Diagnóstico de leucemia aguda e crônica, o que é e o que envolve? Diagnóstico diferencial e laboratorial de leucemia (leucemia, câncer no sangue). Câncer de sangue: sintomas e sinais da doença em adultos e crianças

O que estamos acostumados a considerar “câncer no sangue” é chamado de “hemoblastose” pelos oncologistas. Isto é, em essência, “hemoblastose” não é uma doença, mas um grupo inteiro doenças tumorais tecido hematopoiético. No caso de as células cancerígenas ocuparem a medula óssea (local onde as células sanguíneas são formadas e amadurecem), as hemoblastoses são chamadas de leucemia. Se as células tumorais se multiplicarem fora da medula óssea, estamos falando de hematossarcomas.

O que é isso?

A leucemia (leucemia) também não é uma doença, mas várias. Todos eles são caracterizados pela transformação certo tipo células hematopoiéticas em malignas. Ao mesmo tempo, as células cancerosas começam a se multiplicar incansavelmente e a substituir a medula óssea e as células sanguíneas normais.

Dependendo de quais células sanguíneas se tornaram cancerígenas, existem vários tipos de leucemia. Por exemplo, a leucemia linfocítica é um defeito dos linfócitos, a leucemia mieloide é uma violação da maturação normal dos leucócitos granulocíticos.

Todas as leucemias são divididas em agudas e crônicas. A leucemia aguda é causada pelo crescimento descontrolado de células sanguíneas jovens (imaturas). Na leucemia crônica, o número de células mais maduras aumenta acentuadamente no sangue, nos gânglios linfáticos, no baço e no fígado. A leucemia aguda é muito mais grave que a leucemia crônica e requer tratamento imediato.

A leucemia não é o câncer mais comum. De acordo com estatísticas médicas americanas, apenas 25 em cada cem mil pessoas adoecem todos os anos. Os cientistas notaram que a leucemia ocorre com mais frequência em crianças (3-4 anos) e idosos (60-69 anos).

Sintomas

Os sinais de câncer de células sanguíneas incluem o seguinte:

intolerância a cheiros e aversão às comidas preferidas;
sensação de peso no hipocôndrio (de ambos os lados);
doenças infecciosas persistentes, como pneumonia (pneumonia) ou herpes;
alargamento indolor gânglios linfáticos no pescoço e nas axilas.

Além disso, muitas vezes aparecem outros sinais de câncer no sangue, como:

aumento da fadiga e sonolência;
sangramento nas gengivas;
hemorragias nasais frequentes;
aparecimento de hematomas e manchas vermelhas na pele por motivos desconhecidos;
um declínio acentuado peso corporal;
aumento da sudorese à noite;
a ocorrência de inchaço na virilha e nos braços.

O primeiro sintoma da leucemia são dores de cabeça, tonturas, dores nos ossos e nas articulações, fraqueza geral e um ligeiro aumento da temperatura corporal. Os seguintes sintomas também ocorrem com câncer no sangue:

vomitar;
náusea;
confusão;
a ocorrência de convulsões em várias partes corpos;
dificuldade em respirar e falta de ar.

Deve-se notar que os sintomas e sinais do câncer no sangue também são característicos de outras doenças. Portanto, um diagnóstico preciso só pode ser feito por um especialista experiente, tendo realizado previamente todo tipo de pesquisa.

Fonte pro-medvital.ru

Sinais (primeiro e principal)

Leucemia, leucemia, câncer de sangue é um grupo doenças oncológicas no campo da hematopoiese. As neoplasias malignas começam a se desenvolver devido a mutações nas células da medula óssea. Gradualmente, essas células mutantes expulsam o tecido cerebral saudável. O corpo humano desenvolve uma deficiência de células hematopoiéticas saudáveis. Como resultado, aparecem sinais típicos câncer de sangue:

citopenia – diminuição de leucócitos ou plaquetas;
anemia;
tendência aumentada a hemorragia;
complicações infecciosas.

Um tumor maligno no câncer do sangue, como em outras formas de câncer, pode se espalhar por todo o corpo, afetando os gânglios linfáticos e órgãos saudáveis. Em estágios posteriores, as metástases afetam mais frequentemente o fígado e o baço e, em seguida, outros órgãos.

Os pacientes costumam fazer perguntas sobre a origem da oncologia e como o câncer no sangue é transmitido. Uma das principais causas de mutações nas células da medula óssea são os efeitos cancerígenos radiação ionizante. O câncer NÃO é transmitido por gotículas transportadas pelo ar, relações sexuais ou sangue.

Sinais específicos em desta doença Não. Os primeiros sintomas do câncer no sangue são os seguintes:

fraqueza;
dor no osso;
dor de cabeça;
tontura;
aversão a comida ou cheiros;
ligeiros aumentos de temperatura não associados a resfriados ou outras doenças;
palidez excessiva do paciente;
perda repentina de peso;
pele seca e amarelada;
irritabilidade excessiva;
sonolência.

Se a doença já progride no corpo por muito tempo, então o fígado e o baço podem aumentar de tamanho, nódulos densos podem aparecer sob a pele no local onde os membros se dobram e se desdobram (área da virilha, axilas, pescoço). O último sintoma indica que um tumor maligno afetou o tecido linfático.

Se notar algum destes sinais, deve consultar um médico. Para descartar outras doenças com sintomas semelhantes, é preciso saber como identificar o câncer no sangue.

Fonte rakustop.ru

Sintomas em adultos

Sintomas de leucemia crônica ou aguda:

aumento perceptível dos gânglios linfáticos nas axilas ou pescoço;
sudorese excessiva à noite devido a febre sem razões visíveis;
As mulheres têm maior probabilidade do que os homens de ter doenças infecciosas que ocorrem com bastante frequência - herpes, pneumonia, bronquite e outras;
fraqueza e fadiga frequente durante o dia aparecem sem motivo;
um distúrbio significativo de coagulação sanguínea, que se manifesta por sangramento nas gengivas, nariz, dedos e outras lesões;
um baço ou fígado aumentado pode ser reconhecido por uma sensação de peso no hipocôndrio esquerdo ou direito;
dor frequente nas articulações e ossos na presença de câncer.

Fonte krasnayakrov.ru

Causas

Os médicos identificam várias razões para o desenvolvimento de câncer no sangue:

Exposição à radiação ionizante: entre trabalhadores de usinas nucleares e outras empresas onde há perigo de radiação, de quem mora próximo a esses empreendimentos, bem como de locais de descarte de resíduos deles, de radiologistas, técnicos de raios X;

Hereditariedade: se houver casos de câncer na família, o risco de câncer no sangue aumenta em 8%, e se os familiares tiverem leucemia - em 30 a 40%;

A exposição a substâncias nocivas e mutagénicas (nicotina, álcoois, materiais de pintura e verniz, alguns medicamentos);

A influência de alguns vírus que levam à degeneração maligna das células sanguíneas e da medula óssea.

Alguns doenças genéticas(por exemplo, síndrome de Down)

Fonte ne-kurim.ru

Diagnóstico

Um paciente com queixas de deterioração geral da saúde, com aumento dos gânglios linfáticos, fígado e baço, é encaminhado para exames de sangue gerais e detalhados. Possíveis sintomas hematológicos de câncer no sangue são nível reduzido leucócitos, plaquetas, hemoglobina e detecção de blastócitos imaturos no sangue.

A forma do câncer no sangue depende do tipo de células hematopoiéticas modificadas. É estabelecido no último estágio do diagnóstico do câncer no sangue - uma biópsia da medula óssea. Normalmente, uma amostra de tecido mole da medula óssea é retirada de osso pélvico na região lombar.

Raio X peito, Cabeça de TC e cavidade abdominal ajudar a determinar a extensão da disseminação das metástases do câncer no sangue.

Fonte www.neboleem.net

Em crianças

Freqüentemente, o estágio inicial do câncer no sangue pode ser identificado por sintomas como problemas de cicatrização de feridas, bem como uma tendência aumentada de apodrecimento.

Os seguintes sinais indicam que o câncer no sangue atingiu um estágio mais grave:

palidez excessiva;
pele amarelada;
perda significativa de peso;
um aumento acentuado no tamanho do fígado e do baço;
queixas do paciente de peso no hipocôndrio, distensão abdominal;
pequenas erupções cutâneas na pele;
aumento do sangramento das membranas mucosas.

É preciso lembrar que o câncer do sangue em crianças tem prognóstico mais favorável, mas somente se diagnóstico oportuno, portanto a resposta a quaisquer sintomas deve ser a mais rápida possível.

Nesse sentido, os tumores do tecido linfático, que são nódulos subcutâneos densos em áreas de dobras naturais (em axilas, na virilha, no pescoço, acima das clavículas). A educação não causa sensações dolorosas, no entanto, nunca devem ser subestimados. Se tais nós forem detectados, você deve consultar imediatamente um médico para exame de ultrassom e exames de sangue, e receber encaminhamento a um especialista apropriado para tratamento.

Para combater o câncer no sangue, o principal método de tratamento utilizado é a quimioterapia – tratamento com medicamentos citotóxicos.

A duração do tratamento quimioterápico para leucemia é em média de 2 anos, dos quais cerca de seis meses são passados ​​​​no hospital, o restante do período é tratamento ambulatorial. Durante todo esse tempo tratamento hospitalar o paciente está protegido tanto quanto possível de qualquer contato com o mundo exterior. Um regime sanitário tão rigoroso está associado à supressão quase completa do sistema imunológico devido à extensa destruição de leucócitos.

A fase inicial do tratamento é considerada a mais difícil, pois são realizadas infusões intravenosas constantes durante várias semanas.

No futuro, existem procedimentos que visam repor glóbulos vermelhos e plaquetas por meio de transfusões doou sangue; Via de regra, isso ocorre na fase de desintegração do tumor.

Após a remissão, o tratamento do câncer no sangue é focado na consolidação resultado alcançado e proteção contra possíveis complicações associada à metástase de células leucêmicas. Em caso de evolução desfavorável dos eventos, as metástases podem causar a formação de neuroleucemia, na qual ocorrem danos sistema nervoso e, em primeiro lugar, a cabeça e medula espinhal. Consequências - vários distúrbios de sensibilidade e funções motoras. Para eliminar possíveis metástases, de acordo com a decisão do médico, radioterapia cérebro.

A recorrência do câncer no sangue pode justificar o encaminhamento para um transplante de medula óssea. Doador em nesse caso pode ser uma pessoa compatível por sangue ou um parente. Quanto maior a correspondência HLA, maior a probabilidade tratamento bem sucedido.

Fonte ravnoepravo.ru

Estágios

Os estágios do câncer no sangue indicam a extensão da doença. Eles levam em consideração o tamanho do tumor, a penetração de células malignas em órgãos vizinhos e a presença de metástases.

Primeiro estágio do câncer no sangue - Estado inicial doença causada por distúrbios na atividade sistema imunológico. As células atípicas começam a se dividir de forma incontrolável, degenerando em células malignas.

A segunda etapa é a formação de aglomerados de células malignas, a formação de tecido tumoral.

O terceiro estágio do câncer no sangue ocorre quando as células cancerígenas se movem por todo o corpo através do fluxo sanguíneo e linfático. As metástases estão se desenvolvendo ativamente. Mas mesmo nesta fase existe a possibilidade de tratamento bem-sucedido do câncer no sangue.

Estágio quatro – tumores malignos se desenvolvem em muitos órgãos. O tratamento nesta fase pode não trazer recuperação completa.

Somente após determinar o estágio da doença o médico prescreve o tratamento.

Fonte dolgojit.net

Tratamento

A quimioterapia é usada como tratamento: é a administração intravenosa (gota a gota) de medicamentos potentes e altamente tóxicos. medicação, V. grandes doses, projetado para destruir todas as células cancerígenas agressivas estranhas, embora, é claro, seja impossível não danificar e os seus são bons e necessário. Em vista disso, os tecidos normais de desenvolvimento mais rápido sofrem: as células folículos capilares(daí a perda de cabelo), células do trato gastrointestinal (náuseas e vômitos, ocorrem distúrbios nas fezes), células sistema reprodutivo, bem como medula óssea (pode ocorrer anemia - diminuição do número de glóbulos vermelhos e leucopenia - diminuição dos glóbulos brancos - imunidade). Cientistas de todo o mundo estão constantemente trabalhando no desenvolvimento de medicamentos que não possam afetar as células normais, mas, infelizmente, tal remédio ainda não foi encontrado, uma vez que as células cancerígenas são muito semelhantes às nossas células nativas. Além disso, a situação é complicada pela capacidade de algumas células tumorais alterarem a sua estrutura e ao mesmo tempo tornarem-se insensíveis a medicamentos, evite sua influência, neste caso é preciso selecionar medicamentos mais fortes e tóxicos, mas mesmo nesses casos o efeito pode não ocorrer.

Sem o uso de quimioterapia, as chances de sobrevivência das pessoas afetadas são mínimas. Normalmente, o tempo desde a detecção da doença até a morte dos pacientes sem tratamento é de 1 a 5 meses.

Vale citar mais um método de tratamento: o chamado “transplante de medula óssea”. É claro que ninguém transplanta nada; isso significa administração parenteral (gota a gota) de um concentrado de células da medula óssea de um doador saudável, que é retirado por punção. Anteriormente dose alta O medicamento quimioterápico destrói todas as células da medula óssea do paciente (para destruir até o fim a população de células cancerígenas), após o que é feito infusão intravenosa. O procedimento é muito perigoso e é realizado de acordo com indicações estritas, geralmente para tumores altamente malignos e em pacientes jovens. Neste momento, os pacientes estão extremamente vulneráveis ​​à infecção e estão em unidades de terapia intensiva.

Infelizmente, nenhum outro método de tratamento da leucemia foi desenvolvido até o momento.

Não se deve confiar em vários curandeiros e homeopatas que oferecem seus serviços em grande número, isso é uma perda de tempo precioso para o paciente, é necessário iniciar o tratamento com um especialista qualificado o mais rápido possível. Como tratamento auxiliar, se desejar, você pode usar várias drogas vitaminas (vitrum, multitabs e outras), para prevenir complicações de trato digestivo são recomendadas decocções de ervas (camomila, mil-folhas, óleo de espinheiro), que têm efeitos locais antiinflamatórios, hemostáticos e cicatrizantes. É estritamente proibido usar tais “ remédios populares"como tinturas de agárico-mosca, cicuta, celidônia e outras substâncias tóxicas! Todos eles têm efeito tóxico pronunciado e envenenam o corpo, cujas defesas são prejudicadas pelo câncer, agravando ainda mais o estado do paciente.

Não há prevenção para o câncer no sangue.

Fonte medicalj.ru

Tratamento tradicional

1. Moa 100 g de raízes secas da erva dekopa, coloque em uma garrafa de vidro escuro e encha com meio litro de vodka 40. Feche bem o frasco com tampa e deixe em infusão em local protegido da luz por uma semana. Ao mesmo tempo, agite a garrafa diariamente. Em seguida, coe a tintura e esprema cuidadosamente a matéria-prima. Tomar o produto diluindo-o em água na proporção de 25 gotas para cada 250 ml de água fervida 3 vezes ao dia. Armazenar em local fresco e escuro.

2. Comer fígado de frango fresco e quente todas as manhãs com o estômago vazio durante 8 dias ajudará a eliminar o câncer no sangue. Para isso, é preciso abater a ave, depená-la, mas não escaldar nem alcatrão, cortar, tirar o fígado de dentro do frango, cortar em pedacinhos e engolir como um comprimido. Você pode comer pepinos em conserva.

3. Pegue 50 g de inflorescências de trigo sarraceno, a mesma quantidade de roseira brava e uma colher de chá de sementes de mordovnik. Misture bem todos os ingredientes. Em seguida, pegue uma colher de sopa da mistura preparada, despeje meio litro de água fervente e embrulhe bem com um pano grosso e grosso. Insistir. Então, após 2 horas, coe. Tome 250 ml antes de cada refeição como medicamento para o tratamento do câncer no sangue. Ao mesmo tempo que esta infusão, tome uma colher de chá de solução de própolis a 10% em mel uma hora após as refeições. E depois de mais 20 minutos, engula uma colher de chá de pólen.

5. Tome 5 colheres de sopa. colheres de agulhas jovens de pinheiro ou abeto. Observe que a árvore não deve ter mais de um ano. Pique as agulhas coletadas, acrescente meio litro de água, leve ao fogo baixo, leve para ferver e mantenha assim por 10 minutos. Embrulhe e deixe durante a noite. De manhã, coe o caldo. Tome o produto em pequenas porções ao longo do dia. É ótimo se você adicionar cascas de cebola ou rosa mosqueta ao caldo, 2 colheres de sopa cada.

Fonte narodnoe-lechenie-raka.ru

A classificação da leucemia é uma divisão condição patológica, que é popularmente chamado de câncer de sangue, em tipos diferentes. EM prática clínica Ao escolher as táticas de tratamento, os hemato-oncologistas utilizam diversas classificações de leucemia com base no grau de diferenciação das células tumorais, suas características histológicas e outros critérios. Essa divisão do processo patológico permite estabelecer um diagnóstico com mais precisão e selecionar o curso de tratamento correto.

De acordo com esta classificação, distinguem-se os seguintes grupos de leucemia:

1. Linfoblástico. O início do quadro patológico ocorreu em células linfóides imaturas. O desenvolvimento de patologias dos órgãos hematopoiéticos ocorre principalmente em crianças e adolescentes.
2. Mieloblástico e. Estruturas tumorais desse tipo se desenvolvem a partir do germe mieloide, a partir do qual as plaquetas e os eritrócitos devem posteriormente amadurecer. Características desses tipos de doenças do sangue são seus quadro clínico– no tipo monoblástico de leucemia, ocorre um aumento pronunciado do fígado, baço e gânglios linfáticos.
3. Tipo plasmablástico de leucemia. Os linfócitos B participam da formação do câncer sanguíneo desse tipo citogenético. É a partir deles que as células plasmáticas que produzem imunoglobulinas devem ser posteriormente formadas.

Vale a pena saber! Os tipos de leucemia incluídos neste grupo podem ocorrer tanto na forma aguda quanto na crônica, ou seja, na sua origem participam células-tronco sanguíneas indiferenciadas, elementos nos quais surgiram os primeiros sinais de diferenciação ou células sanguíneas totalmente formadas. Além disso, na prática clínica, observa-se uma transição relativa de formas crônicas de doenças sanguíneas para leucemia aguda (ocorrência de exacerbações). É possível com exposição prolongada a certos fatores negativos.

Citogênese da leucemia aguda

Se o aparecimento da doença for provocado por um tipo indiferenciado de células sanguíneas, é diagnosticada uma forma aguda e mais agressiva de leucemia. A classificação citogenética das leucemias deste tipo prevê a sua divisão em vários grupos clínicos, unidos por uma característica comum - o substrato (base) do cancro. É representado por células blásticas imaturas, mieloblastos, linfoblastos ou eritoblastos, que dão nome ao tumor resultante.

Com base nesta característica, distinguem-se as seguintes variedades:

1. Monoblast().
2. Megacarioblástico.
3. Eritromieloblástico.
4. Indiferenciado.

Os primeiros 3 tipos de condição patológica surgem devido à mutação dos blastos, que são precursores células sanguíneas série mieloide, granulócitos (leucócitos granulares), plaquetas e eritrócitos. O desenvolvimento da leucemia megacarioblástica está diretamente relacionado à degeneração maligna dos blastos responsáveis ​​​​pelo desenvolvimento apenas de plaquetas, linfoblásticas - linfócitos, eritomieloblásticas - eritrócitos e indiferenciadas - apenas células-tronco nascentes que, após a maturação, podem se transformar em quaisquer elementos figurados do sangue. .

Citogênese da leucemia crônica

A divisão citogenética das doenças oncológicas, que começou com uma mutação de elementos hematopoiéticos quase completamente maduros, é semelhante àquela das formas agudas da doença que se desenvolvem em células precursoras imaturas. As leucemias crônicas são divididas em diversas variedades que estão diretamente relacionadas ao tipo de tecido hematopoiético do “terceiro” cérebro que sofreu degeneração maligna.

Na prática hemato-oncológica, costuma-se distinguir os seguintes tipos de processo patológico:

1. origem granulocítica e mielocítica. A maioria grupo grande doenças mieloproliferativas, que incluem (mielosclerose), crônica, leucemia neutrofílica crônica, leucemia basofílica crônica, / policitemia vera, crônica
2. . Para este grupo processos patológicos, originadas em tecidos hematopoiéticos, incluem leucemia paraproteinêmica (primária, doença das cadeias pesadas de Franklin), bem como uma lesão dérmica extremamente rara da pele chamada linfomatose da pele - doença de Sézary.
3. Patologias de origem monocítica. Esta série de doenças associadas a alterações mutacionais nas células do tecido hematopoiético inclui: leucemia mielomonocítica crônica, leucemia monocítica crônica.

A classificação citogenética das leucemias deste tipo desempenha um papel significativo na prática clínica dos hemato-oncologistas, pois permite não só selecionar o tipo de terapia mais adequado, mas também prever o futuro prognóstico de vida de um paciente com câncer.

Classificação baseada no fenótipo imunológico das células tumorais

Hoje, a divisão dos elementos leucêmicos com base no conjunto imunológico (genético) de características neles presentes é um dos critérios de classificação mais populares. Com base nesta classificação, todos os tipos de leucemia estão associados a determinados marcadores antigênicos presentes no sangue periférico. Graças à fenotipagem das doenças oncológicas hematológicas, os especialistas podem facilmente verificar se elas pertencem a uma linha específica de germe hematopoiético.

1. T - tipo linfoblástico de leucemia, incluindo 5 fenótipos. O desenvolvimento de qualquer um deles é indicado pela presença de uma proteína CD3 específica no sangue.
2. B - variante linfoblástica da doença. Na fase inicial, os antígenos CD19, CD34 estão presentes no sangue, e na fase tardia - CD10, CD79a. Sua diferença característica é também a presença na corrente sanguínea de imunoglobulinas pertencentes à classe μ.

Os objetivos da classificação imunogenética são fazer um diagnóstico mais preciso, que permita atribuir ao paciente o protocolo de tratamento correto.

Características morfológicas (classificação FAB)

A divisão das doenças linfo e mieloproliferativas em determinados grupos também é realizada de acordo com a estrutura morfológica dos hematoblastos que compõem a estrutura do tumor oncológico. Esta classificação da leucemia, desenvolvida no final do século 20 por hemato-oncologistas da França, América e Grã-Bretanha, e chamada no meio médico de classificação FAB, leva em consideração o seguinte número de características da estrutura dos blastos:

• L1. Diagnosticado em 85% dos casos clínicos. O tumor consiste em células microscópicas com um nucléolo pequeno e redondo e citoplasma escasso.
• L2. Um tumor baseado em blastos desse tipo é muito menos comum, em apenas 14% dos casos. As células deste tipo de estrutura tumoral possuem grau fraco diferenciação e estrutura diferente.
• L3. Os hematoblastos deste tipo são grandes em tamanho, com uma grande forma oval ou Forma redonda, citoplasma abundante e grande número de vacúolos.

Vale a pena saber! A maioria dos pacientes com câncer desenvolve hematoblastoses, nas quais a estrutura do tumor consiste em diferentes linfoblastos. Com base nos tipos de células mutadas que constituem o tumor e na sua estrutura morfológica, são identificadas as formas de patologia L1/L2, L3/L1, L2/L3. Mas esta classificação não tem valor prognóstico e terapêutico significativo e, portanto, é raramente utilizada na prática hemato-oncológica.

O câncer de sangue, na maioria dos casos, envolve um dos três tipos principais deste patologia oncológica: leucemia, linfoma ou mieloma múltiplo. Em alguns casos, a doença é descoberta por acaso durante um exame de sangue como parte de um exame médico de rotina, enquanto em outros casos o paciente desenvolve vários sintomas que o forçam a consultar um médico. Possível sintomas de câncer no sangue.

Sintomas de leucemia

é um câncer do sangue no qual células anormais interrompem gradual ou rapidamente o funcionamento das células sanguíneas saudáveis. Na leucemia, há uma produção excessiva de glóbulos brancos anormais que ficam “presos” nos estágios iniciais de desenvolvimento. Esses glóbulos brancos não podem desempenhar a função dos glóbulos brancos maduros normais. Além disso, a acumulação gradual de glóbulos brancos anormais no sangue vermelho medula óssea desloca outros tipos de células e interfere na produção glóbulos vermelhos normais e plaquetas.

Existem dois tipos de leucemia – aguda e crônica. Na leucemia aguda, as alterações ocorrem rapidamente, na leucemia crônica - lentamente. No caso da leucemia aguda, os sintomas podem aparecer dias ou meses após o início da doença. Pacientes com leucemia crônica podem não apresentar sintomas por muito tempo.

Os sintomas do câncer no sangue, em particular da leucemia, são inespecíficos, ou seja, também ocorrem em outras doenças.

Então, eles incluem o seguinte:

• Fadiga, falta de ar ou problemas de saúde geral. Na maioria dos casos, estes sintomas são causados ​​por um número baixo de glóbulos vermelhos (anemia). Isso leva ao transporte insuficiente de oxigênio para tecidos e órgãos, o que se manifesta em fraqueza e fadiga.
• Infecções frequentes. As células leucêmicas são incapazes de combater adequadamente as infecções, resultando em maior vulnerabilidade do corpo a bactérias e vírus.
• Aumento inexplicável da temperatura corporal. Glóbulos brancos anormais às vezes podem estimular a secreção substancias químicas, fazendo com que o corpo aumente sua temperatura.
• Hematomas irracionais e sangramento prolongado. A produção excessiva de glóbulos brancos anormais leva à diminuição da produção de plaquetas saudáveis, que desempenham um papel importante na interrupção do sangramento. Uma diminuição na contagem de plaquetas (trombocitopenia) pode manifestar-se como hemorragias nasais, menstruação intensa, sangramento nas gengivas, aparecimento de hematomas ou pequenas marcas vermelhas (petéquias).
• A dor nos ossos e nas articulações surge devido ao acúmulo de um grande número de células leucêmicas na medula óssea vermelha, que está localizada nos ossos e na região das articulações.
• O aumento dos gânglios linfáticos ocorre pelo mesmo motivo - o acúmulo de um grande número de células leucêmicas neles.
• O desconforto no abdômen também é causado pelo acúmulo de um grande número de células leucêmicas no fígado e no baço, o que faz com que aumentem de tamanho e se manifestem como sensações desagradáveis.
• Dor de cabeça e outros sintomas neurológicos O câncer no sangue (convulsões, tonturas, visão turva, náusea, vômito, formigamento e dormência) é causado, novamente, pelo acúmulo de um grande número de células leucêmicas no fluido que lava o cérebro e a medula espinhal. Esses sintomas são mais típicos da leucemia linfocítica aguda.

Sintomas de linfoma

– Este é o câncer dos gânglios linfáticos e linfócitos. Existem dois grupos desta doença - linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin. Os linfomas de Hodgkin são um pouco menos comuns que os linfomas não-Hodgkin. Sintomas característicos Os linfomas incluem aumento indolor dos gânglios linfáticos, perda de peso, febre, calafrios e suor noturno. Pacientes com linfoma de Hodgkin podem apresentar coceira e diminuição do apetite. Pacientes com linfoma não-Hodgkin podem queixar-se de sensação de plenitude ou pressão alta no abdômen, fadiga, tosse e dor no peito.

Sintomas de mieloma múltiplo

é um câncer do plasma sanguíneo. Esta doença é caracterizada por um grande número de células plasmáticas anormais. Sobre estágios iniciais Geralmente não há sintomas de mieloma múltiplo. À medida que a doença progride, os sintomas podem incluir problemas renais, dores nas costelas ou nas costas, fadiga (devido aos baixos níveis de ferro), infecções frequentes, bem como sensação de formigamento ou dormência no corpo. O mieloma pode causar espessamento do sangue, resultando em falta de ar, dor no peito e confusão.

Em conclusão, importa referir que o diagnóstico de “cancro do sangue” não pode ser feito apenas com base nos sintomas - são necessários vários testes para confirmar o diagnóstico () e procedimentos de diagnóstico. Em qualquer caso, quando sintomas semelhantes você deve consultar um médico.

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O câncer de sangue é uma doença associada a Neoplasias malignas sistemas hematopoiético, linfático e medula óssea. É caracterizada por uma interrupção da função normal da hematopoiese e pelo desenvolvimento de células imaturas que começam a se desenvolver ativamente e a interagir umas com as outras no sangue, baço, medula óssea, fígado humano e gânglios linfáticos.

Os sintomas do câncer no sangue podem ocorrer em qualquer pessoa, independentemente do sexo e da idade. Esta perigosa doença oncológica afeta idosos e recém-nascidos.

O segundo nome da doença é leucemia. Geralmente se origina na medula óssea humana. Esta substância é um tecido tubular que preenche a cavidade dos ossos.

O câncer de sangue pode ser agudo ou crônico.

Forma aguda se desenvolve rapidamente, rapidamente e causa deterioração acentuada condição geral pessoa.

A forma crônica pode ocorrer sem sintomas por vários anos. Além disso, o câncer de sangue é dividido em tipos:

O câncer linfocítico tem curso agudo e crônico. No primeiro caso, a doença ocorre principalmente em infância. O câncer linfocítico crônico é detectado após os 60 anos de idade. Além disso, pode ser hereditário.

O câncer mielógeno também pode ser agudo ou crônico. O câncer sanguíneo agudo deste tipo ocorre em todos faixas etárias. A forma crônica é detectada apenas na idade adulta.

Sinais de leucemia

O primeiro sintoma ao qual você precisa prestar atenção é o aparecimento de fraqueza geral e tontura. Existem dores nos ossos e dores de cabeça. Pode haver aversão a certos cheiros ou alimentos. Nestes casos, deve consultar imediatamente um médico e fazer um exame.

Além disso, você precisa prestar atenção a frequências e pequenos aumentos temperatura corporal, quando não for consequência de um resfriado. Você deve consultar um médico se houver palidez excessiva da pele ou icterícia, perda repentina de peso, sonolência ou irritabilidade.

É melhor que seus medos estejam errados, mas você deve ir ao médico imediatamente. Afinal, a doença não irá parar por si só, mas continuará a destruir rapidamente o corpo.

Às vezes, o câncer no sangue é acompanhado por um aumento do fígado e do baço. Pode haver inchaço e peso no hipocôndrio. Na maioria das vezes, esses sintomas indicam que a oncologia já está muito tempo progride.

É necessário ir urgentemente a um especialista se for detectado um nódulo denso na região da virilha, sob a pele. Esses nódulos também podem aparecer nas axilas e na região do pescoço. Estas manifestações indicam o desenvolvimento de neoplasia do tecido linfático. Nestes casos, é necessário fazer um exame de sangue e realizar uma ultrassonografia dos gânglios linfáticos.

Por que ocorre o câncer no sangue?

O fato é que o corpo humano é um dispositivo extremamente complexo e atua como um todo. As células sanguíneas ajudam-no a funcionar sem problemas. Eles são formados na medula óssea e depois se espalham por todos os órgãos e sistemas do corpo. Os glóbulos vermelhos fornecem oxigênio às células. As plaquetas desempenham sua função. Eles mantêm a integridade dos tecidos e param o sangramento. Mas em algum momento, qualquer uma dessas células pode se tornar um componente de um futuro tumor cancerígeno.

Na maioria das vezes, isso acontece com células sanguíneas jovens e imaturas. Isto pode acontecer devido predisposição hereditária, devido à exposição à radiação ou danos químicos. A imunodeficiência também pode ser uma causa.

Nesse caso, a célula afetada começa a lutar pela continuidade de sua existência, mas de forma alguma pelo estado geral favorável do corpo. Portanto, começa a divisão celular ativa e rápida, com o objetivo de criar sua própria espécie. Como resultado, começa a aparecer um grande número de células cancerígenas que, lutando pela sua existência, interferem no crescimento das células normais e saudáveis ​​​​e impedem-nas de desempenhar a sua função.

Eventualmente, não há espaço suficiente para células malignas na medula óssea, e elas gradualmente penetram na corrente sanguínea, atingindo outros órgãos e tecidos. Além disso, eles se multiplicam com extrema rapidez. Como resultado, os rins, pulmões, músculo cardíaco, gânglios linfáticos, medula óssea e cérebro são afetados.

Tratamento de leucemia

No caso de curso crônico, o médico realiza terapia de manutenção, que visa retardar ou prevenir completamente o desenvolvimento de complicações. A forma aguda de leucemia requer atenção médica imediata. Nesse caso, são utilizados métodos de quimioterapia e radioterapia. Às vezes, o sistema imunológico do paciente é suprimido artificialmente para ajudar o corpo a se livrar das células cancerígenas, seguido pela introdução de células doadoras saudáveis.

Prognóstico da doença

Via de regra, quanto mais jovem o paciente, quanto mais cedo o processo de tratamento for iniciado, maior será a chance de uma remissão estável e de longo prazo. Por exemplo, tratamento precoce dá às crianças resultado positivo em 95% dos casos. Nos adultos, a remissão ocorre em 15-20% dos casos. O prognóstico mais desfavorável para o resultado do tratamento é em homens com mais de 50 anos de idade que fumam e bebem álcool. Nos casos avançados da doença, o prognóstico de sobrevivência não passa de 5%. Lembre-se disso e consulte um médico a tempo. Seja saudável!

Svetlana, www.site

Os sintomas das doenças do sistema sanguíneo são bastante diversos e a maioria deles não são específicos (ou seja, também podem ser observados em doenças de outros órgãos e sistemas). É justamente porque os sintomas são inespecíficos que muitos pacientes não procuram tratamento. cuidados médicos nos primeiros estágios da doença e só ocorrem quando há poucas chances de recuperação. Porém, os pacientes devem estar mais atentos a si mesmos e se tiverem dúvidas sobre a própria saúde, é melhor não “atrasar” e esperar até que “desapareça por conta própria”, mas consultar imediatamente um médico.

Então vamos dar uma olhada manifestações clínicas principais doenças do sistema sanguíneo.

Anemia

A anemia é um grupo de síndromes cuja característica comum é a diminuição do nível de hemoglobina no sangue. Às vezes, a anemia é uma doença independente (anemia hipo ou aplástica, etc.), mas mais frequentemente ocorre como uma síndrome em outras doenças do sistema sanguíneo ou de outros sistemas do corpo.

Existem vários tipos de anemia, cujo sinal clínico comum é a síndrome anêmica associada a fome de oxigênio tecidos: hipóxia.

As principais manifestações da síndrome anêmica são as seguintes:

• palidez da pele e membranas mucosas visíveis ( cavidade oral), cama de pregos;
• aumento da fadiga, sensação de fraqueza e fraqueza geral;
• tontura, manchas diante dos olhos, dores de cabeça, zumbido;
• distúrbios do sono, deterioração ou ausência completa de apetite, desejo sexual;
• aumento da respiração, sensação de falta de ar: falta de ar;
• palpitações, aumento da frequência cardíaca: taquicardia.

Manifestações anemia por deficiência de ferro são causadas não apenas pela hipóxia de órgãos e tecidos, mas também pela deficiência de ferro no corpo, cujos sintomas são chamados de síndrome sideropênica:

• pele seca;
• rachaduras, ulcerações nos cantos da boca - estomatite angular;
• camadas, fragilidade, estrias transversais das unhas; são planos, às vezes até côncavos;
• sensação de queimação na língua;
• perversão do paladar, desejo de comer pasta de dentes, giz, cinza;
• dependência de alguns odores atípicos: gasolina, acetona e outros;
• dificuldade em engolir alimentos sólidos e secos;
• nas mulheres - incontinência urinária ao rir, tossir; em crianças -;
• fraqueza muscular;
• V Casos severos– sensação de peso, dor no estômago.

Anemia por deficiência de vitamina B12 e folato caracterizado pelas seguintes manifestações:

• síndrome hipóxica ou anêmica (sinais descritos acima);
• sinais de danos ao trato gastrointestinal (aversão a alimentos cárneos, perda de apetite, dor e formigamento na região da ponta da língua, alteração do paladar, língua “envernizada”, náuseas, vômitos, azia, arrotos, distúrbios fecais - diarréia);
• sinais de lesão da medula espinhal ou mielose funicular (dor de cabeça, dormência nos membros, sensação de formigamento e rastejamento, marcha instável);
• distúrbios psiconeurológicos (irritabilidade, incapacidade de realizar funções matemáticas simples).

Anemia hipo e aplástica geralmente começam gradualmente, mas às vezes começam de forma aguda e progridem rapidamente. As manifestações destas doenças podem ser agrupadas em três síndromes:

• anêmico (discutido acima);
• hemorrágico (vários tamanhos - pontilhados ou em forma de manchas - hemorragias na pele, sangramento gastrointestinal);
• imunodeficiência ou infeccioso-tóxico (aumento persistente da temperatura corporal, doenças infecciosas de qualquer órgão - otite média e assim por diante).

Anemia hemolítica manifesta-se externamente como sinais de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos):

• coloração amarela da pele e esclera;
• aumento do tamanho do baço (o paciente percebe uma formação no lado esquerdo);
• aumento da temperatura corporal;
• urina vermelha, preta ou marrom;
• síndrome anêmica;
• síndrome sideropênica.

Leucemia

Este é um grupo de tumores malignos que se desenvolvem a partir de células hematopoiéticas. As células alteradas se multiplicam na medula óssea e no tecido linfóide, oprimindo e substituindo as células saudáveis, e então entram na corrente sanguínea e se espalham por todo o corpo. Apesar de a classificação da leucemia incluir cerca de 30 doenças, suas manifestações clínicas podem ser agrupadas em 3 principais síndromes clínicas e laboratoriais:

• síndrome de crescimento tumoral;
• síndrome de intoxicação tumoral;
• síndrome de supressão hematopoiética.

A síndrome do crescimento tumoral ocorre devido à disseminação de células malignas para outros órgãos e sistemas do corpo e ao crescimento de tumores neles. Suas manifestações são as seguintes:

• gânglios linfáticos inchados;
• fígado e baço aumentados;
• dor nos ossos e articulações;
• sintomas neurológicos (dor de cabeça intensa e persistente, náuseas, vômitos não aliviados, desmaios, convulsões, estrabismo, instabilidade na marcha, paresia, paralisia e assim por diante);
• alterações na pele - formação de leucemias (tubérculos brancos constituídos por células tumorais);
• inflamação das gengivas

A síndrome de intoxicação tumoral está associada à liberação de substâncias biologicamente ativas que são tóxicas para o corpo a partir de células malignas, à circulação de produtos de decomposição celular por todo o corpo e a alterações no metabolismo. Seus sinais são os seguintes:

• mal-estar, fraqueza geral, fadiga, irritabilidade;
• diminuição do apetite, sono insatisfatório;
• sudorese;
• aumento da temperatura corporal;
• coceira na pele;
• perda de peso;
• dor nas articulações;
• edema renal.

A síndrome de inibição hematopoiética ocorre devido à falta de glóbulos vermelhos na corrente sanguínea (síndrome anêmica), plaquetas ( síndrome hemorrágica) ou leucócitos (síndrome de imunodeficiência).

Linfomas

Maligno é um grupo de tumores sistema linfático, surgindo como resultado da formação de uma célula linfóide patologicamente alterada, capaz de proliferação (reprodução) descontrolada. Os linfomas são geralmente divididos em 2 grandes grupos:

• doença de Hodgkin (doença de Hodgkin ou linfogranulomatose);
• linfomas não-Hodgkin.

Linfogranulomatose– um tumor do sistema linfático com dano primário ao tecido linfóide; é responsável por cerca de 1% de todos os cancros em adultos; Pessoas com idade entre 20 e 30 anos e mais de 50 anos são mais afetadas.

As manifestações clínicas da doença de Hodgkin são:

• aumento assimétrico dos linfonodos cervicais, supraclaviculares ou axilares (primeira manifestação da doença em 65% dos casos); os nódulos são indolores, não fundidos entre si ou com os tecidos circundantes, móveis; à medida que a doença progride, os gânglios linfáticos formam conglomerados;
• a cada 5 pacientes, a linfogranulomatose inicia-se com linfonodos mediastinais aumentados, inicialmente assintomáticos, depois aparecem tosse, dor no peito e falta de ar);
• vários meses após o início da doença, os sintomas de intoxicação aparecem e progridem continuamente (fadiga, fraqueza, sudorese, perda de apetite e sono, perda de peso, coceira na pele, aumento da temperatura corporal);
• tendência a infecções de etiologia viral e fúngica;
• gradualmente todos os órgãos contendo tecido linfático– ocorre dor no esterno e em outros ossos, o fígado e o baço aumentam de tamanho;
• nas fases posteriores da doença aparecem sinais de síndromes anêmicas, hemorrágicas e uma síndrome de complicações infecciosas.

Linfomas não-Hodgkiné um grupo de doenças linfoproliferativas com localização primária principalmente nos gânglios linfáticos.

Manifestações clínicas:

• geralmente a primeira manifestação é um aumento de um ou mais gânglios linfáticos; quando palpados, esses linfonodos não estão fundidos e são indolores;
• às vezes, paralelamente ao aumento dos gânglios linfáticos, aparecem sintomas de intoxicação geral do corpo (perda de peso, fraqueza, coceira na pele, aumento da temperatura corporal);
• um terço dos pacientes apresenta lesões fora dos gânglios linfáticos: na pele, orofaringe (amígdalas, glândulas salivares), ossos, trato gastrointestinal, pulmões;
• se o linfoma estiver localizado no trato gastrointestinal, o paciente é incomodado por náuseas, vômitos, azia, arrotos, dor abdominal, prisão de ventre, diarréia, sangramento intestinal;
• às vezes o linfoma afeta sistema central, que se manifesta por fortes dores de cabeça, vômitos repetidos que não trazem alívio, convulsões, paresia e paralisia.

Mieloma

Mieloma, ou mieloma múltiplo, ou plasmocitoma é um tipo separado de tumor do sistema sanguíneo; origina-se de precursores de linfócitos B que retêm certa capacidade de diferenciação.

Principais síndromes e manifestações clínicas:

• síndrome dolorosa (dor nos ossos (ossalgia), dor radicular entre as costelas e na região lombar (neuralgia), dor nos nervos periféricos (neuropatia));
• síndrome de destruição óssea (dor óssea associada à osteoporose, fraturas ósseas por compressão);
• síndrome de hipercalcemia ( alto teor cálcio no sangue - manifestado por náusea e sede);
• hiperviscose, síndrome de hipercoagulação (devido a distúrbios na composição bioquímica do sangue - dores de cabeça, sangramento, trombose, síndrome de Raynaud);
• infecções recorrentes (devido à imunodeficiência - dores de garganta recorrentes, otite, pneumonia, pielonefrite e assim por diante);
• síndrome de insuficiência renal (inchaço que aparece primeiro na face e gradualmente se espalha para o tronco e membros, aumento pressão arterial, que não pode ser corrigido por métodos convencionais medicamentos anti-hipertensivos, turvação da urina associada ao aparecimento de proteínas nela);
• nas fases posteriores da doença - síndromes anêmicas e hemorrágicas.

Diátese hemorrágica

A diátese hemorrágica é um grupo de doenças cuja característica comum é o aumento do sangramento. Estas doenças podem estar associadas a distúrbios no sistema de coagulação sanguínea, diminuição do número e/ou função das plaquetas, patologia da parede vascular e distúrbios combinados.

Trombocitopenia– diminuição do conteúdo de plaquetas no sangue periférico inferior a 140*10 9 /l. O principal sintoma desta doença é a síndrome hemorrágica graus variantes gravidade, diretamente dependente dos níveis plaquetários. Geralmente a doença é crônica, mas também pode ser aguda. O paciente fica atento a erupções cutâneas pontuais e hemorragias subcutâneas na pele que aparecem espontaneamente ou após lesões. Através de feridas, locais de injeção, suturas cirúrgicas o sangue escorre. Menos comuns são sangramentos nasais, sangramento do trato digestivo, hemoptise, hematúria (sangue na urina) e, nas mulheres, menstruação intensa e prolongada. Às vezes, o baço aumenta de tamanho.

Hemofilia- Esse Doença hereditária, caracterizada por um distúrbio de coagulação sanguínea devido à falta de um ou outro fator interno coagulabilidade. Clinicamente