonais, que se achatam à medida que se aproximam da camada superficial. Seu citoplasma é preenchido por numerosos tonofilamentos, que se distribuem difusamente. Nas células externas desta camada, a queratohialina se acumula na forma de pequenos grânulos redondos.

3) Camada superficial vagamente separado do espinhoso. O conteúdo das organelas é reduzido em comparação com o das células da camada espinhosa, o plasmolema é espessado, o núcleo apresenta grânulos de cromatina pouco distinguíveis (picnóticos). Durante a descamação, as células desta camada são constantemente removidas da superfície do epitélio.

Pela disponibilidade e facilidade de obtenção de material epitélio escamoso estratificado A mucosa oral é um objeto conveniente para estudos citológicos. As células são obtidas por raspagem, esfregaço ou impressão. A seguir, é transferido para uma lâmina de vidro e preparado um preparo citológico permanente ou temporário. O estudo citológico diagnóstico mais utilizado desse epitélio é identificar o sexo genético do indivíduo; interrupção do curso normal do processo de diferenciação epitelial durante o desenvolvimento de processos inflamatórios, pré-tumorais ou tumorais cavidade oral. As células deste epitélio são estudadas para determinar o nível de adaptação do corpo e a influência de certas substâncias biologicamente ativas. Para isso, em particular, pode-se utilizar o método de pesquisa intravital com análise de microeletroforese de células, aprimorado no Departamento de Histologia do IGMA.

3. Epitélio transicional (Fig.4) – tipo especial epitélio estratificado, que reveste a maior parte do trato urinário. É formado por três camadas:

1) Camada basal formada por pequenas células que possuem forma triangular e com sua base larga são adjacentes à membrana basal.

2) Camada intermediária consiste em células alongadas, a parte mais estreita direcionada para a camada basal e sobrepostas imbricadamente.

3) Camada superficial formado por grandes células mononucleares poliplóides ou binucleares, que mudam de forma ao máximo quando o epitélio é esticado (de redondo para plano). Isso é facilitado pela formação na parte apical do citoplasma dessas células em estado de repouso de numerosas invaginações do plasmalema e vesículas especiais em forma de disco - reservas do plasmalema, que são construídas nele à medida que o órgão e as células se esticam.

Regeneração do epitélio tegumentar. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem rapidamente. Restauração do epitélio – regeneração fisiológica - ocorre através da divisão celular mitótica. Em um epitélio de camada única, a maioria das células é capaz de se dividir, enquanto em um epitélio de múltiplas camadas apenas as células das camadas basal e parcialmente espinhosa têm essa capacidade. A alta capacidade do epitélio para regeneração fisiológica serve de base para sua rápida restauração em condições patológicas - regeneração reparadora.

Classificação histogenética dos epitélios tegumentares ( de acordo com N.G. Khlopin ) distingue 5 tipos principais de epitélio que se desenvolvem na embriogênese a partir de vários primórdios teciduais:

1) Tipo epidérmico O epitélio é formado a partir do ectoderma, tem uma estrutura multicamadas ou multifilares e está adaptado para desempenhar principalmente uma função de barreira e proteção.

2) Tipo enterodérmico O epitélio se desenvolve a partir da endoderme, tem estrutura cilíndrica de camada única e realiza os processos de absorção de substâncias.

3) Tipo celonefrodérmico O epitélio é de origem mesodérmica, sua estrutura é monocamada, plana ou prismática e desempenha principalmente função de barreira ou excretora.

4) Tipo angiodérmico inclui células endoteliais de origem mesenquimal.

5) Tipo ependimoglial apresentado tipo especial tecido de origem neural, que reveste as cavidades do cérebro e possui estrutura semelhante ao epitélio.

A classificação dada não é geralmente aceita.

Epitélio glandular. As células epiteliais glandulares podem ser organizadas da mesma maneira, mas mais frequentemente formam glândulas.

Glândulas , constituídos por epitélio glandular, desempenham função secretora, produzindo e secretando diversas substâncias.

Células epiteliais glandulares - glandulócitos ou células glandulares, o processo de secreção neles ocorre ciclicamente, chamado ciclo secretor e inclui cinco etapas:

1. Fase de absorção de substâncias iniciais , servindo como substrato para a síntese de um produto secretor, é assegurada pela alta atividade dos mecanismos de transporte associados ao plasmalema do pólo basal da célula, por onde essas substâncias vêm do sangue.

2. Fase de síntese de secreção associado aos processos de transcrição e tradução, à atividade de grEPS e agrEPS e ao complexo de Golgi.

3. Fase de maturação da secreção associado à diminuição da água na secreção e reposição da secreção com novas moléculas de Golgi

4. Fase de acumulação do produto sintetizado no citoplasma das células glandulares geralmente se manifesta por um aumento no conteúdo dos grânulos secretores.

5. Fase de secreção pode ser feito de várias maneiras (Fig. 5):

merócrino - sem comprometer a integridade da célula,

apócrino – com destruição da parte apical do citoplasma,

holócrino - com ruptura completa da integridade celular.

Estrutura dos glandulócitos . Glandulócitos localizado na membrana basal. Sua forma é muito diversificada e varia dependendo da fase de secreção. Os glandulócitos são caracterizados por uma área bem definida diferenciação polar, que é devido à direção dos processos secretores de basal Para apical partes das células (com secreção externa). Nesse sentido, o plasmalema apresenta estrutura diferente nas superfícies celulares apicais (microvilosidades), basais (membrana basal) e laterais (contatos intercelulares).

Nas partes apicais das células geralmente existem grânulos secretores, cujo tamanho e estrutura dependem da composição química da secreção. Nas células que produzem segredos de proteínas (por exemplo: enzimas digestivas), o retículo endoplasmático granular está bem desenvolvido. Em células sintetizadas secreções não proteicas (lipídios, esteróides), o retículo endoplasmático agranular é expresso.

O complexo de Golgi está bem desenvolvido e participa do ciclo secretor. As mitocôndrias são numerosas e se acumulam em áreas de maior atividade celular. Em várias glândulas no citoplasma dos glandulócitos existem túbulos secretores intracelulares– invaginações profundas do citolema, cujas paredes são cobertas por microvilosidades (por exemplo, nas células parietais das glândulas gástricas).

As glândulas são divididas em dois grupos : glândulas endócrinas, ou endócrino, e glândulas exócrinas, ou exócrino.

Glândulas endócrinas (glândulas endócrinas) produzir hormônios - substâncias com alta atividade biológica que são retiradas da célula através pólo basal. Não há dutos excretores nessas glândulas, a secreção posteriormente entra no sangue através dos capilares.

Glândulas exócrinas Produzem secreções que são liberadas no ambiente externo e consistem em seções terminais e ductos excretores.

1) seções terminais (secretoras) ( Figura 6 ) consistem em células glandulares que produzem secreções. Em algumas glândulas formadas por epitélios do tipo epidérmico (por exemplo, sudoríparo, mamário, salivar), as seções terminais, além de células glandulares conter células mioepiteliais – células epiteliais modificadas com aparelho contrátil desenvolvido. As células mioepiteliais com seus processos cobrem as células glandulares por fora e, ao se contraírem, contribuem para a liberação de secreções de seção final.

2) dutos excretores conectar as seções terminais com o epitélio tegumentar e garantir a liberação de substâncias sintetizadas na superfície do corpo ou na cavidade dos órgãos .

Divisão em seções terminais e dutos excretores difícil em algumas glândulas (por exemplo, estômago, útero), uma vez que todas as áreas dessas glândulas simples são capazes de secretar.

Tecidos epiteliais ou epitélios(do grego epi– acima e ele- mamilo) - tecidos limítrofes que cobrem a superfície do corpo e as cavidades que o revestem, as membranas mucosas dos órgãos internos. Os epitélios também formam glândulas (epitélio glandular) e células receptoras nos órgãos dos sentidos (epitélio sensorial).

1. Palestra: TECIDO EPITELIAL. COBERTURA DO EPITÉLIA 1.

2. Palestra: TECIDO EPITELIAL. EPITÉLIA DE COBERTURA 2.

3. Palestra: TECIDO EPITELIAL. Epitélio glandular

Tipos de tecido epitelial: 1. Epitélio de cobertura, 2. Epitélio glandular (forma glândulas) e 3) Epitélio sensorial podem ser distinguidos.

Características morfológicas gerais do epitélio como tecido:

1) As células epiteliais estão localizadas próximas umas das outras, formando camadas de células;

2) Os epitélios são caracterizados pela presença de uma membrana basal - uma formação não celular especial que cria a base do epitélio e fornece funções de barreira e tróficas;

3) Praticamente não existe substância intercelular;

4) Existem contatos intercelulares entre as células;

5) As células epiteliais são caracterizadas pela polaridade - presença de superfícies celulares funcionalmente desiguais: superfície apical (pólo), basal (voltada para a membrana basal) e superfície lateral.

6) Anisomorfia vertical - propriedades morfológicas desiguais de células de diferentes camadas da camada epitelial em epitélios multicamadas. A anisomorfia horizontal são as propriedades morfológicas desiguais das células em epitélios de camada única.

7) Não existem vasos no epitélio; a nutrição é realizada pela difusão de substâncias através da membrana basal a partir dos vasos do tecido conjuntivo;

8) A maioria dos epitélios caracteriza-se por uma elevada capacidade de regeneração – fisiológica e reparadora, que se realiza graças às células cambiais.

As superfícies da célula epitelial (basal, lateral, apical) possuem uma especialização estrutural e funcional distinta, que é especialmente evidente no epitélio de camada única, incluindo o epitélio glandular.

Superfície lateral das células epiteliais garante a interação das células devido às conexões intercelulares, que determinam a conexão mecânica das células epiteliais entre si - são junções estreitas, desmossomos, interdigitação e junções comunicantes garantem a troca de produtos químicos (comunicação metabólica, iônica e elétrica).

Superfície basal das células epiteliais adjacente à membrana basal, à qual está conectado por meio de hemidesmossomos. As superfícies basal e lateral do plasmalema da célula epitelial juntas formam um único complexo, cujas proteínas de membrana são: a) receptores que percebem várias moléculas sinalizadoras, b) transportadores de nutrientes provenientes dos vasos do tecido conjuntivo subjacente, c ) bombas de íons, etc.

membrana basal(BM) conecta células epiteliais e tecido conjuntivo fibroso frouxo subjacente. No nível óptico de luz nas preparações histológicas, o BM tem a aparência de uma faixa fina e é mal corado com hematoxilina e eosina. No nível ultraestrutural, três camadas são distinguidas na membrana basal (na direção do epitélio): 1) a lâmina leve, que se conecta aos hemidesmossomos das células epiteliais, contém glicoproteínas (laminina) e proteoglicanos (sulfato de heparano), 2 ) a lâmina densa contém colágeno dos tipos IV, V, VII , possui estrutura fibrilar. Filamentos âncora finos atravessam as placas leves e densas, passando para 3) a placa reticular, onde os filamentos âncora se ligam às fibrilas de colágeno (colágeno tipo I e II) do tecido conjuntivo.

Sob condições fisiológicas, o BM impede o crescimento do epitélio em direção ao tecido conjuntivo, que é interrompido durante o crescimento maligno, quando as células cancerígenas crescem através da membrana basal para o tecido conjuntivo subjacente (crescimento tumoral invasivo).

Superfície apical das células epiteliais podem ser relativamente lisos ou formar saliências. Algumas células epiteliais possuem organelas especiais - microvilosidades ou cílios. As microvilosidades são desenvolvidas ao máximo nas células epiteliais envolvidas nos processos de absorção (por exemplo, no intestino delgado ou nos túbulos do néfron proximal), onde sua totalidade é chamada de borda em escova (estriada).

Microcílios são estruturas móveis contendo complexos de microtúbulos em seu interior.

Fontes de desenvolvimento epitelial. Os tecidos epiteliais se desenvolvem a partir de três camadas germinativas, a partir de 3–4 semanas de desenvolvimento embrionário humano. Dependendo da origem embrionária, o epitélio é de origem ectodérmica, mesodérmica e endodérmica.

Classificação morfofuncional do tecido epitelial

I. Cobrindo epitélios

1. Epitélios de camada única - todas as células ficam na membrana basal:

1.1. Epitélios de fileira única (núcleos celulares no mesmo nível): planos, cúbicos, prismáticos;

1.2. Epitélio multifilar (núcleos celulares em diferentes níveis devido à anisomorfia horizontal): ciliado prismático;

2. Epitélios multicamadas - apenas a camada inferior de células está conectada à membrana basal, as camadas sobrejacentes estão localizadas nas camadas subjacentes:

2.1. Plano – queratinizante, não queratinizante

3. Epitélio de transição - ocupa uma posição intermediária entre o epitélio multifilar de camada única e o epitélio estratificado

II. Epitélio glandular:

1. Com secreção exócrina

2. Com secreção endócrina

EPITÉLIOS DE CAMADA ÚNICA

Epitélio escamoso de camada única e fileira única formado por células poligonais achatadas. Exemplos de localização: mesotélio que recobre o pulmão (pleura visceral); o epitélio que reveste o interior da cavidade torácica (pleura parietal), bem como as camadas parietal e visceral do peritônio, o saco pericárdico. Este epitélio permite que os órgãos entrem em contato uns com os outros nas cavidades.

Epitélio cuboidal de camada única e fileira única formado por células contendo um núcleo esférico. Exemplos de localização: folículos tireoidianos, pequenos ductos pancreáticos e ductos biliares, túbulos renais.

Epitélio prismático (cilíndrico) de camada única e fileira única formado por células com polaridade pronunciada. O núcleo elipsoidal situa-se ao longo do longo eixo da célula e é deslocado para sua parte basal; as organelas estão distribuídas de forma desigual por todo o citoplasma. Na superfície apical existem microvilosidades e uma borda em escova. Exemplos de localização: forro superfície interior intestinos delgado e grosso, estômago, vesícula biliar, vários grandes ductos pancreáticos e ductos biliares do fígado. Este tipo de epitélio é caracterizado pelas funções de secreção e (ou) absorção.

Epitélio ciliado (ciliado) de múltiplas fileiras de camada única As vias aéreas são formadas por vários tipos de células: 1) intercalares baixas (basais), 2) intercalares altas (intermediárias), 3) ciliadas (ciliadas), 4) caliciformes. As células intercalares baixas são cambiais, com sua base larga são adjacentes à membrana basal e com sua parte apical estreita não atingem o lúmen. As células caliciformes produzem muco que reveste a superfície do epitélio, movendo-se ao longo da superfície devido ao batimento dos cílios das células ciliadas. As partes apicais dessas células margeiam o lúmen do órgão.

EPITÉLIAS MULTICAMADA

Epitélio escamoso estratificado queratinizado(MPOE) forma a camada externa da pele - a epiderme, e cobre algumas áreas da mucosa oral. O MPOE consiste em cinco camadas: basal, espinhosa, granular, lúcida (não presente em todos os lugares) e estrato córneo.

Camada basal formado por células cúbicas ou prismáticas situadas na membrana basal. As células se dividem por mitose - esta é a camada cambial, a partir da qual todas as camadas sobrejacentes são formadas.

Camada espinhosa formado por grandes células de formato irregular. Células em divisão podem ser encontradas nas camadas profundas. Nas camadas basal e espinhosa, as tonofibrilas (feixes de tonofilamentos) são bem desenvolvidas e entre as células existem contatos desmossômicos, estreitos e semelhantes a lacunas.

Camada granular consiste em células achatadas - queratinócitos, cujo citoplasma contém grãos de queratohialina - uma proteína fibrilar, que durante o processo de queratinização é convertida em eleidina e queratina.

Camada brilhante expresso apenas no epitélio da pele espessa que cobre as palmas das mãos e plantas dos pés. O estrato pelúcido é a zona de transição das células vivas da camada granular para as escamas do estrato córneo. Nas preparações histológicas, parece uma estreita faixa oxifílica homogênea e consiste em células achatadas.

Estrato córneo consiste em escamas córneas - estruturas pós-celulares. Os processos de queratinização começam no estrato espinhoso. O estrato córneo tem sua espessura máxima na epiderme da pele das palmas das mãos e plantas dos pés. A essência da queratinização é fornecer uma função protetora pele de influências externas.

Diferenten de queratinócitos inclui células de todas as camadas deste epitélio: basal, espinhoso, granular, brilhante, córneo. Além dos queratinócitos, o epitélio estratificado queratinizante contém pequeno número de melanócitos, macrófagos (células de Langerhans) e células de Merkel (ver tópico “Pele”).

A epiderme é dominada por queratinócitos, organizados de acordo com o princípio colunar: células em estágios diferentes as diferenciações estão localizadas umas sobre as outras. Na base da coluna estão células cambiais pouco diferenciadas da camada basal, o topo da coluna é o estrato córneo. A coluna de queratinócitos inclui células diferentes de queratinócitos. O princípio colunar da organização epidérmica desempenha um papel na regeneração dos tecidos.

Epitélio escamoso estratificado não queratinizado cobre a superfície da córnea do olho, membrana mucosa da cavidade oral, esôfago e vagina. É formado por três camadas: basal, espinhosa e superficial. A camada basal é semelhante em estrutura e função à camada correspondente do epitélio queratinizado. O estrato espinhoso é formado por grandes células poligonais, que se achatam à medida que se aproximam da camada superficial. Seu citoplasma é preenchido por numerosos tonofilamentos, que se distribuem difusamente. A camada superficial consiste em células planas poligonais. Núcleo com grânulos de cromatina pouco visíveis (picnótico). Durante a descamação, as células desta camada são constantemente removidas da superfície do epitélio.

Pela disponibilidade e facilidade de obtenção do material, o epitélio escamoso estratificado da mucosa oral é um objeto conveniente para estudos citológicos. As células são obtidas por raspagem, esfregaço ou impressão. A seguir, é transferido para uma lâmina de vidro e preparado um preparo citológico permanente ou temporário. O estudo citológico diagnóstico mais utilizado desse epitélio é identificar o sexo genético do indivíduo; perturbação do curso normal do processo de diferenciação epitelial durante o desenvolvimento de processos inflamatórios, pré-tumorais ou tumorais na cavidade oral.

3. Epitélio transicional – tipo especial epitélio multicamadas que reveste a maior parte do trato urinário. É formado por três camadas: basal, intermediária e superficial. A camada basal é formada por pequenas células que apresentam formato triangular em seção e, com sua base larga, são adjacentes à membrana basal. A camada intermediária consiste em células alongadas, sendo a parte mais estreita adjacente à membrana basal. A camada superficial é formada por grandes células mononucleares poliplóides ou binucleares, que mudam de forma ao máximo quando o epitélio é esticado (de redondo para plano). Isso é facilitado pela formação na parte apical do citoplasma dessas células em estado de repouso de numerosas invaginações do plasmalema e vesículas especiais em forma de disco - reservas do plasmalema, que são construídas nele à medida que o órgão e as células se esticam.

Regeneração do epitélio tegumentar. O epitélio tegumentar, ocupando uma posição limítrofe, é constantemente influenciado pelo ambiente externo, de modo que as células epiteliais se desgastam e morrem rapidamente. Em um epitélio de camada única, a maioria das células é capaz de se dividir, enquanto em um epitélio de múltiplas camadas apenas as células das camadas basal e parcialmente espinhosa têm essa capacidade. Os epitélios tegumentares são caracterizados alto grau capacidade de regeneração e, também em conexão com isso, até 90% de todos os tumores do corpo se desenvolvem a partir desse tecido.

Classificação histogenética dos epitélios tegumentares(de acordo com N.G. Khlopin): existem 5 tipos principais de epitélio que se desenvolvem na embriogênese a partir de vários primórdios teciduais:

1) Epidérmico - formado a partir do ectoderma, possui estrutura multicamadas ou multifilares, desempenha funções de barreira e proteção. Por exemplo, o epitélio da pele.

2) Enterodérmico - desenvolve-se a partir do endoderma intestinal, tem estrutura cilíndrica de camada única e realiza os processos de absorção de substâncias. Por exemplo, o epitélio intestinal.

3) Celonefrodérmico - tem origem mesodérmica (revestimento celômico, nefrótomo), sua estrutura é monocamada, plana ou prismática, e desempenha principalmente função de barreira ou excretora. Por exemplo, o epitélio dos rins.

4) Angiodérmico - inclui células endoteliais de origem mesenquimal (angioblasto).

5) O tipo ependimoglial é representado por um tipo especial de tecido de origem neural (tubo neural), que reveste as cavidades do cérebro e possui estrutura semelhante ao epitélio. Por exemplo, gliócitos ependimários.

Epitélio glandular

As células epiteliais glandulares podem estar localizadas isoladamente, mas mais frequentemente formam glândulas. As células do epitélio glandular são glandulócitos ou células glandulares; o processo de secreção nelas ocorre ciclicamente, denominado ciclo secretor e inclui cinco etapas:

1. A fase de absorção das substâncias iniciais (do sangue ou fluido intercelular), a partir das quais se forma o produto final (segredo);

2. A fase de síntese da secreção está associada aos processos de transcrição e tradução, à atividade do grEPS e agrEPS e ao complexo de Golgi.

3. A fase de maturação da secreção ocorre no aparelho de Golgi: ocorre desidratação e adição de moléculas adicionais.

4. A fase de acumulação do produto sintetizado no citoplasma das células glandulares geralmente se manifesta pelo aumento do conteúdo dos grânulos secretores, que podem estar encerrados em membranas.

5. A fase de excreção da secreção pode ser realizada de diversas maneiras: 1) sem violar a integridade da célula (secreção merócrina), 2) com destruição da parte apical do citoplasma (secreção apócrina), com violação completa da integridade da célula (secreção holócrina).

As glândulas são divididas em dois grupos: 1) glândulas endócrinas, que produzem hormônios – substâncias com alta atividade biológica. Não existem dutos excretores, a secreção entra no sangue pelos capilares;

e 2) glândulas de secreção externa, ou exócrinas, nas quais a secreção é liberada para o meio externo. As glândulas exócrinas consistem em dutos terminais (seções secretoras) e excretores.

A estrutura das glândulas exócrinas

As seções terminais (secretoras) consistem em células glandulares (glandulócitos) que produzem secreções. As células estão localizadas na membrana basal e são caracterizadas por polaridade pronunciada: o plasmalema possui uma estrutura diferente nas superfícies celulares apicais (microvilosidades), basais (interação com a membrana basal) e laterais (contatos intercelulares). Grânulos secretores estão presentes na parte apical das células. Nas células que produzem secreções proteicas (por exemplo: enzimas digestivas), o grEPS está bem desenvolvido. Nas células que sintetizam secreções não proteicas (lipídios, esteróides), o aEPS é expresso.

Em algumas glândulas formadas por epitélios do tipo epidérmico (por exemplo, sudoríparas, mamárias, salivares), as seções terminais, além das células glandulares, contêm células mioepiteliais - células epiteliais modificadas com aparelho contrátil desenvolvido. As células mioepiteliais com seus processos cobrem as células glandulares por fora e, ao se contraírem, contribuem para a liberação de secreções das células da seção terminal.

Os dutos excretores conectam as seções secretoras ao epitélio tegumentar e garantem a liberação de substâncias sintetizadas na superfície do corpo ou na cavidade dos órgãos.

A divisão em seções terminais e ductos excretores é difícil em algumas glândulas (por exemplo, estômago, útero), uma vez que todas as partes dessas glândulas simples são capazes de secretar.

Classificação das glândulas exócrinas

EU. Classificação morfológica glândulas exócrinas baseia-se na análise estrutural de suas seções terminais e ductos excretores.

Dependendo da forma da seção secretora (terminal), distinguem-se glândulas alveolares, tubulares e mistas (alveolar-tubular);

Dependendo da ramificação da secção secretora, distinguem-se glândulas ramificadas e não ramificadas.

A ramificação dos ductos excretores determina a divisão das glândulas em simples (o ducto não se ramifica) e complexas (o ducto se ramifica).

II. Por composição química A secreção produzida é dividida em glândulas serosas (proteináceas), mucosas, mistas (proteináceas-mucosas), lipídicas e outras.

III. De acordo com o mecanismo (método) de excreção secreção, as glândulas exócrinas são divididas em apócrinas (glândula mamária), holócrinas ( glândula sebácea) e merócrinas (a maioria das glândulas).

Exemplos de classificação de glândulas. Características de classificação glândula sebácea pele: 1) glândula alveolar simples com seções terminais ramificadas, 2) lipídica - de acordo com a composição química da secreção, 3) holócrina - de acordo com o método de excreção da secreção.

Característica glândula mamária lactante (secretora): 1) glândula alveolar-tubular ramificada complexa, 2) com secreção mista, 3) apócrina.

Regeneração da glândula. As células secretoras das glândulas merócrinas e apócrinas pertencem a populações de células estáveis ​​(de longa vida) e, portanto, são caracterizadas pela regeneração intracelular. Nas glândulas holócrinas, a restauração é realizada devido à proliferação de células cambiais (tronco), ou seja, caracterizado pela regeneração celular: células recém-formadas diferenciam-se em células maduras.