Тълкуване на карти Таро: Дяволското ласо и значението му в оформлението
Колко често виждаме това чудовище с кози рога, когато разпределяме карти Таро. "Дяволът" е олицетворение на ада и смъртта...
Една от основните камери, отговорни за разпределението на кръвта в тялото, е лявата камера. Всякакви патологични промени в този отдел водят до необратими последици, които в най-лошия случай могат да причинят смърт. Разширяването на стените на сърцето от лявата страна се нарича миокардна хипертрофия на лявата камера.
Най-често заболяването се среща при хора, страдащи от високо кръвно налягане. Това е вид защитна реакция на тялото към този проблем. Заболяването може да се диагностицира и при хора, които се занимават с тежък спорт или употребяват алкохол и наркотици.
Както виждаме, патологията може да възникне във всеки от нас, така че трябва да знаете всички тайни как да се предпазите. В тази публикация ще разгледаме какво представлява миокардната хипертрофия на лявата камера, какви симптоми могат да възникнат и какво лечение се предлага съвременна медицина.
Миокардна хипертрофия на лявата камера
Миокардната хипертрофия на лявата камера е увеличаване на масата на сърдечния мускул, което се появява с течение на времето при почти всички пациенти с хипертония. Открива се главно по време на ултразвук на сърцето, по-рядко с ЕКГ. В началния етап това адаптивна реакциятялото до високо кръвно налягане.
Тук можем да направим аналогия с мускулите на ръцете и краката, които се удебеляват при повишено натоварване. Но ако това е добре за тези мускулни групи, то за сърдечния мускул не всичко е толкова просто. За разлика от бицепсите, съдовете, захранващи сърцето, не растат толкова бързо, колкото мускулната маса, в резултат на което храненето на сърцето може да пострада, особено при съществуващото повишено натоварване.
Освен това в сърцето има сложна проводна система, която изобщо не може да „растат“, в резултат на което се създават условия за развитие на зони на анормална активност и проводимост, което се проявява с множество аритмии.
Що се отнася до опасността за живота, със сигурност е по-добре да нямате хипертрофия; многобройни проучвания показват, че рискът от усложнения при пациенти с хипертрофия е много по-висок, отколкото при тези без нея. Но от друга страна, това не е някакъв вид остра ситуация, което спешно трябва да бъде коригирано, пациентите живеят с хипертрофия в продължение на десетилетия и статистиката може да изкриви реалната ситуация.
Трябва да правиш това, което зависи от теб – това е контролът кръвно налягане, правете ултразвук веднъж или два пъти годишно, за да наблюдавате тази ситуация във времето. Така че миокардната хипертрофия не е смъртна присъда - това е хипертонично сърце.
В зависимост от това дали цялата лява камера е увеличена по обем или само част от нея, се разграничават няколко вида:
В зависимост от ефекта върху системния кръвен поток, хипертрофията може да бъде:
Според степента на увеличаване на масата и дебелината на лявата камера се разграничават три етапа:
LVMH е последователно явление, развива се под въздействието на определен фактор, който не позволява на лявата камера да се изпразни напълно. Главната причинасе има предвид стесняване на лумена на аортата (изхода). Ето защо кръвта се задържа във вентрикула.
Друга причина е недостатъчната функция на клапната (или аортната) система. В такава ситуация се отбелязва ретрограден кръвен поток. Кухината на LV е препълнена поради хлабаво затваряне на клапите. В резултат на такива претоварвания на обема на ЛК се получава разтягане на стените.
Сърцето със собствена проводна система се управлява от регулаторния механизъм на нервната система. Следователно, увеличаващият се кръвен обем в LV кухината действа като силен стимул за предизвикване на нови миокардни движения.
Увеличаването на контрактилните сили на сърдечния мускул действа като балансиращ механизъм за първоначалните хемодинамични нарушения. Повишените контрактилни сили при функционирането на сърцето със сигурност причиняват компенсаторна хипертрофия на влакната. Това правило при набиране на мускулен обем при прекомерни натоварвания важи за набраздени и гладки влакна.
Други основни причини за миокардна хипертрофия се крият в пряка или индиректна обструкция на изпразването на лявата камера. Тази категория включва намаляване на еластичността на съдовите стени, което не им позволява да се разтягат и свиват напълно под въздействието на ударната кръвна вълна. Следователно това обстоятелство значително усложнява изхода на кръвта от LV.
Сърцето ще компенсира това чрез увеличаване на ефективността, което ще повлияе на растежа на мускулните влакна. Промени в морфологията на бъбречната тъкан – също сериозна причина. В този случай повечето от бъбречните артериални съдове са в състояние на неучастие в общия кръвен поток.Това се случва поради процеса на възпаление в бъбречната тъкан (особено в кората). Промените в морфологията водят до намаляване на филтриращите зони на бъбречната тъкан. Следователно, като компенсация, обемът на кръвта се увеличава.
В тази ситуация активността на лявата камера се повишава по две причини: поради увеличения кръвен обем и поради периферната бариера от лошо проходимите бъбречни съдове. Всички отбелязани явления (недостатъчност или стесняване на аортната клапа, появата на периферна бариера) водят до факта, че LV кухината се разширява и се развива нейното последователно увеличаване на мускулната маса.
Тежестта на миокардните промени се определя от източниците на тяхното възникване и се представя в 3 варианта:
Заболявания, свързани с LVH:
Причините за увеличаване на натоварването на лявата камера на сърцето могат да бъдат както вродени, така и придобити.
В първия случай се подразбират клапни дефекти или наследствени нарушения на сърдечната структура:
Придобитата хипертрофия най-често се свързва със следните патологични състояния:
Хипертрофията на лявата камера при спортисти е физиологична и се развива в отговор на постоянно натоварване. Наред с увеличаването на сърдечната маса, тази категория хора изпитват намаляване на сърдечната честота и понякога леко понижение на кръвното налягане в покой.
Това състояние не може да се нарече патологично, тъй като не води до неблагоприятни последици. Ако при спортист увеличаването на масата на лявата камера е толкова изразено, че предотвратява притока на кръв в системния кръг, трябва да се търсят други причини за такива промени.
LVMH прогресира постепенно, променяйки нормалната геометрия и общата маса на сърдечния мускул. Патологичният процес включва не само миокардни клетки, но и съединителна тъкан, съдов ендотел, интерстициум и имунитет.
Първоначално патологичният процес се характеризира с увеличаване на средния диаметър на миокардните клетки, размера на ядрата и увеличаване на броя на миофибрилите и митохондриите. Късните етапи се характеризират с деформация на миокардните клетки и анормална клетъчна организация.
На последния етап миоцитите губят своите контрактилни компоненти и саркомерите стават хаотични (а не паралелни). Съществен признак на LVH е висока оценкасъдържанието на колагенови влакна в миокарда, както и влакнести компоненти.
Това се влияе от биологични вещества (алдостерон, ангиотензин, ендотелин), които имат благоприятен ефект върху процеса на пролиферация. Настъпва деформация на съдовете, които доставят необходимите вещества на миокардната тъкан. Тъй като коронарните съдове се подлагат на ремоделиране, те показват признаци на фиброза около тях.
Клетките на миокарда умират чрез апоптоза, която сега се счита от лекарите за основен критерий за прехода към декомпенсирания стадий на LVH от компенсирания стадий.Доста дълго време симптомите на хипертрофия може да отсъстват и могат да бъдат открити само чрез инструментално изследване. Когато увеличената миокардна маса започне да засяга системния кръвен поток, постепенно се появяват признаци на заболяване. Отначало те се появяват от време на време, само при значителни натоварвания.
С течение на времето симптомите започват да притесняват пациента дори в покой. Най-характерните признаци на миокардна хипертрофия на лявата камера включват:
Растежът на мускулните влакна и фибрилите на съединителната тъкан не е пропорционален, което води до нарушаване на важни сърдечни функции: систолично и диастолно. Пациентът започва да проявява признаци на застойна сърдечна недостатъчност.
Нарушаването на миокардната перфузия се причинява от деформация на структурата на коронарните артерии, намаляване на броя на съдовете на единица мускулна тъкан в микроваскулатурата и ендотелна дисфункция.
Намаляването на коронарния резерв (в сърдечните съдове това е способността да снабдяват сърцето спрямо увеличените нужди) кара миокарда да бъде податлив на коронарна болест. Последното от своя страна става тласък за развитието на камерна аритмия, което води до миокарден инфаркт, предсърдно мъждене и неочаквана сърдечна смърт.
Увеличените вентрикули най-често показват наличието на хипертрофична кардиомиопатия при човек. Това е заболяване, което засяга миокарда. Тази патология води до нарушена диастолна функция, аритмия и сърдечна недостатъчност.
Това заболяване засяга 0,2-1% от населението. Засегнати са предимно възрастни. Мъжете на средна възраст са по-често засегнати. При липса на подходящо лечение това заболяване води до пароксизмална камерна тахикардия при всеки втори пациент.
ДА СЕ възможни последствиясе отнася до развитието на бактериален ендокардит с увреждане на клапния апарат. Заболяването често се предава в семейства. Увеличаването на LV в тази ситуация не е свързано със сърдечни дефекти, коронарна артериална болест и хипертония. Развитието на заболяването се основава на генни мутации.Тази патология често се комбинира с атеросклероза на коронарните артерии. При кардиомиопатия се наблюдават следните промени:
Хипертрофията може да бъде умерена, умерена или тежка. В продължение на години това заболяване протича в латентна (безсимптомна) форма. Най-често първите симптоми се появяват между 25 и 40 години. Хипертрофичната кардиомиопатия се проявява със следните симптоми:
Ранен симптом е недостиг на въздух. Първоначално появата му е свързана със стрес, но след това се появява в покой. Понякога се засилва, когато човек заеме изправено положение. Намаляването на притока на кръв в аортата води до замаяност и припадък. Самото сърце страда.
Обемът на кръвта в коронарните артерии намалява, което причинява болка в гърдите. За разлика от пристъпа на ангина, болката не се облекчава от нитрати. Най-опасните последици от кардиомиопатия и левокамерна хипертрофия включват внезапна сърдечна смърт.
В тази статия ще ви разкажем подробно какви характерни симптоми на миокардна хипертрофия на лявата камера при дете показват развитието на заболяването и на каква възраст могат да се появят. Ще научите също какво лечение на камерна хипертрофия при деца се използва за намаляване на отрицателното въздействие върху нормалната функция на кръвообращението и в кои случаи е показана операция.
Хипертрофията на лявата камера на сърцето не е изолирана като отделна болест, тя се счита за признак на много заболявания при дете. В повечето случаи този симптом се проявява при сърдечни заболявания, хипертонични заболявания, други сериозни заболявания, които се идентифицират от кардиолог индивидуално, в зависимост от състоянието на пациента.
Този дефект на лявата камера се характеризира с увеличаване на дебелината на стената му навън, поради което мембраната, разположена между вентрикулите на сърцето, може леко да се измести и да се промени визуално.
Удебелената стена става по-малко гъвкава, тъй като нейната плътност не се увеличава неравномерно, това се отразява негативно на състоянието на детето. Как се диагностицира левокамерна миокардна хипертрофия при деца по съвременни методи?
Размерът на вътрешното пространство на лявата камера се изчислява от платната на митралната клапа. Изчислява се разстоянието между ендокадиналните повърхности на междустомашната преграда (вляво) и задната стена на вентрикула. U здраво дететези параметри варират от 2 до 5 милиметра.
Те зависят от честотата на сърдечните контракции и дишането (те стават по-малки по време на вдъхновение). Бебето расте, както и размерът на лявата му камера; размерът се влияе както от повърхността, така и от теглото на детето.На ранен етап хипертрофията при бебета под 8-месечна възраст може да се появи незабелязано, тъй като силите на дорзалната страна се опитват да балансират предната дясна камера. Миокардът на дясната камера при кърмачета е по-висок от миокарда на лявата, така че заболяването е много трудно да се открие.
Смисълът на електрокардиографската диагностика на сърдечната хипертрофия е, че амплитудата на вълните, които са отговорни за състоянието на лявата камера, се увеличава. Мускулната маса на лявата камера се увеличава, в резултат на което се увеличава дължината на вектора на ляво-задните сили. На електрокардиограмата тези процеси се отразяват от голямата амплитуда на вълните на QRS комплекса.
Най-честият симптом на хипертрофия на лявата камера при деца е стенокардия. Сърдечният мускул е увеличил размера си, за нормална операциятя се нуждае от повече хранителни вещества, включително кислород. Поради липсата им настъпва миокарден глад.Понякога при хипертрофия на миокарда пациентите изпитват аритмия: сърцето спира кратко време, човекът може да загуби съзнание. За нормализиране на функционирането на миокарда на болно дете се предписват определени лекарства. Ако няма резултат консервативно лечениеПоказана е операция, хирургът изправя преградата.
Безопасно е да се каже, че хипертрофията на миокарда на лявата камера при деца изобщо не е смъртна присъда, а съвременната медицина предлага лекарства, които са доста безвредни за здравето на детето, което му помага да поддържа нормален живот. активно изображениеживот.
За елиминиране негативни последициКапките от момина сълза са много полезни при хипертрофия на сърдечната камера и подобряване на кръвоснабдяването на организма. Как правилно да приготвите капки от момина сълза, както и др ефективни средствасрещу сърдечна хипертрофия, ще опишем подробно по-долу.
Увеличението на лявата камера може да се подозира по време на преглед, перкусия и аускултация. В този случай има изместване на границите на сърцето вляво. За да се изясни диагнозата, трябва да се извършат редица изследвания:
Ето защо всички пациенти със съмнение за тази патология трябва да преминат ултразвук на сърцето. С ECHO-CG е възможно не само да се измери с много висока точност дебелината на лявата камера в различни фази на контракция, но и да се идентифицират признаци на обструкция на изходния тракт. Обикновено се изразява в mmHg. Изкуство. и се нарича градиент на налягането.
Диагнозата хипертрофия се поставя по време на рутинен преглед и трябва да се извършат няколко изследвания, за да се потвърдят промените. ДА СЕ допълнителни методиПрегледите на пациентите включват:
Обикновено масата на лявата камера е приблизително 3 пъти по-голяма от масата на дясната камера. При левокамерна хипертрофия неговото преобладаване е още по-изразено, което води до увеличаване на ЕМП и вектора на възбуждане на лявата камера.Продължителността на възбуждането на хипертрофираната камера също се увеличава поради не само нейната хипертрофия, но и развитието дистрофични и склеротични промени в вентрикула.
Характеристика Характеристики на ЕКГпо време на периода на възбуждане на хипертрофираната лява камера:
Характеристики на ЕКГ в периода на реполяризация на хипертрофираната лява камера:
Диагнозата "левокамерна хипертрофия" се поставя въз основа на анализ на ЕКГ в гръдните отвеждания:
Синдромът TV1>TV6 е ранен признак на левокамерна хипертрофия (при липса на коронарна недостатъчност).
Характерни ЕКГ признаци в отвеждания на крайниците с левокамерна хипертрофия (е.о.с. разположен хоризонтално или отклонен наляво):
Характерни ЕКГ признаци в отвеждания на крайниците с левокамерна хипертрофия (е.о.с. разположен вертикално):
IN ЕКГ заключениеследвайки характера на ритъма, посочете местоположението електрическа оссърца; характеризира левокамерна хипертрофия; дайте общо описание на ЕКГ.
Ексцентричната, концентричната и умерената левокамерна хипертрофия обикновено не са лечими. Въпреки това е възможно да се стабилизира състоянието на пациента, да се увеличи продължителността на живота му и да се подобри качеството му на живот. Лечението трябва да елиминира причината за заболяването. В този случай по-често се използват хирургични техники:
Хипертрофията на лявата камера също може да се лекува с помощта на симптоматична лекарствена терапия.
Най-често предписваните лекарства са:
Тактиката за лечение на голяма дебелина на стената на лявата камера е сложна, но при аортна обструкция акцентът е върху операцията.
При тежки ритъмни нарушения се поставя пейсмейкър или кардиовертер-дефибрилатор. Тези устройства се поставят в субклавиалната кухина и проводниците се прекарват директно към стената на лявата камера и предсърдието. Когато се развие тахикардия, устройството генерира малък електрически разряд и рестартира сърцето.
В случай на критично намаляване на сърдечната честота, пейсмейкърът стимулира мускулните клетки и принуждава сърцето да се свива в даден режим.Прогнозата за левокамерна хипертрофия се определя пряко от етапа на нейното развитие. Ако няма признаци на запушване и се извършва цялостно лечение, дебелината на стената обикновено вече не се увеличава, а понякога дори може леко да намалее.
В случаите на обструкция има голяма вероятностпрогресия на заболяването. Дори и след екзекуцията хирургична интервенцияПродължителността на живота на пациента рядко надвишава 10 години.
Лекарствата се предписват, ако левокамерната хипертрофия се прояви клинично. Предписаните медикаменти трябва да имат ефект върху високо кръвно наляганев изходния тракт на лявата камера, вземете предвид степента на LVH, коригирайте симптомите на хронична сърдечна недостатъчност.
Основните лекарства, използвани за лечение на миокардна хипертрофия, са бета-блокери и блокери на калциевите канали. Ако се установи ритъмно нарушение, тогава амиодарон и дизопирамид се използват за LVH. Бета-блокерите помагат за постигане на успех в 30-60% от случаите, както при обструктивни, така и при необструктивни форми.
Лекарства от тази група: атенолол, пропранолол, надолол, соталол. Всички те намаляват нуждата от кислород в сърдечния мускул, а при психоемоционален и физически стрес намаляват въздействието на симпатоадреналната система.
Резултатът от лечението с лекарства от тази група е подобряване на качеството на живот на пациента, облекчаване на симптомите: болезнената атака на стенокардия се спира или се предотвратява появата й, а задухът и сърцебиенето намаляват. Бета-адренергичните локатори могат да предотвратят увеличаване на градиента на налягането в изходящия тракт на LV при лабилни или латентни форми на обструкция, причинявайки миокардно ремоделиране.
Недостатъкът на тези лекарства е, че те не влияят върху преживяемостта на пациенти с левокамерна хипертрофия. Предпочитание се дава на бета-блокери, които нямат вътрешна симпатикомиметична активност. Например пропранолол. Началните дози са от 20 mg, честота на приложение 3-4 пъти на ден.
Дозата трябва да се увеличава постепенно, като се извършва постоянно наблюдение на сърдечната честота и кръвното налягане. Дозата се увеличава до максимално ефективна, от 120 до 240 mg. Ако използването на високи дози води до появата нежелани реакции, се препоръчва да се замени лекарството с кардиоселективен бета-рецепторен блокер.
Отделен подход се прилага при пациенти с развита хронична сърдечна недостатъчност. Това трябва да се има предвид при предписване на метопролол, карведилол, бисопролол. Блокерите на калциевите канали имат различен механизъм на действие. Предписването им е оправдано в зависимост от патогенезата на ЛК хипертрофия.Те намаляват концентрацията на калциеви йони в кардиомиоцитите, като по този начин нормализират контрактилната функция и потискат процеса на хипертрофия. Основните действия – намаляванеконтрактилна сила на сърцето, положителен инотропен ефект, както и положителен хронотропен ефект. Съответно субективните прояви на заболяването намаляват.
Пример е верапамил. Той, подобно на бета-рецепторните блокери, намалява нуждата на миокардните клетки от кислород и намалява потреблението му от сърдечната тъкан. Това значително намалява проявите, характерни за миокардната исхемия, подобрява диастолната му функция, пациентите са по-устойчиви на физически стрес, намалява се субаортният градиент на налягането.
Лечението с верапамил показва ефективни резултатипри 60-8% от пациентите с необструктивна ЛКХ, дори в случаи на рефрактерност към бета-рецепторни блокери.
При предписване на лекарството трябва да се вземат предвид някои характеристики:
Поради риск от развитие на животозастрашаващи усложнения при пациенти с тежка сърдечна астма, наличието на тежка обструкция на изходния вентрикуларен тракт, с високо нивоналягане в ствола на белодробната артерия, лекарствата се предписват с повишено внимание.
Възможни усложнения: белодробен оток, синдром на внезапна сърдечна смърт, кардиогенен шок в резултат на рязко повишаване на градиента на налягането в кухината на лявата камера. Дозировката на верапамил е от 20 до 40 mg. три пъти на ден. Предпочитание се дава на бавно освобождаващи се форми.
Ако пациентът понася добре лечението, тогава постепенно увеличете средната дневна доза, като я доведете до 160-240 mg, като не забравяте да контролирате сърдечната честота.Допълнителни лекарства:
Използването на това лекарство за миокардна хипертрофия спомага за намаляване на обструкцията, обемът на обратния кръвен поток (митрална регургитация) също намалява и диастолната функция на сърцето се подобрява. Дозата варира от 300 до 600 mg.
Има се предвид страничен ефект Отрицателно влияниевърху хемодинамиката чрез ускоряване на провеждането на електрически импулси през атриовентрикуларния възел, което води до повишена сърдечна честота.
Критерии за ефективност на терапията:
Трябва да се отбележи, че миокардната хипертрофия на лявата камера на сърцето може да бъде лекувана хирургично само в късни и „напреднали“ стадии. В този случай се използва само сърдечна трансплантация, тъй като промените в миокарда са такива, че ще бъде невъзможно да се постигне положителна динамика чрез операция.
Ако причината за образуването на вентрикуларна хипертрофия е определен дефект в клапата или преградата на сърцето, тогава на първо място има опит да се коригира този проблем чрез тяхната замяна. Това се отнася както за недостатъчност на клапния апарат, така и за неговите стенотични промени.
IN постоперативен периодпациентите са под наблюдението на отговорен кардиолог до живот и приемат цяла линиялекарства, насочени към предотвратяване на тромбоза коронарни съдовеи упадък имунна функциятяло (особено след сърдечна трансплантация).
Интересното е, че съвременната сърдечна хирургия предлага много положителни перспективи и хората, които са претърпели сърдечна операция, в крайна сметка могат да водят доста активен начин на живот, дори след трансплантацията. На този етап те дори разработиха временно сърце, изработено от синтетични материали, които не предизвикват алергична реакция, а резултатите от тестването му върху животни дават все повече и повече положителни резултати всяка година.
Ако лекарствената терапия е неефективна, се използват хирургични техники. Показани са следните хирургични интервенции:
Ако кардиологът одобри, можете да използвате следните средства:
Добър ефект дава продължителната консумация на печено мляко със сладко от ягоди, настъргани червени боровинки със захар, сушени плодове, стафиди и сушени кайсии.
Необходимо е да поставите цветя от момина сълза в бутилка до самия връх и да я напълните с алкохол, след което да я оставите да се влива в продължение на четиринадесет дни. Препоръчва се получената инфузия да се приема по една супена лъжица преди хранене три пъти на ден.
Вземете отвара от жълт кантарион, една трета от чаша, тридесет минути преди хранене, като добавите една супена лъжица мед. Този метод получи най-голямото число положителна обратна връзкаот пациенти с левокамерна хипертрофия.
След смачкване на чесъна, той се смесва със същото количество мед и се оставя да се влива в продължение на четиринадесет дни. В този случай не трябва да забравяте периодично да разклащате съда, в който се намира тази смес.
Трябва да приемате това лекарство една чаена лъжичка наведнъж. Представеният метод може да се използва през цялата година.Лявата камера е свързващата връзка със системното кръвообращение, което е отговорно за кръвоснабдяването на всички тъкани и органи, поради което увеличаването на размера на тази част на сърцето води до сериозни усложнения.
Много е важно да се идентифицира аномалия в ранни стадии, за предотвратяване сериозни усложнения. За да направите това, трябва редовно да посещавате кардиолог.
Тъй като всеки от нас е индивидуален и нормално състояниетялото за всеки може да варира в определени граници, поради което редовният преглед е важен. Благодарение на такова наблюдение лекарят ще може да определи промените, които настъпват в тялото ви.
Идентифицирани са следните превантивни мерки, за да се избегне LVH:
Хипертрофичната кардиомиопатия (HCM) е сърдечна патология, характеризираща се с удебеляване на миокарда, предимно стената на лявата камера. Кардиомиопатията може да бъде както първична, така и вторична - следствие от сърдечно-съдови заболявания; както и „претренирането“ на сърдечния мускул, което впоследствие се развива при спортисти.
Първичният HCM е заболяване, което се развива при пациенти без обременена сърдечна анамнеза, т.е. без първоначална сърдечна патология. Развитието на кардиомиопатия се причинява от дефекти на молекулярно ниво, което от своя страна се дължи на мутации в гените, отговорни за синтеза на протеини в сърдечния мускул.
С изключение хипертрофичен, съществуват И ограничителенвидове.
При всякакъв вид кардиомиопатия постепенно се развива нарушение на контрактилната функция на миокарда, както и нарушение на провеждането на възбуждане през миокарда, провокирайки систолично или диастолно, както и различни видове аритмии.
В случай, че хипертрофията е от първичен характер, причинена от наследствени фактори, процесът на удебеляване на миокарда отнема известно време. По този начин, когато способността на сърдечния мускул за нормална, физиологична релаксация е нарушена (това се нарича диастолна дисфункция), мускулът на лявата камера постепенно увеличава масата си, за да осигури пълен поток от кръв от кухините на предсърдията във вентрикулите . В случай на обструкция на изходния тракт на лявата камера, когато междукамерната преграда първоначално се удебели, базалните части на лявата камера хипертрофират, тъй като е трудно за миокарда да изтласка кръв в аортната клапа, която буквално е „блокирана“ ” от удебелената преграда.
Ако говорим за всякакви сърдечни заболявания, които могат да доведат до, тогава трябва да се отбележи, че всяка вторична хипертрофия е от компенсаторен (адаптивен) характер, който впоследствие може да изиграе жестока шега със самия сърдечен мускул. Така че, при сърдечни дефекти или хипертония, за сърдечния мускул е доста трудно да изтласква кръв през стеснен вентилен пръстен (както в първия случай) или в стеснени съдове (във втория). С течение на времето, такава интензивна работа, миокардните клетки започват да се свиват по-интензивно и да се увеличават по размер, което води до равномерен (концентричен) или неравномерен (ексцентричен) тип хипертрофия. Увеличава се сърдечната маса, но притока артериална кръвкоронарните артерии не са достатъчни, за да осигурят напълно клетките на миокарда с кислород, в резултат на което се развива хемодинамична стенокардия. С нарастването на хипертрофията сърдечният мускул се изтощава и престава да изпълнява контрактилната си функция, което води до увеличаване. Ето защо всяка хипертрофия или кардиомиопатия изисква внимателно медицинско обслужване.
Във всеки случай хипертрофираният миокард губи редица важни свойства като:
Както бе споменато по-горе, основната причина за тази патология се крие в наследствените фактори. По този начин на настоящия етап от развитието на медицинската генетика вече са известни повече от 200 мутации в гените, отговорни за кодирането и синтеза на основните контрактилни протеини на миокарда. Освен това мутациите на различни гени имат различна вероятност за поява на клинично изявени форми на заболяването, както и различна степен на прогноза и изход. Например, някои мутации може никога да не се проявят под формата на изразена и клинично значима хипертрофия, прогнозата в такива случаи е благоприятна, а някои могат да доведат до развитие на тежки форми на кардиомиопатия и да имат изключително неблагоприятен изход в млада възраст.
Въпреки факта, че основната причина за кардиомиопатията е наследствена обремененост, в някои случаи мутацията възниква спонтанно при пациенти (така наречените спорадични случаи, около 40%), когато родителите или други близки роднини нямат сърдечна хипертрофия. В други случаи заболяването е ясно наследствено, тъй като се среща при близки роднини в едно и също семейство (повече от 60% от всички случаи).
Кога вторична кардиомиопатияспоред вида на левокамерната хипертрофия основните провокиращи фактори са и.
В допълнение към тези заболявания, хипертрофия на лявата камера може да се появи и при здрав човек, но само ако той се занимава със спорт, особено със сила и скорост.
Тази патология се класифицира според редица характеристики. Така че диагнозата трябва да включва следните данни:
Такава градация е необходима, така че от диагнозата да е ясно какво е естеството на прогнозата и възможните усложнения за даден пациент.
примери за видове HCM
По правило това заболяване не се проявява по никакъв начин в продължение на много години. Обикновено значителните клинични прояви на патологията се появяват на възраст 20-25 години и повече. В случай, че симптомите на кардиомиопатия се появят в ранна детска възраст и юношеството, прогнозата е неблагоприятна, тъй като има голяма вероятност от развитие на внезапна сърдечна смърт.
По-възрастните пациенти могат да изпитат симптоми като усещане за ускорен сърдечен ритъм и прекъсвания на сърдечната функция поради аритмия; болка в сърдечната област, както от ангинален тип (поради пристъпи на хемодинамична ангина), така и от кардиалгичен тип (несвързан с ангина); намалена толерантност към физическа активност; както и епизоди на изразено усещане за липса на въздух и учестено дишане по време на интензивна дейност и в покой.
С напредването на диастолната дисфункция се нарушава кръвоснабдяването на вътрешните органи и тъкани и с нарастването му се появява стагнация на кръвта в кръвоносна системабели дробове. Задухът и подуването на долните крайници се увеличават, коремът на пациента се увеличава (поради голямото кръвоснабдяване на чернодробната тъкан и поради натрупването на течност в коремна кухина) и също се развива натрупване на течност в гръдната кухина (хидроторакс). Развива се терминална сърдечна недостатъчност, проявяваща се с външни и вътрешни отоци (в гръдната и коремната кухини).
Не по-малко важно при диагностицирането на хипертрофична кардиомиопатия е първоначалното интервю и преглед на пациента. Важна роля при поставянето на диагнозата е идентифицирането на семейни случаи на заболяването, за което е необходимо да се интервюира пациентът за наличието на всички роднини в семейството, които имат сърдечна патология или са починали в ранна възраст от сърдечни причини.
При прегледа се обръща специално внимание на сърцето и белите дробове, при които се чува систолен шум на върха на ЛК, както и шумове по левия ръб на гръдната кост. Може да се открие и пулсация каротидни артерии(на врата) и ускорен пулс.
Данните от обективното изследване трябва да бъдат допълнени с резултати инструментални методиизследвания. Следните се считат за най-информативни:
За съжаление няма лекарства, които да излекуват тази патология веднъж завинаги. Въпреки това, на настоящия етап от развитието на медицината кардиолозите разполагат с доста голям арсенал от лекарства, които предотвратяват развитието на тежки усложнения на това заболяване. Все пак трябва да се помни, че внезапната сърдечна смърт е доста вероятна при пациенти с кардиомиопатия, особено ако клиничните симптоми започнат да се появяват в ранна възраст.
Основните подходи за лечение на тази патология са следните:
От общоздравни дейноститрябва да се отбележи като разходки по свеж въздух, курс на мултивитамини, балансирана диета и достатъчно дневен и нощен сън. Пациентите с хипертрофична кардиомиопатия са строго противопоказани при всякакви физическа активност, която може да увеличи хипертрофията или да повлияе на степента на белодробна хипертония.
Прием на лекарствае в основата на лечението на това заболяване. Най-често предписваните лекарства са тези, които предотвратяват или намаляват нарушената вентрикуларна релаксация по време на диастолната фаза, т.е. за лечение на LV диастолна дисфункция. Верапамил (от групата) и пропранолол (от групата) са се доказали добре. С развитието на сърдечна недостатъчност, както и за предотвратяване на по-нататъшно сърдечно ремоделиране, се предписват лекарства от групата на АСЕ инхибиторите или блокерите на рецепторите на ангиотензин II (съответно -прили и -сартани). Особено важно е да се приемат диуретици (диуретици) при застойна сърдечна недостатъчност (фуроземид, хипохлоротиазид, спиронолактон и др.).
При липса на ефект от лечението с лекарства или в комбинация с него, пациентът може да бъде показан операция.Златният стандарт за лечение на хипертрофия е септална миомектомия, т.е. частично отстраняванехипертрофирана тъкан на преградата между вентрикулите. Тази операция е показана при хипертрофична кардиомиопатия с обструкция и дава много добри резултати при елиминиране на обструкцията на изходния тракт на лявата камера.
Пациентите с аритмии могат да бъдат кандидати за имплантиране на пейсмейкър, ако антиаритмични лекарстване е в състояние да елиминира хемодинамично значими нарушения на сърдечния ритъм (пароксизмална тахикардия, блокади).
Всяко дете с CMP трябва да бъде внимателно наблюдавано от кардиолог или общопрактикуващ лекар. Обикновено децата се подлагат на ЕКГ веднъж на шест месеца (при липса на спешни индикации за ЕКГ) и ултразвук на сърцето - веднъж годишно. Тъй като детето расте и наближава пубертета (пубертет на възраст 12-14 години), трябва да се прави ултразвук на сърцето, точно както ЕКГ, на всеки шест месеца.
Прогнозата на тази патология се определя преди всичко от вида на мутацията на определени гени. Както вече беше посочено, много малък процент от мутациите могат да доведат до смърт в детството или юношеството, тъй като хипертрофичната кардиомиопатия обикновено има по-благоприятен курс. Но тук е важно да се вземе предвид това естествен ходЗаболяването, без лечение, много бързо води до прогресиране на сърдечна недостатъчност и развитие на усложнения (нарушения на сърдечния ритъм, внезапна сърдечна смърт). Ето защо тази патологияе сериозно заболяване, което изисква постоянно наблюдение от кардиолог или терапевт с достатъчно придържане към лечението от страна на пациента (комплайънс). IN в такъв случайПрогнозата за живота е благоприятна, а продължителността на живота се изчислява в десетилетия.
Хипертрофията на различни части на сърцето е доста често срещана патология, която възниква в резултат на увреждане не само на сърдечния мускул или клапите, но и когато кръвният поток в белодробния кръг е нарушен поради белодробни заболявания, различни вродени аномалии в структурата на сърцето, поради повишено кръвно налягане, както и здрави хораизпитват значителна физическа активност.
Между причини за хипертрофия LVмогат да се разграничат следните:
Промените в конфигурацията на сърцето, дължащи се на уголемяване на определени части на сърцето, също могат да се съдят по резултатите радиографиягръдни органи.
Хипертрофия на лявата камера (вляво) и дясната камера на сърцето (вдясно)
Хипертрофия на ляво (ляво) и дясно (дясно) предсърдие
Лечението на хипертрофия на различни части на сърцето се свежда до повлияване на причината, която я е причинила.
В случай на развитие на cor pulmonale поради заболявания дихателната системате се опитват да компенсират белодробната функция, като предписват противовъзпалителна терапия, бронходилататори и други, в зависимост от основната причина.
Лечението на левокамерна хипертрофия при артериална хипертония се свежда до употребата на антихипертензивни лекарства от различни групи.
При наличие на тежки клапни дефекти е възможно хирургично лечение до протезиране.
Във всички случаи те се борят със симптомите на увреждане на миокарда - антиаритмичната терапия се предписва според показанията, лекарства, които подобряват метаболитните процеси в сърдечния мускул (АТФ, рибоксин и др.). Препоръчва се диета с ограничен прием на сол и течности, нормализиране на телесното тегло при затлъстяване.
При вродени сърдечни дефекти, ако е възможно, дефектите се елиминират хирургично. В случай на тежки нарушения в структурата на сърцето, развитието на хипертрофична кардиомиопатия единственият изходот ситуацията може да стане .
Като цяло, подходът към лечението на такива пациенти винаги е индивидуален, като се вземат предвид всички съществуващи прояви на сърдечна дисфункция, общо състояниеи наличието на съпътстващи заболявания.
В заключение бих искал да отбележа, че Придобитата миокардна хипертрофия, открита навреме, е доста податлива на корекция. Ако подозирате някакви нарушения в работата на сърцето, трябва незабавно да се консултирате с лекар, той ще установи причината за заболяването и ще предпише лечение, което ще даде шанс за възстановяване. дълги годиниживот.
Хипертрофичната кардиомиопатия е патология, характеризираща се с удебеляване на стената на лявата камера. Стените на дясната камера страдат от това заболяване много по-рядко. Освен това започва да се развива сърдечна недостатъчност, която почти винаги е диастолна.
Трябва да се отбележи, че хипертрофичната кардиомиопатия при новородени засяга и двете вентрикули едновременно. Това заболяване рядко се диагностицира при млади хора - засяга приблизително 0,2% от пациентите. Прогресира бързо и смъртността е висока.
Учените са доказали, че това е генетична патология, така че в медицината се нарича още семейна болест. В някои случаи заболяването може да се появи независимо от това дали се намира в роднини.
Има няколко причини за развитието на това заболяване, но основната е генетично предразположение. Съществува обаче и възможност гените да мутират поради излагане на външни фактори.
Основните причини са:
Появата на патология може да бъде повлияна от една причина или няколко едновременно.
Има най-често срещаните форми на това заболяване, а именно:
Има и три степени на удебеляване: умерено, умерено, тежко.
Пациенти, при които хипертрофичната кардиомиопатия се развива успоредно с други негативни фактори, имам висок рисквнезапна смърт.
Трябва да се отбележи, че в началото на развитието хипертрофичната кардиомиопатия може изобщо да не показва симптоми, но проявата ясни знацище започне по-близо до тридесет години.
Като се вземат предвид всички оплаквания на пациента, се разграничават девет клинични форми на патология:
От това следва, че може да има много симптоми, а някои могат да наподобяват други заболявания.
В една или друга ситуация се появяват следните симптоми:
Ако се появи поне един признак, трябва незабавно да потърсите помощ от специалист.
Когато има подозрение за развитие на хипертрофична кардиомиопатия, се извършва диференциална диагноза, тъй като тази патология трябва да се разграничава от много други.
Диагнозата на хипертрофична болест включва следните процедури:
Ако се повиши много кръвно налягане, тогава стволът на белодробната артерия се издува и клоните се разширяват.
Ако се диагностицира хипертрофична кардиомиопатия, тогава лечението ще се проведе в комбинация, т.е. терапевтично и лекарствено лечение. Целият курс на лечение ще се проведе у дома. В някои ситуации ще е необходима хирургическа интервенция, след което пациентът се приема в болницата.
Като терапевтични мерки пациентите се съветват да ограничат физическата активност и да следват диета с ниско съдържание на сол.
Диагностицирана обструктивна хипертрофична кардиомиопатия се лекува с лекарства в малки дози. Впоследствие лекарят увеличава дозата, но във всеки случай индивидуално. Това ще помогне за намаляване на риска от запушване на кръвния поток от лявата камера към аортата.
Ефективността на лечението е различна за всеки пациент, тъй като зависи от индивидуалната чувствителност на организма. В допълнение, това се влияе от тежестта на сърдечните нарушения.
Обикновено хипертрофичната кардиомиопатия без обструкция се лекува със следното:
Освен това се предписва лекарстваразредители на кръвта: те ще намалят риска от образуване на кръвни съсиреци.
Някои пациенти са показани за операция. Този метод на лечение не се предписва на бременни жени.
Операцията може да се извърши по няколко начина и кой ще бъде избран в конкретен случай се решава от лекуващия лекар:
Но има и най-простият метод за диагностициране на това заболяване - биохимичен анализкръв. резултати лабораторни изследванияще покаже нивото на холестерола и захарта в кръвта.
Ако обструктивна хипертрофична развиваща се кардиомиопатия е открита при бременна жена, тогава няма нужда да се тревожите твърде много: този период ще премине добре за тях. Но след раждането е необходимо да започнете лечението на патологията, тъй като тя може да се развие, ако не се лекува навреме.
Ако лечението на хипертрофична кардиомиопатия е ненавременно или неефективно, могат да възникнат различни усложнения:
В допълнение към описаните усложнения могат да възникнат напълно други последствия, които са свързани с нарушен кръвен поток.
Естественото развитие на заболяването може да се прояви по различен начин при всеки пациент. При някои след известно време здравето им се подобрява или стабилизира. Младите хора са изложени на най-голям риск от смърт. Най-често при тях се диагностицира внезапна смърт от сърдечни заболявания. Тази патология представлява около 4% от смъртните случаи за една година. Това може да се случи по време или веднага след физическа активност.
Това се случва при млади хора, защото те не контролират физическата си активност. Това може да засегне и хората с наднормено тегло. Ако не ограничите ежедневните упражнения и не започнете подходящо лечение, прогнозата ще бъде неблагоприятна.
Според статистически данни, средна продължителностживот с хипертрофична кардиомиопатия е не повече от 17 години. Ако заболяването е тежко, тогава пет години.
Някои специални предпазни меркиза хипертрофична кардиомиопатия бр.
Актуализация: декември 2018 г
„Напомпано“ или „претоварено сърце“, под тези имена в ежедневието често се появява левокамерна хипертрофия (ЛКХ). Лявата камера изтласква основната част от кръвта, която достига до органите и крайниците, мозъка и подхранва самото сърце.
Когато се извършва тази работа екстремни условия, мускулът постепенно се удебелява, кухината на лявата камера се разширява. Тогава, по-късно различно времеПри различни хора се нарушават компенсаторните възможности на лявата камера и се развива сърдечна недостатъчност. Резултатът от декомпенсацията може да бъде:
Най-неблагоприятният изход може да бъде смърт от.
Повечето вероятна причинаудебеляване на мускула на лявата камера на сърцето - артериална хипертония, който не се стабилизира от много години. Когато сърцето трябва да изпомпва кръв срещу градиент на високо налягане, възниква претоварване с налягане и миокардът се тренира и удебелява. Приблизително 90% от левокамерните хипертрофии възникват по тази причина.
Това е вродена наследствена или индивидуална особеност на сърцето. Голямо сърце голям човекможе първоначално да има по-широки камери и дебели стени.
Сърцето на спортистите хипертрофира поради физическо натоварване на границата на възможното. Трениращите мускули постоянно освобождават допълнителни количества кръв в общия кръвен поток, които сърцето трябва да изпомпва допълнително. Това е хипертрофия поради обемно натоварване.
Дефекти на сърдечната клапа (придобити или вродени), които нарушават кръвния поток в системното кръвообращение (надклапна, клапна или субвалвуларна стеноза на устието на аортата, аортна стеноза с недостатъчност, митрална регургитация, камерен септален дефект) създават условия за обемно претоварване.
При коронарна болест на сърцето се появява хипертрофия на стените на лявата камера с диастолна дисфункция (нарушена миокардна релаксация).
Това е група от заболявания, при които на фона на склеротични или дистрофични постинфламаторни промени се отбелязва увеличение или удебеляване на частите на сърцето.
Патологичните процеси в клетките на миокарда се основават на наследствено предразположение (идиопатична кардиопатия) или дистрофия и склероза. Последните са причинени от алергии и токсични увреждания на сърдечните клетки, ендокринни патологии (излишък на катехоламини и соматотропен хормон) и имунни смущения.
Видове кардиомиопатии, възникващи при LVH:
Може да доведе до дифузно или ограничено симетрично или асиметрично удебеляване на мускулния слой на лявата камера. В същото време обемът на сърдечните камери намалява. Болестта засяга най-често мъжете и се предава по наследство.
Клиничните прояви зависят от тежестта на обструкцията на сърдечните камери. Обструктивният вариант дава клиничната картина на аортна стеноза: болка в сърцето, замаяност, припадък, слабост, бледност, задух. Може да се открият аритмии. С напредването на заболяването се развиват признаци на сърдечна недостатъчност.
Границите на сърцето се разширяват (главно поради левите участъци). Има изместване надолу на апикалния импулс и притъпяване на сърдечните тонове. Характерен е функционален систолен шум, който се чува след първия сърдечен тон.
Проявява се чрез разширяване на камерите на сърцето и хипертрофия на миокарда на всичките му части. В същото време контрактилните способности на миокарда намаляват. Само 10% от всички случаи на тази кардиомиопатия се срещат в наследствени форми. В други случаи виновни са възпалителни и токсични фактори. Разширената кардиопатия често се проявява в млада възраст (30-35 години).
Най-типичната проява е клиничната картина на левокамерна недостатъчност: посиняване на устните, задух, сърдечна астма или белодробен оток. Дясната камера също страда, което се изразява в цианоза на ръцете, уголемяване на черния дроб, натрупване на течност в коремната кухина, периферни отоци и подуване на шийните вени. Наблюдават се и тежки ритъмни нарушения: пароксизми на тахикардия, предсърдно мъждене. Пациентите могат да умрат поради вентрикуларна фибрилация или асистолия.
кардиомиопатия |
Артериална хипертония |
Спортно сърце |
|
Възраст | под 35 | над 35 | от 30 |
Етаж | двата пола | двата пола | по-често мъже |
Наследственост | обременени с хипертония | обременени с кардиомиопатия | не е обременен |
Оплаквания | замаяност, задух, припадък, сърдечна болка, ритъмни нарушения | главоболие, по-рядко задух | пронизваща болка в сърцето, брадикардия |
Тип LVH | асиметричен | униформа | симетричен |
Дебелина на миокарда | повече от 1,5 см | по-малко от 1,5 см | намалява, когато натоварването спре |
ЛК дилатация | рядко, по-често намаление | Може би | повече от 5,5 см |
Умерената левокамерна хипертрофия обикновено е безвредна. Това е компенсаторна реакция на тялото, предназначена да подобри кръвоснабдяването на органи и тъкани. Дълго времечовек може да не забележи хипертрофия, тъй като тя не се проявява по никакъв начин. С напредването му може да се развие следното:
По този начин хипертрофията на лявата камера е маркер за сърдечно претоварване и показва потенциалните рискове от сърдечно-съдови инциденти. Комбинацията му с коронарна болест на сърцето е най-неблагоприятна при възрастни хора и пушачи със съпътстващ захарен диабет и метаболитен синдром (наднормено тегло и нарушения на липидния метаболизъм).
Хипертрофия на лявата камера може да се подозира още по време на първоначалния преглед на пациента. При преглед синкавият цвят на назолабиалния триъгълник или ръцете, учестеното дишане и подуването са тревожни. При потупване има разширения на границите на сърцето. При слушане - шум, притъпяване на тоновете, акцент на втория тон. Проучването може да разкрие оплаквания относно:
Хипертрофията на лявата камера на ЕКГ показва характерна промяна в напрежението на R вълните в гръдните отвеждания вляво.
ЕКГ може да причини грешки при оценката на хипертрофията. Например, неправилно поставен гръден електрод ще даде неправилна представа за състоянието на миокарда.
С ECHO-CS (ултразвук на сърцето) хипертрофията вече е потвърдена или опровергана въз основа на визуализация на сърдечните камери, прегради и стени. Всички обеми на кухините и дебелината на миокарда се изразяват в числа, които могат да бъдат сравнени с нормата. ECHO-CS може да постави диагноза левокамерна хипертрофия, да изясни вида й и да предложи причината. Използват се следните критерии:
Увеличаването на последните два показателя показва концентрична хипертрофия. Ако само миокардният индекс надвишава нормата, има ексцентричен LVH.
Хипертрофията на лявата камера, чието лечение винаги изисква нормализиране на начина на живот, често е обратимо състояние. Важно е да се откажете от тютюнопушенето и други интоксикации, да отслабнете и да извършите корекция хормонален дисбаланси дислипидемия, оптимизират физическата активност. Има две посоки в лечението на левокамерна хипертрофия:
По този начин левокамерната хипертрофия трябва да се подозира, диагностицира и коригира възможно най-рано. Това ще помогне да се избегнат тежки усложнения с намалено качество на живот и внезапна смърт.