Ispaniškas priekinis taikiklis dviems – kaip tai veikia moterų ir vyrų libido
Turinys Maisto papildas, pagamintas iš ispaninio vabalo (arba ispaninio vabalo...
DST arba displazija jungiamasis audinys vaikams sukelia sindromų komplekso atsiradimą. Jų buvimas mažina vaiko gyvenimo kokybę ir neigiamai veikia jo fizinis vystymasis Ir psichoemocinė būsena. Jei jaunam pacientui laiku nesuteikiama kvalifikuota pagalba, jis netrukus gali tapti neįgalus.
Jungiamojo audinio displazija (CTD) yra sindromų kompleksas, kurio atsiradimą išprovokuoja jungiamojo audinio (KT) formavimosi ir vystymosi sutrikimas. Šis sutrikimas prasideda vaisiaus intrauterinio vystymosi metu ir tęsiasi daugelį metų gimus vaikui.
Dėl nuolatinio jungiamojo audinio struktūrai reikalingų medžiagų trūkumo pradeda deformuotis vaikų skeletas, kvėpavimo, širdies ir kraujagyslių bei kitų sistemų struktūra. DST ypatybė yra simptomų nebuvimas naujagimiui. Pirmaisiais gyvenimo metais galima nustatyti sąnarių displaziją, o paauglystėje gydytojai jau diagnozuoja kelių sindromų buvimą vienu metu. Netinkamas jungiamojo audinio trūkumo gydymas lemia paciento negalią arba staigią mirtį.
TLK-10 nėra „jungiamojo audinio displazijos“ kodo. Gydytojai, nustatydami diagnozę, užrašo pagrindinės patologijos pagrindinio ligos sindromo kodą ir papildo antriniais (foniniais) sutrikimais ir komplikacijomis.
Jungiamojo audinio displazijos priežastimi laikomas kokybinis, kiekybinis baltymų susidarymo defektas, iš kurio vėliau turi susidaryti elastinas, fibrilinas, kolagenas ir kitos TS vystymuisi reikalingos medžiagos. Šį reiškinį išprovokuoja genų mutacija, dėl kurios gimsta kūdikis su defektu jungiamuoju audiniu.
DST provokuojantys veiksniai yra genetinis polinkis (šios ligos buvimas šeimos istorijoje), magnio ir kitų naudingų medžiagų trūkumas, žalingi moters įpročiai, toksikozė ar gydymas vaistais nėštumo metu. Tai taip pat apima darbą, terapiją ar kosmetinės procedūros susijęs su radiacija, prasta ekologija.
Pagal ligos tipą išskiriama nediferencijuota ir diferencijuota jungiamojo audinio displazija vaikams. TS raidos sutrikimai klasifikuojami ir pagal vyraujantį sindromą ar patologinių pakitimų lokalizaciją.
Diferencijuotas DST apima displaziją su ryškiu klinikiniu vaizdu ir tam tikrais defektais. Šiai grupei priklauso kaulų trūkumai (kristaliniai žmonės), Eulers-Danlos, Marfano ir suglebusios odos sindromai. Nediferencijuotas DST apima ST susidarymo pažeidimą, kai struktūrų pokyčiai vyksta keliose kūno sistemose vienu metu. Išsivysčius šio tipo jungiamojo audinio nepakankamumui, vaiko kortelėje gausu diagnozių.
Vaikui displaziniai jungiamojo audinio pokyčiai tampa pastebimi nuo 2 mėnesių iki 12 metų. Ligos požymiai gali pasireikšti kaip pavieniai arba keli sutrikimai.
Kokie sindromai pasireiškia vaikui dėl jungiamojo audinio displazijos:
Išoriniai vaiko KTD progresavimo požymiai – prasidėję skeleto išlinkimai: skoliozė, kreivi dantys, ilgi pirštai ar kiti nukrypimai nuo fiziologinio vystymosi normos. Jis taip pat turi pastebimą raumenų silpnumą, nenormalios formos ausis, pernelyg ištemptą odą ir sąnarių laisvumą. Vaikas dažnai patiria subluksacijas, sausgyslių pažeidimus, artralgiją, širdies, pilvo ar kitų organizmo sistemų skausmus, kuriuose vyksta patologiniai pokyčiai.
Vaikai, turintys jungiamojo audinio trūkumą, yra psichologinės rizikos grupė, kuriai būdingas polinkis į savižudybę. Dėl astenijos ir kosmetinio sindromo jie dažnai suserga depresija, stokoja psichoemocinio stabilumo, tampa pesimistais, atsiranda kitų neurologinių požymių.
Suaugusiųjų ir vaikų jungiamojo audinio displazijos sindromu sprendžia genetikai ir gydytojai specializuotuose medicinos centruose. Bet DSP taip pat gydo pediatrai (terapeutai), įtraukdami neurologus, kardiologus, ortopedus, gastroenterologus ir, jei reikia, kitus gydytojus.
Vaikams, kuriems įtariama jungiamojo audinio displazija, atliekamas klinikinis ir genetinis tyrimas. Pediatras renka anamnezę ir siunčia siuntimus pas kitus gydytojus. Kiekvienas specialistas atlieka fizinę apžiūrą (apžiūrą, parametrų matavimą, vieno ar kelių sindromų buvimą ir pan.), tada nustato pirminę diagnozę.
Privaloma diagnostikos metodai pažeidimų nustatymas DST fone:
Ligai patvirtinti atliekami molekuliniai genetiniai kraujo tyrimai.
Jungiamojo audinio displazijai gydyti taikoma dietinė terapija, medikamentinis ir nemedikamentinis gydymas. Šiuos metodus patartina taikyti kompleksiškai iki 2 kartų per metus. Optimalus gydymo kursas yra 4 mėnesiai.
Nemedikamentinis gydymas vaikams, sergantiems KTD, apima masažą, raumenų ir kaulų struktūrų korekciją ortopedinėmis struktūromis (vidpadžiai, korsetai, ortozės), fizioterapiją ir psichoterapiją. Mankštos terapija ir kvėpavimo pratimai taip pat skiriami iki 4 kartų per savaitę po 20 min. Pratimai raumenų korsetui stiprinti atliekami gulint. Sanatorinį-kurortinį gydymą rekomenduojama atlikti 3–5 metus.
DST fizioterapija:
Esant nedideliems displaziniams sutrikimams, vaikui parodoma bendra kasdienė rutina su dozuotu darbu/mokymusi ir įprastu darbo/poilsio kaitaliojimu. Jei diagnozuojama netobula osteogenezė, jie nurodo nešioti korsetus ir rekomenduoja laikytis švelnaus gyvenimo būdo (negalite bėgioti, šokinėti ir pan.).
Nesubalansuota mityba pagreitina displazinių pokyčių organizme progresavimą. Gydymo lentelės tipas pagal Pevzner paskiriamas gastroenterologui ištyrus virškinamąjį traktą.
Sergant jungiamojo audinio displazija, rekomenduojama vartoti maistą, kuriame gausu baltymų ir B grupės vitaminų, riešutus, žuvį ir jautieną, maisto papildus su kombinuotais chondroprotektoriais. Jie normalizuoja baltymų apykaitą. Maistas su turiniu askorbo rūgštis, tokoferolis ir mikroelementai gerina kolageno sintezę. Jei vaikas per daug auga, naudinga vartoti sojų aliejus, taukai, moliūgų sėklos ir vaistai, stabdantys augimo hormono gamybą.
Gydymas vaistais yra skirtas palengvinti simptomus ir pašalinti patologines jungiamojo audinio displazijos priežastis. Simptominėje terapijoje naudojami skausmą malšinantys vaistai, adaptogenai, raminamieji, β adrenoblokatoriai ir kiti vaistai.
Patogenetinis gydymas vaistais yra skirtas:
Vaikams, sergantiems DST, reikalinga pakaitinė terapija, naudojant proliną, argininą, tiroziną ir kitas medžiagas, būtinas jungiamojo audinio vystymuisi koreguoti.
Ypač svarbus yra gydymas magnio turinčiais preparatais vaistai. Magnerot, Magne B6 ir kiti produktai su Mg elementu didina organizmo toleranciją fiziniam aktyvumui ir mažina vegetatyvinių, asteninių ir širdies sutrikimų simptomus.
Bendras jungiamojo audinio displazijos gydymo režimas:
Chirurginė intervencija atliekama pagal griežtas indikacijas, jei nustatytas sutrikimas kelia grėsmę vaiko gyvybei arba yra stiprus skausmas. Toroplastika, lęšiukų šalinimas, vožtuvų keitimas ir kitos operacijos atliekamos esant stipriai skeleto deformacijai, esant kraujagyslių, širdies, akių struktūrų struktūros anomalimams.
Gydytojai pateikia palankią gydymo prognozę lokalizuotoms patologijos rūšims. Jei vaikui diagnozuojama nediferencijuota DST forma su daugybiniais displaziniais pakitimais, terapija sustabdo ligos progresavimą, bet nesugrąžina normalios fiziologinės struktūros.
Laiku nenustačius KTD arba neteisingai parinkus gydymo metodus, didėja ankstyvos vaiko negalios ar staigios mirties dėl negrįžtamų procesų širdies ir kraujagyslių sistemoje rizika.
Esant jungiamojo audinio displazijai, tėvai turi skrupulingai laikytis medicininių rekomendacijų ir stebėti sergančio kūdikio apkrovų dozes.
Vaikams, sergantiems DST, patariama:
Jei yra jungiamojo audinio trūkumas, vaikui nerekomenduojama gyventi karšto klimato ar užterštose ekosistemose, nekelti didesnių nei 3 kg svorių, užsiimti šokiu ar kontaktiniu sportu. Vaikams, sergantiems CTD, taip pat draudžiama atlikti stuburo traukimą arba darbą (gimnastiką), kuriam reikalingas didelis fizinis ar psichinis stresas, susijęs su vibracija.
KTL profilaktika nemedikamentiniais metodais rekomenduojama ne tik vaikui, bet ir visiems šeimos nariams. Tai apima dietos terapiją, mankštos terapiją, fizinę terapiją ir psichoterapiją. Žmonėms, sergantiems KT displazija, taip pat kasmet turėtų būti atliekama vaistų korekcija. medžiagų apykaitos sutrikimai aktyvinti kolageno susidarymą, lankytis sanatorijose ir laikytis kitų medikų rekomendacijų.
Išgydyti artrozę be vaistų? Tai įmanoma!
Gaukite nemokamą knygą „Žingsnis po žingsnio planas, kaip atkurti kelio ir klubo sąnarių mobilumą sergant artroze“ ir pradėkite sveikti be brangaus gydymo ir operacijos!
Gaukite knygą
Sergant klubo sąnarių artroze, Evdokimenko gydomoji gimnastika yra svarbi sėkmingo paciento gydymo dalis. Tik integruotas požiūris į ligos gydymą padės pagerinti sveikatą, ypač kai pažeidžiami dideli sąnariai. Mankštos terapija sėkmingai sustiprins raumenis ir raiščius, suaktyvins vietinė cirkuliacija ir užtikrinti visų reikalingų maistinių medžiagų patekimą į kremzlės audinį.
Priklausomai nuo paveikto sąnario vietos, kiekvienam pacientui sudaromas pratimų rinkinys. Tai atsižvelgiama į paciento sveikatos būklę, patologinio proceso išsivystymo laipsnį, ligos sunkumą, komplikacijų ir gretutinių ligų buvimą. Neteisingas judesių pasirinkimas gali žymiai pabloginti paciento savijautą. Pratimų kompleksą patartina suderinti su kineziterapijos specialistu.
Daktaras Evdokimenko sukurtas nuo artrozės specialius pratimus visiems dideliems sąnariams, į kuriuos reikia atsižvelgti. Asmeninis požiūris užtikrins pasiekimus teigiamas rezultatas per trumpiausią įmanomą laiką, kartu sumažinant šalutinio poveikio riziką.
Gimnastika skirta stiprinti raumenis, raiščius ir pagerinti audinių trofizmą. Tokiu atveju nėra pratimų, kurių metu pacientas turi sulenkti, ištiesinti ar pasukti pažeistą sąnarį. Juk padidintos apkrovos veda prie tolesnė progresija liga ir paciento sveikatos pablogėjimas.
Atliekant gimnastiką, gali būti nedidelis skausmas dėl raumenų, kurie anksčiau nebuvo intensyviai įsitraukę, apkrovos. Ši būklė išnyks po kelių dienų reguliaraus fizinio krūvio. Jei judesį lydi aštrus skausmas, to daryti negalima. Tam yra 2 paaiškinimai: arba tai buvo padaryta neteisingai, arba jums netinka.
Pratimų terapija turėtų būti atliekama tik remisijos metu. Griežtai draudžiama atlikti gimnastiką ligos paūmėjimo metu. Pavelas Evdokimenko sukūrė gana didelį pratimų rinkinį dideliems sąnariams. Tačiau nebūtina jų visų daryti iš karto. Tarp jų yra judesių ne tik pažeistiems sąnariams stiprinti, bet ir nugaros bei pilvo raumenims. Vieną kineziterapijos seansą turėtų sudaryti apie 2-3 tempimo ir 5-7 stiprinimo pratimai. Didelis pasirinkimas leis paįvairinti treniruotę, jos trukmė turėtų būti apie 15-30 minučių kasdien.
Esant sąnarių ligoms, kurias komplikuoja degeneraciniai-distrofiniai procesai, griežtai draudžiama daryti greitus dinamiškus judesius. Tai pritūpimai, rankų, kojų su maksimalia amplitude ir kt.
Visi pratimai turi būti statiški, kraštutiniais atvejais – lėtos dinamikos. Jų pagalba galite sustiprinti susilpnėjusius sąnario raumenis ir raiščius, nes su kelio skausmais žmogus nepagailės šios kojos, o tai laikui bėgant sukels jų atrofiją.
Dažniausias statinio pratimo pavyzdys – atsigulti ant nugaros ir pakelti koją 10-20 cm virš atramos lygio ir palaikyti šioje pozicijoje 1-2 minutes. Lėtas dinaminis judesys – kelis kartus lėtai kelkite ir nuleiskite galūnę.
Svarbų vaidmenį sėkmingai gydant stambiųjų sąnarių ligas atlieka pratimai, skirti ne tik stiprinti, bet ir ištempti sąnario kapsulę bei raiščių aparatą. Šie judesiai turi būti atliekami labai lėtai ir atsargiai. Negalite daryti gimnastikos per jėgą, nugalėdami skausmą. Turite būti kantrūs, o po kelių savaičių reguliarios gimnastikos sąnarių mobilumas šiek tiek padidės.
Klubo sąnarių ligų fizinė terapija turėtų būti atliekama labai atsargiai, atsižvelgiant į paciento būklę. Pamokos turėtų prasidėti nuo statiniai pratimai. Šiuo atveju naudojami šlaunies raumenys, o pats sąnarys lieka nejudantis. Koksartrozės atveju pacientas treniruojasi gulint ant nugaros arba sėdint.
Pagrindiniai klubo sąnarių ligų fizinės terapijos pratimai namuose:
Sergant kelio sąnario artroze, kineziterapija apima tam tikrus pratimus, atliekamus iš skirtingų padėčių. Pirmieji 4 judesiai yra panašūs į tuos, kuriuos reikia atlikti sergant koksartroze.
Vėlesni pratimai turėtų būti atliekami sėdint ant kėdės arba stovint. Norint pasiekti teigiamą kineziterapijos rezultatą, krūvis turi būti didinamas palaipsniui, didinant judesių skaičių ir bendrą užsiėmimo laiką. Baigęs treniruotę, pacientas turi pailsėti ir atsipalaiduoti. Norėdami tai padaryti, galite gulėti ant horizontalaus paviršiaus: tai pagerins sąnarių kraujotaką. Patartina nusiprausti po kontrastiniu dušu.
Šis pratimų rinkinys padės išgydyti kelius:
Gonartrozę gana sunku gydyti, todėl norint pasiekti teigiamą rezultatą reikia dėti visas pastangas. Gydomoji mankšta gali suteikti veiksminga pagalba, tačiau tam reikia reguliariai lankyti užsiėmimus ilgą laiką.
Svarbų vaidmenį atlieka ir gretutinė urogenitalinių organų patologija (pvz., infekcijos, pvz., citomegalovirusas, chlamidija, ureaplazmozė, mikoplazmozė), taip pat hormoniniai sutrikimai. Todėl norint išvengti displazijos atkryčių, būtina išgydyti visas lytinių organų infekcijas.
Siekiant išvengti kryžminės infekcijos, moters seksualinis partneris taip pat turi būti diagnozuotas ir gydomas.
Medicinos įstaigose gimdos kaklelio displazija daugiausia gydoma naudojant kauterizaciją (fizinius ar cheminius metodus). Po to galite patirti:
Po mėnesio kauterizacijos visoms moterims draudžiama:
Gimdos kaklelio displazijai gydyti naudojami:
Erozija yra patologinė būklė, kai sunaikinama tam tikra gimdos kaklelio gleivinės sritis ir atsiskleidžia poodinis sluoksnis. Nepaisant šios ligos sunkumo, ji retai tampa piktybine ( išsigimsta į piktybinį naviką).
Displazija yra ikivėžinė būklė, kuriai būdingas gimdos kaklelio gleivinės ląstelinės struktūros pažeidimas. Negydant gimdos kaklelio displazija dažnai virsta gimdos kaklelio vėžiu.
Gimdos kaklelio erozijos ir displazijos lyginamoji charakteristika
Metodo principas
Ląstelės Žmogaus kūnas yra didelis skaičius vanduo, kuris aktyviai sugeria aukšto dažnio 3,8–4 megahercai) radijo bangų spinduliavimas, virstantis garais. Tai sukelia krešėjimą ( baltymų lankstymas ir ląstelių sunaikinimas) audiniuose, esančiuose tiesiai pažeistoje zonoje, o sveiki audiniai nepažeidžiami.
Metodo pranašumai yra šie:
Gimdos kaklelio vėžys
Tai pavojingiausia gimdos kaklelio displazijos komplikacija. Paprastai piktybinis displazijos degeneracijos į naviką procesas trunka nuo 2 iki 10 metų, tačiau kartais galimas ir greitesnis vystymasis ( per kelis mėnesius). Kaip ir displazijos atveju, gimdos kaklelio vėžio klinikinės apraiškos ankstyvosiose ligos stadijose yra lengvos. Iš pradžių navikas pažeidžia tik gleivinę, tačiau progresuodamas išplinta į gilesnius organo sluoksnius ir gretimus audinius ( ant gimdos kūno, ant makšties). Pagrindinis simptomas yra dažnas kruvini klausimai iš makšties ne menstruacinio ciklo metu. Dėl metastazių ( naviko ląstelių plitimas visame kūne, tekėdamas limfai ir kraujui) pažeidžiami limfmazgiai ir tolimi organai ( plaučiai, kaulai ir kt). Vėlesnėse stadijose liga pasireiškia stipriu pilvo skausmu, padidėjusia kūno temperatūra, apatinių galūnių patinimu, bendru išsekimu.
Nepageidaujamos gimdos kaklelio displazijos gydymo pasekmės gali būti:
Gimdos kaklelio displazijos gydymas vaistais
Narkotikų grupė | Atstovai | Terapinio veikimo mechanizmas | Naudojimo instrukcijos ir dozės |
Imunostimuliatoriai | Izoprinozinas | Stimuliuoja imuninių ląstelių veiklą ( limfocitai, makrofagai) nuo patogeninių virusų ( įskaitant žmogaus papilomos virusą), taip pat blokuoja pačių viruso dalelių dauginimąsi. | Per burną 12–15 mg 1 kilogramui kūno svorio 3 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra 10-15 dienų. |
Reaferonas(interferonas alfa-2) | Padidina sveikų ląstelių atsparumą virusinių dalelių poveikiui. Jis taip pat turi priešuždegiminį, imunostimuliuojantį ir priešnavikinį poveikį. | Dozę ir vartojimo režimą kiekvienu konkrečiu atveju parenka gydantis gydytojas. | |
Prodigiosanas | Padidina nespecifines apsaugines organizmo savybes aktyvinant ląsteles Imuninė sistema. | Į raumenis po 25–30 mikrogramų kartą per savaitę. Gydymo kursas yra 3-6 savaites. | |
Vitaminai | Folio rūgštis (vitaminas B9) | Folio rūgšties trūkumas gali sutrikdyti ląstelių brendimą gimdos kaklelio gleivinėje, o tai prisideda prie displazijos vystymosi. folio rūgšties atsargų papildymas ( ypač nėštumo metu) žymiai sumažina ligų riziką. | Jei organizme yra nustatytas folio rūgšties trūkumas, vaistas skiriamas per burną po 5 mg 1 kartą per dieną. Gydymo trukmė yra 1 mėnuo, po to paprastai pereinama prie palaikomosios dozės ( 150-300 mikrogramų per dieną). |
Retinolis(vitaminas A) | Vitaminas A tiesiogiai dalyvauja gleivinių ląstelių dalijimosi procesuose. Jo trūkumas organizme gali prisidėti prie gimdos kaklelio displazijos vystymosi. | Per burną, vartojant 30–35 tūkst. TV dozę ( Tarptautiniai vienetai) 1 kartą per dieną. | |
Vitaminas E | Turi antioksidacinį poveikį ( lėtina laisvųjų radikalų – medžiagų, kurios pažeidžia ląstelių membranas, susidarymą). Apsaugo nuo displazijos perėjimo prie gimdos kaklelio vėžio. | Per burną, 10 mg dozė 1 kartą per dieną. | |
Askorbo rūgštis(vitamino C) | Didina organizmo atsparumą virusinėms ir bakterinės infekcijos. Pagerina audinių atstatymą ir tiesiogiai dalyvauja daugelyje imuninių reakcijų. | Gerti, po valgio, 25-50 mg 2 kartus per dieną. | |
Mikroelementai | Cephasel(seleno) | Šis mikroelementas vaidina svarbų vaidmenį regeneruojant ( atnaujinimas ir atkūrimas) gleivinės. Neleidžia vystytis piktybiniams navikams, įskaitant gimdos kaklelio displazijos degeneraciją į vėžį. | Vartoti per burną po valgio. Jei nustatomas seleno trūkumas, skiriama 100 mcg vaisto 3 kartus per dieną 5 dienas, po to pereinama prie palaikomosios dozės ( 25-50 mcg 1-2 kartus per dieną). |
Gimdos kaklelio displazijai būdingas netipinių ląstelių atsiradimas organo gleivinėje, kurios paprastai ten nerandamos. Ši patologija yra ikivėžinė liga, tai yra be tinkamo gydymo gali išsivystyti į vėžį. Displazija neatsiranda per naktį, bet vystosi ilgą laiką dėl poveikio įvairių veiksnių. Kitaip tariant, šios ligos atsiradimas rodo ilgą ir nuolatinį patologinį procesą organizme.
Šis faktas paaiškinamas tuo, kad normaliomis sąlygomis virusinė infekcija gali būti paslėptos, tai yra viruso dalelės yra organizmo ląstelėse, tačiau dėl imuninės sistemos veiklos jos nesidaugina ir neužkrečia kitų ląstelių. Nėštumo metu vyksta natūralus moters imuninės sistemos slopinimas. Taip nutinka taip, kad motinos organizmas nesuvokia besivystančio vaisiaus kaip „svetimo“ ir pradeda su juo kovoti. Neigiamas šio proceso poveikis yra „miegančios“ infekcijos suaktyvėjimas. Virusai pradeda aktyviai daugintis ir užkrėsti naujas ląsteles, sukeldami jų genetinio aparato mutacijas. Šią būklę apsunkina tai, kad nėštumo metu moters organizme trūksta folio rūgšties, todėl sutrinka regeneracijos procesai ( atkūrimas ir atnaujinimas) gleivinės.
Po gimdymo moters organizme atstatoma imuninės sistemos veikla ir folio rūgšties atsargos, dėl ko infekcija vėl gali pereiti į „snaudžiančią“ formą, išnyks displazija. Verta paminėti, kad šis reiškinys pastebimas gana retai. Dažniau gimdos kaklelio displazija progresuoja ir be tinkamo gydymo gali išsivystyti į vėžį.
Sunki gimdos kaklelio displazija
Būdingas netipinių ląstelių dygimas į giliuosius gleivinės sluoksnius ir galima išvaizda vėžio ląstelės. Šią būklę reikia nedelsiant gydyti ( chirurginis gimdos kaklelio displazijos pašalinimas), nes tai gali virsti vėžiu.
Esant displazijai, gimdos kaklelio gleivinės ląstelėse atsiranda mutacijų, dėl kurių jos keičiasi ir tampa nepanašios į normalias šio organo ląsteles. Šias mutacijas dažniausiai sukelia infekcija ( herpes virusas, žmogaus papilomos virusas, chlamidinė infekcija ir kt). Displazijos poveikį gimdymo procesui lemia ligos stadija, taip pat ankstesnis gydymas.
Priklausomai nuo patologinio proceso paplitimo, yra:
Jeigu moteris anksčiau sirgo gimdos kaklelio displazija ir jai buvo suteiktas tinkamas gydymas ( kauterizacija, chirurginis pašalinimas ir taip toliau), yra didelė pooperacinio rando tikimybė. Jei randas mažas, tai jokiu būdu neturės įtakos gimdymo eigai. Tačiau, jei jis yra didelis, tai gali sutrikdyti gimdos kaklelio išorinės žarnos atidarymo procesą ir vaisiaus praėjimą per gimdymo kanalą, todėl gali kilti cezario pjūvis.
Vaidina svarbų vaidmenį plėtojant šią ligą funkcinė būklė Imuninė sistema. Infekcijos sukėlėjai gali likti moters organizme ilgą laiką, tačiau dėka stiprus imunitetas jie negalės vystytis. Normaliam imuninės sistemos funkcionavimui tai būtina gera mityba, taip pat reguliariai vartoti vitaminus ir mikroelementus, kurie nesusiformuoja žmogaus organizme ir gaunami tik su maistu. Dėl jų trūkumo gali sumažėti imunitetas ir suaktyvėti „mieganti“ infekcija. Tuo pačiu metu konkretaus vitamino trūkumo nustatymas ir ištaisymas gali prisidėti prie greito paciento pasveikimo.
Vitaminas/mikroelementas | Vaidmuo organizme | Maisto produktai, kuriuose gausu šio vitamino/mikroelemento |
Folio rūgštis | Folio rūgštis atlieka svarbų vaidmenį ląstelių dalijimosi procese organizme. Užtikrina normalų gleivinių atsinaujinimą ir apsaugo nuo genetinių mutacijų atsiradimo ląstelėse. |
|
Vitaminas A |
|
|
Vitamino C |
|
|
Vitaminas E |
|
|
Beta karotinas |
|
|
Selenas |
|
|
Ligai progresuojant, daugėja netipinių ląstelių, jos įauga į gilesnius gleivinės sluoksnius, tai yra vystosi 2 laipsnio displazija. Jei liga šiame etape neišgydoma, netipinės ląstelės gali paveikti visus gimdos kaklelio gleivinės sluoksnius ( Kas būdinga 3 laipsnio displazijai?). Be to, esant 3 laipsnio displazijai, ląstelių mutacijos tampa ryškesnės, todėl ląstelės gali išsigimti į vėžį.
Fotodinaminės terapijos metodo principas
Procedūros pradžioje displazijos vieta užtepama geliu su specialia medžiaga – fotosensibilizatoriumi. Viena iš šios medžiagos savybių yra gebėjimas kauptis patologiškai pakitusiose ląstelėse ( displazijos zonoje), neprasiskverbiant į sveikas gleivinės ląsteles. Po 30–40 minučių displazijos sritis veikiama specialiu lazeriu, kurio įtakoje aktyvuojamos fotosensibilizuojančios molekulės ir sunaikinamos ląstelės, kuriose ji yra.
Kadangi nedidelė dalis fotosensibilizatoriaus gali prasiskverbti į sisteminę kraujotaką, po procedūros rekomenduojama apriboti buvimą saulėje, televizoriaus žiūrėjimą, darbą prie kompiuterio ir pan.
Pagrindiniai metodo pranašumai yra šie:
Imuninė sistema vaidina svarbų vaidmenį vystant displaziją, apsauganti organizmą nuo svetimų infekcijų, taip pat užkertanti kelią vystymuisi. piktybiniai navikai. Moksliškai įrodyta, kad normaliai funkcionuojant imuninei sistemai žmogaus papilomos virusas gali ilgai išlikti gimdos kaklelio gleivinės ląstelėse nepasireikšdamas. Tuo pačiu metu, kai susilpnėja imuninė sistema ( nėštumo metu ar sergant įvairiomis lėtinėmis ligomis) gali suaktyvėti „mieganti“ infekcija, dėl kurios virusas pradės aktyviai daugintis.
Ultravioletiniai spinduliai taip pat turi žalingą poveikį odos ląstelių ir gleivinių genetiniam aparatui. Siekiant apsisaugoti nuo agresyvaus jų veikimo, odoje susidaro pigmentas melaninas, dėl kurio keičiasi spalva. oda deginantis. Tačiau tam tikra ultravioletinių spindulių dalis vis tiek prasiskverbia į gilesnius odos sluoksnius ( ypač pirmosiomis deginimosi dienomis, kai melanino dar nesusidarė pakankamai). Tai lemia daugelio genetinių mutacijų atsiradimą, o tai reiškia, kad gali susidaryti daug vėžio ląstelių. Paprastai organizmo imuninė sistema jas iš karto nustato ir sunaikina, tačiau dažnai ir ilgai būnant saulės šviesoje, mutacijų skaičius yra toks didelis, kad imuninė sistema gali neatlaikyti savo funkcijų, todėl padidėja tikimybė susirgti. vėžys.
Jei atsižvelgsime į tai, kad gimdos kaklelio displazija dažniausiai vystosi jau susilpnėjusio imuniteto fone, tampa aišku, kodėl, sergant šia liga, reikėtų kiek įmanoma apriboti tiesioginių saulės spindulių poveikį, taip pat atsisakyti lankytis soliariume.
Displazijai būdingas gimdos kaklelio gleivinės ląstelių genetinio aparato pažeidimas. Dėl įvykusių mutacijų šioje srityje atsiranda netipinių, nenormalių ląstelių. Palaipsniui dauginantis, jie paveikia vis didesnį gleivinės plotą, o nesant tinkamo gydymo gali išsigimti į vėžines ląsteles.
Nors pati displazijos buvimas IVF procedūrai praktiškai neturi įtakos, vėlesnis nėštumas gali gerokai apsunkinti ligos eigą. Štai kodėl prieš IVF moteris turi atlikti daugybę tyrimų ir išgydyti esamas lėtines ligas, įskaitant gimdos kaklelio displaziją.
Lubanalikare 2010-09-09 16:29:35
Šokiai 4 metų amžiaus ir klubų displazija. sąnariai?
Jei vaikui 4 mėnesių buvo klubo sąnarių displazija, kuri buvo gydoma ir išgydyta (darytas kontrolinis ultragarsas). Pas vaikų ortopedą lankomės kartą per metus.
Ar mums galima šokti, berniukui dabar 4,5 metų? Dalyvavome 1-oje pamokoje ir labai patiko. Maždaug 45 minutes jie (vaikai) šokinėjo ir šuoliavo. Pas ortopedą galėsime lankytis tik antradienį.
Rimti šokiai, 3 kartus per savaitę, senosios mokyklos choreografai.
Žinau, kad atrodo, kad dailiojo čiuožimo negalima užsiimti iki 5 metų ir taip ortopedas pasakė, kad tarp bėgimo ir šokinėjimo reikia pailsėti, t.y. Krovinius galima duoti, bet su pertraukomis.
Lubanalikare 2010-09-16, 11:59:26
Mes matėme ortopedą, jis leido šokti, sakydamas, kad "dviejų tvarsčių tai įmanoma" lygiu.
ir net gerai kojoms (mokytoja šokyje sakė tą patį - vaikščiok ant pirštų galų, kulnais, t.y. teta iš karto plaka ką vaikai turi.
Taip pat rekomendavau nusifotografuoti „kadangi turi berniuką ir kada nors iškils armijos klausimas“ – tarsi ateičiai :-)
Apskritai, eisime, vaikas šokdamas šlapinasi į verdantį vandenį. Stebėjau jį porą minučių pro langą - jis prasčiau atkartojo judesius nei kiti vaikai, ne taip tiksliai (man irgi mokykloje visokiuose kolektyvo koncertuose buvo tas pats mėšlas, visada „bariau užpakalius šokiuose ) Taigi kol kas paleiskite. Tada gal ir bus koks sportas, bet be plaukimo kol kas nenoriu jokio sporto (iki 10 metų).
Ortopedas sakė, kad iki 10 metų turime „kritinį periodą“ arba amžių, trumpai tariant, reikia jį stebėti.
Chukotka 2010-09-10 14:27:59
Po velnių, trūksta žodžių. Kodėl po velnių vaikas turėtų šokti būdamas 4 metų, net ir su senosios mokyklos „choreografais“?
Kodėl jūsų vaikui reikalingas šis nuolatinis pratimas?
Moteris laikoma protinga būtybe (c) Anoniminė
katreen2 2010-10-09 16:17:32
PPKS
Pasakymas „aš tave myliu“ užtrunka kelias sekundes, parodydamas, kaip tai užtruks visą gyvenimą...
Dabar aš esu mama "kube" :)))))
Nataya 2010-10-09 14:50:00
Teri 2010-10-09 18:28:12
1 (-)
Rašome ne taip, kaip kalbame; mes nekalbame taip, kaip galvojame; Mes galvojame kitaip nei jaučiame (c)
Lubanalikare 2010-10-09 21:12:16
Ar ten tikrai yra gręžimo? Ar tu ten nuėjai? Nežinau, vaikystėje nelankiau šokių, todėl neįsivaizduoju, kas yra treniruoklis
Vaikystėje pasiilgau pamokų (šokių, būrelių), mokytojų dėmesio man asmeniškai, plaukimo trenerio man asmeniškai, aerobikos instruktorės ir net mokykloje nieko neprisimenu „pratimų“. O ten man atrodo, kad nors būrelis didelis, bet kiekvienam vaikui bus skiriamas dėmesys. Ir tai man gerai.
Nepasakyčiau, kad turėjome problemų su sąnariais, o displazija. Neįsivaizduoju, kokios būklės dabar yra sąnariai. Tikiuosi labai GERAI!!!
Man bus lemiama ortopedo nuomonė. Jei jis pasakys ne, mes tikrai neisime.
Manau, kad 4,5 metų vaikui dar reikia kažkokio fizinio lavinimo (beje, jis jau daro 10 atsispaudimų ant grindų).
nsvetka 2010-11-09 02:39:48
Jei būčiau tavo vietoje, kol vaikas mažas, perkelčiau jį į pramoginius šokius
Ten apkrova daug mažesnė. Nes Liaudies šokiuose daug šuolių, triukų, pakėlimų, visa tai labai didelis krūvis sąnariui. Mano vyriausias mokėsi patarimo. šokis nuo 3 iki 6. metų, turint diagnozę. Per šį laikotarpį pas ortopedą nesikreipėme. Po 6 metų pagaliau pasirodėme pas ortopedą, jis kategoriškai uždraudė šokti. O Ortopedijos institute mums buvo pasakyta, kad tai yra jūsų gyvenimo diagnozė ir, jei įmanoma, venkite bėgimo ir šokinėjimo. Netgi atleidau nuo fizinio pasirengimo.
Maria_ 2010-09-11, 06:20:14
Na, tai panašu į dviašmenį kardą...
Patarčiau pasikalbėti su ortopedu
geriau su dviem
nes kai kuriais atvejais apkrova kaip tik reikia
jei kas prisimena, TBS ir aš turėjome epą
todėl mums ne tik parodoma, bet ir primygtinai rekomenduojama įkelti
YOLKA_ 2010-10-09 10:35:26
Na, kiek žinau, tai neleidžiama su staigiais šuoliais (akrobatika, dailusis čiuožimas, batutas)
o jei tai klasikinė choreografija, tai kai kuriais atvejais tai netgi naudinga
Pas mus ta pati situacija, tik mergina. 5 metus, iki metų buvau įrenginyje. Jau antrus metus šokame
Lubanalikare 2010-10-09 13:13:28
Ačiū! tu mane nuraminai, nors turiu abejonių, nes... 3 kartus per savaitę, rimtas darbo krūvis, senosios mokyklos choreografas, ansamblis „laiminga vaikystė“
plius mes taip pat eidavome į anglų kalbą 2 rubliai per savaitę. tie. Pasirodo, visos 5 dienos užimtos. Ar 4,5 metų nebus per daug?
Lubanalikare 2010-10-09 13:15:23
Vakar ji irgi pasakė, kad jam pačiam reiktų namuose daryti gimnastiką, ištiesino nugarą, pasuko kaklą į dešinę ir į kairę, kad atrodė, kad traška :-)
vetochka_detochka 2010-09-10, 14:15:29
mano dukrytei 5 metu ortopedas uzdraudė užsiimti liaudies muzika
išfiltravome draudimą (tikrai buvo prašoma) ir išsiuntėme į grupę. Tiesa, jie perspėjo vadovą, kad jeigu jis skundžiasi, nedelsdamas praneštų mums. Viskas vyko be problemų.Jai dabar 11 metų, ji užsiima liaudies sceniniais šokiais ir hip-hopu.
O mūsų sūnūs, atrodo, eina į tą pačią grupę pas Niną Valentinovną. :)
Lubanalikare 2010-10-09 21:02:00
Taip Ninai Valentinovnai. Ar jūsų dukra taip pat startavo šioje komandoje? O kaip manote kokie ten kroviniai? Kiek tai rimta? Žinoma gyvenime jis daug bėgioja ir šokinėja +
Bet jis pats bėgioja ir šokinėja, ir gali minutę pailsėti (prieina prie manęs žaidimų aikštelėje :-)), o ten jis yra vadovaujamas ir nežinau ar ten pertraukos, durys uždarytos ir langai "nepermatomi" :-))
Jam patinka (po 2 pamokų), šiandien nėjome, nes... Man nepavyko, todėl jis verkė.
YOLKA_ 2010-10-09 15:55:20
na, mes juk nėjome į tokias rimtas pamokas
nes rimtose komandose reikalavimai didesni. nuėjome į privačią salę, grupelė nedidelė, tik bendra fizinė treniruotė, galima sakyti. ir tik dabar prisijungėme prie profesionalų komandos.
Manau, kad reikėtų atidžiau pasižiūrėti ir įsiklausyti į savo vaiką, kad šis krūvis jam nebūtų per sunkus.
ir tai, kad tai apskritai žalinga... jis bėga, lipa ant visokių laipiojimo atramų ir t.t. Jūs negalite to uždrausti, ar ne? bet didelio skirtumo nera...
Lubanalikare 2010-10-09 13:16:15
Taip gerai, kad vasarą nėjome į batutą, bet mažasis labai prašė, net nežinojau, kad negali
Daugeliui moterų rūpi klausimas: ar galima turėti lytinių santykių su gimdos kaklelio displazija? Kai pacientui diagnozuojama displazija, dažnai gali atrodyti, kad tai savotiškas organizmo fiziologinio ir reprodukcinio potencialo žlugimas, pirmas žingsnis baisios ir neišvengiamos diagnozės – onkologijos link. Tačiau realybė gerokai skiriasi nuo šių stereotipinių idėjų.
Norint nustatyti, ką galima ir ko negalima daryti sergant gimdos kaklelio displazija, verta geriau susipažinti su ligos atsiradimo ir vystymosi pobūdžiu, pagrindiniais jos pasireiškimais ir numatomomis klinikinėmis pasekmėmis.
Taigi gimdos kaklelio displazija yra tiesiogiai susijusi su netipinės ląstelinės medžiagos susidarymu gimdos kaklelio kanale. Tai reiškia, kad ši patologija reiškia kai kuriuos specifinius gimdos kaklelio epitelio sluoksnio struktūros pokyčius, taip pat vidinę ląstelių struktūrą, susijusią su organizme vykstančiais restruktūrizavimo ir genetinės transformacijos procesais.
Sunku pasakyti, kokie veiksniai prisideda prie gimdos kaklelio displazijos vystymosi. Tačiau modernus ginekologiniai tyrimai Yra tam tikros rizikos grupės, kurioms priklausantys pacientai turi didelę displazijos išsivystymo riziką. Būtent tai:
Tačiau seksas tiesiogiai neturi įtakos patologijos vystymuisi ir galimam jos paūmėjimui. Išimtis yra tada, kai moteris jaučia skausmą sekso metu – tai rodo didelį pažeidimo išplitimą.
Ligos simptomai gali visai nepasireikšti – o kai kurie ryškūs klinikiniai požymiai greičiausiai bus susiję su gretutinių ginekologinių ligų, įskaitant gimdos kaklelio pažeidimus, išsivystymu.
Gimdos kaklelio displazijos simptomai ypač ryškūs, kai lygiagrečiai vystosi mioma, polipozė, uždegiminiai ir infekciniai procesai turintis įtakos gimdai ir priedams.
Verta paminėti, kad ankstyvosiose patologijos vystymosi stadijose ji praktiškai yra besimptomė. Priklausomai nuo gretutinių ligų išsivystymo, pacientui, kuriam diagnozuota gimdos kaklelio displazija, gali pasireikšti šie klinikiniai požymiai:
Jei pacientė aptiko bent kelis požymius iš nurodyto sąrašo, ji turėtų skubiai kreiptis patarimo į savo gydytoją. Taip pat verta atsižvelgti į tai, kad gimdos kaklelio displazija yra liga, kuriai būdinga aukštas lygis individuali pažanga. Tai yra, šios ligos vystymąsi lemia individualūs veiksniai, kuriuos gana sunku numatyti.
Psichosomatinės priežastys Platus pasirinkimas ginekologines ligas jau nustatė šiuolaikiniai medicinos mokslas, o šiuo metu nuodugnesnis psichosomatinių veiksnių įtakos moters organizmo reprodukcinių ir seksualinių funkcijų įgyvendinimui tyrimas.
Moters seksualumo prigimtis gerokai skiriasi nuo vyriško – jį nulemia ne fiziologija, būtent psichosomatika. Todėl, kai moteris praranda pasitikėjimą ateitimi, nusivilia partneriu, patiria ilgalaikį ir sistemingą stresą, jos seksualumas automatiškai mažėja.
Tuo pačiu metu ji gali ir toliau mylėtis, tačiau psichologinis lygis jaus diskomfortą. Jei ji turi nuolatinį, patikimą partnerį, jis tikrai pajus, kad jo moteris iš sekso negauna tikro malonumo, o ją slegia kažkokia rimta problema.
Jei vyras yra pasirengęs adekvačiai reaguoti į tokius pokyčius, jei jis yra pakankamai informuotas ir jautrus, o labiausiai - jei yra pasirengęs priimti savo partnerę tokią, kokia ji yra ir padėti jai išlikti savimi, toks vyras sugebės atpažinti. savo moters seksualumo krizę ir padarys viską būtinų priemonių kad tai užkirstų kelią.
Daugelis porų kasdien susiduria su sekso trūkumo problema su displazija – ir visos jos bando kažkaip išspręsti šią problemą, vadovaudamosi savo patirtimi ar specialistų rekomendacijomis.
Tačiau tiesa ta, kad gimdos kaklelio displazija yra liga, kuriai būdingas didelis individualus išsivystymas ir netipinių simptomų pasireiškimas. Gimdos kaklelio displazija yra pripažinta viena iš labiausiai paplitusių ikivėžinių būklių, tačiau iki šiol ginekologijai nepavyko nustatyti pagrindinio veiksnio, kuris provokuoja ligos atsiradimą.
Taigi, ieškodami atsakymo į klausimą, ar galima lytiškai santykiauti sergant gimdos kaklelio displazija, išanalizavome daugybę veiksnių ir nustatėme, kad ši liga yra ne tik fizinio, bet ir psichologinio bei psichosomatinio pobūdžio.
Mažai kas apie tai kalba, o ginekologai ne visada kreipia į tai pacientų dėmesį, tačiau vis dėlto, jei nėra būdingų skausmo pasireiškimų sekso metu, tiesiogiai susijusių su lytiniu aktu, visais kitais atvejais seksas negali neigiamai paveikti. vystosi viena ar kita gimdos ir priedų patologija. Atvirkščiai, su seksualiniu kontaktu susijęs psichologinių, fiziologinių ir hormoninių veiksnių spektras beveik visada yra savotiškas organizmo stimuliatorius, intensyviai suaktyvinantis visus jo atkuriamuosius ir kompensacinius mechanizmus.
Su gimdos kaklelio displazija galima ir net būtina turėti lytinių santykių. Tokia fiziologinio intymumo su kitu žmogumi forma, jausmas, kad esi visavertis, sveikas žmogus, dažniausiai prisideda prie greitesnio rimtos patologijos paveikto organizmo resursų atstatymo.
Neteigdami, kad seksas yra panacėja nuo ginekologinio spektro ligų, pastebime, kad seksualinio intymumo faktas beveik visada pagerina hormonų pusiausvyrą, kraujospūdį, virškinimą ir padidina bendrą moters kūno tonusą.
Įtarti, kad šiame fone gali išsivystyti kokia nors piktybinė forma, yra mažų mažiausiai absurdiška.
Tuo pačiu metu nereikėtų atmesti seksualinio veiksnio, kaip tam tikro paciento moralinės ir psichologinės sveikatos rodiklio, įtakos.
Nustačius gimdos kaklelio displaziją mylėtis galima – ir, greičiausiai, būtina – tačiau yra ir kita medalio pusė. Nereikėtų pasiduoti pagundai ir iki šio vienintelio rodiklio sumažinti visus ginekologinės organizmo sveikatos vardiklius.
Kai diagnozuojama gimdos kaklelio displazija, galimybė pastoti ir sėkmingai pagimdyti vaiką daugeliui atrodo negrįžtamai prarasta. Tačiau taip nėra. Moteris, pasveikusi nuo displazijos, yra gana pajėgi tapti mama ir normaliai gimdyti.
Viena reikšmingiausių kliūčių šiam keliui – žiniasklaidos šaltinių ir kitų klaidingų stereotipų bei išankstinių nusistatymų įkvėpta baimė. Jei sergate gimdos kaklelio displazija, neturėtumėte savęs apriboti ir nutraukti lytinius santykius, jei tai nesukelia fizinio ar psichologinio skausmo. Svarbu suprasti, kad reguliarus seksas yra esminė seksualinės sveikatos ir psichofiziologinės gerovės dalis.
Kaip rodo medicininė statistika, pacientai, sergantys išgydyta displazija, turi normalius lytinius santykius, gana sėkmingai susidoroja su vaisiaus išnešiojimu, o gimdymas būna sėkmingas 95% atvejų.
Visi šie faktai rodo, kad jei moteris siekia susilaukti vaiko, rizikuoja neigiamų pasekmių sumažintas jai. Ir žinoma, seksas kaip fiziologinio apvaisinimo būdas tokiais atvejais yra visai priimtinas. Nors seksas čia – ne tik intensyvi fizinė veikla, tai kelias į gilų savęs pažinimą ir paprastų psichologinių bei filosofinių tiesų suvokimą.
Tik užsiimdami seksu, vienybėje su kitu žmogumi, galime iki galo suvokti savo tapatybę ir pamatyti būdus bei būdus, kaip ją tobulinti. Todėl seksualinis intymumas buvo ir tebėra vienas veiksmingiausių savo fizinio ir socialinio gaivinimo, prarasto potencialo ir iššvaistytų resursų, įskaitant energetinius, atkūrimo mechanizmų. Neturėtumėte atsisakyti lytinių santykių dėl gimdos kaklelio displazijos patologijos vystymosi. Jūs galite turėti seksą daugelyje ginekologinės ligos, nebent gydytojo rekomendacijos ir jūsų jausmai to neatmeta.
Kai moteriai gydoma gimdos displazija ir sveikimo procesas po jos, jai patariama susilaikyti nuo tam tikrų veiklų ir veiklos formų, galinčių sutrikdyti natūralų organizmo reabilitacijos procesą.
Moterims, kurios atsigavo nuo displazijos, ypač nerekomenduojama:
Akivaizdu, kad po ginekologinės operacijos pacientas nėra pasiruošęs seksui tiek fiziniu, tiek psichologiniu lygmeniu. Priklausomai nuo pasirinkto gydymo metodo, pasveikimas gali trukti nuo 3 mėnesių iki 1 metų. Lytiniai santykiai vėlesniuose reabilitacijos etapuose visiškai įmanoma, jei nėra nerimą keliančių simptomų ir pati pacientė yra pasiruošusi tokiam žingsniui. Tačiau labai svarbu stebėti savo savijautą ir reguliariai konsultuotis su gydytoju.
Atlikus displazijos šalinimo operaciją, moteris gali laikinai prarasti lytinį potraukį – todėl labai svarbu jai laiku suteikti pagalbą ir paramą.
Moteris, norėdama turėti lytinių santykių, turi jaustis patraukli ir geidžiama, o jei įsigilinsime į medicininį problemos kontekstą – sveika. Todėl jai būtina suteikti visas galimybes atkurti kūno sveikatą, taip pat ir seksualinę.
Šiuo laikotarpiu moteriai ypač reikalingas palaikymas ir emocinė empatija, kuri suteiks galimybę persigrupuoti ir sutelkti visus resursus greičiausiam ir efektyviausiam sveikimui.
Ilgametė patirtis ambulatorijos stebėjimas pacientų šeimoms su įvairiomis galimybėmis paveldimos ligos jungiamojo audinio ir DST, literatūros duomenų analizė leido suformuluoti pagrindinius šių pacientų gydymo principus:
Nemedikamentinė terapija (adekvatus režimas, dieta, kineziterapija, masažas, fizinė ir elektroterapija, psichoterapija, sanatorinis gydymas, ortopedinė korekcija, profesionalus vadovas).
Dietos terapija (maisto produktų, praturtintų baltymais, vitaminais ir mikroelementais, vartojimas).
Simptominė vaistų terapija (skausmo gydymas, veninės kraujotakos gerinimas, beta blokatorių, adaptogenų, raminamųjų, hepatoprotektorių vartojimas.
Aerobinė treniruotė širdies ir kraujagyslių sistemos(vaikščiojimas, kelionės, bėgiojimas, patogus važiavimas dviračiu, stalo tenisas, slidinėjimas, matuojamas fizinis aktyvumas treniruokliais ir kt.
Jungiamojo audinio displazija yra disfunkcija, kurios metu yra patologinis vidinės struktūros formavimasis ir augimas. Tai įmanoma tiek intrauterinio vystymosi stadijoje, tiek po gimimo. Sutrikimų priežastys yra susijusios su paveldimais veiksniais ir turi įtakos pluoštinės organizacijos gyvybinei veiklai, taip pat pagrindinei medžiagai, kuri sudaro jungiamuosius elementus. Mutuoti ir netinkamai funkcionuojantys genai lemia kolageno ir elastino grandinių anomalijas. Pastarieji netoleruoja mechaninio įtempimo. Genetiniai sutrikimai gali atsirasti bet kurioje kūno vietoje dėl vidinio audinio paplitimo.
Hipermobilumo sindromas turi daugybę simptomų, o jų pasireiškimo laipsnis gali būti lengvas arba sunkus, bet visada individualus. Ekspertai sujungė rodmenis į keletą didelių kategorijų, apibūdinančių darbo disbalansą:
nervų organizacija; širdies vožtuvai;
Kai sakote pacientui su išmintinga šypsena: „Kas keista, jūs turite jungiamojo audinio displaziją“, jūs jau gydote jį. Juk gydytojai sakydavo, kad jam viskas gerai ir nėra pagrindo jaustis blogai. Tik pagalvokite – astenija, skoliozė, plokščiapėdystė... Ir tada galiausiai nustato diagnozę, nelaiko jo neurasteniku ir išvardija nusiskundimus, kol pats ligonis jų neprisimena. Tik nepersistenkite, displazija nėra liga, tai būklė, kuri skatina susirgti ir blogina gyvenimo kokybę. Pacientui reikia prieinamu lygiu paaiškinti, kad jam nesiseka su jungiamuoju audiniu, tačiau jūs žinote šią būklę ir žinote, kaip su ja susidoroti.
Dar kartą kartoju: būtina nuodugniai ištirti pacientą! Net jei ir matote, kad nusiskundimai rodo funkcinį ligos pobūdį, geriau būti saugiems. Pirmiausia reikia gydyti susijusią patologiją.
Jungiamojo audinio displazija“ – tai diagnozė, kuri vis dažniau randama gydytojų ataskaitose. Pabandykime suprasti tokį įprastą, bet praktiškai nesuprantamą terminą pacientų tėvams.
„Displazija“ reiškia nenormalų jungiamojo audinio formavimąsi, vystymąsi konkrečiu atveju. Jungiamasis audinys yra plačiai atstovaujamas mūsų kūne. Jo yra odoje, kremzlėse, sausgyslėse, raiščiuose, kraujagyslėse ir raumenyse, įskaitant širdį.
Kolagenas yra pagrindinis baltymas jungiamojo audinio skaidulų sudėtyje, jo susidarymo procesas yra sudėtingas, o atsiradus pakitimams (mutacijoms), susidaro nenormalus kolagenas. Jei mutacijos yra sunkios, organų pažeidimas yra reikšmingas. Genetikai tiria tokius žmones. Tačiau mutacijos yra daug dažnesnės, kai paveldimos tam tikros savybės, pavyzdžiui, pernelyg mobilūs sąnariai. Šeimoje šis simptomas yra paveldimas, dažnai lydimas kitų požymių – pažeidžiamumo ir per didelio tempimo.
Naujas medicininis terminas, kuris pasirodė ne taip seniai - displazija, reiškia bet kokias galimas besivystančių patologijų rūšis skirtingos dalysžmogaus kūnas, visų rūšių organai ir daugybė audinių. Tokios patologijos pradeda formuotis vaisiaus embrioninio vystymosi stadijoje ir dėl to yra neteisingas ląstelių struktūros brendimas, jų konfigūracija ar dydis, neteisingas audinių susidarymas ir dėl to jų išvaizda. bet kurio organo ar organų sistemos patologijų.
Tačiau pastaruoju metu displazija vis dažniau aptinkama augantiems vaikams, yra subrendusių suaugusiųjų patologijų pasireiškimo pavyzdžių. Reikia pažymėti, kad displazija nėra liga, o patologiniai organų struktūros pokyčiai.
Dauguma bendrų priežasčių patologijų atsiradimas yra genetiniai anomalijos vaisiaus formavimasis. Displazija gali išsivystyti esant hormonų disbalansui.
Jungiamojo audinio displazija – tai jungiamojo audinio formavimosi ir vystymosi sutrikimas, stebimas tiek embriono augimo stadijoje, tiek žmonėms po gimimo. Apskritai terminas displazija reiškia bet kokį audinių ar organų formavimosi sutrikimą, kuris gali pasireikšti tiek gimdoje, tiek po gimdymo. Patologijos atsiranda dėl genetinių veiksnių ir paveikia tiek pluoštines struktūras, tiek pagrindinę medžiagą, sudarančią jungiamąjį audinį.
Kartais galite rasti tokius pavadinimus kaip jungiamojo audinio displazija, įgimtas jungiamojo audinio trūkumas, paveldima kolagenopatija, hipermobilumo sindromas. Visi šie apibrėžimai yra pagrindinio ligos pavadinimo sinonimai.
Genetinės mutacijos atsiranda bet kur, nes jungiamasis audinys yra pasiskirstęs visame kūne. Elastano grandinės ir...
Ar galite lengvai įsukti ausį į vamzdelį? Arba sulenkti mažąjį pirštą 90 laipsnių? Palaukite, kol šiuos triukus parodysite savo draugams, gali būti, kad tai jungiamojo audinio patologijos apraiškos... Gydytojams diagnozavus jungiamojo audinio displaziją, gydymas gali pareikalauti netikėčiausio!
Ir tik DST specialistas, pamatęs displastiką (lieknas vyriškis ilgomis rankomis, sulinkęs ir nešiojantis akinius), gali iš karto paklausti, ar jo močiutei nebuvo išsiplėtusios venos ir prieš kiek laiko buvo nustatytas inksto prolapsas. Į tokį gydytoją žiūrima kaip į „šamaną“ arba...
Jungiamojo audinio displazija (CTD) yra sisteminė liga, kai organizme atsiranda netinkamas jungiamojo audinio vystymasis, dėl kurio atsiranda įvairių organizmo sutrikimų. Jungiamasis audinys randamas sausgyslėse, kremzlėse, raiščiuose, raumenyse, odoje ir kraujagyslėse. Jo vystymosi sutrikimas prasideda embriono vystymosi metu, t.y. iki gimimo, tačiau simptomai pasireiškia vaikams ir paaugliams, o ne kūdikystėje. Su amžiumi simptomai tampa sunkesni. DST sukelia genų, atsakingų už kolageno ar kitų baltymų gamybą, mutacijos. IN retais atvejais Displaziją gali sukelti sunkus nėštumas ir nėščios moters liga.
Kadangi jungiamojo audinio yra daugelyje organų Žmogaus kūnas, tada simptomai gali būti įvairūs ir daugybė. Be to, simptomai.
Šiame straipsnyje aptariamos vidutinio intensyvumo dozuoto fizinio aktyvumo panaudojimo imunitetui koreguoti perspektyvos.
Jungiamojo audinio displazijos problema pastaruoju metu sulaukė didelio įvairių sričių gydytojų susidomėjimo, nes daugėja sergančiųjų šia patologija. Jungiamojo audinio displazijos sindromo (KTD) dažnis yra gana didelis – nuo 26% iki 80% asmenų, priklausomai nuo tiriamosios grupės. Taigi, literatūroje teigiama, kad DST pagrindas yra molekulinė patologija, lemianti jungiamojo audinio struktūros ir funkcijos pokyčius, kurie realizuojami heterogeninėmis fenotipinėmis ir visceralinėmis apraiškomis.
Jungiamasis audinys yra sudėtingiausia sistema, kuris atlieka įvairias funkcijas, įskaitant dalyvavimą palaikant homeostazę. Tarp imuninės sistemos būklės ir DST sindromo yra glaudus ryšys. Pasak T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) dėl šio sindromo.
Jungiamojo audinio displazija yra jos vystymosi sutrikimas, atsirandantis dėl genų mutacijų. Paprastai jungiamasis audinys randamas visose kūno dalyse ir sudaro organų, audinių ir raumenų pagrindą. Jis gali būti laisvas arba tankus ir susideda iš tarpląstelinės medžiagos, ląstelių ir skaidulų.
Dėl medžiagų kolageno ir elastino, jungiamasis audinys yra elastingas, tvirtas, gali atlaikyti didelius krūvius ir apsaugoti sąnarius nuo traumų. Tačiau kai genas, atsakingas už kolageno ir elastino gamybą, mutuoja, jungiamasis audinys nesusiformuoja tinkamai, jis praranda elastingumą ir negali susidoroti su savo darbu.
Jungiamasis audinys leidžia normaliai funkcionuoti visai raumenų ir kaulų sistemai, o jei ji yra nepakankamai išvystyta, tada, esant pačioms įprastoms apkrovoms, deformuojasi sąnariai ir skeletas, sukeliantis skausmą vaikui ir neįgalus. Svarbu pažymėti, kad liga pasireiškia ne iš karto, o sutrikimai gali būti nepastebimi ilgą laiką.
Tikriausiai daugelis yra skaitę D. Grigorovičiaus apysaką „Guttaperčės berniukas“ ar žiūrėję to paties pavadinimo filmą. Kūrinyje aprašyta tragiška mažojo cirko artisto istorija atspindėjo ne tik anų laikų tendencijas. Rašytojas, galbūt pats to nesuvokdamas, literatūriškai apibūdino skausmingą kompleksą, kurį tyrinėjo šalies mokslininkai, įskaitant T.I. Kadurina.
Ne visi skaitytojai susimąstė apie šių neįprastų jaunojo herojaus ir į jį panašių žmonių savybių kilmę.
Nepaisant to, simptomų rinkinys, kurio pagrindinis veiksnys yra padidėjęs lankstumas, atspindi jungiamojo audinio nepilnavertiškumą.
Iš kur kyla nuostabus talentas ir kartu problema, susijusi su vaiko raida ir formavimusi. Deja, ne viskas taip aišku ir paprasta.
Pati sąvoka iš lotynų kalbos išversta kaip „vystymosi sutrikimas“. Čia mes kalbame apie jungiamojo audinio struktūrinių komponentų, adduktorių, vystymosi pažeidimą.
Įgimtas klubo sąnarių jungiamojo audinio neišsivystymas gali gerokai apsunkinti kūdikio gyvenimą. Tačiau jei teisingai laikysitės visų gydytojų rekomendacijų, komplikacijų galima išvengti. Labai svarbu teisingai atlikti specialų vaikų klubo displazijos mankštos terapijos kompleksą. Pratimai padės palaikyti raumenis, kurie gali gerokai susilpnėti, kai jie gydomi padėties nustatymu.
Ankstyvas tokios ligos nustatymas yra raktas į sėkmingą jos gydymą per trumpiausią įmanomą laiką. Tačiau naudojamas pozicinis gydymas negali duoti visos įmanomos naudos, jei jis nėra naudojamas kartu. Dėl naujagimių klubo sąnario displazijos gimnastika taip pat yra privalomas gydytojo receptas.
Kad ir kaip baisiai skambėtų diagnozė, jei jungiamieji audiniai yra nepakankamai išsivystę, turite sudaryti palankiausias sąlygas, kad jie grįžtų į normalią būseną. Galūnių fiksavimas fiziologinėje padėtyje apsaugo nuo nestabilaus sąnario.
Vaikų jungiamojo audinio displazija – tai įgimtų sindromų visuma, kai dėl kolageno skaidulų susidarymo sutrikimo pasikeičia organizmo jungiamojo audinio savybės. Kai kurios ligos, susijusios su sutrikusiu tokių audinių vystymusi ir formavimusi žmogaus organizme, buvo aptiktos nepriklausomai viena nuo kitos ir yra paveldimos. Tokios patologijos yra sujungtos į dvi dideles grupes:
Paveldimi genetiniai sindromai – Marfano, Ehlerso-Danloso ir kt., kurie laikomi diferencijuotomis displazijomis. Ligos, kurių simptomai netelpa į tipinius klinikinis vaizdas paveldimos ligos, bet yra susijusios su jungiamojo audinio patologija – nediferencijuota displazija.
Šis skirtumas tarp šių ligų visų pirma yra susijęs su jų pirmojo aprašymo istorija ir sunkumu būdingi simptomai. Paveldimos patologijos pabaigoje buvo atrasti ir aprašyti vaikų ir suaugusiųjų jungiamieji audiniai. Dėl to, kad keičiasi.
Maistas, praturtintas baltymais (mėsa, žuvis, kalmarai, pupelės, riešutai), glikozaminoglikanais (jei nėra kontraindikacijų virškinimo trakto 2-3 kartus per savaitę - stiprūs sultiniai, želė patiekalai iš mėsos ir žuvies), vitaminai ("C", "A", "E", "PP", "B" grupė - "B1", "B2", " VZ“, „B6“), mikroelementai (kalcis, fosforas, magnis, varis, cinkas, selenas);
Esant pernelyg dideliam augimui nuo ankstyvo amžiaus, nuolatinis riebių Omega-3 fermentų, slopinančių somatotropino sekreciją, vartojimas;
Kasdien (per minutę) vidutinio sunkumo fizinė treniruotė, skirta stiprinti nugaros, pilvo ir galūnių raumenis. Pratimai atliekami nekontaktiniu statiniu-dinaminiu režimu, gulint;
Hidroterapija, gydomasis plaukimas, stuburo statinio krūvio mažinimas;
Kūno kultūros užsiėmimai pagal susilpnintą programą (specialios grupės, mankštos terapija);
Sunkių daiktų nešimo apribojimai (ne daugiau kaip 3 kg); keldami juos keltuvu naudokite kojas, o ne nugarą;
Psichologinė pacientų ir jų šeimos narių korekcija;
Esant širdies vožtuvų prolapsui, padidėjus aortos šaknims – kasmet Echokardiografija ir EKG;
Kai aortos šaknis padidėja daugiau nei 4 cm, naudokite selektyvius beta adrenoblokatorius minimaliai veiksminga doze, individualiai parinkta kontroliuojant pulsą ir kraujospūdį;
Kasmetinis jungiamojo audinio metabolizmo rodiklių ir densitometrijos duomenų būklės stebėjimas. Pagal indikacijas – nustatytų medžiagų apykaitos sutrikimų korekcija;
Kontaktinių sporto šakų atmainos, sunkioji atletika, izometrinės treniruotės, dalyvavimas sporto varžybose, sunkūs žemės ūkio darbai, žygiai dideliais atstumais, protinė perkrova;
Profesijos, susijusios su dideliu fiziniu ir emociniu stresu, vibracija, kontaktu su cheminėmis medžiagomis, dideliu poveikiu
temperatūra ir radiacija;
vartojimo dažnumas - 1-2 kartus per dieną; trukmė - 1-2 mėnesiai.
Pastaba: šio gydymo režimo vartojimo indikacijos gali būti: pablogėjusi paciento gyvenimo kokybė; raumenų ir kaulų sistemos patologijos klinikinės ir instrumentinės apraiškos; osteopenijos ar osteoporozės požymiai pagal densitometriją; padidėjusi kaulų kolageno rezorbcija; L-prolino ir L-lizino kiekio sumažėjimas; jonizuotas kalcis kraujo serume; makro ir mikroelementai kraujo serume ir (arba) audiniuose (plaukuose).
1. Vienas iš kombinuotų chondroprotektorių (artra, teraflex, CONDRO-nova ir kt.) pagal amžių dozę. Vartoti su maistu; gerti daug vandens. Gydymo trukmė yra 2-4 mėnesiai. Pagal indikacijas - kartu su vietiniais chondroprotektoriais.
1. Makro- ir mikroelementai (magnio, kalcio, seleno, cinko, vario, mangano, silicio, sieros preparatai), parenkami individualiai, amžiaus dozėmis; Bendra kurso trukmė – 2 mėnesiai.
1. Pradinė padėtis – stovint; taisyklinga laikysena užtikrinama liečiant sieną ar gimnastikos sienelę sėdmenų sritimi, blauzdomis ir kulnais.
3. Sulenkite abi kojas, ištieskite į priekį, lėtai nuleiskite.
Vaistų (mikroelementų, antispazminių, skausmą malšinančių vaistų) elektroforezė;
Magnetoterapija (skaudančioje vietoje);
Chromoterapija (žalioji matrica gerina trofizmą ir mažina patinimą, raudona matrica stimuliacijai);
Amplipulsinė stimuliacija arba susilpnėjusių raumenų grupių stimuliacija DDT;
Ultragarsas dėl osteochondropatijos lokaliai;
Ultraton terapija prieš masažą.
Remiantis medžiaga iš "Jungiamojo audinio displazija",
Jungiamojo audinio displazija – liga, pažeidžianti ne tik raumenų ir kaulų sistemą, bet ir beveik visus vidaus organus. Todėl šią patologinę būklę lydi įvairūs sindromai, kurie prisidengia kitomis dažniau pasitaikančiomis ligomis ir gali suklaidinti net patyrusį gydytoją.
Straipsnyje atskleidžiama displazijos samprata, būdingi simptomai, diagnostikos ir gydymo metodai, naudingos rekomendacijos, kaip atkurti ir palaikyti organizmo galimybes. Ši informacija bus naudinga tiek žmonėms, sergantiems raumenų ir kaulų sistemos ligomis, tiek jauniems tėvams, siekiant operatyviai nustatyti ir užkirsti kelią šios ligos vystymuisi savo vaikams.
Kas yra jungiamojo audinio displazija? Susidūrę su tokia diagnoze, dauguma žmonių yra iš prigimties suglumę, nes dauguma jų niekada apie tai nėra girdėję.
Jungiamojo audinio displazija yra polimorfinė ir daugiasimptomė liga, kuri yra paveldima ir atsiranda dėl sutrikusios kolageno sintezės, kuri pažeidžia beveik visus vidaus organus ir raumenų ir kaulų sistemą.
Pati sąvoka iš lotynų kalbos išversta kaip „vystymosi sutrikimas“. Čia kalbame apie jungiamojo audinio struktūrinių komponentų vystymosi sutrikimą, dėl kurio atsiranda daug pokyčių. Visų pirma, į simptomus iš sąnarių-raumenų sistemos, kur jungiamojo audinio elementai yra plačiausiai atstovaujami.
Jungiamojo audinio displazijos (CTD) etiologija yra liga, pagrįsta kolageno baltymo sintezės pažeidimu, kuris veikia kaip tam tikras karkasas ar matrica formuojant labiau organizuotus elementus. Kolageno sintezė vyksta pagrindinėse jungiamojo audinio struktūrose, o kiekvienas potipis gamina savo kolageno tipą.
Jungiamojo audinio displazija, arba įgimtas jungiamojo audinio trūkumas, yra jungiamojo audinio vystymosi sutrikimas embrioniniu ir postnataliniu laikotarpiu, atsirandantis dėl genetinių ekstraląstelinės matricos fibrilogenezės pokyčių. DST pasekmė – homeostazės sutrikimas audinių, organų ir viso organizmo lygmenyje progresuojančios eigos judėjimo ir vidaus organų sutrikimų forma.
Kaip žinote, jungiamasis audinys susideda iš ląstelių, skaidulų ir tarpląstelinės medžiagos. Jis gali būti tankus arba laisvas, paskirstytas visame kūne: odoje, kauluose, kremzlės audiniuose, kraujagyslių sienelėse, kraujyje ir organų stromoje. Svarbiausias vaidmuo kuriant jungiamąjį audinį tenka jo skaiduloms – formą palaikančiam kolagenui ir susitraukimą bei atsipalaidavimą suteikiančiam elastinui.
DST yra genetiškai iš anksto nustatytas procesas, ty su pagrindinėmis genų, atsakingų už skaidulų sintezę, mutacijomis. Šios mutacijos gali būti labai įvairios, o jų atsiradimo vietos gali būti įvairiuose genuose. Visa tai veda prie netinkamas formavimas kolageno ir elastino grandinės, dėl kurių jų suformuotos struktūros negali atlaikyti tinkamų mechaninių apkrovų.
Paveldimos jungiamojo audinio ligos skirstomos į:
Diferencijuotai displazijai būdingas tam tikras paveldėjimo tipas, turintis ryškų klinikinį vaizdą, o dažnai ir nustatyti bei gerai ištirti biocheminiai ar genų defektai. Šio tipo displazijos ligos vadinamos kolagenopatijomis, nes tai yra paveldimos kolageno ligos.
Į šią grupę įeina:
Be kita ko, šiam sindromui būdingi:
Merginos ir berniukai serga vienodai dažnai. Beveik 100% pacientų turi funkcinių ir anatominių širdies pakitimų ir tampa pacientais kardiologijoje.
Būdingiausias pasireiškimas bus prolapsas mitralinis vožtuvas, mitralinis regurgitacija, išsiplėtimas ir aortos aneurizma su galimu širdies nepakankamumu.
Diagnostiniai požymiai gali būti:
Kai kuriuose tipuose ir potipiuose taip pat pastebimas netobulas dentinogenesis - dantų formavimosi pažeidimas. Be to, dažnai pastebimas akių baltymų, vadinamųjų „mėlynosios skleros“, spalvos pakitimas.
Nediferencijuota displazija (UD) diagnozuojama tik tada, kai nė vienas iš ligos požymių nėra susijęs su diferencijuotomis ligomis. Tai dažniausia jungiamojo audinio patologija. Tai gali pasireikšti tiek suaugusiems, tiek vaikams. Jo aptikimo dažnis jauniems žmonėms siekia 80%.
Nediferencijuotos displazijos klinikinių apraiškų visuma netelpa nė vienam iš aprašytų sindromų. Išryškėja išorinės apraiškos, leidžiančios įtarti tokių problemų buvimą. Tai atrodo kaip jungiamojo audinio pažeidimo požymių rinkinys, kurių literatūroje aprašyta apie 100.
Nepaisant daugybės nediferencijuotos jungiamojo audinio displazijos požymių, juos vienija tai, kad pagrindinis vystymosi mechanizmas bus kolageno sintezės pažeidimas, vėliau susiformuos raumenų ir kaulų sistemos, regos organų ir širdies raumens patologija.
Šie ženklai laikomi pagrindiniais:
Nedideli požymiai yra, pavyzdžiui, ausų, dantų, išvaržų anomalijos ir tt Aiškaus paveldimumo paprastai nėra, tačiau šeimos istorijoje gali būti osteochondrozė, plokščiapėdystė, skoliozė, artrozė, regos organo patologija. ir kt.
Išoriniai ženklai skirstomi į:
KAM vidinių ženklų apima displazinius nervų sistemos, regos analizatoriaus, širdies ir kraujagyslių sistemos, kvėpavimo sistemos ir pilvo ertmės pokyčius.
Pažymima, kad vegetacinės distonijos (VD) sindromas yra vienas iš pirmųjų susiformuojančių ir yra privalomas DST komponentas. Autonominės disfunkcijos simptomai pastebimi ankstyvame amžiuje, o paauglystėje jie pastebimi 78% UCTD atvejų. Autonominės disreguliacijos sunkumas didėja lygiagrečiai su klinikinėmis displazijos apraiškomis.
Formuojantis vegetatyviniams poslinkiams DST, svarbūs tiek genetiniai veiksniai, lemiantys biocheminių procesų jungiamajame audinyje sutrikimą, tiek nenormalių jungiamojo audinio struktūrų susidarymą, kurie kartu keičia pagumburio funkcinę būseną ir veda prie vegetatyvinio disbalanso.
Šiuo metu pagrindinės DST priežastys yra kolageno ir elastino sintezės ir surinkimo greičio pokyčiai, nesubrendusio kolageno sintezė, kolageno ir elastino skaidulų struktūros sutrikimas dėl jų nepakankamo kryžminio susiejimo. Tai rodo, kad DST jungiamojo audinio defektų pasireiškimai yra labai įvairūs.
Šių morfologinių sutrikimų pagrindas yra paveldimos arba įgimtos genų, tiesiogiai koduojančių jungiamojo audinio struktūras, fermentus ir jų kofaktorius, mutacijos, taip pat nepalankūs veiksniai. išorinė aplinka. IN pastaraisiais metais Ypatingas dėmesys atkreipiamas į patogenetinę diselementozės, ypač hipomagnezemijos, reikšmę.
Kitaip tariant, DST yra kelių lygių procesas, nes jis gali pasireikšti genų lygmeniu, fermentų ir baltymų apykaitos disbalanso lygiu, taip pat atskirų makro ir mikroelementų homeostazės sutrikimo lygiu.
Toks audinių formavimosi sutrikimas gali atsirasti tiek nėštumo metu, tiek gimus vaikui. KAM skubios priežastys Tokių vaisiaus pokyčių vystymąsi mokslininkai sieja su daugybe genetiškai nulemtų mutacijų, kurios turi įtakos tarpląstelinės matricos fibrilių susidarymui.
Šiandien dažniausiai pasitaikantys mutageniniai veiksniai yra šie:
Displaziniai kūno jungiamojo audinio pokyčiai savo simptomais labai panašūs į įvairias patologijas, todėl praktikoje su jais tenka susidurti skirtingų specializacijų gydytojams: pediatrams, gastroenterologams, ortopedams, oftalmologams, reumatologams, pulmonologams ir panašiai.
Pacientus, kuriems diagnozuota jungiamojo audinio displazija, galima identifikuoti iš karto. Tai dviejų tipų žmonės: pirmasis – aukštas, lieknas, sulenktas, išsikišusiais pečių ašmenimis ir raktikauliais, o antrasis – mažas, lieknas, trapus.
Labai sunku nustatyti diagnozę remiantis paciento žodžiais, nes pacientai skundžiasi daug:
Simptomai, rodantys šio tipo displazijos buvimą:
Simptomų visuma, kurios pagrindinis yra hiperlankstumas, atspindi jungiamojo audinio nepilnavertiškumą.
Jungiamojo audinio displazija, kurios simptomai vaikams praktiškai nesiskiria nuo klinikinių suaugusiųjų pasireiškimų, yra polimorfinė liga, kuriai būdingi įvairūs pasireiškimai, būtent:
Visi išvardyti jungiamojo audinio displazijos požymiai gali pasireikšti tiek kartu, tiek atskiromis grupėmis. Jų pasireiškimo laipsnis priklauso tik nuo individualios savybės organizmą ir genų mutacijos tipą, dėl kurio sutriko kolageno junginių sintezė.
Bene vienas iš sunkiausių vaikų jungiamojo audinio displazijos simptomų – patologiniai raumenų ir kaulų sistemos pokyčiai. Kaip žinia, stuburas ir stambieji sąnariai yra vieni svarbiausių žmogaus organizmo organų, atsakingų už tokias funkcijas kaip judrumas ir jautrumas, todėl jų pažeidimai turi labai nemalonių pasekmių.
Vaikų jungiamojo audinio displazija gali pasireikšti tiek per dideliu lankstumu ir paslankumu (hipermobilumas), tiek dėl nepakankamo sąnarių judrumo (kontraktūros), nepakankamo išsivystymo (nykštukiškumo) ir kaulų trapumo, silpnų raiščių, įvairių formų skoliozė, plokščiapėdystė, krūtinės ląstos deformacijos ir kt.
Displazijos taip pat stebimos kituose organuose, pavyzdžiui, širdyje, regos organuose ir kraujagyslėse. Stuburo displazijos apraiškoms būdingas slankstelių poslinkis vienas kito atžvilgiu su bet kokiu judesiu sukeliantis suspaudimą kraujagyslės, suspaustos šaknys ir skausmas bei galvos svaigimas.
Jungiamojo audinio displazijos sindromas vaikams iš raumenų ir kaulų sferos pasireiškia nukrypimais nuo normos stuburo raidoje ir sąnarių jungiamojo audinio formavimosi sutrikimais, dėl kurių atsiranda jų hipermobilumas ir susilpnėjimas. Vaikų sąnarių displazija daugeliu atvejų diagnozuojama iškart po gimimo.
Atsižvelgiant į patologinio proceso lokalizaciją, įprasta atskirti šias formasšios ligos:
Kiekvieno konkretaus sąnario displazijos tipo klinikinis vaizdas priklauso nuo kelių veiksnių:
Įgimta klubo sąnario jungiamojo audinio displazija gali pasireikšti vienos iš kūdikio kojyčių sutrumpėjimu, sėdmenų raukšlių asimetrija, nesugebėjimu ištiesti per kelius sulenktų kojų į šonus.
Sergant girnelės displazija, judant atsiranda skausmas kelio srityje, taip pat deformuojasi kelio girnelės. Vaikams, turintiems displazinių sutrikimų pečių srityje, atsiranda subluksacijos to paties pavadinimo sąnaryje, skausmas judant ranką, pakinta kaukolės forma.
Vaikų patologinis procesas stuburo kauluose turi tokius pačius simptomus kaip ir suaugusiųjų jungiamojo audinio displazija. Gimdos kaklelio stuburo sutrikimus lydi galvos skausmas ir jautrumo problemos, taip pat motorinė funkcija viršutinės galūnės. Vaikų kaklo stuburo displazija daugeliu atvejų sukelia kupros susidarymą.
Vaikų juosmens-kryžmens stuburo displazija atsiranda dėl tų pačių priežasčių, kaip ir bet kuri kita šios ligos rūšis. Patologinį procesą lydi stuburo kamieno deformacijos, eisenos sutrikimai, kartais net visiškas apatinių galūnių imobilizavimas. Dažnai su juosmens-kryžmens displazija pastebimos Urogenitalinės sistemos problemos, inkstų ir dubens organų ligos.
DST ypatybės apima fenotipinių displazijos požymių nebuvimą arba silpną išraišką gimus, net ir diferencijuotų formų atvejais. Vaikams, turintiems genetiškai nulemtą būklę, displazijos žymenys atsiranda palaipsniui visą gyvenimą.
Bėgant metams, ypač esant nepalankioms sąlygoms (ekologinėms sąlygoms, mitybai, dažnai besikeičiančioms ligoms, stresui), displazijos požymių skaičius ir jų sunkumo laipsnis palaipsniui didėja, nes pradinius homeostazės pokyčius apsunkina šie aplinkos veiksniai.
Deja, niekas nėra apsaugotas nuo jungiamojo audinio displazijos. Tai gali pasireikšti net vaikui, kurio tėvai yra visiškai sveiki. Štai kodėl svarbu žinoti elementarias ligos apraiškas, kurios leistų greitai įtarti patologijos vystymąsi ir užkirsti kelią sunkioms jos pasekmėms.
Mintis, kad vaikas serga jungiamojo audinio displazija, turėtų paskatinti tai, kad pirmaisiais gyvenimo mėnesiais jam buvo diagnozuotos iš karto kelių sistemų ligos. Jei kūdikio ambulatorinėje kortelėje gausu įvairių diagnozių, kurios iš pirmo žvilgsnio niekaip nesusijusios viena su kita, tai jau yra priežastis kreiptis į genetiką.
Periodiniai reguliarūs aukštos kvalifikacijos specialistų tyrimai taip pat padės įtarti, ar vaikui yra patologinių pakitimų, o tai padės nustatyti raumenų ir kaulų sistemos, kraujotakos sistemos, akių, raumenų ir daug daugiau sutrikimų.
DST vaikui gali išsivystyti sunki motinos toksikozė, nėščios moters lėtinė intoksikacija, buvusios virusinės ligos, komplikuotas gimdymas.
Norint nustatyti tikslią diagnozę, reikia atlikti išsamų tyrimą ir surinkti analizę, ypač informaciją apie paveldimas ligas.
Displazijos sindromo apraiškos yra tokios įvairios, kad gali būti labai sunku laiku ir teisingai diagnozuoti. Norėdami tai padaryti, būtina atlikti keletą laboratorinių tyrimų diagnostiniai tyrimai, ultragarso echografija (JAV), magnetinio rezonanso tomografija (MRT) ir Kompiuterizuota tomografija(CT), atlikti raumenų elektrinio aktyvumo tyrimą (elektromiografija), Rentgeno tyrimas kaulai ir kt.
Jungiamojo audinio displazijos diagnostika yra ilgas, kruopštus ir visada sudėtingas procesas. Įtarus ligą, gydytojai pirmiausia paskiria genetinį tyrimą dėl mutacijų, taip pat klinikinį ir genealoginį paciento kūno tyrimą.
Diagnostika apima integruotą požiūrį, taikant klinikinius ir genealoginius metodus, rengiant paciento ligos istoriją, atliekant klinikinis tyrimas pats pacientas ir jo šeimos nariai, o papildomai – molekulinės genetinės ir biocheminės diagnostikos metodų taikymas.
DST diagnozė apima:
Taikant biocheminį metodą, galima nustatyti šlapime esančio hidroksiprolino ir glikozaminoglikanų koncentraciją, kuri yra gana objektyvus jungiamojo audinio displazijos kriterijus, tačiau šis metodas diagnozei patvirtinti naudojamas retai.
Šiuolaikinė medicina taiko daugybę skirtingų displazijos sindromo gydymo metodų, priklausomai nuo jo apraiškų, tačiau visi jie, kaip taisyklė, priklauso nuo simptominio gydymo. chirurginis gydymas. Sunkiausiai gydoma nediferencijuota jungiamojo audinio displazija, nes ji dviprasmiška klinikiniai simptomai, nėra aiškių diagnostinių kriterijų.
Gydymas vaistais apima magnio preparatų, kardiotrofinių, antiaritminių, vegetotropinių, nootropinių, vazoaktyvių vaistų, beta adrenoblokatorių vartojimą.
Narkotikų gydymas yra pakaitinio pobūdžio. Narkotikų vartojimo tikslas šioje situacijoje yra skatinti savo kolageno sintezę. Tam naudojamas gliukozaminas ir chondroitino sulfatas. Siekiant pagerinti kaulams ir sąnariams reikalingo fosforo ir kalcio pasisavinimą, jis skiriamas. aktyvios formos vitaminas D
Gydymas reikalauja integruoto požiūrio, įskaitant:
Gydant displazijos sindromą kineziterapija, pagrindinis dėmesys skiriamas raumenų tonuso ir kaulų pusiausvyros stiprinimui, palaikymui. raumenų sistema, neleidžiant vystytis negrįžtamiems pakitimams, atkuriant normalią vidaus organų bei raumenų ir kaulų sistemos veiklą, gerinant gyvenimo kokybę.
Vaikų jungiamojo audinio displazijos gydymas dažniausiai atliekamas konservatyviu metodu. B grupės vitaminų ir askorbo rūgšties pagalba galima paskatinti kolageno sintezę, kuri sulėtins ligos vystymąsi. Jauniesiems pacientams gydytojai taip pat rekomenduoja vartoti magnio ir vario papildus – vaistus, kurie skatina mineralų apykaitą ir normalizuoja nepakeičiamų aminorūgščių kiekį kraujyje.
Kasdienis režimas: naktinis miegas turėtų trukti mažiausiai 8-9 valandas, kai kuriems vaikams taip pat patariama snaudulys. Kiekvieną dieną būtina daryti rytinę mankštą.
Jei nėra jokių apribojimų sportuoti, tuomet reikia juos užsiimti visą gyvenimą, bet jokiu būdu ne profesionalų sportą! Vaikams, turintiems sąnarių hipermobilumą, profesionalų sportą, labai anksti išsivysto degeneraciniai-distrofiniai kremzlės ir raiščių pokyčiai. Taip yra dėl nuolatinių traumų, mikroišsiliejimo, dėl kurio atsiranda lėtinis aseptinis uždegimas ir degeneraciniai procesai.
Gerą poveikį turi gydomasis plaukimas, slidinėjimas, važiavimas dviračiu, ėjimas į kalnus ir laiptais, badmintonas, ušu gimnastika. Dozuotas vaikščiojimas yra efektyvus. Reguliarus pratimas padidina organizmo adaptacines galimybes.
Gydomasis masažas yra svarbi CTD sergančių vaikų reabilitacijos dalis. Atliekamas nugaros ir kaklo-apykaklės srities, taip pat galūnių masažas (kurso seansai).
Jei turite plokščias-valgus pėdas, rekomenduojama nešioti lanko atramas. Jei vaikas skundžiasi sąnarių skausmais, atkreipkite dėmesį į protingų batų pasirinkimą. Mažiems vaikams tinkami batai turi tvirtai pritvirtinti pėdos ir kulkšnies sąnarį su Velcro, turėti minimalų vidinių siūlių skaičių ir būti pagaminti iš natūralių medžiagų. Fonas turi būti aukštas, kietas, kulnas 1-1,5 cm.
Patartina kasdien daryti mankštą pėdoms, minutes daryti pėdų voneles su jūros druska, masažuoti pėdas ir kojas.
Chirurginis gydymas skiriamas pacientams, kuriems yra sunkus sunkūs simptomai displazija, kuri savo buvimu kelia grėsmę paciento gyvybei: širdies vožtuvų prolapsas, sunkios krūtinės ląstos deformacijos formos, stuburo išvarža.
Šiuo metu įrodytas magnio trūkumo poveikis jungiamojo ir kaulinio audinio struktūrai, ypač kolagenui, elastinui, proteoglikanams, kolageno skaiduloms, taip pat kaulų matricos mineralizacijai. Dėl magnio trūkumo jungiamojo audinio sulėtėja visų struktūrinių komponentų sintezė ir padidėja degradacija, o tai žymiai pablogina audinio mechanines charakteristikas.
Magnio trūkumas kelias savaites gali sukelti širdies ir kraujagyslių sistemos patologiją, išreikštą:
Visceraliniai trūkumo požymiai yra bronchų spazmas, laringospazmas, hiperkinetinis viduriavimas, spazminis vidurių užkietėjimas, pilorospazmas, pykinimas, vėmimas, tulžies latakų diskinezija, difuzinis pilvo skausmas.
Lėtinis magnio trūkumas kelis mėnesius ar ilgiau, kartu su minėtais simptomais, lydi ryškus raumenų tonuso sumažėjimas, sunki astenija, jungiamojo audinio displazija ir osteopenija. Dėl daugybės klinikinių poveikių magnis plačiai naudojamas kaip vaistas nuo įvairių ligų.
Kalcio ir magnio vaidmuo yra gerai žinomas kaip pagrindiniai elementai, dalyvaujantys formuojant vieną iš jungiamojo audinio rūšių – kaulinio audinio. Įrodyta, kad magnis žymiai pagerina kaulinio audinio kokybę, nes jo kiekis skelete sudaro 59% viso organizme esančio kiekio.
Yra žinoma, kad magnis tiesiogiai veikia organinės kaulų matricos mineralizaciją, kolageno susidarymą, kaulų ląstelių funkcinę būklę, vitamino D apykaitą, taip pat hidroksiapatito kristalų augimą. Apskritai jungiamojo audinio struktūrų stiprumas ir kokybė labai priklauso nuo kalcio ir magnio pusiausvyros.
Esant magnio trūkumui ir normaliam arba padidėjusiam kalcio kiekiui, didėja proteolitinių fermentų – metaloproteinazių – fermentų, sukeliančių kolageno skaidulų remodeliavimąsi (skilimą), aktyvumas, neatsižvelgiant į priežastis, sukėlusias jungiamojo audinio struktūros anomalijas, dėl kurių per daug degraduojasi. jungiamojo audinio, dėl kurio atsiranda sunkių klinikinių UCTD apraiškų.
Magnis reguliuoja kalcio suvartojimą organizme. Nepakankamas magnio suvartojimas organizme lemia kalcio nusėdimą ne tik kauluose, bet ir minkštieji audiniai Ir įvairių organų. Per didelis maisto vartojimas turtingas magnio, sutrikdo kalcio pasisavinimą ir padidina jo išsiskyrimą. Magnio ir kalcio santykis yra pagrindinė organizmo dalis, į tai reikia atsižvelgti teikiant rekomendacijas pacientui dėl subalansuotos mitybos.
Magnio kiekis maiste turi būti 1/3 kalcio kiekio (vidutiniškai 350–400 mg magnio 1000 mg kalcio).
Atlikti kalcio homeostazės tyrimai yra argumentas, patvirtinantis kalcio trūkumo įtaką mikroelementozės formavimuisi ir diktuoja kalcio, subalansuoto su magniu, subsidijų poreikį pacientams, sergantiems UCTD. Pasiekiamas sutrikusios elementinės homeostazės atstatymas racionali mityba, dozuotas fizinis aktyvumas, gerinantis makro ir mikroelementų pasisavinimą bei magnio, kalcio, mikroelementų ir vitaminų naudojimą.
Šiuo metu UCTD gydymas magnio turinčiais vaistais yra patogenetiškai pagrįstas. Magnio trūkumo papildymas organizme sumažina minėtų fermentų, metaloproteinazių, aktyvumą ir atitinkamai mažėja naujų kolageno molekulių skilimas ir pagreitėja sintezė. Magnio terapijos rezultatai vaikams, sergantiems UCTD (daugiausia su mitralinio vožtuvo prolapsu, su aritminiu sindromu autonominės disfunkcijos fone), parodė jų didelį efektyvumą.
Pediatrinėje praktikoje plačiai naudojami įvairūs magnio turintys preparatai, kurie skiriasi savo savybėmis cheminė struktūra, magnio kiekis ir vartojimo būdai. Galimybės skirti neorganinių magnio druskų ilgalaikiam geriamam gydymui yra ribotos dėl itin mažos absorbcijos virškinimo trakte ir galimybės sukelti viduriavimą.
Šiuo atžvilgiu pirmenybė teikiama organinei magnio druskai (magnio junginys su oroto rūgšties), gerai adsorbuojamas žarnyne. Jei būtina skirti kardiotrofinius, antihipertenzinius ir vegetotropinius vaistus, magnio preparatus reikėtų rekomenduoti kaip kompleksinio gydymo komponentą.
Taigi vienos iš klinikinių UCTD apraiškų – autonominės disfunkcijos – sumažinimas magnio terapijos fone yra vienas iš faktų, patvirtinančių diselementozės reikšmę UCTD vystymuisi. Elementinės homeostazės tyrimo rezultatai rodo, kad ją reikia koreguoti naudojant magnį, kalcį ir mikroelementus kaip patogenetinę terapiją, galinčią užkirsti kelią vaikų ir paauglių UCTD progresavimui.
Pagrindinis jungiamojo audinio displazijos gydymo principas yra dietinė terapija. Mityba turi būti pilnavertė baltymais, riebalais, angliavandeniais. Rekomenduojamas maistas daug baltymų(mėsa, žuvis, pupelės, riešutai). Dietoje taip pat reikia varškės ir sūrio. Taip pat produktuose turi būti daug mikroelementų ir vitaminų.
Pacientams, sergantiems DST, rekomenduojama speciali dieta, praturtinta žuvimi, mėsa, ankštiniais augalais ir jūros gėrybėmis. Be pagrindinės dietos, maisto papildai, kuriuose yra polinesočiųjų riebalų rūgščių, taip pat nebus nereikalingi.
Pacientams rekomenduojama valgyti maistą, kuriame gausu baltymų, nepakeičiamų aminorūgščių, vitaminų ir mikroelementų. Vaikai, neturintys virškinimo trakto patologijų, turėtų stengtis praturtinti savo mitybą natūraliu chondroitino sulfatu. Tai stiprūs mėsos ir žuvies sultiniai, želė mėsa, drebučiai ir želė.
Jums reikia maisto, kuriame yra daug natūralių antioksidantų, tokių kaip vitaminas C ir E. Tai turėtų būti citrusiniai vaisiai, paprikos, juodieji serbentai, špinatai, šaltalankiai, aronijos. Be to, skiriami maisto produktai, turintys daug makro ir mikroelementų. Kraštutiniais atvejais juos galima pakeisti mikroelementais.
Racionali dienos rutina, tinkama mityba, pagrįsta fizinė veikla ir nuolatinis stebėjimas gali greitai atsikratyti su DST susijusių problemų. Displazija yra paveldima, o sveikas gyvenimo būdas naudingas visiems šeimos nariams.
Pacientų, sergančių DST, gydymas yra sudėtinga, bet naudinga užduotis, kurią galima pasiekti teisingas laikymasis visos indikacijos ir kontraindikacijos.