O sistema imunológico inclui órgãos. O que é o sistema imunológico e como funciona

O sistema imunológicoé um conjunto de órgãos, tecidos e células, cujo trabalho visa diretamente proteger o corpo de várias doenças e para destruir substâncias estranhas que já entraram no corpo.

Este sistema é um obstáculo a infecções (bacterianas, virais, fúngicas). Quando o sistema imunológico funciona mal, aumenta a probabilidade de desenvolver infecções, o que também leva ao desenvolvimento de doenças autoimunes, incluindo esclerose múltipla.

Órgãos incluídos no sistema imunológico humano: glândulas linfáticas(nódulos), amígdalas, glândula timo (timo), medula óssea, baço e formações linfóides intestinais (placas de Peyer). Desempenha o papel principal um sistema complexo circulação, que consiste em dutos linfáticos conectando os gânglios linfáticos.

Um linfonodo é uma formação de tecido mole que tem forma oval e 0,2 - 1,0 cm de tamanho, que contém um grande número de linfócitos.

As amígdalas são pequenos aglomerados tecido linfático, localizado em ambos os lados da faringe. O baço tem aparência muito semelhante a um grande linfonodo. As funções do baço são variadas: é filtro de sangue, armazenamento de células sanguíneas e produção de linfócitos. É no baço que as células sanguíneas velhas e defeituosas são destruídas. O baço está localizado no abdômen, sob o hipocôndrio esquerdo, próximo ao estômago.

Timo(timo) - este órgão está localizado atrás do esterno. As células linfóides do timo se multiplicam e “aprendem”. Em crianças e pessoas jovem O timo está ativo; quanto mais velha a pessoa é, menos ativo o timo se torna e diminui de tamanho.

A medula óssea é um tecido macio e esponjoso localizado dentro dos ossos tubulares e planos. a tarefa principal medula óssea Esta é a produção de células sanguíneas: leucócitos, eritrócitos, plaquetas.

Placas de Peyer - Esta é uma concentração de tecido linfóide na parede intestinal. O papel principal é desempenhado pelo sistema circulatório, composto por dutos linfáticos que conectam os gânglios linfáticos e transportam o fluido linfático.

O fluido linfático (linfa) é um líquido incolor que flui através dos vasos linfáticos, contém muitos linfócitos - brancos células sanguíneas envolvidos na proteção do corpo contra doenças.

Os linfócitos são, figurativamente falando, “soldados” do sistema imunológico; são responsáveis ​​pela destruição de organismos estranhos ou células doentes (infectadas, tumorais, etc.). A maioria espécies importantes linfócitos (linfócitos B e linfócitos T) trabalham em conjunto com outras células do sistema imunológico e não permitem que substâncias estranhas (infecções, proteínas estranhas, etc.) invadam o corpo. No primeiro estágio, o corpo “ensina” os linfócitos T a distinguir proteínas estranhas das proteínas normais (suas próprias) do corpo. Este processo de aprendizagem ocorre na glândula timo em infância, já que nessa idade o timo está mais ativo. Então a pessoa chega à adolescência e o timo diminui de tamanho e perde sua atividade.

Um fato interessante é que com muitos doenças autoimunes, e em esclerose múltipla Além disso, o sistema imunológico não reconhece células e tecidos saudáveis ​​​​do corpo, mas os trata como estranhos e começa a atacá-los e destruí-los.

O papel do sistema imunológico humano

O sistema imunológico apareceu junto com os organismos multicelulares e evoluiu como uma ajuda à sua sobrevivência. Ele conecta órgãos e tecidos que garantem a proteção do corpo contra células geneticamente estranhas e substâncias provenientes de ambiente. Em termos de organização e mecanismos de funcionamento, é semelhante ao sistema nervoso.

Ambos os sistemas são representados por órgãos centrais e periféricos que são capazes de responder a diversos sinais, possuem grande número de estruturas receptoras e memória específica.

Os órgãos centrais do sistema imunológico incluem a medula óssea vermelha e os órgãos periféricos incluem os gânglios linfáticos, baço, amígdalas e apêndice.

Os leucócitos ocupam um lugar central entre as células do sistema imunológico. Com a ajuda deles, o sistema imunológico é capaz de fornecer Formas diferentes resposta imunológica ao contato com corpos estranhos: a formação de anticorpos sanguíneos específicos, a formação tipos diferentes leucócitos.

História do estudo

O próprio conceito de imunidade Ciência moderna contribuído pelo cientista russo I.I. Mechnikov e o alemão - P. Ehrlich, que estudou as reações de defesa do organismo no combate a diversas doenças, principalmente as infecciosas. Deles colaborações nesta área foram até notados em 1908 premio Nobel. O trabalho do cientista francês Louis Pasteur, que desenvolveu um método de vacinação contra uma série de infecções perigosas, também deu uma grande contribuição à ciência da imunologia.

A palavra imunidade vem do latim immunis, que significa “livre de qualquer coisa”. A princípio, acreditava-se que a imunidade protegia o corpo apenas de doenças infecciosas. No entanto, pesquisas do cientista inglês P. Medawar em meados do século XX provaram que a imunidade fornece proteção em geral contra qualquer interferência estranha e prejudicial ao corpo humano.

Atualmente, a imunidade é entendida, em primeiro lugar, como a resistência do organismo às infecções e, em segundo lugar, como as respostas do organismo que visam destruir e retirar dele tudo o que lhe é estranho e representa uma ameaça. É claro que se as pessoas não tivessem imunidade, simplesmente não poderiam existir, e a sua presença permite-nos combater com sucesso as doenças e viver até à velhice.

O trabalho do sistema imunológico

O sistema imunológico se desenvolveu ao longo longos anos evolução humana e atua como um mecanismo bem lubrificado e ajuda a combater doenças e influências ambientais prejudiciais. Suas tarefas incluem reconhecer, destruir e remover do corpo tanto agentes estranhos que penetram de fora, quanto produtos de decomposição formados no próprio corpo (durante processos infecciosos e inflamatórios), bem como células patologicamente alteradas.

O sistema imunológico é capaz de reconhecer muitos “estranhos”. Entre eles estão vírus, bactérias, substâncias tóxicas de origem vegetal ou animal, protozoários, fungos e alérgenos. Ela inclui entre elas as células do próprio corpo que se tornaram cancerosas e, portanto, tornaram-se “inimigas”. Seu principal objetivo é proteger todos esses “estranhos” e preservar a integridade do ambiente interno do corpo, sua individualidade biológica.

Como os “inimigos” são reconhecidos? Este processo ocorre no nível genético. O fato é que cada célula carrega o seu próprio, inerente apenas para esta pessoa informação genética (você pode chamá-la de etiqueta). É o sistema imunológico que o analisa quando detecta penetração no corpo ou alterações nele. Se a informação corresponder (o rótulo está presente), então é sua; se não corresponder (o rótulo está faltando), então é de outra pessoa.

Em imunologia, os agentes estranhos são geralmente chamados de antígenos. Quando o sistema imunológico os detecta, os mecanismos de defesa são imediatamente ativados e a luta contra o “estranho” começa. Além disso, para destruir cada antígeno específico, o corpo produz células específicas, chamadas anticorpos. Eles ajustam os antígenos como a chave de uma fechadura. Os anticorpos se ligam ao antígeno e o eliminam - é assim que o corpo combate a doença.

Reações alérgicas

Uma das reações imunológicas é a alergia - um estado de resposta aumentada do corpo aos alérgenos. Alérgenos são substâncias ou objetos que contribuem para a ocorrência de uma reação alérgica no organismo. Eles são divididos em internos e externos.

Os alérgenos externos incluem alguns produtos alimentícios(ovos, chocolate, frutas cítricas), diversos substancias químicas(perfumes, desodorantes), medicamentos.

Os alérgenos internos são os próprios tecidos do corpo, geralmente com propriedades alteradas. Por exemplo, com queimaduras, o corpo percebe o tecido morto como estranho e cria anticorpos para ele. As mesmas reações podem ocorrer com picadas de abelhas, zangões e outros insetos. As reações alérgicas desenvolvem-se rápida ou sequencialmente. Quando um alérgeno atua no corpo pela primeira vez, anticorpos são produzidos e acumulados hipersensibilidade para ele. Quando esse alérgeno entra novamente no corpo, ocorre uma reação alérgica, por exemplo, erupções cutâneas e vários tumores aparecem.

Olá a todos, Olga Ryshkova está com vocês. Você sabia que mesmo quando nos sentimos absolutamente saudáveis, nosso corpo luta contra doenças? Vivemos num ambiente com um grande número de micróbios, inalamos milhares de milhões de microrganismos e não adoecemos porque o nosso sistema imunitário nos protege.

O sistema imunitário nunca descansa; as suas células circulam por todo o corpo, procurando não só micróbios, vírus e substâncias estranhas, mas também danos nos seus próprios tecidos. Tudo o que é estrangeiro é um inimigo, e o inimigo deve ser destruído.

A maioria das pessoas tem uma vaga ideia de onde está localizado o sistema imunológico humano e como ele funciona. Sua base são os órgãos centrais. Todas as células imunológicas vêm daí. É medula óssea dentro ossos tubulares e o timo (glândula timo), localizado atrás do esterno. O timo é o maior nas crianças porque seu sistema imunológico está se desenvolvendo intensamente.

Num adulto é significativamente menor (num idoso 6 g ou menos).

O baço também é um dos órgãos centrais do sistema imunológico, pesando cerca de 200 g no adulto.

Existem também muitas estruturas pequenas - gânglios linfáticos, localizados em quase todos os lugares. Alguns são tão pequenos que só podem ser vistos ao microscópio. Não existe área do corpo onde o sistema imunológico não exerça o seu controle.

As células do sistema imunológico, os linfócitos, circulam livremente por todo o corpo, utilizando sangue, tecidos e fluido linfático e encontram-se regularmente nos gânglios linfáticos, onde trocam informações sobre a presença de agentes estranhos no corpo. Esta é uma conversa em nível molecular.

Na verdade, a imunidade é representada por células heterogêneas: elas estão unidas por um objetivo - passar instantaneamente do reconhecimento ao ataque.

O primeiro nível é a proteção local. Quando um micróbio penetra nas mucosas ou na pele danificada, as células são ativadas e liberam substâncias químicas (quimiocinas) que atraem outras células do sistema imunológico e aumentam a permeabilidade vascular para elas. Um grande número de células imunológicas se acumula nesta área e um foco de inflamação é formado.

Phagos significa engolir; estas são as células que podem “comer” o patógeno. Os maiores representantes dos fagócitos são chamados de macrófagos e são capazes de absorver e destruir milhares de micróbios ao mesmo tempo.

Fagócitos menores incluem neutrófilos; existem bilhões deles em nosso sangue.

Se, por algum motivo, uma pessoa produz poucos neutrófilos, nesse contexto podem ocorrer infecções graves e, mesmo com terapia antibacteriana ou antifúngica massiva, a vida está ameaçada. Os neutrófilos atacam os patógenos em grande número nas primeiras fileiras de células protetoras e geralmente morrem junto com eles. O pus no local da inflamação são neutrófilos mortos.

Os anticorpos então se juntam à luta. O sistema imunológico é uma estrutura de autoaprendizagem; durante a evolução, inventou o sistema antígeno-anticorpo. Um antígeno é uma molécula em uma célula estranha (bactéria, vírus ou toxina proteica) contra a qual um anticorpo é formado. Contra um antígeno específico existe um anticorpo específico que pode reconhecê-lo com precisão, porque ele se encaixa como a chave de uma fechadura. Este é um sistema de reconhecimento preciso.

A medula óssea produz um grupo de linfócitos chamados linfócitos B. Eles aparecem imediatamente com anticorpos prontos na superfície, com uma ampla gama de anticorpos que podem reconhecer ampla variedade antígenos. Os linfócitos B viajam por todo o corpo e quando encontram patógenos com moléculas de antígeno na superfície, ligam-se a eles e sinalizam ao sistema imunológico que detectaram um inimigo.

Mas os linfócitos B detectam patógenos no sangue e, se penetrarem na célula, como fazem os vírus, tornam-se inacessíveis aos linfócitos B. O trabalho envolve um grupo de linfócitos chamados T-killers. As células afetadas diferem das normais porque apresentam pequenos fragmentos da proteína viral em sua superfície. Através deles, os T-killers reconhecem células com vírus e as destroem.

As células assassinas recebem seu receptor, que reconhece a proteína viral, no timo (glândula timo).

A diversidade de receptores permite detectar todos os tipos de microrganismos. Após sua descoberta, começa a clonagem em massa de linfócitos B e T-killers. Ao mesmo tempo, formam-se substâncias especiais pirogênicas, que aumentam a temperatura corporal, e os gânglios linfáticos nos quais os linfócitos são clonados aumentam.

Se uma pessoa tiver imunidade ao patógeno, o corpo sobreviverá sem tratamento. O princípio da vacinação baseia-se nisso. Para a formação de imunidade após vacinação ou após sofrer doença infecciosa as células de memória respondem. Estes são linfócitos que encontraram antígenos. Eles entram nos gânglios linfáticos ou no baço e esperam lá por um segundo encontro com o mesmo antígeno.

O sistema imunológico fornece proteção específica ao corpo contra moléculas e células geneticamente estranhas.

As células têm uma capacidade única de reconhecer antígenos estranhos.

O sistema imunológico enfatiza a unidade das células por origem comum, ação funcional e mecanismos regulatórios

Órgãos centrais ou primários do sistema imunológico- medula óssea vermelha e timo.

medula óssea vermelha- o berço de todas as células do sistema imunológico e da maturação dos linfócitos B. Nele, eritrócitos, granulócitos, monócitos, células dendríticas, linfócitos B, precursores de linfócitos T e células NK são formados a partir de células-tronco pluripotentes.

A medula óssea vermelha em crianças menores de 4 anos é encontrada nas cavidades de todos os ossos planos e tubulares.

A Aos 18 anos, permanece apenas nos ossos chatos e nas epífises dos ossos tubulares.

Com a idade, o número de células vermelhas da medula óssea diminui e é substituído pela medula óssea amarela.

Timo- responsável pelo desenvolvimento dos linfócitos T, que vêm da medula óssea vermelha dos pré-linfócitos T.

No timo, os linfócitos T com clusters (receptores que determinam as habilidades funcionais) de diferenciação CD4+ CD8+ são selecionados e as variantes que são altamente sensíveis aos antígenos são destruídas próprias células, ou seja evita uma reação auto-imune.

Os hormônios tímicos acompanham a maturação funcional dos linfócitos T e aumentam a secreção de citocinas.

O timo é circundado por uma fina cápsula de tecido conjuntivo e consiste em 2 lobos assimétricos, divididos em lóbulos. Sob a cápsula há uma membrana basal na qual os epitelioreticulócitos estão localizados em uma camada. A periferia dos lóbulos é o córtex, a parte central é a medula, todos os lóbulos são povoados por linfócitos. À medida que Tim envelhece, ele sofre involução.

Os linfócitos T diferenciam-se em células imunes maduras no timo, responsáveis ​​pelos linfócitos celulares, linfócitos B - Bursa Fabricius

Órgãos secundários do sistema imunológico - órgãos periféricos.

Grupo 1 - órgãos estruturados do sistema imunológico - baço e gânglios linfáticos.

Grupo 2 - não estruturado.

Gânglios linfáticos- filtrar a linfa, extrair dela antígenos e substâncias estranhas. A proliferação e diferenciação dependente de antígeno de linfócitos T e B ocorre nos gânglios linfáticos. Linfócitos não imunes maduros formados na medula óssea, com a linfa/corrente sanguínea, entram nos gânglios linfáticos, encontram o antígeno na corrente sanguínea, recebem um estímulo de antígeno e citocina e se transformam em linfócitos imunes maduros capazes de reconhecer e destruir o antígeno.

O linfonodo é coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo, dele se estendem trabéculas, possui uma zona cortical, uma zona paracortical, cordões medulares e um seio medular.

Na zona cortical existem folículos linfóides, que contêm células dendríticas e linfócitos B. O folículo primário é um folículo pequeno com linfócitos B não imunes.

Após interagir com o antígeno, células dendríticas e linfócitos T, o linfócito B é ativado e forma um clone de linfócitos B em proliferação, resultando na formação de um centro germinativo que contém linfócitos B em proliferação e após a conclusão da imunogênese, o primário folículo torna-se secundário.

Na zona paracortical existem linfócitos T e vênulas pós-capilares com epitélio alto, através de suas paredes os linfócitos migram do sangue para os gânglios linfáticos e vice-versa. Ele também contém células interdigitais que migraram para o linfonodo através dos vasos linfáticos dos tecidos tegumentares da pele e das membranas mucosas, juntamente com o antígeno já processado (processamento de antígeno). Os cordões medulares estão localizados sob a zona paracortical e contêm macrófagos, linfócitos B ativados, que se diferenciam em células plasmáticas produtoras de anticorpos. O seio cerebral acumula linfa com anticorpos e linfócitos e é drenada para o leito linfático e levada pelo vaso linfático eferente.

Baço

Possui uma cápsula de tecido conjuntivo, de onde se estendem as trabéculas, constituindo a moldura do órgão. Possui uma polpa que forma a base do órgão. A polpa contém tecido reticular linfóide, vasos e elementos moldados sangue. Na polpa branca há acúmulo de células linfóides na forma de acoplamentos linfóides periarteriais. Eles estão localizados ao redor das arteríolas. A polpa branca também contém centros germinativos germinativos e folículos de células B.

A polpa vermelha contém alças capilares, glóbulos vermelhos e macrófagos.

Funções do baço - na polpa branca há contato entre as células do sistema imunológico e o antígeno que penetrou no sangue, processamento e apresentação desse antígeno. Bem como a implementação de vários tipos de resposta imune, principalmente humoral.

A deposição de plaquetas ocorre na polpa vermelha, até 1/3 de todas as plaquetas estão contidas no baço, eritrócitos e granulócitos, e esta é a destruição de eritrócitos e plaquetas danificados.

Tecido linfóide associado à pele.

Estas são células de Langenhars interdigitadas, ramificadas e brancas. Eles fixam o antígeno vindo da pele, processam-no e migram para os gânglios linfáticos regionais (“são guardas de fronteira que pegam um sabotador e o levam ao gabinete do comandante”)

Células linfóides da epiderme, principalmente linfócitos T e queratinócitos, como barreira mecânica.

Tecido linfóide associado a membranas mucosas (cuja área é de 400 m2)

É representado por estruturado - folículos únicos, apêndice e amígdalas, células linfóides únicas. O antígeno penetra no tecido linfóide a partir da superfície das membranas mucosas através de células M epiteliais especiais. Macrófagos e células dendríticas localizadas sob o pitélio processam o antígeno e entregam sua parte específica aos linfócitos T e B.

É característico que cada tecido possua populações de linfócitos capazes de reconhecer seu local de residência. Eles têm receptores “Home” em suas membranas. CLA - antígeno linfocitário cutâneo.

Placas de peiorreia - As formações linfóides localizadas na membrana mucosa têm três componentes principais - a cúpula epitelial consiste em epitélio desprovido de vilosidades intestinais e contendo muitas células M. Folículo linfóide com centro germinativo repleto de linfócitos B.

Zona interfolicular - linfócitos N e células interdigitantes.

A principal função de uma resposta imune específica é o reconhecimento de antígenos específicos.

Formas de resposta imunológica.

1. A imunidade celular é o acúmulo de linfócitos T ativos específicos para o antígeno que desempenham funções efetoras, seja diretamente pelos próprios linfócitos, ou por meio dos mediadores celulares linfocinas por eles secretados.
2. A imunidade humoral baseia-se na produção de anticorpos específicos - imunoglobulinas, que desempenham as principais funções efetoras.
3. A memória imunológica é a capacidade do corpo de responder a um segundo encontro com um antígeno de forma mais intensa do que ao primeiro. Essa habilidade é adquirida como resultado da imunização com o mesmo antígeno.
4. A tolerância imunológica é um estado de reatividade imunológica específica do corpo a certos antígenos. É caracterizado por -

A) falta de resposta ao antígeno

B) falta de eliminação do antígeno após administração repetida

C) Falta de anticorpos para um determinado antígeno. Antígenos que causam tolerância imunológica chamado tolerogênico

Formas de tolerância imunológica

Natural- formado por antígenos no período pré-natal

Artificial- quando doses muito altas ou muito baixas de antígeno são introduzidas no corpo.

Imunoglobulinas- contido no sangue e fluido tecidual. A molécula consiste em uma proteína e um oligossacarídeo. De acordo com as propriedades eletroforéticas, são principalmente gamaglobulinas, mas também são encontradas alfa e beta.

Os monômeros de imunoglobulina consistem em 2 pares de cadeias - 2 cadeias curtas ou L e 2 cadeias H longas ou pesadas. As cadeias têm uma região C constante e uma região V variável.

Cadeias leves Existem 2 tipos - lambda ou kappa, são iguais para todas as imunoglobulinas, contêm 200 resíduos de aminoácidos.

Correntes pesadas são divididos em 5 isotipos - gama, mu, alfa, delta e upsilon.

Eles têm de 450 a 600 resíduos de aminoácidos. Com base no tipo de cadeia pesada, existem 5 classes de imunoglobulinas – IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

A enzima papaína divide a molécula de imunoglobulina em 2 fragmentos Fab idênticos de ligação ao antígeno e um fragmento Fc.

Imunoglobulinas classes A, M, G- imunoglobulinas principais, D, E-menor. G, D, E, bem como as frações de soro A são monômeros, ou seja, têm 1 par de cadeias pesadas e 1 par de cadeias leves e 2 locais de ligação ao antígeno.

Imunoglobulina M- é um pentâmero.

A fração secretora da imunoglobulina A é um dímero, amigo relacionado com amigo j - chain (juntar - conectar). A região de ligação ao antígeno é chamada de centro ativo do anticorpo e é formada pelas regiões hipervariáveis ​​das cadeias H e L.

Estas áreas contêm moléculas específicas que são complementares a certos epítopos antigénicos.

O fragmento FC é capaz de se ligar ao complemento e está envolvido na transferência de algumas imunoglobulinas através da placenta.

As imunoglobulinas têm estruturas compactas mantidas unidas por uma ligação dissulfeto. Eles são chamados domínios. Disponível variável domínios e constante domínios. As cadeias L leves têm 1 domínio variável e um domínio constante, e as cadeias H pesadas têm 1 domínio variável e 3 domínios constantes. O domínio CH2 contém um sítio de ligação ao complemento. Entre os domínios CH1 e CH2 existe uma região de dobradiça (“cintura de anticorpos”), que contém muita prolina, torna a molécula mais flexível e, como resultado, F ab e F ac podem girar no espaço.

Características das classes de imunoglobulinas.

IgG(80%) - concentração sanguínea 12 g por l. Mol. Uma massa de 160 daltons é formada durante a introdução primária e secundária de antígenos. É um monômero. Existem 2 locais de ligação de epítopos. Tem alta atividade na ligação a antígenos bacterianos. Participa da ativação de elogios por maneira clássica e em reações de lise. Penetra através da placenta da mãe até o feto. O fragmento Fc pode ligar-se a macrófagos, neutrófilos e células NK. A meia-vida é de 7 a 23 dias.

IgM- 13% de todas as imunoglobulinas. Sua concentração no soro é de 1 g por l. É um pentâmero. Esta é a primeira imunoglobulina produzida no feto. Formado durante a resposta imune primária. Os anticorpos normais, assim como a isohemaglutinina, pertencem a esta classe. Não passa pela placenta, tem mais alta velocidade ligação a antígenos. Ao interagir com um antígeno in vitro, provoca reações de aglutinação, pré-tepetação e ligação de elogio. Seus fragmentos Fc também estão envolvidos.Monômeros de imunoglobulina na forma de membranas estão presentes na superfície dos linfócitos B.

IgA - 2 subclasses - sérica e secretora. 2,5 g por litro. É sintetizado pelas células plasmáticas do baço e dos gânglios linfáticos, não produz o fenômeno de aglutinação e pré-tepetação e não lisa o antígeno. Meia-vida - 5 dias. A subclasse secretora possui um componente secretor que liga 2 ou raramente 3 monômeros de IgA. O componente secretor possui uma cadeia J (beta globulina com massa molecular de 71 quilodaltons, é sintetizada pelas células epiteliais das mucosas e pode se ligar à imunoglobulina sérica, quando passa pelas células da mucosa - transcitose). SIgA Participa da imunidade local, dímero, 4 sítios de ligação de epiop. Previne a adesão de micróbios às células da mucosa e a absorção de vírus. A IgA controla o complemento através da via alternativa.

40% - soro, 60% - secretor

IgD- 0,03 g por litro. O monômero, com 2 locais de ligação ao epítopo, não atravessa a placenta, não se liga ao complemento. Localizado na superfície dos linfócitos B e ativa sua ativação ou supressão.

Propriedades dos anticorpos.

1. Especificidade – cada antígeno possui seu próprio anticorpo
2. Afinidade - a força de ligação a um antígeno
3. Avidez - a taxa de ligação a um antígeno e a quantidade de antígeno ligado
4. Valência é o número de centros ativos ou grupos antideterminantes em funcionamento. Existem anticorpos bivalentes e univalentes (1 centro ativo está bloqueado)

Propriedades antigênicas de anticorpos

Alótipos são diferenças antigênicas intraespecíficas. Existem 20 tipos em humanos.

Idiotipos são diferenças antigênicas em anticorpos. Caracterizar diferenças ativas nos centros ativos de anticorpos.

Isótipos são classes e subclasses de imunoglobulinas; os isótipos são determinados pelas constantes de cedamida das cadeias pesadas.

Funções das imunoglobulinas.

O principal é a ligação ao antígeno. Isso garante a neutralização de toxinas e a prevenção de entrada de patógenos na célula.

Função efetora - ligação a células ou tecidos com a participação de receptores específicos, ligação a células do sistema imunológico, fagócitos, componentes do complemento e ligação a antígenos estafilocócicos e estafilocócicos.

Tipos de anticorpos

De acordo com suas propriedades, são classificados em divalentes completos (aglutininas, lisinas, pretepicinas), bloqueadores monovalentes incompletos

Por localização - circulante e supracelular

Em relação à temperatura - térmica, fria e bifásica

Dinâmica da formação de anticorpos

1. Fase Lag - os anticorpos não são formados no sangue
2. Fase log - aumento logarítmico na concentração de anticorpos
3. Fase de platô - estável alta concentração anticorpos
4. Atenuação, declínio - cessação da ação dos anticorpos.

Em uma resposta imune secundária

A fase lag acelera, os títulos de anticorpos são maiores, com a resposta imune primária forma-se imunoglobulina M e depois G, com a secundária forma-se imediatamente IgG e IgA ainda mais tarde

Característica anticorpos incompletos- monovalente, bloqueador, um centro ativo. Eles são formados durante infecções, alergias, conflito de Rhesus, são termoestáveis, aparecem precocemente e desaparecem tardiamente, passam pela placenta. A sua identificação é realizada pelo método de Coombs e métodos enzimáticos.

O nível de anticorpos no sangue ou outros fluidos é avaliado pelo título, ou seja, diluição máxima fluido biológico, no qual é observado fenômeno visível reações quando um antígeno interage com um anticorpo. São utilizados métodos analíticos e a concentração é determinada em g por litro.

O sistema imunológico humano é um complexo de estruturas anatômicas especiais que protegem nosso corpo contra diversos agentes patogênicos e produtos de decomposição de sua atividade vital, bem como substâncias e tecidos que tenham efeito antigênico estranho a nós.

Imunidade humana: função

O objetivo do sistema imunológico é destruir:

• Microorganismos patogênicos;
• Substâncias toxicas;
• Corpos estrangeiros;
• Células degeneradas do corpo hospedeiro.

Desta forma, consegue-se a individualidade biológica do nosso corpo, no qual existem muitas maneiras por parte do sistema imunológico de detectar e remover muitos agentes estranhos. Tal processo em prática médica breve e claramente chamada de resposta imunológica.

As formas de resposta imune são divididas em congênitas e adquiridas. A principal diferença entre eles é que a imunidade adquirida por uma pessoa é altamente específica em relação a um determinado tipo de antígeno e permite que sejam destruídos de forma mais rápida e eficaz quando reentram no corpo.

Antígenos são moléculas que causam respostas específicas especiais do corpo a um agente estranho.

Assim, as pessoas que tiveram varicela (difteria ou sarampo) geralmente desenvolvem imunidade vitalícia a essas doenças. Em qualquer momento reações autoimunes tal antígeno já pode ser uma molécula celular produzida pelo nosso corpo.

Órgãos do sistema imunológico humano: mecanismos básicos

O órgão responsável pela imunidade e hematopoiese do nosso corpo é a medula óssea, onde estão localizadas as células-tronco. Eles dão origem a todos os tipos de células do sistema imunológico e do sangue. As células-tronco têm a capacidade de se dividir múltiplas vezes; devido a essa função, pertencem a uma população autossustentável.

Além disso, os elementos figurados do sangue são formados na medula óssea:

• Leucócitos;
• Glóbulos vermelhos;
• Plaquetas.

As células-tronco formam as células do sistema imunológico – plasmócitos e linfócitos.

Os órgãos do nosso sistema imunológico contendo tecido linfóide protegem a constância do ambiente interno do nosso corpo ao longo da vida. As células que eles produzem fornecem a luta contra organismos estranhos e substâncias.

Componentes do nosso sistema imunológico além da medula óssea:

• Amígdalas;
• Rasgar;
• Os gânglios linfáticos;
• Manchas de Peyer;
• Fluido linfático;
• Glândula timo ou glândula timo;
• Linfócitos.

Todos os órgãos imunológicos humanos estão localizados em nosso corpo não aleatoriamente, mas em locais claramente definidos e protegidos. Assim, o timo está localizado na cavidade torácica e a medula óssea está localizada nas cavidades medulares fechadas.

As amígdalas estão localizadas bem no início do tubo digestivo e nosso trato respiratório, dando origem e formando o anel faríngeo linfóide.

O tecido linfóide está localizado na borda da cavidade nasal e boca, laringe e faringe. Numerosas placas linfóides periféricas estão presentes nas paredes intestino delgado, departamentos centrais e na entrada do intestino grosso. Nós únicos estão localizados na espessura das membranas mucosas trato urinário, sistemas digestivo e respiratório.

Qual é a glândula timo responsável em nosso corpo?

A glândula timo é uma das mais órgãos importantes imunidade humana. O órgão recebeu o nome de seu aparência, que parece um garfo. O timo é dividido em duas partes, que podem ser firmemente pressionadas ou fundidas, mas nem sempre simétricas.

Toda a superfície da glândula é coberta tecido conjuntivo e é dividido em córtex e medula. O córtex consiste em células hematopoiéticas e epiteliais. Onde os hormônios são produzidos e células de suporte, macrófagos e linfócitos T.

Em ambas as partes do órgão existe um grande número de linfócitos T - células responsáveis ​​pelo reconhecimento de patógenos e organismos estranhos.

Peculiaridade glândula timoé que o órgão cresce ativamente na infância e adolescência, e após 18 anos começa a diminuir gradativamente e logo desaparece completamente. No lugar da glândula timo em adultos existe apenas tecido conjuntivo.

Funções do timo:

• Formação;
• Educação;
• Movimento das células T do sistema imunológico.

Com a idade, quando outros órgãos se formam, parte das tarefas desempenhadas pelo timo será distribuída a eles. O órgão produz hormônios necessários ao bom funcionamento do corpo - timosina, timalina e timopoietina.

Os distúrbios da glândula timo na infância levam à perda de resistência a vírus e bactérias e, às vezes, o sistema nervoso sofre. Essa criança ficará constantemente doente. As violações no funcionamento do órgão podem ser detectadas por meio de diagnósticos de raios X. Nesse caso, é necessária a correção com medicamentos.

O papel e as principais funções do baço: pelo que o órgão é responsável

O baço é um dos órgãos do sistema imunológico. Ele está localizado no caminho do movimento do sangue da aorta para o sistema veia porta, que se ramifica no fígado. Com base nesse fato, o baço é considerado o filtro de todo o sistema circulatório.

Principais funções do baço:

• Reconhecimento de antígeno;
• Maturação de células assassinas;
• Ativação de linfócitos B e T;
• Secreção e produção de imunoglobulinas;
• Produção de citocinas.

O baço pertence a um lugar específico reação imunológica corpo aos antígenos que circulam no sangue. Os processos dessa resposta imune também ocorrem nos gânglios linfáticos que entram ali através da linfa.

O baço, como órgão do sistema imunológico, utiliza glóbulos vermelhos, leucócitos ou plaquetas “usados” e danificados, bem como proteínas estranhas que entraram na corrente sanguínea.

O baço não se recupera bem se estiver danificado. Se houve trauma extenso no órgão, ele deverá ser removido. A remoção do baço é um tratamento para a anemia. Então suas funções são parcialmente substituídas por outros órgãos imunológicos. Pessoas que não possuem esse órgão são mais sensíveis a bactérias e pneumococos.

O papel do sistema imunológico humano no corpo (vídeo)

A combinação de todas as células e órgãos do sistema imunológico e os anticorpos protetores, imunoglobulinas, macrófagos e citocinas que eles produzem fornecem proteção ao nosso corpo. Cada órgão desempenha sua função na formação da resposta imune e faz parte mecanismo complexo, chamada imunidade humana.

Órgãos do sistema imunológico - formações anatômicas, participando na formação da prontidão imunológica do corpo para neutralizar estruturas e substâncias estranhas.

A medula óssea, o timo, o baço, os gânglios linfáticos, as placas intestinais de Peyer, as amígdalas e o apêndice são formações nas quais as células se formam e amadurecem continuamente, capazes de realizar a "vigilância imunológica" no corpo humano. Esses órgãos e tecidos imunológicos trocam continuamente marcadores e moléculas entre si, criando níveis suficientes de anticorpos em cada tecido. A atividade dos órgãos do sistema imunológico é regulada pelo autonômico sistema nervoso e substâncias humorais.

A exposição constante a antígenos mantém a atividade dos órgãos do sistema imunológico - medula óssea, timo, placas intestinais de Peyer, amígdalas, baço, gânglios linfáticos. Essas formações anatômicas são convencionalmente divididas em sistemas central (primário) e imunológico, a partir dos quais as células sanguíneas são distribuídas para o restante de seus órgãos. Essas células sintetizam anticorpos para os antígenos correspondentes e os preenchem com fluidos corporais - sangue, muco, suor, segredos.

A medula óssea é o órgão central (primário) tecido hematopoiético, chamado mieloide (do grego mielos - cérebro, oideos - semelhante). Trata-se de uma rede de células e fibras reticulares (estroma) em contato umas com as outras (com a ajuda de desmossomos) ao redor de arteríolas, sinusóides (capilares de paredes finas e grande diâmetro, seio latino - oco, oideos - semelhantes) e vênulas, o cujos espaços são preenchidos com precursores de células sanguíneas, macrófagos e células adiposas que não estão conectadas entre si.

A ausência de contactos entre a maior parte das células - os precursores das células sanguíneas garante a relativa independência do seu funcionamento, a mobilidade e a substituibilidade de todo o tecido. O tecido mieloide está localizado dentro de uma estrutura óssea rígida.

A medula óssea é um derivado das células sanguíneas. No embrião humano, as unidades formadoras de colônias (UFCs) aparecem no fígado. São células pequenas, móveis e auto-renováveis ​​​​devido à mitose, agrupadas em colônias (aglomerados). Quando a UFC se divide, formam-se as células precursoras dos glóbulos vermelhos, bem como os leucócitos e as plaquetas. Assim que o feto desenvolve tecido ósseo, as UFC entram em suas cavidades e começa a formação de células sanguíneas. Após o nascimento em tecido ósseo Os sais de cálcio acumulam-se e tornam-se mais densos. A pressão arterial empurra os sinusóides para dentro cavidades ósseas pequenas UFC e, em seguida, células sanguíneas maiores. Um aumento no número de ossos é acompanhado pela fixação de UFC neles.

O tecido mieloide dos ossos do crânio, esterno, coluna, costelas e membros adquire a capacidade de formar hematopoiese à medida que os vasos sanguíneos se tornam mais densos e se desenvolvem nele. Em pessoas cada vez mais velhas ocorre o oposto.

Tal como outras células do corpo, as células sanguíneas - glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas - amadurecem após adquirirem competência imunológica, ou seja, receptores em suas membranas que caracterizam a semelhança (origem) de uma célula com outras células semelhantes. As células sanguíneas adquirem competência imunológica na medula óssea (eritrócitos) ou em outros órgãos imunológicos (em tecido linfático amígdalas da faringe e placas intestinais de Peyer, os linfócitos B “amadurecem” com um grande número de microvilosidades na superfície, 100-200 vezes maior que a dos linfócitos T; no timo - linfócitos T).

O fluxo sanguíneo na medula óssea é de 15-20 ml/min/100 g de tecido. É realizado por veias de sangue, incluindo sinusóides, através dos quais não apenas proteínas, hormônios e outras substâncias, mas também células sanguíneas entram na medula óssea (microcirculação na medula óssea).

O fluxo sanguíneo na medula óssea diminui quase 2 vezes durante o estresse e aumenta até 8 vezes o volume durante a calma.

Glândula timo (timo, glândula timo) - Autoridade central outro tipo de tecido hematopoiético - linfóide. A glândula está localizada atrás do esterno, no mediastino superior, e é coberta por uma cápsula de tecido conjuntivo.

A massa da glândula timo em um adulto é de 7 a 32 g. O grande tamanho absoluto (10-15 g) e relativo (1/300 parte do peso corporal) do timo em crianças e sua involução (lat. involutio - flexão, desenvolvimento reverso) após o início da puberdade corresponde a períodos de participação ativa do timo na formação da imunidade.

O tecido linfóide do timo é representado por células epiteliais fixadas nas membranas dos vasos sanguíneos, células em contato entre si e um grande número de linfócitos várias formas. Estes últimos são muito móveis: cerca de 15% dos linfócitos entram no baço e nos gânglios linfáticos todos os dias.

O timo desempenha um papel glândula endócrina(suas células epiteliais secretam timosina no sangue) e um órgão imunoprodutor que produz linfócitos T (dependente do timo).

A maturação dos linfócitos T no timo é realizada devido à divisão dos linfócitos que possuem receptores para os antígenos estranhos que o corpo encontrou na infância. A formação de linfócitos T ocorre independentemente do conteúdo de antígenos e do número de linfócitos T no sangue (devido à impermeabilidade da barreira histohemática do timo) e é determinada por mecanismos genéticos e pela idade.

Influências estressantes (estresse psicoemocional, calor, frio, fome, perda de sangue, estresse de exercício) suprimem a formação de linfócitos T. Maneiras possíveis A implementação dos efeitos do estresse no timo pode ser vascular (redução do fluxo sanguíneo na glândula) e humoral (o efeito dos corticóides suprimindo a mitose celular, etc.) Com o estresse prolongado, a imunidade diminui. O baço (penhor) é um órgão linfóide secundário parenquimatoso pesando 140-200 g, localizado no hipocôndrio esquerdo e coberto por uma membrana de tecido conjuntivo e peritônio. O baço é inervado pelos nervos vago e celíaco (simpático misto). O baço é denominado órgão linfóide secundário porque a maior parte das células que se dividem em seu estroma vem da medula óssea. O tecido linfóide do baço é uma rede formada por células reticulares ao redor dos capilares sanguíneos (sinusóides). O volume principal do órgão nas células da rede é preenchido com elementos figurados do sangue - glóbulos vermelhos (polpa vermelha, do latim pu1ra - polpa) ou leucócitos (polpa branca). Essa massa de células que não estão em contato umas com as outras muda em quantidade e composição, ou seja, troca-se de forma relativamente rápida.

A microcirculação no baço ocorre através de sinusóides que passam tanto pelos componentes do plasma sanguíneo quanto pelos elementos figurados.

Uma diminuição no volume do baço (em 20-40 ml) devido ao empurrão de parte das células sanguíneas em movimento para a corrente sanguínea ocorre devido à contração dos cordões musculares lisos da cápsula do órgão e feixes de células musculares lisas que penetram profundamente para dentro do órgão. Isso ocorre sob a influência da adrenalina e da norepinefrina secretadas pelas fibras pós-ganglionares simpáticas (até 90% dessas fibras fazem parte de nervo vago) ou a medula adrenal.

A regulação do tônus ​​​​das arteríolas e vênulas do baço garante uma mudança na composição das células sanguíneas do órgão.

Os gânglios linfáticos (nodi linfáticos) são pequenos (0,5-1 cm de diâmetro), órgãos periféricos do sistema imunológico que variam muito em tamanho. Um adulto possui cerca de 460 gânglios linfáticos, cuja massa total é aproximadamente 1% do peso corporal. Os gânglios linfáticos das áreas mais importantes do corpo possuem inervação.

O linfonodo é construído de forma a criar uma grande superfície de troca para a linfa e o sangue que flui através dos capilares do linfonodo. O tecido linfóide do linfonodo é coberto por uma membrana de tecido conjuntivo. A linfa flui sob a concha do linfonodo a partir de vários vasos linfáticos, vazando pelas fissuras do tecido linfóide do linfonodo e fluindo para fora de um vaso linfático. O sangue entra no linfonodo pela arteríola e sai pela vênula. As UFCs são colonizadas do sangue para o linfonodo. O linfonodo é o local de imunização dos linfócitos e formação de anticorpos, filtro de pequenas partículas e células estranhas.

Atividade fisiológica do linfonodo - linfa e berços, reposição de linfócitos T e B, intensidade da divisão celular, formação de anticorpos (até 75% de todas as imunoglobulinas) nas membranas das células plasmáticas (reticulares) do linfonodo, membrana permeabilidade e troca entre linfa e sangue, ligação de pequenas partículas linfáticas, etc. - dependem da atividade do SNA, hormônios no sangue e imunotransmissores.

Gânglios linfáticos de cada área corpo humano possuem seu próprio conjunto de anticorpos, já que os anticorpos provenientes da linfa de cada região são específicos.

As placas de Peyer são tecido linfóide da parede do intestino delgado onde os linfócitos B são formados.

Amígdalas (amígdalas) são coleções de tecido linfóide na membrana mucosa da boca, nariz e faringe. As amígdalas são construídas de tal forma que sua superfície dobrada do epitélio mucoso retém pequenas partículas e microrganismos que entram nas seções iniciais do trato respiratório e digestivo, liga-as e lisa-as com a ajuda de enzimas intracelulares. O tecido linfóide das amígdalas é semelhante ao do linfonodo. Vasos linfáticos não nas amígdalas.

O apêndice vermiforme (apêndice) também é classificado como órgão imunológico periférico ("amígdala intestinal"). O volume do tecido linfóide do apêndice muda muito sob a influência de mudanças na atividade departamento primário intestino grosso (formação fezes duras, alterações no peristaltismo, etc.). Alterações no tecido linfóide apêndice vermiforme são mais frequentemente observados em homens.

Além de centrais e periféricas órgãos imunológicos, existem barreira extra (sistema nervoso central, testículos, olhos, parênquima do timo e, durante a gestação, feto) e intrabarreira (pele).