Ilaçi ranitidine për dhimbjet e stomakut. Për çfarë merret Ranitidina dhe si ndikon në trupin e njeriut?

Sëmundjet inflamatore të traktit gastrointestinal janë të përhapura për shkak të të ushqyerit e dobët dhe mënyrë jetese jo të shëndetshme. Mbajeni trupin në gjendje te mire dhe ilaçi Ranitidine ndihmon në parandalimin e lezioneve gastrointestinale.

Përshkrimi dhe vetitë e ilaçit, forma e zbatimit

Ilaçi në tableta Ranitidina i përket grupit të barnave antiulceroze për trajtimin dhe parandalimin e lezioneve të traktit gastrointestinal. Baza e tij është përbërësi hidroklorur ranitidine, i cili redukton aciditetin në stomak për një kohë të gjatë, duke shtypur prodhimin. acid klorhidrik V sistemi tretës dhe rritjen e pH. Tabletat kanë një guaskë të bardhë ose portokalli (ngjyra varet nga prodhuesi) dhe disponohen në kuti kartoni standarde.

Për trajtimin e plotë të sistemit të tretjes, ilaçi përdoret në kurse. Kur përdoret një herë, kohëzgjatja e veprimit të ilaçit është 12 orë. Përqendrimi maksimal i substancës në trup vërehet brenda dy orëve pas administrimit. Komponentët e ilaçit hiqen kryesisht përmes veshkave.

Ilaçi shitet përmes zinxhirëve të farmacive pa recetën e mjekut. Informacioni se sa kushton paketimi në një rajon specifik duhet të sqarohet në nivel lokal. Çmimi mesatar është 20-50 rubla.

Indikacionet për përdorim

Tabletat Ranitidine janë të përshkruara për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjet inflamatore organet e tretjes kronike dhe formë akute. Ilaçi përdoret kryesisht si pjesë e terapisë komplekse. Indikacionet kryesore:

Ilaçi mund të përdoret për ndërhyrje kirurgjikale si një profilaktik kundër refluksit lëngu gastrik në traktin respirator.

Udhëzime për përdorim, doza

Tabletat duhet të merren pavarësisht nga plani i ushqimit, të lahen me një sasi të vogël ujë të pastër. Doza për secilën sëmundje përcaktohet nga mjeku që merr pjesë. Dozimi standard është si më poshtë:

Shumë pacientë janë të interesuar në pyetjen se sa më i mirë është Ranitidina sesa çajrat bimor dhe analogët më të lirë ose më të shtrenjtë. Këto barna kanë veti dhe indikacione të ngjashme për përdorim. Por vendimi për të zgjedhur një ilaç bazohet në karakteristikat individuale pacienti dhe kryhet nga mjeku që merr pjesë.

Kundërindikimet dhe kufizimet

Ilaçi nuk duhet të merret nga gratë shtatzëna dhe në laktacion, si dhe nga fëmijët nën 12 vjeç. Kufizime të tjera:

Gjatë rrjedhës së terapisë, nuk rekomandohet pirja e duhanit ose pirja e alkoolit, pasi kjo zvogëlon efektivitetin e marrjes së ilaçeve. Nëse është e nevojshme përdorimi i përbashkët Ranitidina me barna të tjera kërkon konsultim me mjekun tuaj. Si rregull, intervalet midis ilaçeve duhet të jenë të paktën dy orë.

Efektet anësore negative

Në mbindjeshmëria Reagimet alergjike ndaj përbërjes janë të mundshme. Në këtë rast, ndodh shoku anafilaktik, bronkospazma, urtikaria dhe të tjera. lezione dermatologjike. Efekte dhe komplikime të tjera të mundshme anësore:

Më shpesh, efektet anësore ndodhin tek pacientët e moshuar, kështu që trajtimi i tyre duhet të jetë nën mbikëqyrjen e një mjeku. Nëse keni sëmundje të rrugëve të frymëmarrjes, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj përpara se të përdorni ilaçin.

Në rast të mbidozimit, bradikardia, aritmia dhe ndryshimet në presionin e gjakut janë të mundshme.

Rritja e efekteve anësore janë gjithashtu të mundshme. Trajtimi në këtë rast është simptomatik. Nëse ndodhin reaksione alergjike, ndaloni përdorimin e Ranitidinës dhe konsultohuni me një mjek.

Analoge dhe kosto

Ekzistojnë barna të ngjashme bazuar në përbërjen e tyre, parimin e veprimit dhe efektin terapeutik.

Udhëzime për përdorim

Kujdes! Informacioni jepet vetëm për qëllime informative. Ky udhëzim nuk duhet të përdoret si udhëzues për vetë-mjekim. Nevoja për recetë, metodat dhe dozat e barit përcaktohen ekskluzivisht nga mjeku që merr pjesë.

Karakteristikat e përgjithshme

ndërkombëtare dhe emrat kimikë : ranitidine, N-2-furanil]metil]tio]etil]-N'-metil-2-nitro-1,1-etilendiamine, hidroklorur;

vetitë themelore fizike dhe kimike: tableta të veshura me film, me ngjyrë të verdhë në të verdhë portokalli, me një erë specifike. Seksioni kryq tregon dy shtresa;

kompleks: 1 tabletë përmban hidroklorur ranitidine ekuivalente me ranitidinën 150 mg;

eksipientë: celaktozë, natrium kroskarmelozë, dioksid silikoni anhidrik koloidal (Aerosil), stearat magnezi, hipromelozë (hidroksipropil metilcelulozë), dioksid titani, tropeolinë 0.

Formulari i lëshimit. Tableta të veshura me film.

Grupi farmakoterapeutik

Barna për trajtimin e ulçerës peptike dhe sëmundjes së refluksit gastroezofageal. Kodi ATS A02B A02.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika. Agjent antiulcer. Bllokon histaminën H2- receptorët (Receptor(latinisht receptio - perceptim, receptor anglisht): 1) formacione të ndjeshme specifike në organizmat e gjallë që perceptojnë stimujt e jashtëm dhe të brendshëm (përkatësisht ekstero- dhe interoreceptorët) dhe transformojnë aktivitetin e sistemit nervor. Në varësi të llojit të acarimit të perceptuar, dallohen mekanoreceptorët, kemoreceptorët, fotoreceptorët, elektroreceptorët, termoreceptorët\; 2) grupe aktive të makromolekulave të proteinave me të cilat ndërmjetësuesit ose hormonet, si dhe shumë ilaçe, ndërveprojnë në mënyrë specifike. Një receptor është një makromolekulë e lëvizshme konformacionale ose grup makromolekulash, lidhja e një ligandi (agonisti ose antagonisti) me të cilin shkakton biologjik ose efektet farmakologjike. Ekziston një numër i receptorëve në disa nëntipe. Ekzistojnë katër lloje kryesore të receptorëve: 1) receptorët membranorë të lidhur me kanalet jonike dhe që përbëhen nga disa nënnjësi proteinash që ndodhen në membranat biologjike të qelizave në një rend radial, duke formuar kanalet jonike(p.sh. receptorët H-kolinergjikë, receptorët GABA A, receptorët glutamate)\; 2) receptorët e membranës të lidhur me proteinat G, të përbërë nga molekula proteinike që “qepin” membranat biologjike shtatë herë\; Efekti biologjik me aktivizimin e këtyre receptorëve zhvillohet me pjesëmarrjen e një sistemi transmetuesish dytësorë (jonet e Ca2+, cAMP, inositol-1,4,5-trifosfat, diacilglicerol). Receptorët e këtij lloji janë të disponueshëm për një sërë hormonesh dhe ndërmjetësues (për shembull, receptorët M-kolinergjikë, receptorët adrenergjikë, etj.)\; 3) receptorët ndërqelizor ose bërthamorë që rregullojnë proceset e transkriptimit të ADN-së dhe, në përputhje me rrethanat, sintezën e proteinave nga qelizat. Ato janë proteina citosolike dhe bërthamore (p.sh. receptorë për hormonet steroide dhe tiroide)\; 4) receptorët e membranës që kontrollojnë drejtpërdrejt funksionet e enzimës efektore, të lidhura me tirozinë kinazën dhe rregullimin e fosforilimit të proteinave (për shembull, receptorët e insulinës, një numër faktorësh të rritjes, etj.) membranat e qelizave parietale të mukozës gastrike. Redukton sekretimin bazal dhe të stimuluar të acidit klorhidrik, duke zvogëluar volumin e lëngut gastrik të shkaktuar nga acarimi i baroreceptorëve (distensioni i stomakut), ngarkesa ushqimore, veprimi hormonet (Hormonet- substanca biologjikisht aktive të prodhuara në trup nga qeliza ose organe (gjëndra) të specializuara sekretimi i brendshëm) dhe kanë një efekt të synuar në aktivitetin e organeve dhe indeve të tjera) dhe stimuluesit biogjenikë (gastrina, histamine (Histamine- një derivat i aminoacidit histidine. Përmbajtur në formë joaktive, të lidhur në organe të ndryshme dhe indeve, lirohet në sasi të konsiderueshme gjatë reaksioneve alergjike, shokut dhe djegieve. Shkakton zgjerim të enëve të gjakut, tkurrje të muskujve të lëmuar, rritje të sekretimit të acidit klorhidrik në stomak, etj.), pentagastrinë, kafeinë). Ranitidina ul sasinë e acidit klorhidrik në lëngun e stomakut, nuk frenon citokromin P 450, nuk ndikon në përqendrimin e gastrinës në plazma (Plazma- pjesa e lëngshme e gjakut që përmban elemente në formë(eritrocitet, leukocitet, trombocitet). Sëmundje të ndryshme (reumatizma, diabeti mellitus etj). Ilaçet përgatiten nga plazma e gjakut) gjaku, si dhe prodhimi i mukusit.

Farmakokinetika. Në me gojë (Me gojë- rruga e administrimit të barit përmes gojës (per os)) Kur merret, përthithet shpejt në traktin gastrointestinal. Përqendrimi maksimal në gjak është 478 ng/ml kur merret nga goja dhe arrihet pas 2-3 orësh, pjesërisht metabolizohet në mëlçi në oksid N (metaboliti kryesor, 4% e dozës), S-oksid dhe demetiluar.
Gjysma e jetës (Gjysma e jetës(T1/2, sinonim i periudhës së gjysmë eliminimit) - periudha kohore gjatë së cilës përqendrimi i një bari në plazmën e gjakut zvogëlohet me 50% nga niveli fillestar. Informacioni në lidhje me këtë tregues farmakokinetik është i nevojshëm për të parandaluar krijimin e një niveli (përqendrimi) toksik ose, anasjelltas, joefektiv të barit në gjak gjatë përcaktimit të intervaleve midis administrimit). në kushte normale pastrimi i kreatininës (Pastrimi i kreatininës- një tregues që karakterizon shkallën e filtrimit glomerular. Niveli i kreatininës në gjak përdoret për të vlerësuar efikasitetin e veshkave. Pastrimi i kreatininës është vëllimi i plazmës së gjakut që pastrohet nga kreatinina në 1 minutë kur kalon përmes veshkave)(pas administrimit oral) - 2-3 orë; në nivele të reduktuara (20-30 ml/min) - 8-9 orë Ekskretohet nga veshkat pas 24 orësh, rreth 30% e dozës së administruar nga goja ekskretohet e pandryshuar.
Depërton përmes barrierave histohematike, përfshirë përmes placentës, por dobët përmes pengesë gjaku-truri (Barriera gjak-tru- një pengesë e formuar nga endoteli i enëve të trurit: midis qelizave endoteliale nuk ka hapësira ndërqelizore karakteristike për enët e tjera. Si rezultat, substancat polare të tretshme në ujë nuk depërtojnë në tru nga gjaku). Mjaft përqëndrime të konsiderueshme zbuluar në qumështin e gjirit. Shpejtësia dhe shtrirja e eliminimit varen pak nga gjendja e mëlçisë dhe lidhen kryesisht me funksionin e veshkave.

Indikacionet për përdorim

Ulçera peptike dhe duodenum (Duodenumi - departamenti parësor zorra e holle(nga dalja e stomakut në jejunum). Gjatësia duodenum njeriu i barabartë me diametrin e 12 gishtave (prandaj emri)); sëmundja e refluksit gastroezofageal (GERD); kronike (Kronike- jetëgjatë, e pandërprerë, proces i zgjatur që ndodhin vazhdimisht ose me përmirësime periodike) gastrit (Gastriti- një sëmundje e manifestuar me inflamacion të mukozës së murit të stomakut) me rritje të funksionit acid-formues të stomakut në fazën akute, jo ulçerë dispepsi (Dispepsia– Çrregullime të tretjes si rezultat i mungesës së enzimave ose si pasojë e të ushqyerit të dobët); Sindroma Zollinger-Ellison.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Të rriturit marrin nga goja, pa përtypur, me një sasi të vogël uji.
Ulçera peptike e stomakut - 150 mg (1 tabletë) 2 herë në ditë ose 300 mg (2 tableta) gjatë natës për 4-8 javë.
Ulçera peptike e duodenit - 1 tabletë 2 herë në ditë ose 2 tableta 1 herë gjatë natës për 4-6 javë.
Sëmundja e refluksit gastroezofageal (GERD) - 150 mg 4 herë në ditë për 4-8 javë. Mbështetëse terapi (Terapia- 1. Fusha e mjekësisë që studion sëmundjet e brendshme, një nga specialitetet më të vjetra dhe kryesore mjekësore. 2. Pjesë e një fjale ose fraze që përdoret për të treguar llojin e trajtimit (terapia me oksigjen\; hemoterapia - trajtimi me produkte të gjakut)) për GERD - 1 tabletë 1 herë në ditë. Kursi i trajtimit është deri në 12 javë.
Sindroma Zollinger-Ellison - doza fillestare 150 mg 4 herë në ditë. Nëse është e nevojshme, rrisni dozën. Zgjedhja e dozës është individuale.
Për dispepsi jo ulçere - 1 tabletë 2 herë në ditë për 2-4 javë.
Gastriti kronik me rritje të funksionit acid-formues të stomakut në fazën akute - 2 tableta në ditë për 2-4 javë.
Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave kërkojnë rregullim të dozës. Në pastrimi nga toka (Pastrimi(pastrimi, pastrimi) - një parametër farmakokinetik që pasqyron shkallën e pastrimit të plazmës së gjakut nga ilaçi dhe shënohet me simbolin C1) kreatinina më pak se 50 ml/min – 150 mg/ditë.
Pacientët që janë në hemodializa (Hemodializa- një metodë e pastrimit ekstrarenal të gjakut për dështimin akut dhe kronik të veshkave. Gjatë hemodializës, produktet toksike metabolike hiqen nga trupi, normalizohen shqetësimet në ekuilibrin e ujit dhe elektroliteve), doza tjetër përshkruhet menjëherë pas përfundimit të hemodializës.
Përdorimi në fëmijët mbi 12 vjeç rekomandohet kur indikohet dhe në doza që korrespondojnë me të rriturit.

Efekt anësor

Rrallë: dhimbje koke, marramendje, përgjumje, ankth, agjitacion, depresioni (Depresioni - çrregullim mendor: humor i trishtuar, i dëshpëruar me pesimizëm, monotoni i ideve, ulje e motivimit, vonesë e lëvizjeve, çrregullime të ndryshme somatike), halucinacione (Halucinacionet- këto janë çrregullime të perceptimit në të cilat gjenden objekte ose fenomene ku në realitet nuk ka asgjë)(kryesisht në pacientë të sëmurë rëndë dhe të moshuar), vizion i paqartë i kthyeshëm, lëvizje të pavullnetshme; aritmitë (Aritmia- çrregullim i ritmit normal të zemrës. Aritmia manifestohet në një rritje të ritmit të zemrës (takikardi) ose ngadalësim (bradikardi), në shfaqjen e kontraktimeve të parakohshme ose shtesë (ekstrasistoli), në sulmet e rrahjeve të zemrës ( takikardi paroksizmale), në parregullsi të plotë të intervaleve midis kontraktimeve individuale të zemrës (fibrilacion atrial)) (ekstrasistolia (Ekstrasistola- shkelje rrahjet e zemrës, e karakterizuar nga tkurrja e parakohshme e të gjithë zemrës ose pjesëve të saj individuale), takikardi (Takikardi- Rritja e rrahjeve të zemrës në 100 ose më shumë rrahje në minutë. Ndodh gjatë fizike dhe tensioni nervor, sëmundjet e sistemit kardiovaskular dhe nervor, sëmundjet e gjëndrave endokrine, etj.), AV- bllokadë (Bllokada- ngadalësimi ose ndërprerja e përcjelljes së impulseve elektrike në çdo pjesë të sistemit të përcjelljes së zemrës ose miokardit), bradikardi (Bradikardia- një ulje e numrit të kontraktimeve të zemrës në 60 rrahje në minutë ose më pak (bradikardi absolute) ose një vonesë midis rritjes së ritmit të zemrës dhe rritjes së temperaturës së trupit), asistoli (Asistoli- ndërprerje e funksionimit të të gjitha pjesëve të zemrës ose njërës prej tyre me depresion të miokardit dhe arrest kardiak)); kapsllëk, diarreja (Diarreja- shkarkim i shpeshtë i feçeve të lëngshme të shoqëruara me kalimin e përshpejtuar të përmbajtjes së zorrëve për shkak të rritjes së peristaltikës, përthithjes së dëmtuar të ujit në zorrën e trashë dhe sekretimit nga muret e zorrëve sasi të konsiderueshme sekrecione inflamatore), nauze, të vjella, dhimbje barku; kolestatike ose e përzier hepatiti c (Hepatiti C– virale sëmundje infektive, manifestohet me dëmtim të hepatociteve, me transmetim parenteral) verdhëza (Verdhëza - gjendje e dhimbshme, e karakterizuar nga akumulimi i bilirubinës në gjak dhe depozitimi i saj në inde me ngjyrosje të verdhë lëkura, mukoza, sklera e syve. Vëzhgohet kur prishje e shtuar qelizat e kuqe të gjakut (p.sh., verdhëza neonatale, verdhëza për shkak të anemia hemolitike), hepatiti viral dhe sëmundje të tjera të mëlçisë, pengimi i rrjedhjes së biliare) ose pa të; artralgji dhe mialgjia (Mialgjia- dhimbje muskulore e shkaktuar nga spazma, ngjeshja, inflamacioni ose ishemia e muskujve); rritje e kreatininës në gjak; leukopenia (Leukopenia- përmbajtja e leukociteve në gjakun periferik është më pak se 4000 në 1 μl, për shkak të ndikimit të faktorëve të ndryshëm dëmtues në trup), granulocitopeni, agranulocitoza (Agranulocitoza- një sindromë patologjike në të cilën numri i granulociteve në gjakun periferik zvogëlohet ndjeshëm ose ato mungojnë plotësisht), pancitopenia (Pancitopenia- një rënie e theksuar e numrit të qelizave të kuqe të gjakut, të gjitha llojet e leukociteve dhe trombociteve të gjakut në gjakun qarkullues), hipoplazia e palcës kockore dhe anemi aplastike (Anemia aplastike– anemi e lidhur me mungesën ose mungesën e funksionit palca kurrizore) ; gjinekomastia (Gjinekomastia- zhvillimi i gjëndrave të qumështit tek një mashkull sipas llojit të femrës me disa sëmundjet endokrine dhe si reagimi negativ për disa ilaçe), impotencë, ulje libido (Libido - dëshira seksuale) ; alopecia (Alopecia– Rritja e rënies së flokëve dhe rritja e pamjaftueshme e re), skuqje, eritema multiforme, angioedema (Angioedema- (edema e Quincke), ënjtje akute paroksizmale e kufizuar e indeve. Edema e Quincke është reagimi i trupit ndaj një alergjeni. Nga jashtë, edema e Quincke manifestohet si ënjtje e kufizuar e mprehtë e indeve (kryesisht buzët, qepallat, faqet), ndonjëherë skuqjet e lëkurës në vendin e ënjtjes, zakonisht pa kruajtje ose dhimbje), anafilaksi.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti (Hipersensitiviteti- reagimi i shtuar i pacientit ndaj dozës së zakonshme të barit), cirroza e melçise me portosistemike encefalopati (Encefalopatia- një term kolektiv që tregon dëmtimin organik të trurit të një natyre jo-inflamatore. Ka encefalopati kongjenitale - si rezultat i embriopatisë, dhe të fituar - si rezultat i infeksioneve, dehjeve, lëndimeve, sëmundjet vaskulare truri, etj. Nuk ka manifestime specifike të encefalopatisë\; Mund të dalin në pah çrregullime të ngjashme me neurozën (asteni, nervozizëm, pagjumësi, dhimbje koke) dhe (ose) psikopate (ngushtim i gamës së interesave, pasivitet, mosmbajtje emocionale, vrazhdësi, etj.), dëmtime të kujtesës dhe intelektuale. V historia mjekësore (Anamneza- një grup informacioni në lidhje me zhvillimin e sëmundjes, kushtet e jetesës, sëmundjet e mëparshme etj., të mbledhura për qëllime përdorimi për diagnostikim, prognozë, trajtim, parandalim); shtatzënia, laktacioni (Laktacioni- sekretimi i qumështit nga gjëndra e qumështit)(Gjatë periudhës së trajtimit ndërpritet ushqyerja me gji).

Mbidozimi

Një mbidozë shoqërohet me rritjen e efekteve anësore të drogës.

Trajtimi: nxitja e të vjellave ose lavazhi i stomakut, për konvulsione - diazepam intravenoz, për bradikardi - atropinë, për aritmi ventrikulare - lidokainë.

Karakteristikat e aplikimit

Përdorni me kujdes për të trajtuar pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave, me porfiri (histori). Para fillimit të trajtimit, duhet të përjashtohet prania e neoplazmave malinje në stomak dhe duoden.
Në pacientët e moshuar me funksion të dëmtuar të mëlçisë ose veshkave, mund të ndodhë një çrregullim (konfuzioni) i vetëdijes, duke kërkuar një ulje të dozës.
Nuk këshillohet ndërprerja e papritur e drogës ( sindromi rebound (Sindroma e rikthimit- përkeqësimi i simptomave të sëmundjes me ndërprerje të papritur të përdorimit substancë medicinale. Sindroma e tërheqjes që shfaqet me përdorimin afatgjatë të beta-bllokuesve është rezultat i rritjes së densitetit të receptorëve beta1-adrenergjikë\; manifestohet me angina pectoris, aritmi, krizë hipertensionale. Sindroma e tërheqjes që shfaqet kur përdorim afatgjatë klonidina, manifestohet si krizë hipertensionale\; me përdorim afatgjatë të agonistëve alfa2-adrenergjikë ekstrasinaptikë (nafazoline) - kongjestion i hundës (rinitit medicinal). Ndaloni mjekimet duke shkaktuar sindromën anulimet? është e nevojshme gradualisht\; substancat që shkaktojnë rinitin përdoren për një kohë të shkurtër (disa ditë)). Pas arritjes efekt terapeutik ilaçi duhet të merret në një dozë mbajtëse për 1-4 javë.
Është i nevojshëm monitorimi i rregullt i pacientëve (sidomos pacientëve të moshuar dhe atyre me histori të ulçerës peptike të stomakut dhe/ose duodenit) që marrin Ranitidine së bashku me barna anti-inflamatore jo-steroide.
Drejtuesit e transportit dhe njerëzit puna e të cilëve kërkon koordinim të saktë të lëvizjeve duhet ta marrin ilaçin me kujdes, pasi mund të dëmtojë koordinimin dhe vëmendjen.

Ndërveprimi me barna të tjera

Antacidet, sukralfati ngadalësohen thithjen (Absorbimi- procesi me të cilin një substancë medicinale kalon nga vendi i administrimit në enët e gjakut) ranitidine, kështu që intervali ndërmjet marrjes së tyre duhet të jetë së paku 2 orë.
Nuk e shtyp mëlçinë metabolizmin (Metabolizmi- tërësia e të gjitha llojeve të transformimeve të substancave dhe energjisë në trup, duke siguruar zhvillimin e tij, aktivitetin jetësor dhe vetë-riprodhimin, si dhe lidhjen e tij me mjedisi dhe përshtatja ndaj ndryshimeve në kushtet e jashtme) fenazol, aminofenazol, hexobarbital, propranolol, diazepam, lidokainë, indirekte antikoagulantët (Antikoagulantët- barna që reduktojnë koagulimin e gjakut).
Rrit përqendrimin e metoprololit në serumin e gjakut, ndërsa gjysma e jetës së metoprololit rritet.
Redukton përthithjen e ketokonazolit dhe itrakonazolit.

Informacione të përgjithshme për produktin

Kushtet dhe periudhat e ruajtjes. Ruani në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita dhe jashtë mundësive të fëmijëve, në një temperaturë jo më të madhe se 25 0C.
Afati i ruajtjes - 3 vjet.

Kushtet e pushimeve. Sipas recetës.

Paketa. Tableta të veshura me film, 150 mg secila, Nr. 10, Nr. 10x2 në pako blister, në një paketë kartoni.

Prodhuesi.LLC "Kompania farmaceutike "Zdorovye".

Vendndodhja. 61013, Ukrainë, Kharkov, rr. Shevchenko, 22 vjeç.

Faqja e internetit. www.zt.com.ua

Preparate me përbërës të ngjashëm aktivë

• Ranitidine forte - "Shëndeti"

Ky material është paraqitur në formë të lirë në bazë të udhëzimeve zyrtare për përdorim mjekësor drogë.

Udhëzimet për përdorimin e Ranitidinës përshkruajnë efektin e ilaçit, dozën dhe kundërindikacionet për përdorim.

Ranitidine– një farmaceutik për trajtimin e sëmundjeve gastrointestinale, të cilat në thelb janë të lidhura me prodhimin e tepërt të lëngut gastrik.

Format e lëshimit, përbërja dhe paketimi

Prodhuar nga ndërmarrje në Rusi, Zvicër, Bullgari dhe Indi.

Ka dy forma dozimi:

• tableta në një guaskë - të rregullt ose film;
• tableta shkumëzuese;
• tretësirë ​​për injeksion.

Ekzistojnë disa lloje të drogës:

• Ranitidine Sopharma – tableta, Bullgari;
• Ranitidine LekT – tableta;
• Ranitidine OZON - tableta, Rusi;
• Ranitidine AKOS - tableta, Rusi;
• Ranitidine ACRI (Akrikhin) – tableta të veshura, tableta shkumëzuese, tretësirë ​​për injeksion;
• Ranitidine Ferein – tableta, Rusi;

Komponenti aktiv i të gjithë produkteve të mësipërme është Ranitidina.

Përbërja e tabletave

Bazat substancë aktive- Hidrokloridi i ranitidinës.

• estere;
• alkool dihidrik;
• një përbërje e kripërave të magnezit dhe acidit stearik;
• oksid silikoni.

Karakteristikë:

1. Dozimi. Prodhohen tableta doza të ndryshme, Me sasi të ndryshme komponenti kryesor - 150 ose 300 mg.
2. Forma. E sheshtë ose konveks në të dyja anët.
3. Ngjyra. Në varësi të dozës - e verdhë, e bardhë-verdhë ose rozë. Një nga ndërmarrjet farmaceutike në Ukrainë prodhon tableta Ranitidine jeshile. Ilaçi në formë tabletash ka një erë specifike.
4. Paketa. Paketohet ose 100 tableta në kavanoza plastike, ose 10 tableta në blistera. Ilaçi i parapaketuar paketohet në kuti kartoni. Një paketë përmban 2 ose 3 blistera.

Përbërja e tretësirës për injeksion

Bazat substancë aktive- Hidrokloridi i ranitidinës.

Përveç kësaj, përbërja përfshin:

• fenol;
• dihidrat natriumi fosfat;
• fosfat kaliumi;
• ujë.

Karakteristikë:

1. Paketa. Ampula qelqi të mbyllura. 5 ose 10 ampula paketohen në paketim konturor të bërë nga kartoni ose film PVC. Çdo paketë vendoset në një pako kartoni.
2. Dozimi. 2 ml në çdo ampulë.
3. Ngjyra. Transparente, pa ngjyrë ose me një nuancë të zbehtë të verdhë.

Udhëzimet për përdorim janë të përfshira në paketimet e tabletave dhe tretësirës.

Veprim farmakologjik

Ranitidina është një ilaç kundër lezioneve ulcerative dhe erozive të traktit gastrointestinal, një agjent terapeutik dhe mbështetës. Ilaçi i dytë antisekretues, pas cimetidinës, që ka kaluar me sukses provat klinike.

Udhëzimet për përdorimin e drogës përshkruajnë në detaje atë efekt terapeutik, farmakodinamika dhe farmakokinetika.

Veprimi

Efekti antisekretues i Ranitidinës siguron shërimin e ulcerave në traktit gastrointestinal, rrit sasinë e mukusit, përmirëson rrjedhjen e gjakut, limfës, lëngut intersticial nëpër mikroenë dhe hapësirat ndërqelizore.

Falë efektit të tij restaurues, proceset e rigjenerimit nisin në nivel qelizor.

Farmakodinamika

Bllokon receptorët e histaminës H2 në qelizat e stomakut që sekretojnë acid.

Ranitidina zvogëlon sasinë e acidit klorhidrik që përmbahet në lëngun e stomakut dhe në vetë lëngun. Rezultati është një rënie në aktivitetin e enzimave, duke përfshirë pepsinën.

Kohëzgjatja e veprimit të barit me një dozë të vetme është 10 orë ose më shumë.

Farmakokinetika

Thithja është mjaft e lartë. Pas administrimit, përbërësi kryesor absorbohet shpejt dhe pothuajse "pa humbje" në gjak, dhe nga gjaku hyn në mukozën e traktit gastrointestinal. Nuk ka rëndësi nëse ilaçi është marrë para ose pas një vakt.

Biodisponueshmëria maksimale 50%. Mjaftojnë 60 minuta për tabletat shkumëzuese dhe më pak se 3 orë për tabletat e zakonshme që efekti i barit të arrijë kulmin. Proceset metabolike fillojnë dhe zhvillohen në zonën hepatike. Gjendja e mëlçisë është faktori kryesor në largimin e ilaçit nga trupi.

Largimi i barit nga trupi kontrollohet nga sistemi urinar. 30% e barit e lë trupin të pandryshuar.

Një sasi e vogël e lë trupin në feces.

Obstruksioni i placentës nuk është një mbrojtje e garantuar e fetusit nga efektet e drogës; vërehet aftësia e tij për të depërtuar në qumështin e nënës dhe për t'u ekskretuar me të.

BBB (vija ndarëse midis qarkullimit të gjakut dhe qendrës sistemet nervore,) është e vështirë për t'u kapërcyer dhe shërben si një pengesë e rëndësishme.

Indikacionet për përdorim

Përdoret si një agjent terapeutik, profilaktik dhe mbështetës për lezione gastrointestinale të natyrës dhe natyrës së ndryshme:

Përdorimi i ilaçit është më i justifikuar për proceset ulcerative në stomak dhe zorrë; çdo lloj çrregullime dispeptike: urth, dhimbje në stomak, belching.

Kundërindikimet për përdorim

Udhëzimet përshkruajnë në detaje kundërindikacionet për përdorimin e drogës:

1. Intoleranca ndaj përbërësve të ilaçit.
2. Pragu i moshës (12 vjet është periudha minimale për përdorimin e ilaçit).
3. Koha e shtatzënisë dhe ushqyerja me gji fëmijë.
4. Hepatopatologji e rëndë, insuficiencë renale e rëndë.
5. Prania në historinë mjekësore të pacientit të një forme akute të porfirisë.

Udhëzimet për përdorimin e ilaçit

Pilula

Shënimi përshkruan dozat, kohën dhe numrin e dozave:

Për çdo lloj patologjie, rregullimi individual i dozës së barit të përshkruar është i mundur.

Zgjidhje

Aplikimi i zgjidhjes:

1. Pika - 25 mg/h - 2 orë, pas 6-8 orësh - administrim i përsëritur.
2. Injeksione intramuskulare - 50 mg tri herë në ditë.

Aplikim për fëmijët

Shënimi tregon kufirin e moshës për përdorim - 14 vjet.

Sot, industria prodhon barna me një efekt më të butë.

Ranitidina është një ilaç që vepron në mukozën dhe ul aciditetin.

Formimi përfundimtar i ezofagut dhe membranës muskulore të tij përfundon në 12-14 vjet.

Vetëm një specialist i kualifikuar mund të përshkruajë Ranitidine për një fëmijë. Indikacionet nuk janë të ndryshme nga ato për pacientët e rritur.

Marrja e tabletave dhe administrimi i barit me injeksion është i mundur që nga mosha 14 vjeç.

Tregime nga lexuesit tanë!
“Unë u diagnostikova me pankreatit rreth 1.5 vjet më parë, dhimbja ishte aq e fortë sa që kolegët e mi thirrën ambulancën që mbërriti menjëherë pankreatiti akut. Diagnoza e tij u konfirmua nga analizat. Terapisti më rekomandoi ndryshimin e dietës.

Megjithë përpjekjet e mia për t'iu përmbajtur dietës, pas 4 muajsh sëmundja u ndje përsëri. Vendosa të porosisja një koleksion manastiri të bimëve për pankreatitin përmes internetit. Për tre javë kam pirë rregullisht çaj bimor të manastirit, pastaj ndonjëherë e kam përdorur në vend të çajit në mëngjes ose në mbrëmje. Kanë kaluar gjashtë muaj nga ai moment, nuk kam pasur asnjë sulm të sëmundjes”.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Nuk janë kryer studime klinike mbi sigurinë e barit gjatë shtatzënisë. Por aftësia e Ranitidinës për të kapërcyer barrierat mbrojtëse të placentës dhe për t'u ekskretuar në qumështin e nënës është vërtetuar në mënyrë të besueshme.

Nëse përdorimi i barit është i nevojshëm gjatë laktacionit, zgjidhen mjete të tjera ose ndërpritet ushqyerja me gji.

Efektet anësore

Sistemet e trupit reagojnë ndryshe ndaj administrimit të ilaçit, duke rezultuar në reaksione negative:

Si efektet anësore lindin reaksione alergjike në formën e skuqjeve të lëkurës, urtikarisë, dukurive spastike, edemës së Quincke.

Mbidozimi

Udhëzimet tregojnë simptomat e mëposhtme të mbidozës së drogës:

• shqetësim i ritmit të sinusit;
• aritmitë e ventrikujve të zemrës;
• dukuritë konvulsive dhe spastike.

Eliminimi i manifestimeve të mbidozës kryhet në kushte institucioni mjekësor. Si masë e ndihmës së parë shkaktohen të vjella, lahet stomaku dhe jepet qymyr aktiv.

Trajtimi në spital përfshin infuzion me pika medikamentet e mëposhtme: lidokina, diazepam, atropine.

Ndërveprimi me barna të tjera

Thithja zvogëlohet kur antacidet përdoren së bashku me ranitidinë.

Udhëzimet tregojnë reaksione të padëshiruara gjatë ndërveprimit me Ranitidine me prokainamidin dhe analogët e tij.

Ekskretimi i këtyre të fundit në urinë është i vështirë dhe ekziston rreziku i rritjes së fraksionit të masës së tyre në plazmë.

Abstrakti vëren ndërveprimin e Ranitidinës me disa barna të klasës së benzodiazepinave, ilaçe antihipertensive dhe antiepileptike.

Pajtueshmëria me alkoolin

Udhëzimet për përdorim tregojnë papajtueshmërinë e Ranitidinës me alkoolin. Droga ndërvepron me pije të forta alkoolike, birrën, shampanjën.

Marrja e Ranitidinës me alkool është e rrezikshme për burrat dhe gratë.

Në asnjë rrethanë nuk është e mundur përdorimi i Ranitidinës së bashku dhe pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.

Nëse Ranitidina është përdorur si kurs, duhet të kalojnë të paktën 14 ditë pritje e sigurt alkoolit.

Konsiderohen pasojat e përdorimit të kombinuar të ilaçeve dhe alkoolit: çrregullime të ritmit të zemrës, dështim akut i zemrës, të fikët.

Përdorimi i Ranitidinës për mosfunksionimin e mëlçisë

Shënimi dhe udhëzimet tregojnë kujdes në përdorimin e Ranitidinës në lidhje me pacientët që vuajnë nga patologjitë e mëlçisë që lidhen me dëmtimin e indeve të saj: cirroza e mëlçisë, encefalopatia portosistemike ose hepatike, dështimi akut i mëlçisë.

Nëse përdorimi i Rantidin është i nevojshëm për shkak të kushteve të jetës, doza e tij zvogëlohet.

Përdorimi i Ranitidinës për dëmtimin e veshkave

Kërkohet kujdes kur përdorni Ranitidine në rast të mosfunksionimit të veshkave, dështimit akut të rëndë të veshkave dhe çrregullimeve të ekuilibrit të ujit, azotit dhe elektrolitit.

Konfuzion është vërejtur te pacientët me dëmtim të veshkave gjatë përdorimit të ranitidinës. dhe ndërgjegjja e ndryshuar, kërkonte një reduktim të dozës.

Në moderne praktikë mjekësoreËshtë e mundur të përdoret Ranitidine sipas kushteve të jetesës, edhe në lidhje me pacientët që i nënshtrohen procedurave të pastrimit ekstrarenal të gjakut.

Udhëzime të veçanta

Udhëzimet për përdorim për mjekët përmbajnë udhëzime të veçanta mbi përdorimin e drogës:

Kur përdorni produktin, mos konsumoni ushqime që shkaktojnë aciditet të shtuar dhe acarim të mukozave. Gjatë marrjes së Ranitdin, aktivitetet profesionale që kërkojnë përqendrim, përqendrim dhe reagim të menjëhershëm ndërpriten.

Kushtet e pushimeve

Ilaçi është i përjashtuar nga shitja e lirë. Mund ta blini me recetë të nënshkruar nga mjeku juaj.

Kushtet e ruajtjes dhe jetëgjatësia

Ilaçi ruhet jashtë mundësive të fëmijëve në paketimin e tij origjinal. Gjatë ruajtjes, respektohet regjimi i temperaturës: 15-25 gradë. Vendi i ruajtjes duhet të mbrohet nga ekspozimi ndaj dritës së diellit.

Afati i ruajtjes tregohet në paketim dhe në udhëzime - 2 vjet nga data e prodhimit. Në fund të periudhës, ilaçi nuk përdoret.

Çmimet dhe kostoja mesatare e barit

Ilaç i lirë dhe me kosto të ulët.

Çmimet variojnë midis 14-60 rubla:

• çmimi në barnatore në Shën Petersburg - 16-63 rubla;
• në farmacitë online të Shën Petersburgut – 15-50 rubla;
• në Moskë dhe rajonin e Moskës - 20-65 rubla;
• në Yekaterinburg - 14-16 rubla.

Analoge

Ilaçi ka një numër analogësh me efekte, indikacione dhe kundërindikacione të ngjashme:

1. Gistak. Pilula. Blloqe receptorët e histaminës. Redukton prodhimin e acidit klorhidrik dhe efektin e pepsinës. E vlefshme nga koha e administrimit 12 orë. Çmimi 20-63 rubla. Prodhuar nga një kompani farmaceutike indiane.
2. Ranigast. Antagonist i receptorit të histaminës. Redukton lirimin dhe aktivitetin e pepsinës. Përdoret për manifestimet e njëhershme të urthit dhe belçimit, për proceset serioze ulcerative dhe erozive në traktin gastrointestinal, refluksin dhe mastocitozën sistemike. Prodhuar në Poloni. Çmimi 32-64 rubla.
3. Zoran. Përdoret për proceset ulcerative, stresin dhe ulcerat medicinale, dispepsi, si një agjent terapeutik, parandalues ​​dhe mbështetës. Prodhuesi Indi. Çmimi - 46-154 rubla.
4. Ranitin. Zgjidhje për injeksion. Përshkruhen për procese ulceroze, ulçera postoperative, refluks, dispepsi në kursi kronik. Prodhuesi Indi. Kostoja e barit 41-49 rubla.
5. Zantac. Përdoret për parandalimin dhe trajtimin e dispepsisë, si në manifestimet e njëhershme ashtu edhe kronike, ulçera gastrike dhe duodenale, refluks dhe gjakderdhje. Prodhuar nga kompani në Itali dhe Francë. Kosto brenda 50-290 rubla.
6. Acidex. Përdoret për ulcerat dhe erozionet e traktit tretës, stomakut dhe zorrëve, sëmundjen e refluksit, si. profilaktike në rrezik të zorrëve dhe gjakderdhje stomaku. Prodhuesi Indi. Çmimet e tabletave 41-49 rubla.

Produktet e mëposhtme prodhohen në Rusi:

• Ranitidine-Acos;
• Ranitidine-Ferein;
• Ranitidine LecT.

Luhatjet e çmimeve brenda 13-63 rubla.

Faqja përmban udhëzime për përdorim Ranitidine. Është në dispozicion në forma të ndryshme dozimi të ilaçit (tableta 150 mg dhe 300 mg), dhe gjithashtu ka një numër analogësh. Ky abstrakt është verifikuar nga ekspertët. Lini komentet tuaja për përdorimin e Ranitidinës, e cila do të ndihmojë vizitorët e tjerë të faqes. Ilaçi përdoret për sëmundje të ndryshme(ulçera gastrike dhe duodenale, urth, refluks). Produkti ka një sërë efektesh anësore dhe ndërveprime me substanca të tjera. Dozat e barit ndryshojnë për të rriturit dhe fëmijët. Ka kufizime për përdorimin e ilaçit gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji. Trajtimi me Ranitidine duhet të përshkruhet vetëm nga një mjek i kualifikuar. Kohëzgjatja e terapisë mund të ndryshojë dhe varet nga sëmundja specifike.

Udhëzime për përdorim dhe regjimi i dozimit

Ranitidina merret pavarësisht nga vaktet, pa përtypur, me një sasi të vogël lëngu.

Ulçera peptike e stomakut dhe duodenit. Për trajtimin e acarimeve, përshkruhen 150 mg 2 herë në ditë (mëngjes dhe mbrëmje) ose 300 mg gjatë natës. Nëse është e nevojshme, 300 mg 2 herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit është 4-8 javë. Për të parandaluar përkeqësimet, 150 mg përshkruhet gjatë natës, për pacientët duhanpirës - 300 mg gjatë natës.

Ulçera të shoqëruara me barna anti-inflamatore jo-steroide (NSAIDs). Përshkruani 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës për 8-12 javë. Parandalimi i formimit të ulçerës kur merrni NSAID - 150 mg 2 herë në ditë.

Ulçera postoperative dhe stresi. Përshkruani 150 mg 2 herë në ditë për 4-8 javë.

Ezofagiti i refluksit eroziv. Përshkruani 150 mg 2 herë në ditë ose 300 mg gjatë natës. Nëse është e nevojshme, doza mund të rritet në 150 mg 4 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 8-12 javë. Terapia afatgjatë parandaluese - 150 mg 2 herë në ditë.

Sindroma Zollinger-Ellison. Doza fillestare është 150 mg 3 herë në ditë, nëse është e nevojshme, doza mund të rritet.

Parandalimi i gjakderdhjes së përsëritur. 150 mg 2 herë në ditë.

Parandalimi i zhvillimit të sindromës Mendelssohn. Përshkruhet në një dozë prej 150 mg 2 orë para anestezisë, dhe mundësisht 150 mg një natë më parë.

Nëse ka mosfunksionim shoqërues të mëlçisë, mund të jetë e nevojshme një reduktim i dozës.

Pacientët me insuficienca renale me CC më pak se 50 ml/min, doza e rekomanduar është 150 mg në ditë.

Formularët e lëshimit

Tableta të veshura me film 150 mg dhe 300 mg.

Ranitidine- bllokues i receptorëve të histaminës H2. Redukton sekretimin bazal dhe të stimuluar të acidit klorhidrik të shkaktuar nga acarimi i baroreceptorëve, ngarkesa ushqimore, veprimi i hormoneve dhe stimuluesve biogjenikë (gastrina, histamina, pentagastrina). Ranitidina zvogëlon vëllimin e lëngut të stomakut dhe përmbajtjen e acidit klorhidrik në të, rrit pH-në e përmbajtjes së stomakut, gjë që çon në një ulje të aktivitetit të pepsinës. Pas administrimit oral në doza terapeutike, nuk ndikon në nivelin e prolaktinës. Inhibon enzimat mikrosomale.

Kohëzgjatja e veprimit pas një doze të vetme është deri në 12 orë.

Farmakokinetika

Thithja e shpejtë e ushqimit nuk ndikon në shkallën e përthithjes. Kur merret nga goja, biodisponibiliteti i ranitidinës është afërsisht 50%. Lidhja me proteinat plazmatike nuk kalon 15%. Metabolizohet pak në mëlçi për të formuar desmetilranitidinë dhe S-oksid ranitidine. Ekskretohet kryesisht në urinë (60-70%, i pandryshuar - 35%), një sasi e vogël ekskretohet me feces. Depërton dobët nëpër barrierën gjak-tru. Depërton përmes placentës. Ekskretohet në qumështin e gjirit (përqendrimi në qumështin e gjirit tek gratë gjatë laktacionit është më i lartë se në plazmë).

Indikacionet

• trajtimin dhe parandalimin e acarimeve ulçera peptike stomaku dhe duodenumi;
• ulçera në stomak dhe duodenale të shoqëruara me marrjen e NSAIDs;
• ezofagiti refluks, ezofagiti eroziv;
• sindromi Zollinger-Ellison;
• trajtimi dhe parandalimi i ulcerave postoperative, "stres" të traktit të sipërm gastrointestinal;
• parandalimi i gjakderdhjes së përsëritur nga trakti i sipërm gastrointestinal;
• parandalimi i aspirimit të lëngut gastrik gjatë operacioneve nën anestezi të përgjithshme (sindroma Mendelssohn).

Kundërindikimet

• shtatzënia;
• laktacioni;
• fëmijët nën 12 vjeç;
• mbindjeshmëria ndaj ranitidinës ose përbërësve të tjerë të ilaçit.

Udhëzime të veçanta

Trajtimi me ranitidinë mund të maskojë simptomat që lidhen me karcinomën e stomakut, kështu që prania e një kanceri-ulçere duhet të përjashtohet përpara fillimit të trajtimit.

Ranitidina, si të gjithë bllokuesit e H2-histaminës, nuk duhet të ndërpritet papritur (sindroma e rikthimit).

Me trajtimin afatgjatë të pacientëve të dobësuar nën stres, është e mundur lezione bakteriale stomaku me përhapjen e mëvonshme të infeksionit.

Ka prova që ranitidina mund të shkaktojë sulmet akute porfiria.

Bllokuesit e receptorit H2 duhet të merren 2 orë pas marrjes së itrakonazolit ose ketokonazolit për të shmangur një ulje të ndjeshme të përthithjes së tyre.

Mund të shkaktojë një reagim të rremë pozitiv ndaj testit të proteinave në urinë.

Bllokuesit e receptorit H2-histamine mund të kundërshtojnë efektin e pentagastrinës dhe histaminës në funksionin acid-formues të stomakut, prandaj, brenda 24 orëve para testit, përdorimi i bllokuesve të receptorit H2-histamine nuk rekomandohet.

Bllokuesit e receptorit të histaminës H2 mund të shtypin përgjigjen e lëkurës ndaj histaminës, duke çuar kështu në rezultate false pozitive(përpara kryerjes së testeve diagnostikuese të lëkurës për të identifikuar alergjitë reagimi i lëkurës i menjëhershëm, përdorimi i bllokuesve të receptorit H2-histamine rekomandohet të ndërpritet).

Gjatë trajtimit, duhet të shmangni konsumimin e ushqimeve, pijeve dhe medikamenteve të tjera që mund të irritojnë mukozën e stomakut.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të përdorur makineri

Gjatë periudhës së trajtimit, është e nevojshme të përmbaheni nga aktivitetet potencialisht aktive specie të rrezikshme aktivitete që kërkojnë përqendrim të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve psikomotore.

Efekt anësor

• nauze, të vjella;
• goja e thatë;
• kapsllëk;
• diarre;
• dhimbje barku;
• pankreatiti akut;
• leukopeni, trombocitopeni, agranulocitozë, pancitopeni;
• ulje e presionit të gjakut;
• bradikardi;
• aritmia;
• bllokimi atrioventrikular;
• lodhje e shtuar;
• përgjumje;
• dhimbje koke;
• marramendje;
• konfuzion;
• tringëllimë në veshët;
• nervozizëm;
• halucinacione (kryesisht në pacientët e moshuar dhe pacientë të sëmurë rëndë);
• perceptim i paqartë vizual;
• artralgji;
• mialgjia;
• hiperprolaktinemia;
• gjinekomastia;
• amenorrea;
• ulje e dëshirës seksuale;
• impotencë;
• koshere;
• skuqje të lëkurës;
• angioedema;
• shoku anafilaktik;
• bronkospazma;
• alopecia.

Ndërveprimet e drogës

Pirja e duhanit zvogëlon efektivitetin e ranitidinës.

Rrit përqendrimin e metoprololit në serumin e gjakut (përkatësisht me 80% dhe 50%), ndërsa gjysma e jetës së metoprololit rritet nga 4.4 në 6.5 orë.

Për shkak të rritjes së pH të përmbajtjes së stomakut me administrimi i njëkohshëm Thithja e itrakonazolit dhe ketokonazolit mund të reduktohet.

Frenon metabolizmin në mëlçi të fenazone, aminofenazone, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidokainë, fenitoinë, teofilinë, aminofilinë, antikoagulantë indirekte, glipizidi, buformina, metronidazoli, antagonistët e kalciumit.

Ilaçet që depresojnë palca e eshtrave, rrisin rrezikun e neutropenisë.

Kur përdoret njëkohësisht me antacidet, sukralfati futet doza të larta Përthithja e ranitidinës mund të ngadalësohet, kështu që intervali midis marrjes së këtyre barnave duhet të jetë së paku 2 orë.

Analoge produkt medicinal Ranitidine

Analogët strukturorë të substancës aktive:

• Acidex;
• Acylok;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Raniberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidine Sediko;
• Ranitidine Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidine Acree;
• Ranitidine-Lect;
• Ranitidine-Ferein;
• hidroklorur ranitidine;
• Ranitin;
• Rantak;
• Rendit;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Përdorimi tek fëmijët

Kundërindikuar tek fëmijët nën 12 vjeç.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Ranitidina është kundërindikuar gjatë shtatzënisë dhe laktacionit.