AS-anatoksinas: naudojimo instrukcijos

Junginys

apibūdinimas

Naudojimo indikacijos

Klinikinės kontraindikacijos įprastinei vakcinacijai AC toksoidu:

1. Ūminės infekcinės ir neinfekcinės ligos – skiepijama ne anksčiau kaip po mėnesio po pasveikimo.

2. Lėtinių ligų paūmėjimas – vakcinacija atliekama esant klinikinei ir laboratorinei remisijai.

3. Ilgas ir sunkios ligos (virusinis hepatitas, tuberkuliozė, meningitas, miokarditas, difuzinės ligos jungiamasis audinys ir kt.) – skiepijama individualiai praėjus 6-12 mėnesių po pasveikimo.

4. Sunkios formos alerginės reakcijos skirti ADS, ADS-M, AD-M, AS-anatoksinams (šokas, Kvinkės edema, polimorfinė eksudacinė eritema ir pan.).

5. Sunkios povakcininės reakcijos anafilaksinio šoko, encefalito, agranulocitozės forma – skiepijama ne anksčiau kaip po 6 mėnesių po pasveikimo (remisijos).

6. Paveldimas ir progresuojantis neurologinis ir sąnarių ligos, sub- ir dekompensuota hidrocefalija, ūminiai sutrikimai smegenų kraujotaka, priepuoliai dažniau nei kartą per 6 mėnesius, epilepsija ir epilepsinis sindromas su priepuoliais ne dažniau kaip kartą per 6 mėnesius.

Pastaba. Vaikai, sergantys neprogresuojančiu cerebriniu paralyžiumi ir kitais stabiliais neurologiniais sutrikimais, gali būti skiepijami ADS-M toksoidu nuo vienerių metų amžiaus; vaikai su konvulsinis sindromas istorijoje jie gali būti skiepijami ADS-M toksoidu praėjus 6 mėnesiams po priepuolio prieštraukulinio gydymo fone.

7. Imuniteto sutrikimai: onkologinės ligos, imunosupresija dėl citostatinio gydymo ir kortikosteroidų vartojimo ilgiau nei 14 dienų. Tokie vaikai gali būti paskiepyti praėjus 1 mėnesiui po šių gydymo metodų nutraukimo.

8. Anemija: kontraindikacijos skiepytis pacientams, kurių hemoglobino kiekis yra mažesnis nei 80 g/l.

Vakcinacija AC toksoidu atliekama ne anksčiau kaip po 2 mėnesių po vakcinacijos nuo kitų infekcijų.

Kiekvienu atskiru ligos atveju, kuris nėra kontraindikacijų sąraše, klausimas

kontraindikacijas skiepyti sprendžia komisija.

Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas (FAP federalinis padėjėjas) skiepijimo dieną atlieka skiepijamų asmenų apklausą ir apžiūrą su privaloma termometrija. Asmenys, laikinai atleisti nuo skiepų, turi būti prižiūrimi ir registruoti bei nedelsiant paskiepyti panaikinus kontraindikacijas.

Kontraindikacijos

1. Padidėjęs jautrumas atitinkamam vaistui anamnezėje.

2. Nėštumas:

• pirmoje pusėje AS-anatoksino ir PSS vartoti draudžiama;
• antroje pusėje PSS vartoti draudžiama.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

1. Aktyvi imunizacija

Vaistas švirkščiamas po oda į poodinį regioną. Pilnas kursas suaugusiųjų imunizacija AC toksoidu susideda iš dviejų skiepijimų po 0,5 ml su 30-40 dienų intervalu ir pakartotinės vakcinacijos po 6-12 mėnesių ta pačia doze. Taikant sutrumpintą grafiką, visas imunizacijos kursas apima vieną vakcinaciją AC toksoidu dviguba doze (1,0 ml), revakcinaciją po 1–2 metų 0,5 ml doze ir vėliau kas 10 metų.

Kai kurių populiacijų (pagyvenusių žmonių, neorganizuotų gyventojų) imunizacija, atsižvelgiant į specifines sąlygas tam tikrose srityse, pagal Ukrainos sveikatos apsaugos ministerijos sprendimą, gali būti atliekama pagal sutrumpintą schemą, numatant vieną skiepijimą AC. toksoidas dviguba doze (1,0 ml) ir revakcinacija po 1-2 metų 0,5 ml doze ir vėliau kas 10 metų.

Pastaba;

1. Vaikų nuo 3 mėnesių aktyvi imunizacija nuo stabligės atliekama įprastai adsorbuota difterijos-stabligės kokliušo vakcina ( DPT vakcina) arba adsorbuotas difterijos-stabligės toksoidas (ADS-anatoksinas, ADS-M-anatoksinas) pagal vaistų vartojimo instrukciją.

2. Suaugusiųjų, kurie anksčiau buvo visiškai imunizuoti susijusiais vaistais, kurių sudėtyje yra stabligės toksoidų, revakcinacija atliekama kas 10 metų AC arba ADS-M toksoidais, kurių dozė yra 0,5 ml.

3. Asmenys, anksčiau neskiepyti nuo stabligės (nuo 26 iki 56 m.), kuriems difterijos profilaktikai buvo skirta vienkartinė ADS-M toksoido dozė, siekiant suformuoti pilnavertį imunitetą stabligei, 30-40 d. suleidus ADS-M toksoido, suleidžiama AC-antoksino 0,5 ml dozėje. Revakcinacija atliekama po 6-12 mėnesių vieną kartą ta pačia AC toksoido doze.

2.Skubi stabligės profilaktika

Neatidėliotina stabligės prevencija apima pirminę chirurginis gydymasžaizdos ir kartu specifinė imunoprofilaktika.

Skubi specifinė stabligės profilaktika skirta:

Sužalojimai su vientisumo pažeidimu oda ir gleivinės;

Antrojo, trečiojo ir ketvirtojo laipsnio nušalimai ir nudegimai (terminiai, cheminiai, radiaciniai);

Abortai ne ligoninėje;

Gimdymas lauke gydymo įstaigos;

Gangrena ar audinių nekrozė bet kuriame etape; abscesai;

Gyvūnų įkandimai;

Prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai.

Avarinei stabligės profilaktikai naudojami šie:

Adsorbuotas stabligės toksoidas (AS-a);

Adsorbuotas difterijos-stabligės toksoidas (ADS-a) su sumažintu antigenų kiekiu (ADS-M-a);

Priešstabligė žmogaus imunoglobulinas(PSCHI), pagamintas iš kraujo imuniniai žmonės. Vienas profilaktinė dozė PSChI yra 250 tarptautinių vienetų (TV);

Serumas prieš stabligę (ATS), gaunamas iš hiperimunizuotų arklių kraujo. Viena profilaktinė PSS dozė yra 3000 TV.

Pasirinkimo schema profilaktinės priemonės atliekant skubią specifinę stabligės profilaktiką, pateikta lentelėje Nr. 1.

AC toksoidas švirkščiamas po oda į poodinį sritį.

PSCH skiriama 250 TV dozėmis į raumenis į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą.

PSS švirkščiamas po oda 3000 TV dozėmis.

Prieš skiriant PSS, intraderminis tyrimas su arklio serumas, praskiestas santykiu 1:100, jautrumui arklio serumo baltymams nustatyti (ampulė pažymėta raudonai).

Norėdami atlikti intraderminį tyrimą, naudokite atskirą ampulę ir sterilų švirkštą su 0,1 ml padalomis ir ploną adatą.

Atskiestas serumas įšvirkščiamas į odą į dilbio lenkiamąjį paviršių 0,1 ml tūrio. Reakcija registruojama po 20 minučių. Testas laikomas neigiamu, jei injekcijos vietos patinimas ar paraudimas yra mažesnis nei 1,0 cm. Testas laikomas teigiamu, jei patinimas ar paraudimas pasiekia 1,0 cm ar didesnį skersmenį. Kai neigiamas odos testas PSS (iš mėlyna spalva pažymėtos ampulės) suleidžiama po oda 0,1 ml tūrio.Jei reakcijos nėra, po 30 minučių likusią serumo dozę suleiskite steriliu švirkštu, su kuriuo ampulė turi būti laikoma uždaryta. su sterilia servetėle.

komentuoti. Asmenims, sergantiems alerginėmis ligomis ir reakcijomis į įvairius alergenus, taip pat tiems, kuriems anksčiau buvo skirti vaistai su arklio serumu (PSS, nuo pasiutligės ir geriamųjų bei encefalinių heterogeninių gama globulinų), prieš skiriant pagrindinę PSS dozę, rekomenduojama administruoti antihistamininiai vaistai. Asmenims, kuriems buvo teigiama reakcija į intraderminę 0,1 ml arklio serumo, praskiesto 100 kartų, injekciją arba tiems, kuriems buvo reakcija į poodinę 0,1 ml PSS injekciją, tolesnis PSS skyrimas yra kontraindikuotinas.

Aktyvi įprastinė imunizacija ir skubi specifinė stabligės profilaktika atliekama laikantis šių taisyklių:

Prieš vartojimą vaisto ampulė atidžiai apžiūrima;

Vaisto negalima vartoti, jei ant ampulės nėra etiketės, ampulėse yra įtrūkimų, pašalinių intarpų, nuosėdų, pasibaigęs galiojimo laikas arba netinkamas laikymas;

Prieš pat skiriant AS-anatoksino, ampulė suplakama, kol

homogeniškas mišinys;

Prieš atidarant ampulė nušluostoma spiritu suvilgyta vata prieš ir po pjūvio dilde. Atvirą ampulę su AS toksoidu arba PSS galima laikyti, uždengtą sterilia servetėle, 30 min.;

Vaistas traukiamas į švirkštą iš ampulės naudojant ilgą adatą su plačia anga. Injekcijai būtinai naudokite naują adatą;

Dezinfekavimui oda injekcijos vietoje nuvaloma vata, suvilgyta 70% alkoholiu. Suleidus vaistą, injekcijos vieta sutepama jodu arba alkoholiu.

Atlikti skiepai registruojami nustatytose registracijos formose, nurodant skiepijimo datą, suleistų vaistų sąrašą (ADS, PSS, PSCH), dozes, skyrimo laiką, serijas, vaisto institutą-gamintoją, taip pat reakcijas į suleistus. narkotikų.

Šalutinis poveikis

Paskyrus AS-anatoksino, galima pastebėti: bendros reakcijos, pasireiškiantis negalavimu ir karščiavimu, ir vietinės reakcijos paraudimu, patinimu, skausmu, kuris išnyksta po 24-48 val. IN išskirtiniais atvejais Gali išsivystyti šokas. Paskyrus PSS gali išsivystyti komplikacijos: seruminė liga, anafilaksinis šokas. Šiuo atžvilgiu kiekvienas paskiepytas asmuo po vakcinacijos valandą turi būti prižiūrimas gydytojo. Atsiradus šoko simptomams, būtina nedelsiant pradėti gydymą nuo šoko. Patalpoje, kurioje atliekama vakcinacija ir skubi specifinė stabligės profilaktika, turi būti įrengta antišoko terapija.

Asmenys, gavę PSS, turėtų būti įspėti apie būtinybę skubiai kreiptis Medicininė priežiūra esant karščiavimui, odos niežėjimui ir bėrimams, sąnarių skausmui ir kitiems seruminei ligai būdingiems simptomams.

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Geriausias iki data

Savarankiškas gydymas gali pakenkti jūsų sveikatai.
Prieš naudodami turėtumėte pasitarti su gydytoju ir perskaityti instrukcijas.

Įveskite vaistą į paiešką

Spustelėkite paieškos mygtuką

Gaukite atsakymą iš karto!

Stabligės toksoidų vartojimo instrukcijos, analogai, kontraindikacijos, sudėtis ir kainos vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: anatoksininė stabligė

Veiklioji medžiaga: Stabligės toksoidas (Anatoksino stabligė)

ATX kodas: J07AM01

Gamintojas: Biomed im. I.I. Mechnikova (Rusija)

Vaistų stabligės toksoido tinkamumo laikas: 3 metai

Vaisto laikymo sąlygos: Vaistas turi būti laikomas sausoje ir tamsioje vietoje. Optimali temperatūra yra apie 6°C. Ampulių negalima užšaldyti. Jie taip pat gali būti gabenami maždaug 6°C temperatūroje dengtame transporte.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos: Tiekiamas tik gydymo įstaigoms. Negalite jo nusipirkti vaistinėje.

Sudėtis, išleidimo forma, Farmakologinis poveikis stabligės toksoidas

Vaistų stabligės toksoido sudėtis

Į vieną vakcinacijos dozę įeina stabligės toksoidas , aliuminio hidroksidas, formaldehidas , mertiolatas 0,01% (konservantas).

Vaistų stabligės toksoido išleidimo forma

Šis produktas tiekiamas gelsvai baltos suspensijos, skirtos vidiniam vartojimui, pavidalu.

Vaistų stabligės toksoido farmakologinis poveikis

Vaistas skirtas aktyviai imunizacijai nuo stabligės.

Vaisto vartojimo indikacijos stabligės toksoidas

Stabligės toksoido vartojimo indikacijos yra šios:

Šis vaistas vartojamas aktyviai imunizacijai nuo stabligės ir, jei reikia, skubiai stabligės profilaktikai esant gangrenai ar audinių nekrozei, sužalojimams, pažeidžiantiems odos ir gleivinių vientisumą, abortams ne ligoninėje, gyvūnų įkandimams, nušalimams. ir nudegimai, gimdymas ne gydymo įstaigose, abscesai, prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai .

Kontraindikacijos vartoti stabligės toksoidas

Kontraindikacijos vartoti stabligės toksoidą yra šios:

Skubiai stabligės profilaktikai kontraindikacijų nėra. Kada įprastinė vakcinacija Stabligės toksoidas nenaudojamas sergant ūmiomis infekcinėmis ligomis ir lėtinės ligosūminėje stadijoje. Be to, jis yra kontraindikuotinas pirmąjį nėštumo trimestrą, esant imunodeficitui ir imunodeficito sąlygoms, neigiamai reakcijai į vaisto komponentus.

stabligės toksoidas– Naudojimo instrukcijos

Stabligės anatoksino instrukcijose nurodoma, kad vaistas švirkščiamas po oda į sritį po kaukole. Visą injekcijų kursą žmonėms, kurie anksčiau nebuvo paskiepyti nuo stabligės, sudaro du 0,5 ml injekcijos. Tarp jų turėtų būti 30-40 dienų pertrauka. Vėlesnės revakcinacijos atliekamos po šešių mėnesių arba po metų ta pačia doze. Kai kuriais atvejais šis intervalas pratęsiamas iki 2 metų. Tada revakcinacija atliekama kas 10 metų. Vaistas vartojamas vieną kartą 0,5 ml dozėje.

Kai kurių sunkiai pasiekiamų gyventojų grupių vakcinacija gali būti atliekama pagal sutrumpintą tvarkaraštį. IN tokiu atveju injekcija atliekama dvigubomis dozėmis. Pirmoji revakcinacija atliekama po 6-24 mėn. Tolesnė revakcinacija atliekama kas 10 metų. Dozavimas – 0,5 ml.

Vaikų (nuo 3 mėnesių) aktyvi vakcinacija nuo stabligės atliekama ADS-toksoidu, DTP vakcina arba ADS-M-toksoidu, laikantis naudojimo instrukcijų.

Suaugę pacientai, visiškai paskiepyti susijusiais vaistais, įskaitant stabligės toksoidą, atliekami kas 10 metų.

Jei būtina skubi stabligės profilaktika, atliekamas pirminis chirurginis žaizdos gydymas. Injekcija turi būti atliekama pirmą kartą nuo sužalojimo momento iki 20 dienos. Naudojamas AC toksoidas, priešstabligės žmogaus imunoglobulinas. Jei to nėra, galima naudoti priešstabligės arklio serumą, kuris buvo išgrynintas virškinimo trakto būdu.

AC toksoidas švirkščiamas po oda po pečių ašmenimis. PSCH dozė – 250 TV į raumenis. Injekcijos atliekamos į viršutinį išorinį sėdmenų kvadrantą. Savo ruožtu PSS švirkščiamas po oda 3000 TV dozėmis.

Šalutiniai poveikiai

Iš esmės tokių išvaizda neigiamos reakcijos, pavyzdžiui, negalavimas, karščiavimas, galvos skausmas. Šie simptomai paprastai praeina savaime per dvi dienas.

Be to, vietinis šalutinis poveikis, pavyzdžiui, paraudimas ar skausmingi pojūčiai injekcijos vietoje. Jie taip pat praeina savaime per dvi dienas.

Kada nepageidaujamos reakcijos Nereikia nutraukti vaisto vartojimo. Kai kuriais atvejais gali prireikti pailginti laiko intervalą tarp vaistų vartojimo.

Vartojant stabligės toksoidą, gali pasireikšti ir alerginės reakcijos: polimorfinis bėrimas, Kvinkės edema, dilgėlinė. Dėl šios priežasties pacientus po injekcijos reikia stebėti 30 minučių. Skiepijimo vietoje turi būti įrengta antišoko terapija.

stabligės toksoidas- Vaistų analogai

Vaistų stabligės toksoido analogai yra.

Stabligės toksoidas naudojamas nuo stabligės (susiformuoti aktyvus imunitetas) įprastų skiepų metu, taip pat prireikus skubiajai vakcinacijai nuo stabligės. Dėl imunizacijos kurso, apimančio pirminę ir revakcinaciją, paskiepyti pacientai sukuria stabilų imunitetą nuo šios patologijos.

bendrosios charakteristikos

Stabligės toksoidas (naudojimo instrukcijos pridedamos prie vakcinos) yra baltai gelsva suspensija, kuri, kai leidžiama nusistovėti, išsiskiria į nuosėdas ir skaidrų skystį.

Vaiste yra stabligės toksino, neutralizuoto karščiu ir formaldehidu, išgryninto iš baltymų ir adsorbuoto aliuminio hidroksido geliu.

Komponentai

Vienoje (0,5 ml) vakcinos dozėje yra: 10 vienetų stabligės toksoido, aliuminio hidroksido mažiau nei 0,55 mg, 40-60 mcg konservanto (mertiolato) ir formaldehido mažiau nei 100 mcg.

Išleidimo forma ir savybės

Vaistas yra injekcinė suspensija, supilama į ampules po 2 vakcinos dozes. Kartoninėje pakuotėje yra 10 tokių ampulių ir naudojimo instrukcijos.

Stabligės toksoido skyrimas užtikrina antitoksinio specifinio priešstabligės imuniteto susidarymą.

Naudojimo indikacijos

• Įprasta imunizacija.
• Neatidėliotina stabligės prevencija.

Dozės ir vartojimo būdai

Vakcina nuo stabligės toksoidų suleidžiama po oda giliai po mentėmis, 0,5 ml.

Aktyvi imunizacija:

• Vakcinacijos stabligės toksoidu kursas apima 2 vakcinacijas su 30–40 dienų skirtumu ir vėlesnę revakcinaciją po šešių mėnesių. Tolesnės revakcinacijos atliekamos kas 10 metų (ši schema aktuali pacientams, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo stabligės).
• Esant neorganizuotai populiacijai, vakcinacija gali būti atliekama pagal sutrumpintą kursą: vienkartinė dviguba toksoido dozė, po 6 mėnesių - pakartotinė vakcinacija. (leidžiama iki 2 metų) ir toliau revakcinuoti kas 10 metų (viena (0,5) dozė).
• Vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra reguliariai skiepijami DPT vakcina.

Skubi profilaktika yra skirta:

• prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai;
• sužalojimai, kuriuos lydi gleivinės ir odos vientisumo pažeidimas;
• gyvūnų įkandimai;
• abortai ne ligoninėje;
• ilgalaikiai abscesai, gangrena, nekrozė;
• gimdymas ne sveikatos priežiūros įstaigoje;
• nudegimai (2, 3, 4 laipsniai) ir nušalimai.

Panašus avarinė prevencija stabligė reiškia privalomą žaizdų gydymą ir ankstyvas įvadas stabligės vakcina. Kam naudojami šie vaistai:

• Stabligės toksoidas (naudojimo instrukcija skaityta: švirkščiama po oda giliai po mentėmis).
• Žmogaus stabligės imunoglobulinas (250 vienetų į raumenis į sėdmenis).
• Arklių serumas nuo stabligės koncentruotas skystis, išgrynintas (3000 vienetų po oda). Prieš naudojimą šis vaistas Būtina nustatyti jautrumą – atliekant intraderminius tyrimus serumu, atskiestu santykiu 1:100.

Šalutiniai poveikiai

Stabligės toksoidas yra silpnai reaktogeniškas vaistas.

IN retais atvejais per dvi dienas po vakcinacijos gali pasireikšti greitai praeinantys bendrieji (negalavimas, hipertermija) ir vietiniai (patinimas, hiperemija) apraiškos. Alerginės reakcijos dilgėlinės, Kvinkės edemos ir polimorfinio bėrimo pavidalu pasireiškia itin retai, o ypač jautriems pacientams stabligės toksoidui – greita reakcija. Atsižvelgiant į tai, po vakcinacijos pacientas stebimas pusvalandį, o visi skiepijimo punktai aprūpinami vaistais nuo šoko.

Kontraindikacijos

Avarinei prevencijai – jokių.

Įprastinė vakcinacija neturėtų būti atliekama nėščioms moterims ir pacientams, kurie yra ypač jautrūs vaistui.

Naudojimo ypatybės

• Draudžiama vartoti vaistą, jei ampulė yra pažeista, nėra ženklinimo, netinkamai laikomas, pasibaigęs galiojimo laikas arba pasikeitė. fizines savybes turinys (drumstumas, nuosėdos, spalvos pasikeitimas).
• Ampulių atidarymas ir vakcinacija atliekama laikantis antiseptikų ir aseptikos reikalavimų.
• Vaistas nėra laikomas atidarytoje ampulėje.
• Kiekvienas skiepas registruojamas specialiose apskaitos formose, nurodant suleidimo datą, gamintoją, partiją ir galiojimo laiką.
• Pacientams, kuriems buvo atlikta ūminės patologijos, vakcinacija atliekama ne anksčiau kaip po 30 dienų po pasveikimo.
• Lėtinių patologijų atveju vakcinacija turėtų būti atliekama praėjus mėnesiui nuo remisijos pradžios.
• Vaikai su neurologinės ligos vakcinacija atliekama procesui nurimus.
• Pacientai su alerginės ligos imunizacija atliekama praėjus 2–4 savaitėms nuo remisijos pradžios, o nuolatinės patologijos apraiškos (paslėptas bronchų spazmas ar vietinės odos apraiškos) nėra vakcinacijos kontraindikacija.
• Esant ŽIV ir kitiems imunodeficitams, stabligės profilaktika atliekama įprastai, gydant kortikosteroidais ir prieštraukuliniais vaistais, vakcinacija atliekama praėjus metams po gydymo pabaigos.
• Norėdami nustatyti galimos kontraindikacijos skiepijimo dieną gydytojas apklausia tėvus ir apžiūri vaiką, būtinai pamatuoja temperatūrą.

Laikymo sąlygos ir terminai, išleidimas

Produktas laikomas temperatūros sąlygos 2-8 laipsnių 3 metus. Stabligės toksoidų negalima užšaldyti.

Iš vaistinių išduodama tik sveikatos priežiūros įstaigoms.

Vakciną Rusijos Federacijoje gamina FDUP NVO Microgen.

Vaistų pasirinkimas skubiai stabligės profilaktikai

Jei turite vakcinaciją patvirtinančių dokumentų:

Jei nėra ankstesnių skiepų dokumentų:

• Skubiajai stabligės profilaktikai jaunesniems nei 5 mėnesių vaikams, nesant kontraindikacijų skiepytis, pasirenkami vaistai yra stabligės imunoglobulinas (250 vienetų) ir serumas prieš stabligę (3000 vienetų).
• Vyresniems nei 5 mėnesių vaikams ir paaugliams, jei nėra kontraindikacijų skiepyti, rekomenduojama skirti 1 stabligės toksoido dozę.
• Kariškiams (esamiems ir buvusiems) (avarinės) stabligės profilaktikai, jei anamnezėje nėra kontraindikacijų skiepyti, rekomenduojama skirti 0,5 (1 dozę) stabligės toksoidų.
• Visiems kitiems kontingentams ir amžiaus grupėse pacientams skiriama 3000 vnt. serumo, arba 250 vienetų. imunoglobulino arba 2 stabligės toksoidų dozės.

Stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis yra vaistinis preparatas, naudojamas aktyviai įprastinei arba skubiai imunizacijai nuo stabligės. Vakcinacija atliekama griežtai laikantis Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymo.

Stabligės toksoidų vartojimo instrukcijos

Cheminė sudėtis Stabligės toksoidas

Išgrynintas adsorbuotas skystas stabligės toksoidas turi 10 vadinamųjų rišamųjų vienetų arba (EB). Tiekiamas tirpalo pavidalu ampulėse, kurių tūris yra 0,5 mililitro. Pagalbinės medžiagos: sorbentas - aliuminio hidroksidas, mertiolatas kaip konservantas ir formaldehidas.

farmakologinis poveikis stabligės toksoidas

Bet kurio toksoido veikimas grindžiamas tuo pačiu principu - vaisto, pagaminto iš toksiškos medžiagos, kurios praktiškai nepajėgia, įvedimas į paciento organizmą. bent jau, adresu normaliomis aplinkybėmis, turi žalingą poveikį.

Tai daroma siekiant sukelti organizmo imuninį atsaką, kai susidaro specifiniai antikūnai, po kurių žmogus nebus imlus užsikrėsti šiuo svetimkūniu.

Paprastai toksino susilpninimo procesas atliekamas pakankamai ilgai mirkant vandenyje. silpnas sprendimas formaldehido, kurio temperatūra turėtų būti apie 40 laipsnių, po to kenksmingas šios medžiagos komponentas beveik visiškai inaktyvuojamas.

Antitoksinio imuniteto trukmė gali skirtis iki kelerių metų. Norint suformuoti stabilų imunitetą toksinui, reikia atlikti keletą toksoido injekcijų, kurių dažnis reguliuojamas atitinkama tvarka.

Stabligės toksoidų vartojimo indikacijos

Adsorbuotas stabligės toksoidas, kaip jau buvo pažymėta, yra naudojamas avariniams ir planinė prevencija stabligė, esant šioms sąlygoms:

Sužalojimai dėl odos vientisumo pažeidimo;
Nušalimas;
Nudegimai;
Abortų atlikimas ne ligoninės sąlygomis;
Gimdymas ne ligoninės sąlygomis;
Gyvūnų įkandimai;
Gangrena;
Planuojama prevencija.

Kontraindikacijos vartoti stabligės toksoidą

Vykdant prevencinės priemonės Naudojimo instrukcijose griežtai draudžiama naudoti stabligės toksoidą, esant šioms aplinkybėms:

Individualus toksoidų netoleravimas;
Ūminės infekcinės ligos;
Nežinomos etiologijos karščiavimas.

Reikėtų pažymėti, kad visi neskiepyti pacientai turi būti paimti pagal specialus valdymas. Po normalizavimo bendra būklė, pavyzdžiui, atlikus infekcinė liga Turi praeiti 1 mėnuo, po kurio reikia atlikti vakcinaciją.

Tokios sąlygos kaip ŽIV infekcija, imunodeficito ligos, bronchų spazmai nėra kontraindikacijos skiepytis.

Atsargumo priemonės

Atsižvelgiant į tai, kad suleidus išgrynintą adsorbuotą stabligės toksoidą labai dažnai pasireiškia sunki alerginė reakcija, po procedūros pacientus reikia stebėti 30 minučių.

O pati imunizacija turėtų būti atliekama specialiai įrengtoje procedūrų patalpoje, kurioje yra viskas, ko reikia atlikti skubios priemonės skirtas stabilizuoti paciento gyvybinius požymius.

Prieš tiesiogiai naudojant šį toksoidą, reikia nustatyti jautrumą skiriant serumo, praskiesto santykiu 1:100.

Prieš vartojant vaistą, reikia įvertinti jo tinkamumą. Tirpale neturėtų būti priemaišų ar nuosėdų. Ampulės atidaromos laikantis visų aseptikos taisyklių. Nepanaudotą toksoidą, jei pakuotė neužsandarinta, reikia išmesti įprastu būdu; jo negalima laikyti.

Stabligės toksoidų vartojimas ir dozavimas

Asmenys, neturintys kontraindikacijų, taip pat tie, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo stabligės, bus skiepijami pagal šią schemą. Dviguba 0,5 mililitrų vaisto dozė suleidžiama po oda su 30–40 dienų intervalu. Manipuliacija atliekama pomentinėje srityje.

Revakcinacija yra privaloma nuo 6 mėnesių iki metų. Vėliau stabligės arba difterijos-stabligės toksoidą reikia pakartotinai vartoti kas 10 metų.

Avarinė prevencija atliekama per 20 dienų nuo sužalojimo datos. Suleidžiamo toksoido kiekis ir vartojimo būdas nustatomi naudojant specialias lenteles. Revakcinacija atliekama pagal anksčiau pateiktą planą.

Toksoido skyrimas turi būti registruojamas žurnale, nurodant vaisto partijos numerį, gamintoją, imunizacijos datą ir pavardę. slaugytoja kuris atliko manipuliaciją.

Šalutiniai poveikiai stabligės toksoidas

Paskyrus stabligės toksoidą, gali išsivystyti alerginės reakcijos: patinimas, padidėjusi kūno temperatūra, pasunkėjęs kvėpavimas, silpnumas, negalavimas, polimorfinis odos bėrimas, paūmėjimas. alerginės ligos. Kuriasi panašios apraiškos, dažniausiai, per laikotarpį iki pusvalandžio.

Preparatai – analogai, kurių sudėtyje yra išgryninto adsorbuoto skysto stabligės toksoido

Ši medžiaga yra to paties pavadinimo vaiste.

Išvada

Norint suformuoti stabilų, ilgalaikį imunitetą, itin svarbu atlikti visą imunizacijos kursą, o revakcinacija privaloma kas 10 metų. Tik šiuo atveju galima tikėtis, kad atsiras imunitetas stabligės toksinui.

Stabligės toksoidas yra antimikrobinė vakcina.

Indikacijos ir dozavimas

Stabligės anatoksino vartojimo indikacijos:

Aktyvi imunizacija nuo stabligės, taip pat skubi specifinė stabligės profilaktika.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

AC toksoidas suleidžiamas giliai po oda į poodį po 0,5 ml dozę.

Aktyvi imunizacija. Visą vakcinacijos AS toksoidu kursą (asmenims, kurie anksčiau nebuvo skiepyti nuo stabligės) sudaro dvi vakcinacijos su 30-40 dienų intervalu ir pakartotinė vakcinacija po 6-12 mėnesių (išimtis intervalas gali būti padidintas iki dvejus metus). Šios revakcinacijos atliekamos kas 10 metų su AP arba ADS-M toksoidu vieną kartą.

Kai kurių svarbių gyventojų populiacijų (pagyvenusių žmonių, neorganizuotų gyventojų) imunizacija, atsižvelgiant į specifines sąlygas atskirose vietovėse, Sveikatos apsaugos ministerijos sprendimu, gali būti atliekama pagal sutrumpintą schemą, kurioje numatyta vienkartinė AS-anatoksino skyrimas dviguba doze (1,0 ml) su pirmąja revakcinacija po 6 mėn. iki 2 metų, vėliau kas 10 metų atliekama revakcinacija įprastomis vaisto dozėmis (0,5) ml.

Pastaba: Aktyvi vaikų imunizacija nuo stabligės atliekama nuo 3 mėn. reguliariai su adsorbuota kosulio-difterijos-stabligės vakcina (DTP vakcina) arba adsorbuotu difterijos-stabligės toksoidu (ADP- arba ADS-M-toksoidu) pagal vaistų vartojimo instrukcijas.

Neatidėliotina stabligės prevencija. Skubi specifinė stabligės profilaktika atliekama, kai:

• sužalojimai, pažeidžiantys odos ir gleivinių vientisumą
• antrojo, trečiojo ir ketvirtojo laipsnio nušalimai ir nudegimai (terminiai, cheminiai, radiaciniai);
• abortai ne ligoninėje;
• gimdymas ne gydymo įstaigose;
• bet kokio tipo gangrena ar audinių nekrozė, ilgalaikiai abscesai;
• gyvūnų įkandimai;
• prasiskverbiantys virškinimo trakto pažeidimai.

Neatidėliotina stabligės prevencija apima pirminį chirurginį žaizdos gydymą ir, jei reikia, sukūrimą specifinis imunitetas prieš stabligę. Skubi imunoprofilaktika turi būti atliekama kuo anksčiau nuo traumos momento, iki 20 dienų, atsižvelgiant į trukmę. inkubacinis periodas su stablige.

Avarinei stabligės profilaktikai naudojami šie:

• AS-anatoksinas;
• žmogaus stabligės imunoglobulinas (HTI)
• nesant IPPL – išgrynintas koncentruotas skystas priešstabligės serumas (PPS).

Profilaktikos priemonių pasirinkimas skubios specifinės stabligės profilaktikos metu pateiktas lentelėje Nr.

AC toksoidas švirkščiamas giliai po oda į poodinę sritį.

IPPL 250 TV dozė švirkščiama į raumenis į viršutinį sėdmenų kvadrantą.

PPS švirkščiamas po oda 3000 TV dozėmis.

Pastaba: Prieš vartojant serumas prieš stabligę jautrumui nustatyti svetimų baltymų Būtina atlikti intraderminį testą su arklio serumu, praskiestu santykiu 1:100 (galima su PPS).

Perdozavimas

Vaistų stabligės anatoksino perdozavimas nebuvo aprašytas.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamos vaisto stabligės anatoksino reakcijos:

AS-anatoksinas yra silpnai reaktogeniškas vaistas. Kai kuriems paskiepytiems žmonėms per pirmąsias dvi dienas gali išsivystyti trumpalaikės bendros (karščiavimas, negalavimas) ir vietinės (skausmas, hiperemija, patinimas) reakcijos. Itin retais atvejais gali išsivystyti alerginės reakcijos (Kvinkės edema, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas), nežymus alerginių ligų paūmėjimas. Atsižvelgiant į tai, kad ypač jautriems asmenims gali pasireikšti neatidėliotinos alerginės reakcijos, būtina užtikrinti medicininė priežiūra tiems, kurie buvo paskiepyti per 30 min. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.

Kontraindikacijos

Stabligės anatoksino vartojimui nėra nuolatinių kontraindikacijų. Įprastai skiepytis nerekomenduojama nėščioms moterims, taip pat asmenims, sergantiems padidėjęs jautrumas prie vaisto.

Sąveika su kitais narkotikais ir alkoholiu

Vaistų sąveika su stabligės anatoksinu neaprašyta.

Sudėtis ir savybės

Vienoje vakcinacijos dozėje (0,5 ml) yra 10 surišančių vienetų stabligės toksoido, ne daugiau kaip 0,55 mg aliuminio hidroksido, nuo 40 iki 60 mcg mertiolato (konservanto) ir ne daugiau kaip 100 mcg formaldehido.

Išleidimo forma: Injekcinė suspensija, 2 vakcinacijos dozės ampulėse.

Farmakologinis poveikis: Sukelia specifinio antitoksinio imuniteto prieš stabligę susidarymą.

Laikymo sąlygos: Vaistas „Tetanus Anatoxin“ laikomas 2–8 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Šaldymas neleidžiamas.