Нарушаване на активността на хематопоетичната тъкан. Възстановяване на хематопоезата

Кръвните клетки участват във всички физиологични процеси, протичащи в тялото. За да изпълняват функциите си, кръвоносната система се актуализира редовно. Генетично е обусловено, че всеки тип профилирани елементисобствената си продължителност на съществуване. Така че, за еритроцитите варира от 80 до 120 дни, а левкоцитите живеят само 6-10 дни. След това старите елементи се унищожават и мястото им се заменя с нови, пълноценни, които се образуват в резултат на хематопоезата.

Какво е хематопоеза

Хематопоезата (кръвообразуването) е физиологичен процес, в резултат на който се образуват, размножават и диференцират кръвни клетки от клетки-предшественици. То се осъществява при специфични условия под строгия контрол на регулаторните механизми. Това гарантира постоянството на състава на кръвта и осигурява баланс между стари и нови клетки. Хемопоезата се регулира от хормони, витамини и други активни съединения.

Кръвните клетки се образуват в костния мозък. За хемопоезата тялото използва плоски кости: гръдна кост, ребра, тазови и други.

Обикновено по време на процеса на хемопоеза клетките успешно преминават през всички етапи на съзряване и навлизат в кръвния поток в строго определен количествен и качествен еквивалент. Благодарение на това кръвта може пълноценно да изпълнява различни важни за живота функции. Инхибиране на активността на хематопоетичните органи, причинено от негативни фактори, техните заболявания и наранявания неизбежно предизвикват промяна в баланса в кръвоносната система, което води до развитие на патологични състояния.

Причини за нарушения на хемопоезата

Хемопоезата може да бъде нарушена от следните фактори.

· Инфекции. Токсините, отделяни от инфекциозни агенти, имат отрицателно действиекъм хемопоетичните органи. В резултат на това се нарушава хемопоезата и се забавя образуването на кръвни клетки.

· Дефицит на витамини, минерали и други вещества. Грешки в диетата или малабсорбция хранителни веществаводят до потисничество или патологична промянапроцесът на узряване на образуваните елементи.

· Системни заболявания на кръвта. Някои от тях, например левкемия, насърчават освобождаването на дефектни левкоцити в кръвта.

· Отрови. Токсични съединения като бензол инхибират активността на хемопоетичните органи.

· Радиация, рентгенови лъчи. Имат силно увреждащо действие върху хемопоетичните органи.

· Възпалителни процесив организма. Те провокират навлизането на незрели клетки в кръвта.

Алкохолните напитки, някои лекарства и много други фактори имат потискащ ефект върху хемопоетичната система. Във всички случаи балансът между новите пълноценни и унищожените клетки се измества към последните. За възстановяване на хематопоезата при такива условия се използват хемопоетични стимуланти.

Стимуланти на хематопоезата

Болести на кръвта и хемопоетичните органи.

Болестите на кръвта и хемопоетичните органи са патологични състояния, характеризиращи се с нарушение на количествения и качествен състав на кръвните елементи, както и пълно или частично намаляване на функциите кръвоносна система.

Хемопоетичната система е една от най-важните в човешкото тяло. Основната му задача е да регулира всички жизненоважни важни показателичовешкото тяло.

От древни времена има много легенди, свързани с необичайните и магически свойства на кръвта. Ето защо от древни времена хората смятат, че произходът на повечето заболявания се свързва с наличието на „лоша“ или „добра“ кръв в тялото на пациента.

Болести на кръвта: видове заболявания, които съществуват в момента.

В модерните медицинска практикаПатологията на кръвоносната система се разделя на 4 групи, съответстващи на всеки от формените елементи на кръвта. Така:

1. Увреждане на червените кръвни клетки.
2. Увреждане на тромбоцитите.
3. Увреждане на левкоцитите.
4. Нарушаване на плазмения състав на кръвта.

Така че, нека да разгледаме всяка от горните патологии.

Болести на кръвта и хемопоетичните органи. анемия

Анемията е патологично състояниеорганизъм, характеризиращ се с намаляване на общ бройчервени кръвни клетки или хемоглобин на обемна единица кръв на пациента. При някои патологии се отбелязват не само количествени, но и качествени промени в структурното състояние на червените кръвни клетки.

Причини, водещи до развитие на анемия:

1. Голяма кръвозагуба след наранявания и хирургични интервенции.
2. Анемия, развиваща се поради нарушения на кръвообращението.

А. Анемия, причинена от дефицит на желязо в кръвта.

Б. Сидероахрестична анемия, наситена с желязо.

B. Анемията, причинена от дефицит на витамин B-12, е „пагубна“. Липсата на витамини може да възникне както поради ниския им прием, така и поради тяхната повишено разпаданеили ниска абсорбция.

Ж. Хипоапластична анемия. Развиват се поради външни причини, и поради нарушена функционална способност на организма, причинена от апластични процеси в костния мозък.

D. Анемия B-12 фолиева-„ахрестична“.

Д. Анемия с метапластичен характер.

1. Анемия, която се развива поради факта, че разрушаването на кръвните клетки се случва твърде бързо. Това са т.нар хемолитична анемия. Разрушаването възниква поради факта, че тялото е засегнато както от външни, така и от вътрешни причини. Те включват хемоглобин и еритроцитопатии, ензимопатии.

Клинични прояви на анемия.

Всички анемии имат прояви, които при всички положения са налице. Замайва се главоболие, гадене, слабост, изпотяване, сърцебиене, промяна вкусови предпочитания, до такава степен, че пациентът започва да яде неядлива храна. По време на прегледа лекарят отбелязва бледност кожата, Може би рязък спадтегло. Възможна загуба на съзнание за кратко време. Освен това се отбелязват нарушения на храносмилателната система.

Диагностични методи, насочени към установяване на тази патология.

1. Клинични и биохимични изследваниякръв.
2. Езофагофиброгастродуоденоскопия.
3. Ако е необходимо, извършете магнитен резонанс и компютърна томография.

Лечение на анемия.

Тя е насочена към коригиране на тези нарушения, които са довели до развитието на това заболяване. Това могат да бъдат или кръвни заместители, които се прилагат интравенозно, или лекарства, съдържащи желязо в различните му форми. Освен това се предписват витамини и лекарства, които действат върху стомашно-чревния тракт. Ако има спешен случай хирургична патологияпровежда се хирургично лечение.

Болести на кръвта и хемопоетичните органи. Агранулоцитоза.

Агранулоцитозата е патологично състояние на тялото, което се развива при много заболявания. Характеризира се с намаляване или пълно изчезване на кръвни елементи като гранулоцити. Ако разделите тази патологияот възрастови групии пол, тогава по-често възрастни над четиридесет години страдат от тази патология, сред тях преобладават пациентите от женски пол.

По класификацияРазграничаване на вродена и придобита агранулоцитоза. Освен това, ако се класифицира според механизма на развитие на патологията, има:

1. Агранулоцитоза с неизвестна етиология.
2. Агранулоцитоза, развиваща се в резултат на това имунни процесив тялото на пациента.
3. Имунна хаптен агранулоцитоза.
4. Миелотоксична агранулоцитоза.

Според клиничните прояви и протичането се разграничават остра и хронична агранулоцитоза, която може да протече в лека, средно тежка или тежка форма.

Причини за развитие на агранулоцитоза.

1. Въздействието на йонизиращо лечение, лекарствени или цитостатични лекарства върху тялото на пациента.
2. Автоимунни процеси в тялото на пациента.
3. Наличие на инфекциозна патология.
4. Генетични увреждания и наследствена предразположеност.
5. Наличие на онкологична патология.

Симптоми, придружаващи агранулоцитоза.

1. Рязко повишаване на телесната температура.
2. Изпотяване, слабост, замайване, изпотяване, външен вид болезнено усещанев ставите.
3. Наличие на язви по лигавицата устната кухина.
4. Прекомерна крехкост съдова стена, изразяващо се в появата на множество синини, кръвоизливи и кървене от носа. Понякога клинични проявленияможе да прогресира и след това може да се отдели кръв в урината и изпражненията. IN тежки случаиРазвива се DIC синдром.
5. Лимфните възли се увеличават, освен това има увеличение на черния дроб и далака.
6. Възможни симптоми" остър корем" Болка, диария, мускулно напрежение в предната част коремна стена. Освен това започва да се появява вторична инфекция.

Диагностични мерки, насочени към разпознаване на агранулоцитоза.

1. Кръвен тест (биохимичен и клиничен).
2. Ултразвуково изследване на коремни органи.
3. Рентгенова снимка на гръдни органи.
4. Пункция и преглед костен мозък.
5. Консултация със сродни специалисти.

Лечение на агранулоцитоза.

1. Лечението е строго в болнични условия за хематологично болни.
2. Спазване на правилата за асептика и антисептика за предотвратяване на появата на вторични инфекции.
3. Прекратяване лекарствакоито могат да причинят тази патология.
4. Лекуващият лекар предписва антибиотици и лекарства, насочени към предотвратяване на развитието на гъбична инфекция.
5. Преливане на кръв и нейните компоненти.
6. Прилагане на имуноглобулини и серуми.
7. Прием на глюкокортикостероиди.
8. Провеждане на плазмафереза, ако е необходимо.

Можете да си запишете час за консултация за това заболяване при следните специалисти:

Симптомите на заболяванията на кръвоносната система са доста разнообразни и повечето от тях не са специфични (т.е. могат да се наблюдават и при заболявания на други органи и системи). Именно защото симптомите са неспецифични, много пациенти не търсят лечение. медицински грижив първите етапи на заболяването и идват само когато има малък шанс за възстановяване. Въпреки това, пациентите трябва да бъдат по-внимателни към себе си и ако имат съмнения за собственото си здраве, по-добре е да не „бавите“ и да изчакате, докато „изчезне от само себе си“, а незабавно да се консултирате с лекар.

И така, нека да разгледаме клиничните прояви на основните заболявания на кръвоносната система.

анемия

Анемиите са група синдроми обща чертакоето е понижаване на нивото на хемоглобина в кръвта. Понякога анемията е самостоятелно заболяване (хипо- или апластична анемия и др.), Но по-често се появява като синдром при други заболявания на кръвоносната система или други системи на тялото.

Има няколко вида анемия, често срещани клиничен признаккоето е анемичен синдром, свързан с кислородно гладуванетъкани: хипоксия.

Основните прояви на анемичен синдром са следните:

• бледност на кожата и видимите лигавици (устна кухина), нокътното легло;
• повишена умора, чувство на обща слабост и слабост;
• замаяност, мигащи петна пред очите, главоболие, шум в ушите;
• нарушения на съня, влошаване или пълно отсъствиеапетит, сексуално желание;
• учестено дишане, усещане за липса на въздух: задух;
• сърцебиене, повишена сърдечна честота: тахикардия.

Прояви желязодефицитна анемия са причинени не само от хипоксия на органи и тъкани, но и от дефицит на желязо в организма, чиито симптоми се наричат ​​сидеропеничен синдром:

• суха кожа;
• пукнатини, язви в ъглите на устата - ъглов стоматит;
• наслояване, чупливост, напречни ивици на ноктите; те са плоски, понякога дори вдлъбнати;
• усещане за парене на езика;
• извращение на вкуса, желание за ядене паста за зъби, креда, пепел;
• пристрастяване към някои нетипични миризми: бензин, ацетон и други;
• затруднено преглъщане на твърди и сухи храни;
• при жените - незадържане на урина при смях, кашляне; при деца - ;
• мускулна слабост;
• в тежки случаи - чувство на тежест, болка в стомаха.

В12 и фолиево-дефицитна анемиясе характеризира със следните прояви:

• хипоксичен или анемичен синдром (признаци, описани по-горе);
• признаци на увреждане на стомашно-чревния тракт (отвращение към месни храни, загуба на апетит, болка и изтръпване в областта на върха на езика, нарушение на вкуса, "лакиран" език, гадене, повръщане, киселини, оригване, нарушения на изпражненията - диария);
• признаци на увреждане гръбначен мозък, или фуникуларна миелоза (главоболие, изтръпване на крайниците, изтръпване и пълзене, нестабилна походка);
• психо-неврологични разстройства (раздразнителност, неспособност за изпълнение на прости математически функции).

Хипо- и апластична анемияобикновено започват постепенно, но понякога дебютират остро и прогресират бързо. Проявите на тези заболявания могат да бъдат групирани в три синдрома:

• анемичен (обсъден по-горе);
• хеморагични (различни размери - на точки или под формата на петна - кръвоизливи по кожата, стомашно-чревни кръвоизливи);
• имунодефицит или инфекциозно-токсичен (продължително повишаване на телесната температура, инфекциозни заболяваниявсякакви органи - отит и т.н.).

Хемолитична анемиявъншно се проявява като признаци на хемолиза (разрушаване на червени кръвни клетки):

• жълто оцветяване на кожата и склерата;
• увеличаване на размера на далака (пациентът забелязва образуване в лявата страна);
• повишена телесна температура;
• червена, черна или кафява урина;
• анемичен синдром;
• сидеропеничен синдром.

левкемия

Тази група злокачествени тумори, развиващи се от хемопоетични клетки. Променените клетки се размножават в костния мозък и лимфоидна тъкан, потискащи и заместващи здравите клетки, след което навлизат в кръвния поток и се разпространяват в тялото с кръвния поток. Въпреки факта, че класификацията на левкемията включва около 30 заболявания, техните клинични прояви могат да бъдат групирани в 3 водещи клинични и лабораторни синдрома:

• синдром на туморен растеж;
• синдром на туморна интоксикация;
• синдром на потискане на хемопоезата.

Синдромът на туморен растеж възниква поради разпространението на злокачествени клетки в други органи и системи на тялото и растежа на тумори в тях. Неговите прояви са както следва:

• нараства лимфни възли;
• увеличен черен дроб и далак;
• болка в костите и ставите;
• неврологични симптоми (продължително силно главоболие, гадене, необлекчено повръщане, припадък, конвулсии, страбизъм, нестабилна походка, пареза, парализа и т.н.);
• промени в кожата - образуване на левкемия (туберкули) бяло, състоящ се от туморни клетки);
• възпаление на венците

Синдромът на туморна интоксикация е свързан с освобождаването на биологично активни вещества, които са токсични за тялото от злокачествени клетки, циркулацията на продукти от клетъчно разпадане в тялото и промени в метаболизма. Признаците му са следните:

• неразположение, обща слабост, умора, раздразнителност;
• намален апетит, лош сън;
• изпотяване;
• повишена телесна температура;
• сърбеж на кожата;
• отслабване;
• болка в ставите;
• бъбречен оток.

Синдромът на хемопоетично инхибиране възниква поради липса на червени кръвни клетки в кръвния поток (анемичен синдром), тромбоцити ( хеморагичен синдром) или левкоцити (синдром на имунна недостатъчност).

Лимфоми

Злокачествените са група тумори лимфна система, възникващи в резултат на образуването на патологично променена лимфоидна клетка, способна на неконтролирана пролиферация (възпроизвеждане). Лимфомите обикновено се разделят на 2 големи групи:

• Ходжкин (болест на Ходжкин или лимфогрануломатоза);
• неходжкинови лимфоми.

Лимфогрануломатозае тумор на лимфната система с първична лезиялимфоидна тъкан; съставлява около 1% от всички онкологични заболяваниявъзрастни; По-често боледуват лица от 20 до 30 години и над 50 години.

Клиничните прояви на болестта на Ходжкин са:

• асиметрично увеличение на цервикалните, супраклавикуларните или аксиларните лимфни възли (първата проява на заболяването в 65% от случаите); възлите са безболезнени, не са споени един с друг или с околните тъкани, подвижни; с напредването на заболяването лимфните възли образуват конгломерати;
• при всеки 5-ти пациент лимфогрануломатозата дебютира с увеличени медиастинални лимфни възли, което първоначално е безсимптомно, след което се появяват кашлица и болка в гърдите, задух);
• няколко месеца след началото на заболяването се появяват и непрекъснато прогресират симптоми на интоксикация (умора, слабост, изпотяване, загуба на апетит и сън, загуба на тегло, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• склонност към инфекции на вирусна и гъбична етиология;
• постепенно се засягат всички органи, съдържащи лимфоидна тъкан - появява се болка в гръдната кост и други кости, черният дроб и далакът се увеличават по размер;
• в по-късните стадии на заболяването се появяват признаци на анемичен, хеморагичен синдром и синдром на инфекциозни усложнения.

Неходжкинови лимфомие група лимфопролиферативни заболявания с първична локализация предимно в лимфните възли.

Клинични проявления:

• обикновено първата проява е увеличение на един или повече лимфни възли; при палпиране тези лимфни възли не са слети заедно и са безболезнени;
• понякога, успоредно с увеличаването на лимфните възли, се появяват симптоми на обща интоксикация на тялото (загуба на тегло, слабост, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• една трета от пациентите имат лезии извън лимфните възли: в кожата, орофаринкса (сливици, слюнчените жлези), кости, стомашно-чревния тракт, бели дробове;
• ако лимфомът е локализиран в стомашно-чревния тракт, пациентът се притеснява от гадене, повръщане, киселини, оригване, коремна болка, запек, диария, чревно кървене;
• понякога лимфомът засяга централна система, което се проявява със силно главоболие, повтарящо се повръщане, което не носи облекчение, конвулсии, парези и парализи.

миелом

миелом, или мултиплен миелом, или плазмоцитом е отделни видоветумори на кръвоносната система; произлиза от предшественици на В-лимфоцити, които запазват определена способност да се диференцират.

Основни синдроми и клинични прояви:

• синдром на болка (болка в костите (осалгия), радикуларна болка между ребрата и долната част на гърба (невралгия), болка в периферните нерви (невропатия));
• синдром на разрушаване на костите (болка в костите, свързана с остеопороза, компресионни костни фрактури);
• синдром на хиперкалциемия ( високо съдържаниекалций в кръвта - проявява се с гадене и жажда);
• хипервискоза, хиперкоагулационен синдром (поради нарушения в биохимичния състав на кръвта - главоболие, кървене, тромбоза, синдром на Рейно);
• повтарящи се инфекции (поради имунодефицит - повтарящи се болки в гърлото, отит, пневмония, пиелонефрит и т.н.);
• синдром бъбречна недостатъчност(подуване, което първо се появява на лицето и постепенно се разпространява към торса и крайниците, се увеличава кръвно налягане, които не могат да бъдат коригирани с конвенционални антихипертензивни лекарства, помътняване на урината, свързано с появата на протеин в нея);
• в по-късните стадии на заболяването - анемични и хеморагични синдроми.

Хеморагична диатеза

Хеморагичната диатеза е група от заболявания, чиято обща характеристика е повишеното кървене. Тези заболявания могат да бъдат свързани с нарушения в системата за коагулация на кръвта, намаляване на броя и/или функцията на тромбоцитите, патология на съдовата стена и комбинирани нарушения.

Тромбоцитопения– намаляване на съдържанието на тромбоцити в периферната кръв под 140*10 9 /l. Основна характеристика на това заболяване– хеморагичен синдром различни степенитежест, пряко зависима от нивата на тромбоцитите. Обикновено заболяването е хронично, но може да бъде и остро. Пациентът обръща внимание на точковидни обриви и подкожни кръвоизливи по кожата, които се появяват спонтанно или след наранявания. През рани, места на инжектиране, хирургически конциизтича кръв. Кървене от носа, кървене от храносмилателен тракт, хемоптиза, хематурия (кръв в урината), при жените - обилна и дълги периоди. Понякога далакът се увеличава.

Хемофилия- Това наследствено заболяване, характеризиращ се с нарушение на кръвосъсирването поради липса на едно или друго вътрешен факторкоагулация. Клинично

Хематопоеза - какво е това? Това е процесът на хемопоеза, който включва образуването, развитието и узряването на левкоцити, еритроцити, тромбоцити, тоест кръвни клетки. Той се разделя на два етапа: вътрематочен (ембрионален) и постембрионален. Това движение е непрекъснато, тъй като животът на клетките е много кратък. Така белите кръвни клетки живеят само няколко дни, тромбоцитите около седмица, а червените кръвни клетки - три до четири месеца.

Тъй като животът е просто невъзможен без кръв, тялото на възрастен произвежда около половин милион милиарда нови кръвни клетки всеки ден. Стволовите клетки от костен мозък са основно отговорни за производството на кръвни клетки. Лимфоцитите преминават етапа си на съзряване и овладяване на функциите си в далака, лимфните възли, тимуса, лимфоидните образувания на чревните стени и др. Когато клетките се образуват от стволови клетки на костен мозък, се образуват два основни клона: лимфоиден и миелоиден. Лимфоидни - предшествениците на лимфоцитите и миелоидни - останалите кръвни клетки.

Какво е хематопоеза и последствията от нейните нарушения

Хематопоезата е много труден процес, трябва постоянно да се регулира и да не се променя по никакъв начин. Всяка промяна в една или друга посока води до смущения в организма и появата на различни заболявания. Хемопоезата, какво е това и къде започва, ще бъде разгледано по-долу.

В първите дни от живота на ембриона хемопоезата се извършва в стените на жлъчния сак, в неговите удебеления. Началото на този процес настъпва на 16-19 дни от развитието, а след 60-ия ден започва хемопоезата в черния дроб, далака и тимуса. След това, когато костният мозък се е развил (а той е последният от хемопоетичните органи, които се развиват), тези функции се прехвърлят към него. След това в черния дроб активно образованиекървенето спира.

Както бе споменато по-горе, миелоидните клетки се образуват от стволови клетки ( еритроцити, моноцити, тромбоцити, гранулоцити) . Този процес се нарича миелопоеза. Производството на прекурсори на лимфоидни клетки е лимфопоеза. Процесът на миелопоеза протича в миелоидната тъкан, която се намира в тубуларните, а също и в много гъбести кости. По време на миелопоезата настъпва промяна в клетъчния тип. Например, преди да станат тромбоцити, кариотипът на полиплоидните мегакариоцити се променя и когато се образуват еритроцити, ядрото на еритробластните клетки изчезва.

Далак, лимфни възли, тимус ( тимус) и костния мозък са отговорни за хода на лимфопоезата. В лимфоидната тъкан се образуват лимфоцити, плазмени клетки, а клетките и остатъците от гниене също се отстраняват.

При някои заболявания настъпват нарушения в костния мозък, което води до нарушена хемопоеза. Например, тъй като броят на тромбоцитите се увеличава, кръвта става по-гъста, което може да доведе до стагнация на кръвта в различни органи, забавяне на кръвния поток и образуване на кръвни съсиреци, което е голяма опасност за човешкия живот.

Ако не се произвеждат достатъчно кръвни клетки, симптомите ще се появят, когато умрат. нормални клетки. Най-„нискоживотните“ са гранулоцитите, следователно, когато изчезнат, тялото става по-уязвимо към различни инфекции. След това червените кръвни клетки започват да намаляват, което се проявява в тромбоцитопения. Появява се кървене. И с намаляване на броя на червените кръвни клетки характерни особеностиса бледност, обща слабост, задух дори при привидно малки натоварвания.

Познанията в тази област се подобриха едва наскоро, когато Генното инженерствои клетъчната култура са достигнали ново ниво. Стана възможно да се регулира процесът на хемопоеза, като се подхожда индивидуално, в зависимост от това колко клетки са недостатъчно произведени.

Гледайте здравето си! И няма да навреди да разберете какви са проблемите и как да се справите с проблеми от този характер.

Хематопоезата е процесът, чрез който се образуват и узряват кръвни клетки. Кръвни клеткипостоянно се разрушават в организма. Приема се, че червените кръвни клетки живеят около 120 дни, тромбоцитите - няколко дни, а левкоцитите - няколко часа. На мястото на мъртвите се появяват нови тела. Хематопоетичните органи са червеният костен мозък, лимфните възли и далака. В червения костен мозък се образуват тромбоцити, гранулирани левкоцити и еритроцити. В далака и лимфните възли се образуват негранулирани левкоцити.

Всички кръвни клетки имат единични клетки - хемоцитобласти. От тях чрез размножаване и диференциация (узряване) се образуват останалите кръвни клетки. При нормална хематопоеза всички етапи на узряване на кръвните клетки протичат в определени пропорции. Благодарение на това се осигуряват жизненоважни, разнообразни функции на кръвта. Хемопоетичните процеси се регулират с помощта на определени химически вещества, витамини и хормони.

Знае се много за нормалното съзряване на червените кръвни клетки. Този процес се извършва, когато витамин B12 и един от бъбречните хормони се приемат с храната. Тези вещества са достатъчни дори в незначително тегло (стохилядна от грама), за да могат червените кръвни клетки да узреят нормално и да съдържат необходимото количество кислороден носител - хемоглобин. При загуба на кръв съставът на кръвта бързо се възстановява поради хематопоезата. Кръводаряването (250 ml) е напълно безвредна процедура. Липсата на кръв се попълва бързо.

Процесът на хемопоеза е нарушен различни причини. Тя може да бъде намалена или нарушена при някои инфекции (сепсис, малария, тиф и др.) и заболявания. Различни отрови (тетрахлорметан, бензол, различни багрила, разтворители) могат значително да инхибират хемопоезата. Понякога намаление или нарушение се дължи на недохранване, по-специално, недостатъчно усвояване или прием на витамини, кобалт и железни соли в тялото. В костния мозък може да има преобладаване на млади дефектни клетки, които нямат способността да узреят в червени кръвни клетки. Този процес води до пернициозна анемия.

Понякога се появяват временни дисфункции на хемопоетичните органи, когато възпалителни заболяваниякогато са незрели, младите елементи влизат в кръвта. Поради интензивно излагане на тялото могат да възникнат много тежки нарушения на хемопоетичния процес йонизиращо лъчение, рентгенови лъчи. Те изтощават и значително потискат организма, причиняват левкемия и др системни заболяваниякръв.

Хемопоетичните нарушения се откриват с помощта на лабораторни изследваниякръв, когато нейната формула се разкрива под формата на съотношение на броя на елементите. За различни изследвания на състоянието на хематопоезата могат да се използват пункция на далака и лимфните възли, пункция на гръдната кост за изследване на костния мозък и други методи.

Алкохолизмът е сериозно заболяванекоето изисква сериозно лечение. Ако вашият близък не признава своята зависимост и отказва лечение, тогава имате нужда от лечение на алкохолизъм без знанието на пациента. На уебсайта centrneva.ru можете да намерите повече информацияотносно този вид лечение.