Деца от гутаперча. Или синдром на дисплазия на съединителната тъкан. Спорт с дисплазия на съединителната тъкан Възможно ли е да се прави гимнастика с дисплазия?

DST или дисплазия съединителната тъканпри деца води до появата на комплекс от синдроми. Тяхното присъствие намалява качеството на живот на детето и се отразява негативно на него физическо развитиеИ психо-емоционално състояние. Ако младият пациент не получи своевременна квалифицирана помощ, той скоро може да стане инвалид.

Характеристики на дисплазия на съединителната тъкан при деца

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е комплекс от синдроми, чиято поява се провокира от нарушение в образуването и развитието на съединителната тъкан (CT). Това нарушение започва по време на вътрематочното развитие на плода и продължава след раждането на детето в продължение на много години.

Поради постоянния дефицит на вещества, необходими за структурата на съединителната тъкан, детският скелет и структурата на дихателната, сърдечно-съдовата и други системи започват да се деформират. Характеристика на DST е липсата на симптоми при новородено. През първата година от живота може да се открие ставна дисплазия, а в юношеството лекарите вече диагностицират наличието на няколко синдрома едновременно. Неадекватното лечение на дефицита на съединителната тъкан води до инвалидизация или внезапна смърт на пациента.

Код по МКБ-10

В МКБ-10 няма код за „дисплазия на съединителната тъкан“. Когато поставят диагнозата, лекарите записват кода на водещия синдром на заболяването като основна патология и го допълват с вторични (фонови) нарушения и усложнения.

Причини и провокиращи фактори за развитие на DST

Причината за дисплазия на съединителната тъкан се счита за качествен, количествен дефект в образуването на протеини, от които впоследствие трябва да се образуват еластин, фибрилин, колаген и други вещества, необходими за развитието на ТС. Това явление се провокира от генна мутация, която води до раждането на бебе с дефектна съединителна тъкан.

Провокиращите фактори за DST включват генетично предразположение (наличие на това заболяване в семейната история), дефицит на магнезий и други полезни вещества, лоши навици на жената, токсикоза или лечение с лекарства по време на бременност. Това включва и работа, терапия или козметични процедурисвързани с радиация, лоша екология.

Класификация на CTD при деца

Според вида на заболяването се разграничава недиференцирана и диференцирана дисплазия на съединителната тъкан при деца. Разстройствата на развитието на ТС също се класифицират според преобладаващия синдром или локализация на патологичните промени.

Диференцираната DST включва дисплазия с изразена клинична картина и определени дефекти. Тази група включва костни несъвършенства (кристални хора), синдром на Eulers-Danlos, Marfan и синдром на отпусната кожа. Недиференцираната DST включва нарушение на формирането на ST, при което настъпват промени в структурите в няколко системи на тялото едновременно. С развитието на този вид недостатъчност на съединителната тъкан картата на детето е пълна с диагнози.

Клинична картина на DST и признаци на развитие на заболяването при деца

При дете диспластичните промени в съединителната тъкан стават забележими от 2 месеца до 12 години. Признаците на заболяването могат да се проявят като единични или множество нарушения.

Какви синдроми има детето поради дисплазия на съединителната тъкан:

Външните признаци на прогресиране на CTD при дете включват появата на скелетни изкривявания: сколиоза, криви зъби, дълги пръсти или други отклонения от нормата на физиологичното развитие. Той също има забележима мускулна слабост, необичайно оформени уши, свръхразтеглива кожа и отпуснати стави. Детето често изпитва сублуксации, наранявания на сухожилията, артралгия, болка в сърцето, корема или други системи на тялото, които претърпяват патологични промени.

Децата с дефицит на съединителна тъкан представляват психологическа рискова група със суицидни наклонности. Поради астения и наличието на козметичен синдром, те често изпадат в депресия, липса на психо-емоционална стабилност, стават песимисти и са налице други неврологични признаци.

Кой лекар лекува DST

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при възрастни и деца се занимава с генетици и лекари в специализирани медицински центрове. Но DSP се лекува и от педиатри (терапевти) с участието на невролози, кардиолози, ортопеди, гастроентеролози и, ако е необходимо, други лекари.

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Деца със съмнение за развитие на дисплазия на съединителната тъкан се подлагат на клинично и генетично изследване. Педиатърът събира анамнеза и дава направления към други лекари. Всеки специалист извършва физически преглед (преглед, измерване на параметри, наличие на един или повече синдроми и т.н.), след което поставя първична диагноза.

Задължителен диагностични методиидентифициране на нарушения на фона на DST:

За потвърждаване на заболяването се извършват молекулярно-генетични изследвания на кръвта.

Лечение на DST при деца

При дисплазия на съединителната тъкан се използва диетична терапия, лекарствена и нелекарствена терапия. Препоръчително е тези методи да се прилагат комплексно до 2 пъти годишно. Оптималният курс на лечение е 4 месеца.

Нелекарствена терапия за DST

Немедикаментозното лечение на деца с ХТД включва масаж, корекция на опорно-двигателния апарат с ортопедични конструкции (стелки, корсети, ортези), физиотерапия и психотерапия. Също така се предписват упражнения за упражнения и дихателни упражнения до 4 пъти седмично в продължение на 20 минути. Упражненията за укрепване на мускулния корсет се изпълняват в легнало положение. Препоръчва се санаториално-курортно лечение в продължение на 3-5 години.

Физиотерапия за DST:

При леки диспластични нарушения на детето се показва общ дневен режим с дозирана работа / обучение и нормално редуване на работа / почивка. Ако се диагностицира имперфектна остеогенеза, те предписват носенето на корсети и препоръчват водене на мек начин на живот (не можете да бягате, да скачате и т.н.).

Диетична терапия за DST

Небалансираната диета ускорява прогресията на диспластичните промени в организма. Видът на таблицата за лечение на Pevzner се предписва след изследване на стомашно-чревния тракт от гастроентеролог.

При дисплазия на съединителната тъкан се препоръчва консумацията на храни, богати на протеини и витамини от група В, ядки, риба и говеждо месо и хранителни добавки с комбинирани хондропротектори. Те нормализират протеиновия метаболизъм. Храна със съдържание аскорбинова киселина, токоферол и микроелементи подобряват синтеза на колаген. Ако детето расте прекомерно, е полезно да се консумира соево масло, свинска мас, тиквени семки и лекарства, които инхибират производството на растежен хормон.

Лекарствена терапия

Лечението с лекарства е насочено към облекчаване на симптомите и елиминиране на патологичните причини за дисплазия на съединителната тъкан. При симптоматична терапия се използват болкоуспокояващи, адаптогени, седативи, β-блокери и други лекарства.

Патогенетичното медикаментозно лечение е насочено към:

• активиране на синтеза на колаген;
• коригиране на нарушения в образуването на гликозаминогликани;
• нормализиране на минералния и витаминен метаболизъм;
• увеличаване на биоенергийните резерви;
• нормализиране на процесите на пероксидация и нивото на свободните аминокиселини.

Децата с DST се нуждаят от заместителна терапия с използването на пролин, аргинин, тирозин и други вещества, необходими за коригиране на развитието на съединителната тъкан.

От особено значение е лечението с магнезий-съдържащи лекарства. Magnerot, Magne B6 и други продукти с Mg елемент повишават толерантността на организма към физическа активност и намаляват тежестта на симптомите на вегетативни, астенични и сърдечни нарушения.

Общ режим на лечение на дисплазия на съединителната тъкан:

1. Първи етап. Mildronate 5 ml интравенозно в продължение на 10 дни, след това 250 mg два пъти дневно в продължение на 12 дни и по-късно преминете към Actovegin капково или перорално. Magnerot за една седмица по 2 таблетки три пъти на ден, след това по 1 таблетка /3 пъти / ден за един месец. Витамин С (ако няма противопоказания) 0,6 g/ден – до 4 седмици.
2. Втора фаза. Цинцит се приема по 2 таблетки дневно в продължение на 4 месеца. Рибоксин се предписва по 1 таблетка/3 пъти дневно в продължение на 8 седмици.
3. Трети етап. Пийте разтвор от 1% меден сулфат по 10 капки три пъти на ден в продължение на един месец. Структум 2 пъти дневно и Калций Сандоз 3 пъти дневно по 500 мг за 3 месеца. Mexidol 2 ml интравенозно в продължение на две седмици.

хирургия

Хирургическата интервенция се извършва по строги показания, ако идентифицираното нарушение представлява заплаха за живота на детето или има силна болка. Торопластика, отстраняване на лещи, смяна на клапи и други видове операции се извършват при тежки деформации на скелета, при аномалии в структурата на кръвоносните съдове, сърцето и очните структури.

Прогноза за лятно време

Лекарите дават благоприятна прогноза за лечение на локализирани видове патология. Ако детето е диагностицирано с недиференцирана форма на DST с множество диспластични промени, терапията спира прогресията на заболяването, но не връща нормалната физиологична структура.

Ако CTD не се открие навреме или методите на лечение са неправилно избрани, рискът от ранно увреждане на детето или внезапна смърт поради необратими процеси в сърдечно-съдовата система се увеличава.

Показания и противопоказания за DST при деца

При дисплазия на съединителната тъкан родителите трябва стриктно да следват медицинските препоръки и да наблюдават дозировката на натоварванията на болното бебе.

Дете с DST се съветва да:

• извършване на упражнения за укрепване на мускулите ежедневно в продължение на 15-30 минути (в легнало положение);
• ходене;
• плуване;
• разходка с велосипед;
• Упражняваща терапия по отслабена програма;
• спазване на принципите на правилното хранене;
• консумация на храни, обогатени с протеини, витамини С, А, група В, Е, РР, селен, калций, магнезий, мед, фосфор, цинк;
• годишен преглед;
• консултации с психолог.

При дефицит на съединителна тъкан детето не се препоръчва да живее в райони с горещ климат или замърсена екосистема, да не вдига тежести над 3 кг, да не се занимава с танци и контактни спортове. Също така е противопоказано за деца с CTD да извършват гръбначна тяга или работа (гимнастика), която изисква голямо физическо или психическо натоварване, свързано с вибрации.

Предотвратяване на DST

Предотвратяването на CTD с помощта на нелекарствени методи се препоръчва не само за детето, но и за всички членове на семейството. Това включва диетична терапия, тренировъчна терапия, физиотерапия и психотерапия. Хората с КТ дисплазия също трябва да се подлагат на годишна корекция на лекарствата. метаболитни нарушенияза да активирате образуването на колаген, посещавайте санаториуми и следвайте други медицински препоръки.

Излекувайте артрозата без лекарства? Възможно е!

Вземете безплатната книга „План стъпка по стъпка за възстановяване на подвижността на коленните и тазобедрените стави при артроза“ и започнете да се възстановявате без скъпо лечение и операция!

Вземете книгата

При артроза на тазобедрените стави лечебната гимнастика на Евдокименко е важна част от успешното лечение на пациента. Само интегриран подход към лечението на заболяването ще помогне да се постигне подобряване на здравето, особено когато са засегнати големи стави. Упражняващата терапия успешно ще укрепи мускулите и връзките, ще активира локална циркулацияи осигуряват доставката на всички необходими хранителни вещества до хрущялната тъкан.

Принципи на тренировъчната терапия от Евдокименко

Комплексът от упражнения се разработва в зависимост от местоположението на засегнатата става индивидуално за всеки пациент. Това отчита здравословното състояние на пациента, степента на развитие на патологичния процес, тежестта на заболяването, наличието на усложнения и съпътстващи заболявания. Неправилният избор на движения може значително да влоши благосъстоянието на пациента. Препоръчително е комплексът от упражнения да бъде съгласуван със специалист по ЛФК.

Д-р Евдокименко разработи за артроза специални упражненияза всички големи стави, които трябва да се вземат предвид. Личният подход ще гарантира постиженията положителен резултатвъв възможно най-кратки срокове, като същевременно минимизира риска от странични ефекти.

Гимнастиката е насочена към укрепване на мускулите, връзките и подобряване на тъканния трофизъм. В този случай няма упражнения, при които пациентът трябва да огъва, изправя или върти увредената става. В крайна сметка увеличените натоварвания водят до по-нататъшно прогресиранезаболяване и влошаване на здравето на пациента.

При извършване на гимнастика може да има лека болка поради натоварването на мускулите, които преди това не са били интензивно включени. Това състояние ще изчезне след няколко дни редовни упражнения. Ако движението е придружено от остра болка, не трябва да се прави. Има 2 обяснения за това: или е направено неправилно, или не ви подхожда.

Упражняващата терапия трябва да се извършва само по време на ремисия. Строго е забранено да се прави гимнастика по време на обостряне на заболяването. Павел Евдокименко е разработил доста голям набор от упражнения за големи стави. Не е необходимо обаче да ги правите наведнъж. Сред тях има движения не само за укрепване на засегнатите стави, но и за мускулите на гърба и корема. Една физиотерапевтична сесия трябва да включва около 2-3 упражнения за разтягане и 5-7 укрепващи упражнения. Голям избор ще ви позволи да разнообразите тренировката си, продължителността му трябва да бъде около 15-30 минути дневно.

Видове упражнения за ставни заболявания

При ставни заболявания, усложнени от дегенеративно-дистрофични процеси, е строго забранено да се правят бързи динамични движения. Това са клякания, махове с ръце, крака с максимална амплитуда и други.

Всички упражнения трябва да са статични, в краен случай - бавно динамични. С тяхна помощ можете да укрепите отслабените мускули и връзки на ставата, тъй като с болка в коляното човек ще пощади този крак, което с течение на времето ще доведе до тяхната атрофия.

Най-често срещаният пример за статично упражнение е да легнете по гръб и да повдигнете крака си на 10-20 см над нивото на опората и да го задържите в това положение за 1-2 минути. Бавно динамично движение - бавно повдигнете и спуснете крайника няколко пъти.

Важна роля в успешното лечение на заболявания на големите стави играят упражненията, насочени не само към укрепване, но и към разтягане на ставната капсула и лигаментния апарат. Тези движения трябва да се извършват много бавно и внимателно. Не можете да правите гимнастика със сила, преодолявайки болката. Трябва да имате търпение и след няколко седмици редовна гимнастика подвижността на ставите ще се увеличи леко.

Упражняваща терапия при коксартроза

Физиотерапията при заболявания на тазобедрените стави трябва да се извършва много внимателно, като се вземе предвид състоянието на пациента. Класовете трябва да започват с статични упражнения. В този случай се използват мускулите на бедрото, а самата става остава неподвижна. Коксартрозата включва тренировки с пациента, легнал по гръб или седнал.

Основни упражнения за физиотерапия при заболявания на тазобедрените стави у дома:

1. Разстелете килим на пода и легнете по гръб. Бавно и внимателно повдигнете всеки крак с 15-20 см и задръжте за 30-40 секунди. По време на часовете трябва да се уверите, че се спазват правилата за обучение: повдигането на крака трябва да се извършва с помощта на мускулите на бедрото и седалището. Направете упражнението с двата крайника и си починете малко. След това повторете натоварването в динамична версия: плавно повдигнете крака си с 10-20 см и бавно го спуснете, като го задържите в най-високата точка за няколко секунди. Трябва да направите 10-12 подхода, като всеки път правите кратка почивка.
2. Обърнете се по корем, изпънете ръцете си покрай тялото и огънете единия крак в коляното. Повдигнете го над нивото на пода с 10-15 см и го задръжте за 30-40 секунди. Спуснете крайника, отпуснете се и повторете движението с другия крак. Повторете упражнението в динамична форма - плавно повдигнете и спуснете няколко пъти. Гимнастиката за артроза трябва да се извършва правилно и бавно, трябва да следвате препоръките. Вашата цел е да активирате кръвообращението и да укрепите мускулите, а не да вдигнете крайника възможно най-високо и бързо.
3. Легнете по корем, изпънете ръцете си покрай торса и изправете краката си. Подходящо за физически силни хора, тъй като е доста трудно упражнение и може да доведе до повишаване на кръвното налягане. За да го изпълните, трябва леко да повдигнете двата крака, да ги раздалечите и съберете. Движенията трябва да са бавни и плавни. Трябва да направите 8-10 подхода.
4. Легнете на дясната си страна, като огънете същия крайник в коляното. Повдигнете левия крак на 45° и задръжте за 20-30 секунди. Обърнете се на другата страна и повторете.
5. Началната позиция е подобна на предишната. Повдигнете правия си крак до ниво от около 45 ° и докато го държите на височина, бавно го завъртете навън и назад. Повторете ротационните движения 8-10 пъти. Трябва да обърнете не само стъпалото, но и целия крайник, като започнете от бедрото. Упражнението е доста трудно, трябва да се прави много бавно и плавно, за да не се увреди болната става.
6. Легнете по гръб, огънете коленете си и протегнете ръце покрай торса. Повдигнете таза, опирайки се на раменете и краката. Останете в това положение за 20-30 секунди, легнете и се отпуснете. Повторете движението няколко пъти в бавен динамичен вариант.

Упражняваща терапия за гонартроза

При артроза на колянната става физиотерапията включва определени видове упражнения, които се изпълняват от различни позиции. Първите 4 движения са подобни на тези, които трябва да се правят при коксартроза.

Следващото обучение трябва да се извършва, докато седите на стол или стоите. За да се постигне положителен резултат от физическата терапия, натоварването трябва да се увеличава постепенно, като се увеличава броят на движенията и общото време на сесията. След приключване на тренировката пациентът трябва да си почине и да се отпусне. За да направите това, можете да лежите на хоризонтална повърхност: това ще подобри кръвообращението в ставите. Препоръчително е да вземете контрастен душ.

Следният набор от упражнения ще ви помогне да излекувате коляното си:

1. Седейки на стол с плоска облегалка, изправете и повдигнете всеки крак на свой ред. Ако е възможно, препоръчително е да го задържите в това положение за около 40-50 секунди.
2. Пациентът трябва да се обърне към стола и да се облегне на облегалката му. Повдигнете се на пръсти и постойте там за 3-5 секунди. Повторете упражнението няколко пъти.
3. Без да променяте позицията си, повдигнете се на пръстите на единия крак и след това застанете напълно на подметката. В същото време застанете на пръста на другия крайник. Повторете движението няколко пъти. Ще получите „ролка“, благодарение на която се активира кръвообращението в колянната става.
4. Последният етап от всяка тренировка е лек масаж. Можете да го направите сами, без помощта на семейството и приятелите. Необходимо е леко да разтегнете мускулите на предно-латералното бедро.

Гонартрозата е доста трудна за лечение, така че трябва да положите всички усилия, за да постигнете положителен резултат. Терапевтичните упражнения могат да осигурят ефективна помощ, но за това трябва да правите класове редовно за дълго време.

Важна роля играе и съпътстваща патология на пикочно-половите органи (като инфекции като цитомегаловирус, хламидия, уреаплазмоза, микоплазмоза), както и хормонални нарушения. Следователно, за да се предотвратят рецидиви на дисплазия, е необходимо да се излекуват всички генитални инфекции.

За да се предотврати кръстосана инфекция, сексуалният партньор на жената също трябва да бъде подложен на диагностика и лечение.

Как протича бременността след лечение на цервикална дисплазия с каутеризация?

В лечебните заведения лечението на цервикална дисплазия се практикува главно с помощта на каутеризация (физични или химични методи). След което може да изпитате:

• Трудности при зачеването - белези стесняват лумена на цервикалния канал;
• Вероятността от разкъсване на цервикалния канал по време на раждане - след каутеризация шийката на матката става по-малко еластична и върху нея могат да останат белези.

След каутеризация за един месец на всички жени е забранено:

• Правете секс
• Използвайте дамски тампони
• Измийте се и вземете вана
• Посетете басейни, бани, сауни
• Занимавайте се с тежък физически труд, вдигайте тежести, занимавайте се с интензивен спорт
• Вземете разредители на кръвта (например ацетилсалицилова киселина)

Възможно ли е да се лекува цервикална дисплазия с народни средства?

При лечението на цервикална дисплазия се използват:

• Вагинални тампони с алое.Едно листо от алое ( не по-малко от три години) трябва да се натрошат и да се оставят в емайлиран съд за 10 - 20 минути. След това тампонът се навлажнява в получения сок и се вкарва във влагалището за 20-30 минути. Процедурата трябва да се извършва 2 пъти на ден ( сутрин и вечер) в рамките на 1 месец. Алоето подобрява метаболитните процеси на клетъчно ниво, активира защитните свойства на тъканите, повишава устойчивостта към увреждащи фактори и ускорява заздравяването на рани.
• Лечебна колекция на базата на невен.За да приготвите колекцията, трябва да вземете 50 грама цветя от невен, по 40 грама шипка, листа от коприва и бял равнец. Всички тези съставки трябва да бъдат смачкани и смесени, след което се приготвя инфузия в размер на 1 чаена лъжичка билкова смес на 1 чаша ( 200 мл) вряща вода. Използвайте за обливане ( изплакване) вагината 3 пъти на ден. Има противовъзпалително, имуностимулиращо и ранозаздравяващо действие, а също така подобрява метаболитните процеси в тъканите.
• Тампони с масло от морски зърнастец.Маслото от морски зърнастец предпазва клетките от увреждане от различни агресивни фактори, има общоукрепващо действие, а също така ускорява лечебните и възстановителните процеси на лигавиците. Тампонът се напоява с масло от морски зърнастец, леко се изцежда и се поставя във влагалището през нощта. Продължителността на лечението е не повече от 1 месец.
• Отвара от евкалиптови листа.Действа противовъзпалително, антимикробно и антивирусно. Тези ефекти се осигуряват благодарение на веществата, съдържащи се в листата на евкалипта. танини, етерични маслаи редица други компоненти. За приготвяне на отвара добавете 2 супени лъжици натрошени листа от евкалипт в 300 мл гореща вода, оставете да заври и оставете да ври 15 минути. Охлажда се до стайна температура, прецежда се и се добавят още 200 мл преварена вода. Използвайте за вагинално промиване 2 пъти на ден ( сутрин и вечер).
• Прополисов мехлем.Прополисът активира метаболитните процеси в тъканите и има противовъзпалителен и аналгетичен ефект. За приготвяне на мехлема 20 грама прополис се смесват с 400 г разтопено масло и се загряват на слаб огън за 20 минути. Тампоните се напояват с получената смес и се поставят във влагалището за 15-20 минути два пъти на ден. Продължителността на лечението е 1 месец.
• Зелен чай.Научно доказано е, че зеленият чай има изразен антиоксидантен ефект, тоест повишава устойчивостта на клетките на тялото към вредни фактори ( свободни радикали и други), като по този начин намалява риска от развитие злокачествени новообразувания. При цервикална дисплазия се използва запарка от зелен чай за вагинално промиване. За да приготвите запарката, изсипете 2-3 чаени лъжички чаени листа в 1 чаша ( 200 мл) вряща вода и се оставя за 1 час. Употребява се затоплена до телесна температура 2 пъти на ден.
• Отвара от корени на бергения.Коренището на бадана има стягащо и антимикробно действие. За приготвяне на отвара 100 грама счукан корен от бадан се заливат с 500 милилитра гореща преварена вода. Оставете да заври на слаб огън и оставете да къкри 20 минути, след това охладете и съхранявайте на хладно и тъмно място. За обливане 1 супена лъжица отвара ( 15 мл) трябва да се разреди в 1 чаша ( 200 мл) топла преварена вода.

Различава ли се ерозията на шийката на матката от дисплазията?

Ерозията е патологично състояние, при което определен участък от лигавицата на шийката на матката е унищожен и субмукозният слой е изложен. Въпреки сериозността на това заболяване, то рядко става злокачествено ( дегенерира в злокачествен тумор).

Дисплазията е предраково състояние, характеризиращо се с нарушение на клетъчната структура на лигавицата на шийката на матката. Без лечение цервикалната дисплазия често прогресира до рак на шийката на матката.

Сравнителни характеристики на цервикална ерозия и дисплазия

Принцип на метода
клетки човешкото тялосъдържа голям бройвода, която активно абсорбира висока честота ( 3,8 – 4 мегахерца) излъчване на радиовълни, превръщайки се в пара. Това причинява коагулация ( сгъване на протеини и разрушаване на клетките) в тъканите, разположени директно в засегнатата област, докато здравите тъкани не са увредени.

Предимствата на метода са:

• Висока точност.С помощта на компютърните технологии е възможно да се премахнат дори най малки лезиидисплазия.
• Минимално увреждане на здравата тъкан.Този метод ви позволява да премахнете зоната на цервикална дисплазия на границата със здрави тъкани, практически без да ги увреждате. Термичното изгаряне по време на лечение с радиовълни е няколко пъти по-малко, отколкото при електрокоагулация или лазерно отстраняване на дисплазия.
• Възможност за амбулаторно лечение.За радиовълново отстраняване на цервикална дисплазия не се изисква хоспитализация. След процедурата пациентът може да се прибере вкъщи, но са необходими последващи посещения при гинеколог в продължение на няколко месеца.
• Безболезнено.По време на процедурата се разрушават нервните окончания, отговорни за образуването и предаването на болковите импулси, така че болката по време и след процедурата е много незначителна.
• Козметичен ефект.След процедурата настъпва бързо и пълно възстановяване на тъканите. Пълно възстановяванесе наблюдава след 3-4 седмици. Не се образуват следоперативни белези.

• Ако има съмнение за рак.В този случай е необходимо точно да се потвърди диагнозата, тъй като използването на този метод за отстраняване на рак може да доведе до сериозни усложнения ( по-специално, до метастази - разпространение ракови клеткис притока на кръв в цялото тяло).
• В присъствието на инфекциозни заболяваниявъншни полови органи, шийката на матката, самата матка.
• По време на треска.Използването на този метод е противопоказано при всички заболявания, протичащи с висока температура, главоболие и болки в мускулите, силно изпотяване и други симптоми.

• Вагинално течение.Отбелязва се в рамките на 1 седмица след процедурата. Вагиналното течение може да бъде кърваво или с лигавично естество ( ichor), не са придружени от болка и обикновено изчезват в рамките на 2 до 3 дни.
• кървене.Ако кървенето започне скоро след процедурата, трябва незабавно да се консултирате с лекар.
• Инфекциозни усложнения.Те са изключително редки и обикновено се развиват поради лоша лична хигиена.
• повишаване на температурата.Може да има леко повишаване на телесната температура ( до 37,5 – 38ºС). Трябва да се консултирате с лекар, ако цифрите са по-високи или ако температурата не се нормализира в рамките на 2 дни.

Какви могат да бъдат усложненията и последствията от цервикална дисплазия?

Рак на маточната шийка
Това е най-сериозното усложнение на цервикалната дисплазия. Обикновено процесът на злокачествена дегенерация на дисплазия в тумор отнема от 2 до 10 години, но понякога е възможно по-бързо развитие ( в рамките на няколко месеца). Както в случая на дисплазия, клиничните прояви на рак на шийката на матката в ранните стадии на заболяването са леки. Първоначално туморът засяга само лигавицата, но с напредването се разпространява в по-дълбоките слоеве на органа и съседните тъкани ( върху тялото на матката, върху влагалището). Основният симптом е често кървави въпросиот влагалището извън менструалния цикъл. В резултат на метастази ( разпространението на туморни клетки в тялото чрез потока на лимфата и кръвта) засегнати са лимфни възли и отдалечени органи ( бели дробове, кости и др). В по-късните етапи заболяването се проявява като силна коремна болка, повишена телесна температура, подуване на долните крайници и общо изтощение.

Нежеланите последици от лечението на цервикална дисплазия могат да включват:

• кървене.Най-големият риск от кървене се наблюдава след хирургично отстраняване на цервикална дисплазия, тъй като в този случай повърхността на раната е особено голяма. Кървенето може да бъде предизвикано от сексуален контакт, използване на дамски тампони или невнимателна медицинска манипулация. Други методи ( каутеризация, лечение с радиовълни) е по-малко вероятно да бъдат усложнени от кървене.
• Образуване на белези и трудности по време на раждане.Белези различни степенипрояви могат да се образуват върху лигавицата на матката след отстраняване на дисплазия по някой от методите. При нормални условия контракциите се появяват по време на първия етап на раждането. мускулни влакнана матката, което води до отваряне на външния отвор на шийката на матката. Тъканта на белега обаче няма същата разтегливост като мускулната тъкан. В резултат на това полученият лумен на цервикалния канал ще бъде по-тесен от нормалното, което може да създаде пречки в процеса на раждане. Това също може да причини разкъсване на шийката на матката ( новороден плод) и развитието на кървене по време на раждане.
• Рецидив ( рецидив на заболяването). Възможна причинарецидив на цервикална дисплазия се причинява от човешки папиломен вирус. Съвременни методи за лечение на заболяването, като каутеризация ( лазер или електричество), криодеструкция ( унищожаване чрез излагане на студ) или операция премахва само областта на самата дисплазия, но не елиминира причината за нейното възникване. Ако папилома вирусът остане в здравата тъкан, заболяването може да се развие отново след време. Също така е възможно жената да бъде повторно заразена с този вирус ( по време на последващ незащитен полов акт). По-рядко срещана причина за дисплазия е непълното отстраняване на увредената тъкан по време на лечението.
• Инфекциозни усложнения.Процедурата за отстраняване на дисплазия по какъвто и да е метод значително намалява локалните защитни свойства на цервикалната лигавица, което може да причини инфекциозни усложнения. За да се предотврати това, се препоръчва да се спазват правилата за лична хигиена и да се въздържат от незащитен полов акт в продължение на 1 месец след лечението.

Има ли медикаментозно лечение на цервикална дисплазия?

Медикаментозно лечение на цервикална дисплазия

Възможно ли е да правите секс с цервикална дисплазия?

Цервикалната дисплазия се характеризира с появата в лигавицата на органа на атипични клетки, които обикновено не се намират там. Тази патология е предраково заболяване, тоест без подходящо лечение може да се развие в рак. Дисплазията не възниква за една нощ, а се развива за дълъг период от време в резултат на излагане на различни фактори. С други думи, появата на това заболяване показва дълъг и упорит патологичен процес в тялото.

Този факт се обяснява с факта, че при нормални условия вирусна инфекциямогат да бъдат скрити, т.е. вирусни частици присъстват в клетките на тялото, но поради активността на имунната система те не се размножават и не заразяват други клетки. По време на бременност има естествено потискане на имунната система на жената. Това се случва, така че тялото на майката да не възприема развиващия се плод като „чужд“ и да започне да се бори с него. Отрицателният ефект от този процес е активирането на „спяща“ инфекция. Вирусите започват активно да се размножават и заразяват нови клетки, причинявайки мутации в техния генетичен апарат. Това състояние се влошава от факта, че по време на бременност има дефицит на фолиева киселина в женското тяло, което води до нарушаване на процесите на регенерация ( възстановяване и актуализация) лигавици.

След раждането активността на имунната система и запасите от фолиева киселина в тялото на жената се възстановяват, в резултат на което инфекцията може отново да премине в „спяща“ форма и дисплазията ще изчезне. Струва си да се отбележи, че това явление се наблюдава доста рядко. По-често цервикалната дисплазия прогресира и без подходящо лечение може да се развие в рак.

Тежка цервикална дисплазия
Характеризира се с покълването на атипични клетки в дълбоките слоеве на лигавицата и възможен външен видракови клетки. Това състояние изисква незабавно лечение ( хирургично отстраняване на цервикална дисплазия), тъй като може да се превърне в рак.

Възможно ли е раждане с цервикална дисплазия?

При дисплазия се появяват мутации в клетките на лигавицата на шийката на матката, в резултат на което те се променят и стават различни от нормалните клетки на този орган. Тези мутации обикновено се причиняват от инфекция ( херпесен вирус, човешки папиломен вирус, хламидийна инфекция и др). Ефектът на дисплазията върху процеса на раждане се определя от стадия на заболяването, както и от предишното лечение.

В зависимост от разпространението на патологичния процес има:

• Лека степен на дисплазия.Характеризира се с увреждане на повърхностния слой на лигавицата. Опасност за бременната и плода практически няма, тъй като само в 10% от случаите заболяването прогресира през следващите 2-3 години. Такива жени трябва да бъдат тествани за наличие на човешки папиломен вирус ( което е честа причина за това заболяване) и провеждане на цитологично изследване ( т.е. изследвайте под микроскоп клетки, взети от повърхността на лигавицата). Препоръчително е да посещавате гинеколог поне веднъж месечно и да следите състоянието на цервикалната лигавица. Не се изисква специфично лечение и раждането може да се случи през вагиналния родов канал.
• Умерена степен на дисплазия.С напредването на заболяването патологичният процес се разпространява в по-дълбоките слоеве на лигавицата. Рискът от злокачествена дегенерация в този случай се увеличава и затова жената се препоръчва да се подложи на цитологично изследване през всеки триместър на бременността. Въпреки това, няма непосредствена заплаха за здравето и живота на майката и плода, така че ако резултатите от изследването не разкрият признаци на дисплазия, превръщаща се в рак, бременността може да продължи нормално и жената може да роди по естествен път.
• Тежка степен на дисплазия.Характеризира се с изразени мутационни промени в клетките на лигавицата на шийката на матката, увреждане на по-дълбоките слоеве на органа и висок риск от развитие на рак. Определено ще се види цитологично изследваневсеки триместър на бременността и при съмнение за рак се извършва биопсия ( отстраняване на част от тъканта в областта на дисплазията и изследване на нейната структура).

Ако една жена преди това е страдала от цервикална дисплазия и е получила подходящо лечение ( каутеризация, хирургично отстраняванеи така нататък), има голяма вероятност да имате следоперативен белег. Ако белегът е малък, това няма да повлияе по никакъв начин на хода на раждането. Но ако е с големи размери, това може да наруши процеса на отваряне на външната шийка на матката и преминаването на плода през родовия канал и следователно проблемът с цезарово сечение.

Трябва ли да спазвам диета, ако имам цервикална дисплазия?

Играе важна роля в развитието на това заболяване функционално състояниеимунна система. Инфекциозните агенти могат да останат в женското тяло дълго време, но благодарение на силен имунитетняма да могат да се развиват. За нормалното функциониране на имунната система е необходимо добро хранене, както и редовна консумация на витамини и микроелементи, които не се образуват в човешкото тяло и идват само от храната. Техният дефицит може да доведе до намаляване на имунитета и активиране на „спяща“ инфекция. В същото време идентифицирането и коригирането на дефицита на определен витамин може да допринесе за бързото възстановяване на пациента.

• Пушена и пържена храна– съдържа голямо количество канцерогени – вещества, които насърчават развитието на злокачествени тумори в тялото.
• Алкохолни напитки– намаляват защитните свойства на тялото.
• Пикантни подправки.
• Генетично модифицирани продукти.
• Сладкиши в големи количества.

Ефективна ли е фотодинамичната терапия при цервикална дисплазия?

С напредването на заболяването броят на атипичните клетки се увеличава, те растат в по-дълбоките слоеве на лигавицата, т.е. се развива дисплазия от 2 степен. Ако заболяването не се излекува на този етап, атипичните клетки могат да засегнат всички слоеве на лигавицата на шийката на матката ( Какво е типично за дисплазия 3 степен?). Освен това при дисплазия от 3 степен клетъчните мутации стават по-изразени, в резултат на което клетките могат да се дегенерират в рак.

Принципът на метода на фотодинамичната терапия
В началото на процедурата върху областта на дисплазията се прилага гел, съдържащ специално вещество - фотосенсибилизатор. Едно от свойствата на това вещество е способността да се натрупва в патологично променени клетки ( в зоната на дисплазия), без да прониква в здравите клетки на лигавицата. След 30-40 минути зоната на дисплазия се излага на специален лазер, под въздействието на който се активират молекулите на фотосенсибилизатора и клетките, в които се намира, се разрушават.

Тъй като малка част от фотосенсибилизатора може да проникне в системния кръвен поток, след процедурата се препоръчва да се ограничи излагането на слънце, гледането на телевизия, работата на компютъра и др.

Основните предимства на метода са:

• висока чувствителност ( здравите тъкани практически не се увреждат);
• безболезненост;
• липса на кървене;
• бърз процес на зарастване на рани;
• отсъствие следоперативни белези;
• поддържане на анатомичната цялост на цервикалната лигавица.

• Ако подозирате рак на шийката на матката -процедурата може да насърчи метастазите ( разпространение на ракови клетки чрез кръвния поток в цялото тяло).
• За цервикална дисплазия степен 3 -в този случай има голяма вероятност от рак на шийката на матката, който не е диагностициран.
• При свръхчувствителносткъм фотосенсибилизатори –може да се развие алергични реакции, до анафилактичен шок и смърт на жената.
• По време на бременност -лекарството може да проникне през плацентарната бариера и да увреди плода.
• По време на кърмене -лекарството може да се екскретира в кърмата.
• В случай на бъбречна и/или чернодробна недостатъчност -Тези органи неутрализират и отстраняват фотосенсибилизатора от тялото.

Възможно ли е да правите слънчеви бани, ако имате цервикална дисплазия?

Имунната система играе важна роля в развитието на дисплазия, осигурявайки защита на тялото от чужди инфекции, както и предотвратявайки развитието злокачествени тумори. Научно доказано е, че при нормално функциониране на имунната система човешкият папилома вирус може да остане в клетките на лигавицата на шийката на матката дълго време, без да се прояви. В същото време, когато имунната система е отслабена ( по време на бременност или при различни хронични заболявания) може да се активира „спяща“ инфекция, в резултат на което вирусът ще започне активно да се размножава.

Ултравиолетовите лъчи също имат увреждащ ефект върху генетичния апарат на клетките на кожата и лигавиците. За да се предпази от агресивното им действие, в кожата се образува пигментът меланин, който предизвиква промени в цвета. кожатапри тен. Въпреки това, определена част от ултравиолетовите лъчи все още прониква в по-дълбоките слоеве на кожата ( особено в първите дни на тен, когато меланинът все още не се е образувал в достатъчни количества). Това води до появата на много генетични мутации, което означава, че потенциално се образуват голям брой ракови клетки. Обикновено те веднага се откриват от имунната система на организма и се унищожават, но при често и продължително излагане на слънчева светлина броят на възникващите мутации е толкова голям, че имунната система може да не се справи с функцията си, което води до повишена вероятност от развитие на рак.

Ако вземем предвид, че цервикалната дисплазия обикновено се развива на фона на вече намален имунитет, става ясно защо с това заболяване трябва да ограничите максимално излагането на тялото на пряка слънчева светлина, както и да откажете да посетите солариума.

Възможно ли е IVF при цервикална дисплазия?

Дисплазията се характеризира с увреждане на генетичния апарат на клетките на лигавицата на шийката на матката. В резултат на възникващите мутации в тази област се появяват нетипични, анормални клетки. Постепенно размножавайки се, те засягат все по-голяма площ от лигавицата и при липса на подходящо лечение могат да се изродят в ракови клетки.

Въпреки че самото наличие на дисплазия практически няма ефект върху процедурата за IVF, последващата бременност може значително да усложни хода на заболяването. Ето защо преди IVF жената трябва да премине редица прегледи и да излекува съществуващите хронични заболявания, включително цервикална дисплазия.

Lubanalikare 09.09.2010 в 16:29:35

Танци на 4 години и тазобедрена дисплазия. ставите?

Ако дете на 4 месеца е имало дисплазия на тазобедрените стави, която е лекувана и излекувана (направен е контролен ултразвук). Веднъж годишно ходим при детски ортопед.
Възможно ли е да тренираме танци, момчето вече е на 4,5 години? Посетихме първия урок и много ни хареса. Около 45 минути те (децата) скачаха и препускаха в галоп. Едва във вторник ще можем да се видим при ортопеда.
Сериозни танци, 3 пъти седмично, хореографи от старата школа.
Знам, че изглежда фигурното пързаляне не може да се практикува до 5-годишна възраст и затова ортопедът каза, че трябва да почива между бягане и скачане, т.е. Натоварванията могат да се дават, но периодично.

• Lubanalikare 16.09.2010 в 11:59:26

  Видяхме ортопед, той разреши танци, като каза, че на ниво „два удара е възможно“

  и дори е полезно за краката му (учителят каза същото на танца - ходете на пръсти, пети, т.е. лелята веднага бие това, което децата имат.
  Препоръчах също да направите снимка „тъй като имате момче и някой ден ще възникне въпросът за армията“ - сякаш за бъдещето :-)
  Като цяло ще отидем, детето пикае във вряща вода, докато танцува. Гледах го през прозореца за няколко минути - той беше по-лош в повтарянето на движенията от другите деца, не толкова точно (и аз имах същите глупости на всякакви отборни концерти в училище, винаги „паснах задниците в танците ”) Така че оставете го засега. Тогава може би ще има някакъв вид спорт, но освен плуване не искам никакъв спорт все още (до 10 години).
  Ортопедът каза, че до 10 години имаме "критичен период" или възраст, накратко, трябва да го следим.

  Чукотка 09/10/2010 в 14:27:59

  По дяволите, няма достатъчно думи. Защо, по дяволите, дете трябва да танцува на 4 години, дори и с „хореографи“ от старата школа?

  Защо вашето дете се нуждае от тази постоянна тренировка?

  Жената се счита за интелигентно същество (c) Анонимен

  • katreen2 09/10/2010 в 16:17:32

    ППКС

    Да кажеш „Обичам те“ отнема няколко секунди, показвайки как ще отнеме цял живот.....

    Сега съм мама в "куба" :)))))

    Nataya 10/09/2010 в 14:50:00

    Тери 10/09/2010 в 18:28:12

    1 (-)

    Ние не пишем, както говорим; ние не говорим както мислим; Мислим различно от това, което чувстваме (c)

    Lubanalikare 09/10/2010 at 21:12:16

    Има ли наистина тренировка там? ходил ли си там Не знам, не съм ходил на танци като дете, така че нямам представа какво е тренировка

    Като дете ми липсваха уроци (танци, клубове), вниманието на учителите за мен лично, треньор по плуване за мен лично, инструктор по аеробика и дори в училище не си спомням „упражнения“ в нищо. И там ми се струва, че въпреки че групата е голяма, ще се обърне внимание на всяко дете. И това е добре за мен.
    Не бих казал, че имахме проблемни стави, имахме дисплазия. Нямам представа в какво състояние са ставите сега. Надявам се да е много ДОБРА!!!
    За мен определящо ще е мнението на ортопеда. Ако той каже „не“, определено няма да отидем.
    Мисля, че дете на 4,5 години все още има нужда от някакво физическо възпитание (между другото, той вече прави 10 лицеви опори на пода).

    • nsvetka 09/11/2010 в 02:39:48

      На твое място, докато е малко детето, бих го прехвърлила на бални танци

      Там натоварването е много по-малко. защото В народните танци има много скокове, трикове, повдигания, всичко това е много голямо натоварване на ставата. Най-големият ми учи съветване. танцувам от 3 до 6. години, с вашата диагноза. През този период не сме ходили на ортопед. След 6 години най-накрая се явихме на ортопед, той категорично ни забрани да танцуваме. И в Института по ортопедия ни казаха, че това е вашата диагноза за цял живот и ако е възможно, избягвайте да бягате и да скачате. Дори взех освобождаване от физическа подготовка.

  Maria_ 09/11/2010 в 06:20:14

  Е, това е нещо като нож с две остриета...

  Съветвам ви да говорите с ортопед
  по-добре с две
  защото в някои случаи натоварването е точно това, което е необходимо

  ако някой си спомня, аз и TBS имахме еп
  така че ние не просто се показва, но силно се препоръчва да се зареди
  

YOLKA_ 09/10/2010 в 10:35:26

Е, доколкото знам, не е позволено с внезапни скокове (акробатика, фигурно пързаляне, батут)

а ако е класическа хореография, то в някои случаи дори е полезно
Имаме същата ситуация, само момиче. 5 години, до година бях в апарата. Това е втората ни година в танците

• Lubanalikare 10/09/2010 в 13:13:28

  Благодаря ти! ти ме успокои, въпреки че имам съмнения, защото... 3 пъти седмично, сериозно натоварване, хореограф от старата школа, ансамбъл "щастливо детство"

  плюс ние също отидохме на английски 2 рубли на седмица. тези. Оказва се, че всичките 5 дни са заети. Няма ли да са много 4,5 години?

  • Lubanalikare 10/09/2010 at 13:15:23

    Вчера тя също каза, че той сам трябва да прави гимнастика вкъщи, тя изправи гърба му, завъртя врата му надясно и наляво, така че сякаш хрускаше :-)

    • vetochka_detochka 10.09.2010 г. в 14:15:29

      на дъщеря ми ортопедът забрани да се занимава с народна музика на 5 години

      филтрирахме забраната (наистина беше поискана) и я изпратихме на групата. Вярно, предупредиха управителя, че ако се оплаче, веднага да ни сигнализира. Всичко мина без проблеми.В момента е на 11 години и се занимава с народни сценични танци и хип-хоп.

      И нашите синове, изглежда, отиват в една и съща група при Нина Валентиновна. :)

      • Lubanalikare 09/10/2010 в 21:02:00

        Да на Нина Валентиновна. Дъщеря ви също ли започна с този отбор? И какви мислите са натоварванията там? Колко сериозно е това? Разбира се в живота той тича и скача много +

        Но той тича и скача сам и може да си почине за минута (като дойде при мен на площадката :-), и там е под ръководство и не знам дали има почивки там, вратата е затворена и прозорците са "непрозрачни" :-))
        Харесва му (след 2 урока), днес не отидохме, защото... Не успях и той се разплака.

  YOLKA_ 10/09/2010 в 15:55:20

  добре, все пак не ходехме на толкова сериозни уроци

  защото в сериозните отбори изискванията са по-високи. отидохме в частна зала, групата беше малка, просто обща физическа подготовка, може да се каже. и едва сега се присъединихме към професионален екип.
  Мисля, че трябва да се вгледате по-внимателно и да слушате детето си, за да не му е много тежък този товар.
  и това, че по принцип е вредно... тича, катери се по всякакви катерушки и т.н. Не можете да забраните това, нали? ама няма голяма разлика...

Lubanalikare 10/09/2010 at 13:16:15

Толкова е хубаво, че лятото не ходихме на батут, но малкият много го поиска, дори не знаех, че не може

Много жени са загрижени за въпроса: възможно ли е да правите секс с цервикална дисплазия? Когато пациентът е диагностициран с дисплазия, често може да изглежда, че това е един вид срив на физиологичния и репродуктивен потенциал на тялото, първата стъпка към ужасна и неизбежна диагноза - онкология. Реалността обаче е доста по-различна от тези стереотипни представи.

За да се определи какво може и какво не може да се направи с цервикална дисплазия, струва си да се запознаете по-добре с естеството на появата и развитието на заболяването, основните му прояви и прогнозираните клинични последици.

Така че цервикалната дисплазия е пряко свързана с образуването на атипичен клетъчен материал в цервикалния канал. Това означава, че тази патология представлява някои специфични промени в структурата на епителния слой на шийката на матката, както и вътрешната структура на клетките, свързани с процесите на преструктуриране и генетична трансформация, протичащи в тялото.

Трудно е да се каже какви фактори допринасят за развитието на цервикална дисплазия. Въпреки това, модерен гинекологични прегледиИма определени рискови групи, пациентите, към които са изложени на висок риск от развитие на дисплазия. А именно това:

• пациенти, претърпели един или повече аборти, кюретаж или други агресивни гинекологични интервенции;
• жени, използващи вътрематочни контрацептиви (спирали);
• пациенти с нелекувани или хронични заболявания на репродуктивната система с инфекциозен или възпалителен характер;
• жени, които са безразборни и склонни към сексуални експерименти.

Но директният секс не влияе върху развитието на патологията и нейното възможно влошаване. Изключение е, когато жената изпитва болка по време на секс - това показва значителна степен на разпространение на лезията.

Характерни симптоматични прояви

Симптомите на заболяването може да не се появят изобщо - и някои изразени клинични признаци най-вероятно ще бъдат свързани с развитието на съпътстващи гинекологични заболявания, включително лезии на шийката на матката.

Симптомите на цервикална дисплазия са особено интензивни при паралелно развитие на фиброиди, полипоза, възпалителни и инфекциозни процесизасягащи матката и придатъците.

Струва си да се отбележи, че в ранните етапи на развитие на патологията е практически асимптоматична. В зависимост от развитието на съпътстващи заболявания, пациент с диагноза цервикална дисплазия може да има следните клинични прояви:

• ановулаторно вагинално кървене;
• вискозно, зацапващо бяло течение, свързано с възможно развитиевагинит;
• болезнени прояви със спазматичен характер, локализирани в слабините и долната част на гърба;
• менструални нередности;
• трудности при зачеването на дете, удължаване на възможно безплодие;
• отслабен имунитет;
• дисфункция на органите на кръвоносната система;
• обща слабост, анемия.

Ако пациентът е открил поне няколко признака от посочения списък, тя трябва спешно да се свърже с лекаря си за съвет. Също така си струва да се вземе предвид фактът, че цервикалната дисплазия е заболяване, характеризиращо се с високо нивоиндивидуален напредък. Тоест развитието на това заболяване се определя от индивидуални фактори, които са доста трудни за прогнозиране.

Психосоматика на дисплазията и сексуалността като показател за здраво тяло

Психосоматични причини широк обхватгинекологичните заболявания вече са установени от съвременните медицинска наука, а на настоящия етап се извършва по-задълбочено изследване на влиянието на психосоматичните фактори върху осъществяването на репродуктивните и сексуалните функции на женското тяло.

Природата на женската сексуалност е значително различна от мъжката - тя се определя от нефизиологията, а именно от психосоматиката. Следователно, когато жената загуби увереност в бъдещето, разочарова се от партньора си и е подложена на продължителен и систематичен стрес, нейната сексуалност автоматично намалява.

В същото време тя може да продължи да прави секс - обаче, психологическо нивоще почувства дискомфорт. Ако тя има постоянен, надежден партньор, той определено ще почувства, че неговата жена не получава истинско удоволствие от секса и тя е потисната от някакъв сериозен проблем.

Ако мъжът е готов да реагира адекватно на подобни промени, ако е достатъчно информиран и чувствителен и най-вече – ако е готов да приеме партньорката си такава, каквато е и да й помогне да остане себе си – такъв мъж ще може да разпознае кризата на сексуалността на неговата жена и ще направи всичко необходими меркиза да го предотвратим.

Много двойки се сблъскват с проблема с липсата на секс с дисплазия всеки ден - и всички те се опитват по някакъв начин да решат този проблем, ръководени от собствения си опит или препоръките на специалисти.

Истината обаче е, че цервикалната дисплазия е заболяване, характеризиращо се с висока степен на индивидуално развитие и проява на нетипични симптоми. Цервикалната дисплазия е призната за едно от най-често срещаните предракови състояния, но досега гинекологията не е успяла да установи основния фактор, който провокира появата на заболяването.

Така, в търсене на отговор на въпроса дали е възможно да се прави секс с цервикална дисплазия, анализирахме редица фактори и установихме, че това заболяване е не само физическо, но и психологическо и психосоматично по природа.

Сексуална активност след лечение на дисплазия

Малко хора говорят за това и гинеколозите не винаги фокусират вниманието на пациентите върху това, но въпреки това, ако няма характерни прояви на болка по време на секс, свързани директно с акта на полов акт, във всички останали случаи сексът не може да повлияе отрицателно развитие на една или друга патология на матката и придатъците. По-скоро, напротив, спектърът от психологически, физиологични и хормонални фактори, свързани със сексуалния контакт, почти винаги е вид стимулант за тялото, интензивно задействащ всички негови възстановителни и компенсаторни механизми.

Възможно е и дори е необходимо да се прави секс с цервикална дисплазия. Тази форма на физиологична интимност с друг човек, усещането за пълноценен, здрав човек, обикновено допринася за по-бързото възстановяване на ресурсите на тялото, което е било изложено на сериозна патология.

Без да твърдим, че сексът е панацея за заболявания от гинекологичния спектър, отбелязваме, че фактът на сексуалната близост почти винаги подобрява хормоналния баланс, кръвното налягане, храносмилането и повишава общия тонус на женското тяло.

Да се ​​подозира, че на този фон може да се развие някаква злокачествена форма, е най-малкото абсурдно.

В същото време не трябва да се изключва влиянието на сексуалния фактор като определен показател за моралното и психологическото здраве на пациента.

Възможно е да правите секс, когато сте диагностицирани с цервикална дисплазия - и най-вероятно е необходимо - но има и друга страна на монетата. Не трябва да се поддавате на изкушението и да свеждате всички знаменатели на гинекологичното здраве на организма към този единствен показател.

Патология на дисплазия и репродуктивна функция

Когато се диагностицира цервикална дисплазия, възможността за забременяване и успешно износване на дете изглежда безвъзвратно загубена за мнозина. Обаче не е така. Жена, която се е възстановила от дисплазия, е напълно способна да стане майка и да роди нормално.

Една от най-значимите пречки по този път е страхът, вдъхновен от медийни източници и други фалшиви стереотипи и предразсъдъци. Не трябва да се ограничавате и да спирате да правите секс, ако имате цервикална дисплазия, ако това не ви причинява болка на физическо или психологическо ниво. Важно е да се разбере, че редовният секс е основен компонент на сексуалното здраве и психофизиологичното благополучие.

Както показва медицинската статистика, пациентите с излекувана дисплазия имат нормален секс, справят се доста успешно със задачата да носят плода и раждането е успешно в 95% от случаите.

Всички тези факти показват, че ако една жена се стреми да зачене дете, рискът негативни последициминимизирани за нея. И разбира се, сексът като метод за физиологично оплождане в такива случаи е напълно приемлив. Въпреки че тук сексът не е само интензивна физическа активност, той е път към задълбочено себепознание и разбиране на прости психологически и философски истини.

Само чрез секс, в единство с друг човек, ние сме в състояние напълно да осъзнаем своята идентичност и да видим начини и методи за нейното подобряване. Следователно сексуалната близост е била и остава един от най-ефективните механизми за собствена физическа и социална реанимация, възстановяване на загубен потенциал и пропилени ресурси, включително енергийни. Не трябва да отказвате да правите секс поради развитието на патологията на цервикалната дисплазия. Можете да правите секс в много гинекологични заболявания, освен ако препоръките на лекаря и вашите собствени чувства не изключват това.

Противопоказания за лечение

Когато жената е подложена на лечение на дисплазия на матката и процеса на възстановяване след него, тя се препоръчва да се въздържа от определени дейности и форми на активност, които могат да нарушат процеса на естествена рехабилитация на тялото.

По-специално, жени, които са се възстановили от дисплазия, не се препоръчват:

• вдигане на тежести;
• уроци по плуване;
• интензивна физическа активност и спорт;
• слънчеви бани на плажове и солариуми;
• разнообразие от спа процедури, бани;
• сексуална активност.

Ясно е, че след претърпяна гинекологична операция пациентката не е готова за полов живот както на физическо, така и на психологическо ниво. В зависимост от избора на метод на лечение, възстановяването може да продължи от 3 месеца до 1 година. Напълно възможно е да правите секс в по-късните етапи на рехабилитацията, ако няма тревожни симптоми и самата пациентка е готова за такава стъпка. Въпреки това е много важно да наблюдавате собственото си благосъстояние и редовно да се консултирате с Вашия лекар.

След операция за премахване на дисплазия, жената може временно да загуби сексуално желание - затова е много важно да й се осигури навременна помощ и подкрепа.

За да прави секс, жената трябва да се чувства привлекателна и желана, а ако навлезем в медицинския контекст на въпроса – и здрава. Ето защо е необходимо да й се предостави всяка възможност за възстановяване на здравето на тялото, включително сексуалното здраве.

През този период жената особено се нуждае от подкрепа и емоционална съпричастност, които ще й осигурят възможност да прегрупира и мобилизира всички ресурси за най-бързо и ефективно възстановяване.

Дългогодишен опит диспансерно наблюдениеза семейства на пациенти с различни възможности наследствени заболяваниясъединителна тъкан и DST, анализът на литературните данни направи възможно формулирането на основните принципи на лечение на тези пациенти:

Немедикаментозна терапия (адекватен режим, диета, физиотерапия, масаж, физикална и електротерапия, психотерапия, санаториално лечение, ортопедична корекция, професионално ръководство).

Диетична терапия (използване на хранителни продукти, обогатени с протеини, витамини и микроелементи).

Медикаментозна симптоматична терапия (лечение на болката, подобряване на венозния кръвен поток, прием на бета-блокери, адаптогени, седативи, хепатопротектори.

Аеробни тренировки на сърдечно-съдовата система(ходене, пътуване, джогинг, удобно каране на велосипед, игра на тенис на маса, ски, премерена физическа активност на тренажори и др.

Дисплазията на съединителната тъкан е дисфункция, при която има патологично образуване и разрастване на вътрешната структура. Това е възможно както в етапа на вътрематочно развитие, така и след раждането. Причините за нарушенията са свързани с наследствени фактори и засягат жизнената активност на фиброзната организация, както и основното вещество, което образува свързващите елементи. Мутирали и неправилно функциониращи гени определят аномалии във веригите на колаген и еластин. Последните не понасят механични натоварвания. Генетичните нарушения могат да се появят навсякъде в тялото поради преобладаването на вътрешната тъкан.

Признаци на заболяването

Синдромът на хипермобилност има множество симптоми, като степента на тяхното проявление може да бъде лека или тежка, но винаги индивидуална. Експертите са комбинирали показанията в няколко големи категории, които характеризират дисбалансите в работата:

нервна организация; сърдечни клапи;

Когато кажете на пациент с многозначителна усмивка: „Какво е изненадващо, имате дисплазия на съединителната тъкан“, вие вече го лекувате. Все пак лекарите казваха, че е добре и няма причина да се чувства зле. Само си помислете - астения, сколиоза, плоскостъпие... И тогава накрая поставят диагноза, не го смятат за неврастеник и изброяват оплакванията, преди самият пациент да се сети за тях. Само не прекалявайте, дисплазията не е болест, а състояние, което предразполага към заболяване и влошава качеството на живот. На пациента трябва да се обясни на достъпно ниво, че няма късмет със съединителната тъкан, но вие познавате това състояние и знаете как да се справите с него.

Още веднъж повтарям: обстойният преглед на пациента е задължителен! Дори ако видите, че оплакванията показват функционалния характер на заболяването, по-добре е да сте в безопасност. Първо трябва да се лекува свързаната патология.

Съединителнотъканна дисплазия” е диагноза, която все по-често се среща в лекарските доклади. Нека се опитаме да разберем такъв общ, но практически неразбираем термин за родителите на пациенти.

„Дисплазия“ означава анормално образуване, развитие, в конкретен случай, на съединителната тъкан. Съединителната тъкан е широко представена в нашето тяло. Той присъства в кожата, хрущялите, сухожилията, ставните връзки, кръвоносните съдове и мускулите, включително сърцето.

Колагенът е основният протеин в състава на влакната на съединителната тъкан, процесът на неговото образуване е сложен и ако настъпят промени (мутации), се образува анормален колаген. Ако мутациите са тежки, увреждането на органите е значително. Генетиците изучават такива хора. Но мутациите са много по-чести, когато определени характеристики се наследяват, например, прекалено подвижни стави. В семейството този симптом е наследствен, често придружен от други признаци - уязвимост и прекомерно разтягане.

Нов медицински термин, който се появи не толкова отдавна - дисплазия, означава всички възможни видове патологии в развитието различни частичовешкото тяло, всички видове органи и редица тъкани. Появата на такива патологии започва да се формира на етапа на ембрионалното развитие на плода и в резултат на това е неправилно узряване на структурата на клетките, тяхната конфигурация или размер, неправилно създаване на тъкани и в резултат на това появата на на патологии на всеки орган или система от органи.

Въпреки това, напоследък дисплазията все повече се открива при растящи деца, има примери за проява на патологии при зрели възрастни. Трябва да се отбележи, че дисплазията не е болест, а патологични промени в структурата на органите.

Причини за патология

Повечето често срещани причинипоявата на патологии са генетични аномалииобразуване на плода. Дисплазия може да се развие в случай на хормонален дисбаланс.

Какво е дисплазия на съединителната тъкан?

Съединителнотъканната дисплазия е нарушение на образуването и развитието на съединителната тъкан, наблюдавано както по време на етапа на растеж на ембриона, така и при хора след раждането им. Най-общо терминът дисплазия се отнася до всяко нарушение във формирането на тъкани или органи, което може да възникне както in utero, така и постнатално. Патологиите възникват поради генетични фактори и засягат както фиброзните структури, така и основното вещество, което изгражда съединителната тъкан.

Понякога можете да намерите имена като дисплазия на съединителната тъкан, вроден дефицит на съединителната тъкан, наследствена колагенопатия, синдром на хипермобилност. Всички тези определения са синоними на основното име на болестта.

Генетичните мутации възникват навсякъде, тъй като съединителната тъкан е разпределена в цялото тяло. Еластанови верижки и...

Можете ли лесно да навиете ухото си в тръба? Или огънете малкия си пръст на 90 градуса? Изчакайте да покажете тези трикове на приятелите си, възможно е това да са прояви на патология на съединителната тъкан... Когато лекарите диагностицират дисплазия на съединителната тъкан, лечението може да изисква най-неочакваното!

DST като заболяване

И само специалист по DST, като види диспластичен човек (слаб мъж с дълги ръце, прегърбен и с очила), може веднага да попита дали баба му е имала разширени вени и преди колко време е открит пролапсът на бъбрека. На такъв лекар се гледа като на „шаман“ или...

Дисплазия на съединителната тъкан

Дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е системно заболяване, при което настъпва неправилно развитие на съединителната тъкан в организма, което води до различни нарушения в организма. Съединителната тъкан се намира в сухожилията, хрущялите, връзките, мускулите, кожата и кръвоносните съдове. Нарушаването на неговото развитие започва по време на ембрионалното развитие, т.е. преди раждането, но симптомите се появяват при деца и юноши, а не в ранна детска възраст. С възрастта симптомите стават по-тежки. DST се причинява от мутации в гени, отговорни за производството на колаген или други протеини. IN в редки случаиДисплазията може да бъде причинена от тежка бременност и заболяване на бременната.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Тъй като съединителната тъкан присъства в много органи човешкото тяло, тогава симптомите могат да бъдат разнообразни и многобройни. Освен това симптомите.

Тази статия разглежда перспективите за използване на дозирана физическа активност с умерена интензивност за коригиране на имунитета.

Проблемът с дисплазията на съединителната тъкан наскоро привлече голям интерес сред лекарите от различни области, поради увеличаването на броя на пациентите с тази патология. Честотата на синдрома на дисплазия на съединителната тъкан (CTD) е доста висока - от 26% до 80% от индивидите, в зависимост от изследваната група. По този начин, според литературата, основата на DST е молекулярна патология, която води до промени в структурата и функцията на съединителната тъкан, което се реализира чрез хетерогенни фенотипни и висцерални прояви.

Съединителната тъкан е най-сложната система, който изпълнява различни функции, включително участие в поддържането на хомеостазата. Съществува тясна връзка между състоянието на имунната система и DST синдрома. Според Т.И. Кадурина, В.Н. Gorbunova (2009) за този синдром.

Дисплазията на съединителната тъкан е нарушение на нейното развитие, което възниква поради мутации в гени. Обикновено съединителната тъкан се намира във всички части на тялото и формира основата на органите, тъканите и мускулите. Тя може да бъде рехава или плътна и се състои от междуклетъчно вещество, клетки и влакна.

Благодарение на веществата колаген и еластин, съединителната тъкан е еластична, здрава, издържа на големи натоварвания и предпазва ставите от нараняване. Но когато генът, отговорен за производството на колаген и еластин, е мутиран, съединителната тъкан не се формира правилно, губи своята еластичност и не може да се справи със задачата си.

Съединителната тъкан позволява на цялата опорно-двигателна система да функционира нормално, а ако е недоразвита, тогава при най-обикновени натоварвания ставите и скелетът се деформират, причинявайки болка на детето и го правят инвалид. Важно е да се отбележи, че болестта не се проявява веднага и нарушенията може да не се забелязват дълго време.

Вероятно мнозина са чели разказа на Д. Григорович „Момчето от гутаперча“ или са гледали едноименния филм. Трагичната история на малък цирков артист, описана в творбата, не само отразява тенденциите на онези времена. Писателят, може би без да го осъзнава, даде литературно описание на болезнен комплекс, изследван от местни учени, включително T.I. Кадурина.

Не всички читатели са се замисляли за произхода на тези необичайни качества в младия герой и хора, подобни на него.

Въпреки това набор от симптоми, водещият от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Откъде идва невероятният талант и в същото време проблем, свързан с развитието и формирането на детето. За съжаление не всичко е толкова ясно и просто.

Какво е дисплазия?

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение на развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, адукторите.

Вроденото недоразвитие на съединителната тъкан на тазобедрените стави може значително да усложни живота на бебето. Въпреки това, ако следвате всички препоръки на лекаря правилно, усложненията могат да бъдат избегнати. Много е важно правилното изпълнение на специален комплекс от упражнения за дисплазия на тазобедрената става при деца. Упражненията ще помогнат за поддържане на мускулите, които могат да станат значително по-слаби, когато се третират с позициониране.

Ранното откриване на такова заболяване е ключът към успешното му лечение в най-кратки срокове. Но използваното позиционно лечение не е в състояние да донесе всички възможни ползи, ако не се използва в комбинация. При дисплазия на тазобедрената става при новородени гимнастиката също е задължително лекарско предписание.

Медицински прегледи

Без значение колко плашеща може да звучи диагнозата, ако има недоразвитие на съединителната тъкан, тогава трябва да създадете най-благоприятните условия, за да се върнат към нормалното. Фиксирането на крайниците във физиологична позиция предотвратява нестабилна става.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца е набор от вродени синдроми, при които поради нарушение на образуването на колагенови влакна се променят свойствата на съединителната тъкан на тялото. Някои заболявания, свързани с нарушено развитие и образуване на такава тъкан в човешкото тяло, са открити независимо едно от друго и имат наследствен характер. Такива патологии се комбинират в две големи групи:

Наследствени генетични синдроми - Марфан, Елерс-Данлос и др., които се считат за диференцирани дисплазии. Заболявания, чиито симптоми не се вписват в типичните клинична картинанаследствени заболявания, но са свързани с патология на съединителната тъкан - недиференцирана дисплазия.

Тази разлика между тези заболявания се свързва преди всичко с историята на тяхното първо описание и тежестта характерни симптоми. Наследствени патологиисъединителната тъкан са открити и описани при деца и възрастни в края на 19 век. Поради факта, че промените в.

Памятка за деца с дисплазия на съединителната тъкан и техните родители

Показани:

Храни, обогатени с протеини (месо, риба, калмари, боб, ядки), гликозаминогликани (при липса на противопоказания от стомашно-чревния тракт 2-3 пъти седмично - силни бульони, желирани ястия от месо и риба), витамини ("C", "A", "E", "PP", група "B" - "B1", "B2", " VZ", "B6"), микроелементи (калций, фосфор, магнезий, мед, цинк, селен);

При прекомерно висок растеж от ранна възраст, постоянен прием на високомаслени Омега-3 ензими, които инхибират секрецията на соматотропин;

Ежедневна (на минута) умерена физическа подготовка, насочена към укрепване на мускулите на гърба, корема и крайниците. Упражненията се извършват в безконтактен статико-динамичен режим, в легнало положение;

Хидротерапия, лечебно плуване, облекчаване на статично натоварване на гръбначния стълб;

Часове по физическо възпитание по отслабена програма (специални групи, тренировъчна терапия);

Ограничения (не повече от 3 кг) за носене на тежки предмети; когато ги повдигате, използвайте краката си като асансьор, а не гърба си;

Психологическа корекция на пациенти и членове на техните семейства;

При пролапс на сърдечни клапи, разширение на корена на аортата - ежегодно ЕхоКГ и ЕКГ;

Когато коренът на аортата е увеличен с повече от 4 cm, използвайте селективни бета-блокери в минимално ефективна доза, индивидуално избрана под контрола на пулса и кръвното налягане;

Годишен мониторинг на състоянието на показателите на метаболизма на съединителната тъкан и данните от денситометрията. По показания - корекция на установени метаболитни нарушения;

Противопоказано:

Разновидности на контактни спортове, вдигане на тежести, изометрични тренировки, участие в спортни състезания, тежка селскостопанска работа, туризъм на дълги разстояния, умствено претоварване;

Професии, свързани с тежък физически и емоционален стрес, вибрации, контакт с химикали, излагане на високи

температури и радиация;

аз схема

честота на приложение - 1-2 пъти на ден; продължителност - 1-2 месеца.

Забележка: показанията за използването на този режим на лечение могат да включват: намаляване на качеството на живот на пациента; клинични и инструментални прояви на патология на опорно-двигателния апарат; признаци на остеопения или остеопороза според денситометрия; повишена резорбция на костен колаген; намаляване на съдържанието на L-пролин и L-лизин; йонизиран калций в кръвния серум; макро- и микроелементи в кръвен серум и/или тъкани (коса).

II схема

1. Един от комбинираните хондропротектори (артра, терафлекс, КОНДРО-нова и др.) в доза, съобразена с възрастта. Приемайте по време на хранене; Пии много вода. Продължителността на лечението е 2-4 месеца. По показания - в комбинация с локални хондропротектори.

III схема

1. Макро- и микроелементи (препарати от магнезий, калций, селен, цинк, мед, манган, силиций, сяра), подбрани индивидуално, в дози, съобразени с възрастта; Общата продължителност на курса е 2 месеца.

Основните индикации за насочване на пациенти с дисплазия на съединителната тъкан към комплексно възстановително лечение:

• сколиоза, кифосколиоза, нестабилност на различни части на гръбначния стълб, синдром на хипермобилност на ставите, плоски стъпала;
• остеохондропатия, гръбначна остеохондроза, артроза-артрит, метаболитна артропатия;
• наследствена системни заболяванияскелет (спондилоепифизарна дисплазия, ахондроплазия, хипохондроплазия, остеогенезис имперфекта и др.).

Упражнения за развитие и консолидиране на умението за правилна стойка:

1. Изходно положение - изправено; правилната стойка се осигурява чрез докосване на стената или гимнастическата стена с глутеалната област, прасците и петите.

Упражнения за укрепване на „мускулния корсет“:

3. Свийте двата крака, изпънете напред, бавно надолу.

Рехабилитационни терапевтични програми за деца с дисплазия на съединителната тъкан.

Електрофореза на лекарства (микроелементи, спазмолитици, болкоуспокояващи);

Магнитотерапия (на възпалено място);

Хромотерапия (зелена матрица за подобряване на трофиката и облекчаване на подуване, червена матрица за стимулация);

Амплипулсова стимулация или ДДТ стимулация на отслабени мускулни групи;

Ултразвук за локална остеохондропатия;

Ultraton терапия преди масаж.

По материали от "Дисплазия на съединителната тъкан",

Дисплазия на съединителната тъкан: симптоми, лечение, препоръки и противопоказания

Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което засяга не само опорно-двигателния апарат, но и почти всички вътрешни органи. Следователно това патологично състояние е придружено от различни синдроми, които се маскират като други по-често срещани заболявания и могат да подведат дори опитен лекар.

Статията разкрива концепцията за дисплазия, характерни симптоми, методи за диагностика и лечение, полезни препоръки за възстановяване и поддържане на способностите на тялото. Тази информация ще бъде полезна както за хора, страдащи от заболявания на опорно-двигателния апарат, така и за млади родители, за да открият своевременно и предотвратят развитието на това заболяване при децата си.

Дисплазия на съединителната тъкан - описание

Какво е дисплазия на съединителната тъкан? Изправени пред подобна диагноза, повечето хора естествено са объркани, тъй като повечето от тях никога не са чували за нещо подобно.

Дисплазията на съединителната тъкан е полиморфно и мултисимптомно заболяване, което има наследствен характер и възниква на фона на нарушен синтез на колаген, който засяга почти всички вътрешни органи и опорно-двигателния апарат.

Самата концепция се превежда от латински като „разстройство на развитието“. Тук говорим за нарушение в развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, което води до множество промени. На първо място към симптомите от ставно-мускулната система, където съединителнотъканните елементи са най-широко представени.

Етиологията на дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е заболяване, основано на нарушение на синтеза на колагенов протеин, който действа като вид рамка или матрица за образуването на по-високо организирани елементи. Синтезът на колаген се осъществява в основните структури на съединителната тъкан, като всеки подтип произвежда свой собствен тип колаген.

Дисплазията на съединителната тъкан или вроденият дефицит на съединителната тъкан е нарушение на развитието на съединителната тъкан в ембрионалния и постнаталния период, което възниква поради генетични промени във фибрилогенезата на извънклетъчния матрикс. Последствието от DST е нарушение на хомеостазата на ниво тъкани, органи и целия организъм под формата на нарушения на опорно-двигателните и висцералните органи с прогресиращо протичане.

Както знаете, съединителната тъкан се състои от клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Тя може да бъде плътна или рехава, разпределена в цялото тяло: в кожата, костите, хрущялната тъкан, стените на съдовете, кръвта и органната строма. Най-важна роля в развитието на съединителната тъкан имат нейните влакна - колаген, който поддържа формата, и еластин, който осигурява свиването и отпускането.

DST е генетично предопределен процес, тоест с подлежащи мутации на гени, които са отговорни за синтеза на влакна. Тези мутации могат да бъдат много различни и местата, където възникват, могат да бъдат в различни гени. Всичко това води до неправилно образуваневериги от колаген и еластин, в резултат на което образуваните от тях структури не могат да издържат на правилни механични натоварвания.

Класификация

Наследствените заболявания на съединителната тъкан се разделят на:

• Диференцирана дисплазия (DD),
• Недиференцирана дисплазия (UD).

Диференцираната дисплазия се характеризира с определен тип унаследяване, което има изразена клинична картина, а често и установени и добре проучени биохимични или генни дефекти. Заболяванията от този тип дисплазия се наричат ​​колагенопатии, защото са наследствени колагенови заболявания.

Тази група включва:

1. Синдромът на Марфан е най-често срещаният и широко известен от тази група. Именно тя отговаря на описаната в измислицагутаперча (Д. В. Григорович „Гутаперча момче”).

Освен всичко друго, този синдром се характеризира с:

• Висок, дълги крайници, арахнодактилия, сколиоза.
• От страна на органа на зрението се отбелязва отлепване на ретината, сублуксация на лещата и синя склера, като тежестта на всички промени може да варира в широк диапазон.

Момичетата и момчетата боледуват еднакво често. Почти 100% от пациентите имат функционални и анатомични промени в сърцето и стават пациенти в кардиологията.

Най-характерната проява ще бъде пролапсът митрална клапа, митрална регургитация, дилатация и аортна аневризма с възможно развитие на сърдечна недостатъчност.

Недиференцираната дисплазия (UD) се диагностицира само когато нито един от признаците на заболяването не е свързан с диференцирани заболявания. Това е най-честата патология на съединителната тъкан. Може да се появи както при възрастни, така и при деца. Честотата на откриването му при млади хора достига 80%.

Съвкупността от клинични прояви на недиференцирана дисплазия не се вписва в нито един от описаните синдроми. Външните прояви излизат на преден план, което позволява да се подозира наличието на такива проблеми. Това изглежда като набор от признаци на увреждане на съединителната тъкан, от които има около 100 описани в литературата.

Признаци на дисплазия на съединителната тъкан

Въпреки разнообразието от признаци на недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан, те са обединени от факта, че основният механизъм на развитие ще бъде нарушение на синтеза на колаген с последващо формиране на патология на опорно-двигателния апарат, органите на зрението и сърдечния мускул.

Следните признаци се считат за основни:

• ставна хипермобилност;
• висока еластичност на кожата;
• скелетни деформации;
• неправилно захапване;
• плоско стъпало;
• съдова мрежа.

Незначителните признаци включват например аномалии на ушите, зъбите, херния и др. По правило няма ясна наследственост, но фамилната анамнеза може да включва остеохондроза, плоски стъпала, сколиоза, артроза, патология на органа на зрението и т.н.

Външните признаци се разделят на:

ДА СЕ вътрешни знацивключват диспластични промени в нервната система, зрителния анализатор, сърдечно-съдовата система, дихателната система и коремната кухина.

Отбелязва се, че синдромът на вегетативната дистония (VD) е един от първите, които се формират и е задължителен компонент на DST. Симптомите на автономна дисфункция се наблюдават в ранна възраст, а в юношеството те се отбелязват в 78% от случаите на UCTD. Тежестта на автономната дисрегулация нараства успоредно с клиничните прояви на дисплазия.

При формирането на вегетативни промени в DST са важни както генетичните фактори, които са в основата на нарушаването на биохимичните процеси в съединителната тъкан, така и образуването на анормални структури на съединителната тъкан, което заедно променя функционалното състояние на хипоталамуса и води до вегетативен дисбаланс.

Причини и фактори

Понастоящем основните причини за DST включват промени в скоростта на синтез и сглобяване на колаген и еластин, синтеза на незрял колаген и нарушаване на структурата на колагеновите и еластиновите влакна поради недостатъчното им омрежване. Това показва, че при DST дефектите на съединителната тъкан в техните прояви са много разнообразни.

В основата на тези морфологични нарушения са наследствени или вродени мутации на гени, директно кодиращи структури на съединителната тъкан, ензими и техните кофактори, както и неблагоприятни фактори. външна среда. IN последните годиниОсобено внимание се обръща на патогенетичното значение на дизелементозата, по-специално на хипомагнезиемията.

С други думи, DST е процес на много нива, т.к може да се прояви на генно ниво, на ниво дисбаланс на ензимния и протеиновия метаболизъм, както и на ниво нарушаване на хомеостазата на отделни макро- и микроелементи.

Такова нарушение на образуването на тъкани може да възникне както по време на бременност, така и след раждането на дете. ДА СЕ непосредствени причиниУчените отдават развитието на такива промени в плода на редица генетично обусловени мутации, които засягат образуването на извънклетъчни матрични фибрили.

Най-честите мутагенни фактори днес включват:

• лоши навици;
• лоша екологична ситуация;
• грешки в храненето;
• токсикоза при бременни жени;
• интоксикация;
• стрес;
• магнезиев дефицит и много други.

Клинична картина

Диспластичните промени в съединителната тъкан на тялото са много сходни по симптоми с различни патологии, така че на практика лекарите от различни специализации трябва да се справят с тях: педиатри, гастроентеролози, ортопеди, офталмолози, ревматолози, пулмолози и други.

Пациентите, диагностицирани с дисплазия на съединителната тъкан, могат да бъдат идентифицирани незабавно. Това са два типа хора: първият - висок, слаб, прегърбен, с изпъкнали лопатки и ключици, а вторият - дребен, слаб, крехък.

Много е трудно да се постави диагноза въз основа на думите на пациента, тъй като пациентите имат много оплаквания:

• обща слабост;
• стомашни болки;
• главоболие;
• подуване на корема;
• запек;
• артериална хипотония;
• проблеми с дихателната система: чести пневмонии или хронични бронхити;
• мускулна хипотония;
• намален апетит;
• лоша поносимост към упражнения и много други.

Симптоми, показващи наличието на този тип дисплазия:

• дефицит на телесно тегло (астенична физика);
• гръбначни патологии: "изправен гръб", сколиоза, хиперлордоза, хиперкифоза;
• деформации на гръдния кош;
• долихостеномелия - пропорционални промени в тялото: удължени крайници, стъпала или ръце;
• хипермобилност на ставите: способността за огъване на малкия пръст на 90 градуса, свръхразгъване на двете лакътни или коленни стави и т.н.;
• деформация на долните крайници: валгус;
• Промени в меките тъкани и кожата: „тънка“, „отпусната“ или „свръхразтеглива“ кожа, когато съдовата мрежа е видима, кожата е безболезнено издърпана назад в областта на челото, гърба на ръката или под ключиците, или когато кожата на ушите или върха на носа е оформена в гънка;
• плоски стъпала: надлъжно или напречно;
• по-бавен растеж на челюстта (горна и долна);
• промени в очите: ангиопатия на ретината, миопия, синя склера;
• промени в кръвоносните съдове: ранни разширени вени, повишена чупливост и пропускливост.

Наборът от симптоми, водещият от които е хипергъвкавостта, отразява непълноценността на съединителната тъкан.

Дисплазията на съединителната тъкан, чиито симптоми при деца практически не се различават от клиничните прояви при възрастни, е полиморфно заболяване и се характеризира с различни прояви, а именно:

• нарушения на централната и периферната нервна система (вегетативно-съдова дистония, нарушение на говора, мигрена, енуреза, прекомерно изпотяване);
• сърдечно-съдова и респираторна дисфункция (пролапс на митралната клапа, аневризми, хипоплазия на аортата и белодробния ствол, аритмия, артериална хипотония, блокади, кардиалгия, синдром на внезапна смърт, остра сърдечно-съдова или белодробна недостатъчност);
• патологии на опорно-двигателния апарат (сколиоза, кифоза, плоски стъпала, деформации на гръдния кош и крайниците, хипермобилност на ставите, дегенеративни и деструктивни патологични състояния в ставите, обичайни дислокации, чести костни фрактури);
• развитие на пикочно-полови заболявания (нефроптоза, аномалии в развитието на бъбреците, недостатъчност на сфинктера на пикочния мехур, спонтанни аборти, аменорея, метрорагия, крипторхизъм);
• външни необичайни прояви (ниско телесно тегло, висок ръст с непропорционални крайници, отпуснатост и бледност на кожата, старчески петна, стрии, щръкнали уши, асиметрия на ушите, хемангиоми, слабо окосмяване на челото и шията);
• офталмологични нарушения (миопия, съдова патология на ретината, отлепване на ретината, астигматизъм, различни форми на страбизъм, сублуксация на лещата);
• невротични разстройства (пристъпи на паника, депресивни състояния, анорексия);
• дисфункция на храносмилателния тракт (склонност към запек, метеоризъм, загуба на апетит);
• различни УНГ заболявания (тонзилит, бронхит).

Всички изброени признаци на дисплазия на съединителната тъкан могат да се появят както в комбинация, така и в отделни групи. Степента на тяхното проявление зависи единствено от индивидуални характеристикиорганизъм и вида на генната мутация, довела до нарушения в синтеза на колагенови съединения.

Как се проявява дисплазията на съединителната тъкан в детството?

Вероятно един от най-тежките симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при деца са патологичните промени в опорно-двигателния апарат. Както знаете, гръбначният стълб и големите стави са сред най-важните органи на човешкото тяло, които отговарят за такива функции като подвижност и чувствителност, така че тяхното увреждане има много неприятни последици.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца може да се прояви както под формата на прекомерна гъвкавост и подвижност (хипермобилност), така и под формата на недостатъчна подвижност на ставите (контрактура), недоразвитие (джудже) и крехкост на костите, слаби връзки, различни формисколиоза, плоскостъпие, деформации на гръдния кош и др.

Дисплазиите се наблюдават и в други органи, например в сърцето, органите на зрението и кръвоносните съдове. Проявите на дисплазия на гръбначния стълб се характеризират с изместване на прешлените един спрямо друг, при всяко движение причинявайки компресиякръвоносни съдове, прищипани корени и поява на болка и световъртеж.

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан при деца от опорно-двигателния апарат се проявява с отклонения от нормата в развитието на гръбначния стълб и нарушения в образуването на съединителната тъкан на ставите, което води до тяхната хипермобилност и отслабване. Ставната дисплазия при деца се диагностицира в повечето случаи веднага след раждането.

В зависимост от локализацията на патологичния процес е обичайно да се разграничава следните формиот това заболяване:

• раменна дисплазия;
• дисплазия на лакътната става;
• дисплазия на тазобедрената става (най-често срещаният тип);
• дисплазия на колянната става при деца;
• дисплазия на глезена при деца.

Клиничната картина на всеки специфичен тип ставна дисплазия зависи от редица фактори:

• локализиране на патологичния процес;
• наличие на наследствено предразположение;
• наранявания при раждане и много други.

Вродената дисплазия на съединителната тъкан на тазобедрената става може да се прояви като скъсяване на единия крак на бебето, асиметрия на гънките на седалището и невъзможност за разпръскване на краката, свити в коленете, настрани.

При пателарна дисплазия се появява болка в областта на коляното при движение, както и деформация на капачката на коляното. Децата с диспластични нарушения в раменната област изпитват сублуксации в едноименната става, болка при движение на ръката и промени във формата на лопатката.

Патологичният процес в костите на гръбначния стълб при деца има същите симптоми като дисплазия на съединителната тъкан при възрастни. Нарушенията в шийните прешлени са придружени от главоболие и проблеми с чувствителността, както и двигателна функция Горни крайници. Дисплазията на цервикалния гръбнак при деца в повечето случаи причинява образуването на гърбица.

Дисплазията на лумбосакралния гръбнак при деца възниква по същите причини като всеки друг вид това заболяване. Патологичният процес е придружен от развитие на деформации на гръбначния ствол, нарушения на походката и понякога дори пълно обездвижване на долните крайници. Често при дисплазия на лумбосакралната област се наблюдават проблеми с пикочно-половата система, заболявания на бъбреците и тазовите органи.

Характеристиките на DST включват липсата или слабата експресия на фенотипни признаци на дисплазия при раждането, дори в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично обусловено състояние маркерите за дисплазия се появяват постепенно през целия живот.

С течение на годините, особено при неблагоприятни условия (екологични условия, хранене, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните признаци и степента на тяхната тежест нараства прогресивно, т.к. първоначалните промени в хомеостазата се влошават от тези фактори на околната среда.

За съжаление, никой не е имунизиран от дисплазия на съединителната тъкан. Може да се появи дори при дете, чиито родители са напълно здрави. Ето защо е важно да се знаят елементарните прояви на заболяването, което би позволило своевременно да се подозира развитието на патологията и да се предотвратят нейните сериозни последици.

Идеята, че детето има дисплазия на съединителната тъкан, трябва да бъде провокирана от факта, че през първите няколко месеца от живота му са диагностицирани заболявания на няколко системи едновременно. Ако амбулаторната карта на бебето е пълна с различни диагнози, които на пръв поглед нямат никаква връзка помежду си, това вече е причина да се обърнете към генетик.

Периодичните редовни прегледи от висококвалифицирани специалисти също ще помогнат да се предположи наличието на патологични промени в детето, което ще помогне да се идентифицират нарушенията на опорно-двигателния апарат, кръвоносната система, очите, мускулите и много други.

Тежка токсикоза при майката, хронична интоксикация на бременната жена, предишни вирусни заболявания и сложно раждане могат да доведат до развитие на DST при дете.

Диагностика на патологията

Точната диагноза изисква задълбочено изследване и събиране на анализи, особено информация за наследствени заболявания.

Проявите на синдрома на дисплазия са толкова разнообразни, че може да бъде много трудно да се направи навременна и правилна диагноза. За да направите това, е необходимо да се проведат редица лабораторни изследвания диагностични изследвания, ултразвукова ехография (УЗИ), ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и компютърна томография(CT), провеждане на изследване на електрическата активност на мускулите (електромиография), рентгеново изследванекости и др.

Диагностиката на дисплазията на съединителната тъкан е дълъг, труден и винаги сложен процес. Ако се подозира заболяване, лекарите първо предписват генетичен преглед за мутации, както и клинично и генеалогично изследване на тялото на пациента.

Диагностиката включва интегриран подход с помощта на клинични и генеалогични методи, изготвяне на медицинска история на пациента, провеждане на клиничен прегледсамия пациент и членовете на семейството му, и в допълнение, използването на молекулярно-генетични и биохимични диагностични методи.

Диагнозата на DST включва:

• снемане на анамнеза;
• общ преглед на пациента;
• измерване на дължината на тялото и отделните му сегменти;
• оценка на подвижността на ставите;
• диагностика на дисплазия на съединителната тъкан чрез кръв;
• определяне на гликозаминогликани и хидроксипролин в дневната урина;
• флуороскопия на гръбначния стълб и ставите;
• Ултразвук вътрешни органи.

Използвайки биохимичния метод, е възможно да се определи концентрацията на хидроксипролин и гликозаминогликани, съдържащи се в урината, които са доста обективен критерий за дисплазия на съединителната тъкан, но този метод рядко се използва за потвърждаване на диагнозата.

Лечение

Съвременната медицина използва много различни методи за лечение на синдрома на дисплазия в зависимост от неговите прояви, но всички те, като правило, се свеждат до симптоматично лечение или хирургично лечение. Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан е най-трудна за лечение, поради двусмисления си характер. клинични симптоми, липса на ясни диагностични критерии.

Медикаментозното лечение включва използването на магнезиеви лекарства, кардиотропни, антиаритмични, вегетотропни, ноотропни, вазоактивни лекарства, бета-блокери.

Медикаментозното лечение има заместителен характер. Целта на използването на лекарства в тази ситуация е да се стимулира синтеза на собствен колаген. За това се използват глюкозамин и хондроитин сулфат. За да се подобри усвояването на необходимия от костите и ставите фосфор и калций, се предписва активни формивитамин D

Лечението изисква интегриран подход, включващ:

1. Медицински методи, базирани на употребата на лекарства, които стимулират образуването на колаген. Тези лекарства включват: аскорбинова киселина, хондроитин сулфат (лекарство от мукополизахарид), витамини и микроелементи.
2. Немедикаментозни методи, които включват помощта на психолог, индивидуализиране на дневния режим, лечебна физкултура, масаж, физиотерапевтични процедури, акупунктура, балнеолечение, диетотерапия.

Основното внимание при лечението на синдрома на дисплазия с кинезитерапия е върху укрепването, поддържането на мускулния тонус и костния баланс. мускулна система, предотвратявайки развитието на необратими промени, възстановявайки нормалната функция на вътрешните органи и опорно-двигателния апарат, подобрявайки качеството на живот.

Лечението на дисплазия на съединителната тъкан при деца обикновено се извършва с помощта на консервативен метод. С помощта на витамини от група В и аскорбинова киселина може да се стимулира синтеза на колаген, което ще забави развитието на болестта. Лекарите също така препоръчват на малките пациенти да приемат добавки с магнезий и мед, лекарства, които стимулират минералния метаболизъм и нормализират нивата на незаменимите аминокиселини в кръвта.

Режим на деня: нощният сън трябва да бъде най-малко 8-9 часа, някои деца също се препоръчват дрямка. Необходимо е да се правят сутрешни упражнения всеки ден.

Ако няма ограничения за спортуване, тогава трябва да ги правите цял живот, но в никакъв случай професионален спорт! Децата с хипермобилност на ставите, занимаващи се с професионален спорт, много рано развиват дегенеративно-дистрофични промени в хрущяла и връзките. Това се дължи на постоянни травми, микроизливи, които водят до хронично асептично възпаление и дегенеративни процеси.

Добър ефект оказват лечебното плуване, карането на ски, колоезденето, ходенето по хълмове и стълби, бадминтонът, гимнастиката ушу. Дозираното ходене е ефективно. Редовните упражнения повишават адаптивните възможности на организма.

Терапевтичният масаж е важен компонент от рехабилитацията на деца с CTD. Извършва се масаж на гърба и областта на шията и яката, както и на крайниците (курсови сесии).

Ако имате плоски валгусни крака, се препоръчва носенето на опори за свода. Ако детето се оплаква от болки в ставите, обърнете внимание на избора на разумни обувки. За малките деца правилните обувки трябва да закрепват плътно стъпалото и глезенната става с велкро, да имат минимален брой вътрешни шевове и да са изработени от естествени материали. Фонът трябва да е висок, твърд, петата да е 1-1,5 cm.

Препоръчително е ежедневно да правите гимнастика за ходилата, да правите минутни бани с морска сол и да масажирате стъпалата и краката.

Хирургичното лечение е показано при пациенти с тежка тежки симптомидисплазия, която по своето присъствие представлява заплаха за живота на пациента: пролапс на сърдечните клапи, тежки форми на деформация на гръдния кош, вертебрална херния.

Терапия на DST с магнезий-съдържащи лекарства

Понастоящем е доказан ефектът от магнезиевия дефицит върху структурата на съединителната и костната тъкан, по-специално върху колагена, еластина, протеогликаните, колагеновите влакна, както и върху минерализацията на костния матрикс. Ефектът от магнезиевия дефицит върху съединителната тъкан води до забавяне на синтеза на всички структурни компоненти и повишена деградация, което значително влошава механичните характеристики на тъканта.

Дефицитът на магнезий в продължение на няколко седмици може да доведе до патология на сърдечно-съдовата система, изразяваща се в:

• вазоспазъм, артериална хипертония, миокардна дистрофия, тахикардия, аритмия, увеличен QT интервал;
• склонност към тромбоза, психоневрологични разстройства, проявяващи се под формата на намалено внимание, депресия, страхове, тревожност, вегетативна дисфункция, замаяност, мигрена, нарушения на съня, парестезия, мускулни крампи.

Висцералните прояви на дефицит включват бронхоспазъм, ларингоспазъм, хиперкинетична диария, спастичен запек, пилороспазъм, гадене, повръщане, жлъчна дискинезия, дифузна коремна болка.

Хроничният магнезиев дефицит за няколко месеца или повече, заедно с горните симптоми, е придружен от изразено намаляване на мускулния тонус, тежка астения, дисплазия на съединителната тъкан и остеопения. Благодарение на многобройните си клинични ефекти, магнезият се използва широко като лекарство за различни заболявания.

Известна е ролята на калция и магнезия като основни елементи, участващи в образуването на един от видовете съединителна тъкан - костната тъкан. Доказано е, че магнезият значително подобрява качеството на костната тъкан, т.к съдържанието му в скелета е 59% от общото съдържание в тялото.

Известно е, че магнезият влияе пряко върху минерализацията на органичния костен матрикс, образуването на колаген, функционалното състояние на костните клетки, метаболизма на витамин D, както и растежа на хидроксиапатитните кристали. Като цяло здравината и качеството на структурите на съединителната тъкан до голяма степен зависят от баланса между калций и магнезий.

При дефицит на магнезий и нормални или повишени нива на калций се увеличава активността на протеолитичните ензими - металопротеинази - ензими, които причиняват ремоделиране (разграждане) на колагеновите влакна, независимо от причините, предизвикали аномалии в структурата на съединителната тъкан, което води до прекомерно разграждане на съединителна тъкан, което води до тежки клинични прояви на UCTD.

Магнезият има регулиращ ефект върху използването на калций от организма. Недостатъчният прием на магнезий в организма води до отлагане на калций не само в костите, но и в меки тъканиИ различни органи. Прекомерна консумация на храна богати на магнезий, нарушава усвояването на калция и предизвиква повишено отделяне. Съотношението на магнезий и калций е основната пропорция на тялото и това трябва да се вземе предвид при препоръките към пациента за балансирана диета.

Количеството магнезий в храната трябва да бъде 1/3 от съдържанието на калций (средно 350-400 mg магнезий на 1000 mg калций).

Проведените изследвания на калциевата хомеостаза са аргумент, потвърждаващ влиянието на калциевия дефицит върху образуването на микроелементоза и диктуват необходимостта от субсидии на калций в баланс с магнезий при пациенти с UCTD. Постига се възстановяване на нарушената елементарна хомеостаза рационално хранене, дозирана физическа активност, която подобрява усвояването на макро- и микроелементите, както и използването на магнезий, калций, микроелементи и витамини.

Понастоящем терапията на UCTD с лекарства, съдържащи магнезий, е патогенетично обоснована. Попълването на дефицита на магнезий в организма води до намаляване на активността на горните ензими, металопротеинази и съответно до намаляване на разграждането и ускоряване на синтеза на нови колагенови молекули. Резултатите от магнезиевата терапия при деца с UCTD (главно с пролапс на митралната клапа, с аритмичен синдром на фона на автономна дисфункция) показаха висока ефективност.

В педиатричната практика широко се използват различни магнезиеви препарати, които се различават по своите химическа структуранива на магнезий и начини на приложение. Възможностите за предписване на неорганични магнезиеви соли за дългосрочна перорална терапия са ограничени поради изключително ниската абсорбция в стомашно-чревния тракт и способността да причиняват диария.

В това отношение предпочитание се дава на органичната магнезиева сол (съединение на магнезия с оротова киселина), добре адсорбирани в червата. Ако е необходимо да се предписват кардиотропни, антихипертензивни и вегетотропни лекарства, магнезиевите препарати трябва да се препоръчат като компонент на комбинираната терапия.

По този начин намаляването на една от клиничните прояви на UCTD - автономна дисфункция, на фона на магнезиева терапия е един от фактите, потвърждаващи значението на дизелементозата в развитието на UCTD. Резултатите от изследването на елементарната хомеостаза показват необходимостта от нейната корекция с помощта на магнезий, калций и микроелементи като патогенетична терапия, която може да предотврати прогресирането на UCTD при деца и юноши.

Лечение с диетична терапия

Основният принцип на лечение на дисплазия на съединителната тъкан е диетична терапия. Храната трябва да бъде пълна с протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчителна храна богати на протеини(месо, риба, боб, ядки). Изварата и сиренето също са необходими в диетата. Също така продуктите трябва да съдържат голямо количество микроелементи и витамини.

На пациентите с DST се препоръчва специална диета, обогатена с риба, месо, бобови растения и морски дарове. В допълнение към основната диета, хранителните добавки, съдържащи полиненаситени мастни киселини, също няма да бъдат излишни.

На пациентите се препоръчва диета, богата на протеини, незаменими аминокиселини, витамини и микроелементи. Децата, които нямат стомашно-чревни патологии, трябва да се опитат да обогатят диетата си с естествен хондроитин сулфат. Това са силни месни и рибни бульони, желирано месо, заливка и желе.

Имате нужда от храна, съдържаща големи количества естествени антиоксиданти, като витамин С и Е. Това трябва да включва цитрусови плодове, чушки, касис, спанак, морски зърнастец, арония. Допълнително се предписват храни, богати на макро- и микроелементи. В краен случай те могат да бъдат заменени с микроелементи.

1. Храни, богати на протеини (риба и морски дарове, месо, ядки, боб), гликозаминогликани (силни рибни или месни бульони), витамини (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), микроелементи (фосфор, калций, магнезий, селен, цинк, мед).
2. За деца с прекомерен ръст - високомаслени ензими от клас Омега-3, 2. За деца с прекомерен ръст - високомаслени ензими от клас Омега-3, които инхибират секрецията на соматотропин.

Показания и противопоказания

Рационалното ежедневие, правилното хранене, разумната физическа активност и постоянното наблюдение могат бързо да се отърват от проблемите, свързани с DST. Дисплазията е наследствена и здравословният начин на живот е от полза за всички членове на семейството.

Лечението на пациенти с DST е трудна, но полезна задача, която се постига с правилно спазваневсички показания и противопоказания.

• Ежедневно умерено физическо обучение (20-30 минути) под формата на упражнения, докато лежите по гръб, насочени към укрепване на мускулната тъкан на гърба, крайниците и корема.
• Аеробно обучение на сърдечно-съдовата система (туризъм, джогинг, колоездене, дозирани упражнения на тренажори, игра на тенис (тенис на маса) и др.).
• Терапевтично плуване, облекчаване на стреса на гръбначния стълб.
• Занимания по лечебна гимнастика.
• При разширение на аортния корен и пролапс на сърдечните клапи - годишно провеждане на ЕКГи ехокардиография.
• Ограничения за носене на тежки предмети (не повече от три килограма).
• Медико-генетична консултация преди брак.

• Всички видове контактни спортове, изометрични тренировки, вдигане на тежести, тежка селскостопанска работа, умствено претоварване.
• За хипермобилност на ставите - висене, разтягане, прекомерно разгъване на гръбначния стълб.
• Професии, свързани с вибрации тежки товари(физически и емоционални), радиация и излагане на високи температури.
• Живот в райони с горещ климат и висока радиация.