Диагностика на остра и хронична левкемия, какво представлява и какво включва? Диференциална и лабораторна диагностика на левкемия (левкемия, рак на кръвта). Рак на кръвта: симптоми и признаци на заболяването при възрастни и деца

Това, което сме свикнали да считаме за „рак на кръвта“, онколозите наричат ​​„хемобластоза“. Това означава, че по същество "хемобластозата" не е едно заболяване, а цяла група туморни заболявания хемопоетична тъкан. В случай, че раковите клетки заемат костния мозък (мястото, където се образуват и узряват кръвни клетки), хемобластозите се наричат ​​левкемия. Ако туморните клетки се размножават извън костния мозък, говорим за хематосаркоми.

Какво е?

Левкемия (левкемия) също не е една болест, а няколко. Всички те се характеризират с трансформация определен типхематопоетичните клетки в злокачествени. В същото време раковите клетки започват да се размножават неуморно и да заместват нормалните костен мозък и кръвни клетки.

В зависимост от това кои кръвни клетки са станали ракови, има няколко вида левкемия. Например, лимфоцитната левкемия е дефект на лимфоцитите, миелоидната левкемия е нарушение на нормалното узряване на гранулоцитните левкоцити.

Всички левкемии се делят на остри и хронични. Острата левкемия се причинява от неконтролиран растеж на млади (незрели) кръвни клетки. При хронична левкемия броят на по-зрелите клетки рязко се увеличава в кръвта, лимфните възли, далака и черния дроб. Острата левкемия е много по-тежка от хроничната левкемия и изисква незабавно лечение.

Левкемията не е най-често срещаният рак. Според американската медицинска статистика само 25 от сто хиляди души се разболяват от него всяка година. Учените са забелязали, че левкемията най-често се среща при деца (3-4 години) и възрастни (60-69 години) хора.

Симптоми

Признаците на рак на кръвните клетки включват следното:

непоносимост към миризми и отвращение към любимите храни;
чувство на тежест в хипохондриума (от двете страни);
персистиращи инфекциозни заболявания като пневмония (пневмония) или херпес;
безболезнено уголемяване лимфни възлина врата и подмишниците.

Освен това често се появяват и други признаци на рак на кръвта, като:

повишена умора и сънливост;
кървящи венци;
често кървене от носа;
появата на синини и червени петна по кожата по неизвестни причини;
рязък спадтелесно тегло;
повишено изпотяване през нощта;
появата на подуване в областта на слабините и ръцете.

Първият симптом на левкемия е главоболие, световъртеж, болки в костите и ставите, обща слабост и леко повишаване на телесната температура. Следните симптоми също се появяват при рак на кръвта:

повръщане;
гадене;
объркване;
появата на гърчове в различни частитела;
затруднено дишане и задух.

Трябва да се отбележи, че симптомите и признаците на рак на кръвта са характерни и за други заболявания. Следователно точна диагноза може да бъде поставена само от опитен специалист, след като преди това е извършил всички видове изследвания.

Източник pro-medvital.ru

Знаци (първи и основни)

Левкемия, левкемия, рак на кръвта е група онкологични заболяванияв областта на хемопоезата. Злокачествените новообразувания започват да се развиват поради мутации в клетките на костния мозък. Постепенно тези мутирали клетки изтласкват здравата мозъчна тъкан. Човешкото тяло развива дефицит на здрави хемопоетични клетки. В резултат на това се появяват типични признацирак на кръвта:

цитопения - намаляване на левкоцитите или тромбоцитите;
анемия;
повишена склонност към кръвоизливи;
инфекциозни усложнения.

Злокачественият тумор при рак на кръвта, както и при други форми на рак, може да се разпространи в цялото тяло, засягайки лимфните възли и здравите органи. В по-късните етапи метастазите най-често засягат черния дроб и далака, а след това и други органи.

Пациентите често задават въпроси за това откъде идва онкологията и как се предава ракът на кръвта. Една от основните причини за мутациите на клетките на костния мозък са канцерогенните ефекти йонизиращо лъчение. Ракът НЕ се предава по въздушно-капков път, полов акт или кръв.

Конкретни знаци в на това заболяванеНе. Първите симптоми на рак на кръвта са както следва:

слабост;
болка в костите;
главоболие;
световъртеж;
отвращение към храна или миризми;
леко повишаване на температурата, което не е свързано с настинки или други заболявания;
прекомерна бледност на пациента;
внезапна загуба на тегло;
суха и жълта кожа;
прекомерна раздразнителност;
сънливост.

Ако болестта прогресира в тялото вече за дълго време, тогава черният дроб и далакът могат да се увеличат, могат да се появят плътни възли под кожата в областта на огъване и разгъване на крайниците (областта на слабините, подмишниците, шията). Последният симптом показва, че злокачествен тумор е засегнал лимфната тъкан.

Ако забележите някой от тези признаци, трябва да се консултирате с лекар. За да изключите други заболявания с подобни симптоми, трябва да знаете как да идентифицирате рак на кръвта.

Източник rakustop.ru

Симптоми при възрастни

Симптоми на хронична или остра левкемия:

забележимо увеличение на лимфните възли в подмишниците или шията;
прекомерно изпотяване през нощта поради треска без видими причини;
Жените са по-склонни от мъжете да имат инфекциозни заболявания, които се срещат доста често - херпес, пневмония, бронхит и други;
слабост и честа умора през деня се появяват без причина;
значително нарушение на кръвосъсирването, което се изразява в кървене от венците, носа, пръстите и други наранявания;
увеличеният далак или черен дроб може да се разпознае чрез усещане за тежест в левия или десния хипохондриум;
честа болкав ставите и костите при наличие на рак.

Източник krasnayakrov.ru

причини

Лекарите идентифицират няколко причини за развитието на рак на кръвта:

Излагане на йонизиращо лъчение: сред работниците в атомни електроцентрали и други предприятия, където има радиационна опасност, от живеещи в близост до такива предприятия, както и депата за отпадъци от тях, от рентгенолози, рентгенови лаборанти;

Наследственост: ако в семейството има случаи на рак, рискът от рак на кръвта се увеличава с 8%, а ако членовете на семейството са болни от левкемия - с 30 - 40%;

Излагане на вредни и мутагенни вещества (никотин, алкохол, бояджийски и лакови материали, някои лекарства);

Влиянието на някои вируси, водещо до злокачествено израждане на кръвни клетки и костен мозък.

някои генетични заболявания(напр. синдром на Даун)

Източник ne-kurim.ru

Диагностика

Пациент с оплаквания от общо влошаване на здравето, с увеличени лимфни възли, черен дроб и далак се изпраща за общи и подробни кръвни изследвания. Възможните хематологични симптоми на рак на кръвта са намалено ниволевкоцити, тромбоцити, хемоглобин и откриване на незрели бластни клетки в кръвта.

Формата на рак на кръвта зависи от вида на модифицираните хематопоетични клетки. Установява се на последния етап от диагностицирането на рак на кръвта - биопсия на костен мозък. Обикновено се взема проба от мека тъкан на костен мозък тазова коств областта на долната част на гърба.

Рентгенов гръден кош, CT глава и коремна кухинапомагат да се определи степента на разпространение на метастазите на рак на кръвта.

Източник www.neboleem.net

При деца

Често ранният стадий на рак на кръвта може да бъде разпознат по симптоми като проблеми със зарастването на рани, както и повишена склонност към нагнояване.

Следните признаци показват, че ракът на кръвта е достигнал по-сериозен стадий:

прекомерна бледност;
пожълтяла кожа;
значителна загуба на тегло;
рязко увеличаване на размера на черния дроб и далака;
оплаквания на пациента от тежест в хипохондриума, подуване на корема;
малки обрививърху кожата;
повишено кървене на лигавиците.

Трябва да се помни, че ракът на кръвта при деца има по-благоприятна прогноза, но само ако навременна диагноза, така че отговорът на всички симптоми трябва да бъде възможно най-бърз.

В тази връзка, тумори на лимфната тъкан, които са плътни подкожни възли в области на естествени гънки (в подмишници, в слабините, на врата, над ключиците). Образованието не причинява болезнени усещания, те обаче никога не трябва да се подценяват. Ако се открият такива възли, трябва незабавно да се консултирате с лекар за ултразвуково изследванеи кръвни изследвания, и да получите направление за подходящ специалист за лечение.

За борба с рака на кръвта основният метод на лечение е химиотерапията - лечение с цитотоксични лекарства.

Продължителността на химиотерапевтичното лечение на левкемия е средно 2 години, от които около шест месеца са прекарани в болницата, останалата част от периода е амбулаторно лечение. През цялото време стационарно лечениепациентът е максимално защитен от всякакъв контакт с външния свят. Такъв строг санитарен режим е свързан с почти пълно потискане на имунната система поради обширното разрушаване на левкоцитите.

Първоначалният етап на лечение се счита за най-труден, тъй като постоянните интравенозни инфузии се извършват в продължение на няколко седмици.

В бъдеще има процедури, насочени към попълване на червените кръвни клетки и тромбоцитите чрез трансфузии дарена кръв; По правило това се случва на етапа на разпадане на тумора.

След ремисия, лечението на рак на кръвта е насочено към консолидация постигнат резултати защита от възможни усложнениясвързани с метастази на левкемични клетки. При неблагоприятно развитие на събитията метастазите могат да причинят образуването на невролевкемия, при която настъпва увреждане нервна системаи на първо място главата и гръбначен мозък. Последици - различни нарушения на чувствителността и двигателни функции. За да се елиминират евентуални метастази, по преценка на лекаря, а лъчетерапиямозък.

Повторната поява на рак на кръвта може да наложи насочване за трансплантация на костен мозък. Донор в в такъв случайможе да е лице, съвместимо по кръв или роднина. Колкото по-високо е съвпадението на HLA, толкова по-голяма е вероятността успешно лечение.

Източник ravnoepravo.ru

Етапи

Етапите на рак на кръвта показват степента на заболяването. Те вземат предвид размера на тумора, проникването на злокачествени клетки в съседни органи и наличието на метастази.

Първи стадий на рак на кръвта - начална фазазаболяване, причинено от нарушения в дейността имунна система. Атипичните клетки започват да се делят неконтролируемо, дегенерирайки в злокачествени.

Вторият етап е образуването на клъстери от злокачествени клетки, образуването на туморна тъкан.

Третият стадий на рак на кръвта е, когато раковите клетки се движат из тялото чрез кръвния и лимфния поток. Метастазите се развиват активно. Но дори и на този етап има възможност за успешно лечение на рак на кръвта.

Четвърти етап - злокачествени тумори се развиват в много органи. Лечението на този етап може да не доведе до пълно възстановяване.

Само след като определи стадия на заболяването, лекарят предписва неговото лечение.

Източник dolgojit.net

Лечение

Като лечение се използва химиотерапия: това е интравенозно (капково) приложение на силно токсични, мощни лекарства. лекарства, В големи дози, предназначен да унищожи всички чужди агресивни ракови клетки, като, разбира се, е невъзможно да не се повредят и твоите са добрии необходимо. С оглед на това страдат най-бързо развиващите се нормални тъкани: клетките космени фоликули(следователно загуба на коса), клетки на стомашно-чревния тракт (гадене и повръщане, възникват нарушения на изпражненията), клетки репродуктивна система, както и костен мозък (може да се появи анемия - намаляване на броя на червените кръвни клетки и левкопения - намаляване на белите кръвни клетки - имунитет). Учените от цял ​​свят непрекъснато работят върху разработването на лекарства, които не могат да повлияят на нормалните клетки, но, за съжаление, такова лекарство все още не е намерено, тъй като раковите клетки са твърде подобни на нашите естествени клетки. В допълнение, ситуацията се усложнява от способността на някои туморни клетки да променят структурата си и в същото време да станат нечувствителни към лекарствени лекарства, избягват влиянието им, в този случай трябва да изберете по-силни и по-токсични лекарства, но дори и в тези случаи ефектът може да не настъпи.

Без използването на химиотерапия шансовете за оцеляване на засегнатите са минимални. Обикновено времето от откриване на заболяването до смъртта на пациенти без лечение е 1-5 месеца.

Заслужава да се спомене още един метод на лечение: така наречената „трансплантация на костен мозък“. Разбира се, никой не трансплантира нищо, това означава парентерално (капково) приложение на концентрат от клетки от костен мозък от здрав донор, който се взема чрез пункция. Преди това висока дозаХимиотерапевтичното лекарство унищожава всички клетки на костния мозък на пациента (за да унищожи популацията от ракови клетки до последно), след което се извършва венозна инфузия. Процедурата е много опасна и се извършва по строги показания, обикновено при силно злокачествени тумори и при млади пациенти. По това време пациентите са изключително уязвими към инфекции и са в интензивни отделения.

За съжаление, досега не са разработени други методи за лечение на левкемия.

Не трябва да се доверявате на различни лечители и хомеопати, които предлагат услугите си в голям брой, това е загуба на ценно време за пациента, трябва да започнете лечение с квалифициран специалист възможно най-скоро. Като спомагателно лечение, ако желаете, можете да използвате различни лекарствавитамини (vitrum, multitabs и други), за предотвратяване на усложнения от храносмилателен трактпрепоръчват се билкови отвари (лайка, бял равнец, масло от морски зърнастец), които имат локално противовъзпалително, хемостатично и ранозаздравяващо действие. Строго е забранено използването на такива „ народни средства"като тинктури от мухоморка, бучиниш, жълтурчета и други токсични вещества! Всички те имат подчертан токсичен ефект и отравят тялото, чиято защита е подкопана от рак, което допълнително влошава състоянието на пациента.

Няма профилактика на рака на кръвта.

Източник medicalj.ru

Традиционно лечение

1. Смелете 100 г изсушени корени от билката декопа, поставете ги в тъмна стъклена бутилка и залейте с половин литър 40-стойка водка. Затворете бутилката плътно с капак и оставете да се влива на защитено от светлина място за една седмица. В същото време разклащайте бутилката всеки ден. След това прецедете тинктурата и внимателно изцедете суровините. Приемайте продукта, като го разредите във вода в съотношение 25 капки на 250 ml преварена вода 3 пъти на ден. Съхранявайте на хладно и тъмно място.

2. Яденето на пресен топъл пилешки черен дроб всяка сутрин на празен стомах в продължение на 8 дни ще помогне да се отървете от рак на кръвта. За да направите това, трябва да заколите птицата, да я оскубете, но без да я попарите или смолите с катран, да я нарежете, да извадите черния дроб от вътрешността на пилето, да го нарежете на малки парченца и да го глътнете като хапче. Можете да ядете кисели краставици.

3. Вземете 50 г съцветия от елда, същото количество шипки и една чаена лъжичка семена от мордовник. Смесете всички съставки старателно. След това вземете една супена лъжица от готовата смес, залейте с половин литър вряла вода и я увийте добре с дебела кърпа. Настоявайте. След това, след 2 часа, прецедете. Приемайте по 250 ml преди всяко хранене като лекарство за лечение на рак на кръвта. Едновременно с тази запарка се приема една чаена лъжичка 10% разтвор на прополис в мед един час след хранене. И след още 20 минути поглъщайте една чаена лъжичка прашец.

5. Вземете 5 с.л. лъжици млади борови или смърчови игли. Моля, имайте предвид, че дървото не трябва да е на повече от една година. Събраните игли се нарязват на ситно, заливат се с половин литър вода, слагат се на слаб огън, оставят се да заврят и се оставят така 10 минути. Завийте и оставете за една нощ. На сутринта бульонът се прецежда. Приемайте продукта на малки порции през целия ден. Чудесно е, ако добавите люспи от лук или шипки към бульона, по 2 супени лъжици.

Източник narodnoe-lechenie-raka.ru

Класификацията на левкемията е разделение патологично състояние, който популярно наричат ​​рак на кръвта, на различни видове. IN клинична практикаПри избора на тактика на лечение хематоонколозите използват няколко класификации на левкемия въз основа на степента на диференциация на туморните клетки, техните хистологични характеристики и други критерии. Това разделение на патологичния процес ви позволява по-точно да установите диагнозата и да изберете правилния курс на лечение.

Според тази класификация се разграничават следните групи левкемия:

1. Лимфобластни. Началото на патологичното състояние е настъпило в незрели лимфоидни клетки. Развитието на патологията на хемопоетичните органи се среща главно при деца и юноши.
2. Миелобластни и. Туморните структури от този тип се развиват от миелоидния зародиш, от който впоследствие трябва да узреят тромбоцитите и еритроцитите. Характеристикаот тези видове кръвни заболявания са техните клинична картина– при монобластния тип левкемия се наблюдава изразено увеличение на черния дроб, далака и лимфните възли.
3. Плазмобластен тип левкемия. В-лимфоцитите участват в образуването на рак на кръвта от този цитогенетичен тип. Именно от тях впоследствие трябва да се образуват плазмени клетки, които произвеждат имуноглобулини.

Струва си да знаете!Видовете левкемия, включени в тази група, могат да се проявят както в остра, така и в хронична форма, т.е. в техния произход участват недиференцирани кръвни стволови клетки, елементи, в които са се появили първите признаци на диференциация или напълно оформени кръвни клетки. Освен това в клиничната практика се отбелязва относителен преход на хронични форми на заболяване на кръвта в остра левкемия (появата на екзацербации). Възможно е при продължително излагане на определени негативни фактори.

Цитогенеза на остра левкемия

Ако началото на заболяването е провокирано от недиференциран тип кръвни клетки, се диагностицира остра, най-агресивна форма на левкемия. Цитогенетичната класификация на левкемиите от този тип предвижда разделянето им на няколко клинични групи, обединени от един общ признак - субстрата (основата) на рака. Представлява се от незрели бластни клетки, миелобласти, лимфобласти или еритобласти, които дават името на получения тумор.

Въз основа на тази характеристика се разграничават следните разновидности:

1. Монобласт().
2. Мегакариобластичен.
3. Еритромиелобластни.
4. Недиференциран.

Първите 3 вида патологично състояние възникват поради мутация на бласти, които са предшественици кръвни клеткимиелоидна серия, гранулоцити (гранулирани левкоцити), тромбоцити и еритроцити. Развитието на мегакариобластна левкемия е пряко свързано със злокачествена дегенерация на бласти, отговорни за развитието само на тромбоцити, лимфобластни - лимфоцити, еритомиелобластни - еритроцити и недиференцирани - само зараждащи се стволови клетки, които след узряване могат да се превърнат във всякакви формирани елементи на кръвта .

Цитогенеза на хронична левкемия

Цитогенетичното разделение на онкологичните заболявания, започнало с мутация на почти напълно зрели хематопоетични елементи, е подобно на това при острите форми на заболяването, които се развиват в незрели прекурсорни клетки. Хроничните левкемии са разделени на няколко разновидности, които са пряко свързани с вида на хемопоетичната тъкан на „третия“ мозък, който е претърпял злокачествена дегенерация.

В хемато-онкологичната практика е обичайно да се разграничават следните видове патологичен процес:

1. гранулоцитен, миелоцитен произход. Повечето голяма групамиелопролиферативни заболявания, които включват (миелосклероза), хронична, хронична неутрофилна левкемия, хронична базофилна левкемия, / полицитемия вера, хроничен
2. . Към тази група патологични процеси, произхождащи от хематопоетичните тъкани, включват парапротеинемична левкемия (първична, тежковерижна болест на Франклин), както и изключително рядко дерматично увреждане на кожата, наречено лимфоматоза на кожата - болест на Сезари.
3. Патологии с моноцитен произход. Тази поредица от заболявания, свързани с мутационни промени в клетките на хематопоетичната тъкан, включва: хронична миеломоноцитна левкемия, хронична моноцитна левкемия.

Цитогенетичната класификация на левкемия от този тип играе важна роля в клиничната практика на хематоонколозите, тъй като позволява не само да се избере най-адекватният тип терапия, но и да се предвиди по-нататъшната прогноза за живота на пациент с рак.

Класификация въз основа на имунния фенотип на туморните клетки

Днес разделянето на левкемичните елементи въз основа на имунния (генетичен) набор от характеристики, налични в тях, е един от най-популярните критерии за класификация. Въз основа на тази класификация всички видове левкемия са свързани с определени антигенни маркери, присъстващи в периферната кръв. Благодарение на фенотипизирането на хематологичните онкологични заболявания, специалистите могат доста лесно да проверят принадлежността им към определена линия на хемопоетичен зародиш.

1. Т - лимфобластен тип левкемия, включващ 5 фенотипа. Развитието на някой от тях се определя от наличието на специфичен CD3 протеин в кръвта.
2. B - лимфобластен вариант на заболяването. В ранния стадий в кръвта присъстват антигените CD19, CD34, а в късния - CD10, CD79a. Тяхната характерна разлика е и наличието в кръвния поток на имуноглобулини, принадлежащи към клас μ.

Целите, които преследва имуногенетичната класификация, са поставяне на по-точна диагноза, която позволява на пациента да бъде назначен правилен протокол за лечение.

Морфологични характеристики (FAB класификация)

Разделянето на лимфо- и миелопролиферативните заболявания в определени групи също се извършва в съответствие с морфологичната структура на хематобластите, които съставляват структурата на онкологичния тумор. Тази класификация на левкемията, разработена в края на 20-ти век от хематоонколози от Франция, Америка и Великобритания и наречена в медицинските среди FAB класификация, взема предвид следните характеристики на структурата на бластите:

• L1. Диагностицира се в 85% от клиничните случаи. Туморът се състои от микроскопични клетки с малко кръгло ядро ​​и оскъдна цитоплазма.
• L2. Тумор, базиран на бласти от този тип, се среща много по-рядко, само в 14% от случаите. Клетките от този тип туморна структура имат слаба степендиференциация и различна структура.
• L3. Хематобластите от този тип са големи по размер, с голям овал или кръгла форма, изобилна цитоплазма и голям брой вакуоли.

Струва си да знаете!Повечето пациенти с рак развиват хематобластози, при които туморната структура се състои от различни лимфобласти. Въз основа на видовете мутирали клетки, които изграждат тумора и тяхната морфологична структура, се идентифицират L1/L2, L3/L1, L2/L3 форми на патология. Но тази класификация няма значителна прогностична и терапевтична стойност и поради това се използва в онкологичната практика доста рядко.

Ракът на кръвта в повечето случаи включва един от трите основни типа онкологична патология: левкемия, лимфом или мултиплен миелом. В някои случаи заболяването се открива случайно по време на кръвен тест като част от рутинен медицински преглед, докато в други случаи пациентът развива различни симптомикоито го принуждават да отиде на лекар. Възможен симптоми на рак на кръвта.

Симптоми на левкемия

е рак на кръвта, при който анормалните клетки постепенно или бързо нарушават функционирането на здрави кръвни клетки. При левкемия има прекомерно производство на необичайни бели кръвни клетки, които са „заседнали“ в ранните етапи на развитие. Тези бели кръвни клетки не могат да изпълняват функцията на нормалните зрели бели кръвни клетки. В допълнение, постепенното натрупване на необичайни бели кръвни клетки в червено костен мозъкизмества други видове клетки и пречи на производството нормални червени кръвни клеткии тромбоцити.

Има два вида левкемия – остра и хронична. При остра левкемия промените настъпват бързо, при хронична левкемия - бавно. В случай на остра левкемия симптомите могат да се появят дни или месеци след началото на заболяването. Пациентите с хронична левкемия може да нямат никакви симптоми за дълго време.

Симптомите на рак на кръвта, по-специално левкемия, са неспецифични, т.е. се появяват и при други заболявания.

И така, те включват следното:

• Умора, задух или общо лошо здраве. В повечето случаи тези симптоми са причинени от нисък брой червени кръвни клетки (анемия). Това води до недостатъчен транспорт на кислород до тъканите и органите, което се изразява в слабост и умора.
• Чести инфекции. Левкемичните клетки не са в състояние да се борят правилно с инфекцията, което води до повишена уязвимост на тялото към бактерии и вируси.
• Необяснимо повишаване на телесната температура. Анормалните бели кръвни клетки понякога могат да стимулират секрецията химически вещества, карайки тялото да повиши температурата си.
• Неразумно образуване на синини и продължително кървене. Прекомерното производство на необичайни бели кръвни клетки води до намалено производство на здрави тромбоцити, които играят основна роля при спирането на кървенето. Намаляването на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения) може да се прояви като кървене от носа, обилна менструация, кървене на венците, поява на синини или малки червени петна (петехии).
• Болката в костите и ставите се появява поради натрупването на голям брой левкемични клетки в червения костен мозък, който се намира в костите и в областта на ставите.
• Увеличаването на лимфните възли възниква по същата причина - натрупването на голям брой левкемични клетки в тях.
• Дискомфортът в корема се причинява и от натрупването на голям брой левкемични клетки в черния дроб и далака, което ги кара да се уголемяват и да се проявяват като неприятни усещания.
• Главоболие и други неврологични симптомирак на кръвта (гърчове, замаяност, замъглено зрение, гадене, повръщане, изтръпване и изтръпване) се причиняват отново от натрупването на голям брой левкемични клетки в течността, измиваща мозъка и гръбначния мозък. Тези симптоми са по-типични за остра лимфоцитна левкемия.

Симптоми на лимфома

– Това е рак на лимфните възли и лимфоцитите. Има две групи от това заболяване - лимфом на Ходжкин и неходжкинов лимфом. Лимфомите на Ходжкин са малко по-рядко срещани от неходжкиновите лимфоми. Характерни симптомилимфомите включват безболезнено уголемяване на лимфните възли, загуба на тегло, треска, втрисане и нощно изпотяване. Пациентите с лимфом на Ходжкин могат да изпитат сърбеж и намален апетит. Пациентите с неходжкинов лимфом могат да се оплакват от усещане за пълнота или високо кръвно наляганев корема, умора, кашлица и болка в гърдите.

Симптоми на мултиплен миелом

е рак на кръвната плазма. Това заболяване се характеризира с голям бройабнормни плазмени клетки. На ранни стадииОбикновено няма симптоми на мултиплен миелом. С напредването на заболяването симптомите могат да включват проблеми с бъбреците, болки в ребрата или гърба, умора (поради ниски нива на желязо), чести инфекции, както и усещане за изтръпване или изтръпване на тялото. Миеломът може да причини сгъстяване на кръвта, което води до задух, болка в гърдите и объркване.

В заключение трябва да се отбележи, че диагнозата „рак на кръвта“ не може да се постави само въз основа на симптомите - необходими са редица тестове за потвърждаване на диагнозата () и диагностични процедури. Във всеки случай, когато подобни симптомитрябва да се консултирате с лекар.

БДЦ Център извършва бърза и точна диагностика на рак на кръвта.

Ракът на кръвта е заболяване, свързано с злокачествени новообразуванияхемопоетична, лимфна системи и костен мозък. Характеризира се с нарушаване на нормалната функция на хемопоезата и развитието на незрели клетки, които започват активно да се развиват и взаимодействат помежду си в кръвта, далака, костния мозък, човешкия черен дроб и лимфните възли.

Симптомите на рак на кръвта могат да се появят при всеки, независимо от пол и възраст. Това опасно онкологично заболяване засяга както възрастните хора, така и новородените бебета.

Второто име на болестта е левкемия. Обикновено произхожда от човешкия костен мозък. Това вещество е тръбна тъкан, която запълва кухината на костите.

Ракът на кръвта може да бъде остър или хроничен.

Остра формасе развива бързо, бързо и причинява рязко влошаване общо състояниечовек.

Хроничната форма може да протича без никакви симптоми в продължение на няколко години. В допълнение, ракът на кръвта е разделен на видове:

Лимфоцитният рак има остро и хронично протичане. В първия случай заболяването се проявява предимно в детство. Хроничният лимфоцитен рак се открива след 60-годишна възраст. Освен това може да е наследствено.

Миелогенният рак също може да бъде остър или хроничен. Остър рак на кръвта от този тип се среща при всички възрастови групи. Хроничната форма се открива само в зряла възраст.

Признаци на левкемия

Първият симптом, на който трябва да обърнете внимание, е появата на обща слабост и замаяност. Има болки в костите и главоболие. Може да има отвращение към определени миризми или храни. В тези случаи трябва незабавно да се консултирате с лекар и да се подложите на преглед.

Освен това трябва да обърнете внимание на честите и малки увеличениятелесна температура, когато това не е следствие от настинка. Трябва да се консултирате с лекар, ако има прекомерна бледност на кожата или жълтеница, внезапна загуба на тегло, сънливост или раздразнителност.

По-добре страховете ви да се окажат погрешни, но трябва незабавно да отидете на лекар. В крайна сметка болестта няма да спре сама, но ще продължи бързо да унищожава тялото.

Понякога ракът на кръвта е придружен от уголемяване на черния дроб и далака. Възможно е да има подуване на корема и тежест в хипохондриума. Най-често тези симптоми показват, че онкологията вече е налице дълго временапредва.

Трябва спешно да отидете на специалист, ако се открие плътен възел в областта на слабините, под кожата. Такива възли могат да се появят и в областта на подмишниците и шията. Тези прояви показват развитието на неоплазма на лимфната тъкан. В тези случаи е необходимо да се направи кръвен тест и да се подложи на ултразвук на лимфните възли.

Защо възниква рак на кръвта?

Факт е, че човешкото тяло е изключително сложно устройство и действа като едно цяло. Кръвните клетки му помагат да функционира гладко. Те се образуват в костния мозък и след това се разпространяват във всички органи и системи на тялото. Червените кръвни клетки осигуряват на клетките кислород. Тромбоцитите изпълняват своята функция. Те поддържат целостта на тъканите и спират кървенето. Но в един момент всяка от тези клетки може да стане компонент на бъдещ раков тумор.

Най-често това се случва с млади, незрели кръвни клетки. Това може да се случи поради наследствено предразположение, от излагане на радиация или химическо увреждане. Имунодефицитът също може да бъде причина.

В този случай засегнатата клетка започва да се бори за собственото си по-нататъшно съществуване, но изобщо не за общото благоприятно състояние на тялото. Следователно започва активно, бързо делене на клетките с цел създаване на собствен вид. В резултат на това започват да се появяват огромен брой ракови клетки, които, борейки се за съществуването си, пречат на растежа на нормалните, здрави клетки и им пречат да изпълняват функцията си.

В крайна сметка в костния мозък няма достатъчно място за злокачествените клетки и те постепенно проникват в кръвния поток, достигайки до други органи и тъкани. Освен това те се размножават изключително бързо. В резултат на това се засягат бъбреците, белите дробове, сърдечния мускул, лимфните възли, костния мозък и мозъка.

Лечение на левкемия

В случай на хроничен курс, лекарят провежда поддържаща терапия, която е насочена към забавяне или пълно предотвратяване на развитието на усложнения. Острата форма на левкемия изисква незабавна медицинска помощ. В този случай се използват методи на химиотерапия и лъчетерапия. Понякога имунната система на пациента е изкуствено потисната, за да помогне на тялото да се отърве от раковите клетки, последвано от въвеждане на здрави донорни клетки.

Прогноза на заболяването

Като правило, колкото по-млад е пациентът, толкова по-рано започва процесът на лечение, толкова по-голям е шансът за стабилна, дългосрочна ремисия. Например, ранно лечениедава деца положителен резултатв 95% от случаите. При възрастни ремисия настъпва в 15-20% от случаите. Най-неблагоприятна е прогнозата за резултат от лечението при мъже над 50 години, които пушат и пият алкохол. При напреднали случаи на заболяването прогнозата за оцеляване е не повече от 5%. Запомнете това и се консултирайте с лекар навреме. Бъдете здрави!

Светлана, www.site

Симптомите на заболяванията на кръвоносната система са доста разнообразни и повечето от тях не са специфични (т.е. могат да се наблюдават и при заболявания на други органи и системи). Именно защото симптомите са неспецифични, много пациенти не търсят лечение. медицински грижив първите етапи на заболяването и идват само когато има малък шанс за възстановяване. Въпреки това, пациентите трябва да бъдат по-внимателни към себе си и ако имат съмнения за собственото си здраве, по-добре е да не „бавите“ и да изчакате, докато „изчезне от само себе си“, а незабавно да се консултирате с лекар.

Така че нека да разгледаме клинични проявленияосновни заболявания на кръвоносната система.

анемия

Анемията е група от синдроми, общата характеристика на които е намаляването на нивото на хемоглобина в кръвта. Понякога анемията е самостоятелно заболяване (хипо- или апластична анемия и др.), Но по-често се появява като синдром при други заболявания на кръвоносната система или други системи на тялото.

Има няколко вида анемия, чийто общ клиничен признак е анемичният синдром, свързан с кислородно гладуванетъкани: хипоксия.

Основните прояви на анемичен синдром са следните:

• бледност на кожата и видимите лигавици ( устната кухина), легло за нокти;
• повишена умора, чувство на обща слабост и слабост;
• замаяност, мигащи петна пред очите, главоболие, шум в ушите;
• нарушения на съня, влошаване или пълна липса на апетит, сексуално желание;
• учестено дишане, усещане за липса на въздух: задух;
• сърцебиене, повишена сърдечна честота: тахикардия.

Прояви желязодефицитна анемия са причинени не само от хипоксия на органи и тъкани, но и от дефицит на желязо в организма, чиито симптоми се наричат ​​сидеропеничен синдром:

• суха кожа;
• пукнатини, язви в ъглите на устата - ъглов стоматит;
• наслояване, чупливост, напречни ивици на ноктите; те са плоски, понякога дори вдлъбнати;
• усещане за парене на езика;
• извращение на вкуса, желание за ядене паста за зъби, креда, пепел;
• пристрастяване към някои нетипични миризми: бензин, ацетон и други;
• затруднено преглъщане на твърди и сухи храни;
• при жените - незадържане на урина при смях, кашляне; при деца - ;
• мускулна слабост;
• V тежки случаи– чувство на тежест, болка в стомаха.

В12 и фолиево-дефицитна анемиясе характеризира със следните прояви:

• хипоксичен или анемичен синдром (признаци, описани по-горе);
• признаци на увреждане на стомашно-чревния тракт (отвращение към месни храни, загуба на апетит, болка и изтръпване в областта на върха на езика, нарушение на вкуса, "лакиран" език, гадене, повръщане, киселини, оригване, нарушения на изпражненията - диария);
• признаци на увреждане на гръбначния мозък или фуникуларна миелоза (главоболие, изтръпване на крайниците, усещане за изтръпване и пълзене, нестабилна походка);
• психо-неврологични разстройства (раздразнителност, неспособност за изпълнение на прости математически функции).

Хипо- и апластична анемияобикновено започват постепенно, но понякога дебютират остро и прогресират бързо. Проявите на тези заболявания могат да бъдат групирани в три синдрома:

• анемичен (обсъден по-горе);
• хеморагични (различни размери - на точки или под формата на петна - кръвоизливи по кожата, стомашно-чревни кръвоизливи);
• имунодефицит или инфекциозно-токсичен (продължително повишаване на телесната температура, инфекциозни заболявания на всякакви органи - отит на средното ухо и т.н.).

Хемолитична анемиявъншно се проявява като признаци на хемолиза (разрушаване на червени кръвни клетки):

• жълто оцветяване на кожата и склерата;
• увеличаване на размера на далака (пациентът забелязва образуване в лявата страна);
• повишена телесна температура;
• червена, черна или кафява урина;
• анемичен синдром;
• сидеропеничен синдром.

левкемия

Това е група от злокачествени тумори, които се развиват от хематопоетични клетки. Променените клетки се размножават в костния мозък и лимфоидната тъкан, като потискат и заменят здравите клетки, след което навлизат в кръвния поток и се разпространяват в тялото. Въпреки факта, че класификацията на левкемията включва около 30 заболявания, техните клинични прояви могат да бъдат групирани в 3 водещи клинични и лабораторни синдрома:

• синдром на туморен растеж;
• синдром на туморна интоксикация;
• синдром на потискане на хемопоезата.

Синдромът на туморен растеж възниква поради разпространението на злокачествени клетки в други органи и системи на тялото и растежа на тумори в тях. Неговите прояви са както следва:

• подути лимфни възли;
• увеличен черен дроб и далак;
• болка в костите и ставите;
• неврологични симптоми (продължително силно главоболие, гадене, необлекчено повръщане, припадък, конвулсии, страбизъм, нестабилна походка, пареза, парализа и т.н.);
• промени в кожата - образуване на левкемиди (бели туберкули, състоящи се от туморни клетки);
• възпаление на венците

Синдромът на туморна интоксикация е свързан с освобождаването на биологично активни вещества, които са токсични за тялото от злокачествени клетки, циркулацията на продукти от клетъчно разпадане в тялото и промени в метаболизма. Признаците му са следните:

• неразположение, обща слабост, умора, раздразнителност;
• намален апетит, лош сън;
• изпотяване;
• повишена телесна температура;
• сърбеж на кожата;
• отслабване;
• болка в ставите;
• бъбречен оток.

Синдромът на хемопоетично инхибиране възниква поради липса на червени кръвни клетки в кръвния поток (анемичен синдром), тромбоцити ( хеморагичен синдром) или левкоцити (синдром на имунна недостатъчност).

Лимфоми

Злокачествените са група тумори лимфна система, възникващи в резултат на образуването на патологично променена лимфоидна клетка, способна на неконтролирана пролиферация (възпроизвеждане). Лимфомите обикновено се разделят на 2 големи групи:

• Ходжкин (болест на Ходжкин или лимфогрануломатоза);
• неходжкинови лимфоми.

Лимфогрануломатоза– тумор на лимфната система с първично увреждане на лимфоидната тъкан; представлява около 1% от всички ракови заболявания при възрастни; По-често боледуват лица от 20 до 30 години и над 50 години.

Клиничните прояви на болестта на Ходжкин са:

• асиметрично увеличение на цервикалните, супраклавикуларните или аксиларните лимфни възли (първата проява на заболяването в 65% от случаите); възлите са безболезнени, не са споени един с друг или с околните тъкани, подвижни; с напредването на заболяването лимфните възли образуват конгломерати;
• при всеки 5-ти пациент лимфогрануломатозата дебютира с увеличени медиастинални лимфни възли, което първоначално е безсимптомно, след което се появяват кашлица и болка в гърдите, задух);
• няколко месеца след началото на заболяването се появяват и непрекъснато прогресират симптоми на интоксикация (умора, слабост, изпотяване, загуба на апетит и сън, загуба на тегло, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• склонност към инфекции на вирусна и гъбична етиология;
• постепенно всички органи, съдържащи лимфоидна тъкан– появява се болка в гръдната кост и други кости, черният дроб и далакът се увеличават;
• в по-късните стадии на заболяването се появяват признаци на анемичен, хеморагичен синдром и синдром на инфекциозни усложнения.

Неходжкинови лимфомие група лимфопролиферативни заболявания с първична локализация предимно в лимфните възли.

Клинични проявления:

• обикновено първата проява е увеличение на един или повече лимфни възли; при палпиране тези лимфни възли не са слети заедно и са безболезнени;
• понякога, успоредно с увеличаването на лимфните възли, се появяват симптоми на обща интоксикация на тялото (загуба на тегло, слабост, сърбеж по кожата, повишена телесна температура);
• една трета от пациентите имат лезии извън лимфните възли: в кожата, орофаринкса (сливици, слюнчените жлези), кости, стомашно-чревния тракт, бели дробове;
• ако лимфомът е локализиран в стомашно-чревния тракт, пациентът се притеснява от гадене, повръщане, киселини, оригване, коремна болка, запек, диария, чревно кървене;
• понякога лимфомът засяга централна система, което се проявява със силно главоболие, повтарящо се повръщане, което не носи облекчение, конвулсии, парези и парализи.

миелом

Миеломът, или множествената миелома, или плазмоцитомът е отделен вид тумор на кръвоносната система; произлиза от предшественици на В-лимфоцити, които запазват определена способност да се диференцират.

Основни синдроми и клинични прояви:

• синдром на болка (болка в костите (осалгия), радикуларна болка между ребрата и долната част на гърба (невралгия), болка в периферните нерви (невропатия));
• синдром на разрушаване на костите (болка в костите, свързана с остеопороза, компресионни костни фрактури);
• синдром на хиперкалциемия ( високо съдържаниекалций в кръвта - проявява се с гадене и жажда);
• хипервискоза, хиперкоагулационен синдром (поради нарушения в биохимичния състав на кръвта - главоболие, кървене, тромбоза, синдром на Рейно);
• повтарящи се инфекции (поради имунодефицит - повтарящи се болки в гърлото, отит, пневмония, пиелонефрит и т.н.);
• синдром на бъбречна недостатъчност (оток, който първо се появява на лицето и постепенно се разпространява към торса и крайниците, повишен кръвно налягане, които не могат да бъдат коригирани с конвенционални антихипертензивни лекарства, помътняване на урината, свързано с появата на протеин в нея);
• в по-късните стадии на заболяването - анемични и хеморагични синдроми.

Хеморагична диатеза

Хеморагичната диатеза е група от заболявания, чиято обща характеристика е повишеното кървене. Тези заболявания могат да бъдат свързани с нарушения в системата за коагулация на кръвта, намаляване на броя и/или функцията на тромбоцитите, патология на съдовата стена и комбинирани нарушения.

Тромбоцитопения– намаляване на съдържанието на тромбоцити в периферната кръв под 140*10 9 /l. Основният симптом на това заболяване е хеморагичният синдром различни степенитежест, пряко зависима от нивата на тромбоцитите. Обикновено заболяването е хронично, но може да бъде и остро. Пациентът обръща внимание на точковидни обриви и подкожни кръвоизливи по кожата, които се появяват спонтанно или след наранявания. През рани, места на инжектиране, хирургически конциизтича кръв. По-редки са кървене от носа, кървене от храносмилателния тракт, хемоптиза, хематурия (кръв в урината), а при жените обилна и продължителна менструация. Понякога далакът се увеличава.

Хемофилия- Това наследствено заболяване, характеризиращ се с нарушение на кръвосъсирването поради липса на едно или друго вътрешен факторкоагулация. Клинично