Самое сложное заболевание. Самая страшная болезнь в мире: название. Самые страшные болезни в мире: фото, список

Самые ужасные эпидемии в истории человечества уносили сотни миллионов жизней, иногда стирая с лица земли целые народы. Вот список из 10 наиболее известных и опасных болезней с которыми нам пришлось когда-либо столкнуться.

Сыпной Тиф.

Одна из самых опасных болезней, вызываемая бактерией риккетсией. Название происходит от греческого typhos, что значит «дымный, или туманный». Первое достоверное описание этой болезни относится ко времени испанской осады мавританской Гранады в 1489. Эти записи включают описания лихорадки и красных пятен по рукам, спине и груди, прогрессирующих до бреда, омертвелых ран и вони гниющей плоти. Во время той осады испанцы потеряли в военных столкновениях 3 000 мужчин, но ещё 17 000 умерли от сыпного тифа. Эпидемии произошли всюду по Европе от XVI до XIX веков, а так же во время английской гражданской войны, Тридцатилетней войны и Наполеоновских войн. Только во время Тридцатилетней войны 1618 - 1648 годов приблизительно 8 миллионов немцев были истреблены лихорадкой бубонной чумы и сыпного тифа. Во время отступления Наполеона из Москвы в 1812, больше французских солдат умерло от сыпного тифа, чем было убито русскими войсками.

Одна из самых опасных болезней, вызывающих серьезные эпидемии. В своей самой серьезной форме холера может быть смертельна. Если не оказать помощь в течение трех часов, зараженный человек может умереть. Признаки - диарея, шок, кровотечение из носа, судороги ног, рвота и сухая кожа. Первая вспышка холеры была зарегистрирована в Бенгалии, и оттуда распространялась в Индию, Китай, Индонезию и Каспийское море. Когда пандемия, наконец, закончилась в 1826, в одной только Индии было более чем 15 миллионов смертельных случаев. Оральная регидратационная терапия и антибиотики в настоящее время успешно излечивают эту болезнь.

Оспа, как полагают, начала заражать людей ещё в 10,000 году до н. э. Однако, серьёзные эпидемии оспы начались гораздо позже. В Англии в течение XVIII века, эта болезнь убивала приблизительно 400,000 человек каждый год и вызывала уйму случаев слепоты. Главный признак - вспышка маленьких язв по всему телу. Другие симптомы включают рвоту, боль в спине, лихорадку и головную боль. Самый ранний симптом оспы был обнаружен в Древних египетских мумиях. Считается, что египетские торговцы принесли болезнь в Индию, где она и оставалась в течение 2000 лет. После успешных кампаний по вакцинации в течение 19-х и 20-х веков, было объявлено об уничтожении оспы в декабре 1979. На сегодняшний день, оспа - единственное человеческое инфекционное заболевание, которое было полностью уничтожено.

Испанский грипп (испанка).

Пандемия гриппа 1918 года распространилась практически по всему миру. Эпидемия была вызвана необычно опасным и смертельным вирусом гриппа подтипа H1N1. Исторические и эпидемиологические данные не позволяют определить географическое происхождение вируса. Большинство его жертв было здоровыми, молодыми и совершеннолетними, в отличие от большинства вспышек гриппа, которые преимущественно затрагивали детей, пожилых, или ослабленных пациентов. Пандемия продлилась с марта 1918 до июня 1920, распространившись даже к арктическим и отдаленным Тихоокеанским островам. Считается, что от 20 до 100 миллионов человек были убиты во всем мире - приблизительный эквивалент одной трети населения Европы. Интересно, что испанский грипп происходит из того же самого подтипа (H1N1), что и Свиной грипп.

Желтая лихорадка.

Симптомы желтой лихорадки - лихорадка, озноб, медленное сердцебиение, тошнота, рвота и запор. Согласно оценкам, эта болезнь вызывает приблизительно 30 000 смертельных случаев каждый год, если люди не вакцинированы. Известная вспышка желтой лихорадки была в Филадельфии, Пенсильвания в 1793. Болезнь убила целых 10 000 человек в одной только Филадельфии. Большая часть населения сбежала из города, включая президента. Но мэр остался, и жизнь города вскоре была восстановлена.

Вирус Эбола.

Многие наслышаны об этой болезни, но далеко не все хорошо знают где и когда она появилась, что из себя представляет, и чем она вообще опасна? Геморрагическую лихорадку Эбола называют в честь реки Эбола, где произошла её первая признанная вспышка. Вирус Эбола впервые появился в 1976 в Заире и оставался неопределенным до 1989, со вспышкой в Рестоне, Вирджиния. Было подтверждено, что опасная болезнь передается через жидкости тела, однако возможна передача через простое взаимодействие с больным. На ранних стадиях Эбола может не быть очень заразным. Контакт с кем-то на ранних стадиях даже может не передать болезнь. В то время, как болезнь прогрессирует, физические жидкости от диареи, рвоты, и кровотечения представляет чрезвычайную биологическую опасность. Из-за отсутствия надлежащего оборудования и гигиенических методов, крупномасштабные эпидемии происходят главным образом в бедных, изолированных областях без современных больниц, или образованного медицинского штата.

К симптомам малярии относятся анемия, лихорадка, холод, и даже кома, или смерть. Эта болезнь обычно распространяется, когда человек укушен москитом Анофелеса, который заразился инфекцией от другого человека. Малярия гораздо менее «распиарена» в СМИ, в отличие от того же Вируса Эбола, но представляет куда большую опасность. Каждый год по всему миру возникает приблизительно 400 миллионов случаев малярии, убивающей миллионы людей. Эта болезнь - одно из наиболее распространенных инфекционных заболеваний и очень серьезная проблема. В настоящее время никакая вакцина не помогает с полной вероятностью спасти больного, но разработки ведутся постоянно.

Туберкулёз.

Туберкулёз вызывал самое широкое общественное беспокойство в XIX и начале XX веках, как местная болезнь городской бедноты. В 1815 каждый четвертый смертельный случай в Англии был связан с туберкулёзом. К 1918 каждый шестой смертельный случай во Франции был все еще вызван этим заболеванием. В XX веке туберкулёз убил приблизительно 100 миллионов человек. Это часто смертельная болезнь, которая поражает легкие. Признаки - кашель, потеря веса, ночная потливость, и слюна с кровью. Костные останки показывают, что люди еще в 7000 до н. э. были заражены туберкулезом.

Полиомиелит.

Полиомиелит очень заразен. Это болезнь, которая поражает центральную нервную систему и позвоночник, иногда оставляет жертву парализованной. Признаки - головная боль, шея, спина и боль в животе, рвота, лихорадка и раздражительность. В 1952 вспышка в Соединенных Штатах привела к 20 000 парализованных детей и более чем 3 000 мертвых. С тех пор была создана вакцина, и защищено большинство детей.

Бубонная чума.

Раздутые лимфатические железы, покрасневшая, а затем почерневшая кожа, тяжелое дыхание, гниющие конечности, рвота кровью и ужасная боль - это лишь некоторые признаки бубонной чумы. Боль вызвана гниением и распадом плоти. Эта болезнь унесла более 200 миллионов жизней. Возможно, самая известная и ужасная пандемия была в Европе в конце 1300-х. Чуму тогда прозвали не иначе, как «Черная смерть». В те годы чума почти вдвое сократила всё население Европы. Бубонная чума обычно вызывается укусом зараженной блохи. Сегодня существуют сразу несколько вакцин, которые излечивают людей, но когда-то это была самая опасная и страшная болезнь из всех возможных.

В мире существует огромное количество самых различных болезней. Вот только иногда это обычный насморк, который проходит за пару дней, иногда болезнь, требующая операционного вмешательства. В нашем обзоре 10-ка болезней, которые не просто медленно убивают, но ещё и ужасно уродуют человека.

1.Некроз челюсти


К счастью, это заболевание исчезло уже давным-давно. В 1800 годах рабочие на спичечных фабриках подвергались воздействию огромного количества белого фосфора - токсического вещества, которое в конечном итоге приводило к страшной боли в челюстях. В конце концов вся челюстная полость заполнялась гноем и просто сгнивала. При этом челюсть распространяла миазмы тлена и даже светилась в темноте от избытка фосфора. Если ее не удаляли хирургическим путем, то фосфор распространялся далее по всем органам тела, приводя к смерти.

2. Синдром Протея


Синдром Протея - одно из самых редких заболеваний в мире. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев. ОЭто врождённый недуг, который вызывает чрезмерный рост различных частей тела. Асимметричное разрастание костей и кожных покровов часто поражает череп и конечности, особенно ноги. Существует теория, что Джозеф Меррик, так называемый "Человек-слон", страдает синдромом Протея, хотя тесты ДНК не доказали этого.

3. Акромегалия


Акромегалия возникает, когда гипофиз вырабатывает избыток гормона роста. Как правило, гипофиз перед этим поражается доброкачественной опухолью. Развитие заболевания приводит к тому, что жертвы начинают расти до совершенно непропорциональных размеров. Помимо огромных размеров, жертвы акромегалии также имеют выпуклый лоб и очень редко посаженные зубы. Наверное, самым известным человеком, страдающим акромегалией, был Андре Гигант, который вырос до 220 сантиметров и весил более 225 кг. Если это заболевание не начать вовремя лечить, то тело дорастет до такого размера, что сердце не справляется с нагрузками, и больной умирает. Андре умер от болезни сердца в возрасте сорока шести лет.

4. Проказа


Проказа - одна из самых страшных болезней, которая вызывается бактериями, разрушающими кожный покров. Она проявляется медленно: сначала на коже появляются язвы, которые постепенно расширяются до тех пор, пока больной не начинает гнить. Болезнь, как правило, наиболее сильно поражает лицо, руки, ноги и гениталии. Хотя жертвы проказы не теряют целые конечности, нередко у пострадавших сгнивают и отваливаются пальцы рук и ног, а также нос, оставляя кошмарное рваное отверстие в середине лица. Прокаженных на протяжении веков изгоняли из общества, и даже сегодня есть "колонии прокаженных".

5. Оспа

Ещё одна древняя болезнь - оспа. Её обнаруживают даже на египетских мумиях. Считается, что в 1979 году её удалось победить. Через две недели после заражения этой болезнью, тело покрывается болезненной кровавой сыпью и прыщами. После нескольких дней, если человеку удастся выжить, прыщи высыхают, оставляя после себя жуткие рубцы. Оспой переболели Джордж Вашингтон и Авраам Линкольн, а также Иосиф Сталин, который особо стеснялся оспин на своем лице и приказывал ретушировать свои фотографии.

6. Бородавчатая эпидермодисплазия


Очень редкое заболевание кожи бородавчатая эпидермодисплазия характеризуется восприимчивостью человека к вирусу папилломы, который вызывает бурный рост россыпей бородавок по всему телу. Мир впервые услышал о страшной болезни в 2007 году, когда это заболевание обнаружили у Деде Косвара. С тех пор пациент претерпел несколько операций, во время которых с него было срезано несколько килограммов бородавок и папиллом. К сожалению, болезнь прогрессирует очень быстро, и Деде потребуется по меньшей мере две операции в год для поддержания относительно нормального внешнего вида.

7. Порфирия


Болезнь Порфирия является наследственным генетическим заболеванием, которое приводит к накоплению порфиринов (органических соединений, которые имеют различные функции в организме, в том числе производят красные кровяные тельца). Порфирия атакует в первую очередь печень и может привести к всякого рода проблемам с психическим здоровьем. Страдающие этим кожным недугом должны избегать воздействия солнечных лучей, которые приводят к опухолям и пузырям на коже. Считается, что появление людей с порфирией и породило легенды о вампирах и оборотнях.

8. Кожный лейшманиоз


9. Слоновья болезнь


10. Некротический фасциит


Небольшие порезы и ссадины являются частью жизни любого человека, и они, как правило, доставляют минимальные неудобства. Но если в рану попадут плотоядные бактерии, то даже небольшой порез может стать опасным для жизни за считанные часы. Бактерии фактически "едят" плоть, они выделяют токсины, которые разрушают мягкие ткани. Лечится инфекция только огромным количеством антибиотиков, но даже при этом необходимо вырезать всю пораженную плоть, чтобы остановить распространение фасциита. Операции также часто связаны с ампутацией конечностей и других очевидных увечий. Но даже при наличии медицинской помощи, некротический фасциит является летальным в 30-40% всех случаев.

Пока учёные ищут лекарства от страшных болезней, обывателям остаётся наеяться на .

Возможность человека преодолевать большие расстояния за часы, увеличило скорость попадания вирусов, вызывающих болезни из африканских джунглей в наши дома. Вирусы и бактерии становятся настоящими убийцами человека.

10. Лепра (проказа) – одна из самых страшных болезней человека, приводящая к инвалидности. Микобактерии, вызывающие лепру, поражают кожу, нервную систему. Разносчиком инфекции может быть только больной человек. Очень долго микобактерии могут пребывать в замершем состоянии, но любой фактор, снижающий иммунитет, или заболевание активизируют их. Начинает опухать и становиться бугристой кожа, деформируются естественные складки лица, меняется форма носа, губ, подбородка, резко выступают брови. В медицине такой искаженный облик получил название «львиное лицо».

7. Сегодня каждый третий является переносчиком возбудителя туберкулеза . При скученном образе жизни в городах у туберкулеза больше возможностей для распространения. Палочки туберкулеза могут жить вне организма человека месяцами. Рано или поздно они найдут свою жертву, которая передаст палочку дальше. Вот почему туберкулез относится к самым страшным болезням человека. Туберкулезная палочка - это бактерия, которая поселяется в легких человека. И прежде чем активизируется, она может в состоянии покоя находится долгие годы. Когда это происходит, на легких образуются пузыри и выделяется плохо пахнущий гной. Победить туберкулез можно с помощью антибиотиков. Но некоторые разновидности палочек обладают устойчивостью ко всем известным лекарствам. А то, что все больше и больше людей заболевают туберкулезом, говорит о невероятной мощи туберкулезных бактерий.

6. Один из самых смертоносных на планете - вирус Лассо . Вирусы в тысячи раз мельче бактерий, но именно они способны мутировать как ни кто другой. Вирусы - возбудители болезней. Проникая в клетки, они обманывают ДНК человека и производят тысячи новых вирусов. Возбудители вырываются наружу, а клетка погибает. Вирус Лассо поражает все органы. Кровь течет отовсюду: из глаз, ушей, носа, рта, открываются внутренние кровотечения. Капля крови зараженного человека представляет собой смертоносный яд. Вирус Лассо переносится крысами, обитающими в Западной Африке. Человеку он передается от грызуна при непосредственном контакте, обычно через крысиные фекалии и мочу. Раньше вирус Лассо встречался только в Африке, но сейчас, когда любое, даже очень большое расстояние можно преодолеть за несколько часов, смертоносные инфекционные агенты распространяются как никогда.

3. Вирус Эбола был обнаружен 40 лет назад. От него погибает 90% заразившихся. Всего за несколько дней лихорадка может скосить тысячи людей. Вирус передается непосредственно при личном контакте. Все жидкости в теле человека содержат инфекционных агентов. Несмотря на крупнейшую вспышку страшного заболевания в 2014 и 2015 гг. в Африке и последующие зафиксированные случаи в Европе и Америке не привели к выработке надежной вакцины от лихорадки.

2. Атипичная пневмония получила второе название - «Первая чума 21 века». Вирус, вызывающий атипичную пневмонию, распространяется от человека к человеку. Он может существовать до 6 часов вне носителя, поэтому возможно заражение и через предметы. В 2002-2003 гг. от самой страшной болезни умирал каждый десятый из заразившихся. Случаи заболевания были зафиксированы в 30 странах мира. Только сотрудничество всех стран, изоляция Гонконга и Китая, позволили избежать распространение пневмонии по всему миру.

В данной статье мы сделаем сводный обзор про самые страшные болезни человечества, которые можно встретить у людей по всему миру. Большинство из описанных недугов излечимы, однако некоторые сложные генетические заболевания не поддаются коррекции даже на современном этапе развития медицины.

Элефантиаз

Элефантиаз, или слоновая болезнь, это расстройство лимфатической системы, последствием которого является ярко выраженное увеличение определенных частей тела. Чаще всего болезненному разрастанию подвергаются нижние конечности человека.

Среди факторов, способствующих развитию болезни, специалисты называют:

  • неудачное хирургическое вмешательство, связанное с удалением лимфатических узлов;
  • нарушение функционирования системы кровообращения;
  • радиационное воздействие;
  • сифилис;
  • слабую иммунную систему;
  • частые обморожения конечностей.

Симптомы расстройства

Среди основных признаков недуга можно отметить:

  • образование большого количества язв и бородавок;
  • высокую отечность тканей;
  • утолщение костей;
  • гипертрофию объемов и форм органов;
  • образование тромбов.

На завершающей стадии течения болезни, которая может развиться спустя десятилетия после начала заболевания, у человека происходит атрофия мышц. Кроме того отмечается возникновение сепсиса и некроза тканей.

Лечение слоновой болезни

Современная медицина разработала немало методик профилактики и излечения элефантиаза. Прежде всего, это лимфомассаж, который призван улучшить отток лимфатической жидкости из сосудов. Такая процедура проводится квалифицированными специалистами в условиях медицинского учреждения.

Еще одним способом борьбы с недугом является компрессионный трикотаж, который оказывает небольшое давление на сосуды. Благодаря компрессионному эффекту циркуляция лимфы улучшается, снижается количество застоев.

Наиболее сложные и запущенные случаи слоновой болезни необходимо лечить оперативным путем. Если запустить болезнь до крайней степени, то она может спровоцировать заражение крови и смерть.

Акромегалия

Люди, больные этим недугом, имеют расширенные и утолщенные части тела, к примеру, кисти, стопы, конечности, череп. Акромегалия развивается в результате нарушения работы функций гипофиза, после чего тело человека начинает расти. Рост может продолжаться на протяжении многих лет. Гигантизм считается детской формой проявления акромегалии.

Симптомы болезни

Больной, страдающий от акромегалии, отмечает следующие признаки расстройства:

  • стойкие изменения голоса. Тональность голоса понижается после утолщения голосовых связок;
  • болевые ощущения в области позвоночника и суставов;
  • появление бородавочных разрастаний;
  • увеличение пигментации кожных покровов;
  • рост волос по мужскому типу, который может наблюдаться у лиц женского пола;
  • поражение дыхательных органов;
  • значительное увеличение щитовидной железы;
  • появление сердечно-сосудистых патологий;
  • понижение уровня чувствительность пальцев рук;
  • нарушение менструального цикла у женщин;
  • головокружение;
  • слабость, быстрая утомляемость и понижение трудоспособности.

Методики лечения акромегалии

Медицинская наука разработала немало методик борьбы с недугом. Прежде всего, лицам, страдающим от расстройства функций передней доли гипофиза, рекомендуется пройти диагностику и выявить уровень гормона роста. При выборе способа лечения важно учитывать возраст человека, характер и стадию его болезни, наличие сопутствующих нарушений и состояние зрения.

Меры по нейтрализации заболевания будут направлены на удаление найденной опухоли гипофиза. Среди основных способов лечения выделяют:

  1. Хирургический метод, который предполагает удаление опухоли оперативным путем. Такой способ используют на небольших опухолевых образованиях, если больной страдает от серьезных зрительных нарушений.
  2. Медикаментозный метод, который заключается в приеме гормональных и биологически активных препаратов. Лекарства необходимо принимать тем больным, которые имеют противопоказания для проведения операции. Отмечается, что медикаменты могут действовать не на всех пациентов. Кроме того, вероятны неприятные ощущения в результате действия побочных эффектов препаратов.
  3. Лучевой метод, который заключается в воздействии на пораженный участок гипофиза посредством гамма-излучения. Для получения видимого эффекта больному потребуется посещать лучевые процедуры от 3 до 5 лет.

Порфирия

Порфириновая болезнь возникает в результате наследственных нарушений пигментации. Также недуг может быть спровоцирован нарушением обменных процессов, избыточным количеством веществ порфиринов, которые вырабатываются преимущественно в клетках печени и головного мозга. От заболевания страдал английский король Георг III, который позже передал недуг Александре, впоследствии ставшей супругой последнего российского императора Николая II.

Признаки заболевания

Среди основных проявлений порфириновой болезни специалисты называют:

  • появление мочи красного цвета у новорожденных детей;
  • развитие язв на коже, которые позднее преобразуются в рубцы. Сыпь чаще всего располагается в области лица, шеи и стоп;
  • увеличение селезенки;
  • резкое повышение чувствительности к солнечному свету. Выходя на свет, больной испытывает неприятный зуд, появляется отек и покраснение кожных покровов. В местах, где кожа была обожжена светом, возникают пузыри и язвы;
  • ухудшение зрения, которое может повлечь за собой полную слепоту;
  • анемию;
  • разрушение ногтей;
  • боли в области живота;
  • развитие психозов.

На поздней стадии болезни человек может впасть в коматозное состояние.

Можно ли вылечить порфирию

При подборе методик лечения специалисты придерживаются терапевтических способов. Больному назначают лекарственные средства обезболивающего, антиоксидантного характера и медикаменты, снижающие давление. Пациенту рекомендуется придерживаться диетического питания и исключить из ежедневного рациона такие блюда, как жирное мясо, рыба и бульоны.

Лейшманиоз

В список самых страшных болезней также включают недуг под названием лейшманиоз. Это инфекционное заболевание, которое начинается с укуса самки москита. Расстройство часто встречается в странах с влажным и жарким климатом, его часто диагностируют в средиземноморских, восточно-азиатских, африканских и южно-американских регионах. Существуют разновидности болезни, которые передаются после укуса грызунов.

Симптоматика лейшманиоза

У больных, заразившихся инфекцией от переносчика, появляются следующие признаки недуга:

  • болезненные поражения в области носа и рта. На слизистых оболочках носа, рта и щек могут образовываться эрозивные грибовидные язвочки. После заживания язвы превращаются в бугристые, плотные буровато-красные рубцы;
  • разрушение носовой перегородки;
  • некроз тканей твердого неба и глотки;
  • повышение температуры тела;
  • снижение массы тела.

Развитие болезни

Инкубационный период длится от 3 до 30 дней после укуса. Далее на коже начинают проступать многочисленные болезненные язвы и узелки. По краям узлов образуются отеки и более глубокие поражения кожных покровов. Только по истечении 4-5 месяцев язвы начинают зарастать корочками, и образуются рубцы.

Методы лечения и профилактики

Профилактические мероприятия для предотвращения заболевания лейшманиозом предполагают борьбу с организмами, переносящими инфекцию. Люди, которые планируют длительное время работать в поле, должны защитить себя, надевая закрытую одежду.

Вылечиться от болезни можно, если выполнять рекомендации врача. Как правило, медики прописывают пациенту эффективное медикаментозное лечение. Кроме того, страдающий от лейшманиоза должен соблюдать строгий постельный режим, усиленно питаться и заниматься гигиеной полости рта.

Если удается провести раннюю диагностику болезни, то пациент оказывается вне опасности. При поздней диагностике повышается риск смертности. Примерно 95% взрослых и 85% детей погибают в первые 3-10 месяцев болезни, если не удается выявить разновидность инфекционного поражения.

Видео повествует об истории молодой девушки, заразившейся кожным лейшманиозом от песчаной мошки.

Некротический фасциит

Эризипелоид, или некротический фасциит, относится к числу инфекционных заболеваний, провоцирующих воспаление слоев кожи. Первые случаи болезни были выявлены в 1871 году. Возбудителем инфекции являются особые бактерии, проникающие в подкожную ткань.

Обстоятельства, способствующие развитию недуга

Чаще всего болезнь возникает при наличии нескольких из перечисленных факторов риска:

  • избыточная масса тела;
  • возраст более 50 лет;
  • ослабленная иммунная система;
  • наличие поражения периферических сосудов;
  • сахарный диабет;
  • хроническая алкогольная или наркотическая зависимость;
  • инфекционные осложнения, которые развились после операции.

Признаки заболевания некротическим фасциитом

Лицо, страдающее от инфекционного поражения, будет отмечать:

  1. образование отеков с пузырями из жидкости;
  2. возникновение воспаленных узлов в области нижних конечностей;
  3. лихорадку, высокую температуру, озноб;
  4. изменение цвета кожных покровов, которые приобретают серо-синюшный оттенок;
  5. сильную интоксикацию, размытость сознания;
  6. тахикардию;
  7. снижение давления.

Сначала кожа становится болезненной, на более поздней стадии она теряет чувствительность и происходит некроз тканей.

Как лечить эризипелоид

Показатель смертности среди заболевших лиц составляет 30%. Поставить верный диагноз медики могут на ранних стадиях развития болезни.

При обнаружении некротического фасциита часто следует прибегнуть к хирургическому вмешательству. На последних стадиях требуется производить ампутацию пораженных частей тела.

Ранние стадии болезни позволяют применять местное медикаментозное лечение. Выбор метода зависит от локализации поражения тканей и стадии болезни.

Гипертрихоз

Избыточное оволосение, или гипертрихоз, может быть врожденным или приобретенным заболеванием. Оно проявляется в чрезмерном количестве волос, которое не свойственно людям определенного возраста и пола. Чаще всего заболеванием страдают женщины. Причиной недуга является генетическая мутация, вызванная неправильным течением беременности или инфекционным поражением.

Симптомы заболевания

Для гипертрихоза характерно:

  • появление избыточного количества волос. Они могут быть локализованы в одном месте либо покрывать многие участки человеческого тела. Если у больного развивается локальное оволосение, то чаще всего оно располагается на спине, на шее, за ушами, на животе;
  • развитие на месте волосяных фолликул опухолей.

Методики лечения избыточного оволосения

Цель медиков при лечении гипертрихоза – это избавление от нарушений функций желез внутренней секреции. Специалистам необходимо выявить имеющиеся у человека эндокринные патологии, которые чаще всего провоцируют усиленный рост волосяного покрова.

По итогам диагностики больному назначают медикаментозное лечение. Обычно используют препараты гормональной группы и их аналоги. Эффект от терапии проявляется по истечении 3-6 месяцев после начала лечения. Для лиц, страдающих от оволосения, проводят косметические процедуры.

Приложенное видео наглядно демонстрирует случаи избыточного оволосения.

Акантокератодермия

Под акантокератодермией понимают нарушение пигментации кожи. Заболевание проявляется путем образования темных пятен, имеющих утолщенную структуру. Обычно цветовые пятна сливового и синего оттенка можно обнаружить на лице, шее, подмышечных впадинах, локтях, паху, ладонях, пальцах и коленях. Как правило, образование пигментации свидетельствует о повышении риска заболевания диабетом.

Кто входит в группу риска

Самые высокие шансы пострадать от акантокератодермии – у американских индейцев. Афроамериканцы также обладают достаточно высокой склонностью к пигментации. Меньше всего вероятно развитие болезни у лиц латиноамериканской и европеоидной этнической группы.

Причины развития пигментных синих и фиолетовых пятен

Возникновение недуга связывают с переизбытком в человеческом организме инсулина. Именно он провоцирует аномальный рост клеток. Кроме того, среди обстоятельств, послуживших предпосылками к появлению пятен, называют:

  • прием определенной группы лекарственных средств для культуристов;
  • образование злокачественной опухоли;
  • гормональный сбой;
  • нарушение работы надпочечников;
  • патологию функций гипофиза;
  • превышение дозы никотиновой кислоты.

Лечение пигментации

Акантокератодермию можно излечить, если снизить массу тела больного до нормы, а также назначить ему прием лекарственных препаратов. Пациенту потребуется контролировать уровень глюкозы в крови и следить за принимаемыми пищевыми добавками. Ряд клиник предлагает проведение косметических процедур по осветлению пятен. Они не должны проводиться больными самовольно, без разрешения лечащего врача.

Микропсия

Микропсию, которая была открыта в 1952 году, часто называют синдромом Алисы в Стране чудес. Это неврологическое заболевание характеризуется полным искажением реальности для больного. Лицо, страдающее от недуга, воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными. Больному кажется, что он находится среди маленьких предметов, как это было в сказке Льюиса Кэрролла.

Объекты, расположенные вокруг человека, видятся ему одновременно близкими и далекими. Галлюцинации сопровождаются головными болями и эпилепсией. Единичный приступ микропсии может продолжаться от нескольких секунд до недели.

Витилиго

Болезнь Витилиго, которой страдал известный американский певец Майкл Джексон, предполагает наличие пигментационных нарушений на коже. Причина расстройства заключается в недостатке меланина, который влечет за собой осветление отдельных участков кожных покровов.

Причины недостатка меланина

К факторам, способствующим развитию болезни, принято относить:

  • наследственные проявления;
  • воздействие химических веществ;
  • прием лекарственных препаратов;
  • эндокринные и иммунные нарушения.

Симптомы болезни

При недостатке меланина на теле человека начинают появляться молочно-белые пятна. Если они образуются на голове, то растущие в этой области волосы приобретают белый цвет. Чаще всего светлые пятна располагаются на локтях, кистях и коленях.

У пациента нет болевых ощущений в осветлившихся местах, однако такие участки очень чувствительны к солнечному свету. Если больной будет подвергать пятна воздействию солнца, то они быстро обгорят до образования волдырей.

Методики избавления от недуга

Лечение включает в себя совокупность терапевтических приемов, направленных на предупреждение пигментации и уменьшение дефектов. Больным рекомендуется принимать иммуномодуляторы и антиоксидантные препараты. Существует возможность применения лазерного воздействия, с помощью которого пациенту вживляют искусственно выращенные клетки.

Прогерия

В самые страшные болезни в мире можно включить такое генетическое заболевание, как прогерия. Патология проявляется в форме изменения кожи и внутренних органов в результате преждевременного старения организма. Если такой недуг возникает у детей, то его называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Форму болезни, встречающуюся у взрослых людей, в медицине принято именовать синдромом Вернера.

Признаки развития болезни

Симптоматические изменения человеческого организма при прогерии включают в себя:

  • преждевременное старение всех тканей и органов;
  • умственную отсталость;
  • облысение;
  • утончение кожных покровов;
  • атеросклероз;
  • стремительную потерю кожного жира;
  • быструю утомляемость;
  • развитие болезней сердечно-сосудистой системы;
  • возникновение дефектов скелета.

Как лечить прогерию

Болезнь взрослого человека может длиться до 14-18 лет, после чего наступает смерть. Среди наиболее частых причин летального исхода называют инфаркты и инсульты. Современная медицина не открыла эффективной методики излечения от этого заболевания. На данном этапе развития научных исследований выявлено, что больным следует придерживаться терапевтических методов по:

  • повышению массы тела;
  • устранению последствий атеросклероза;
  • лечению сахарного диабета.

Видео демонстрирует синдром Хатчинсона-Гилфорда.

Анорексия

Под анорексией подразумевают нарушение пищевого поведения, вызванное психологическим расстройством. Чаще всего им страдают девушки и женщины в возрасте от 14 до 45 лет. Они полностью или частично отказываются от еды, сокращая количество калорий до минимума. Причиной этого становится депрессия, страх поправиться.

Способы потери веса

Больные анорексией прибегают к различным методам потери веса. Они ограничивают себя в еде, используя жесточайшие диеты. Часто диета предполагает употребление исключительно низкокалорийных напитков или полный голод без воды.

Также анорексики принимают меры по дополнительному очищению организма. После еды они принимают слабительные средства или вызывают у себя рвоту. Зачастую больные анорексией активно занимаются спортом. При этом нагрузки на организм значительно превышают нормальный уровень.

Симптомы анорексии

Распознать случай заболевания можно по следующим признакам:

  • стремительная потеря веса;
  • патологический страх потолстеть;
  • нарушение сна;
  • ощущение полноты и тяжести в желудке;
  • отрицание нормального весового минимума;
  • депрессивное состояние;
  • длительная изоляция от общества;
  • мышечные спазмы;
  • стойкое головокружение, быстрая утомляемость и сонливость;
  • запоры;
  • отеки;
  • нарушение менструального цикла;
  • выпадение зубов и волос;
  • раздражительность, чувство вины после еды.

Как избавиться от анорексии

Прежде всего, больному анорексией следует пройти курс лечения у психотерапевта. Далее он должен отправиться к специалисту для подбора диеты, которая предполагает постепенное возобновление нормального режима и объемов питания.

СПИД

Такое состояние, как синдром приобретенного иммунного дефицита, развивается при заражении ВИЧ. Как правило, болезнь сопровождается многочисленными опухолевыми и инфекционными поражениями организма. Известно, что более 80% всех больных СПИДом находятся в возрасте до 30 лет.

Стадии развития болезни

Начальная стадия болезни протекает практически бессимптомно. Она длится от 3 недель до 3 месяцев с момента заражения. После этого начинается вторая стадия, которая характеризуется острой реакцией организма на вирус. Тело вырабатывает антитела, в результате чего у больного возникает ангина, бактериальная пневмония или кандидоз.

Признаки заболевания

Симптомы, характерные для лиц, больных СПИДом:

  • увеличение лимфатических узлов;
  • снижение массы тела;
  • повышенная потливость в ночное время суток;
  • продолжительная диарея;
  • лихорадка, повышенная температура тела.

Методики лечения болезни

Проходя терапию, больной подвергается антиретровирусному и симптоматическому лечению. Медики стремятся снизить количество вирусов в крови больного на продолжительный срок, поскольку избавиться от них полностью невозможно.

Проказа

Такое страшное заболевание, как проказа, или лепра, известно человечеству еще с древних времен. Первые упоминания о недуге были обнаружены в научных трудах Гиппократа. Проказа является хроническим заболеванием инфекционной группы. Она вызывается микробактериями, которые провоцируют возникновение поражений кожи, органов зрения, нервной, половой и дыхательной системы.

Процесс начала развития проказы

Инкубационная стадия развития болезни протекает в течение 3-5 лет после момента заражения. В отдельных случаях она может занимать всего полгода. Этот период протекает практически бессимптомно. Человек может временами испытывать легкое головокружение, зябкость, слабость и сонливость, но данные симптомы не позволяют диагностировать серьезного недуга.

Как распознать проказу

После окончания инкубационной стадии больной начинает замечать более явные проявления болезни. Среди характерной для проказы симптоматики следует назвать:

  • атрофию мышц;
  • образование пятен, бугорков, узлов и язв, которые постоянно увеличиваются в размерах. На пораженных участках уничтожаются волосяные луковицы и потовые железы;
  • сужение кистей и стоп.

Конечные стадии заболевания характеризуются мутациями фаланг пальцев, поражением лицевого нерва, что вызывает полную слепоту. На коже появляются обширные пятна, бляшки и узлы. Черты лица больного искажаются. Порой возникает разрастание мочек ушей, усиливаются носовые кровотечения, дыхательная функция затрудняется. Мужчины, страдающие от проказы, становятся бесплодными.

Как вылечить лепру

Лечение этого страшного недуга предполагает прием антимикробных средств, а также помощь широкого круга медицинских специалистов, таких как ортопед, офтальмолог, невропатолог, физиотерапевт.

При своевременной диагностике болезнь можно излечить полностью. Легкая форма проказы лечится на протяжении 2-3 лет. Лепру на тяжелой стадии можно вылечить по прошествии 7-8 лет, при этом больной останется инвалидом ввиду произошедших необратимых морфологических изменений.

Оспа

Натуральная оспа отличается высокой степенью летальности. Ее относят к числу вирусных инфекций. Последствиями вылеченной оспы могут стать слепота и наличие большого количества рубцов на месте крупных язв.

Симптомы, характерные для оспы

На начальных этапах болезни человека беспокоят:

  • повышение температуры;
  • озноб;
  • рвота;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • сильное чувство жажды;
  • рвущие боли в области поясницы, крестца и конечностей.

Стадии развития вирусной болезни

На 2-й день у оспенных больных начинает появляться сыпь. Язвочки располагаются в области грудной клетки, пупка, на подмышечных впадинах, в паховых складках и на поверхности бедер. Еще через 2 дня медики отмечают снижение температуры тела. Общие клинические симптомы болезни немного ослабляются. В это время оспенные язвы покрываются корочкой, образуются рубцы. Возникает сыпь на половых органах, в области глотки, в трахее, в прямой кишке. Она влечет за собой образование эрозий.

Спустя 1 неделю после начала болезни пузырьки начинают заполняться гноем. Самочувствие больных резко ухудшается. Они страдают от интоксикации, отмечаются расстройство сознания, бред, судороги. Через 2 недели корочки язв отпадают.

В период болезни оспой люди могут страдать от сопутствующих расстройств, к примеру, от сепсиса или пневмонии.

Методы лечения натуральной оспы

При лечении оспы медики применяют противовирусные средства и антибиотики. У больных, перенесших оспу, проводят детоксикацию организма. В качестве профилактической меры используют специальную вакцину.

Чума

Чума – это острая болезнь инфекционного характера, первые сведения о которой появились в древнейшие времена. Возбудителем заболевания считается чумная палочка. Последствием болезни может стать гангрена пальцев или стоп.

Как происходит заражение

Возбудители опасной инфекции обитают в организмах небольших животных, например сурков, сусликов, крыс, зайцев и кошек. Также отмечается способность блох переносить болезнь. Возбудитель отличается устойчивостью к низким температурам.

Симптоматика заболевания

Больные, страдающие от чумы, жалуются на:

  • лихорадку;
  • поражения лимфоузлов;
  • расстройство дыхательных функций;
  • сепсис;
  • проблемы с нервной системой;
  • бессонницу;
  • тошноту и рвоту;
  • нарушение координации движений и речи;
  • образование плотных опухолей, или бубонов, имеющих нечеткие края и темно-красный цвет.

Период развития чумы

Начальный период длится до 6-12 дней. В это время происходит разрастание и размягчение паховых лимфатических узлов. Отмечается повышение температуры тела. Заболевание может перейти в легочную или септическую форму. Если это произойдет, то пациент будет страдать от пневмонии, усиленной рвоты и тахикардии.

Способы излечения от чумы

В современных условиях уровень смертности не превышает 10%. Успешность и длительность периода лечения и реабилитации зависят от точности диагностики и стадии болезни. Медицина борется с недугом путем использования антибиотиков, антибактериальных препаратов и противочумной сыворотки. Лечение происходит после госпитализации пациента, которого содержат в изолированной палате. Средний срок лечения составляет не менее 1 месяца.

Малярия

Признаки болезни

Среди основных симптомов, которые сопровождают больного, страдающего от малярии, следует назвать:

  • лихорадку;
  • озноб;
  • болевые ощущения в суставах;
  • анемию;
  • тошноту и рвоту;
  • конвульсии.

Как протекает заболевание

Специалисты отмечают, что течение малярии происходит циклически. Каждый приступ длится в среднем от 6 до 10 часов. Приступ проявляется резким повышением температуры тела, ознобом, дрожью и повышенным потоотделением. Он может сопровождаться сильной головной болью, рвотой.

Когда малярийный приступ заканчивается, человек чувствует мышечную слабость и снижение температуры, однако обильное потоотделение продолжается еще на протяжении 2-5 часов. После приступа больной погружается в глубокий сон. В ряде случаев развивается желтуха, может наступить коматозное состояние.

Цикличность приступов имеет промежуток в 2-3 суток. После обнаружения признаков малярии больного немедленно госпитализируют.

Методики лечения от малярии

Лечение подразумевает введение специфического противомалярийного препарата. Если заболевание протекает особенно тяжело, то пациенту может потребоваться переливание крови.

Возможны осложнения после болезни. Так, перенесшие малярию нередко страдают от кашля с кровью, анемии, болезней печени, судорог, паралича, сердечной недостаточности и расстройств сознания.

Испанка

Испанский грипп, или испанка, как ее называют в народе, – это острое заболевание, способное вызывать смерть тысяч и миллионов людей. Одной из самых известных жертв испанского гриппа в свое время был немецкий социолог и философ Марк Вебер.

Испанский грипп в разное время бушевал на европейских, африканских, азиатских и американских землях. По общим подсчетам, он унес жизни более 2,8% населения планеты. Показатель летальности среди зараженных испанкой достигает цифры в 20%.

В 1918 году в Испании количество людей, зараженных гриппом, достигло 8 млн человек. Этот показатель составил 40% населения страны. Большая часть заболевших состояла из молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, отличавшихся крепким иммунитетом.

Симптомы болезни

Лица, страдающие от испанки, отмечали у себя такие признаки заболевания, как:

  • пневмония;
  • кашель с кровью;
  • синюшность кожных покровов.

На заключительных стадиях болезнь провоцировала развитие стойкого внутрилегочного кровотечения. В результате этого многие жертвы испанского гриппа умирали от асфиксии. Порой смерть происходила внезапно, на следующий день после заражения, когда ни один из симптомов еще не успел проявиться.

Холера

Медики знают, что холера – это кишечная инфекция, которая вызывается попаданием в организм особой категории бактерий. Болезнь не имеет конкретного географического ареала распространения, в разное время она была зафиксирована в Европе, Африке, Азии и США. В настоящее время также нередко происходят случаи поражения холерными бактериями.

Симптоматика расстройства

У больных холерой наблюдается наличие следующих признаков заболевания:

  • водянистая диарея;
  • рвота;
  • обезвоживание.

Этапы развития холеры

Инкубационная стадия продолжается у больного в течение 1-2 суток. За это время может наступить полное обезвоживание организма и смерть. Специалисты в области эпидемиологии выявили 3 степени течения болезни:

  1. Легкая степень, которая встречается на практике в 80% случаев и предполагает наличие жидкого стула, постоянной рвоты. Больной утрачивает 3% массы тела в результате потери жидкости, чувствует себя удовлетворительно. При своевременном лечении недуг можно победить за 2 дня.
  2. Средняя степень, когда пациент имеет частый жидкий стул до 20 раз в день. При этом он испытывает болевые ощущения в области живота, присутствуют дискомфорт в пупке и урчание в животе. Кроме того, характерна обильная рвота. Потеря жидкости составляет до 6% массы тела человека. Больной испытывает судороги мышц, отмечаются сухость во рту, цианоз губ, частичная потеря голоса, тахикардия и сильная слабость.
  3. Тяжелая степень, при которой человек может потерять до 9% массы тела в результате выведения воды. Эта степень предполагает наличие стойких мышечных судорог, обильного водянистого стула и рвоты, снижение артериального давления, ослабление пульса, цианоз кожи. Специалисты, наблюдавшие за течением тяжелой стадии холеры, зафиксировали, что черты лица больного заостряются, голос становится сиплым, глаза западают, пальцы на руках и ногах покрываются глубокими морщинками.

Лечение холеры

Больным оказывают медикаментозное лечение, осуществляют восполнение баланса жидкости и электролитов. Человек, вылечившийся от холеры, впоследствии может страдать от острой почечной недостаточности и судорожных приступов. В отдельных случаях после холеры наступает коматозное состояние.

Видео рассказывает о случаях массовых эпидемий холеры и об истории исследований этого опасного заболевания.

Сифилис

Такое хроническое венерическое заболевание, как сифилис, известно человечеству уже более 2 тысяч лет. Расстройство характеризуется поражением кожных покровов, а также слизистых оболочек, органов, костей и нервной системы человека. Болезнь вызывает особая бактерия.

Способы заражения сифилисом

Хотя существует распространенное мнение о том, что сифилис передается только половым путем, это не совсем так. Дело в том, что бактерии могут переноситься через кровь при использовании одного шприца для инъекции. Заражение бесконтактным путем осуществляется за счет бритв, зубных щеток, ложек, полотенец, которые использовал больной. Новорожденный ребенок может перенять болезнь у матери или после кормления грудным молоком.

Виды сифилиса

Медики выделяют 4 разновидности сифилиса, а именно:

  1. Первичный, который развивается по прошествии 3 недель с момента заражения. У больного отмечается образование твердых язв в области половых органов. Слизистые оболочки покрываются сыпью. Характерен процесс увеличения лимфоузлов.
  2. Вторичный, который начинается через 6-7 недель с момента заражения. На данной стадии течения сифилиса вся кожа больного покрывается высыпаниями. Костная, нервная система, а также почки и печень подвергаются атаке бактерий.
  3. Третичный, возникающий через несколько лет после начала заболевания. На данном этапе у больного отмечаются стойкое поражение спинного и головного мозга, развитие менингита, паралича, ухудшение зрения и деформация костных тканей. Одна треть пациентов на этой стадии умирает.
  4. Врожденный, когда заражение происходит в момент вынашивания плода матерью. Дети с диагнозом «врожденный сифилис» отличаются глухотой. У них отмечается стойкое воспаление роговицы глаз.

Способы лечения сифилиса

Основу комплекса лечебной терапии при сифилисе составляют антибиотики. Также медики рекомендуют использовать иммуностимулирующие вещества. Больные посещают занятия по физиотерапии, принимают общеукрепляющие средства.

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз, или БАС, – это одна из самых страшных болезней современного общества, от которой невозможно излечиться. Недуг, который иногда называют болезнью Шарко и болезнью Лу Герига, относится к числу хронических прогрессирующих заболеваний ЦНС. Он возникает после гибели нервных клеток в спинном и головном мозге. При этом человек страдает от неспособности осуществлять движения. После того как у пациента диагностировали БАС, он живет не дольше 3-5 лет.

Признаки развития бокового амиотрофического склероза

На начальной стадии течения болезни люди могут испытывать такие симптомы, как:

  • нарушение равновесия, речи и глотания;
  • спазмы мышц;
  • слабость в конечностях;
  • зависание стопы;
  • непроизвольные приступы плача или смеха;
  • респираторные нарушения.

Течение заболевания

Мышечная слабость начинается с незначительного дискомфорта. Человек ощущает легкое покалывание и судороги в области конечностей. Иногда поражение мускулатуры возникает в первую очередь в гортани.

В результате развития БАС человек теряет возможность передвигаться самостоятельно. На поздних стадиях расстройства он не может разговаривать, принимать пищу и дышать без помощи специализированного оборудования.

Методики лечения болезни Лу Герига

Разработанные на данном этапе методики способны только облегчить общую симптоматику течения заболевания. Пациентам, дыхательные функции которых перестают функционировать, требуется постоянная искусственная вентиляция легких.

ВКонтакте

Практические все вирусы на планете видоизменяются и эволюционируют. По крайней мере, такой гипотезы придерживается большинство современных ученых. Точно так же как инфекции, человек и животные привыкают к новым условиям жизни и становятся опасными. Имеется ввиду, как переносчик заразы. Впрочем, вирусы переносят на себе, в основном, животные, даже домашние. И эволюция, судя по всему, приведет к развитию еще новых смертельных заболеваний. Представляем ТОП самых страшных болезней мира.

1. Прогерия, синдром Гетчинсона - Гилфорда: дети выглядят девяностолетними стариками.

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта болезнь имеет практически непредотвратимые и пагубные последствия. Большинство детей, рожденных с этой болезнью, умрет к 13 годам. Поскольку в их теле ускорен процесс старения, физические признаки взрослого человека развиваются очень быстро. Они приобретают преждевременную плешивость, утончаются кости, развивается артрит и заболевания сердца. Прогерия встречается чрезвычайно редко, замечена у 48 человек во всем мире. Однако есть одно семейство, в котором пять детей имеет данный диагноз.

2. Слоновья болезнь: чрезвычайно увеличенные части тела

3. Гипертрихоз, или синдром оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У маленьких детей, страдающих от этой болезни, вырастают длинные темные волосы на лице. Болезнь называется волчьим синдромом, потому что люди напоминают чрезмерными волосами волков, только без острых зубов и когтей. Синдром может охватывать различные части тела и проявляться в различной степени.

4. Синдром синей кожи, или акантокератодермия: синие люди.

В течение 1960-ых большое семейство «синих людей» проживало в холмах Штата Кентукки около Траблсам Крик. Они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из них никогда ничем серьезным не болели, и, несмотря на наличие синей кожи, некоторые из них доживали до 80 лет. Эта черт передается от поколения к поколению. Люди с таким диагнозом имеют синюю, или цвета индиго, сливовую или почти фиолетовую кожу.

5. Синдром Алисы в страны чудес: характеризуется искаженным восприятием времени, места и собственного тела.

Синдром Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает человеческое визуальное восприятие. Страдающие от этой болезни люди видят людей, животных, части людей и неодушевленных объектов существенно меньшими, чем они являются в действительности. Наиболее часто воспринимаемый объект кажется далеко стоящим. Например, автомобиль с нормальными размерами может показаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

6. Аллотриофагия: характеризуется употреблением несъедобных веществ.

Люди, страдающие от болезни пика, имеют устойчивое убеждение в необходимости употреблять в пищу различные типы непродовольственных веществ, включая бумагу, грязь, клей и глину. Эксперты здоровья не нашли реальную причину, ни способов лечения от этой болезни. Хотя информация, что это может быть связано с дефицитом минералов, появилась достаточно давно.

7. Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия.

Основной признак болезни - то, что пациенты сильно пугаются, неожиданно увидев что-то или услышав шум. Гораздо больше, чем обычные люди, больной с таким диагнозом тревожится, когда кто-то крадется позади него, начинает кричать, размахивать руками и повторять одни и те же слова. необходимо много времени для того, чтобы успокоиться. Болезнь была впервые зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, но люди со странными реакциями были обнаружены также и в других частях мира.

8. Болезнь Вампира - вызывает боль от солнца.

Некоторые люди в этом мире вынуждены принимать чрезвычайные меры, чтобы избежать солнца. Оказавшись под воздействием солнечных лучей, их кожа покрывается пузырями. Многие из них чувствуют боль, кожа начинает «гореть». Это напоминает одну из характеристик вампира, поэтому болезнь получила такое название.

9. Синдром живого трупа: характерен для людей, которые верят, что они умерли.

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что потеряли все, включая имущество и часть или тело целиком. Они полагают, что умерли и существует только их труп. Заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.
World of History

10.СПИД

СПИД «Чума 20 века». Это синдром приобретенного иммунного дефицита человека. За один век зараза загубила более 20 миллионов человеческих жизней. И лекарств против СПИДа пока не существует. Это заболевание из рейтинга самых страшных болезней в мире в наши дни имеет 40 миллионов жителей. Однако, довольно много людей даже не знают о наличие у себя СПИДа. Поэтому бытует мнение, что реальное число заболевших в пять раз выше. СПИД ослабляет иммунную систему человека и организм перестает сопротивляться болезням. В итоге наступает смерть. СПИД развивается в течение 5-10 лет с момента заражения.

11.Малярия

12.Испанка.

Эта болезнь в начале 20 века убила по разным оценкам от 20 до 59 миллионов жителей планеты. И цифра превысила количество жертв Первой Мировой Войны. Кстати, до начала 20 века испанкой называли грипп. Смерть у пациентов наступала из-за острого воспаления и отека легких.

Испанка держит печальное лидерство как самая смертоносная болезнь в мире в истории современности. За год от нее скончалось больше человек, чем за 7 последних столетий от чумы. Поэтому обычный грипп можно включить в топ самых страшных болезней в мире. Сейчас ученые предполагают, что испанку вызывает та же группа вирусов, что и птичий грипп – HN. Вирус распространен среди животных и птиц, и за тысячелетнее совместное жительство научился перекидываться на людей. Первыми жертвами пандемии стали солдаты Первой Мировой войны. Они пытались защищаться от болезни противогазами (как от химического оружия), но тщетно. Военные все равно жаловались на больное горло, головную боль, боль в суставах и лихорадку. Люди начали отхаркиваться кровью и через несколько дней умирали. Исчезла испанка через 18 месяцев после появления, так же внезапно. Никто тогда так и не смог найти причину заболевания. Только в конце 20 века появилась теория, что этот вирус гриппа имел тип H1N1. Полагается, что птичий и свиной грипп мутировали и дали смертельный для человека вирус.

13.Чума

Чуму еще именуют черной смертью. А так же легочной чумой и бубонной. Болезнь была самой страшной пандемией в Средневековой Европе. Первая пандемия чумы разразилась в 551-580 годах в Европе. «Юстинианова чума», как ее прозвали, появилась на востоке Римской империи и перекинулась на Ближний восток. В итоге погибли более 20 миллионов человек. Поэтому-то чума попала в список самых страшных болезней в мире. Следующая пандемия возникла только через восемь столетий и начала свое беспощадное шествие по Евразии. К концу 1350 года больше половины жителей Европы были заражены чумой (тогда там проживало около 75 миллионов человек). Погибло 34 миллиона. Зараза перекинулась на Китай и скосила еще 13 миллионов человек. Инфекция убивала целые города, люди пытались от нее бежать и прятаться, но бесполезно. В 1351 году пандемия завершилась, но еще три века терроризировала Европу в более слабой форме. Локальные вспышки наблюдались до 18 века.

Заболевших чумой боялись даже доктора. Они приходили к инфицированным в маске с клювом, в который клали ароматические вещества. Такая защита помогала защитить лекарей от мерзкого запаха, который считали и причиной возникновения заразы. Чтобы смрад не остался на одежде, пальто доктора шили из тяжелой ткани и пропитывали воском. Осматривали пациентов деревянной палочкой, чтобы избежать прикосновений. Победить чуму смогли только в конце 19-го века. Чумную бактерию открыл микробиолог Йерсен. Он установил, что виновные в заражениях больные лошади, грызуны, крысы и хомяки. Инфекция перекидывалась на людей через укусы блох. Кстати, заболевания бубонной чумой фиксируются и в наши дни, но инфекция смертельной уже не считается. Она успешно лечится антибиотиками.

14.Черная оспа

Черная оспа - самая страшная болезнь Итак, самая страшная болезнь в мире, как ни удивительно, черная оспа или натуральная оспа. Именно она повинна в смерти самого большого количества человек. От заразы погибло до полумиллиарда за один только ХХ век. Человечеству эта болезнь хорошо знакома. На протяжении тысячелетий черная оспа у людей вызывает страх, и он обоснован. Ведь от заразы больные буквально сгнивают заживо. И в памяти довольно свежи случаи смерти от натуральной оспы, в конце 60-х годов прошлого столетия в развивающихся странах инфекция уносила в год до 15 миллионов человек. Эта болезнь была описана еще в священных индийских и древних китайских текстах. Ученые полагают, что черная оспа является выходцем из Древней Индии и Древнего Китая. В Европу инфекция попала только в четвертом веке нашей эры.

Эпидемии оспы периодически поражали разные страны, зараза не щадила никого. В Германии даже была поговорка «Любовь и оспа минуют лишь немногих». Жертвами черной оспы стали Мария Вторая (Королева Англии), Луис Первый Испанский, Петр Второй и многие другие. Переболели инфекцией Моцарт, Сталин, Карбышев, Глинка и Горький. В России еще Екатерина Вторая ввела прививку против оспы, но вскоре о ней забыли. В СССР закон об обязательной вакцинации вышел в 1919 году и уже к 1936 году о смертельной болезни забыли. Прививать же прекратили только в начале 80-х годов. Тогда же было заявлено о полной ликвидации черной оспы на Земле. Тем не менее, вирус ее до сих пор хранится в лабораториях США и России. Но в 2014 году планируют решить вопрос об его уничтожении.

15.Туберкулез (ранее называлось «чахотка»)

Туберкулез – чрезвычайно опасное инфекционное заболевание, которое в прошлом считалось неизлечимым и уносило жизни большого числа людей. Считается, что это заболевание является социальнозависимым, т.е. люди, обладающие низким социальным статусом, всегда находятся в группе риска. Чаще всего болезнь поражает легкие человека. На сегодняшний день туберкулез неплохо поддается лечению в стационарах. К сожалению, курс лечения занимает значительный промежуток времени – от нескольких месяцев, до нескольких лет. Запущенное заболевание может привести к полной потере трудоспособности и летальному исходу, что делает туберкулез одной из самых страшных болезней человечества

Поражено людей: По некоторым сведениям заражена треть жителей планеты
Возбудитель заболевания: микобактерия туберкулёза (МБТ)
Причина возникновения: Попадание туберкулезных микобактерий в легкие, через пищеварительный тракт, реже контактным способом(через кожу)
Возможное лечение: Основой лечения туберкулёза является поликомпонентная противотуберкулёзная химиотерапия
World of History

16.Диабет

Сахарный диабет обусловлен нарушением количества или активности инсулина, гармона, обеспечивающего доставку глюкозы из крови к клеткам организма. Бывает двух типов – инсулинзависимый (2-й тип) и инсулиннезависимый (1-й тип). Диабет является причиной развития инфаркта миокарда, инсульта (сосуды головного мозга), диабетической ретинопатии(сосуды глазного дна), диабетической нефропатии (сосуды почек), диабетической ишемической и нейропатической стопа (сосуды и нервы нижних конечностей).

Поражено людей: около 285 миллионов жителей планеты
Основные локализации заболевания: Весь мир
Возбудитель заболевания: -
Причина возникновения: -
Возможное лечение: Применение лекарственных препаратов снижающих уровень сахара в крови, инсулиновое лечении, строгое ограничение в пище

17. Геморрагическая лихорадка

Под этим термином прячется целая группа тропических инфекций, вызываемых филовирусами, арбовирусами и аренавирусами. Некоторые лихорадки передаются воздушно-капельным путем, некоторые через укусы комаров, некоторые – напрямую через кровь, зараженные вещи, мясо и молоко больных животных. Все геморрагические лихорадки отличаются высокой устойчивостью инфекционных носителей, не разрушаются во внешней среде. Симптоматика на первом этапе сходная – высокая температура, бред, боли в мышцах и костях, затем присоединяются кровотечения из физиологических отверстий тела, кровоизлияния, нарушения свертываемости крови. Часто поражаются печень, сердце, почки, из-за нарушений кровоснабжения может возникнуть некроз пальцев рук и ног. Смертность – от 10-20% при желтой лихорадке (самая безопасная, существует вакцина, поддается лечению) до 90% при лихорадке Марбурга и Эбола (вакцин и лечения не существует).

18.Сибирская язва

Бактерия сибирской язвы, Bacillus anthracis – первая из патогенных микроорганизмов, пойманная «охотником за микробами» Робертом Кохом в 1876 году и идентифицированная как возбудитель заболевания. Сибирская язва высоко контагиозна, образует особые споры, необыкновенно устойчивые к внешним воздействиям – туша павшей от язвы коровы может несколько десятков лет отравлять почву. Заражение происходит при непосредственном контакте с возбудителями болезни, изредка – через желудочно-кишечный тракт или воздух, загрязненный спорами. До 98% заболевания – кожные формы, с появлением некротических язв. Далее возможно выздоровление или переход заболевания в кишечную или особо опасную легочную форму заболевания, с возникновением заражения крови и пневмонии. Смертность при кожной форме без лечения до 20%, при легочной форме – до 90%, даже при лечении.

19.Холера

Последняя из «старой гвардии» особо опасных инфекций, до сих пор вызывающая смертоносные эпидемии – 200000 больных, более 3000 умерших в 2010 году на Гаити. Возбудитель – холерный вибрион. Передается через фекалии, загрязненную воду и пищу. До 80% людей, контактировавших с возбудителем заболевания, остаются здоровыми или переносят болезнь в легкой форме. Но 20% сталкиваются со среднетяжелой, тяжелой и молниеносной формами заболевания. Симптомы холеры – безболезненный понос до 20 раз в сутки, рвота, судороги и сильнейшее обезвоживание.



Случайные статьи

Вверх