Ūminės ir lėtinės leukemijos diagnozė, kas tai yra ir kas tai yra? Leukemijos (leukemijos, kraujo vėžio) diferencinė ir laboratorinė diagnostika. Kraujo vėžys: suaugusiųjų ir vaikų ligos simptomai ir požymiai

Tai, ką anksčiau laikėme „kraujo vėžiu“, onkologai vadina „hemoblastoze“. Iš esmės „hemoblastozė“ yra ne viena liga, o visa grupė neoplastinės ligos hematopoetinis audinys. Tuo atveju, kai vėžinės ląstelės užima kaulų čiulpus (kraujo kūnelių formavimosi ir brendimo vietą), hemoblastozės vadinamos leukemijomis. Jei naviko ląstelės dauginasi už kaulų čiulpų ribų, kalbame apie hematosarkomas.

Kas tai yra?

Leukemijos (leukemijos) taip pat yra ne viena liga, o kelios. Visiems jiems būdinga transformacija tam tikro tipo hematopoetines ląsteles į piktybines. Tuo pačiu metu vėžio ląstelės pradeda nenuilstamai daugintis ir pakeičia normalias ląsteles kaulų čiulpuose ir kraujyje.

Priklausomai nuo to, kurios kraujo ląstelės tapo vėžinėmis, yra keletas leukemijos tipų. Pavyzdžiui, limfocitinė leukemija yra limfocitų defektas, mieloidinė leukemija yra normalaus granulocitinių leukocitų brendimo pažeidimas.

Visos leukemijos skirstomos į ūmines ir lėtines. Ūminę leukemiją sukelia nekontroliuojamas jaunų (nesubrendusių) kraujo kūnelių augimas. Sergant lėtine leukemija, kraujyje, limfmazgiuose, blužnyje ir kepenyse smarkiai padidėja subrendusių ląstelių skaičius. Ūminės leukemijos yra daug sunkesnės nei lėtinės ir reikalauja nedelsiant gydyti.

Leukemija nėra labiausiai paplitęs vėžys. Remiantis Amerikos medicinos statistika, kasmet ja suserga tik 25 iš 100 000 žmonių. Mokslininkai pastebėjo, kad leukemija dažniausiai suserga vaikai (3-4 m.) ir vyresni (60-69 m.) žmonės.

Simptomai

Kraujo ląstelių vėžio požymiai apima šiuos veiksnius:

netoleravimas kvapams ir pasibjaurėjimas mėgstamam maistui;
sunkumo jausmas hipochondrijoje (bet kurioje pusėje);
nuolatinės infekcinės ligos, tokios kaip pneumonija (pneumonija) arba pūslelinė;
neskausmingas padidėjimas limfmazgiai ant kaklo ir pažastų.

Be to, dažnai atsiranda kitų kraujo vėžio požymių, tokių kaip:

padidėjęs nuovargis ir mieguistumas;
dantenų kraujavimas;
dažnas kraujavimas iš nosies;
mėlynių ir raudonų dėmių atsiradimas ant odos dėl nežinomų priežasčių;
staigus nuosmukis kūno svoris;
padidėjęs prakaitavimas naktį;
edemos atsiradimas kirkšnyje ir ant rankų.

Pirmasis leukemijos simptomas yra galvos skausmas, galvos svaigimas, kaulų ir sąnarių skausmas, bendras silpnumas, nežymus kūno temperatūros padidėjimas. Be to, sergant kraujo vėžiu, pasireiškia šie simptomai:

vėmimas;
pykinimas;
sumišęs protas;
traukulių atsiradimas įvairios dalys kūnas;
pasunkėjęs kvėpavimas ir dusulys.

Pažymėtina, kad kraujo vėžio simptomai ir požymiai būdingi ir kitoms ligoms. Todėl tikslią diagnozę gali nustatyti tik patyręs specialistas, prieš tai atlikęs visus tyrimus.

Šaltinis pro-medvital.ru

Ženklai (pirmieji ir pagrindiniai)

Leukemija, leukemija, kraujo vėžys yra grupė onkologinės ligos hematopoezės srityje. Piktybiniai navikai pradeda vystytis dėl kaulų čiulpų ląstelių mutacijų. Palaipsniui šios mutavusios ląstelės išstumia sveiką smegenų audinį. Žmogaus organizme susidaro sveikų kraujodaros ląstelių trūkumas. Dėl to yra tipiniai ženklai kraujo vėžys:

citopenija – baltųjų kraujo kūnelių arba trombocitų kiekio sumažėjimas;
anemija;
padidėjęs polinkis į kraujavimą;
infekcinės komplikacijos.

Piktybinis navikas sergant kraujo vėžiu, kaip ir kitų vėžio formų atveju, gali išplisti visame kūne, paveikti limfmazgius ir sveikus organus. Vėlesnėse stadijose metastazės dažniausiai pažeidžia kepenis ir blužnį, o vėliau ir kitus organus.

Pacientai dažnai klausia, iš kur atsirado onkologija, kaip perduodamas kraujo vėžys. Viena iš pagrindinių kaulų čiulpų ląstelių mutacijų priežasčių yra kancerogeninis poveikis. jonizuojanti radiacija. Vėžys nėra perduodamas oro lašeliais, lytiniu kontaktu ar krauju.

konkretūs prisijungimai ši liga Nr. Pirmieji kraujo vėžio simptomai yra šie:

silpnumas;
kaulų skausmas;
galvos skausmas;
galvos svaigimas;
pasibjaurėjimas maistui ar kvapams;
nedidelis temperatūros pakilimas, nesusijęs su peršalimu ar kitomis ligomis;
per didelis paciento blyškumas;
staigus svorio kritimas;
odos sausumas ir pageltimas;
per didelis dirglumas;
mieguistumas.

Jei liga organizme jau progresuoja ilgam laikui, tuomet gali padidėti kepenys ir blužnis, po oda atsiranda tankūs mazgai galūnių raukšlių ir pratęsimų (kirkšnių srityje, pažastyse, kakle) vietoje. Paskutinis simptomas rodo piktybinio limfinio audinio naviko nugalėjimą.

Jei pastebėsite bet kurį iš šių požymių, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Norėdami pašalinti kitas ligas su panašiais simptomais, turite žinoti, kaip nustatyti kraujo vėžį.

Šaltinis rakustop.ru

Simptomai suaugusiems

Lėtinės ar ūminės leukemijos simptomai:

pastebimas limfmazgių padidėjimas pažastyse arba ant kaklo;
per didelis prakaitavimas naktį dėl karščiavimo be matomos priežastys;
moterys dažniau nei vyrai serga gana dažnai pasireiškiančiomis infekcinėmis ligomis – pūsleline, plaučių uždegimu, bronchitu ir kitomis;
be jokios priežasties yra silpnumas ir dažnas nuovargis dienos viduryje;
reikšmingas kraujo krešėjimo pažeidimas, pasireiškiantis kraujavimu iš dantenų, nosies, pirštų ir kitų sužalojimų;
padidėjusį blužnį ar kepenis galima atpažinti, jei yra sunkumo jausmas kairėje arba dešinėje hipochondrijoje;
dažnas skausmas sąnariuose ir kauluose esant vėžiui.

Šaltinis krasnayakrov.ru

Priežastys

Gydytojai nustato keletą kraujo vėžio priežasčių:

Jonizuojančiosios spinduliuotės poveikis: atominių elektrinių ir kitų įmonių, kuriose yra, darbuotojams radiacijos pavojus, iš gyvenančių šalia tokių įmonių, taip pat iš jų atliekų šalinimo vietų, iš radiologų, radiologų;

Paveldimumas: jei šeimoje yra onkologinių susirgimų atvejų, rizika susirgti kraujo vėžiu padidėja 8 proc., o jei šeimos nariai serga leukemija – 30-40 proc.;

Kenksmingų ir mutageninių medžiagų (nikotino, alkoholio, dažymo medžiagos, kai kurie vaistai);

Tam tikrų virusų įtaka, sukelianti piktybinę kraujo ląstelių ir kaulų čiulpų degeneraciją.

Kai kurie genetinės ligos(pvz., Dauno sindromas)

Šaltinis ne-kurim.ru

Diagnostika

Pacientas, turintis nusiskundimų dėl bendros savijautos pablogėjimo, padidėjus limfmazgiams, kepenims ir blužniui, siunčiamas atlikti bendruosius ir detalius kraujo tyrimus. Galimi hematologiniai kraujo vėžio simptomai yra sumažintas lygis leukocitų, trombocitų, hemoglobino ir nesubrendusių blastinių ląstelių nustatymas kraujyje.

Kraujo vėžio forma priklauso nuo modifikuotų hematopoetinių ląstelių tipo. Jis nustatomas paskutiniame kraujo vėžio diagnozavimo etape - kaulų čiulpų biopsijoje. Paprastai kaulų čiulpų minkštųjų audinių mėginys imamas iš dubens kaulas apatinės nugaros dalies srityje.

rentgenas krūtinė, galvos KT ir pilvo ertmė padeda nustatyti kraujo vėžio metastazių plitimo mastą.

Šaltinis www.neboleem.net

Vaikams

Dažnai ankstyvą kraujo vėžio stadiją galima atpažinti pagal tokį simptomą kaip žaizdų gijimo problemos, taip pat padidėjęs polinkis pūliuoti.

Šie požymiai rodo, kad kraujo vėžys perėjo į sunkesnę stadiją:

per didelis blyškumas;
pageltusi oda;
reikšmingas svorio kritimas;
staigus kepenų ir blužnies dydžio padidėjimas;
pacientų skundai dėl sunkumo hipochondrijoje, pilvo pūtimo;
nedideli bėrimai ant odos;
padidėjęs kraujavimas iš gleivinių.

Reikia atsiminti, kad vaikų kraujo vėžio prognozė yra palankesnė, tačiau tik tuo atveju, jei savalaikė diagnozė, todėl reakcija į visus simptomus turi būti kuo greitesnė.

Šiuo atžvilgiu ypatingo dėmesio nusipelno limfinio audinio navikai, kurie yra tankūs poodiniai mazgai natūralių raukšlių vietose. pažastys, kirkšnyse, ant kaklo, virš raktikaulių). Išsilavinimas nesukelia skausmas Tačiau jų niekada nereikėtų nuvertinti. Jei nustatomi tokie mazgai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl a ultragarsu ir kraujo tyrimus bei gauti siuntimą pas atitinkamą specialistą gydymui.

Kovai su kraujo vėžiu dažniausiai taikomas toks gydymo metodas kaip chemoterapija – gydymas citostatiniais vaistais.

Leukemijos chemoterapinio gydymo trukmė vidutiniškai 2 metai, iš kurių apie šešis mėnesius praleidžiama ligoninėje, likusį laikotarpį - ambulatorinis gydymas. Visame stacionarinis gydymas pacientas kiek įmanoma apsaugotas nuo bet kokio kontakto su išoriniu pasauliu. Toks griežtas sanitarinis režimas yra susijęs su beveik visišku imuniteto slopinimu dėl didelio leukocitų naikinimo.

Pradinis gydymo etapas laikomas sunkiausiu, nes nuolatinės intraveninės infuzijos atliekamos keletą savaičių.

Ateityje yra procedūrų, skirtų raudonųjų kraujo kūnelių ir trombocitų papildymui transfuzijos pagalba. davė kraujo; kaip taisyklė, tai įvyksta naviko irimo stadijoje.

Prasidėjus remisijai, kraujo vėžio gydymas skiriamas fiksavimui pasiektas rezultatas ir apsauga nuo galimos komplikacijos susijęs su leukeminių ląstelių metastazėmis. Nepalankiai vystantis įvykiams, metastazės gali sukelti neuroleukemijos, kurioje yra pažeidimas, susidarymą nervų sistema ir, visų pirma, galva ir nugaros smegenys. Pasekmės – įvairūs jautrumo pažeidimai ir motorines funkcijas. Siekiant pašalinti galimas metastazes, gydytojo nuožiūra, terapija radiacija smegenys.

Kraujo vėžio recidyvas gali pateisinti siuntimą kaulų čiulpų transplantacijai. Donoras Ši byla gali tapti asmeniu, kuris yra suderinamas pagal kraujo, ar giminaičių. Kuo aukštesnis susitarimo lygis HLA skalėje, tuo didesnė tikimybė sėkmingas gydymas.

Šaltinis ravnoepravo.ru

etapai

Kraujo vėžio stadijos rodo ligos išsivystymo laipsnį. Jie atsižvelgia į naviko dydį, piktybinių ląstelių įsiskverbimą į kaimyninius organus, metastazių buvimą.

Pirmos stadijos kraujo vėžys Pradinis etapas liga, kurią sukelia disfunkcija Imuninė sistema. Netipinės ląstelės pradeda nekontroliuojamai dalytis, išsigimsta į piktybines.

Antrasis etapas – piktybinių ląstelių sankaupų formavimasis, naviko audinio formavimasis.

Trečioji kraujo vėžio stadija – vėžinės ląstelės juda per kūną su kraujotaka ir limfos tekėjimu. Aktyviai vystosi metastazės. Tačiau net ir šiame etape yra tikimybė sėkmingai gydyti kraujo vėžį.

Ketvirtasis etapas – piktybiniai navikai vystosi daugelyje organų. Gydymas šiame etape negali visiškai pasveikti.

Tik nustatęs ligos stadiją, gydytojas skiria jos gydymą.

Šaltinis dolgojit.net

Gydymas

Gydymui naudojama chemoterapija: tai intraveninis (lašelinis) labai toksiškų medžiagų vartojimas vaistai, V didelėmis dozėmis, skirtas sunaikinti visas svetimas agresyvias vėžio ląsteles, tuo tarpu, žinoma, neįmanoma nepažeisti ir savas - geras ir reikia. Atsižvelgiant į tai, iš normalių audinių, ypač greitai besivystančių, kenčia: ląstelės plaukų folikulai(taigi plaukų slinkimas), virškinamojo trakto ląstelės (pasireiškia pykinimas ir vėmimas, išmatų sutrikimai), ląstelės dauginimosi sistema, taip pat kaulų čiulpai (gali pasireikšti anemija – sumažėti raudonųjų kraujo kūnelių ir leukopenija – sumažėti baltųjų kraujo kūnelių – imunitetas). Viso pasaulio mokslininkai nuolat dirba kurdami vaistus, kurie negali paveikti normalių ląstelių, tačiau, deja, jiems dar nepavyko rasti tokio įrankio, nes vėžio ląstelės yra pernelyg panašios į mūsų gimtąsias ląsteles. Be to, situaciją apsunkina kai kurių naviko ląstelių gebėjimas keisti savo struktūrą ir tuo pačiu tapti nejautrus medicininiai preparatai, išvengti jų poveikio, tokiu atveju tenka rinktis stipresnius ir toksiškesnius vaistus, tačiau net ir šiais atvejais poveikio gali ir nepasireikšti.

Nenaudojant chemoterapijos, sergančiųjų tikimybė išgyventi yra minimali. Paprastai laikas nuo ligos nustatymo iki pacientų mirties negydomas yra 1-5 mėnesiai.

Verta paminėti ir kitą gydymo būdą: vadinamąją „kaulų čiulpų transplantaciją“. Žinoma, niekas nieko nepersodina, vadinasi, parenteraliniu būdu (lašinėliu) suleidžiamas sveiko donoro kaulų čiulpų ląstelių koncentratas, kuris paimamas jį punkcija. Pre didelė dozė sunaikinamos visos paciento kaulų čiulpų ląstelės (siekiant sunaikinti vėžinių ląstelių populiaciją iki paskutinio), po to intraveninė infuzija. Procedūra yra labai pavojinga ir atliekama pagal griežtas indikacijas, dažniausiai esant labai piktybiniams navikams ir jauniems pacientams. Šiuo metu pacientai yra labai pažeidžiami infekcijų ir yra intensyviosios terapijos skyriuose.

Deja, kitų leukemijos gydymo metodų iki šiol nebuvo sukurta.

Nereikėtų pasitikėti įvairiais gydytojais ir homeopatais, kurie savo paslaugas siūlo gausiai, tai yra brangaus paciento laiko švaistymas, reikia kuo greičiau pradėti gydymą pas kvalifikuotą specialistą. Kaip pagalbinis gydymas, jei norite, galite naudoti įvairių narkotikų vitaminai (Vitrum, multitabs ir kiti), siekiant išvengti komplikacijų Virškinimo traktas rekomenduojami žolelių nuovirai (ramunėlių, kraujažolių, šaltalankių aliejus), kurie turi vietinį priešuždegiminį, hemostazinį ir žaizdas gydantį poveikį. Gydymo chemoterapiniais vaistais metu griežtai draudžiama vartoti tokius. liaudies gynimo priemonės„pavyzdžiui, musmirės, moliūgų, ugniažolės ir kitų toksinių medžiagų tinktūros! Visi jie turi ryškų toksinį poveikį ir nuodija organizmą, kurio gynybą pakerta vėžys, dar labiau pablogindamas paciento būklę.

Išgydyti kraujo vėžį nėra.

Šaltinis medicalj.ru

Alternatyvus gydymas

1. Susmulkinkite 100 g džiovintų žolelių dekopų šaknų, suberkite į tamsaus stiklo butelį ir užpilkite puse litro 40 laipsnių degtinės. Buteliuką sandariai uždarykite dangteliu ir palikite infuzuoti nuo šviesos apsaugotoje vietoje savaitę. Kasdien purtant buteliuką. Tada nukoškite tinktūrą, atsargiai išgręžkite žaliavas. Priemonė vartoti, skiedžiama vandeniu 25 lašais ant 250 ml virinto vandens 3 kartus per dieną. Laikyti tamsioje vėsioje vietoje.

2. Atsikratyti kraujo vėžio padės kasdien vartoti šviežias šiltas vištienos kepenėles tuščiu skrandžiu 8 dienas. Tam reikia paukštį paskersti, nuskinti, bet nenuplikyti ir nedeguvuoti, perpjauti, ištraukti kepenėles iš vištos vidaus, supjaustyti smulkiais gabalėliais ir nuryti kaip piliulę. Galite valgyti raugintus agurkus.

3. Paimkite 50 g grikių žiedynų, tiek pat erškėtuogių ir arbatinį šaukštelį mordovniko sėklų. Kruopščiai sumaišykite visus komponentus vienas su kitu. Tada paimkite vieną šaukštą paruoštos kolekcijos, užpilkite puse litro verdančio vandens ir gerai apvyniokite tankiu storu audiniu. reikalauti. Tada po 2 valandų perkošti. Vartokite kaip vaistą nuo kraujo vėžio, 250 ml prieš kiekvieną valgį. Kartu su šiuo užpilu valandą po valgio išgerkite po arbatinį šaukštelį 10% propolio tirpalo meduje. O dar po 20 minučių nurykite arbatinį šaukštelį gėlių žiedadulkių.

5. Paimkite 5 valg. šaukštai jaunų pušies ar eglės spyglių. Atkreipkite dėmesį, kad medžio amžius neturėtų viršyti vienerių metų. Susmulkinkite surinktas adatas, užpilkite puse litro vandens, uždėkite ant lėtos ugnies, užvirinkite ir tokioje būsenoje palaikykite 10 min. Suvyniojus palikite infuzuoti per naktį. Ryte sultinį nukoškite. Reiškia gerti per dieną mažomis porcijomis. Puiku, jei į sultinį įdėsite svogūnų lukštų ar erškėtuogių, po 2 šaukštus.

Šaltinis narodnoe-lechenie-raka.ru

Leukemijos klasifikacija yra padalijimas patologinė būklė, kuris liaudyje vadinamas kraujo vėžiu, ant Skirtingos rūšys. IN klinikinė praktika rinkdamiesi gydymo taktiką, hematoonkologai taiko kelias leukemijos klasifikacijas pagal navikinių ląstelių diferenciacijos laipsnį, jų histologines charakteristikas ir kitus kriterijus. Toks patologinio proceso suskirstymas leidžia tiksliau nustatyti diagnozę ir pasirinkti tinkamą gydymo kursą.

Pagal šią klasifikaciją išskiriamos šios leukemijų grupės:

1. Limfoblastinis. Patologinė būklė prasidėjo nesubrendusiose limfoidinėse ląstelėse. Hematopoetinių organų patologija vystosi daugiausia vaikams ir paaugliams.
2. Mieloblastinės ir. Šio tipo naviko struktūros išsivysto iš mieloidinio gemalo, iš kurio vėliau turi subręsti trombocitai ir eritrocitai. funkcijos iš šių kraujo ligų tipų yra jų klinikinis vaizdas- sergant monoblastine leukemija, žymiai padidėja kepenų, blužnies ir limfmazgių skaičius.
3. Plazmablastinė leukemija. B-limfocitai dalyvauja formuojant šio citogenetinio tipo kraujo onkologiją. Būtent iš jų vėliau turėtų susidaryti imunoglobulinus gaminančios plazmos ląstelės.

Verta žinoti!Šiai grupei priskiriamos leukemijos rūšys gali pasireikšti tiek ūminėmis, tiek lėtinėmis formomis, t.y. nediferencijuotomis kraujo kamieninėmis ląstelėmis, kurių atsiradime dalyvauja pirmieji diferenciacijos požymiai arba visiškai susiformavę kraujo ląstelės. Be to, klinikinėje praktikoje yra santykinis lėtinių kraujo ligų formų perėjimas į ūminę leukemiją (pasireiškia paūmėjimai). Tai įmanoma ilgai veikiant tam tikrus neigiamus veiksnius.

Ūminės leukemijos citogenezė

Jei ligos pradžią išprovokavo nediferencijuotas kraujo ląstelių tipas, diagnozuojama ūmi, agresyviausia leukemijos forma. Šio tipo leukemijos citogenetinė klasifikacija numato jų suskirstymą į kelias klinikines grupes, sujungtas pagal vieną bendrą požymį - onkologinio naviko substratą (pagrindą). Jį atstovauja nesubrendusios blastinės ląstelės, mieloblastai, limfoblastai arba eritoblastai, kurie suteikia susidariusio naviko pavadinimą.

Tuo remiantis išskiriamos šios veislės:

1. Monoblastas ().
2. Megakarioblastinis.
3. Eritromieloblastinis.
4. Nediferencijuota.

Pirmieji 3 patologinių būklių tipai atsiranda dėl blastų, kurie yra pirmtakai, mutacijos kraujo ląstelės mieloidinė serija, granulocitai (granuliuoti leukocitai), trombocitai ir eritrocitai. Megakarioblastinės leukemijos vystymasis yra tiesiogiai susijęs su piktybine blastų, atsakingų už tik trombocitų, limfoblastinių - limfocitų, eritomieloblastų - eritrocitų ir nediferencijuotų - tik besiformuojančių kamieninių ląstelių, kurios subrendusios gali virsti bet kokiomis kraujo ląstelėmis, vystymąsi.

Lėtinės leukemijos citogenezė

Onkologinių ligų citogenetinis poskyris, prasidėjęs beveik visiškai subrendusių kraujodaros elementų mutacija, yra panašus į ūminių ligos formų, kurios išsivysto nesubrendusiose pirmtakinėse ląstelėse. Lėtinės leukemijos yra suskirstytos į keletą veislių, kurios yra tiesiogiai susijusios su „trečiųjų“ smegenų kraujodaros audinio tipu, kuris patyrė piktybinę transformaciją.

Hematoonkologinėje praktikoje įprasta išskirti šiuos patologinio proceso tipus:

1. granulocitinė, mielocitinė kilmė. Labiausiai didelė grupė mieloproliferacinės ligos, įskaitant (mielosklerozę), lėtinę, lėtinę neutrofilinę leukemiją, lėtinę bazofilinę leukemiją, / tikra policitemija, lėtinis.
2. . Šiai grupei patologiniai procesai iš kraujodaros audinių kylančios paraproteineminės leukemijos (pirminė, Franklino sunkiosios grandinės liga), taip pat itin retas dermatologinis odos pažeidimas, vadinamas odos limfomatoze – Cesario liga.
3. Monocitinės kilmės patologijos. Ši ligų, susijusių su hematopoetinių audinių ląstelių mutaciniais pokyčiais, serija apima: lėtinę mielomonocitinę leukemiją, lėtinę monocitinę leukemiją.

Šios rūšies leukemijos citogenetinė klasifikacija atlieka reikšmingą vaidmenį hematoonkologų klinikinėje praktikoje, nes leidžia ne tik pasirinkti tinkamiausią gydymo būdą, bet ir numatyti vėžiu sergančio paciento būsimą gyvenimo prognozę.

Klasifikacija pagal naviko ląstelių imuninį fenotipą

Iki šiol leukemijos elementų skirstymas pagal jų imuninių (genetinių) savybių rinkinį yra vienas populiariausių klasifikavimo kriterijų. Remiantis šia klasifikacija, visos leukemijos rūšys yra susijusios su tam tikrais antigeniniais žymenimis, esančiais periferiniame kraujyje. Dėl hematologinių onkologinių ligų fenotipų nustatymo specialistai gana nesunkiai gali patikrinti jų priklausymą tam tikrai kraujodaros gemalo linijai.

1. T - limfoblastinis leukemijos tipas, įskaitant 5 fenotipus. Specifinio CD3 baltymo buvimas kraujyje rodo bet kurio iš jų vystymąsi.
2. B - limfoblastinis ligos variantas. Ankstyvoje stadijoje kraujyje yra antigenų CD19, CD34, o vėlyvoje – CD10, CD79a. Taip pat jų būdingas skirtumas yra μ klasei priklausančių imunoglobulinų buvimas kraujyje.

Imunogenetinės klasifikacijos tikslai yra nustatyti tikslesnę diagnozę, kuri leidžia pacientui paskirti teisingą gydymo protokolą.

Morfologiniai požymiai (FAB klasifikacija)

Limfo- ir mieloproliferacinių ligų skirstymas į tam tikras grupes taip pat atliekamas pagal hematoblastų, sudarančių onkologinio naviko struktūrą, morfologinę struktūrą. Tokioje leukemijų klasifikacijoje, kurią XX amžiaus pabaigoje sukūrė Prancūzijos, Amerikos ir Didžiosios Britanijos hematoonkologai ir kuri medicinos sluoksniuose vadinama FAB klasifikacija, atsižvelgiama į šiuos sprogimų struktūrinius ypatumus:

• L1. Jie diagnozuojami 85% klinikinių atvejų. Navikas susideda iš mikroskopinių ląstelių su mažu apvaliu branduoliu ir menka citoplazma.
• L2. Navikas, kurio pagrindas yra šio tipo blastai, yra daug retesnis, tik 14% atvejų. Šio tipo naviko struktūros ląstelės turi silpnas laipsnis diferenciacija ir struktūra.
• L3. Šio tipo hematoblastai yra didelio dydžio, su dideliu ovaliu arba apvali forma, gausi citoplazma ir daug vakuolių.

Verta žinoti! Daugumai vėžiu sergančių pacientų išsivysto hematoblastozė, kurios naviko struktūra susideda iš skirtingų limfoblastų. Remiantis mutavusių ląstelių, sudarančių naviką, tipus ir jų morfologinę struktūrą, nustatomos L1/L2, L3/L1, L2/L3 patologijos formos. Tačiau ši klasifikacija neturi reikšmingos prognostinės ir terapinės vertės, todėl retai naudojama hematoonkologinėje praktikoje.

Kraujo vėžys daugeliu atvejų apima vieną iš trijų pagrindinių šio atmainų onkologinė patologija: leukemija, limfoma ar daugybinė mieloma. Kai kuriais atvejais liga nustatoma atsitiktinai atliekant kraujo tyrimą, kuris yra įprastinės medicininės apžiūros dalis, o kitais atvejais pacientui išsivysto įvairūs simptomai dėl kurių jis kreipiasi į gydytoją. Galimas kraujo vėžio simptomai.

Leukemijos simptomai

yra kraujo vėžys, kai nenormalios ląstelės palaipsniui arba greitai suardo sveikus kraujo kūnelius. Sergant leukemija, susidaro per didelė nenormalių, „įstrigusių“ ankstyvosiose vystymosi stadijose, leukocitų gamyba. Šie leukocitai negali atlikti normalių subrendusių leukocitų funkcijos. Be to, laipsniškas nenormalių baltųjų kraujo kūnelių kaupimasis raudonojoje kaulų čiulpai išstumia kitų tipų ląsteles ir trukdo jų gamybai normalūs eritrocitai ir trombocitų.

Yra dviejų tipų leukemija – ūminė ir lėtinė. Sergant ūmine leukemija, pokyčiai vyksta greitai, lėtine – lėtai. Ūminės leukemijos atveju simptomai gali pasireikšti praėjus kelioms dienoms ar mėnesiams po ligos pradžios. Lėtine leukemija sergantys pacientai ilgą laiką gali neturėti jokių simptomų.

Kraujo vėžio, ypač leukemijos, simptomai yra nespecifiniai, t. atsiranda sergant kitomis ligomis.

Taigi, jie apima šiuos dalykus:

• Nuovargis, dusulys arba bendras negalavimas. Daugeliu atvejų šiuos simptomus sukelia raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus sumažėjimas (anemija). Tai lemia nepakankamą deguonies transportavimą į audinius ir organus, o tai pasireiškia silpnumu ir nuovargiu.
• Dažnos infekcijos. Leukemijos ląstelės nesugeba normaliai kovoti su infekcija, todėl padidėja organizmo pažeidžiamumas bakterijoms ir virusams.
• Nepaaiškinamas kūno temperatūros padidėjimas. Nenormalūs baltieji kraujo kūneliai kartais gali paskatinti išsiskyrimą cheminių medžiagų dėl ko pakyla kūno temperatūra.
• Nepagrįstos mėlynės ir užsitęsęs kraujavimas. Dėl per didelio nenormalių baltųjų kraujo kūnelių gamybos pablogėja sveikų trombocitų, kurie atlieka svarbų vaidmenį stabdant kraujavimą, gamyba. Sumažėjęs trombocitų skaičius (trombocitopenija) gali pasireikšti kaip kraujavimas iš nosies, gausios menstruacijos, kraujuojančios dantenos, mėlynės arba mažos raudonos (petechijos).
• Kaulų ir sąnarių skausmas atsiranda dėl to, kad raudonuosiuose kaulų čiulpuose, kurie yra kauluose ir sąnariuose, susikaupia daug leukemijos ląstelių.
• Limfmazgių padidėjimas atsiranda dėl tos pačios priežasties – juose susikaupia daug leukeminių ląstelių.
• Diskomfortą pilve sukelia ir kepenyse bei blužnyje susikaupusios daug leukemijos ląstelių, dėl kurių jos didėja ir pasireiškia nemaloniais pojūčiais.
• Galvos skausmas ir kiti neurologiniai simptomai kraujo vėžys (traukuliai, galvos svaigimas, neryškus matymas, pykinimas, vėmimas, dilgčiojimas ir tirpimas) vėlgi atsiranda dėl to, kad smegenis ir nugaros smegenis supančiame skystyje susikaupia daug leukemijos ląstelių. Šie simptomai labiau būdingi ūminei limfoleukemijai.

Limfomos simptomai

Tai limfmazgių ir limfocitų vėžys. Yra dvi šios ligos grupės – Hodžkino limfoma ir ne Hodžkino limfoma. Hodžkino limfomos yra šiek tiek retesnės nei ne Hodžkino limfomos. Būdingi simptomai limfomos yra neskausmingas limfmazgių padidėjimas, svorio kritimas, karščiavimas, šaltkrėtis ir naktinis prakaitavimas. Pacientams, sergantiems Hodžkino limfoma, gali pasireikšti niežulys ir sumažėti apetitas. Sergantieji ne Hodžkino limfomomis gali skųstis pilnumo jausmu arba aukštas kraujo spaudimas pilvo srityje, nuovargis, kosulys ir krūtinės skausmas.

Daugybinės mielomos simptomai

Tai plazminis vėžys. Šiai ligai būdinga didelis skaičius nenormalios plazmos ląstelės. Įjungta ankstyvosios stadijos daugybinės mielomos simptomų paprastai nėra. Ligai progresuojant simptomai gali būti inkstų sutrikimai, šonkaulių ar nugaros skausmas, nuovargis (dėl mažo geležies kiekio organizme), dažnos infekcijos taip pat dilgčiojimo ar tirpimo pojūtis kūne. Dėl mielomos gali sutirštėti kraujas, atsirasti dusulys, krūtinės skausmas ir sumišimas.

Apibendrinant reikia pažymėti, kad „kraujo vėžio“ diagnozė negali būti nustatyta tik remiantis simptomais – diagnozei patvirtinti reikia atlikti daugybę tyrimų () ir diagnostinės procedūros. Bet kokiu atveju, kada panašūs simptomai tau reikia apsilankyti pas daktarą.

BDC centre greitai ir tiksliai diagnozuojamas kraujo vėžys.

Kraujo vėžys yra liga, susijusi su piktybiniai navikai kraujodaros, limfinės sistemos ir kaulų čiulpai. Jam būdingas normalios kraujodaros funkcijos pažeidimas ir nesubrendusių ląstelių, kurios pradeda aktyviai vystytis ir sąveikauti viena su kita kraujyje, blužnyje, kaulų čiulpuose, žmogaus kepenyse ir limfmazgiuose, vystymasis.

Kraujo vėžio simptomai gali pasireikšti kiekvienam žmogui, nepriklausomai nuo lyties ir amžiaus. Šiuo pavojingu vėžiu serga ir pagyvenę žmonės, ir naujagimiai.

Kitas ligos pavadinimas yra leukemija.. Paprastai jis atsiranda žmogaus kaulų čiulpuose. Ši medžiaga yra vamzdinis audinys, užpildantis kaulų ertmę.

Kraujo vėžys gali būti ūmus arba lėtinis.

ūminė forma vystosi greitai, greitai ir sukelia staigus pablogėjimas bendra būklė asmuo.

Lėtinė forma gali tęstis be jokių pasireiškimų keletą metų. Be to, onkologinės kraujo ligos skirstomos į tipus:

Limfocitinis vėžys yra ūminis ir lėtinis. Pirmuoju atveju liga dažniausiai pasireiškia vaikystė. Lėtinis limfocitinis vėžys nustatomas sulaukus 60 metų. Ir tai gali būti paveldima.

Mielogeninis vėžys taip pat gali būti ūmus arba lėtinis. Šio tipo ūminis kraujo vėžys pasitaiko visais amžiaus grupėse. Lėtinė forma randama tik suaugus.

Leukemijos požymiai

Pats pirmasis simptomas, į kurį reikia atkreipti dėmesį, yra bendras silpnumas, galvos svaigimas. Skauda kaulus, skauda galvą. Gali būti pasibjaurėjimas tam tikriems kvapams ar maisto produktams. Tokiais atvejais reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir atlikti tyrimą.

Be to, reikėtų atkreipti dėmesį į dažną nedideli pakėlimai kūno temperatūra, kai ji nėra dėl peršalimo. Pasikonsultuoti su gydytoju reikia, jei oda yra per daug blyški arba pageltusi, staiga krenta svoris, atsiranda mieguistumas, dirglumas.

Geriau, jei jūsų baimės pasirodytų klaidingos, bet nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Juk pati liga nesustos, o toliau sparčiai ardys organizmą.

Kartais kraujo vėžį lydi kepenų, blužnies padidėjimas. Hipochondriume gali atsirasti pilvo pūtimas ir sunkumas. Dažniausiai šie simptomai rodo, kad onkologija jau yra ilgas laikas progresuoja.

Skubiai reikia kreiptis į specialistą, jei kirkšnies srityje, po oda randamas tankus mazgelis. Tokie mazgeliai gali atsirasti ir pažastų bei kaklo srityje. Šios apraiškos rodo limfinio audinio neoplazmų vystymąsi. Tokiais atvejais būtina atlikti kraujo tyrimą ir limfmazgių ultragarsinį tyrimą.

Kodėl atsiranda kraujo vėžys?

Faktas yra tas, kad žmogaus kūnas yra labai sudėtingas įrenginys ir veikia kaip visuma. Kraujo ląstelės padeda sklandžiai veikti. Jie susidaro kaulų čiulpuose, o paskui plinta į visus organus ir kūno sistemas. Raudonieji kraujo kūneliai aprūpina ląsteles deguonimi. Trombocitai atlieka savo darbą. Jie išsaugo audinių vientisumą, stabdo kraujavimą. Tačiau tam tikru momentu bet kuri iš šių ląstelių gali tapti būsimo vėžinio naviko komponentu.

Dažniausiai tai atsitinka su jaunomis, nesubrendusiomis kraujo ląstelėmis. Taip gali nutikti dėl paveldimas polinkis, nuo radiacijos ar cheminės žalos. Priežastis taip pat gali būti imunodeficitas.

Tokiu atveju paveikta ląstelė pradeda kovoti už savo tolesnį egzistavimą, bet visai ne už bendrą palankią organizmo būklę. Todėl prasideda aktyvus, greitas ląstelių dalijimasis, siekiant sukurti savo rūšį. Dėl to pradeda atsirasti daugybė vėžio ląstelių, kurios, kovodamos už savo egzistavimą, trukdo augti normalioms, sveikoms ląstelėms ir neleidžia joms atlikti savo funkcijos.

Galiausiai piktybinėms ląstelėms kaulų čiulpuose neužtenka vietos, jos pamažu prasiskverbia į kraują, kartu su juo patenka į kitus organus ir audinius. Ir jie dauginasi nepaprastai greitai. Dėl to pažeidžiami inkstai, plaučiai, širdies raumuo, limfmazgiai, kaulų čiulpai ir smegenys.

Leukemijos gydymas

Lėtinės eigos atveju gydytojas atlieka palaikomąją terapiją, kuria siekiama atidėti arba visiškai užkirsti kelią komplikacijų vystymuisi. Ūminė leukemijos forma reikalauja skubios medicininės pagalbos. Šiuo atveju naudojami chemoterapijos ir radioterapijos metodai. Kartais, siekiant padėti organizmui atsikratyti vėžinių ląstelių, dirbtinai slopinamas paciento imunitetas, o vėliau atliekama sveikų donorų ląstelių įvedimo procedūra.

Ligos prognozė

Paprastai kuo jaunesnis pacientas, kuo anksčiau pradedamas gydymo procesas, tuo didesnė stabilios, ilgalaikės remisijos tikimybė. Pavyzdžiui, ankstyvas gydymas duoda vaikams teigiamas rezultatas 95% atvejų. Suaugusiesiems remisija pasireiškia 15-20% atvejų. Nepalankiausia gydymo baigties prognozė vyresniems nei 50 metų vyrams, kurie rūko ir vartoja alkoholį. Pažengusiais ligos atvejais išgyvenamumo prognozė yra ne didesnė kaip 5%. Atsiminkite tai ir laiku kreipkitės į gydytoją. Būk sveikas!

Svetlana, www.svetainė

Kraujo sistemos ligų simptomai yra gana įvairūs ir dauguma jų nėra specifiniai (tai yra, gali būti stebimi sergant kitų organų ir sistemų ligomis). Būtent dėl ​​simptomų nespecifiškumo daugelis pacientų nesikreipia Medicininė priežiūra pirmosiose ligos stadijose, o ateina tik tada, kai yra mažai galimybių pasveikti. Tačiau pacientai turėtų būti atidesni sau ir, jei kyla abejonių dėl savo sveikatos, geriau „netraukti“ ir nelaukti, kol tai „praeis savaime“, o nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Taigi pažiūrėkime klinikinės apraiškos pagrindinės kraujo sistemos ligos.

anemija

Anemijos – tai grupė sindromų, kurių dažnas simptomas yra hemoglobino kiekio kraujyje sumažėjimas. Kartais anemija yra savarankiška liga (hipo- ar aplazinė anemija ir pan.), tačiau dažniau ji pasireiškia kaip sindromas sergant kitomis kraujo sistemos ar kitų organizmo sistemų ligomis.

Yra keletas anemijos tipų, kurių bendras klinikinis požymis yra susijęs su aneminiu sindromu deguonies badas audiniai: hipoksija.

Pagrindinės aneminio sindromo apraiškos yra šios:

• blyški oda ir matomos gleivinės ( burnos ertmė), nagų lova;
• padidėjęs nuovargis, bendras silpnumo ir silpnumo jausmas;
• galvos svaigimas, musės prieš akis, galvos skausmas, spengimas ausyse;
• miego sutrikimai, apetito pablogėjimas arba visiškas nebuvimas, lytinis potraukis;
• dusulys, dusulio pojūtis: dusulys;
• širdies plakimas, padažnėjęs širdies plakimas: tachikardija.

Apraiškos geležies stokos anemija sukelia ne tik organų ir audinių hipoksija, bet ir geležies trūkumas organizme, kurio požymiai vadinami sideropeniniu sindromu:

• sausa oda;
• įtrūkimai, išopėjimai burnos kampuose – kampinis stomatitas;
• sluoksniavimasis, trapumas, skersinis nagų dryželis; jie plokšti, kartais net įdubę;
• liežuvio deginimo pojūtis;
• skonio iškrypimas, noras valgyti dantų pasta, kreida, pelenai;
• priklausomybė nuo kai kurių netipinių kvapų: benzino, acetono ir kitų;
• sunku nuryti kietą ir sausą maistą;
• moterims - šlapimo nelaikymas su juoku, kosuliu; vaikams -;
• raumenų silpnumas;
• V sunkūs atvejai- sunkumo jausmas, skausmas skrandyje.

B12 ir folio rūgšties stokos anemija pasižymi šiomis apraiškomis:

• hipoksinis arba aneminis sindromas (požymiai aprašyti aukščiau);
• virškinamojo trakto pažeidimo požymiai (pasibjaurėjimas mėsišku maistu, apetito praradimas, skausmas ir dilgčiojimas liežuvio galiuke, skonio sutrikimas, „lakuotas“ liežuvis, pykinimas, vėmimas, rėmuo, raugėjimas, išmatų sutrikimai – viduriavimas);
• nugaros smegenų pažeidimo arba funikulinės mielozės požymiai (galvos skausmas, galūnių tirpimas, dilgčiojimas ir šliaužimas, netvirta eisena);
• psichoneurologiniai sutrikimai (dirglumas, nesugebėjimas atlikti paprastų matematinių funkcijų).

Hipo- ir aplazinė anemija paprastai prasideda palaipsniui, bet kartais debiutuoja ūmiai ir sparčiai progresuoja. Šių ligų pasireiškimus galima suskirstyti į tris sindromus:

• anemija (buvo minėta aukščiau);
• hemoraginiai (įvairių dydžių - taškiniai arba dėmių pavidalo - kraujosruvos ant odos, kraujavimas iš virškinimo trakto);
• imunodeficitas arba infekcinis-toksinis (nuolatinis karščiavimas, bet kokių organų infekcinės ligos - vidurinės ausies uždegimas ir pan.).

Hemolizinė anemija išoriškai pasireiškia hemolizės (raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimo) požymiais:

• geltona odos ir skleros spalva;
• blužnies dydžio padidėjimas (pacientas pastebi darinį kairėje pusėje);
• kūno temperatūros padidėjimas;
• raudonas, juodas arba rudas šlapimas;
• aneminis sindromas;
• sideropeninis sindromas.

Leukemija

Tai piktybinių navikų grupė, kuri išsivysto iš kraujodaros ląstelių. Pakitusios ląstelės dauginasi kaulų čiulpuose ir limfoidiniame audinyje, slopindamos ir pakeisdamos sveikas ląsteles, o tada patenka į kraują ir kartu su krauju pernešamos per kūną. Nepaisant to, kad leukemijos klasifikacija apima apie 30 ligų, jų klinikines apraiškas galima suskirstyti į 3 pagrindinius klinikinius ir laboratorinius sindromus:

• naviko augimo sindromas;
• naviko intoksikacijos sindromas;
• Hematopoezės slopinimo sindromas.

Auglio augimo sindromas atsiranda dėl piktybinių ląstelių plitimo į kitus organus ir organizmo sistemas bei auglių augimą juose. Jo apraiškos yra šios:

• patinę limfmazgiai;
• kepenų ir blužnies padidėjimas;
• kaulų ir sąnarių skausmas;
• neurologiniai simptomai (nuolatinis stiprus galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, kuris nepalengvėja, alpimas, traukuliai, žvairumas, netvirta eisena, parezė, paralyžius ir kt.);
• odos pokyčiai - leukemidų (baltų gumbų, susidedančių iš naviko ląstelių) susidarymas;
• dantenų uždegimas.

Auglio intoksikacijos sindromas siejamas su organizmui nuodingų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimu iš piktybinių ląstelių, ląstelių irimo produktų cirkuliacija visame organizme, medžiagų apykaitos pokyčiais. Jo ženklai yra tokie:

• negalavimas, bendras silpnumas, nuovargis, dirglumas;
• sumažėjęs apetitas, blogas miegas;
• prakaitavimas;
• kūno temperatūros padidėjimas;
• odos niežulys;
• svorio metimas;
• skausmas sąnariuose;
• inkstų edema.

Hematopoezės slopinimo sindromas atsiranda dėl eritrocitų trūkumo kraujyje (aneminis sindromas), trombocitų ( hemoraginis sindromas) arba leukocitai (imunodeficito sindromas).

Limfomos

Piktybiniai yra navikų grupė Limfinė sistema atsirandantis susiformavus patologiškai pakitusiai limfoidinei ląstelei, galinčiai nekontroliuojamai daugintis (daugintis). Limfomos paprastai skirstomos į 2 dideles grupes:

• Hodžkino liga (Hodžkino liga arba limfogranulomatozė);
• ne Hodžkino limfomos.

Limfogranulomatozė- Tai limfinės sistemos navikas su pirminiu limfoidinio audinio pažeidimu; sudaro apie 1% visų suaugusiųjų onkologinių ligų; dažniau kenčia nuo 20 iki 30 metų ir vyresni nei 50 metų žmonės.

Klinikinės Hodžkino ligos apraiškos yra šios:

• asimetrinis gimdos kaklelio, supraclavicular ar pažasties limfmazgių padidėjimas (65% atvejų pirmasis ligos pasireiškimas); mazgai neskausmingi, nesulituoti vienas su kitu ir prie aplinkinių audinių, mobilūs; progresuojant ligai, limfmazgiai formuojasi konglomeratais;
• kas 5 pacientui limfogranulomatozė debiutuoja padidėjus tarpuplaučio limfmazgiams, kurie iš pradžių būna besimptomiai, vėliau atsiranda kosulys ir skausmas už krūtinkaulio, dusulys);
• praėjus keliems mėnesiams nuo ligos pradžios atsiranda ir nuolat progresuoja intoksikacijos simptomai (nuovargis, silpnumas, prakaitavimas, apetito ir miego praradimas, svorio kritimas, odos niežėjimas, karščiavimas);
• polinkis į virusinės ir grybelinės etiologijos infekcijas;
• visi organai, kuriuose yra limfoidinis audinys- atsiranda krūtinkaulio ir kitų kaulų skausmai, padidėja kepenys ir blužnis;
• vėlesnėse ligos stadijose atsiranda aneminių, hemoraginių sindromų ir infekcinių komplikacijų sindromo požymių.

Ne Hodžkino limfomos- Tai limfoproliferacinių ligų grupė, kurios pirminė lokalizacija daugiausia limfmazgiuose.

Klinikinės apraiškos:

• paprastai pirmasis pasireiškimas yra vieno ar kelių limfmazgių padidėjimas; zonduojant šie limfmazgiai nesulituojami vienas su kitu, neskausmingi;
• kartais, kartu su limfmazgių padidėjimu, atsiranda bendro organizmo intoksikacijos simptomų (svorio kritimas, silpnumas, odos niežėjimas, karščiavimas);
• trečdaliui pacientų yra pažeidimai už limfmazgių ribų: odoje, burnos ir ryklės (tonzilių, seilių liaukos), kaulai, virškinimo trakto, plaučiai;
• jei limfoma lokalizuota virškinamajame trakte, pacientą nerimauja pykinimas, vėmimas, rėmuo, raugėjimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, kraujavimas iš žarnyno;
• kartais pažeidžia limfoma centrinė sistema, kuris pasireiškia stipriais galvos skausmais, pasikartojančiu vėmimu, kuris neatneša palengvėjimo, traukuliais, pareze ir paralyžiumi.

daugybinė mieloma

Daugybinė mieloma, arba daugybinė mieloma, arba plazmocitoma yra atskiras kraujo sistemos navikas; gaunamas iš B-limfocitų pirmtakų, kurie išlaiko tam tikrą gebėjimą diferencijuotis.

Pagrindiniai sindromai ir klinikinės apraiškos:

• skausmo sindromas (kaulų skausmas (osalgija), radikulinis skausmas tarp šonkaulių ir apatinėje nugaros dalyje (neuralgija), periferinių nervų skausmas (neuropatija));
• kaulų destrukcijos (destrukcijos) sindromas (skausmas kaulų srityje, susijęs su osteoporoze, kompresiniai kaulų lūžiai);
• hiperkalcemijos sindromas ( didelis kiekis kalcio kiekis kraujyje - pasireiškia pykinimu ir troškuliu);
• hiperklampumas, hiperkoaguliacijos sindromas (dėl biocheminės kraujo sudėties pažeidimo - galvos skausmas, kraujavimas, trombozė, Raynaud sindromas);
• pasikartojančios infekcijos (dėl imunodeficito – pasikartojantis tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, pneumonija, pielonefritas ir kt.);
• inkstų nepakankamumo sindromas (edema, kuri pirmiausia atsiranda ant veido ir palaipsniui plinta į kamieną ir galūnes, padidėja kraujo spaudimas, kurių negalima koreguoti įprastiniu būdu antihipertenziniai vaistai, šlapimo drumstumas, susijęs su baltymų atsiradimu jame);
• vėlesnėse ligos stadijose – aneminiai ir hemoraginiai sindromai.

Hemoraginė diatezė

Hemoraginė diatezė – tai ligų grupė, kuriai būdingas padidėjęs kraujavimas. Šios ligos gali būti susijusios su kraujo krešėjimo sistemos sutrikimais, trombocitų skaičiaus ir (arba) funkcijos sumažėjimu, kraujagyslių sienelės patologija ir gretutiniais sutrikimais.

Trombocitopenija- trombocitų kiekio sumažėjimas periferiniame kraujyje mažiau nei 140 * 10 9 / l. Pagrindinis šios ligos simptomas yra hemoraginis sindromas. įvairaus laipsnio sunkumas, tiesiogiai priklausomas nuo trombocitų lygio. Paprastai liga yra lėtinė, bet gali būti ir ūmi. Pacientas atkreipia dėmesį į taškinius bėrimus, atsirandančius spontaniškai arba po traumų, poodinius kraujosruvus ant odos. Per žaizdas, injekcijos vietas, chirurginiai siūlai išsiveržia kraujas. Rečiau pasireiškia kraujavimas iš nosies, kraujavimas iš virškinamojo trakto, hemoptizė, hematurija (kraujas šlapime), moterims – gausios ir užsitęsusios mėnesinės. Kartais padidėja blužnis.

Hemofilija- Tai paveldima liga, kuriam būdingas kraujo krešėjimo sutrikimas dėl vieno ar kito trūkumo vidinis veiksnys krešėjimo. Kliniškai