Examinando o sangue ao microscópio, pode-se detectar células bastante grandes com núcleos; eles parecem transparentes. Estes são glóbulos brancos ou leucócitos.

LEUCÓCITOS (do grego leukos - branco e do grego kytos - receptáculo, aqui - célula), incolor. células sanguíneas humanas e animais. Todos os tipos de L. (linfócitos, monócitos, basófilos, eosinófilos e neutrófilos) têm um núcleo e são capazes de movimento ameboide ativo. No corpo, eles absorvem bactérias e células mortas e produzem anticorpos. 1 mm3 do sangue de uma pessoa saudável contém 4-9 mil litros.

Sua quantidade varia de acordo com a ingestão de alimentos e atividade física. Os leucócitos são divididos em granulócitos (contendo grânulos, grânulos) e agranulócitos (leucócitos não granulares).

Leucocitose (leucocitose, leucos - branco, citos - celular) - reação patológica organismo, manifestado por um aumento no conteúdo de leucócitos no sangue acima de 9x109/l.


1. A leucopenia (leucopenia, leukos - branco, penia - pobreza) é uma reação patológica do corpo, manifestada por uma diminuição no conteúdo de leucócitos no sangue abaixo de 4´ 109 / l.
   

   GRANULOCITOS, leucócitos de vertebrados e humanos, contendo grãos (grânulos) no citoplasma. Formado na medula óssea. De acordo com a capacidade dos grãos serem pintados de forma especial. as tintas são divididas em basófilos, neutrófilos, eosinófilos. Protege o corpo de bactérias e toxinas.
   

   AGRANULÓCITOS (leucócitos não granulares), leucócitos de mulheres e humanos, não contendo grãos (grânulos) no citoplasma. A. - células imunológicas. e sistema fagocítico; divididos em linfócitos e monócitos.
   

   Os leucócitos granulares são divididos em eosinófilos (cujos grãos são corados com corantes ácidos), basófilos (cujos grãos são corados com corantes básicos) e neutrófilos (cujos grãos são corados com ambos os corantes).
   

   EOSINÓFILO, um dos tipos de glóbulos brancos. Eles são corados com corantes ácidos, incluindo eosina, em vermelho. Participar de alergia reações corporais.
   

   BASÓFILOS, células contendo estruturas no citoplasma coradas com corantes básicos (alcalinos), o tipo de leucócitos granulares do sangue, e também determinados. células da hipófise anterior.
   

   NEUTRÓFILOS, (do latim neutro - nem um nem outro e ... phil) (micrófagos), um dos tipos de leucócitos. N. são capazes de fagocitar pequenas partículas estranhas, incluindo bactérias, e podem dissolver (lise) tecidos mortos.
   

   Os agranulócitos são divididos em linfócitos (células com núcleo redondo e escuro) e monócitos (com núcleo de formato irregular).
   

   LINFÓCITOS (de linfa e ... cito), uma das formas de leucócitos não granulares. Alocar 2 principais. classe L. V-L. originam-se da bolsa de Fabricius (em aves) ou da medula óssea; eles formam o plasma. células que produzem anticorpos. T-L. originam-se do timo. L. estão envolvidos no desenvolvimento e manutenção da imunidade e também, provavelmente, fornecem nutrição. in-va outras células.
   

   MONÓCITOS (de mono ... e ... cito), um dos tipos de leucócitos. Capaz de fagocitose; liberado do sangue para os tecidos quando inflamado. reações, funcionam como macrófagos.
   

   GLÂNDULA TIMO (glândula timo, timo), centro. órgão do sistema imunológico dos vertebrados. Na maioria dos mamíferos, está localizado na área mediastino anterior. bem desenvolvido em tenra idade. Participa na formação da imunidade (produz linfócitos T), na regulação do crescimento e desenvolvimento geral do corpo.
   

   Os leucócitos são complexos em sua estrutura. O citoplasma dos leucócitos em pessoas saudáveis ​​​​geralmente é rosa, a granularidade em algumas células é vermelha, em outras é roxa, em outras é azul escuro e em algumas não há cor alguma. O cientista alemão Paul Erlig processou esfregaços de sangue com um corante especial e separou os glóbulos brancos em granulares e não granulares. Sua pesquisa foi aprofundada e desenvolvida por D.L. Romanovsky. Ele descobriu que caminhos as células sanguíneas seguem em seu desenvolvimento. A solução para manchas de sangue que ele compilou ajudou a revelar muitos de seus segredos. Esta descoberta entrou na ciência como o famoso princípio da "coloração Romanovsky". O cientista alemão Arthur Pappengein e o cientista russo A.N. Kryukov criaram uma teoria coerente da hematopoiese.
   

   Pelo número de leucócitos no sangue, a doença de uma pessoa é julgada. Os leucócitos podem se mover de forma independente, passar por lacunas teciduais e espaços intercelulares. A função mais importante dos leucócitos é protetora. Combatem os micróbios, absorvem-nos e digerem-nos (fagocitose); descoberto por I.I. Mechnikov em 1883. Por meio de estudos persistentes de longo prazo, ele provou a existência de fagocitose.
   

   MACRÓFAGOS (de macro... e... fagos) (poliblastos), células de origem mesenquimal em mulheres e humanos, capazes de capturar e digerir ativamente bactérias, detritos celulares e outras partículas estranhas ou tóxicas para o corpo (ver Fagocitose) . M. incluem monócitos, histiócitos, etc.
   

   MICROFAGOS, o mesmo que neutrófilos,
   

   Fórmula de leucócitos a porcentagem de diferentes formas de leucócitos no sangue (em um esfregaço corado). Alterações na fórmula leucocitária podem ser típicas de uma doença específica.
   

   2. Plasma sanguíneo, o conceito de soro. proteínas plasmáticas
   

   O plasma sanguíneo é a parte líquida do sangue. O plasma sanguíneo contém os elementos formados do sangue (eritrócitos, leucócitos, plaquetas). Alterações na composição do plasma sanguíneo são de valor diagnóstico em várias doenças(reumatismo, diabetes e etc). As preparações medicinais (albumina, fibrinogênio, gamaglobulina, etc.) são preparadas a partir do plasma sanguíneo.Existem cerca de 100 proteínas diferentes no plasma sanguíneo humano. De acordo com sua mobilidade durante a eletroforese (veja abaixo), eles podem ser divididos em cinco facções:albumina, α 1 -, α 2 -, β- E γ-globulinas. A divisão em albumina e globulina foi originalmente baseada em uma diferença de solubilidade: as albuminas são solúveis em água limpa, e globulinas - apenas na presença de sais.
   

   Em termos quantitativos, dentre as proteínas plasmáticas, as mais representadas albume(cerca de 45 g/l), que desempenha um papel essencial na manutenção da pressão coloidal osmótica no sangue e serve como uma importante reserva de aminoácidos para o corpo. A albumina tem a capacidade de se ligar a substâncias lipofílicas, pelo que pode funcionar como proteína transportadora de ácidos gordos de cadeia longa, bilirrubina, substâncias medicinais, alguns hormônios esteróides e vitaminas. Além disso, a albumina se liga aos íons Ca 2+ e Mg 2+.
   

   A fração de albumina também inclui a transtirretina (pré-albumina), que, juntamente com a globulina ligadora de tiroxina [TSGl (TBG)] e a albumina, transporta o hormônio tiroxina e seu metabólito iodotironina.
   

   A tabela mostra outras propriedades importantes globulinas plasma sanguíneo. Essas proteínas estão envolvidas no transporte de lipídios, hormônios, vitaminas e íons metálicos, formam importantes componentes do sistema de coagulação sanguínea; a fração de γ-globulinas contém anticorpos do sistema imunológico.
   

   3. Hematopoiese. Fatores de eritropoiese, leucopoiese e trombopoiese. O conceito do sistema sanguíneo (G.F. Lang)
   

   A hematopoiese é o processo de geração de células sanguíneas maduras, que o corpo humano produz nada menos que 400 bilhões por dia. As células hematopoiéticas são derivadas de um número muito pequeno de células-tronco totipotentes que se diferenciam para dar origem a todas as linhagens de células sanguíneas. As células-tronco totipotentes são as menos especializadas. As células-tronco pluripotentes são mais especializadas. Eles são capazes de se diferenciar, produzindo apenas certas linhagens celulares. Existem duas populações de células pluripotentes - linfóides e mielóides.
   

   
   

   As hemácias são derivadas de uma célula-tronco pluripotente da medula óssea que pode se diferenciar em células progenitoras da eritropoiese. Estas células são morfologicamente indistinguíveis. Em seguida, ocorre a diferenciação das células precursoras em eritroblastos e normoblastos, estes últimos perdem seu núcleo no processo de divisão, tudo em mais acumulando hemoglobina, formam-se reticulócitos e eritrócitos maduros, que vêm da medula óssea para o sangue periférico. O ferro liga-se à proteína de transporte circulante transferrina, que se liga a receptores específicos na superfície das células progenitoras da eritropoiese. A parte principal do ferro está incluída na composição da hemoglobina, o restante é reservado na forma de ferritina. Terminada a maturação, o eritrócito entra na circulação geral, sua vida útil é de aproximadamente 120 dias, depois é capturado por macrófagos e destruído, principalmente no baço. O ferro heme está incluído na composição da ferritina e também pode se religar à transferrina e ser entregue às células da medula óssea.
   

   O fator mais importante na regulação da eritropoiese é a eritropoietina, uma glicoproteína com peso molecular de 36.000, produzida principalmente nos rins sob a influência da hipóxia. A eritropoietina controla a diferenciação de células progenitoras em eritroblastos e estimula a síntese de hemoglobina. A eritropoiese também é afetada por outros fatores - catecolaminas, hormônios esteróides, hormônio do crescimento, nucleotídeos cíclicos. Os fatores essenciais para a eritropoiese normal são a vitamina B12 e ácido fólico e ferro suficiente.
   

   leucopoiese(leucopoiese, leucopoiese: leuco-+ grego produção de poiesis, educação; sinônimo: leucogênese, leucocitopoiese) - o processo de formação de leucócitos
   

   Trombocitopoiese(trombocitopoese; produção de plaqueta + poiēsis grega, formação) - o processo de formação de plaquetas.
   

   O sistema sanguíneo o conceito foi introduzido pelo terapeuta russo Georgy Fedorovich Lang (1875-1948).
   

   Denota um sistema que inclui sangue periférico, órgãos de hematopoiese e destruição do sangue, bem como o aparelho neuro-humoral de sua regulação.
   

   4. Tétano serrilhado e liso. O conceito de tônus ​​muscular. O conceito de ótimo e pessimista
   

   EM vivo o músculo esquelético do sistema nervoso central não recebe impulsos únicos, mas uma série de impulsos que se sucedem em certos intervalos, aos quais o músculo responde com uma contração prolongada. Essa contração muscular prolongada que ocorre em resposta à estimulação rítmica é chamada de contração tetânica ou tétano. Existem dois tipos de tétano: serrilhado e liso.
   

   Se cada impulso de excitação subsequente entrar no músculo durante o período em que está na fase de encurtamento, ocorre um tétano suave e, se na fase de relaxamento, ocorre um tétano denteado.
   

   A amplitude da contração tetânica excede a amplitude de uma única contração muscular. A partir disso, Helmholtz explicou o processo de contração tetânica por uma simples superposição, ou seja, uma simples soma da amplitude de uma contração muscular com a amplitude de outro. Porém, posteriormente foi demonstrado que no tétano não há uma simples soma de dois efeitos mecânicos, pois essa soma pode ser maior ou menor. N. E. Vvedensky explicou esse fenômeno do ponto de vista do estado de excitabilidade do músculo, introduzindo o conceito de ótimo e pessimista da frequência de estimulação.
   

   Ideal é a frequência de irritação na qual cada irritação subsequente é realizada em uma fase de excitabilidade aumentada. Nesse caso, o tétano será máximo em amplitude - ideal.
   

   Pessimal é uma frequência de irritação na qual cada irritação subsequente é realizada em uma fase de excitabilidade reduzida. Nesse caso, o tétano será mínimo em amplitude - pessimal.
   

   Tom
   músculos - nível básico
   atividade muscular proporcionada por sua contração tônica.
   

   No normal
   capaz
   Em repouso, todas as unidades motoras de vários músculos estão em uma atividade estocástica de fundo bem organizada e complexa. Dentro de um músculo em um determinado aleatório
   momento
   tempo, algumas unidades motoras estão excitadas, outras estão em repouso. No próximo momento aleatório, outras unidades motoras são ativadas. Assim, a ativação das unidades motoras é uma função estocástica de duas variáveis ​​aleatórias - espaço e tempo. Essa atividade das unidades motoras fornece a contração tônica do músculo, o tônus ​​desse músculo e o tônus ​​de todos os músculos do sistema motor. Uma certa relação mútua do tom de vários grupos musculares fornece a postura do corpo.
   

   Com base no controle do tônus ​​muscular e da postura corporal em repouso ou durante o movimento, a estratégia geral de controle na vida
   sistemas - previsão
   

   5. Concepção biofísica e fisiológica moderna do mecanismo de ocorrência do potencial de membrana e excitação
   

   Cada célula em repouso é caracterizada pela presença de uma diferença de potencial transmembrana (potencial de repouso). Normalmente, a diferença de carga entre as superfícies interna e externa das membranas é de -30 a -100 mV e pode ser medida usando um microeletrodo intracelular.
   

   A criação do potencial de repouso é fornecida por dois processos principais - a distribuição desigual de íons inorgânicos entre o espaço intra e extracelular e a permeabilidade desigual da membrana celular para eles. Análise composição química fluido extra e intracelular indica uma distribuição extremamente desigual de íons
   

   Estudos usando microeletrodos mostraram que o potencial de repouso de uma célula muscular esquelética de sapo varia de -90 a -100 mV. Uma concordância tão boa entre os dados experimentais e teóricos confirma que o potencial de repouso é amplamente determinado pelos potenciais de difusão simples de íons inorgânicos.
   

   Importante para o surgimento e manutenção do potencial de membrana é o transporte ativo de íons sódio e potássio através membrana celular. Nesse caso, a transferência de íons ocorre contra o gradiente eletroquímico e é realizada com gasto de energia. O transporte ativo de íons sódio e potássio é realizado pela bomba Na + /K + - ATPase.
   

   Em algumas células, o transporte ativo está diretamente envolvido na formação do potencial de repouso. Isso se deve ao fato de que a bomba de potássio-sódio remove mais íons de sódio da célula ao mesmo tempo do que traz potássio para dentro da célula. Essa proporção é 3/2. Portanto, a bomba de potássio-sódio é chamada de eletrogênica, pois ela mesma cria um pequeno, mas DC cargas positivas da célula e, portanto, contribui diretamente para a formação de um potencial negativo dentro dela.
   

   O potencial de membrana não é um valor estável, pois existem muitos fatores que afetam o valor do potencial de repouso da célula: exposição a um irritante, alterações na composição iônica do meio ambiente, exposição a certas toxinas, interrupção do suprimento de oxigênio para o tecido, etc Em todos os casos quando potencial de membrana diminui, eles falam de despolarização da membrana, a mudança oposta do potencial de repouso é chamada de hiperpolarização.
   

   A teoria da excitação da membrana é uma teoria que explica o surgimento e a propagação da excitação no sistema nervoso central pelo fenômeno da semipermeabilidade das membranas neuronais, que restringem o movimento de íons de um tipo e a passagem de íons de outro tipo através de canais iônicos.
   

   6. Músculos esqueléticos como exemplo de estruturas celulares passadas - simplasto
   

   Os músculos esqueléticos fazem parte da estrutura do sistema músculo-esquelético, estão ligados aos ossos do esqueleto e, quando contraídos, colocam em movimento partes individuais do esqueleto.
   

   Eles estão envolvidos na manutenção da posição do corpo e de suas partes no espaço, fornecem movimento ao caminhar, correr, mastigar, engolir, respirar, etc., enquanto geram calor. Os músculos esqueléticos têm a capacidade de serem excitados sob a influência de impulsos nervosos. A excitação é realizada nas estruturas contráteis (miofibrilas), que, ao se contraírem, realizam um ato motor - movimento ou tensão.
   

   Uma pessoa tem cerca de 600 músculos e a maioria deles são pares. Em cada músculo, distinguem-se uma parte ativa (corpo muscular) e uma parte passiva (tendão).
   

   Os músculos, cuja ação é oposta, são chamados de antagonistas, unidirecionais - sinergistas. Os mesmos músculos em diferentes situações podem atuar em ambas as capacidades.
   

   De acordo com a finalidade funcional e direção dos movimentos nas articulações, os músculos são flexores e extensores, adutores e abdutores, esfíncteres (compressivos) e dilatadores.
   

   Symplast - (do grego syn - junto e plastos - formado), um tipo de tecido em animais e plantas, caracterizado pela ausência de limites entre as células e pela localização dos núcleos em uma massa contínua de citoplasma. Por exemplo, músculos estriados em animais, protoplastos multinucleares de algumas algas unicelulares.
   

   7. Regulação do trabalho do coração (intracelular, heterométrico e homeométrico). Lei de Starling. Influência do sistema nervoso simpático e parassimpático na atividade do coração
   

   Embora o próprio coração gere impulsos que o fazem contrair, a atividade do coração é controlada por uma série de mecanismos reguladores que podem ser divididos em dois grupos - mecanismos extracardíacos (extracardíacos), que incluem regulação nervosa e humoral, e mecanismos intracardíacos ( intracardíaco).
   

   O primeiro nível de regulação é extracardíaco (nervoso e humoral). Inclui a regulação dos principais fatores que determinam a magnitude do volume minuto, frequência e força das contrações cardíacas com a ajuda do sistema nervoso e influências humorais. A regulação nervosa e humoral estão intimamente relacionadas e formam um único mecanismo neuro-humoral para regular o trabalho do coração.
   

   O segundo nível é representado pelos mecanismos intracardíacos, que, por sua vez, podem ser divididos em mecanismos que regulam o trabalho do coração no nível do órgão e mecanismos intracelulares que regulam principalmente a força das contrações cardíacas, bem como a frequência e o grau de relaxamento miocárdico.
   

   O sistema nervoso central controla constantemente o trabalho do coração
   através de impulsos nervosos. Dentro das cavidades do próprio coração e nas paredes dos grandes vasos estão localizados terminações nervosas- receptores que percebem flutuações de pressão no coração e nos vasos sanguíneos. Os impulsos dos receptores causam reflexos que afetam o trabalho do coração. Existem dois tipos de influências nervosas no coração: uma é inibitória,
   ou seja, reduzindo a frequência das contrações do coração, outras - acelerando.
   

   Os impulsos são transmitidos ao coração através fibras nervosas de centros nervosos localizado em forma oblonga e medula espinhal. As influências que enfraquecem o trabalho do coração são transmitidas por meio dos nervos parassimpáticos, e as que aumentam seu trabalho são transmitidas pelo simpático.
   

   Por exemplo, o coração de uma pessoa bate mais rápido quando ela se levanta rapidamente de uma posição de bruços. O fato é que a transição para a posição vertical leva ao acúmulo de sangue na parte inferior do corpo e reduz o suprimento de sangue para a parte superior, principalmente o cérebro. Para restaurar o fluxo sanguíneo na parte superior do corpo, os impulsos são enviados dos receptores vasculares para o sistema nervoso central.
   

   A partir daí, os impulsos são transmitidos ao coração ao longo das fibras nervosas, acelerando a contração do coração. Esses fatos são um exemplo claro de auto-regulação da atividade do coração.
   

   Estímulos dolorosos também alteram o ritmo do coração. Os impulsos dolorosos entram no sistema nervoso central e causam uma desaceleração ou aceleração dos batimentos cardíacos. O trabalho muscular sempre afeta a atividade do coração. Colocando no trabalho grupo grande os músculos, de acordo com as leis do reflexo, excitam o centro, acelerando a atividade do coração. Grande influência as emoções são trazidas ao coração. Sob a influência do positivo
   emoções, as pessoas podem fazer um trabalho colossal, levantar pesos, correr longas distâncias. As emoções negativas, ao contrário, reduzem a eficiência do coração e podem levar a distúrbios em sua atividade.
   

   Juntamente com o controle nervoso, a atividade do coração é regulada
   substâncias químicas que constantemente entram no sangue. Este método de regulação através de meios líquidos é chamado regulação humoral.
   A substância que inibe o trabalho do coração é a acetilcolina.
   

   A sensibilidade do coração a essa substância é tão grande que, na dose de 0,0000001 mg, a acetilcolina diminui claramente seu ritmo. Outra substância química, a adrenalina, tem o efeito oposto. A adrenalina, mesmo em doses muito pequenas, aumenta o trabalho do coração.
   

   Por exemplo, a dor causa a liberação de vários microgramas de adrenalina no sangue, o que altera visivelmente a atividade do coração. Na prática médica, a adrenalina às vezes é injetada diretamente em um coração parado para forçá-lo a se contrair novamente. O funcionamento normal do coração depende da quantidade de sais de potássio e cálcio no sangue. Um aumento no conteúdo de sais de potássio no sangue deprime e o cálcio aumenta
   o trabalho do coração. Assim, o trabalho do coração muda com as mudanças nas condições ambientais e no estado do próprio organismo.
   

   A lei do coração de Starling, que mostra a dependência da força das contrações cardíacas do grau de estiramento do miocárdio. Esta lei se aplica não apenas ao músculo cardíaco como um todo, mas também a uma fibra muscular individual. Um aumento na força de contração durante o alongamento do cardiomiócito é devido a uma melhor interação entre as proteínas contráteis actina e miosina e, nessas condições, a concentração de cálcio intracelular livre (o principal regulador da força das contrações cardíacas no nível celular) continua sem alteração. De acordo com a lei de Starling, a força de contração miocárdica é maior quanto mais o músculo cardíaco é estirado durante a diástole sob a influência do fluxo sanguíneo. Esse é um dos mecanismos que garantem o aumento da força das contrações cardíacas adequadas à necessidade de bombear para o sistema arterial exatamente a quantidade de sangue que chega até ele das veias.
   

   8. Pressão arterial em diferentes partes do leito vascular, o método de registro e determinação
   

   A pressão arterial é a pressão hidrodinâmica do sangue nos vasos, devido ao trabalho do coração e à resistência das paredes dos vasos. Diminui com a distância do coração (maior na aorta, muito menor nos capilares, menor nas veias). Normal para um adulto é considerado condicionalmente pressão arterial 100-140 mmHg (sistólica) e 70-80 mmHg (diastólica); venoso - 60-100 mm de coluna de água. A pressão alta (hipertensão) é um sintoma hipertensão, baixa (hipotensão) acompanha uma série de doenças, mas também é possível em pessoas saudáveis.
   

   9. Tipos de cardiomiócitos. Diferenças morfológicas entre células contráteis e condutoras
   

   	fino e longo	Elíptico	grosso e longo
   Comprimento, µm	~ 60 ё140	~ 20	~ 150 ё200
   Diâmetro, µm	~ 20	~5e6 See More	~35e40 See More
   Volume, µm 3	~ 15 ё45000	~ 500	135000 ё250000
   A presença de tubos transversais	Um monte de	Raro ou ausente	Ausente
   Disponibilidade de discos de inserção	Numerosas junções comunicantes de células de ponta a ponta, proporcionando uma alta taxa de interação.	Conexões de células laterais ou conexões de ponta a ponta.	Numerosas junções comunicantes de células de ponta a ponta, proporcionando uma alta velocidade de interação.
   Visão geral do músculo	Grande número de mitocôndrias e sarcômeros.	Os feixes musculares atriais são separados por extensas áreas de colágeno.	Menos sarcômeros, menos estrias

   10. Transferência de gases pelo sangue. Curva de dissociação da oxihemoglobina. Características do transporte de dióxido de carbono
   

   A transferência (transporte) de gases respiratórios, oxigênio, O2 e dióxido de carbono, CO2 com sangue é o segundo dos três estágios da respiração: 1. respiração externa, 2. transporte de gases pelo sangue, 3. respiração celular.
   

   Estágios finais da respiração, tecido
   respiração, oxidação bioquímica fazem parte do metabolismo. No processo de metabolismo, são formados produtos finais, sendo o principal o dióxido de carbono. Doença
   vida normal é a remoção oportuna de dióxido de carbono do corpo.
   

   Mecanismos
   o controle do transporte de dióxido de carbono interage com mecanismos regulatórios
   equilíbrio ácido-base do sangue, regulação do ambiente interno do corpo como um todo.
   

   11. Respirar em condições de alta e baixa pressão atmosférica. Doença de Caisson. doença da montanha
   

   doença de caixão - uma doença descompressiva que ocorre principalmente após caisson e operações de mergulho em violação das regras de descompressão (transição gradual de pressão atmosférica alta para normal). Sinais: coceira, dor nas articulações e músculos, tontura, distúrbios da fala, confusão, paralisia. Aplique a comporta médica.
   

   doença da montanha - desenvolve-se em altas montanhas devido à diminuição da pressão parcial dos gases atmosféricos, principalmente o oxigênio. Pode ser aguda (um tipo de mal de altitude) ou crônica, manifestando-se como problemas cardíacos e insuficiência pulmonar e outros sintomas.
   

   12. uma breve descrição de paredes das vias aéreas. Tipos de brônquios, características morfofuncionais dos pequenos brônquios
   

   Brônquios (do grego bronchos - traquéia, traquéia), ramos traqueia em vertebrados superiores (amniotas) e humanos. Na maioria dos animais, a traquéia, ou traquéia, é dividida em dois brônquios principais. Somente no tuatara, um sulco longitudinal na parte posterior da traquéia delineia pares de B., que não possuem cavidades separadas. Em outros répteis, assim como em aves e mamíferos, os B. são bem desenvolvidos e continuam dentro dos pulmões. Nos répteis, B. de segunda ordem partem do B. principal, que pode ser dividido em B. de terceira, quarta ordem, etc.; A divisão de B. é especialmente difícil em tartarugas e crocodilos. Nas aves, os B. de segunda ordem são interligados por parabrônquios - canais, dos quais os chamados bronquíolos se ramificam ao longo dos raios, ramificando-se e passando para uma rede de capilares aéreos. Os bronquíolos e capilares aéreos de cada parabrônquio se fundem com as formações correspondentes de outros parabrônquios, formando assim um sistema de passagem. vias aéreas. Tanto o B. principal quanto algum B. lateral nas extremidades se expandem nos chamados sacos aéreos. Nos mamíferos, os brônquios secundários se ramificam de cada brônquio principal e se dividem em ramos cada vez menores, formando a chamada árvore brônquica. Os ramos menores passam para as passagens alveolares, terminando nos alvéolos. Além do B. secundário usual, nos mamíferos, distinguem-se os B. secundários pré-arteriais, estendendo-se do B. principal em frente ao local onde são lançados sobre eles. artérias pulmonares. Mais frequentemente, há apenas um B. pré-arterial direito, que na maioria dos artiodáctilos parte diretamente da traqueia. As paredes fibrosas de grandes B. contêm semianéis cartilaginosos conectados atrás por feixes transversais de músculos lisos. A membrana mucosa de B. é coberta epitélio ciliado. Em B. pequeno, os semirings cartilaginosos são substituídos por grãos cartilaginosos individuais. Não há cartilagens nos bronquíolos, e os feixes anulares de músculos lisos encontram-se em uma camada contínua. Na maioria das aves, os primeiros anéis de B. participam da formação da laringe inferior.
   

   Em humanos, a divisão da traqueia em 2 B. principais ocorre no nível da 4ª a 5ª vértebra torácica. Cada um dos brônquios então se divide em outros cada vez menores, terminando em bronquíolos microscopicamente pequenos, que passam para os alvéolos dos pulmões. as paredes de B. são formadas pelos anéis cartilaginosos hialinos que impedem a queda de B. e músculos lisos; de dentro de B. são revestidas com uma membrana mucosa. Numerosos gânglios linfáticos estão localizados ao longo da ramificação do B., recebendo linfa dos tecidos pulmonares. O suprimento sanguíneo de B. é realizado pelas artérias brônquicas que se estendem da aorta torácica, inervação - pelos ramos dos nervos vago, simpático e espinhal.
   

   13. Metabolismo das gorduras e sua regulação
   

   As gorduras são uma importante fonte de energia no corpo, essencial componente células. O excesso de gordura pode ser depositado no corpo. Eles são depositados principalmente no tecido adiposo subcutâneo, omento, fígado e outros órgãos internos. No trato gastrointestinal, a gordura se decompõe em glicerol e ácidos graxos, que são absorvidos intestino delgado. Em seguida, é novamente sintetizado nas células da mucosa intestinal. A gordura resultante é qualitativamente diferente da gordura alimentar e é específica do corpo humano. No corpo, as gorduras também podem ser sintetizadas a partir de proteínas e carboidratos. As gorduras que entram nos tecidos a partir dos intestinos e dos depósitos de gordura são oxidadas através de transformações complexas, sendo assim uma fonte de energia. Quando 1 g de gordura é oxidado, 9,3 kcal de energia são liberados. Como material energético, a gordura é utilizada em repouso e durante o trabalho físico prolongado de baixa intensidade. No início da atividade muscular extenuante, os carboidratos são oxidados. Mas depois de um tempo, devido à diminuição dos estoques de glicogênio, as gorduras e seus produtos de decomposição começam a oxidar. O processo de substituição de carboidratos por gorduras pode ser tão intenso que 80% de toda a energia necessária nessas condições é liberada como resultado da quebra da gordura. A gordura é usada como material plástico e energético, cobre vários órgãos, protegendo-os do impacto mecânico. Acúmulo de gordura em cavidade abdominal fornece fixação órgãos internos. O tecido adiposo subcutâneo, sendo um mau condutor de calor, protege o corpo da perda excessiva de calor. A gordura dietética contém algumas vitaminas vitais. O metabolismo de gordura e lipídios no corpo é complexo. Um papel importante nesses processos é desempenhado pelo fígado, onde os ácidos graxos são sintetizados a partir de carboidratos e proteínas. O metabolismo lipídico está intimamente relacionado ao metabolismo de proteínas e carboidratos. Ao jejuar reservas de gordura servir como fonte de carboidratos. Regulamento metabolismo lento. O metabolismo lipídico no corpo é regulado pelo sistema nervoso central. Se alguns núcleos do hipotálamo forem danificados, o metabolismo da gordura é perturbado e o corpo se torna obeso ou esgotado.

   14. Metabolismo de proteínas. balanço de nitrogênio. Balanço nitrogenado positivo e negativo. Regulação do metabolismo de proteínas
   

   Proteínas - essenciais material de construção protoplasma celular. Eles atuam no corpo funções especiais. Todas as enzimas, muitos hormônios, o roxo visual da retina, os transportadores de oxigênio, as substâncias protetoras do sangue são corpos protéicos. As proteínas consistem em elementos protéicos - aminoácidos, que são formados durante a digestão de proteínas animais e vegetais e entram no sangue a partir do intestino delgado. Os aminoácidos são divididos em essenciais e não essenciais. Indispensáveis ​​são aqueles que o corpo recebe apenas com a alimentação. Os não essenciais podem ser sintetizados no corpo a partir de outros aminoácidos. O valor das proteínas alimentares é determinado pelo conteúdo de aminoácidos. É por isso que as proteínas dietéticas são divididas em dois grupos: completas, contendo todos os aminoácidos essenciais, e inferiores, que carecem de alguns dos aminoácidos essenciais. As proteínas animais são a principal fonte de proteínas completas. As proteínas vegetais (com raras exceções) são incompletas. Nos tecidos e células, há uma contínua destruição e síntese de estruturas protéicas. Em um corpo condicionalmente saudável de um adulto, a quantidade de proteína decomposta é igual à quantidade de proteína sintetizada. Como o equilíbrio de proteínas no corpo é de grande importância prática, muitos métodos foram desenvolvidos para estudá-lo. A regulação do equilíbrio protéico é realizada por vias humorais e nervosas (através dos hormônios do córtex adrenal e da hipófise, diencéfalo).

   15. Dissipação de calor. Métodos para transferência de calor de uma superfície de calor
   

   A capacidade do corpo humano de manter uma temperatura constante se deve a complexos processos biológicos e físico-químicos de termorregulação. Ao contrário dos animais de sangue frio (poiquilotérmicos), a temperatura corporal dos animais de sangue quente (gamoiotérmicos) é mantida em um certo nível durante as flutuações da temperatura externa, o que é mais benéfico para a vida do organismo. A manutenção do equilíbrio térmico é realizada devido à estrita proporcionalidade na formação de calor e em seu retorno. A quantidade de geração de calor depende da intensidade reações químicas caracterizando o nível de metabolismo. A transferência de calor é regulada principalmente por processos físicos (radiação de calor, condução de calor, evaporação).
   

   A temperatura corporal de humanos e animais superiores é mantida em um nível relativamente constante, apesar das flutuações na temperatura do ambiente externo. Essa constância da temperatura corporal é chamada de isotermia. A isotermia no processo de ontogênese se desenvolve gradualmente.
   

   A constância da temperatura corporal em uma pessoa só pode ser mantida se a geração e a perda de calor do corpo forem iguais. Isso é conseguido através da termorregulação fisiológica, que geralmente é dividida em química e física. A capacidade de uma pessoa suportar os efeitos do calor e do frio, mantendo uma temperatura corporal estável, tem limites conhecidos. Em excessivamente baixo ou muito Temperatura alta ambiente, os mecanismos termorreguladores protetores são insuficientes e a temperatura corporal começa a cair ou subir acentuadamente. No primeiro caso, desenvolve-se um estado de hipotermia, o segundo - hipertermia.
   

   A formação de calor no corpo ocorre principalmente como resultado de reações químicas do metabolismo. Durante a oxidação dos componentes dos alimentos e outras reações do metabolismo dos tecidos, o calor é gerado. A quantidade de geração de calor está intimamente relacionada ao nível de atividade metabólica do corpo. Portanto, a produção de calor também é chamada de termorregulação química.
   

   A termorregulação química tem um importância manutenção da temperatura corporal constante em condições de resfriamento Quando a temperatura ambiente diminui, há aumento da intensidade do metabolismo e, consequentemente, da geração de calor. Em humanos, um aumento na geração de calor é observado em 1 caso quando a temperatura ambiente cai abaixo da temperatura ideal ou da zona de conforto. Em roupas leves comuns, esta zona está na faixa de 18-20°C e para uma pessoa nua -28°C.
   

   A geração total de calor no corpo ocorre durante as reações químicas do metabolismo (oxidação, glicólise), que constitui o chamado calor primário e quando a energia dos compostos de alta energia (ATP) é gasta para realizar o escravo (calor secundário) . 60-70% da energia é dissipada na forma de calor primário. Os 30-40% restantes após a divisão do ATP fornecem trabalho muscular, vários processos su-secreção, etc. Mas mesmo neste caso, uma ou outra parte da energia então se transforma em calor. Assim, o calor secundário também é formado devido a reações químicas exotérmicas e com redução fibras musculares o resultado de sua fricção. Por fim, toda a energia ou a maior parte dela se transforma em calor.
   

   A geração de calor mais intensa nos músculos durante sua contração. A atividade motora relativamente baixa leva a um aumento na geração de calor em 2 vezes e no trabalho duro - em 4-5 vezes ou mais. No entanto, nessas condições, a perda de calor da superfície do corpo aumenta significativamente.
   

   Com o resfriamento prolongado do corpo, ocorrem contrações periódicas involuntárias músculos esqueléticos. Nesse caso, quase toda a energia metabólica do músculo é liberada na forma de calor. A ativação do sistema nervoso simpático em condições de frio estimula a lipólise no tecido adiposo. Os ácidos graxos livres são liberados na corrente sanguínea e posteriormente oxidados com a formação de uma grande quantidade de calor. Finalmente, a importância da produção de calor está associada a um aumento das funções das glândulas supra-renais e da glândula tireóide. Os hormônios dessas glândulas, aumentando o metabolismo, causam aumento da geração de calor. Também deve-se ter em mente que todos mecanismos fisiológicos, que regulam os processos oxidativos, afetam ao mesmo tempo o nível de geração de calor.
   

   A liberação de calor pelo corpo é realizada por radiação e evaporação.
   

   A radiação é perdida aproximadamente 50-55% entrou ambiente emitindo radiação na parte infravermelha do espectro. A quantidade de calor dissipada pelo corpo (ambiente com radiação) é proporcional à área da superfície das partes do corpo que entram em contato com o ar e à diferença das temperaturas médias da pele e do ambiente. A emissão de radiação cessa se a temperatura da pele e do ambiente se equalizar.
   

   A condução de calor pode ocorrer por condução e evaporação. Por condução, o calor é perdido quando partes do corpo humano entram em contato direto com outros meios físicos. Nesse caso, a quantidade de calor perdido é proporcional à diferença entre as temperaturas médias das superfícies de contato e o tempo de contato térmico. A convecção é um método de transferência de calor do corpo, realizado pela transferência de calor por partículas de ar em movimento.
   

   O calor é dissipado por convecção quando uma corrente de ar flui ao redor da superfície do corpo a uma temperatura mais baixa que a temperatura do ar. O movimento das correntes de ar (vento, ventilação) aumenta a quantidade de calor liberado. Ao conduzir calor, o corpo perde 15-20% de calor, enquanto a convecção é um mecanismo de transferência de calor mais extenso do que a condução.
   

   A transferência de calor por evaporação é uma forma de o corpo dissipar o calor (cerca de 30%) para o ambiente devido ao seu gasto na evaporação do suor ou da umidade da superfície da pele e das membranas mucosas do trato respiratório. A uma temperatura ambiente de 20 ″, a evaporação da umidade em uma pessoa é de 600 a 800 g por dia. Durante a transição para 1 g de água, o corpo perde 0,58 kcal de calor. Se a temperatura externa exceder a temperatura média da pele, o corpo emite calor para o ambiente externo por radiação e condução, e absorvemos calor do lado de fora. A evaporação do líquido da superfície ocorre quando a umidade do ar é inferior a 100%.
   Fungos microscópicos como principais produtores de várias micotoxinas VISÃO GERAL DA ESTRUTURA E FUNÇÕES DO SISTEMA NERVOSO

   2014-11-07

Nosso corpo é uma coisa incrível. É capaz de produzir todas as substâncias necessárias para a vida, lidar com uma variedade de vírus e bactérias e, finalmente, nos proporcionar uma vida normal.

Onde os leucócitos são formados em humanos?

O sangue humano é constituído por elementos em forma e plasma. Os leucócitos são um desses elementos formados, juntamente com os eritrócitos e as plaquetas. Eles são incolores, possuem um núcleo e podem se mover de forma independente. Eles podem ser vistos ao microscópio somente após a coloração preliminar. Dos órgãos incluídos onde os leucócitos são formados, eles vão para a corrente sanguínea e os tecidos do corpo. Eles também podem passar livremente dos vasos para os tecidos adjacentes.

Os leucócitos se movem da seguinte maneira. Fixado na parede do vaso, o leucócito forma um pseudópode (pseudópode), que empurra através desta parede e se agarra ao tecido por fora. Em seguida, ele se espreme pela lacuna resultante e se move ativamente entre outras células do corpo, levando um estilo de vida "sedentário". Seu movimento se assemelha ao movimento de uma ameba (um organismo unicelular microscópico da categoria de protozoários).

As principais funções dos leucócitos

Apesar da semelhança dos leucócitos com as amebas, eles desempenham as funções mais complexas. Sua principal tarefa é proteger o corpo de vários vírus e bactérias, destruição de células malignas. Os leucócitos perseguem as bactérias, envolvem-nas e destroem-nas. Esse processo é chamado de fagocitose, que em latim significa “devorar algo pelas células”. Destruir o vírus é mais difícil. Quando doentes, os vírus se instalam dentro das células do corpo humano. Portanto, para chegar até eles, os leucócitos precisam destruir as células com vírus. Os leucócitos também destroem as células malignas.

Onde são formados os leucócitos e quanto tempo eles vivem?

No desempenho de suas funções, muitos leucócitos morrem, de modo que o corpo os reproduz constantemente. Os leucócitos são formados nos órgãos que compõem o sistema imunológico humano: na medula óssea, gânglios linfáticos, amígdalas, baço e nas formações linfóides do intestino (nas placas de Peyer). Esses órgãos estão localizados em diferentes lugares do corpo. é também um local onde se formam leucócitos, plaquetas, eritrócitos. Acredita-se que os leucócitos vivam cerca de 12 dias. No entanto, alguns deles morrem muito rapidamente, o que acontece quando lutam com um grande número de bactérias agressivas. Glóbulos brancos mortos podem ser vistos se aparecer pus, que é o acúmulo deles. No lugar delas, dos órgãos relacionados ao sistema imunológico, onde se formam os leucócitos, novas células saem e continuam destruindo as bactérias.

Junto com isso, entre os linfócitos T existem células de memória imunológica que vivem por décadas. Um linfócito conheceu, por exemplo, um monstro como o vírus Ebola - ele se lembrará disso pelo resto de sua vida. Ao se reencontrar com esse vírus, os linfócitos se transformam em grandes linfoblastos, que têm a capacidade de se multiplicar rapidamente. Em seguida, eles se transformam em linfócitos assassinos (células assassinas), que bloqueiam o acesso ao corpo de um familiar vírus perigoso. Isso indica a presença de imunidade a esta doença.

Como os leucócitos aprendem sobre a introdução de um vírus no corpo?

Nas células de cada pessoa existe um sistema de interferon, que faz parte do imunidade inata. Quando um vírus entra no corpo, o interferon é produzido - uma substância protéica que protege as células que ainda não foram infectadas da penetração de vírus nelas. Ao mesmo tempo, o interferon é um dos tipos de leucócitos. Da medula óssea, onde os glóbulos brancos são formados, eles viajam para as células infectadas e as destroem. Ao mesmo tempo, alguns vírus e seus fragmentos caem das células destruídas. Os vírus descartados tentam penetrar nas células que ainda não estão infectadas, mas o interferon protege essas células de sua introdução. Os vírus fora das células não são viáveis ​​e morrem rapidamente.

A luta dos vírus com o sistema de interferon

No processo de evolução, os vírus aprenderam a suprimir o sistema de interferon, que é muito perigoso para eles. Os vírus influenza têm um forte efeito supressor sobre ele. Ainda mais deprime esse sistema No entanto, o vírus Ebola quebrou todos os recordes, o que praticamente bloqueia o sistema de interferon, deixando o corpo praticamente indefeso contra um grande número de vírus e bactérias. Do baço, gânglios linfáticos e outros órgãos relacionados ao sistema imunológico, onde os leucócitos são formados, saem cada vez mais novas células. Mas, não tendo recebido sinal sobre a destruição do vírus, ficam inativos. Nesse caso, o corpo humano começa a se decompor vivo, muitas substâncias tóxicas são formadas, os vasos sanguíneos são rompidos e a pessoa sangra. A morte geralmente ocorre na segunda semana da doença.

Quando ocorre a imunidade?

Se uma pessoa adoeceu com uma ou outra doença e se recuperou, ela desenvolve uma imunidade adquirida estável, fornecida por leucócitos pertencentes aos grupos de linfócitos T e linfócitos B. Esses glóbulos brancos são formados na medula óssea a partir de células progenitoras. A imunidade adquirida se desenvolve após a vacinação. Esses linfócitos estão bem cientes do vírus que esteve no corpo, então seu efeito de morte é direcionado. O vírus é praticamente incapaz de superar essa poderosa barreira.

Como os linfócitos assassinos matam as células que se tornaram perigosas?

Antes de matar uma célula perigosa, você precisa encontrá-la. Linfócitos assassinos procuram incansavelmente por essas células. Eles são guiados pelos chamados antígenos de histocompatibilidade (antígenos de compatibilidade tecidual) localizados nas membranas celulares. O fato é que se um vírus entra na célula, essa célula se condena à morte para salvar o corpo e, por assim dizer, lança uma “bandeira negra”, sinalizando a introdução do vírus nela. Essa "bandeira negra" é a informação sobre o vírus introduzido, que, na forma de um grupo de moléculas, está localizado próximo aos antígenos de histocompatibilidade. O linfócito assassino “vê” essa informação. Ele adquire essa habilidade depois de treinar na glândula timo. O controle sobre os resultados da aprendizagem é muito rígido. Se um linfócito não aprender a distinguir uma célula saudável de uma doente, ele será inevitavelmente destruído. Com uma abordagem tão rigorosa, apenas cerca de 2% dos linfócitos assassinos sobrevivem, que posteriormente saem da glândula timo para proteger o corpo de células perigosas. Quando o linfócito determina com certeza que a célula está infectada, ele aplica uma "injeção letal" e a célula morre.

Assim, os leucócitos desempenham um papel enorme na proteção do corpo contra agentes causadores de doenças e células malignas. Estes são pequenos guerreiros incansáveis ​​das principais defesas do corpo - os sistemas de interferon e imunidade. Eles morrem em massa na luta, mas do baço, gânglios linfáticos, medula óssea, amígdalas e outros órgãos do sistema imunológico, onde os leucócitos são formados em humanos, eles são substituídos por muitas células recém-formadas, prontas, como seus predecessores, para sacrificar suas vidas em nome de salvar o corpo humano. Os leucócitos garantem nossa sobrevivência em um ambiente externo repleto de um grande número de diferentes bactérias e vírus.

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Nesta parte, estamos falando sobre os tipos de leucócitos e seu número, sobre a estrutura e funções. vários tipos leucócitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos, monócitos

Leucócitos.

Tipos de leucócitos, o seu número.

leucócitos chamado glóbulos brancos. Eles são divididos em dois grandes grupos: leucócitos granulares, ou granulócitos, E não granular, agranulócitos. Os leucócitos granulares receberam esse nome devido à presença de granularidade característica em seu citoplasma.

Dependendo da capacidade de perceber certos corantes, os granulócitos são divididos em neutrófilos, eosinófilos e basófilos. Os neutrófilos compõem 60-70% dos brancos marcos células sanguíneas, eosinófilos - 1-4%, basófilos - 0-0,5%.

Os agranulócitos são representados linfócitos e monócitos. Os linfócitos representam 25-30% de todos os leucócitos, monócitos - 6-8%. No total, 1 mm 3 de sangue contém 6.000-8.000 leucócitos. Um aumento no seu número no sangue é chamado leucocitose. Observa-se em doenças infecciosas agudas, processos inflamatórios, com várias intoxicações, após a alimentação. Uma diminuição no número de glóbulos brancos é chamada leucopenia. Pode observar-se com a opressão da função de medula óssea.

A estrutura e funções de vários tipos de leucócitos.

Neutrófilos têm uma forma arredondada, seu diâmetro é de 12 mícrons. O citoplasma na preparação corada é rosa, seus grânulos são corados de rosa azulado. A composição da granularidade inclui uma variedade de enzimas que fornecem a síntese e quebra de substâncias, aminoácidos, glicogênio, lipídios, RNA. O núcleo geralmente consiste em 3-4 segmentos. Os núcleos têm processos - apêndices nucleares.

Os neutrófilos têm uma capacidade pronunciada de fagocitose. A fagocitose é a capacidade de uma célula de capturar e digerir uma grande variedade de substâncias (micróbios, tinta, fragmentos celulares, etc.).

O fenômeno da fagocitose foi descoberto por I.I. Mechnikov, que mostrou que células móveis - leucócitos - são capazes de capturar e digerir partículas sólidas, pelo que desempenham uma função protetora no corpo. Células capazes de capturar e digerir substâncias estranhas foram nomeadas por ele. fagócitos, que significa "comedores de células".

Mechnikov identificou as principais fases da fagocitose: convergência fagocitar com um objeto, atração, o que é entendido absorção E digestão. A aproximação dos fagócitos ao objeto é possível porque eles são capazes de se locomover. Os neutrófilos são caracterizados pelo movimento ameboide. No final da célula, oposta à direção do movimento, aparece um pseudópode. Ele aumenta de tamanho e o citoplasma se move para dentro dele. A velocidade de movimento dos neutrófilos humanos é em média 28 mícrons/min. A velocidade do movimento depende da temperatura do ambiente. A velocidade máxima é observada a uma temperatura de 38-39 graus. A velocidade também depende várias substâncias contidos no plasma e nos tecidos expostos a efeitos danosos. Para a implementação da atividade motora, é necessária energia, que o ATP fornece. Nos neutrófilos, a ressíntese de ATP também pode ocorrer em um ambiente anóxico, ou seja, em condições anaeróbias, devido ao fato de que o processo de quebra da glicose, que fornece energia para essa ressíntese, pode ocorrer anaerobicamente nelas. Mechnikov desenvolveu a teoria da inflamação, segundo a qual a inflamação deve ser considerada uma reação protetora do corpo, destinada a combater um agente nocivo. Os leucócitos-fagócitos, acumulando-se no foco da inflamação, contribuem para sua eliminação. Um leucócito pode capturar 15-20 micróbios. Em que um grande número de os leucócitos morrem no foco da inflamação. Esta teoria de Mechnikov foi posteriormente confirmada. Sabe-se agora que a intensidade da fagocitose depende da atividade dos anticorpos e do sistema apropriado, da presença de vitaminas e da influência de fatores nervosos e humorais. Inibir a fagocitose acetilcolina, glicocorticóides.

Os neutrófilos têm vida curta: seu tempo de vida é de 8 a 12 dias. Além dos neutrófilos fagocíticos, eles também desempenham uma função de transporte. Eles carregam anticorpos adsorvendo-os em sua superfície. Os neutrófilos também aumentam a atividade miótica, contribuindo para a restauração - regeneração - dos tecidos danificados.

Eosinófilos têm um diâmetro de 12-15 mícrons. Seu citoplasma contém grânulos de formato esférico ou forma oval matizado de amarelo-rosa. O restante do citoplasma está corado em azul. Os grânulos contêm enzimas, mas carecem de glicogênio.

O núcleo consiste em dois segmentos. Os eosinófilos têm fraca atividade fagocítica. Sua principal função é inativar a histamina, formada principalmente em grandes quantidades em doenças associadas ao aumento da sensibilidade a elementos estranhos. Os eosinófilos contêm uma enzima que decompõe a histamina. Além disso, ao adsorvê-lo, eles o transportam para os pulmões e intestinos, onde são excretados. É claro que, no caso de aumento da formação de histamina no corpo, o número de eosinófilos aumenta.

Basófilos- células com um diâmetro de 10 mícrons. Os grânulos de seu citoplasma são corados de roxo escuro. Eles contêm RNA, glicogênio, enzimas, heparina, histamina. O citoplasma está corado de rosa. O núcleo é arranhado. A principal função dos basófilos é a síntese de histamina, heparina. Metade da histamina no sangue é encontrada em basófilos.

Linfócitos dependendo do tamanho, eles são divididos em três grupos: grandes (15-18 mícrons), médios (10-14 mícrons) e pequenos (6-9 mícrons). Acima de tudo no sangue de pequenos linfócitos. A forma dos linfócitos é redonda ou oval. Seu núcleo fica azul escuro. Ocupa quase toda a célula.

O citoplasma é corado com tintas básicas. Contém enzimas, ácidos nucléicos, ATP. O glicogênio não está presente em todos os linfócitos. A função dos linfócitos está associada à produção de beta e gama globulinas. Quanto mais RNA o citoplasma contém, mais pronunciada é sua capacidade de produzir anticorpos. Como os neutrófilos, os linfócitos podem adsorver anticorpos e transportá-los para o local da inflamação. Os linfócitos neutralizam várias toxinas.

monócitos são as maiores células sanguíneas. Seu diâmetro atinge 13-25 mícrons. O núcleo é irregular, oval ou em forma de feijão, com impressões e extensões. O citoplasma se cora cinza-azulado ou azul-acinzentado. O citoplasma contém RNA, polissacarídeos e enzimas. Os monócitos têm maior capacidade de movimento amebóide do que os linfócitos e, portanto, são caracterizados por uma função fagocítica. É realizado, ao contrário dos neutrófilos, e em um ambiente ácido. Portanto, os monócitos estão ativamente envolvidos na luta contra a infecção nos focos de inflamação.

A plaqueta é composta por:

1) Hialômero - representa a base da plaqueta;

2) Granulômero - grãos que formam um acúmulo no centro ou espalhados pela periferia.

Existem dois tipos de grânulos:

a) denso, escuro (- grânulos)

b) grânulos de serotonina (δ-grânulos)

c) lisossomos e microperoxissomos (λ-grânulos).

O granulômero também contém grãos de glicogênio e mitocôndrias.

O hialômero contém feixes organizados circularmente de 10 a 15 microtúbulos que ajudam a manter a forma da plaqueta, bem como actina e miosina microfilamentos.

As plaquetas formam um grande número de protuberâncias de vários tamanhos e espessuras (antenas), que estão envolvidas na agregação plaquetária e formação de trombos.

Quando corado de acordo com o método Romanovsky-Giemsa, encontra-se 5 tipos de plaquetas:

A) jovem com hialômero basofílico e grânulos azurófilos simples;

b) maduro , com hialômero fracamente oxifílico e granularidade azurófila pronunciada;

V) velho - escuro; azul - matiz violeta com granularidade violeta escuro;

G) degenerativo com hialômero acinzentado - azulado e granularidade azulada - violeta;

e) formas gigantes (formas de irritação), cujo tamanho é 2 a 3 vezes o tamanho normal. Eles têm um hialômero rosado - lilás com granularidade roxa.

A vida útil de uma plaqueta é de 5 a 8 dias.

¨Função - participação na coagulação do sangue. As plaquetas secretam a enzima tromboplastina, que promove a conversão do fibrinogênio solúvel em fibrina insolúvel. As plaquetas agregadas formam a estrutura de um trombo, no qual os filamentos de fibrina se depositam.

A trombocitopenia leva à diminuição da coagulação do sangue e é acompanhada por sangramento espontâneo.

leucócitos - branco, esférico, contendo um núcleo e todas as organelas citoplasmáticas das células sanguíneas que são capazes de ultrapassar os vasos e se mover ativamente através da formação de pseudópodes.

Em um adulto, o número de leucócitos em 1 litro de sangue é de 3,8 x 10 9 - 9x10 9.

Um aumento no número de leucócitos - leucocitose; diminuir - leucopenia;

classificação

Todos os leucócitos, dependendo da presença ou falta de granularidade, são divididos em:

1. Granulócitos- granular;

2. Agranulócitos- não contendo granularidade;

Dependendo da cor do grão granulócitos são divididos em:

1) neutrofílico: a) jovem; b) facada c) segmentado

2) oxifílico (acidofílico, eosinofílico),

3) basofílico.

Agranulócitos são divididos em: 1) linfócitos; 2) monócitos;

A estrutura dos leucócitos

EU Granulócitos. neutrófilo

¨O número de 65-70% do número total de leucócitos; o diâmetro em uma gota fresca de sangue é de 7-9 mícrons, em um esfregaço de 10-12 mícrons.

¨Citoplasma de neutrófilos contém granularidade fina. O número de grânulos em cada célula pode ser de 50 a 200. A granularidade não ocupa todo o citoplasma - a camada superficial em forma de borda estreita permanece homogênea e contém filamentos finos. Essa camada desempenha um papel importante no movimento ameboide da célula, participando da formação dos pseudópodes.

¨Dependendo da estrutura e composição química, distinguem-se dois tipos principais de grânulos:

1) azurófilo - inespecífico;

2) neutrofílicas - específicas;

grânulos azurófilos- aparecem mais cedo no desenvolvimento do neutrófilo e, portanto, são chamados primário. Há mais deles em células não especializadas e no processo de especialização (diferenciação) seu número diminui, e em células maduras é de 10 a 20%. Tamanhos de 0,4 a 0,8 µm. Esses grânulos representam uma variedade de lisossomos, como evidenciado pela presença neles de enzimas hidrolíticas típicas dos lisossomos (fosfatase ácida), eles têm uma forma redonda ou oval.

grânulos de neutrófilos- aparecem no processo de desenvolvimento dos neutrófilos; eles são chamados secundário, seu número aumenta no processo de especialização celular. Num neutrófilo maduro, constituem 80-90% do número total de grânulos. Os grânulos neutrofílicos maduros têm 0,1-0,3 μm de diâmetro, redondos ou ovais, às vezes filiformes. Os grânulos maduros são grandes (0,2-0,4) µm. Eles contém fosfatase alcalina, proteínas catiônicas básicas, fagocitinas, lactoferrina, lisozima, aminopeptidases.

¨No citoplasma, as organelas são pouco desenvolvidas, poucas mitocôndrias, um pequeno complexo de Golgi, às vezes há elementos reduzidos do retículo endoplasmático; são características inclusões de glicogênio, lipídios, etc.. Quando corado de acordo com Romanovsky-Giemsa, a granularidade é rosa-violeta.

Os núcleos dos leucócitos neutrofílicos contêm cromatina densa, especialmente ao longo da periferia, na qual é difícil distinguir os nucléolos. A forma dos núcleos não é a mesma, por isso também são chamados de polimorfonucleares, os maduros possuem núcleos segmentados, constituídos por 2-3 ou mais lóbulos, conectados por jumpers muito finos, às vezes imperceptíveis. Estes são neutrófilos segmentados.. Seu número esmagador é de 49-72%.

menos contido facada 1-6% dos núcleos dessas células têm a forma da letra S ou ferradura.

Jovem Os granulócitos neutrofílicos são ainda mais raros 0-0,5% com núcleos em forma de feijão.

Os granulócitos neutrófilos são células móveis, podem migrar dos vasos sanguíneos e mover-se para a fonte de irritação e têm uma alta capacidade de fagocitose .

Os neutrófilos produzem chalons - substâncias específicas que inibem a síntese de DNA em células granulocíticas e têm efeito regulador nos processos de proliferação e diferenciação de leucócitos. A expectativa de vida é de cerca de 8 dias, eles ficam na corrente sanguínea por 8 a 12 horas e depois vão para o tecido conjuntivo, onde se manifesta sua atividade funcional máxima.

II Eosinofílico(acidofílica, oxifílica) granulócitos. Eosinófilos.

¨Seu diâmetro em uma gota de sangue fresco é de 9 a 1 mícron, e em um esfregaço de 12-14 mícron. A quantidade é de 1-5% do número total de leucócitos.

¨O citoplasma contém dois tipos de grânulos:

1) o primeiro tipo (oxifílico) - forma oval ou poligonal, com cerca de 0,5-1,5 mícrons de tamanho. A oxifilicidade se deve ao conteúdo neles da proteína principal, rica em aminoácidos - arginina. Os grânulos contêm a maioria das enzimas hidrolíticas.

2) o segundo tipo de grânulos de tamanhos menores 0,1-0,5 μm, formato redondo, ultraestrutura homogênea ou granular. Eles contêm fosfatase ácida e arilsulfatase.

Existem três tipos de eosinófilos:

a) segmentado; b) facada; c) jovem;

O núcleo dos eosinófilos segmentados, via de regra, consiste em dois segmentos (raramente três), interligados por pontes finas. Ocasionalmente há facadas e formas jovens, semelhantes a neutrófilos das etapas correspondentes. Os núcleos dos eosinófilos são compostos principalmente por heterocromatina, os nucléolos não são visíveis. Eles são menos móveis do que os neutrófilos.

Funções. Os eosinófilos estão envolvidos na resposta de defesa do organismo a proteína estranha, em reações alérgicas e anafiláticas. Eles são capazes de fagocitar e inativar a histamina com a ajuda da enzima histaminase, bem como adsorvê-la em sua superfície. O número de eosinófilos no sangue periférico aumenta com helmintíases, reações alérgicas.

Os eosinófilos são capazes de fagocitose, mas sua atividade é menor que a dos neutrófilos.

III. basofílico têm um diâmetro de cerca de 9 mícrons em uma gota de sangue fresco e cerca de 11-12 mícrons em um esfregaço. No sangue humano, constituem 0,5-1% do número total de leucócitos.

¨O citoplasma contém grânulos basofílicos grandes, redondos ou poligonais, cujo diâmetro varia de 0,5 a 1,2 microns.

Os grânulos têm metacromasia, o que se deve à presença neles de glicosaminoglican- heparina. A metacromasia é a propriedade de alterar a cor original do corante. Além da heparina, os grânulos contêm histamina.

Os grânulos são heterogêneos em densidade, o que reflete seu diferente grau de maturidade e estado funcional. Além dos grânulos basófilos específicos, os basófilos também contêm grânulos inespecíficos azurófilos, que são lisossomos. Existem todos os tipos de organelas no citoplasma.

O núcleo dos basófilos é muitas vezes pouco lobular, menos frequentemente esférico, cora muito menos intensamente do que os núcleos dos neutrófilos ou eosinófilos.

¨ Funções os basófilos são determinados por sua capacidade de metabolizar a histamina e a heparina. Eles estão envolvidos na regulação da coagulação sanguínea (heparina - anticoagulante) e permeabilidade vascular (histamina). Participe das reações imunológicas do corpo, em particular de natureza alérgica. Devido à presença de receptores de anticorpos (IgE) em sua superfície, eles são capazes de reagir ao complexo antígeno-anticorpo, o que leva à liberação de histamina. A histamina, tendo a capacidade de dilatar os vasos sanguíneos, aumentar a permeabilidade da parede vascular e da substância intercelular, irritar as terminações nervosas, causa um complexo de sintomas de reação alérgica (hiperemia, inchaço, coceira, etc.). Além disso, a histamina causa espasmo das células musculares lisas brônquicas, participando da patogênese da asma brônquica. Simultaneamente com a histamina, os basófilos secretam um fator de atração de eosinófilos. Estes últimos estão envolvidos na inativação da histamina, interrompendo assim as manifestações alérgicas.

A atividade fagocítica dos basófilos é insignificante.

Linfócitos - compõem 19-37% do número total de leucócitos, os tamanhos variam significativamente de 4,5 a 10 mícrons e, portanto, são diferenciados:

a) pequeno - com diâmetro de 4,5-6,0 mícrons;

b) médio - com diâmetro de 7 a 10 mícrons;

c) grande - com diâmetro de 10 mícrons ou mais;

Os linfócitos têm um núcleo redondo ou em forma de feijão intensamente corado e uma borda relativamente pequena de citoplasma basofílico. O citoplasma de alguns linfócitos apresenta pequena quantidade de grânulos azurófilos (lisossomos).

Na microscopia eletrônica, 4 tipos de células foram encontradas e isoladas em adultos: 1) pequenas células leves; 2) pequeno escuro; 3) médio; 4) plasmócitos (linfoplasmócitos);

pequenos linfócitos leves- o diâmetro é de cerca de 7 mícrons, o equilíbrio nuclear - citoplasmático é deslocado em direção ao núcleo. O núcleo é arredondado, a cromatina é condensada ao longo da periferia.

O citoplasma contém um pequeno número de ribossomos e polissomos, elementos do retículo endoplasmático granular, centrossomos, complexo de Golgi, mitocôndrias, muitos vacúolos e corpos multivesiculares são pouco expressos, lisossomos são encontrados. As organelas geralmente estão localizadas perto do núcleo. O número desses linfócitos é de 70 a 75% do total.

Pequenos linfócitos escuros- diâmetro 6-7 mícrons. A proporção nuclear-citoplasmática é ainda mais deslocada em favor do núcleo. A cromatina parece densa, o nucléolo é grande.

O citoplasma envolve o núcleo com uma borda estreita, tem alta densidade (escuro), contém grande número de ribossomos, poucas mitocôndrias e sua matriz clara se destaca no fundo escuro do citoplasma. Outras organelas são raras. O número é de cerca de 12-13% de todos os linfócitos.

Linfócitos médios- o diâmetro é de cerca de 10 mícrons. O núcleo é em forma de feijão ou arredondado, saliências semelhantes a dedos da membrana nuclear são frequentemente visíveis. A cromatina no núcleo é mais frouxa, áreas de cromatina condensada são visíveis perto do envelope nuclear e o nucléolo é bem definido.

O citoplasma contém túbulos alongados do retículo endoplasmático granular, ribossomos livres e polissomos. O centrossomo e o complexo de Golgi geralmente estão localizados perto da área de invaginação da membrana nuclear, há menos mitocôndrias. Os lisossomos são encontrados em pequeno número. A quantidade é de 10-12% de todos os linfócitos.

Células plasmáticas(linfoplasmócitos). Uma característica dessas células é o arranjo concêntrico ao redor do núcleo dos túbulos do retículo endoplasmático granular. Seu número é de 1-2%.

Entre os linfócitos, de acordo com as formas de desenvolvimento e diferenciação, seu papel nas reações protetoras, distinguem-se dois tipos principais:

1. T - linfócitos; 2. B - linfócitos;

T - linfócitos (dependente do timo) - são formados a partir de células-tronco da medula óssea no timo e fornecem respostas imunes celulares e regulação da imunidade humoral. Estes são linfócitos - centenários, podem viver vários (até várias dezenas) anos. Eles compõem 80% de todos os linfócitos no sangue periférico.

Em uma população de linfócitos T, existem:

1. T citotóxico - linfócitos (assassinos);

Efeito regulador nos linfócitos B

a) T - ajudantes

b) T - supressores

T-assassinos são células efetoras da imunidade celular, um efeito citotóxico específico, que confere imunidade antitumoral e de transplante.

T ajudantes (ajudantes)) são capazes de reconhecer especificamente o antígeno e potencializar a formação de anticorpos.

T - supressores (opressores) capaz de suprimir a capacidade dos linfócitos B de participar da produção de anticorpos pelos linfócitos B. Esta ação é realizada com a ajuda de substâncias solúveis especiais - linfocinas produzidos pela ação de antígenos.

linfócitos B são formados a partir de células-tronco da medula óssea na bolsa de Fabricius (bursa Fabricius) em aves, em humanos no período embrionário no fígado, em adultos - na medula óssea.

Não houve diferenças morfológicas claras entre os linfócitos T e B. Nos linfócitos B, o retículo endoplasmático granular é mais pronunciado e desenvolvido, e nos linfócitos T, os lisossomos são mais numerosos. Os linfócitos T têm tamanhos menores e núcleos menores, um maior teor de heterocromatina.

As membranas dos linfócitos B têm uma variedade de superfícies receptores ao antígeno, que determinam a heterogeneidade das populações de células B. Cada linfócito difere na especificidade e classe de sua imunoglobulina de superfície.

¨Função - garantir a imunidade humoral através da produção de anticorpos (imunoglobulinas).

A célula efetora é a célula plasmática.

Monócitos. Em uma gota de sangue fresco, o tamanho dos monócitos é de 9 a 12 mícrons, em um esfregaço de sangue de 18 a 20 mícrons. Os monócitos pertencem ao sistema de macrófagos do corpo, aos chamados sistema fagocítico mononuclear - cujas células se originam de promonócitos da medula óssea e no sangue circulante representam um pool de células relativamente imaturas que estão no caminho da medula óssea para o tecido (tempo no sangue de 36 a 104 horas).

O citoplasma é menos basofílico do que o citoplasma dos linfócitos. Quando corado de acordo com Romanovsky-Giemsa, tem uma cor azul pálida, na periferia fica um pouco mais escuro do que próximo ao núcleo, contém um número diferente de grãos azurófilos muito pequenos (lisossomos). Possui protuberâncias semelhantes a dedos, vacúolos fagocíticos, numerosas vesículas pinocíticas, túbulos curtos do retículo endoplasmático granular e pequenas mitocôndrias.

¨Os núcleos dos monócitos são de várias formas: em forma de feijão, em forma de ferradura, raramente lobulados, com numerosas saliências e depressões. A cromatina na forma de pequenos grãos está localizada ao longo do núcleo. Possui um ou mais nucléolos.

O número de monócitos no sangue varia de 3-11%.

Função. Tendo deixado o leito vascular no tecido, o monócito se diferencia em um macrófago e desempenha funções específicas.

Linfa (lat.limpha- umidade) - um líquido amarelado, de natureza proteica, que flui nos vasos linfáticos. Compreende linfoplasma e elementos formados.

linfoplasma semelhante em composição ao plasma sanguíneo, mas contém menos proteína. A quantidade de albuminas é maior que a de globulinas. Parte da proteína são enzimas: diastase, lipase e enzimas glicolíticas. Contém gorduras neutras açúcares simples, NaCl, Na 2 CO 3 , bem como compostos que incluem cálcio, magnésio, ferro.

elementos em forma- São principalmente linfócitos (98%), bem como monócitos.

Distinguir:

1. Linfa periférica - dos tecidos aos gânglios linfáticos;

2. Intermediário - após passar pelos gânglios linfáticos;

3. Central - linfa dos ductos linfáticos torácicos e direitos.

A linfa é formada nos capilares linfáticos dos tecidos e órgãos, onde, sob a influência de vários fatores, em particular pressão osmótica e hidrostática, vários componentes do linfoplasma fluem constantemente dos tecidos.

O número de leucócitos - indicador importante para o diagnóstico de condições patológicas. No corpo, os leucócitos são produzidos constantemente e seu conteúdo no sangue pode variar ao longo do dia. Como essas células são produzidas e que papel elas desempenham no corpo humano?

Vários tipos de elementos formados flutuam no sangue, que mantêm a saúde de todo o organismo. As células brancas que têm um núcleo no interior são chamadas de leucócitos. Sua característica é a capacidade de penetrar na parede dos capilares e entrar no espaço intercelular. É lá que encontram partículas estranhas e as absorvem, normalizando a atividade vital das células do corpo humano.

Os leucócitos incluem vários tipos de células que diferem ligeiramente em origem e aparência. O mais popular é sua divisão de acordo com características morfológicas.

A proporção dessas células é a mesma em todas as pessoas saudáveis ​​e é expressa pela fórmula leucocitária. Ao alterar o número de qualquer tipo de célula, os médicos tiram conclusões sobre a natureza do processo patológico.

Importante: são os leucócitos que mantêm a saúde humana no nível adequado. A maioria das infecções que entram no corpo humano são assintomáticas devido a uma resposta imune oportuna.

A importância dos leucócitos é explicada por sua participação na resposta imune e na proteção do organismo contra a entrada de quaisquer agentes estranhos. As principais funções dos glóbulos brancos são as seguintes:

1. Produção de anticorpos.
2. Absorção de partículas estranhas - fagocitose.
3. Destruição e remoção de toxinas.

Cada tipo de leucócito é responsável por certos processos que auxiliam na execução das principais funções:

1. Eosinófilos. Eles são considerados os principais agentes para a destruição de alérgenos. Participe da neutralização de muitos componentes estranhos que possuem uma estrutura protéica.
2. Basófilos. Eles aceleram o processo de cicatrização no foco da inflamação, devido à presença de heparina em sua estrutura. Atualizado a cada 12 horas.
3. Neutrófilos. Participa diretamente da fagocitose. Eles são capazes de penetrar no fluido intercelular e na célula onde vive o micróbio. Uma dessas células imunes pode digerir até 20 bactérias. Lutando contra micróbios, o neutrófilo morre. Inflamação aguda provocam uma produção acentuada dessas células pelo organismo, que se reflete imediatamente na fórmula dos leucócitos como uma quantidade aumentada.
4. Monócitos. Ajude os neutrófilos. Eles são mais ativos se um ambiente ácido se desenvolver no foco da inflamação.
5. Linfócitos. Distinguir próprias células de estranhos na estrutura, participam da produção de anticorpos. Viva por vários anos. São os mais componente importante proteção imunológica.

Importante: muitos médicos antes de prescrever o tratamento são obrigados a fazer análise clínica sangue. viral e doenças bacterianas causar diferentes mudanças na análise, o que torna possível colocar diagnóstico correto e prescrever os medicamentos necessários.

Todos os tipos de glóbulos brancos são produzidos na medula óssea, que se encontra no interior dos ossos. Contém um grande número de células imaturas, semelhantes às que possui um embrião. Destes, como resultado de um processo complexo de vários estágios, várias células hematopoiéticas são formadas, incluindo todos os tipos de leucócitos.

A transformação ocorre como resultado da divisão de células imaturas. A cada estágio, eles se tornam mais diferenciados e projetados para desempenhar funções mais específicas. Todos os estágios, e pode haver até 9 deles, ocorrem na medula óssea. A exceção são os linfócitos. Para um "crescimento" completo, eles precisarão amadurecer nos órgãos linfóides.

Os leucócitos se acumulam na medula óssea e, durante o processo inflamatório, entram na corrente sanguínea e atingem o foco patológico. Depois de cumprir seu propósito, as células morrem e a medula óssea forma novas. Normalmente, apenas uma pequena parte de todas as reservas de leucócitos do corpo flutua na corrente sanguínea (até 2%).

No processo inflamatório, todas as células correm para o local de sua localização. Estoques de neutrófilos para tais surtos de emergência estão localizados nas paredes dos vasos sanguíneos. É esse depósito que permite que o corpo responda rapidamente à inflamação.

Os linfócitos podem amadurecer em células T ou B. Os primeiros regulam a produção de anticorpos, enquanto os segundos reconhecem agentes estranhos e os neutralizam. O desenvolvimento intermediário das células T ocorre no timo. A maturação final dos linfócitos ocorre no baço e nos gânglios linfáticos. É lá que eles compartilham ativamente e se transformam em um defesa imunológica. Com a inflamação, os linfócitos se movem para o linfonodo mais próximo.

Importante: O mecanismo de formação de leucócitos é muito complexo. Não se esqueça da importância do baço e de outros órgãos. Por exemplo, beber álcool tem um efeito negativo sobre eles.

Vídeo - Leucócitos

Falta de glóbulos brancos

A leucopenia em um adulto é chamada de condição quando o número de leucócitos está abaixo de 4 * 10 9 / l. Isso pode ser causado doenças malignas, exposição à radiação, deficiências de vitaminas ou problemas com a função hematopoiética.

A leucopenia leva ao rápido desenvolvimento de várias infecções, diminuição da resistência do corpo. A pessoa sente calafrios, a temperatura do corpo aumenta, ocorre um colapso e exaustão. O corpo tenta compensar a falta de células de defesa, resultando em um baço aumentado. Esta condição é muito perigosa e requer identificação obrigatória da causa e tratamento.

Importante: fadiga crônica ou outras condições que o incomodam por muito tempo não devem ser ignoradas. Muitas vezes ocorrem devido a uma diminuição das defesas do corpo.

Excesso de glóbulos brancos

O número de leucócitos acima de 9 * 10 9 / l é considerado excessivo e é chamado de leucocitose. O aumento fisiológico, que não requer tratamento, pode ser causado pela alimentação, atividade física, alguns surtos hormonais (gravidez, período pré-menstrual).

As seguintes causas de leucocitose levam a condições patológicas:

1. Doenças infecciosas.
2. Processos inflamatórios de etiologia microbiana e não microbiana.
3. Perda de sangue.
4. Queimaduras.

O tratamento para esta condição pode incluir seguintes grupos drogas:

1. Antibióticos. Ajuda a eliminar a infecção que causou a leucocitose e previne complicações.
2. Hormônios esteróides. Eles aliviam rápida e eficazmente a inflamação, o que leva a uma diminuição na produção de leucócitos.
3. Anti-histamínicos. Eles também ajudam a reduzir a inflamação.

As táticas de tratamento de quaisquer alterações na fórmula dos leucócitos dependem da causa que as causou.

Importante: pequenas alterações na fórmula leucocitária podem ser temporárias e até consideradas normais. Fortes discrepâncias com valores aceitáveis ​​ou a ausência de alterações durante análises repetidas devem alertar.

A importância dos glóbulos brancos é ensinada às crianças na escola. Este tópico não é um exagero. boa imunidade garante a saúde e a boa qualidade de vida de cada pessoa. Para determinar o estado do sistema imunológico, você pode fazer um exame de sangue na ausência de doenças. Um médico competente ajudará a interpretar os resultados corretamente.

Vídeo - O que significa um aumento de leucócitos em um exame de sangue?